RU2005118998A - Полипептиды и конъюгаты альфа-интерферона - Google Patents
Полипептиды и конъюгаты альфа-интерферона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118998A RU2005118998A RU2005118998/15A RU2005118998A RU2005118998A RU 2005118998 A RU2005118998 A RU 2005118998A RU 2005118998/15 A RU2005118998/15 A RU 2005118998/15A RU 2005118998 A RU2005118998 A RU 2005118998A RU 2005118998 A RU2005118998 A RU 2005118998A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- conjugate
- polypeptide
- host cell
- polypeptide according
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 29
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 29
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 29
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 claims 10
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 claims 10
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 5
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 4
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 3
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 3
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/555—Interferons [IFN]
- C07K14/56—IFN-alpha
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (40)
1. Выделенный или рекомбинантный полипептид, содержащий последовательность, которая в 0-16 положениях аминокислот отличается от SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14 и SEQ ID NO:15, причем этот полипептид проявляет антивирусную активность.
2. Полипептид по п.1, который содержит последовательность, которая отличается от SEQ ID NO:3 0-16 положениями аминокислот.
3. Полипептид по п.2, который содержит последовательность, отличающуюся от SEQ ID NO:3 0-8 положениями аминокислот.
4. Полипептид по п.1, который содержит последовательность, которая отличается от SEQ ID NO:12 0-16 положениями аминокислот.
5. Полипептид по п.4, который содержит последовательность, которая отличается от SEQ ID NO:12 0-8 положениями аминокислот.
6. Полипептид по п.1, антивирусная активность которого равна или выше, чем антивирусная активность huIFN-альфа-2b или huIFN-альфа-2а.
7. Полипептид по п.6, антивирусная активность которого, по меньшей мере, в 2 раза выше, чем антивирусная активность huIFN-альфа-2b или huIFN-альфа-2a.
8. Полипептид по п.1, который характеризуется отношением антивирусная активность/антипролиферативная активность, по меньшей мере, в 2 раза превышающим отношение антивирусная активность/антипролиферативная активность, проявляемое huIFN-альфа-2b или huIFN-альфа-2a.
9. Полипептид по п.8, который характеризуется отношением антивирусная активность/антипролиферативная активность, по меньшей мере, в 4 раза превышающим отношение антивирусная активность/антипролиферативная активность, проявляемое huIFN-альфа-2b или huIFN-альфа-2а.
10. Конъюгат, включающий а) полипептид по п.1 и б) непептидный фрагмент, ковалентно присоединенный к присоединяющей группе полипептида.
11. Конъюгат по п.10, содержащий, по меньшей мере, два непептидных фрагмента.
12. Конъюгат по п.10, содержащий непептидный фрагмент, ковалентно присоединенный к остатку цистеина.
13. Конъюгат по п.10, содержащий непептидный фрагмент, ковалентно присоединенный к остатку лизина или к N-концевой аминогруппе.
14. Конъюгат по п.10, содержащий непептидный фрагмент, ковалентно присоединенный к остатку лизина.
15. Конъюгат по п.10, содержащий непептидный фрагмент, присоединенный к N-концевой аминогруппе.
16. Конъюгат по п.10, содержащий непептидный фрагмент, присоединенный к остатку лизина, и непептидный фрагмент присоединенный к N-концевой аминогруппе.
17. Конъюгат по п.10, у которого непептидный фрагмент является полимером.
18. Конъюгат по п.17, у которого полимер является полиэтиленгликолем.
19. Конъюгат по п.17, у которого полимер является сахаром.
20. Конъюгат по п.19, у которого сахар присоединен к сайту N-гликозирования.
21. Композиция, включающая полипептид по п.1 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
22. Композиция, включающая конъюгат по п.10 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
23. Выделенная или рекомбинантная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность полинуклеотида, которая кодирует полипептид по п.1.
24. Клетка-хозяин, включающая нуклеиновую кислоту по п.23.
25. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.23.
26. Вектор по п.25, который включает плазмиду, космиду, фаг, вирус или фрагмент вируса.
27. Вектор по п.26, который является вектором экспрессии, включающим нуклеиновую кислоту, действительно соединенную с промотором.
28. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.27.
29. Композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по п.23 и эксципиент.
30. Способ получения полипептида по п.1, включающий получение культуры, содержащей клетку-хозяин, причем клетка-хозяин включает вектор экспрессии, содержащий промотор, действительно связанный с нуклеиновой кислотой, при этом нуклеиновая кислота содержит полинуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, культивирование указанной культуры в условиях, которые позволяют осуществиться экспрессии полипептида, и выделение полипептида.
31. Способ по п.30, в котором клетка-хозяин является гликолизирующей клеткой-хозяином или бактериальной клеткой-хозяином.
32. Способ получения конъюгата, включающий (i) получение полипептида по п.1 и (ii) присоединение по меньшей мере одного непептидного фрагмента к присоединяющей группе полипептида, причем полученный конъюгат проявляет антивирусную активность.
33. Способ по п.32, в котором стадия получения полипептида включает использование культуры, содержащей клетку-хозяин, причем эта клетка-хозяин содержит вектор экспрессии, включающий промотор, действительно связанный с нуклеиновой кислотой, причем нуклеиновая кислота содержит полинуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, культивирование культуры в условиях, позволяющих осуществление экспрессии полипептида, и выделение полипептида.
34. Способ по п.33, в котором клетка-хозяин является гликолизирующей клеткой-хозяином или бактериальной клеткой-хозяином.
35. Способ ингибирования репликации вируса в клетках, инфицированных вирусом, включающий введение в клетки количества полипептида по п.1 или конъюгата по п.10, которое является эффективным для ингибирования репликации вируса в клетках, тем самым, ингибируя репликацию вируса в указанных клетках.
36. Способ уменьшения числа копий в клетках, инфицированных вирусом, включающий введение в клетки полипептида по п.1 или конъюгата по п.10, которое является эффективным для уменьшения числа копий вируса в клетках.
37. Полипептид по п.1 или конъюгат по п.10 используемые в качестве лекарственного вещества.
38. Применение полипептида по п.1 или конъюгата по п.10 для изготовления лекарства для ингибирования репликации вируса в клетках, инфицированных этим вирусом.
39. Применение полипептида по п.1 или конъюгата по п.10 для изготовления лекарства для уменьшения числа копий вируса в клетках, инфицированных этим вирусом.
40. Применение по любому из пп.38-40, при котором вирус представляет собой HCV или HBV.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42761202P | 2002-11-18 | 2002-11-18 | |
| US60/427,612 | 2002-11-18 | ||
| US50256003P | 2003-09-12 | 2003-09-12 | |
| US60/502,560 | 2003-09-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005118998A true RU2005118998A (ru) | 2006-01-27 |
Family
ID=32329174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005118998/15A RU2005118998A (ru) | 2002-11-18 | 2003-11-17 | Полипептиды и конъюгаты альфа-интерферона |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040219131A1 (ru) |
| EP (1) | EP1565205A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006506097A (ru) |
| KR (1) | KR20050086498A (ru) |
| AU (1) | AU2003297285A1 (ru) |
| BR (1) | BR0316324A (ru) |
| CA (1) | CA2504267A1 (ru) |
| IL (1) | IL168049A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA05005263A (ru) |
| NO (1) | NO20052363L (ru) |
| NZ (1) | NZ540043A (ru) |
| RU (1) | RU2005118998A (ru) |
| WO (1) | WO2004046365A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE439437T1 (de) | 1999-01-05 | 2009-08-15 | Univ Boston | Verbessertes klonierungsverfahren |
| US7435562B2 (en) | 2000-07-21 | 2008-10-14 | Modular Genetics, Inc. | Modular vector systems |
| US7959910B2 (en) * | 2000-07-31 | 2011-06-14 | Biolex Therapeutics, Inc. | C-terminally truncated interferon alpha variants |
| WO2004022593A2 (en) * | 2002-09-09 | 2004-03-18 | Nautilus Biotech | Rational evolution of cytokines for higher stability, the cytokines and encoding nucleic acid molecules |
| PT1667708E (pt) | 2002-12-26 | 2012-09-14 | Mountain View Pharmaceuticals | Conjugados de interferão-beta-1b e polietileno glicol apresentando uma potência biológica in vitro aumentada |
| AU2003303636B2 (en) | 2002-12-26 | 2010-08-05 | Mountain View Pharmaceuticals, Inc. | Polymer conjugates of cytokines, chemokines, growth factors, polypeptide hormones and antagonists thereof with preserved receptor-binding activity |
| CA2516552A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-09-10 | Intermune, Inc. | Polyethylene glycol modified interferon compositions and methods of use thereof |
| US7608663B2 (en) * | 2004-01-21 | 2009-10-27 | Nektar Therapeutics | Method of preparing propionic acid-terminated polymers |
| CN101115769A (zh) * | 2004-05-19 | 2008-01-30 | 马克西根公司 | 干扰素-α多肽和偶联物 |
| EP1771197A2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-04-11 | Egen Corporation | Pegylated interferon alpha-1b |
| US20060024272A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Large Scale Biology Corporation | C-terminally truncated interferon |
| ATE540110T1 (de) | 2004-11-11 | 2012-01-15 | Modular Genetics Inc | Oligonukleotid-leiterkonstruktion und system zur erzeugung von molekularer vielfalt |
| US9931413B2 (en) * | 2005-04-06 | 2018-04-03 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Tetrameric cytokines with improved biological activity |
| CA2607291A1 (en) | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Steven D. Levin | Compositions and methods for modulating immune responses |
| WO2007044083A2 (en) * | 2005-05-18 | 2007-04-19 | Maxygen, Inc. | Evolved interferon-alpha polypeptides |
| JP2010504909A (ja) | 2006-09-14 | 2010-02-18 | メドジェニクス・メディカル・イスラエル・リミテッド | 長期持続性の医薬製剤 |
| US8454948B2 (en) | 2006-09-14 | 2013-06-04 | Medgenics Medical Israel Ltd. | Long lasting drug formulations |
| CN1970572A (zh) * | 2006-12-21 | 2007-05-30 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物 |
| US11535673B2 (en) * | 2007-04-05 | 2022-12-27 | President and Fellows of Harvard CoHege | Chimeric activators: quantitatively designed protein therapeutics and uses thereof |
| US7625555B2 (en) | 2007-06-18 | 2009-12-01 | Novagen Holding Corporation | Recombinant human interferon-like proteins |
| WO2011159758A2 (en) | 2010-06-15 | 2011-12-22 | Medgenics Medical Israel Ltd. | Long lasting drug formulations |
| US20130225789A1 (en) * | 2012-02-29 | 2013-08-29 | Yi Sun | Polyethylene Glycol Having Hetero Multiple Functional Groups |
| AU2022328512A1 (en) * | 2021-08-18 | 2024-03-28 | Remd Biotherapeutics, Inc. | Novel interferon variants and bifunctional fusion molecules thereof |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6610830B1 (en) * | 1980-07-01 | 2003-08-26 | Hoffman-La Roche Inc. | Microbial production of mature human leukocyte interferons |
| US4414150A (en) * | 1980-11-10 | 1983-11-08 | Genentech, Inc. | Hybrid human leukocyte interferons |
| US4801685A (en) * | 1981-08-14 | 1989-01-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | Microbial production of mature human leukocyte interferon K and L |
| US4678751A (en) * | 1981-09-25 | 1987-07-07 | Genentech, Inc. | Hybrid human leukocyte interferons |
| IE54592B1 (en) * | 1982-03-08 | 1989-12-06 | Genentech Inc | Anumal interferons, processes involved in their production, compositions containing them, dna sequences coding therefor and espression vehicles containing such sequences and cells transformed thereby |
| US6936694B1 (en) * | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
| EP0205404B1 (en) * | 1985-06-11 | 1992-07-15 | Ciba-Geigy Ag | Hybrid interferons |
| US5574138A (en) * | 1993-03-08 | 1996-11-12 | Immunex Corporation | Epithelium-derived T-cell factor |
| US6335160B1 (en) * | 1995-02-17 | 2002-01-01 | Maxygen, Inc. | Methods and compositions for polypeptide engineering |
| TW517067B (en) * | 1996-05-31 | 2003-01-11 | Hoffmann La Roche | Interferon conjugates |
| PL352332A1 (en) * | 1999-05-19 | 2003-08-11 | Lexigen Pharm Corp | Expression and export of interferon-alpha proteins as fc fusion proteins |
| AU8001300A (en) * | 1999-10-07 | 2001-05-10 | Maxygen, Inc. | Ifn-alpha homologues |
| US20020025304A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-02-28 | Croze Edward M. | Novel interferon for the treatment of multiple sclerosis |
| WO2002044197A2 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Fish Eleanor N | Cytokine receptor binding peptides |
| CN1323722C (zh) * | 2002-11-15 | 2007-07-04 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | PEG干扰素α－2a的位置异构体 |
-
2003
- 2003-11-17 MX MXPA05005263A patent/MXPA05005263A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-17 US US10/714,817 patent/US20040219131A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-17 WO PCT/US2003/036682 patent/WO2004046365A2/en not_active Ceased
- 2003-11-17 JP JP2004570419A patent/JP2006506097A/ja active Pending
- 2003-11-17 RU RU2005118998/15A patent/RU2005118998A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-11-17 BR BR0316324-5A patent/BR0316324A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-11-17 CA CA002504267A patent/CA2504267A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-17 NZ NZ540043A patent/NZ540043A/en unknown
- 2003-11-17 KR KR1020057008337A patent/KR20050086498A/ko not_active Withdrawn
- 2003-11-17 AU AU2003297285A patent/AU2003297285A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-17 EP EP03811632A patent/EP1565205A4/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-14 IL IL168049A patent/IL168049A0/en unknown
- 2005-05-12 NO NO20052363A patent/NO20052363L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006506097A (ja) | 2006-02-23 |
| MXPA05005263A (es) | 2005-07-25 |
| NZ540043A (en) | 2007-11-30 |
| EP1565205A4 (en) | 2006-07-05 |
| EP1565205A2 (en) | 2005-08-24 |
| CA2504267A1 (en) | 2004-06-03 |
| AU2003297285A1 (en) | 2004-06-15 |
| WO2004046365A3 (en) | 2004-09-02 |
| BR0316324A (pt) | 2005-09-27 |
| WO2004046365A2 (en) | 2004-06-03 |
| KR20050086498A (ko) | 2005-08-30 |
| NO20052363D0 (no) | 2005-05-12 |
| IL168049A0 (en) | 2009-02-11 |
| US20040219131A1 (en) | 2004-11-04 |
| NO20052363L (no) | 2005-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005118998A (ru) | Полипептиды и конъюгаты альфа-интерферона | |
| RU2006145020A (ru) | Полипептиды и конъюгаты интерферона-альфа | |
| JP2545206B2 (ja) | 組換えガンマインターフェロン | |
| CN100387617C (zh) | Hiv肽,抗原,疫苗组合物,检测hiv所诱导的抗体的免疫测定试剂盒及方法 | |
| JP4216480B2 (ja) | ウイルス感染の長期持続性融合ペプチドインヒビター | |
| JP3587538B2 (ja) | Ｈｉｖ−１ のインヒビターとしての合成ポリペプチド | |
| JP2008507298A5 (ru) | ||
| US11666630B2 (en) | Polypeptides for managing viral infections | |
| JP2001520238A5 (ru) | ||
| CN101818154A (zh) | 编码猪α、β或γ干扰素的基因片段及其应用 | |
| CN101415723A (zh) | 具有改良生物学特性的hiv融合抑制肽 | |
| JP2006506097A5 (ru) | ||
| CN102112601B (zh) | 新的融合蛋白及其用于制备针对丙型肝炎的疫苗的用途 | |
| CN106480070B (zh) | 一种用于展示目的多肽的多肽载体及其用途 | |
| AR041765A1 (es) | Vacuna a dna para la profilaxis y el tratamiento de infeccion por hiv | |
| ES2349153T3 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c. | |
| CN101874038A (zh) | 治疗性抗-hiv肽的合成方法 | |
| SK283446B6 (sk) | Izolovaná DNA sekvencia, vektor, hostiteľská bunka, spôsob výroby homogénneho gp350 proteínu, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie | |
| AU2638295A (en) | Compositions of transactivating proteins of human immunodeficiency virus | |
| EP1131352A2 (en) | Rantes-derived peptides with anti-hiv activity | |
| CN101001644B (zh) | 空间构象改变的干扰素及其应用 | |
| CN103014015B (zh) | 编码猪γ干扰素的基因片段及其应用 | |
| CN117771359A (zh) | 一种包含双佐剂的rsv疫苗、制备方法及其应用 | |
| CN100418983C (zh) | 人胰高血糖素相关肽-2类似物 | |
| CN101062950B (zh) | 聚乙二醇修饰的胸腺肽1衍生物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080215 |