[go: up one dir, main page]

RU2005119167A - Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях - Google Patents

Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях Download PDF

Info

Publication number
RU2005119167A
RU2005119167A RU2005119167/04A RU2005119167A RU2005119167A RU 2005119167 A RU2005119167 A RU 2005119167A RU 2005119167/04 A RU2005119167/04 A RU 2005119167/04A RU 2005119167 A RU2005119167 A RU 2005119167A RU 2005119167 A RU2005119167 A RU 2005119167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biphenyl
methylureido
propionic acid
benzoylphenylamino
heptyl
Prior art date
Application number
RU2005119167/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Лоранс КЛАРИ (FR)
Лоранс КЛАРИ
Клер БУИ-ПЕТЕР (FR)
Клер БУИ-ПЕТЕР
Мишель РИВЬЕР (FR)
Мишель Ривьер
Паскаль КОЛЛЕТТ (FR)
Паскаль КОЛЛЕТТ
Андре ЖОМАР (FR)
Андре ЖОМАР
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr)
Галдерма Ресерч энд Девелопмент, С.Н.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0214465A external-priority patent/FR2847251B1/fr
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr), Галдерма Ресерч энд Девелопмент, С.Н.С. filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr)
Publication of RU2005119167A publication Critical patent/RU2005119167A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C229/36—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings with at least one amino group and one carboxyl group bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/53—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/54—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/53—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/55—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/65—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/87—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/58—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/60—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/72—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C235/74—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/84—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/40—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/26—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C243/28—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/42—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/60—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxyl groups bound to nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C335/22—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/335—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/16—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with acylated ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/205—Radicals derived from carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/81—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)

Claims (24)

1. Соединения, отличающиеся тем, что они отвечают следующей общей формуле (I)
Figure 00000001
в которой R обозначает атом галогена или атом водорода,
R1 обозначает радикал, выбранный из следующих формул:
Figure 00000002
с) -(CH2)m-(CO)n-(X)p-(CH2)q-R5,
d) -(CH2)m-(NR16)n-(C(O,NR17))p-R5
e) альфа-аминокислота, N-защищенная защитными группами аминов, такими как 9-флуоренилметилкарбамат (FMOC), трет.-бутилкарбамат (ВОС), бензил или трифторацетил;
R5, R6, R16, R17, X, m, n, p и q имеют значения, приведенные далее,
R2 обозначает радикал, выбранный из следующих формул:
Figure 00000003
R8, R9, V, W и Y имеют значения, приведенные далее,
R3 обозначает атом водорода, атом галогена, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, гидроксил, алкоксил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода, простой полиэфир, нитрогруппу или аминогруппу, которая может быть замещена одним или несколькими алкильными радикалами, содержащими от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R4 обозначает алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал или 9-флуоренилметил;
R5 обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал или группу (СО)s(Z)tR7;
Z, R7, s, t имеют значения, приведенные далее,
R6 обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;
m, n, p, q, s и t могут принимать значения 0, 1 или 2;
Х обозначает атом кислорода, серы или NR7;
R7 имеет значения, приведенные далее,
V обозначает атом азота, кислорода или серы;
W обозначает атом азота или радикал C-R11;
R11 имеет значения, приведенные далее,
Y обозначает атом азота или атом углерода;
Z обозначает атом кислорода, азота или серы;
R7 обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R8 обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R9 обозначает
радикал О-(СН2)v-R10
гидроксил, алкоксил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода, аралкокси или арилокси, арил, аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал, или
радикал
Figure 00000004
R10, R' и R" имеют значения, приведенные далее,
R' обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал, или гидроксил;
R" обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, возможно замещенный одним или несколькими атомами галогена, гетероарил, гетероциклический радикал или радикал (СН2)v-R10;
R10 и v имеют значения, приведенные далее,
R10 обозначает арил, аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал, радикал NH-CO-R11, радикал NH-CO-О-R11, радикал N-R11R12 или радикал CH-R11R12;
v может принимать значения 1, 2 или 3;
R11 обозначает атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R12 обозначает атом водорода или алкил, содержащий от 1 до 3 атомов углерода;
А обозначает связующее звено следующей структуры:
-(CH2)z-(N-R13)y-(CO)x-(D)w-
-(CH2)z-(N-R13)y-(CS)x-(D)w-
D, w, x, y, z и R13 имеют значения, приведенные далее,
D обозначает атом кислорода, серы, радикал -NR14 или радикал СН2;
R14 имеет значение, приведенное далее,
x, y, z, одинаковые или разные, могут принимать значения 0 или 1;
w может принимать значения от 0 до 6, при условии, что w равно 0 или 1, когда D обозначает атом кислорода; и
R13 и R14 обозначают атом водорода или алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода,
R15 обозначает атом водорода или алкил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода,
R16 и R17, независимо один от другого, обозначают атом водорода, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал, или гидроксил;
оптические и геометрические изомеры, в чистом виде или в виде смеси в любых пропорциях, указанных соединений формулы (I), а также их соли,
за исключением производных следующей формулы (II)
Figure 00000005
где R3 = OMe и R'3 = R"3 = H,
R3 = OMe, R'3 = OMe и R"3 = H и
R3 = H и R'3 = R"3 = OMe,
за исключением производных следующей формулы (III)
Figure 00000006
где z=1 и х=0 и
z=0 и х=1;
и за исключением производных следующей формулы (IV)
Figure 00000007
где р=1, Х обозначает атом кислорода, R5 обозначает бензил, и R4 обозначает 2-бензимидазол или 4-пиридин;
р=1, Х обозначает атом кислорода, R5 обозначает этил, и R4 обозначает 2-пиридин, 3-пиридин, 4-пиридин, метил;
р=1, Х обозначает атом кислорода, R4 обозначает пропил, и R5 обозначает этил, СН2-изопропил, СН2-трет.-бутил, циклопентил или 4-метоксифенил, бензил;
р=1, Х обозначает радикал NH, R4 обозначает пропил, и R5 обозначает атом водорода или бензил;
р=1, Х обозначает радикал NH, R4 и R5 обозначают циклогексил, и
р=0, R4 обозначает этил, и R5 обозначает 4-метоксифенил.
2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они находятся в форме солей щелочного или щелочноземельного металла, солей цинка или солей органического амина.
3. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что алкильные радикалы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода, выбирают из метила, этила или пропила.
4. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что алкильные радикалы, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, выбирают из метила, этила, изопропила, бутила, трет.-бутила, гексила, октила, децила или циклогексила.
5. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что алкильные радикалы, содержащие от 1 до 7 атомов углерода, выбирают из метила, этила, изопропила, бутила, трет.-бутила, гексила, гептила.
6. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что простые полиэфиры выбирают из полиэфиров, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, прерванных по меньшей мере одним атомом кислорода, таких как метоксиметокси, этоксиметокси или метоксиэтоксиметокси.
7. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что атом галогена выбирают из группы, состоящей из атома фтора, хлора или брома.
8. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что алкоксильный радикал, содержащий от 1 до 7 атомов углерода, или аралкокси- или арилокси-радикал, выбран из группы, состоящей из радикалов метокси, этокси, изопропилокси, трет-бутокси, гексилокси, бензилокси или фенокси, которые могут быть замещены алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода.
9. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что арил выбирают из фенила, бифенила, циннамила или нафтила, которые могут быть однократно или двукратно замещены атомом галогена, радикалом CF3, алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим от 1 до 7 атомов углерода, или аралкокси, или арилокси, нитрогруппой, простым полиэфиром, арилом, бензоилом, сложным алкиловым эфиром, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным ацетилом, бензоилом, или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода.
10. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что аралкил выбирают из бензила, фенетила или нафталин-2-илметила, которые могут быть однократно или двукратно замещены атомом галогена, радикалом CF3, алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим от 1 до 7 атомов углерода, или аралкокси, или арилокси, нитрогруппой, простым полиэфиром, арилом, бензоилом, сложным алкиловым эфиром, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным ацетилом, бензоилом, или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода.
11. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что гетероарил выбирают из группы, образованной арильным радикалом, в который встроены один или несколько гетероатомов, таким как пиридил, фурил, тиенил, изоксазолил, оксадиазолил, оксазолил, бензимидазол, индолил, бензофуран, возможно замещенный по меньшей мере одним галогеном, алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим от 1 до 7 атомов углерода, или аралкокси, или арилокси, нитрогруппой, простым полиэфиром, арилом, бензоилом, сложным алкиловым эфиром, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным ацетилом, бензоилом, или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода.
12. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что гетероциклический радикал выбирают из группы, образованной радикалами морфолино, пиперидино, пиперазино, 2-оксопиперидин-1-ил и 2-оксопирролидин-1-ил, возможно замещенные по меньшей мере одним алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим от 1 до 7 атомов углерода, или аралкокси, или арилокси, нитрогруппой, простым полиэфиром, арилом, бензоилом, сложным алкиловым эфиром, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным ацетилом, бензоилом, или аминогруппой, возможно защищенной ацетилом, бензоилом или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим от 1 до 12 атомов углерода.
13. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что они обладают по меньшей мере одной из следующих характеристик:
R и R3, независимо один от другого, обозначают атом водорода или атом фтора,
R15 обозначает атом водорода или метил,
R1 обозначает радикал формулы (а), где R5 предпочтительно представляет собой бензоил, сложный алкиловый эфир или группу (CO)s(Z)t-R7, где s=1 и t=0, R7 обозначает арил, или R1 обозначает радикал формулы (с), где m и р = 0 или n и р = 0;
R2 обозначает радикал формулы (а), где R8 предпочтительно представляет собой алкил, или радикал формулы (b), где R9 предпочтительно представляет собой гидроксил или NR'R";
А обозначает связующее звено структуры -CH2-N(R13)y-CO- или -N(R13)y-(CO)x-(D)w-, где y=0 или 1, w=0 или 1 и х=0 или 1;
R4 обозначает алкил или арил.
14. Соединения по п.13, отличающиеся тем, что они имеют по меньшей мере одну из следующих характеристик:
R и R3, независимо один от другого, обозначают атом водорода или атом фтора,
R15 обозначает атом водорода или метил,
R1 обозначает радикал формулы (а), где R5 предпочтительно представляет собой группу (CO)s(Z)t-R7, где s=1 и t=0, R7 обозначает арил;
R2 обозначает радикал формулы (b), где R9 предпочтительно представляет собой гидроксил;
А обозначает связующее звено структуры -CH2-N(R13)y-CO- или -N(R13)y-(CO)x-(D)w-, где y=1, w=1 и х=1; D обозначает радикал -NR14, где R14 обозначает атом водорода,
R4 обозначает нафтил.
15. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что их, индивидуально или в смеси, выбирают из группы, образованной следующими соединениями:
1 - Этил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
2 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
3 - (S)-1-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-2-(5-пропил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)этил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
4 - Этил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-{3'[3-(4-диметиламинофенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионат
5 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'[3-(4-диметиламинофенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
6 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
7 - Изобутил-(S)-{4'[2-(2-бензоилфениламино)-2-(5-пропил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)этил]бифенил-3-ил}метилкарбамат
8 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-пентилпропионамид
9 - (S)-1-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-3-(4-метилпиперидин-1-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
10 - (S)-N-(2-Ацетиламиноэтил)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
11 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N-бензил-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
12 - Этиловый эфир (S)-1-{2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионил}пиперидин-4-карбоновой кислоты
13 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N,N-дибензил-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
14 - (S)-1-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-3-морфолин-4-ил-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
15 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-(3-метилбутил)пропионамид
16 - (S)-1-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
17 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1 -метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-гексилпропионамид
18 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-пиридин-2-илметилпропионамид
19 - (S)-1-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-3-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
20 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N-бензил-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-метилпропионамид
21 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-фенетилпропионамид
22 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил]пропионамид
23 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N-(2,5-дифторбензил)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
24 - трет.-Бутил-(S)-4-{2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионил}пиперазин-1-карбоксилат
25 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N-бутил-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
26 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-N-(2-диметиламиноэтил)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионамид
27 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-метил-N-фенетилпропионамид
28 - Этил-(S)-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионат
29 - (S)-3-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионовая кислота
30 - (S)-N-{4'-[2-(2-Бензоилфениламино)-2-(5-пропил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)этил]бифенил-3-илметил}-N-метилбензамид
31 - (S)-3-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(1-метил-3-оксо-3-фенилпропениламино)пропионовая кислота
32 - Этил-(S)-2-(2-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-1-этоксикарбонилэтиламино)бензоат
33 - (S)-2-(2-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-1-этоксикарбонилэтиламино)бензойная кислота
34 - (S)-2-(2-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-1-карбоксиэтиламино)бензойная кислота
35 - Метил-(R)-3-{3'-[(бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионат
36 - (R)-3-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(2-бензоилфениламино)пропионовая кислота
37 - 3-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-трет.-бутоксикарбониламинопропионовая кислота
38 - 3-{3'-[(Бензоилметиламино)метил]бифенил-4-ил}-2-(1-метил-3-оксо-3-фенилпропениламино)пропионовая кислота
39 - Бутил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
40 - Гексил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
41 - Бензил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
42 - Фенетил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
43 - 2-Этилгексил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
44 - 2-Морфолин-4-илэтил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
45 - 3-Метоксибензил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
46 - Нафталин-2-илметил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
47 - 2-(5-Метил-2-фенилоксазол-4-ил)этил-(S)-2-(2-бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионат
48 - (S,S)-2-(2-Амино-4-метилсульфанилбутириламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
49 - (S)-2-Бутириламино-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
50 - (S)-3-[3'-(Метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]-2-(3-фенилпропиониламино)пропионовая кислота
51 - (S)-3-[3'-(Метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]-2-(4-оксопентаноиламино)пропионовая кислота
52 - (S)-2-(3-Метоксибензоиламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
53 - (S)-2-(4-Метоксибензоиламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
54 - Метил-(S)-N-{1-карбокси-2-[3'-{метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]этил}изофталамиат
55 - (S)-2-(3-Бензоилбензоиламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
56 - (S)-3-[3'-(Метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]-2-(2-пиперидин-4-илацетиламино)пропионовая кислота
57 - (S,S)-2-(2-Амино-3-фенилпропиониламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
58 - (S)-2-(2-Метоксибензоиламино)-3-[3'-(метилнонаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
59 - (S)-2-Бензиламино-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
60 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-(2-метоксибензиламино)пропионовая кислота
61 - Метил-(S)-4-({1-карбокси-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]этиламино}метил)бензоат
62 - (S)-2-(4-Диметиламинобензиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
63 - (S)-2-(3,4-Диметоксибензиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
64 - (S)-2-(4-Бутоксибензиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
65 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-(3-фенилаллиламино)пропионовая кислота
66 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-[(нафталин-1-илметил)амино]пропионовая кислота
67 - (S)-2-(4-трет.-Бутилбензиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
68 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-[(нафталин-2-илметил)амино]пропионовая кислота
69 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-(3-феноксибензиламино)пропионовая кислота
70 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-[(пиридин-4-илметил)амино]пропионовая кислота
71 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-пентиламинопропионовая кислота
72 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-фенетиламинопропионовая кислота
73 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-[(1-метил-1H-пиррол-2-илметил)амино]пропионовая кислота
74 - (S)-2-(2-Этилбутиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
75 - (S)-2-(Циклогексилметиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
76 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-[(3-метилтиофен-2-илметил)амино]пропионовая кислота
77 - (S)-2-[(Бензофуран-2-илметил)амино]-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
78 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[(4-диметиламинобензоил)метиламино]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
79 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[метил(нафталин-2-карбонил)амино]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
80 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(метилоктаноиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
81 - Этил-4-(3-{1-карбокси-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]этил}уреидо)бензоат
82 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-(3-фенилуреидо)пропионовая кислота
83 - (S)-2-Бутириламино-3-{3'-[метил-(2-нафталин-2-илацетил)амино]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
84 - (S)-2-Бутириламино-3-{3'-[метил(нафталин-2-карбонил)амино]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
85 - (S)-2-Бутириламино-3-[3'-(гексаноилметиламино)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
86 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-бензил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
87 - Этил-(S)-4-(3-{4'-[2-(2-бензоилфениламино)-2-карбоксиэтил]бифенил-3-ил}-3-метилуреидо)бензоат
88 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-фенетилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
89 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
90 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[3-(4-бутоксифенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
91 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[3-(4-диметиламинофенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
92 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-1-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
93 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-бифенил-4-ил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
94 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[1-метил-3-(4-феноксифенил)уреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
95 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[3-(4-гептилоксифенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
96 - (S)-2-Бензоиламино-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
97 - (S)-3-{3'-[3-(4-Бутилфенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}-2-бутириламинопропионовая кислота
98 - (S)-3-{3'-[3-(4-Бутилфенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}-2-(3-фенилпропиониламино)пропионовая кислота
99 - (S)-2-Бензоиламино-3-{3'-[3-(4-бутилфенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
100 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
101 - (R)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
102 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{4'-фтор-3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
103 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-{2'-фтор-5'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}пропионовая кислота
104 - (S)-2-(2-Бензоилфениламино)-3-(3'-{[(3-гидразинокарбонилпропионил)метиламино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота
105 - 2-(2-Бензоилфениламино)-3-(3'-{[метил(5-оксогексаноил)амино]метил}бифенил-4-ил)пропионовая кислота
106 - (S)-2-[(2-Бензоилфенил)метиламино]-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
107 - (S)-2-[(2-Бензоилфенил)метиламино]-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
108 - (S)- 2-Этиламино-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
109 - 2-Этиламино-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
110 - 3-[3'-(1-Метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]-2-фениламинопропионовая кислота
111 - Метил-(S)-2-{1-карбокси-2-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]этиламино}бензоат
112 - (S)-2-{1-карбокси-2-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]этиламино}бензойная кислота
113 - 2-{1-Карбокси-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]этиламино}бензойная кислота
114 - Метил-2-{1-карбокси-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]этиламино}бензоат
115 - 3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-(2-метоксифениламино)пропионовая кислота
116 - (S)-2-(2-Метоксифениламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
117 - (S)-1-{4'-[2-Этиламино-3-(4-метилпиперидин-1-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-1-метил-3-нафталин-2-илмочевина
118 - (S)-1-{4'-[2-Этиламино-3-(4-метилпиперидин-1-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-3-гептил-1-метилмочевина
119 - 2-(Этилметиламино)-3-[3'-(3-гексил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
120 - 2-(S)-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
121 - 2-(S)-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(1-метил-3-пентилтиоуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
122 - 2-(S)-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гексил-1-метилтиоуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
123 - 2-(S)-(2-Бензоилфениламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-N-гидроксипропионамид
124 - 2-(2-Бензоилфениламино)-3-[3-фтор-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
125 - (S)-3-[3'-(3-Гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-пропиламинопропионовая кислота
126 - 2-(S)-(Циклопропилметиламино)-3-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
127 - 2-(S)-(Циклопропилметиламино)-3-[3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
128 - 2-(S)-(Циклопропилметиламино)-3-[3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
129 - 2-(S)-(Циклопропилметиламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
130 - 2-(S)-(Циклопропилметиламино)-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
131 - 2-(S)-Бензиламино-3-[3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-ил]пропионовая кислота
132 - 1-[4'-(2-Этиламино-3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)бифенил-3-ил]-1-метил-3-пентилмочевина
133 - 1-{4'-[2-Этиламино-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]бифенил-3-ил}-1-метил-3-пентилмочевина.
16. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в физиологически приемлемом носителе, по меньшей мере одно из соединений, определенных в одном из пп. 1-15.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по одному из пп. 1-15 составляет от 0,001 до 3 вес.% по отношению к общей массе композиции.
18. Косметическое применение композиции, определенной в одном из пп. 16 или 17, для гигиены тела или волос.
19. Соединения по одному из пп.1-15 в качестве лекарственного средства.
20. Применение соединения по одному из пп.1-15 в получении композиции, предназначенной для регулирования и/или восстановления метаболизма липидов кожи.
21. Применение соединения по одному из пп.1-15 в получении композиции, предназначенной для лечения
дерматологических нарушений, связанных с нарушением кератинизации, влияющим на дифференцировку и пролиферацию, в частности, обыкновенных угрей, юношеских угрей, полиморфных угрей, розовых угрей, узелково-кистозных угрей, шаровидных угрей, старческих акне, вторичных акне, таких как солнечное, медикаментозное или профессиональное акне,
ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплакий и лейкоплакиеподобных состояний, лишая кожи или слизистых оболочек (рта),
дерматологических нарушений с иммуноаллергической воспалительной составляющей, с нарушением пролиферации клеток или без него, в частности, псориаза кожи, слизистых или ногтей, псориатического ревматизма, атопии кожи, такой как экзема, атопии дыхательных путей или гипертрофии десен,
пролифераций дермы и эпидермиса, доброкачественных или злокачественных, вирусного или невирусного происхождения, в частности обыкновенных простых бородавок, плоских бородавок, бородавкоподобных эпидермодисплазий, оральных или цветущих папилломатозов, лимфомы Т,
пролифераций, которые могут быть вызваны ультрафиолетом, в частности, базальных и спиноцеллюлярных эпителиом,
предраковых повреждений кожи, в частности, кератоакантом,
иммунных дерматозов, в частности, красной волчанки,
буллезных иммунных заболеваний,
заболеваний коллагена, в частности, склеродермии,
дерматологических или общих нарушений с иммунологической составляющей,
кожных нарушений, связанных с воздействием УФ-лучей, старения кожи, фотоиндуцированного или возрастного, или пигментаций и актинических кератозов, или любых патологий, связанных с возрастным или актиническим старением, в частности, ксероза,
нарушений функции сальных желез, в частности, гиперсебореи акне, простой себореи или себорейного дермита,
нарушений заживления или рубцов,
нарушений пигментации, таких как гиперпигментация, меланодермия, гипопигментация или витилиго,
нарушений метаболизма липидов, таких как ожирение, гиперлипидемия, неинсулинозависимый диабет или синдром Х,
воспалительных нарушений, таких как артрит,
раковых или предраковых состояний,
алопеции различного происхождения, в частности, алопеции, вызванной химиотерапией или облучением,
расстройств иммунной системы, таких как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз, или других селективных нарушений иммунной системы, или
расстройств сердечно-сосудистой системы, таких как артериосклероз или гипертензия.
22. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в физиологически приемлемом носителе, по меньшей мере одно из соединений, определенных в одном из пп.1-15.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по одному из пп.1-15 составляет от 0,001 до 10 вес.% по отношению к общей массе композиции.
24. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что концентрация соединения(ий) по одному из пп.1-15 составляет от 0,01 до 1 вес.% по отношению к общей массе композиции.
RU2005119167/04A 2002-11-19 2003-11-18 Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях RU2005119167A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0214465 2002-11-19
FR0214465A FR2847251B1 (fr) 2002-11-19 2002-11-19 NOUVEAUX COMPOSES BI-AROMATIQUES ACTIVEURS DES RECEPTEURS DE TYPE PPARy ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
US45431003P 2003-03-14 2003-03-14
US60/454,310 2003-03-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005119167A true RU2005119167A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32327938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005119167/04A RU2005119167A (ru) 2002-11-19 2003-11-18 Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7452878B2 (ru)
EP (1) EP1575911B1 (ru)
JP (1) JP2006506446A (ru)
AT (1) ATE455096T1 (ru)
AU (1) AU2003290120A1 (ru)
BR (1) BR0314898A (ru)
CA (1) CA2505299C (ru)
DE (1) DE60330997D1 (ru)
MX (1) MXPA05005171A (ru)
PL (1) PL378238A1 (ru)
RU (1) RU2005119167A (ru)
WO (1) WO2004046091A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604522C2 (ru) * 2011-02-17 2016-12-10 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи,ЭлЭлСи Замещенные аминомасляные производные в качестве ингибиторов неприлизина
RU2622288C2 (ru) * 2010-12-15 2017-06-14 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи,ЭлЭлСи Ингибиторы неприлизина
RU2663618C2 (ru) * 2012-06-08 2018-08-07 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи, ЭлЭлСи Ингибиторы неприлизина

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003265398A1 (en) 2002-08-09 2004-02-25 Transtech Pharma, Inc. Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
WO2004046091A2 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 Galderma Research & Development, S.N.C. Biaromatic compounds which activate ppar-gama type receptors, and use thereof in cosmetic or pharmaceutical compositions
WO2005014534A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-17 Transtech Pharma, Inc. Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
JP2007501844A (ja) * 2003-08-08 2007-02-01 トランス　テック　ファーマ，インコーポレイテッド アリール及びヘテロアリール化合物、組成物並びに使用方法
US7208601B2 (en) * 2003-08-08 2007-04-24 Mjalli Adnan M M Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
GB0319069D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
GB0321538D0 (en) * 2003-09-13 2003-10-15 Glaxo Group Ltd Therapeutically useful compounds
MX2007001942A (es) * 2004-08-17 2007-05-09 Galderma Res & Dev Nuevos compuestos biaromaticos activadores de los receptores del tipo receptor activado del proliferador de peroxisoma (ppar) y su uso en composiciones cosmeticas o farmaceuticas.
US7671052B2 (en) * 2004-10-05 2010-03-02 Adolor Corporation Phenyl derivatives and methods of use
WO2006044961A1 (en) * 2004-10-20 2006-04-27 Smithkline Beecham Corporation Ppar-gamma modulatores
FR2878247B1 (fr) 2004-11-19 2008-10-03 Galderma Res & Dev Nouveaux composes modulateurs des recepteurs de type ppary et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
FR2879601B1 (fr) * 2004-12-22 2007-01-19 Galderma Res & Dev Nouveaux composes derives d'acide phenyl-boronique et leur procede de preparation
PL1984344T3 (pl) 2005-12-29 2013-03-29 Lexicon Pharmaceuticals Inc Multicykliczne pochodne aminokwasów oraz sposób ich stosowania
WO2008051406A2 (en) 2006-10-20 2008-05-02 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
EP2083623A1 (en) 2006-10-20 2009-08-05 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
US8106070B2 (en) 2006-10-20 2012-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
CA2671482C (en) 2006-12-11 2012-01-24 Merck & Co., Inc. Substituted diazepine sulfonamides as bombesin receptor subtype-3 modulators
US9937173B2 (en) 2013-02-15 2018-04-10 Mcmaster University Method of treating obesity
US11278549B2 (en) 2013-02-15 2022-03-22 Mcmaster University Method of treating obesity
CN115703745A (zh) * 2021-08-10 2023-02-17 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 一种恩杂鲁胺的制备方法
WO2023126169A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 Unilever Ip Holdings B.V. Use of carboxymethyl cysteine compound

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK8432001A3 (en) * 1998-12-16 2001-12-03 Bayer Ag New biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists
ES2288871T3 (es) * 1999-09-24 2008-02-01 Genentech, Inc. Derivados de tirosina.
FR2812876B1 (fr) * 2000-08-08 2002-09-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
PL376822A1 (pl) * 2002-11-07 2006-01-09 Merck & Co., Inc. Pochodne fenyloalaniny jako inhibitory dipeptydylopeptydazy do leczenia lub zapobiegania cukrzycy
WO2004046091A2 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 Galderma Research & Development, S.N.C. Biaromatic compounds which activate ppar-gama type receptors, and use thereof in cosmetic or pharmaceutical compositions
MXPA05013645A (es) 2003-06-20 2006-02-24 Galderma Res & Dev Nuevos compuestos moduladores de los receptores de tipo ppar gama y su utilizacion en composiciones cosmeticas o farmaceuticas.
FR2892412B1 (fr) * 2005-10-26 2008-05-16 Galderma Res & Dev Composes biaromatiques modulateurs des ppars

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2622288C2 (ru) * 2010-12-15 2017-06-14 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи,ЭлЭлСи Ингибиторы неприлизина
RU2604522C2 (ru) * 2011-02-17 2016-12-10 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи,ЭлЭлСи Замещенные аминомасляные производные в качестве ингибиторов неприлизина
RU2663618C2 (ru) * 2012-06-08 2018-08-07 ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи, ЭлЭлСи Ингибиторы неприлизина

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003290120A1 (en) 2004-06-15
DE60330997D1 (de) 2010-03-04
PL378238A1 (pl) 2006-03-20
EP1575911A2 (en) 2005-09-21
US20090062340A1 (en) 2009-03-05
MXPA05005171A (es) 2005-10-26
JP2006506446A (ja) 2006-02-23
WO2004046091A2 (en) 2004-06-03
CA2505299A1 (en) 2004-06-03
ATE455096T1 (de) 2010-01-15
WO2004046091A3 (en) 2004-07-29
BR0314898A (pt) 2005-08-02
EP1575911B1 (en) 2010-01-13
US7807669B2 (en) 2010-10-05
CA2505299C (en) 2012-11-13
US20050256116A1 (en) 2005-11-17
US7452878B2 (en) 2008-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005119167A (ru) Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях
US7294639B2 (en) Biaromatic ligand activators of PPARγ receptors
DE60214595T2 (de) Biphenylmethylthiazolidindione und analoga und deren verwendung als ppar-gamma-aktivatoren
ES2245373T3 (es) Derivados de bifenilo y su utilizacion como activadores de los receptores ppar-gamma.
RU2123999C1 (ru) 9-[(замещенный глицил)амидо]-6-деметил-6-дезокситетрацик-лин, способы его получения, промежуточный продукт, способ его получения, антибактериальная композиция и способ антибактериального воздействия
CA2479877A1 (en) Substituted tetracycline compounds
DE69518631D1 (de) L-n6-(1-iminoethyl)lysin - derivate und ihre verwendung als no-synthase - inhibitoren
PT582789E (pt) 7-(substituidas)-8-(substituidas)-9-(glicil substituido) amido-6-desmetil-6-desoxitetraciclinas
RU2007109778A (ru) Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях
ES2285273T3 (es) Inhibidores de la cisteina proteasa catepsina, y su uso en el tratamiento de trastornos inflamatorios e inmunitarios.
KR20080061380A (ko) Ｐｐａｒ 조정 이방향족 화합물
CA2209391A1 (fr) Nouveaux composes biaryles heterocycliques et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire ainsi qu'en cosmetique
RU2017125663A (ru) Новые соединения, способ их синтеза и их применение в медицине, а также в косметике
ZA200504205B (en) Biaromatic compounds which activate ppar-gama typereceptors, and use thereof in cosmetic or pharmac eutical compositions.
RU2005119990A (ru) Новые биароматические соединения, являющиеся активаторами рецепторов типа ppar гамма и их применение в косметических или фармацевтических композициях
JP2006509798A (ja) ＰＰＡＲγ型受容体を調節する新規化合物、および化粧品組成物または医薬組成物におけるその使用
RU2007122767A (ru) Новые соединения, модулирующие рецепторы типа pparv и их применение в косметических или фармацевтических композициях
JP2982873B2 (ja) １，２−二置換ベンゼンカルボキサミド誘導体及び養毛剤、皮膚外用剤
EP1299350B1 (en) Substituted benzamides for immune enhancement and for the treatment of cancer, infection and manic-depressive illness
BG50438A1 (en) N- |n'- (2- chlorethyl)- n'- nitrosocarbamoyl]- n- |4- (2, 2, 6, 6- tetramethylpiperidine)- 1- oxyl]- hydrazone and a process for its producing
JP2001278873A (ja) 養毛剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080129