RU2005125625A - Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов - Google Patents
Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005125625A RU2005125625A RU2005125625/14A RU2005125625A RU2005125625A RU 2005125625 A RU2005125625 A RU 2005125625A RU 2005125625/14 A RU2005125625/14 A RU 2005125625/14A RU 2005125625 A RU2005125625 A RU 2005125625A RU 2005125625 A RU2005125625 A RU 2005125625A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mannan
- composition according
- binding lectin
- subunit
- serum
- Prior art date
Links
- 102000009112 Mannose-Binding Lectin Human genes 0.000 title claims abstract 57
- 108010087870 Mannose-Binding Lectin Proteins 0.000 title claims abstract 57
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract 11
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims abstract 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 2
- 206010055128 Autoimmune neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 claims 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4726—Lectins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (45)
1. Применение состава, содержащего, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина (MBL) или, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина (MBL), включающего в себя, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина (MBL) в производстве лекарственного препарата для профилактики и/или лечения инфекции у индивидуума, характеризующегося иммунокомпромиссным состоянием, и не способного вырабатывать адекватную иммунную защиту вследствие сбоев иммунной системы на клеточном уровне.
2. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что данный состав содержит, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина, содержащий, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина.
3. Применение состава по п.2, отличающееся тем, что указанный олигомер отбирается из группы олигомеров, в состав которой входят тетрамеры, пентамеры и/или гексамеры.
4. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума в иммунокомпромиссном состоянии превышает 50 нг/мл.
5. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума с риском возникновения иммунокомпромиссного состояния в результате лечения превышает 50 нг/мл.
6. Применение состава по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке является функциональным уровнем содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке.
7. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что указанное иммунокомпромиссное состояние является нейтропенией.
8. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что указанное иммунокомпромиссное состояние является автоиммунной нейтропенией.
9. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что инфекция вызывается видом микробов.
10. Применение состава по п.9, отличающееся тем, что данным видом микробов является грибок.
11. Применение состава по п.9, отличающееся тем, что данным видом микробов являются дрожжи.
12. Применение состава по п.9, отличающееся тем, что данным видом микробов является бактерия.
13. Применение состава по п.12, отличающееся тем, что данный вид бактерий резистентен по крайней мере к одному антибиотику.
14. Применение состава по п.12, отличающееся тем, что данный вид бактерий мультирезистентен.
15. Применение состава по п.12, отличающееся тем, что данный вид бактерий патогенен.
16. Применение состава по п.9, отличающееся тем, что данная инфекция является вирусной.
17. Применение состава по п.16, отличающееся тем, что данный вирус является ретровирусом.
18. Применение состава по п.17, отличающееся тем, что данный ретровирус является Вирусом Иммунодефицита Человека.
19. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что он применяется совместно с антимикробными препаратами, способными подавлять и/или уничтожать вид микробов.
20. Применение состава по п.19, отличающееся тем, что он применяется совместно с антимикробными препаратами, способными подавлять и/или уничтожать бактерии.
21. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается в организме нативного хозяина.
22. Применение состава по п.21, отличающееся тем, что организм нативного хозяина является клеткой человека нативно экспрессирующей субединицу маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина.
23. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается организмом хозяина ненативно экспрессирующего полипептид маннан-связывающего лектина.
24. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается способом, включающим, по крайней мере, один этап технологии получения рекомбинантной ДНК ин-витро.
25. Применение состава по одному из п.23 или 24, отличающееся тем, что получение субединицы маннан-связывающего лектина или олигомера маннан-связывающего лектина контролируется последовательностью контроля за экспрессией ненативно связанной с экспрессией полипептида маннан-связывающего лектина.
26. Применение состава по одному из пп.21-25, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина изолирован от организма хозяина.
27. Применение состава по п.26, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина изолирован с помощью способа, включающего, по крайней мере, один этап аффинной хроматографии.
28. Применение состава по п.27, отличающееся тем, что этап аффинной хроматографии способен изолировать тетрамеры, пентамеры и/или гексамеры маннан-связывающего лектина от состава, включающего также дополнительные олигомеры маннан-связывающего лектина и/или субединицы маннан-связывающего лектина.
29. Применение состава по одному из п.23 или 24, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина и/или олигомер маннан-связывающего лектина свободна (свободен) от любых примесей, естественным образом связанных с маннан-связывающим лектином при выработке в организме нативного хозяина.
30. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина является субединицей маннан-связывающего лектина млекопитающего.
31. Применение состава по п.30, отличающееся тем, что субединица маннан-связывающего лектина млекопитающего является субединицей маннан-связывающего лектина человека.
32. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что лекарственный препарат вводится индивидууму перед другим лечением, приводящим к индивидуума к иммунокомпромиссному состоянию.
33. Применение состава по п.1, отличающееся тем, что лекарственный препарат вводится индивидууму вводить одновременно, последовательно с другой терапией или отдельно от нее, при этом указанная терапия вызывает у индивидуума иммунокомпромиссное состояние.
34. Применение состава по п.32, отличающееся тем, что лекарственный препарат вводиться индивидууму перед указанной терапией, во время или после нее.
35. Применение состава по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что терапия является профилактикой.
36. Применение состава по п.32, отличающееся тем, что указанная терапия является химиотерапией.
37. Применение состава по п.32, отличающееся тем, что указанная терапия является радиотерапией.
38. Применение состава по одному из пп.1-37, отличающееся тем, что лекарственный препарат является стимулятором уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума с уровнями содержания маннан-связывающего лектина выше заранее установленного минимального уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке.
39. Применение состава по п.38, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже заранее установленного минимального уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке.
40. Применение состава по п.1 или 38, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 75 нг/мл.
41. Применение состава по п.1 или 38, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 100 нг/мл.
42. Применение состава по п.1 или 38, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 150 нг/мл.
43. Применение состава по п.1 или 39, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 500 нг/мл.
44. Применение состава по п.1 или 39, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 400 нг/мл.
45. Применение состава по п.1 или 39, отличающееся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 300 нг/мл.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA199900668 | 1999-05-14 | ||
| DKPA199900668 | 1999-05-14 | ||
| DKPA199901508 | 1999-10-20 | ||
| DKPA199901508 | 1999-10-20 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001133345/14A Division RU2273494C2 (ru) | 1999-10-20 | 2000-05-10 | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромисных индивидуумов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005125625A true RU2005125625A (ru) | 2007-02-20 |
Family
ID=26064419
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001133343/15A RU2292217C2 (ru) | 1999-05-14 | 2000-05-10 | Рекомбинантный маннан-связывающий лектин человека |
| RU2005125625/14A RU2005125625A (ru) | 1999-05-14 | 2005-08-12 | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001133343/15A RU2292217C2 (ru) | 1999-05-14 | 2000-05-10 | Рекомбинантный маннан-связывающий лектин человека |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US6846649B1 (ru) |
| EP (3) | EP1181038B1 (ru) |
| JP (2) | JP2002543837A (ru) |
| CN (2) | CN1359420A (ru) |
| AT (3) | ATE336260T1 (ru) |
| AU (2) | AU781135B2 (ru) |
| CA (2) | CA2372128A1 (ru) |
| DE (3) | DE60009896T2 (ru) |
| DK (3) | DK1402897T3 (ru) |
| ES (3) | ES2271468T3 (ru) |
| NO (2) | NO20015481L (ru) |
| NZ (2) | NZ515718A (ru) |
| PT (3) | PT1181038E (ru) |
| RU (2) | RU2292217C2 (ru) |
| WO (2) | WO2000069894A2 (ru) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6969601B2 (en) * | 1997-04-03 | 2005-11-29 | Jensenius Jens Chr | MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it |
| AU781135B2 (en) * | 1999-05-14 | 2005-05-05 | Thomas Vorup Jensen | Recombinant human mannan-binding lectin |
| EP1303288A1 (en) * | 2000-07-13 | 2003-04-23 | Natimmune A/S | Mannan-binding lectin (mbl) treatment of infections in individuals treated with tnf-alfa inhibitors |
| EP1186299A1 (en) * | 2000-09-12 | 2002-03-13 | Universitair Medisch Centrum Utrecht | The diagnosis, prevention, and/or succesful treatment of atherosclerosis, infectious diseases, and disturbances in the immune system |
| WO2002041913A1 (en) * | 2000-11-27 | 2002-05-30 | Jens Christian Jensenius | Collectins as adjuvants |
| US20040192589A1 (en) * | 2001-07-23 | 2004-09-30 | Finn Matthiesen | Production of high molecular mass lectins |
| JP4051030B2 (ja) * | 2001-08-31 | 2008-02-20 | 扶桑薬品工業株式会社 | ヒトマンノース結合レクチンの精製方法、ヒトマンノース結合レクチン組成物およびヒトマンノース結合レクチンの医薬用途 |
| EP1335932B1 (en) * | 2001-10-19 | 2005-11-30 | Natimmune A/S | Isolation of lectins |
| JP2005526084A (ja) * | 2002-03-15 | 2005-09-02 | ナットイムネ・アクティーゼルスカブ | マンノース結合レクチンを含む医薬組成物 |
| US7211396B2 (en) * | 2002-04-18 | 2007-05-01 | Antibodyshop A/S | Antibody pairs and kits for immunochemical determination of mannan-binding lectin |
| WO2003090774A1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research | Mannose binding lectin and uses thereof |
| AU2003246119B2 (en) * | 2002-06-28 | 2008-02-21 | Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. | Anti-HIV agent |
| CN1694961A (zh) * | 2002-09-10 | 2005-11-09 | 内蒂穆恩公司 | 胶原凝集素－补体激活蛋白嵌合体 |
| GB0222014D0 (en) * | 2002-09-23 | 2002-10-30 | Leuven K U Res & Dev | Mannan-binding lectin |
| RU2353399C2 (ru) * | 2003-01-17 | 2009-04-27 | Этлон Медикал, Инк. | Способ удаления вирусов из крови посредством лектин-аффинного гемодиализа |
| PT2374819T (pt) | 2003-05-12 | 2017-07-04 | Helion Biotech Aps | Anticorpos para masp-2 |
| US7135338B2 (en) * | 2003-06-11 | 2006-11-14 | Dobeel Corporation | Methods for overexpression of high molecular weight form of mannose binding lectin (MBL) and a specific formulation for active treatment for systemic infection with microorganism |
| DE20317914U1 (de) | 2003-11-19 | 2004-12-30 | Weh, Erwin | Betätigungsvorrichtung für eine Schnellanschlusskupplung |
| US7335633B2 (en) | 2004-01-12 | 2008-02-26 | Cornell Research Foundation, Inc. | Detecting recurrent vulvovaginal candidiasis or vulvar vestibulitis syndrome and method for treating same |
| JP4884367B2 (ja) * | 2004-02-24 | 2012-02-29 | アボット・ヘルスケア・プロダクツ・ベスローテン・フェンノートシャップ | 神経疾患を発症する危険性を決定するための方法 |
| EP1730176A2 (en) * | 2004-03-09 | 2006-12-13 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Mvl, an antiviral protein from a cyanobacterium |
| US7919094B2 (en) * | 2004-06-10 | 2011-04-05 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| EP1618887A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-25 | UMC Utrecht Holding B.V. | Clearance of polyols from the body |
| US20090247454A1 (en) * | 2004-09-29 | 2009-10-01 | Mellitus, S.L. | Method for detecting a predisposition to develop gestational diabetes mellitus and treatment for this disease |
| DK1833502T3 (da) * | 2004-12-23 | 2011-06-20 | Council Scient Ind Res | Farmaceutisk sammensætning til behandling af invasiv pulmonal aspergillose |
| CN101094651B (zh) * | 2004-12-30 | 2011-03-09 | 多贝尔有限公司 | 含有胶原凝集素家族蛋白质或者其变体的喷雾干燥的组合物和其制备方法 |
| CN101193651A (zh) * | 2005-04-11 | 2008-06-04 | 内蒂穆恩公司 | 甘露聚糖结合凝集素(mbl)在治疗与癌症相关的免疫削弱的病症中的用途 |
| US9220831B2 (en) | 2005-10-06 | 2015-12-29 | Children's Medical Center Corporation | Device and method for combined microfluidic-micromagnetic separation of material in continuous flow |
| HRP20110622T1 (hr) | 2005-12-21 | 2011-09-30 | Pharming Intellectual Property B.V. | Upotreba inhibitora c1 u sprječavanju ishemijsko-reperfuzijske ozljede |
| WO2007085057A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research | A medical protocol |
| US20070226567A1 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Gorman Kevin W | High speed bist utilizing clock multiplication |
| US20110052428A1 (en) * | 2008-01-16 | 2011-03-03 | Superpar Otomotiv Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Electric fuel pump for heavy duty engine platforms |
| WO2009126346A2 (en) * | 2008-01-18 | 2009-10-15 | The General Hospital Corporation | Methods for prevention and treatment of infections with supraphysiological doses of mannan-binding lectin (mbl) and ficolin-mbl fusion proteins |
| US9156037B2 (en) | 2009-01-15 | 2015-10-13 | Children's Medical Center Corporation | Microfluidic device and uses thereof |
| WO2011090954A2 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered opsonin for pathogen detection and treatment |
| WO2011100528A2 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Emory University | Compositions and uses of lectins |
| DE102011003478A1 (de) * | 2011-02-01 | 2012-08-02 | Cytavis Biopharma Gmbh | Antivirales Mittel enthaltend rekombinante Mistellektine |
| EP3081937B1 (en) | 2011-07-18 | 2019-11-13 | President and Fellows of Harvard College | Engineered microbe-targeting molecules and uses thereof |
| AU2013225823A1 (en) | 2012-02-29 | 2014-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | Rapid antibiotic susceptibility testing |
| WO2014014788A2 (en) | 2012-07-18 | 2014-01-23 | President And Fellows Of Harvard College | Modification of surfaces for simulataneous repellency and targeted binding of desired moieties |
| WO2014144325A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for improving detection and/or capture of a target entity |
| US9988617B2 (en) | 2013-05-21 | 2018-06-05 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered heme-binding compositions and uses thereof |
| WO2015095604A2 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and assays relating to circulating tumor cells |
| WO2016077067A2 (en) * | 2014-10-27 | 2016-05-19 | President And Fellows Of Harvard College | Magnetic capture of a target from a fluid |
| WO2017024114A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | President And Fellows Of Harvard College | Improved microbe-binding molecules and uses thereof |
| CA3024490A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | President And Fellows Of Harvard College | Aqueous biomolecule coupling on co2-plasma-activated surfaces |
| CN107050436B (zh) * | 2017-02-27 | 2020-03-17 | 新乡医学院 | Mbl在制备预防或治疗效应t细胞引发疾病药物中的应用 |
| CN107050427A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-08-18 | 新乡医学院 | MBL在制备预防或治疗以Tregs为靶点的疾病药物中的应用 |
| WO2019110706A1 (en) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for predicting the risk of developing a sepsis or a systemic inflammatory response syndrome (sirs) |
| RU2739113C1 (ru) * | 2019-10-04 | 2020-12-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России) | Способ определения активности маннан-связывающих лектин-ассоциированных сериновых протеаз в тесте коагуляции фибриногена |
| WO2023087090A1 (en) * | 2021-11-18 | 2023-05-25 | Magellan Therapeutics Inc. | Recombinant proteins |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5270199A (en) | 1987-08-20 | 1993-12-14 | The Children's Medical Center Corporation | Human mannose-binding protein |
| WO1989001519A1 (en) * | 1987-08-20 | 1989-02-23 | Children's Hospital Corporation | Human mannose binding protein |
| US5112952A (en) | 1990-09-28 | 1992-05-12 | Pierce Chemical Company | Composition and method for isolation and purification of Immunoglobulin M |
| AU717207B2 (en) | 1995-08-17 | 2000-03-23 | Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. | Recombinant conglutinin and producing method thereof |
| DE69836428T2 (de) | 1997-08-21 | 2007-09-27 | Takara Bio Inc., Otsu | Karzinostatische wirkstoffe |
| NZ509089A (en) | 1998-06-10 | 2002-10-25 | Statens Seruminstitut | Affinity chromatography purification for production of mannan-binding lectin |
| AU781135B2 (en) * | 1999-05-14 | 2005-05-05 | Thomas Vorup Jensen | Recombinant human mannan-binding lectin |
-
2000
- 2000-05-10 AU AU43935/00A patent/AU781135B2/en not_active Ceased
- 2000-05-10 RU RU2001133343/15A patent/RU2292217C2/ru active
- 2000-05-10 WO PCT/DK2000/000247 patent/WO2000069894A2/en not_active Ceased
- 2000-05-10 CA CA002372128A patent/CA2372128A1/en not_active Abandoned
- 2000-05-10 US US09/568,143 patent/US6846649B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 AU AU43936/00A patent/AU779404B2/en not_active Ceased
- 2000-05-10 WO PCT/DK2000/000246 patent/WO2000070043A1/en not_active Ceased
- 2000-05-10 US US09/568,142 patent/US6562784B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 NZ NZ515718A patent/NZ515718A/xx unknown
- 2000-05-10 DK DK03029993T patent/DK1402897T3/da active
- 2000-05-10 PT PT00925098T patent/PT1181038E/pt unknown
- 2000-05-10 AT AT03029993T patent/ATE336260T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-10 EP EP00925098A patent/EP1181038B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 DE DE60009896T patent/DE60009896T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 JP JP2000618449A patent/JP2002543837A/ja active Pending
- 2000-05-10 CN CN00809713A patent/CN1359420A/zh active Pending
- 2000-05-10 ES ES03029993T patent/ES2271468T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 DE DE60030173T patent/DE60030173T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 EP EP03029993A patent/EP1402897B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 PT PT03029993T patent/PT1402897E/pt unknown
- 2000-05-10 CN CN00809714A patent/CN1359298A/zh active Pending
- 2000-05-10 AT AT00925098T patent/ATE264111T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-10 PT PT00925097T patent/PT1181363E/pt unknown
- 2000-05-10 ES ES00925098T patent/ES2219336T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 AT AT00925097T patent/ATE352620T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-10 DK DK00925097T patent/DK1181363T3/da active
- 2000-05-10 ES ES00925097T patent/ES2281341T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 DK DK00925098T patent/DK1181038T3/da active
- 2000-05-10 NZ NZ515717A patent/NZ515717A/xx unknown
- 2000-05-10 EP EP00925097A patent/EP1181363B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-10 DE DE60033147T patent/DE60033147T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-10 JP JP2000618310A patent/JP2002544286A/ja active Pending
- 2000-05-10 CA CA002372435A patent/CA2372435A1/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-11-08 NO NO20015481A patent/NO20015481L/no unknown
- 2001-11-09 NO NO20015506A patent/NO20015506L/no not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-04-29 US US10/424,769 patent/US7202207B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-03 US US10/725,412 patent/US20040229212A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-08-12 RU RU2005125625/14A patent/RU2005125625A/ru not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-03-27 US US11/727,461 patent/US7439224B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005125625A (ru) | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов | |
| US7582607B2 (en) | Muteins of fibroblast growth factor 21 | |
| TW474817B (en) | Kits for treatment of multiple sclerosis using consensus interferon | |
| US8003109B2 (en) | Pharmaceutical compositions containing the long pentraxin PTX3 | |
| US20070293430A1 (en) | Muteins of Fibroblast Growth Factor 21 | |
| US20200368318A1 (en) | Compositions and methods for treatment during non-acute periods following cns neurological injury | |
| AU2006257286B2 (en) | Uses of recombinant super-compound interferons | |
| EP1165118B1 (en) | Treatment of multiple sclerosis with a combination of interferon and growth hormone | |
| RU2001133345A (ru) | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммуннокомпромисных индивидумов | |
| US20020041863A1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for cachexia | |
| JPH10251159A (ja) | Ｉｌ−６を含む血清尿酸値低下剤 | |
| EP4218796A1 (en) | Antibacterial properties of polypeptides with nlpc/p60 domains | |
| US20090269306A1 (en) | N-terminal modified interferon-alpha | |
| CN106539816A (zh) | 环二核苷酸在防治多发性硬化症中的应用 | |
| JPH1129493A (ja) | 放射線障害予防及び／又は治療剤 | |
| HK1005168B (en) | Use of superoxide dismutase for the preparation of drugs for the prophylaxis and/or treatment of organ failure in risk patients having a polytrauma due to an accident | |
| HK1005168A1 (en) | Use of superoxide dismutase for the preparation of drugs for the prophylaxis and/or treatment of organ failure in risk patients having a polytrauma due to an accident | |
| HK1238135B (en) | Compositions and methods for treatment during non-acute periods following cns neurological injury | |
| HK1158069B (en) | Compositions and methods for treatment during non-acute periods following cns neurological injury | |
| HK1030157B (en) | Use of consensus interferon and compositions comprising consensus interferon | |
| JP2003535141A (ja) | 哺乳動物の器官から抽出可能なタンパク質を用いるパーキンソン病の治療方法 | |
| JPWO2000009147A1 (ja) | 血糖値調節剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100809 |