RU2005127807A - Применение нового полиморфизма в гене hsgki для диагностики гипертонии и применение генов семейства sgk для диагностики и терапии синдрома удлиненного q/t-периода - Google Patents
Применение нового полиморфизма в гене hsgki для диагностики гипертонии и применение генов семейства sgk для диагностики и терапии синдрома удлиненного q/t-периода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005127807A RU2005127807A RU2005127807/13A RU2005127807A RU2005127807A RU 2005127807 A RU2005127807 A RU 2005127807A RU 2005127807/13 A RU2005127807/13 A RU 2005127807/13A RU 2005127807 A RU2005127807 A RU 2005127807A RU 2005127807 A RU2005127807 A RU 2005127807A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biological samples
- alleles
- syndrome
- human
- diagnosis
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 14
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 8
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 claims 3
- PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N Aldosterone Natural products C1CC2C3CCC(C(=O)CO)C3(C=O)CC(O)C2C2(C)C1=CC(=O)CC2 PQSUYGKTWSAVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 3
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims 3
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 3
- 229960002478 aldosterone Drugs 0.000 claims 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 3
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims 3
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 claims 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 3
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 claims 2
- 102100035493 E3 ubiquitin-protein ligase NEDD4-like Human genes 0.000 claims 1
- 101710155393 E3 ubiquitin-protein ligase NEDD4-like Proteins 0.000 claims 1
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 208000004731 long QT syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 claims 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1841—Transforming growth factor [TGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/91—Transferases (2.)
- G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
- G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
- G01N2333/9121—Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (24)
1. Применение изолированной одно- или двухцепочечной нуклеиновой кислоты, содержащей фрагмент нуклеотидной последовательнос6ти SEQ ID No.1 или SEQ ID No.2 для диагностики гипертонии, характеризующийся тем, что указанный фрагмент обладает длиной не менее 10 нуклеотидов/пар оснований и включает в себя полиморфизм в интроне 2 гена hsgk1 либо с имеющейся либо с отсутствующей вставкой нуклеотида G в положении 732/733.
2. Набор для количественной диагностики гипертонии, содержащий по меньшей мере одну изолированную одно- или двухцепочечную нуклеиновую кислоту, как указано в п.1.
3. Набор для количественной диагностики гипертонии, содержащий по меньшей мере одно антитело, обладающее специфичностью к некоторой области белка hsgk и характеризующееся тем, что присутствие указанной области в белке hsgk1 зависит от наличия вставки нуклеотида G в положении 732/733 в интроне 2 кодирующего гена hsgk.
4. Способ диагностики гипертонии включающий в себя следующие этапы:
a) взятие биологических образцов,
b) при необходимости выделение и/или амплификация геномной ДНК, кДНК или мРНК из биологических образцов согласно пункту а),
c) количественное определение числа аллелей, имеющих вставку нуклеотида G в положении 732/733 в интроне 2 гена hsgk1.
5. Способ по п.4, характеризующийся тем, что указанные биологические образцы на этапе а) представляют собой пробы крови, слюны, тканей, клеток.
6. Способ по п.4, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем прямого секвенирования геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
7. Способ по п.5, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем прямого секвенирования геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
8. Способ по п.4, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем специфической гибридизации геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
9. Способ по п.5, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем специфической гибридизации геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
10. Способ по п.6, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем прямого секвенирования геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
11. Способ по п.7, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется путем путем специфической гибридизации геномной ДНК или кДНК, полученной из биологических образцов.
12. Способ по одному из пп.4-11, характеризующийся тем, что количественное определение числа аллелей на этапе с) осуществляется посредством элонгационного ПЦР анализа или посредством лигационного анализа.
13. Применение прямой корреляции между повышенным уровнем экспрессии или функциональными молекулярными модификациями человеческих гомологов семейства и продолжительностью Q/T-периода для диагностики синдрома удлиненного Q/T-периода.
14. Применение одно- или двухцепочечной нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность одного из человеческих гомологов семейства sgk или одного из его фрагментов длиной не менее 10 нуклеотидов/пар оснований, для диагностики синдрома удлиненного Q/T-периода.
15. Применение по п.13 или 14, характеризующееся тем, что указанный человеческий гомолог семейства sgk представляет собой ген hsgk1.
16. Применение по п.15, характеризующееся тем, что указанная нуклеиновая кислота содержит ген hsgk1 или один из его фрагментов длиной не менее 10 нуклеотидов/пар оснований, и причем, указанная нуклеиновая кислота имеет полиморфизм в положении 732/733 в интроне 2 гена hsgk1 либо со вставкой нуклеотида G, либо без нее.
17. Применение антител, специфичных к субстрату человеческих гомологов семейства sgk для диагностирования предрасположенности к развитию синдрома удлиненного Q/T-периода, причем указанные антитела обладают специфичностью к тем эпитопам человеческих гомологов, которые содержат участок фосфорилирования в фосфорилированной или в не фосфорилированной форме.
18. Применение по п.17, характеризующееся тем, что указанный субстрат человеческих гомологов семейства sgk представляет собой белок Nedd4-2 с Acc. NO.BAA23711.
19. Набор для диагностики синдрома удлиненного QT-периода, содержащий антитела, специфичные к человеческим гомологам белков семейства sgk, или нуклеиновые кислоты, способные гибридизоваться в жестких условиях с человеческими гомологами генов семейства sgk, либо содержащий указанные антитела и нуклеиновые кислоты одновременно.
20. Набор по п.19, характеризующийся тем, что указанный человеческий гомолог семейства sgk представляет собой ген hsgk1.
21. Применение функционального активатора или позитивного регулятора транскрипции одного из человеческих гомологов семейства sgk, особенно предпочтительно гена hsgk1, для снижения продолжительности Q/T-периода.
22. Применение по п.21, характеризующееся тем, что функциональный активатор или позитивный регулятор транскрипции выбираются из группы, состоящей из таких веществ как глюкокортикоиды, минералкортикоиды, альдостерон, гонад отропины и цитокины, в особенности, TGF-β.
23. Применение вещества из группы, включающей в себя глюкокортикоиды, минералкортикоиды, альдостерон, гонадотропины и цитокины, в особенности, TGF-β, при производстве лекарственного средства для терапии и/или профилактики синдрома удлиненного QT-периода.
24. Лекарственное средство, содержащее по меньшей мере одно вещество из группы, состоящей из таких веществ как глюкокортикоиды, минералкортикоиды, альдостерон, гонадотропины и цитокины, в особенности, TGF-β, для терапии и/или профилактики синдрома удлиненного QT-периода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10305213A DE10305213A1 (de) | 2003-02-07 | 2003-02-07 | Verwendung eines neuen Polymorphismus im hsgk1-Gen zur Diagnose der Hypertonie und Verwendung der sgk-Genfamilie zur Diagnose und Therapie des Long-Q/T-Syndroms |
| DE10305213.5 | 2003-02-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005127807A true RU2005127807A (ru) | 2006-03-20 |
Family
ID=32747646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005127807/13A RU2005127807A (ru) | 2003-02-07 | 2004-02-05 | Применение нового полиморфизма в гене hsgki для диагностики гипертонии и применение генов семейства sgk для диагностики и терапии синдрома удлиненного q/t-периода |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080015141A1 (ru) |
| EP (1) | EP1594983A2 (ru) |
| JP (1) | JP2006520587A (ru) |
| KR (1) | KR20050118672A (ru) |
| CN (1) | CN1761760A (ru) |
| AU (1) | AU2004209609A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0407292A (ru) |
| CA (1) | CA2515339A1 (ru) |
| DE (1) | DE10305213A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05008329A (ru) |
| PL (1) | PL378400A1 (ru) |
| RU (1) | RU2005127807A (ru) |
| WO (1) | WO2004070057A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200506283B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5071998B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2012-11-14 | 学校法人日本大学 | 本態性高血圧症の判定方法 |
| WO2007025792A1 (de) * | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Florian Lang | Verfahren zur diagnose von hypertonie |
| WO2008049953A1 (es) | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Neocodex, S.L. | Método de pronóstico y/o diagnóstico in vitro de hipersensibilidad a estrógenos o a sustancias con actividad estrogénica |
| AR066984A1 (es) | 2007-06-15 | 2009-09-23 | Novartis Ag | Inhibicion de la expresion de la subunidad alfa del canal epitelial de sodio (enac) por medio de arni (arn de interferencia) |
| CN101892311B (zh) * | 2010-06-01 | 2013-02-27 | 首都医科大学附属北京安贞医院 | 高血压易感基因的单核苷酸多态性位点rs7550536的检测方法及检测试剂盒 |
| PT3049085T (pt) | 2013-09-26 | 2021-10-01 | Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc | Inibidores de sgk1 no tratamento da síndrome do qt longo |
| US10590416B2 (en) | 2017-07-06 | 2020-03-17 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi agents for inhibiting expression of alpha-ENaC and methods of use |
| KR101992796B1 (ko) * | 2018-02-19 | 2019-06-26 | 한국 한의학 연구원 | Sgk1 유전자의 메틸화 수준을 이용한 고혈압의 예측 또는 진단을 위한 정보제공방법 및 이를 위한 조성물 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5474796A (en) * | 1991-09-04 | 1995-12-12 | Protogene Laboratories, Inc. | Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface |
| DE69937159T2 (de) * | 1998-12-14 | 2008-06-26 | University Of Dundee, Dundee | Verfahren zur Aktivierung von SGK durch Phosphorylierung. |
| DE10113876A1 (de) * | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Eberhard Karls Uni Medizinisch | Quantitative diagnostische Analyse der Hypertonie |
| DE10225844A1 (de) * | 2002-06-04 | 2003-12-18 | Lang Florian | sgk und nedd als diagnostische und therapeutische targets |
-
2003
- 2003-02-07 DE DE10305213A patent/DE10305213A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-02-05 KR KR1020057014578A patent/KR20050118672A/ko not_active Withdrawn
- 2004-02-05 CN CNA2004800070352A patent/CN1761760A/zh active Pending
- 2004-02-05 RU RU2005127807/13A patent/RU2005127807A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-05 EP EP04708317A patent/EP1594983A2/de not_active Withdrawn
- 2004-02-05 AU AU2004209609A patent/AU2004209609A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-05 US US10/544,576 patent/US20080015141A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-05 BR BR0407292-8A patent/BRPI0407292A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-05 MX MXPA05008329A patent/MXPA05008329A/es unknown
- 2004-02-05 CA CA002515339A patent/CA2515339A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-05 JP JP2006501739A patent/JP2006520587A/ja active Pending
- 2004-02-05 PL PL378400A patent/PL378400A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-05 WO PCT/EP2004/001051 patent/WO2004070057A2/de not_active Ceased
-
2005
- 2005-08-05 ZA ZA200506283A patent/ZA200506283B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004209609A1 (en) | 2004-08-19 |
| PL378400A1 (pl) | 2006-04-03 |
| WO2004070057A2 (de) | 2004-08-19 |
| ZA200506283B (en) | 2006-05-31 |
| KR20050118672A (ko) | 2005-12-19 |
| JP2006520587A (ja) | 2006-09-14 |
| CN1761760A (zh) | 2006-04-19 |
| EP1594983A2 (de) | 2005-11-16 |
| MXPA05008329A (es) | 2005-09-30 |
| WO2004070057A3 (de) | 2004-11-25 |
| DE10305213A1 (de) | 2004-08-26 |
| CA2515339A1 (en) | 2004-08-19 |
| BRPI0407292A (pt) | 2006-01-31 |
| US20080015141A1 (en) | 2008-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110719957B (zh) | 用于核酸靶向富集的方法和试剂盒 | |
| RU99116979A (ru) | Масштабное генотипирование заболеваний и диагностический тест на мозжечковую атаксию тип 6 | |
| AU2016361646B2 (en) | Method for assessing the risk of complications in patients with systemic inflammatory response syndrome (SIRS) | |
| CA2404448C (fr) | Genes impliques dans les maladies inflammatoires de l'intestin et leur utilisation | |
| KR20120089867A (ko) | 연령-관련 황반 변성에서의 유전자 다형성 | |
| US20070003946A1 (en) | Use of biomarkers in screening for insulin resistance | |
| RU2005127807A (ru) | Применение нового полиморфизма в гене hsgki для диагностики гипертонии и применение генов семейства sgk для диагностики и терапии синдрома удлиненного q/t-периода | |
| KR101359782B1 (ko) | 간세포암종의 재발 진단용 단일 염기 다형성 | |
| CN101772581A (zh) | 预测或诊断胃肠病症或疾病的方法 | |
| JP2008534009A (ja) | 大腸癌診断用の多重ｓｎｐ、それを含むマイクロアレイ及びキット、並びにそれを利用した大腸癌の診断方法 | |
| CA2843949C (en) | Fibrosis susceptibility il22ra2 gene and uses thereof | |
| US7635559B2 (en) | Polynucleotide associated with a type II diabetes mellitus comprising single nucleotide polymorphism, microarray and diagnostic kit comprising the same and method for analyzing polynucleotide using the same | |
| JP2006520587A5 (ru) | ||
| US7914996B2 (en) | Polynucleotide associated with a colon cancer comprising single nucleotide polymorphism, microarray and diagnostic kit comprising the same and method for diagnosing a colon cancer using the polynucleotide | |
| JP2013051909A (ja) | サイトカイン遺伝子を利用したマルチプレックスｒｔ−ｐｃｒによる魚類健康診断法 | |
| KR101360408B1 (ko) | 좌심실비대와 연관된 단일염기다형성 및 그의 용도 | |
| JP4242590B2 (ja) | 慢性関節リウマチの疾患感受性遺伝子、及びその利用 | |
| US20070048751A1 (en) | Method of diagnosing type II diabetes mellitus using multilocus marker, polynucleotide including marker associated with type II diabetes mellitus, and microarray and diagnostic kit including the polynucleotide | |
| CN1771337B (zh) | 包含单核苷酸多态性且与结肠癌有关的多核苷酸、包括该多核苷酸的微阵列和诊断试剂盒 | |
| AU2003243920A1 (en) | Disease risk estimating method using sequence polymorphisms in a specific region of chromosome 19 | |
| CN105765077B (zh) | 测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的检测方法以及测定用试剂盒 | |
| JP6136151B2 (ja) | 抗疲労物質の評価方法 | |
| KR101912707B1 (ko) | Pam 유전자 다형성을 이용한 고혈압의 예후 또는 위험도를 평가하는 방법 및 키트 | |
| KR101255565B1 (ko) | 관상동맥질환에 관련된 단일염기다형성 및 그의 용도 | |
| KR20070004804A (ko) | 혈전 질환을 발병시키는 소인의 진단 방법 및 이의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20090224 |