[go: up one dir, main page]

RU2005119176A - Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы - Google Patents

Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы Download PDF

Info

Publication number
RU2005119176A
RU2005119176A RU2005119176/15A RU2005119176A RU2005119176A RU 2005119176 A RU2005119176 A RU 2005119176A RU 2005119176/15 A RU2005119176/15 A RU 2005119176/15A RU 2005119176 A RU2005119176 A RU 2005119176A RU 2005119176 A RU2005119176 A RU 2005119176A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
hmg
inhibitor
coa reductase
cellulose acetate
Prior art date
Application number
RU2005119176/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Двэйн Томас ФРИЗЕН (US)
Двэйн Томас Фризен
Дуглас Алан ЛОРЕНЦ (US)
Дуглас Алан Лоренц
Дэвид Кейт ЛАЙОН (US)
Дэвид Кейт Лайон
Бруно Каспар ХЭНКОК (US)
Бруно Каспар ХЭНКОК
Тимоти Джозеф МАКДЕРМОТТ (US)
Тимоти Джозеф МАКДЕРМОТТ
Рави Майсор ШЭНКЕР (US)
Рави Майсор Шэнкер
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32682223&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005119176(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2005119176A publication Critical patent/RU2005119176A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (15)

1. Единичная лекарственная форма, содержащая
(а) композицию ингибитора холестерилэфирпереносящего белка, причем указанная композиция ингибитора холестерилэфирпереносящего белка содержит твердую аморфную дисперсию ингибитора холестерилэфирпереносящего белка и кислотный повышающий концентрацию полимер, и
(b) композицию ингибитора HMG-CoA-редуктазы, содержащую ингибитор HMG-CoA-редуктазы,
причем указанная твердая аморфная дисперсия и указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы по существу изолированы друг от друга в указанной лекарственной форме.
2. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма содержит совокупность гранул указанной композиции ингибитора холестерилэфирпереносящего белка и совокупность гранул композиции ингибитора HMG-CoA-редуктазы.
3. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма содержит по крайней мере два слоя, по крайней мере один из которых содержит указанную композицию ингибитора холестерилэфирпереносящего белка, а другой содержит указанную композицию ингибитора HMG-CoA-редуктазы.
4. Единичная лекарственная форма по п.1, где по крайней мере одна из указанных композиций ингибитора холестерилэфирпереносящего белка и композиций ингибитора HMG-CoA-редуктазы содержит некислотное покрытие.
5. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из таблетки, овальной таблетки, покрытой оболочкой, пилюли, капсулы, порошка и комплекта, содержащего одну или несколько таблеток, овальных таблеток, покрытых оболочкой, пилюль, капсул, саше, порошков или растворов, предназначенных для совместного приема.
6. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма обеспечивает по крайней мере одно из
(а) повышение максимальной концентрации указанного ингибитора холестерилэфирпереносящего белка в окружающей среде применения по крайней мере в 1,25 раза относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из ингибитора холестерилэфирпереносящего белка;
(b) площадь под кривой зависимости концентрации указанного ингибитора холестерилэфирпереносящего белка от времени в указанной окружающей среде применения в любые по крайней мере 90 минут в интервале от момента введения в среду применения до примерно 270-ой минуты после введения в среду применения, которая по крайней мере в 2 раза больше указанной площади для указанной контрольной композиции, состоящей по существу только из ингибитора холестерилэфирпереносящего белка;
(с) максимальную концентрацию указанного ингибитора холестерилэфирпереносящего белка в крови, по крайней мере в 1,25 раза большую относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из ингибитора холестерилэфирпереносящего белка;
(d) повышение относительной биодоступности указанного ингибитора холестерилэфирпереносящего белка в среде применения по крайней мере в 1,25 раза относительно контрольной композиции, состоящей по существу только из ингибитора холестерилэфирпереносящего белка;
7. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанная композиция обеспечивает повышение химической стабильности ингибитора HMG-CoA-редуктазы относительно контрольной композиции, состоящей по существу из перемешанной смеси отдельных компонентов указанной композиции ингибитора холестерилэфирпереносящего белка и отдельных компонентов указанной композиции ингибитора HMG-CoA-редуктазы.
8. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из флувастатина, ловастатина, правастатина, аторвастатина, симвастатина, церивастатина, ривастатина, мевастатина, велостатина, компактина, далвастатина, флюиндостатина, розувастатина, питивастатина, дигидрокомпактина и их фармацевтически приемлемых форм.
9. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанный ингибитор холестерилэфирпереносящего белка выбран из группы, состоящей из соединений формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V, формулы VI, формулы VII, формулы VIII, формулы IX, формулы X, формулы XI, формулы XII, формулы XIII, формулы XIV, формулы XV, формулы XVI, формулы XVII, формулы XVIII, формулы XIX.
10. Единичная лекарственная форма по п.1, где указанный кислотный повышающий концентрацию полимер выбран из группы, состоящей из ацетатсукцината гидроксипропилметилцеллюлозы, сукцината гидроксипропилметилцеллюллозы, ацетатсукцината гидроксипропилцеллюлозы, сукцината гидроксиэтилметилцеллюлозы, ацетатсукцината гидроксиэтилцеллюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатсукцината гидроксиэтилметилцеллюлозы, ацетатфталата гидроксиэтилметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, этилкарбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, ацетатфталата целлюлозы, ацетатфталата метилцеллюлозы, ацетатфталата этилцеллюлозы, ацетатфталата гидроксипропилцеллюлозы, ацетатфталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатфталатсукцината гидроксипропилцеллюлозы, ацетатсукцинатфталата гидроксипропилметилцеллюлозы, сукцинофталата гидроксипропилметилцеллюлозы, пропионатфталата целлюлозы, бутиратфталата гидроксипропилцеллюлозы, ацетаттримеллитата целлюлозы, ацетаттримеллитата метилцеллюлозы, ацетаттримеллитата этилцеллюлозы, ацетаттримеллитата гидроксипропилцеллюлозы, ацетаттримеллитата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетаттримеллитатсукцината гидроксипропилцеллюлозы, пропионаттримеллитата целлюлозы, бутираттримеллитата целлюлозы, ацетаттерефталата целлюлозы, ацетатизофталата целлюлозы, ацетатпиридиндикарбоксилата целлюлозы, ацетата целлюлозы функционализированной салициловой кислотой, ацетата целлюлозы функционализированной гидроксипропилсалициловой кислотой, ацетата целлюлозы функционализированной этилбензойной кислотой, ацетата целлюлозы функционализированной гидроксипропилэтилбензойной кислотой, ацетата целлюлозы функционализированной этилфталиевой кислотой, ацетата целлюлозы функционализированной этилникотиновой кислотой и ацетата целлюлозы функционализированной этилпиколиновой кислотой и их смесей.
11. Единичная лекарственная форма по п.1, где по крайней мере одна из указанных композиции ингибитора холестерилэфирпереносящего белка и композиции ингибитора HMG-CoA-редуктазы дополнительно содержит основание.
12. Единичная лекарственная форма по любому из пп. 1-9, где указанный ингибитор холестерилэфирпереносящего белка представляет собой торцетрапиб и указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой аторвастатин или их фармацевтически приемлемые формы.
13. Способ изготовления единичной лекарственной формы, содержащий
(а) изготовление твердой аморфной дисперсии, содержащей ингибитор холестерилэфирпереносящего белка и повышающий концентрацию полимер; и
(b) объединение указанной твердой аморфной дисперсии с ингибитором HMG-CoA-редуктазы с получением указанной единичной лекарственной формы,
где указанную твердую аморфную дисперсию и указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы объединяют таким образом, что указанная твердая аморфная дисперсия и указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы являются по существу изолированными друг от друга в указанной лекарственной форме.
14. Способ по п.13, где указанная стадия (b) дополнительно содержит стадию образования множества гранул, содержащих указанную твердую аморфную дисперсию, и дополнительно содержит стадию образования композиции ингибитора HMG-CoA-редуктазы и затем смешивания указанной композиции ингибитора HMG-CoA-редуктазы с указанным множеством гранул.
15. Способ по п.13, где указанная стадия (b) дополнительно содержит образование по крайней мере двух слоев, по крайней мере один из которых содержит указанную твердую аморфную дисперсию, а другой содержит указанный ингибитор HMG-CoA-редуктазы.
RU2005119176/15A 2002-12-20 2003-12-12 Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы RU2005119176A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43534502P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,345 2002-12-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005119176A true RU2005119176A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32682223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005119176/15A RU2005119176A (ru) 2002-12-20 2003-12-12 Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы

Country Status (24)

Country Link
US (1) US7897175B2 (ru)
EP (1) EP1581210B1 (ru)
JP (1) JP2006512359A (ru)
KR (1) KR20050088190A (ru)
CN (1) CN1728995A (ru)
AR (1) AR042534A1 (ru)
AT (1) ATE389396T1 (ru)
AU (1) AU2003286372A1 (ru)
BR (1) BR0317593A (ru)
CA (1) CA2509688A1 (ru)
CO (1) CO5590898A2 (ru)
DE (1) DE60319877T2 (ru)
ES (1) ES2300628T3 (ru)
GT (1) GT200300295A (ru)
IL (1) IL169090A0 (ru)
NL (1) NL1025070C (ru)
NO (1) NO20052779L (ru)
PE (1) PE20040970A1 (ru)
PL (1) PL377606A1 (ru)
RU (1) RU2005119176A (ru)
TW (1) TW200420301A (ru)
UY (1) UY28134A1 (ru)
WO (1) WO2004056359A1 (ru)
ZA (1) ZA200504123B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7115279B2 (en) * 2000-08-03 2006-10-03 Curatolo William J Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors
EA200301139A1 (ru) * 2001-06-21 2004-12-30 Пфайзер Продактс Инк. Самоэмульгирующиеся препараты ингибиторов белка-переносчика эфиров холестерина
EP1401399A2 (en) * 2001-06-22 2004-03-31 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions containing polymer and drug assemblies
AU2005297923B2 (en) * 2004-10-25 2010-12-23 Japan Tobacco Inc. Solid medicinal preparation improved in solubility and stability and process for producing the same
EP1819681B1 (en) * 2004-11-23 2009-08-12 Warner-Lambert Company LLC 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3,5-dihydroxy-heptanoic acid derivatives as hmg co-a reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
US20090169583A1 (en) * 2005-02-08 2009-07-02 Pfizer, Inc. Solid Adsorbates of Hydrophobic Drugs
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
EP1893178A1 (en) 2005-05-31 2008-03-05 Pfizer Products Incorporated PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS AND HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
WO2007017249A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-15 Abbott Gmbh & Co. Kg Dosage forms with improved bioavailability
WO2007017248A2 (en) 2005-08-08 2007-02-15 Abbott Gmbh & Co. Kg Itraconazole compositions with improved bioavailability
DE102005049293A1 (de) * 2005-10-15 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Kombinationspräparate von Salzen oder o-Acetylsalicylsäure
US7351853B2 (en) * 2006-01-23 2008-04-01 Albion Advanced Nutrition Method of manufacturing a granular mineral composition
KR100791256B1 (ko) * 2006-03-17 2008-01-03 주식회사 대웅제약 약학적으로 유용하고 안정한 아토바스타틴 고체분산체 및이를 포함하는 조성물
US20070269503A1 (en) * 2006-05-16 2007-11-22 James Walter Burgess Combinations of HMG CoA reductase inhibitors and negatively charged phospholipids and uses thereof
AU2007300071A1 (en) * 2006-09-27 2008-04-03 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Atorvastatin pharmaceutical compositions
WO2008065506A2 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions comprising nanoparticles comprising enteric polymers and casein
AR071706A1 (es) * 2008-05-15 2010-07-07 Otsuka Pharma Co Ltd Una formulacion farmaceutica de cilostazol solida de liberacion sostenida y metodo de preparacion.
EP2379562A1 (en) 2008-12-16 2011-10-26 Schering Corporation Bicyclic pyranone derivatives as nicotinic acid receptor agonists
EP2379547A1 (en) 2008-12-16 2011-10-26 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
US9107983B2 (en) 2010-10-27 2015-08-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising statins
US8877221B2 (en) 2010-10-27 2014-11-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteoconductive matrices comprising calcium phosphate particles and statins and methods of using the same
SG190025A1 (en) * 2010-11-04 2013-06-28 Hoffmann La Roche A composition comprising s-[2-([[1-(2-ethylbutyl)-cyclohexyl]-carbonyl]amino)phenyl]2-methylpropanethioate and croscarmellose sodium
KR101298788B1 (ko) * 2011-03-15 2013-08-22 보령제약 주식회사 안정성이 개선된 복합제제
WO2012170417A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to enhance bone growth comprising a statin
US8313774B1 (en) 2012-06-26 2012-11-20 Magnifica Inc. Oral solid composition
CN112755032A (zh) * 2014-08-28 2021-05-07 狄智玛制药私人有限公司 包含胆固醇酯转运蛋白抑制剂和HMG CoA还原酶抑制剂的药物组合物和治疗组合
EP3307246A1 (en) 2015-06-09 2018-04-18 Capsugel Belgium NV Formulations to achieve rapid dissolution of drug from spray-dried dispersions in capsules
JP2019131472A (ja) * 2016-05-31 2019-08-08 興和株式会社 医薬組成物

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5180589A (en) * 1988-03-31 1993-01-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pravastatin pharmaceuatical compositions having good stability
DK0680320T3 (da) * 1993-01-19 1999-10-25 Warner Lambert Co Stabilt oralt CI-981-præparat og fremgangsmåde til fremstilling deraf
PT828495E (pt) * 1995-06-01 2003-01-31 Searle & Co Dispersoes solidas estabilizadas de misoprostol
DE19627431A1 (de) * 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Heterocyclisch kondensierte Pyridine
DE69818607T2 (de) * 1997-05-30 2004-07-29 Osmotica Corp. Mehrlagige osmosevorrichtung
US6235311B1 (en) * 1998-03-18 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical composition containing a combination of a statin and aspirin and method
US6197786B1 (en) * 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
US6147089A (en) * 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
SI20109A (sl) 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
AU2157400A (en) * 1998-12-23 2000-07-31 G.D. Searle & Co. Combinations of cholesteryl ester transfer protein inhibitors and hmg coa reductase inhibitors for cardiovascular indications
EP1027885B1 (en) * 1999-02-09 2008-07-09 Pfizer Products Inc. Basic drug compositions with enhanced bioavailability
ATE433318T1 (de) * 1999-02-10 2009-06-15 Pfizer Prod Inc Osmotisches system zur verabreichung von wirkstoffen, die feste amorphe dispersionen enthalten
ES2215050T3 (es) * 2000-06-09 2004-10-01 Lek Pharmaceutical And Chemical Co. D.D. Composicion estabilizada farmaceuticamente eficaz y formulacion farmaceutica que la comprende.
US6620821B2 (en) * 2000-06-15 2003-09-16 Bristol-Myers Squibb Company HMG-CoA reductase inhibitors and method
US7115279B2 (en) * 2000-08-03 2006-10-03 Curatolo William J Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors
CA2419406A1 (en) * 2000-08-15 2002-02-21 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical combinations of torcetrapib and atorvastatin or hydroxy derivatives for the treatment of atherosclerosis, angina and low hdl levels
US20020077348A1 (en) * 2000-11-21 2002-06-20 Dean Herbert M. Dosage unit for cardioprotection
EP1395254B1 (en) * 2001-06-12 2007-04-04 Galephar M/F Oral pharmaceutical composition containing a statin derivative
US20040053842A1 (en) * 2002-07-02 2004-03-18 Pfizer Inc. Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents
US20040132771A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Pfizer Inc Compositions of choleseteryl ester transfer protein inhibitors and HMG-CoA reductase inhibitors
ES2310676T3 (es) * 2002-12-20 2009-01-16 Pfizer Products Inc. Formas de dosificacion que comprenden un inhibidor de cetp y un inhibidor de hmg-coa reductasa.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004056359A1 (en) 2004-07-08
UY28134A1 (es) 2004-07-30
DE60319877T2 (de) 2009-04-30
EP1581210B1 (en) 2008-03-19
PE20040970A1 (es) 2004-12-14
CA2509688A1 (en) 2004-07-08
BR0317593A (pt) 2005-11-22
EP1581210A1 (en) 2005-10-05
ZA200504123B (en) 2006-02-22
JP2006512359A (ja) 2006-04-13
AU2003286372A1 (en) 2004-07-14
GT200300295A (es) 2004-08-18
AR042534A1 (es) 2005-06-22
CN1728995A (zh) 2006-02-01
DE60319877D1 (de) 2008-04-30
ATE389396T1 (de) 2008-04-15
ES2300628T3 (es) 2008-06-16
NO20052779L (no) 2005-08-25
NL1025070A1 (nl) 2004-06-22
IL169090A0 (en) 2007-07-04
TW200420301A (en) 2004-10-16
NL1025070C (nl) 2010-04-06
US20040197398A1 (en) 2004-10-07
NO20052779D0 (no) 2005-06-08
KR20050088190A (ko) 2005-09-02
US7897175B2 (en) 2011-03-01
PL377606A1 (pl) 2006-02-06
CO5590898A2 (es) 2005-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005119176A (ru) Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы
RU2022100434A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие epa и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения
AU2012231944B2 (en) Oral complex composition comprising omega-3 fatty acid ester and HMG-CoA reductase inhibitor
AU2004266070B2 (en) Pharmaceutical composition comprising a combination of metformin and a statin
RU2012116079A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая омега-3 жирную кислоту и гидроксипроизводное статина и способы ее применения
WO2006084474A3 (en) A stable pharmaceutical composition comprising a fixed dose combination of fenofibrate and an hmg-coa reductase inhibitor
RU2018120726A (ru) Комбинации с гемкабеном для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
JP2008524120A5 (ru)
CA2456732A1 (en) Oral pharmaceutical composition containing a combination of ppar.alpha. and a hmg-coa reductase inhibitor
KR20060085682A (ko) 피브레이트 및 스타틴을 함유하는 고형 제제
JP2005041875A5 (ru)
RU2007128948A (ru) КОМПЛЕКСНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ИНГИБИТОРА 3-ГИДРОКСИ-3-3МЕТИЛГЛУТАРИЛ-CoA-РЕДУКТАЗЫ И ГИПОТЕНЗИВНОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
ATE353214T1 (de) Nitrooxyderivate von fluvastatin, pravastatin, cerivastatin, atorvastatin und rosuvastatin als cholesterinsenkende mittel mit verbesserter antiphlogistischer, antithrombotischer und thrombozytenaggregationshemmender wirkung
RU2014149010A (ru) Форма многослойного покрытия фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей омега-3 жирную кислоту или ее алкиловый сложный эфир, а также лекарственное средство на основе статина
EA200400311A1 (ru) Кристаллы производных гидроксинорэфедрина
JP2010523659A (ja) スタチン類と抗肥満症薬との組み合わせ
AR080023A1 (es) Formulacion de complejos que comprende aspirina revestida con una barrera que contiene aditivo hidrofobo e inhibidor de la hmg-coa reductasa
US20140314844A1 (en) Oral complex formulation comprising omega-3 fatty acid and hmg-coa reductase inhibitor with improved stability
CA2730665C (en) Dosage form containing a statin
CN102049049A (zh) 包含阿司匹林盐和他汀类药物的药物组合物
JP2005522490A5 (ru)
JP2005525391A5 (ru)
RU2006114579A (ru) Комбинации ингибитора биосинтеза холестерина и растворимого волокна для лечения состояний, связанных с повышенным содержанием холестерина
RU2007148908A (ru) Составы для снижения риска возникновения вызванной лекарственными средствами аритмии
PE20050688A1 (es) Composiciones hipocolesterolemiantes

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20071207