[go: up one dir, main page]

RU2005108576A - Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы - Google Patents

Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы Download PDF

Info

Publication number
RU2005108576A
RU2005108576A RU2005108576/15A RU2005108576A RU2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576/15 A RU2005108576/15 A RU 2005108576/15A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
molecular weight
item
high molecular
polymer
Prior art date
Application number
RU2005108576/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джен-Чи ЧЭНЬ (US)
Джен-Чи ЧЭНЬ
Фрэнк Дж. БАНИК (US)
Фрэнк Дж. БАНИК
Гарри С. САУДЕН (US)
Гарри С. САУДЕН
Original Assignee
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2002/031024 external-priority patent/WO2003026625A1/en
Application filed by МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US), МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. filed Critical МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Publication of RU2005108576A publication Critical patent/RU2005108576A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893Tablet coating processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (56)

1. Композиция, содержащая 75-95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С и 5-25 мас.% гелеобразующего полимера, причем указанная композиция является твердой и в ней по существу не имеется пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
2. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
3. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
4. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
5. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
6. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет 4000 мПа.
7. Композиция по п.1, в которой отношение массы растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой к массе гелеобразующего полимера составляет примерно от 75:25 до примерно 95:5.
8. Композиция по п.1, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°С.
9. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионный полимер.
10. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана с камедью рожкового дерева и их смесей.
11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая неорганический катион.
12. Композиция по п.11, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
14. Композиция по п.13, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
15. Лекарственная форма, в состав которой входит оболочка, содержащая композицию по п.1.
16. Лекарственная форма, включающая оболочку, причем первый участок оболочки содержит композицию по п.1.
17. Лекарственная форма по п.16, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок оболочки, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
18. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
19. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
20. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит композицию по п.1.
21. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит композицию по п.1.
22. Съедобная матрица, содержащая
а. до 80 мас.% по меньшей мере одного активного ингредиента;
b. от около 15 до около 95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С; и
с. от около 5 до около 25 мас.% гелеобразующего полимера, причем упомянутая съедобная матрица является твердой и по существу не содержит пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
23. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
24. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
25. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
26. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
27. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой составляет 4000 мПа в 2%-ном водном растворе.
28. Съедобная матрица по п.22, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°C.
29. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
30. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
31. Съедобная матрица по п.22, содержащая дополнительно неорганический катион.
32. Съедобная матрица по п.31, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
33. Съедобная матрица по п.22, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
34. Съедобная матрица по п.33, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из группы, состоящей из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
35. Съедобная матрица по п.22, из которой активный ингредиент высвобождается при ее разрушении.
36. Лекарственная форма, включающая оболочку, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
37. Лекарственная форма, включающая оболочку, первый участок которой содержит съедобную матрицу по п.22.
38. Лекарственная форма по п.37, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
39. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
40. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
41. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит съедобную матрицу по п.22.
42. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
43. Способ получения лекарственной формы, который включает покрытие ядра водной дисперсией растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой в гелеобразующем полимере при температуре выше температуры помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и затем охлаждение ядра с нанесенным покрытием.
44. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
45. Способ по п.44, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
46. Способ по п.43, в котором температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 20 до около 90°C.
47. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
48. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой смолы, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
49. Способ по п.43, в котором водная дисперсия содержит от около 15 до около 40 мас.% твердых веществ.
50. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой составляет от около 15 до около 19 мас.% общей массы водной дисперсии.
51. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер содержит от около 1 до около 5 мас.% общей массы водной дисперсии.
52. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит неорганический катион.
53. Способ по п.52, в котором неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
54. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит нерастворимый в воде полимер.
55. Способ по п.54, в котором нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
56. Способ по п.43, в котором на ядро наносят покрытие водной дисперсией путем формования.
RU2005108576/15A 2002-09-28 2003-03-21 Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы RU2005108576A (ru)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
USPCT/US02/31117 2002-09-28
USPCT/US02/31062 2002-09-28
USPCT/US02/31163 2002-09-28
USPCT/US02/31129 2002-09-28
PCT/US2002/031024 WO2003026625A1 (en) 2001-09-28 2002-09-28 Modified release dosage forms
PCT/US2002/031129 WO2003026630A1 (en) 2001-09-28 2002-09-28 Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes
USPCT/US02/31024 2002-09-28
PCT/US2002/031062 WO2003026626A2 (en) 2001-09-28 2002-09-28 Modified release dosage forms
PCT/US2002/031117 WO2003026629A2 (en) 2001-09-28 2002-09-28 Modified release dosage forms
PCT/US2002/031163 WO2003026627A1 (en) 2001-09-28 2002-09-28 Composite dosage forms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005108576A true RU2005108576A (ru) 2005-09-20

Family

ID=32046115

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108576/15A RU2005108576A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы
RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями
RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами
RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие
RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированные формы с модифицированным высвобождением

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями
RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами
RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие
RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) 2002-09-28 2003-03-21 Дозированные формы с модифицированным высвобождением

Country Status (8)

Country Link
EP (6) EP1545472B1 (ru)
KR (3) KR100995486B1 (ru)
AT (1) ATE490764T1 (ru)
CA (4) CA2499977A1 (ru)
ES (1) ES2355233T3 (ru)
NZ (1) NZ538842A (ru)
RU (5) RU2005108576A (ru)
WO (7) WO2004028513A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040253312A1 (en) * 2001-09-28 2004-12-16 Sowden Harry S. Immediate release dosage form comprising shell having openings therein
BRPI0409652A (pt) 2003-04-24 2006-04-25 Jagotec Ag tablete, embalagem farmacêutica, método de tratamento de doenças, e, método de preparação de um tablete
US7879354B2 (en) 2004-01-13 2011-02-01 Mcneil-Ppc, Inc. Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets
MX2008003170A (es) * 2005-09-09 2008-03-18 Novartis Ag Tratamiento de enfermedades autoinmunes.
CN101460153B (zh) * 2006-03-28 2012-06-13 麦克内尔-Ppc股份有限公司 非均质剂型包衣
CA2612989A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcneil-Ppc, Inc. Osmotic dosage form
US20080076743A1 (en) 2006-08-03 2008-03-27 Nitec Pharma Ag Delayed-Release Glucocorticoid treatment of Rheumatoid Disease
US20080075766A1 (en) * 2006-09-25 2008-03-27 Shun-Por Li Multi-core dosage form having transparent outer coating
US20110195121A1 (en) * 2008-06-19 2011-08-11 Seshni Sewlall chronotherapeutic pharmaceutical dosage form
US9808418B2 (en) * 2010-11-26 2017-11-07 University Of The Witwatersrand, Johannesburg Pharmaceutical dosage form
EP2729180B1 (en) 2011-07-08 2019-01-23 The University of North Carolina At Chapel Hill Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders
US10517822B2 (en) 2013-11-06 2019-12-31 The University Of Chicago Nanoscale carriers for the delivery or co-delivery of chemotherapeutics, nucleic acids and photosensitizers
WO2017201528A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 The University Of Chicago Nanoparticles for chemotherapy, targeted therapy, photodynamic therapy, immunotherapy, and any combination thereof
US11826426B2 (en) 2017-08-02 2023-11-28 The University Of Chicago Nanoscale metal-organic layers and metal-organic nanoplates for x-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, radiodynamic therapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof
JP7710850B2 (ja) 2017-12-29 2025-07-22 ラクソン メディカル アーゲー 薬物送達システム
US20210361566A1 (en) * 2018-06-19 2021-11-25 National University Of Singapore Formulations of 5-hydroxy tryptophan (5-htp) for better bioavailability for various indications
CN111529548B (zh) * 2020-05-13 2022-07-26 上海美农生物科技股份有限公司 肠溶氧化锌颗粒
KR102651137B1 (ko) * 2021-01-08 2024-03-22 김주봉 성기능 개선을 위한 건강보조식품용 환의 제조방법
CN116801868A (zh) * 2021-07-30 2023-09-22 埃维西亚治疗公司 5-羟色氨酸胃滞留剂型
US12409163B2 (en) * 2021-07-30 2025-09-09 Evecxia Therapeutics, Inc. Method of enhancing 5-hydroxytryptophan (5-HTP) exposure
WO2023064598A1 (en) 2021-10-14 2023-04-20 Evecxia Therapeutics, Inc. A method for optimizing 5-hydroxytryptamine function in the brain for therapeutic purposes

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE575792C (de) * 1930-11-18 1933-05-03 Karl Glaessner Dr Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen oder Huellen fuer Heilmittel
US3185626A (en) 1963-03-06 1965-05-25 Sterling Drug Inc Tablet coating method
FR1603314A (en) * 1965-02-23 1971-04-05 Pharmaceutical tablets - having a core and a matrix material
US3760804A (en) * 1971-01-13 1973-09-25 Alza Corp Improved osmotic dispenser employing magnesium sulphate and magnesium chloride
BE794951A (fr) * 1972-02-03 1973-05-29 Parke Davis & Co Conditionnement soluble dans l'eau
GB1594102A (en) * 1977-09-26 1981-07-30 Sankyo Co Ingestible coating compositions
US4543370A (en) 1979-11-29 1985-09-24 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4683256A (en) 1980-11-06 1987-07-28 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4449983A (en) 1982-03-22 1984-05-22 Alza Corporation Simultaneous delivery of two drugs from unit delivery device
US4576604A (en) 1983-03-04 1986-03-18 Alza Corporation Osmotic system with instant drug availability
US4828841A (en) 1984-07-24 1989-05-09 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
US4643894A (en) 1984-07-24 1987-02-17 Colorcon, Inc. Maltodextrin coating
US4802924A (en) 1986-06-19 1989-02-07 Colorcon, Inc. Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products
US4816262A (en) * 1986-08-28 1989-03-28 Universite De Montreal Controlled release tablet
US4820524A (en) * 1987-02-20 1989-04-11 Mcneilab, Inc. Gelatin coated caplets and process for making same
CA1330886C (en) * 1988-01-22 1994-07-26 Bend Research Inc. Osmotic system for delivery of dilute solutions
US4906478A (en) 1988-12-12 1990-03-06 Valentine Enterprises, Inc. Simethicone/calcium silicate composition
US5032384A (en) * 1989-01-27 1991-07-16 Block Drug Company, Inc. Compositions and method for the treatment of disease
NZ233403A (en) 1989-04-28 1992-09-25 Mcneil Ppc Inc Simulated capsule-like medicament
US5146730A (en) 1989-09-20 1992-09-15 Banner Gelatin Products Corp. Film-enrobed unitary-core medicament and the like
US5275822A (en) 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
FR2657257B1 (fr) * 1990-01-19 1994-09-02 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation de medicaments sous forme de perles.
US5464631A (en) 1990-06-27 1995-11-07 Warner-Lambert Company Encapsulated dosage forms
US5460824A (en) 1990-06-27 1995-10-24 Warner-Lambert Company Method for the preparation of an encapsulated medicament
US5436026A (en) 1990-11-05 1995-07-25 Mcneil-Ppc, Inc. Discharge and transfer system for apparatus for gelatin coating tablets
US5228916A (en) 1990-11-05 1993-07-20 Mcneil-Ppc, Inc. Apparatus for creating a gelatin coating
US5503673A (en) 1990-11-05 1996-04-02 Mcneil-Ppc, Inc Apparatus for dip coating product
US5538125A (en) 1990-11-05 1996-07-23 Mcneil-Ppc, Inc. Indexing and feeding systems for apparatus for gelatin coating tablets
NZ245514A (en) * 1991-12-27 1994-12-22 Merck & Co Inc Controlled release drug delivery device comprising a core and a polymeric coating which is water impermeable but contains apertures to expose the core
AU674840B2 (en) 1992-01-17 1997-01-16 Bpsi Holdings, Inc. Film coatings and film coating compositions based on cellulosic polymers and lactose
US5427614A (en) 1992-02-14 1995-06-27 Warner-Lambert Company Starch based formulations
US5256440A (en) 1992-06-22 1993-10-26 Merck & Co., Inc. Process for producing a tablet core aperture
US5317849A (en) 1992-08-07 1994-06-07 Sauter Manufacturing Corporation Encapsulation equipment and method
US5609884A (en) * 1992-08-31 1997-03-11 G. D. Searle & Co. Controlled release naproxen sodium plus naproxen combination tablet
IT1255522B (it) * 1992-09-24 1995-11-09 Ubaldo Conte Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita'
WO1994007470A1 (en) * 1992-09-30 1994-04-14 Pfizer Inc. Article containing a core and a coating having a non constant thickness
US5415868A (en) 1993-06-09 1995-05-16 L. Perrigo Company Caplets with gelatin cover and process for making same
EP0771339B1 (en) * 1994-07-12 2003-10-15 BPSI Holdings, Inc. Dry moisture barrier film coating composition, method of coating substrates using the same and pharmaceutical tablets coated therewith
DE4431653C2 (de) * 1994-09-06 2000-01-20 Lohmann Therapie Syst Lts Manteltablette zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6245350B1 (en) 1994-12-16 2001-06-12 Warner-Lambert Company Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process
WO1996018370A1 (en) 1994-12-16 1996-06-20 Warner-Lambert Company Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process
IT1289160B1 (it) * 1997-01-08 1998-09-29 Jagotec Ag Compressa farmaceutica completamente rivestita per il rilascio controllato di principi attivi che presentano problemi di
US6210710B1 (en) * 1997-04-28 2001-04-03 Hercules Incorporated Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications
US6103260A (en) 1997-07-17 2000-08-15 Mcneil-Ppc, Inc. Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions
US6110499A (en) * 1997-07-24 2000-08-29 Alza Corporation Phenytoin therapy
AR017512A1 (es) * 1997-08-22 2001-09-12 Smithkline Beecham Corp Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas
US6337091B1 (en) * 1997-10-27 2002-01-08 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents
US6365185B1 (en) * 1998-03-26 2002-04-02 University Of Cincinnati Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system
CN1209098C (zh) * 1998-06-03 2005-07-06 阿尔扎有限公司 提供药物长效治疗的方法和装置
US6602521B1 (en) * 1998-09-29 2003-08-05 Impax Pharmaceuticals, Inc. Multiplex drug delivery system suitable for oral administration
US6274162B1 (en) 2000-01-14 2001-08-14 Bpsi Holdings, Inc. Elegant film coating system
US6599532B2 (en) * 2000-01-13 2003-07-29 Osmotica Corp. Osmotic device containing alprazolam and an antipsychotic agent
GB0002305D0 (en) 2000-02-01 2000-03-22 Phoqus Limited Power material for electrostatic application
US6375982B1 (en) * 2000-07-05 2002-04-23 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same
US20030086972A1 (en) * 2000-08-09 2003-05-08 Appel Leah E. Hydrogel-driven drug dosage form
GB0027471D0 (en) * 2000-11-08 2000-12-27 Smithkline Beecham Plc Processes
FR2816840B1 (fr) * 2000-11-17 2004-04-09 Flamel Tech Sa Medicament a base de microcapsules d'anti-hyperclycemiant a liberation prolongee et son procede de preparation
DE10109763A1 (de) * 2001-02-28 2002-09-05 Gruenenthal Gmbh Pharmazeutische Salze

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050071517A (ko) 2005-07-07
WO2004028504A8 (en) 2005-10-20
EP1542662A1 (en) 2005-06-22
KR20050072093A (ko) 2005-07-08
EP1551374B1 (en) 2009-10-07
ES2355233T3 (es) 2011-03-24
NZ538842A (en) 2008-03-28
EP2255795A1 (en) 2010-12-01
KR20050084605A (ko) 2005-08-26
KR100995486B1 (ko) 2010-11-22
WO2004028514A1 (en) 2004-04-08
EP1545472B1 (en) 2010-12-08
WO2004028511A1 (en) 2004-04-08
WO2004028508A1 (en) 2004-04-08
EP1551374A1 (en) 2005-07-13
ATE490764T1 (de) 2010-12-15
RU2005108611A (ru) 2005-09-20
WO2004028512A1 (en) 2004-04-08
WO2004028513A1 (en) 2004-04-08
CA2499979C (en) 2012-09-11
CA2499977A1 (en) 2004-04-08
RU2005108608A (ru) 2005-10-27
CA2499979A1 (en) 2004-04-08
RU2005108609A (ru) 2006-03-10
CA2499882C (en) 2010-11-09
EP1545452A1 (en) 2005-06-29
WO2004028504A1 (en) 2004-04-08
EP1545472A1 (en) 2005-06-29
WO2004028510A1 (en) 2004-04-08
RU2005108577A (ru) 2006-06-10
CA2499882A1 (en) 2004-04-08
EP1542661A1 (en) 2005-06-22
EP1542661B1 (en) 2013-12-18
CA2499955A1 (en) 2004-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005108576A (ru) Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы
AU2002340552B2 (en) Active material immobilized in stable hydrogel microbeads
JP4790220B2 (ja) ポリサッカライドカプセル及びその製造方法
CA1323307C (en) Microcapsules based on gelatin and polysaccharides and process for obtaining same
EP1221841B1 (en) Encapsulated active material immobilized in hydrogel microbeads
JPH02167220A (ja) 天然ポリマーを用いた徐放性製剤
US5364634A (en) Controlled-release PH sensitive capsule and adhesive system and method
AU775877B2 (en) Active material within hydrogel microbeads
KR920002135A (ko) 대장에서만 방출할수 있는 피복시킨 고체 약물형태
RU2005114465A (ru) Быстро распадающаяся форма дозировки, высвобождающая действующие ингредиенты в ротовую полость или полости тела
CA2500313A1 (en) Polymer composition and dosage forms comprising the same
IE882295L (en) Controlled release formulation
JPH05200099A (ja) 活性成分を含有する予め成形された微小粒子より製造される機械的に安定でかつ容易に分解し得る錠剤
JPS60190725A (ja) 薬形用水性被覆剤分散液、耐胃液性に被覆された薬形の製法および耐胃液性薬形
KR880701099A (ko) 경구 투여용 서방출형제제
AU2002340552A1 (en) Active material immobilized in stable hydrogel microbeads
KR970702028A (ko) 서방성 매트릭스 펠릿제 및 이들의 제조 방법 (Sustained-Release Matrix Pellets and Method for Preparing Them)
KR880000090A (ko) 서방형 이부프로펜 제제의 제조방법
SE8300577L (sv) Overdrag som tillforsekrar reglerad avgivning av akriva bestandsdelar fran biologiskt aktiva blandningar, i synnerhet farmaceutiska beredningar, jemte sett att framstella biologiskt aktiva blandningar med reglerad ....
JP2001511466A (ja) 表面コーティング
Ferrandiz et al. Development and characterization of bioactive alginate microcapsules with cedarwood essential oil
US20080038304A1 (en) Microencapsulated compositions for topically treating an animal against parasite infestation
US5164195A (en) Method of oral delivery with an adherent controlled-release salt sensitive capsule
Abletshauser et al. Film coating of pellets with insoluble polymers obtained in situ crosslinking in the fluidized bed
CN104873457A (zh) 缓释剂型

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070924