RU2005108576A - Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы - Google Patents
Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005108576A RU2005108576A RU2005108576/15A RU2005108576A RU2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576/15 A RU2005108576/15 A RU 2005108576/15A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A RU 2005108576 A RU2005108576 A RU 2005108576A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- molecular weight
- item
- high molecular
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (56)
1. Композиция, содержащая 75-95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С и 5-25 мас.% гелеобразующего полимера, причем указанная композиция является твердой и в ней по существу не имеется пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
2. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
3. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
4. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
5. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
6. Композиция по п.1, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет 4000 мПа.
7. Композиция по п.1, в которой отношение массы растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой к массе гелеобразующего полимера составляет примерно от 75:25 до примерно 95:5.
8. Композиция по п.1, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°С.
9. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионный полимер.
10. Композиция по п.1, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана с камедью рожкового дерева и их смесей.
11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая неорганический катион.
12. Композиция по п.11, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
14. Композиция по п.13, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
15. Лекарственная форма, в состав которой входит оболочка, содержащая композицию по п.1.
16. Лекарственная форма, включающая оболочку, причем первый участок оболочки содержит композицию по п.1.
17. Лекарственная форма по п.16, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок оболочки, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
18. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
19. Лекарственная форма по пп.15, 16 или 17, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
20. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит композицию по п.1.
21. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит композицию по п.1.
22. Съедобная матрица, содержащая
а. до 80 мас.% по меньшей мере одного активного ингредиента;
b. от около 15 до около 95 мас.% растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и температурой помутнения от около 20 до около 90°С; и
с. от около 5 до около 25 мас.% гелеобразующего полимера, причем упомянутая съедобная матрица является твердой и по существу не содержит пор диаметром 0,5-5,0 мкм.
23. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
24. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
25. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилцеллюлозу, средняя молекулярная масса которой составляет от около 140000 до около 1150000.
26. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, вязкость которой в 2%-ном водном растворе составляет от около 80 до около 120000 мПа.
27. Съедобная матрица по п.22, в которой растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит метилцеллюлозу, вязкость которой составляет 4000 мПа в 2%-ном водном растворе.
28. Съедобная матрица по п.22, в которой температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 35 до около 70°C.
29. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
30. Съедобная матрица по п.22, в которой гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой камеди, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
31. Съедобная матрица по п.22, содержащая дополнительно неорганический катион.
32. Съедобная матрица по п.31, в которой неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
33. Съедобная матрица по п.22, дополнительно содержащая нерастворимый в воде полимер.
34. Съедобная матрица по п.33, в которой нерастворимый в воде полимер выбран из группы, состоящей из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
35. Съедобная матрица по п.22, из которой активный ингредиент высвобождается при ее разрушении.
36. Лекарственная форма, включающая оболочку, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
37. Лекарственная форма, включающая оболочку, первый участок которой содержит съедобную матрицу по п.22.
38. Лекарственная форма по п.37, в которой упомянутая оболочка содержит второй участок, который композиционно отличается от первого участка оболочки.
39. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой оболочка содержит от около 1 до около 75% общей массы лекарственной формы.
40. Лекарственная форма по пп.36, 37 или 38, в которой средняя толщина оболочки составляет от около 25 до около 500 мкм.
41. Лекарственная форма, включающая ядро, которое содержит съедобную матрицу по п.22.
42. Лекарственная форма, включающая часть ядра, которая содержит съедобную матрицу по п.22.
43. Способ получения лекарственной формы, который включает покрытие ядра водной дисперсией растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой в гелеобразующем полимере при температуре выше температуры помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой и затем охлаждение ядра с нанесенным покрытием.
44. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта и их смесей.
45. Способ по п.44, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой содержит поливиниловый спирт, средняя молекулярная масса которого составляет от около 30000 до около 200000.
46. Способ по п.43, в котором температура помутнения растворимого в воде полимера с высокой молекулярной массой составляет от около 20 до около 90°C.
47. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер представляет собой отверждающийся при высокой температуре анионоактивный полимер.
48. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер выбран из группы, состоящей из каррагенана, агара, геллановой смолы, комбинаций каррагенана и камеди рожкового дерева и их смесей.
49. Способ по п.43, в котором водная дисперсия содержит от около 15 до около 40 мас.% твердых веществ.
50. Способ по п.43, в котором растворимый в воде полимер с высокой молекулярной массой составляет от около 15 до около 19 мас.% общей массы водной дисперсии.
51. Способ по п.43, в котором гелеобразующий полимер содержит от около 1 до около 5 мас.% общей массы водной дисперсии.
52. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит неорганический катион.
53. Способ по п.52, в котором неорганический катион выбран из группы, состоящей из катионов калия, катионов кальция и их смесей.
54. Способ по п.43, в котором водная дисперсия дополнительно содержит нерастворимый в воде полимер.
55. Способ по п.54, в котором нерастворимый в воде полимер выбран из этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, ацетатбутирата целлюлозы и их смесей.
56. Способ по п.43, в котором на ядро наносят покрытие водной дисперсией путем формования.
Applications Claiming Priority (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| USPCT/US02/31117 | 2002-09-28 | ||
| USPCT/US02/31062 | 2002-09-28 | ||
| USPCT/US02/31163 | 2002-09-28 | ||
| USPCT/US02/31129 | 2002-09-28 | ||
| PCT/US2002/031024 WO2003026625A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
| PCT/US2002/031129 WO2003026630A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Dosage forms having an inner core and outer shell with different shapes |
| USPCT/US02/31024 | 2002-09-28 | ||
| PCT/US2002/031062 WO2003026626A2 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
| PCT/US2002/031117 WO2003026629A2 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Modified release dosage forms |
| PCT/US2002/031163 WO2003026627A1 (en) | 2001-09-28 | 2002-09-28 | Composite dosage forms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005108576A true RU2005108576A (ru) | 2005-09-20 |
Family
ID=32046115
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005108576/15A RU2005108576A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы |
| RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями |
| RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами |
| RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие |
| RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы с модифицированным высвобождением |
Family Applications After (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005108608/15A RU2005108608A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированная форма немедленного высвобождения, содержащая оболочку с отверстиями |
| RU2005108611/15A RU2005108611A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы модифицированного высвобождения с двумя ядрами |
| RU2005108609/15A RU2005108609A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Лекарственные формы с модифицированным высвобождением, имеющие два ядра и отверстие |
| RU2005108577/15A RU2005108577A (ru) | 2002-09-28 | 2003-03-21 | Дозированные формы с модифицированным высвобождением |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (6) | EP1545472B1 (ru) |
| KR (3) | KR100995486B1 (ru) |
| AT (1) | ATE490764T1 (ru) |
| CA (4) | CA2499977A1 (ru) |
| ES (1) | ES2355233T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ538842A (ru) |
| RU (5) | RU2005108576A (ru) |
| WO (7) | WO2004028513A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040253312A1 (en) * | 2001-09-28 | 2004-12-16 | Sowden Harry S. | Immediate release dosage form comprising shell having openings therein |
| BRPI0409652A (pt) | 2003-04-24 | 2006-04-25 | Jagotec Ag | tablete, embalagem farmacêutica, método de tratamento de doenças, e, método de preparação de um tablete |
| US7879354B2 (en) | 2004-01-13 | 2011-02-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Rapidly disintegrating gelatinous coated tablets |
| MX2008003170A (es) * | 2005-09-09 | 2008-03-18 | Novartis Ag | Tratamiento de enfermedades autoinmunes. |
| CN101460153B (zh) * | 2006-03-28 | 2012-06-13 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 非均质剂型包衣 |
| CA2612989A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Osmotic dosage form |
| US20080076743A1 (en) | 2006-08-03 | 2008-03-27 | Nitec Pharma Ag | Delayed-Release Glucocorticoid treatment of Rheumatoid Disease |
| US20080075766A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Shun-Por Li | Multi-core dosage form having transparent outer coating |
| US20110195121A1 (en) * | 2008-06-19 | 2011-08-11 | Seshni Sewlall | chronotherapeutic pharmaceutical dosage form |
| US9808418B2 (en) * | 2010-11-26 | 2017-11-07 | University Of The Witwatersrand, Johannesburg | Pharmaceutical dosage form |
| EP2729180B1 (en) | 2011-07-08 | 2019-01-23 | The University of North Carolina At Chapel Hill | Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders |
| US10517822B2 (en) | 2013-11-06 | 2019-12-31 | The University Of Chicago | Nanoscale carriers for the delivery or co-delivery of chemotherapeutics, nucleic acids and photosensitizers |
| WO2017201528A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-23 | The University Of Chicago | Nanoparticles for chemotherapy, targeted therapy, photodynamic therapy, immunotherapy, and any combination thereof |
| US11826426B2 (en) | 2017-08-02 | 2023-11-28 | The University Of Chicago | Nanoscale metal-organic layers and metal-organic nanoplates for x-ray induced photodynamic therapy, radiotherapy, radiodynamic therapy, chemotherapy, immunotherapy, and any combination thereof |
| JP7710850B2 (ja) | 2017-12-29 | 2025-07-22 | ラクソン メディカル アーゲー | 薬物送達システム |
| US20210361566A1 (en) * | 2018-06-19 | 2021-11-25 | National University Of Singapore | Formulations of 5-hydroxy tryptophan (5-htp) for better bioavailability for various indications |
| CN111529548B (zh) * | 2020-05-13 | 2022-07-26 | 上海美农生物科技股份有限公司 | 肠溶氧化锌颗粒 |
| KR102651137B1 (ko) * | 2021-01-08 | 2024-03-22 | 김주봉 | 성기능 개선을 위한 건강보조식품용 환의 제조방법 |
| CN116801868A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-09-22 | 埃维西亚治疗公司 | 5-羟色氨酸胃滞留剂型 |
| US12409163B2 (en) * | 2021-07-30 | 2025-09-09 | Evecxia Therapeutics, Inc. | Method of enhancing 5-hydroxytryptophan (5-HTP) exposure |
| WO2023064598A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-20 | Evecxia Therapeutics, Inc. | A method for optimizing 5-hydroxytryptamine function in the brain for therapeutic purposes |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE575792C (de) * | 1930-11-18 | 1933-05-03 | Karl Glaessner Dr | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen oder Huellen fuer Heilmittel |
| US3185626A (en) | 1963-03-06 | 1965-05-25 | Sterling Drug Inc | Tablet coating method |
| FR1603314A (en) * | 1965-02-23 | 1971-04-05 | Pharmaceutical tablets - having a core and a matrix material | |
| US3760804A (en) * | 1971-01-13 | 1973-09-25 | Alza Corp | Improved osmotic dispenser employing magnesium sulphate and magnesium chloride |
| BE794951A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-05-29 | Parke Davis & Co | Conditionnement soluble dans l'eau |
| GB1594102A (en) * | 1977-09-26 | 1981-07-30 | Sankyo Co | Ingestible coating compositions |
| US4543370A (en) | 1979-11-29 | 1985-09-24 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
| US4683256A (en) | 1980-11-06 | 1987-07-28 | Colorcon, Inc. | Dry edible film coating composition, method and coating form |
| US4449983A (en) | 1982-03-22 | 1984-05-22 | Alza Corporation | Simultaneous delivery of two drugs from unit delivery device |
| US4576604A (en) | 1983-03-04 | 1986-03-18 | Alza Corporation | Osmotic system with instant drug availability |
| US4828841A (en) | 1984-07-24 | 1989-05-09 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
| US4643894A (en) | 1984-07-24 | 1987-02-17 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
| US4802924A (en) | 1986-06-19 | 1989-02-07 | Colorcon, Inc. | Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products |
| US4816262A (en) * | 1986-08-28 | 1989-03-28 | Universite De Montreal | Controlled release tablet |
| US4820524A (en) * | 1987-02-20 | 1989-04-11 | Mcneilab, Inc. | Gelatin coated caplets and process for making same |
| CA1330886C (en) * | 1988-01-22 | 1994-07-26 | Bend Research Inc. | Osmotic system for delivery of dilute solutions |
| US4906478A (en) | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
| US5032384A (en) * | 1989-01-27 | 1991-07-16 | Block Drug Company, Inc. | Compositions and method for the treatment of disease |
| NZ233403A (en) | 1989-04-28 | 1992-09-25 | Mcneil Ppc Inc | Simulated capsule-like medicament |
| US5146730A (en) | 1989-09-20 | 1992-09-15 | Banner Gelatin Products Corp. | Film-enrobed unitary-core medicament and the like |
| US5275822A (en) | 1989-10-19 | 1994-01-04 | Valentine Enterprises, Inc. | Defoaming composition |
| FR2657257B1 (fr) * | 1990-01-19 | 1994-09-02 | Rhone Poulenc Sante | Procede de preparation de medicaments sous forme de perles. |
| US5464631A (en) | 1990-06-27 | 1995-11-07 | Warner-Lambert Company | Encapsulated dosage forms |
| US5460824A (en) | 1990-06-27 | 1995-10-24 | Warner-Lambert Company | Method for the preparation of an encapsulated medicament |
| US5436026A (en) | 1990-11-05 | 1995-07-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Discharge and transfer system for apparatus for gelatin coating tablets |
| US5228916A (en) | 1990-11-05 | 1993-07-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Apparatus for creating a gelatin coating |
| US5503673A (en) | 1990-11-05 | 1996-04-02 | Mcneil-Ppc, Inc | Apparatus for dip coating product |
| US5538125A (en) | 1990-11-05 | 1996-07-23 | Mcneil-Ppc, Inc. | Indexing and feeding systems for apparatus for gelatin coating tablets |
| NZ245514A (en) * | 1991-12-27 | 1994-12-22 | Merck & Co Inc | Controlled release drug delivery device comprising a core and a polymeric coating which is water impermeable but contains apertures to expose the core |
| AU674840B2 (en) | 1992-01-17 | 1997-01-16 | Bpsi Holdings, Inc. | Film coatings and film coating compositions based on cellulosic polymers and lactose |
| US5427614A (en) | 1992-02-14 | 1995-06-27 | Warner-Lambert Company | Starch based formulations |
| US5256440A (en) | 1992-06-22 | 1993-10-26 | Merck & Co., Inc. | Process for producing a tablet core aperture |
| US5317849A (en) | 1992-08-07 | 1994-06-07 | Sauter Manufacturing Corporation | Encapsulation equipment and method |
| US5609884A (en) * | 1992-08-31 | 1997-03-11 | G. D. Searle & Co. | Controlled release naproxen sodium plus naproxen combination tablet |
| IT1255522B (it) * | 1992-09-24 | 1995-11-09 | Ubaldo Conte | Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita' |
| WO1994007470A1 (en) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Pfizer Inc. | Article containing a core and a coating having a non constant thickness |
| US5415868A (en) | 1993-06-09 | 1995-05-16 | L. Perrigo Company | Caplets with gelatin cover and process for making same |
| EP0771339B1 (en) * | 1994-07-12 | 2003-10-15 | BPSI Holdings, Inc. | Dry moisture barrier film coating composition, method of coating substrates using the same and pharmaceutical tablets coated therewith |
| DE4431653C2 (de) * | 1994-09-06 | 2000-01-20 | Lohmann Therapie Syst Lts | Manteltablette zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US6245350B1 (en) | 1994-12-16 | 2001-06-12 | Warner-Lambert Company | Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process |
| WO1996018370A1 (en) | 1994-12-16 | 1996-06-20 | Warner-Lambert Company | Process for encapsulation of caplets in a capsule and solid dosage forms obtainable by such process |
| IT1289160B1 (it) * | 1997-01-08 | 1998-09-29 | Jagotec Ag | Compressa farmaceutica completamente rivestita per il rilascio controllato di principi attivi che presentano problemi di |
| US6210710B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-04-03 | Hercules Incorporated | Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications |
| US6103260A (en) | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
| US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
| AR017512A1 (es) * | 1997-08-22 | 2001-09-12 | Smithkline Beecham Corp | Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas |
| US6337091B1 (en) * | 1997-10-27 | 2002-01-08 | Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Matrix for controlled delivery of highly soluble pharmaceutical agents |
| US6365185B1 (en) * | 1998-03-26 | 2002-04-02 | University Of Cincinnati | Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system |
| CN1209098C (zh) * | 1998-06-03 | 2005-07-06 | 阿尔扎有限公司 | 提供药物长效治疗的方法和装置 |
| US6602521B1 (en) * | 1998-09-29 | 2003-08-05 | Impax Pharmaceuticals, Inc. | Multiplex drug delivery system suitable for oral administration |
| US6274162B1 (en) | 2000-01-14 | 2001-08-14 | Bpsi Holdings, Inc. | Elegant film coating system |
| US6599532B2 (en) * | 2000-01-13 | 2003-07-29 | Osmotica Corp. | Osmotic device containing alprazolam and an antipsychotic agent |
| GB0002305D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Phoqus Limited | Power material for electrostatic application |
| US6375982B1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-04-23 | Capricorn Pharma, Inc. | Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same |
| US20030086972A1 (en) * | 2000-08-09 | 2003-05-08 | Appel Leah E. | Hydrogel-driven drug dosage form |
| GB0027471D0 (en) * | 2000-11-08 | 2000-12-27 | Smithkline Beecham Plc | Processes |
| FR2816840B1 (fr) * | 2000-11-17 | 2004-04-09 | Flamel Tech Sa | Medicament a base de microcapsules d'anti-hyperclycemiant a liberation prolongee et son procede de preparation |
| DE10109763A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
-
2003
- 2003-03-21 CA CA002499977A patent/CA2499977A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008897 patent/WO2004028513A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 CA CA002499955A patent/CA2499955A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-21 ES ES03798655T patent/ES2355233T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008847 patent/WO2004028511A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 CA CA2499882A patent/CA2499882C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 NZ NZ538842A patent/NZ538842A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 RU RU2005108576/15A patent/RU2005108576A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 EP EP03798655A patent/EP1545472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 RU RU2005108608/15A patent/RU2005108608A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 EP EP03716781.4A patent/EP1542661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 EP EP03716788A patent/EP1545452A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008891 patent/WO2004028504A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 AT AT03798655T patent/ATE490764T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008859 patent/WO2004028512A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 KR KR1020057005195A patent/KR100995486B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 KR KR1020057005272A patent/KR20050071517A/ko not_active Withdrawn
- 2003-03-21 CA CA2499979A patent/CA2499979C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 EP EP03798656A patent/EP1542662A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 RU RU2005108611/15A patent/RU2005108611A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 KR KR1020057005346A patent/KR20050084605A/ko not_active Withdrawn
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008894 patent/WO2004028508A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008960 patent/WO2004028514A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008845 patent/WO2004028510A1/en not_active Ceased
- 2003-03-21 EP EP10177295A patent/EP2255795A1/en not_active Withdrawn
- 2003-03-21 RU RU2005108609/15A patent/RU2005108609A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 RU RU2005108577/15A patent/RU2005108577A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 EP EP03714356A patent/EP1551374B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005108576A (ru) | Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы | |
| AU2002340552B2 (en) | Active material immobilized in stable hydrogel microbeads | |
| JP4790220B2 (ja) | ポリサッカライドカプセル及びその製造方法 | |
| CA1323307C (en) | Microcapsules based on gelatin and polysaccharides and process for obtaining same | |
| EP1221841B1 (en) | Encapsulated active material immobilized in hydrogel microbeads | |
| JPH02167220A (ja) | 天然ポリマーを用いた徐放性製剤 | |
| US5364634A (en) | Controlled-release PH sensitive capsule and adhesive system and method | |
| AU775877B2 (en) | Active material within hydrogel microbeads | |
| KR920002135A (ko) | 대장에서만 방출할수 있는 피복시킨 고체 약물형태 | |
| RU2005114465A (ru) | Быстро распадающаяся форма дозировки, высвобождающая действующие ингредиенты в ротовую полость или полости тела | |
| CA2500313A1 (en) | Polymer composition and dosage forms comprising the same | |
| IE882295L (en) | Controlled release formulation | |
| JPH05200099A (ja) | 活性成分を含有する予め成形された微小粒子より製造される機械的に安定でかつ容易に分解し得る錠剤 | |
| JPS60190725A (ja) | 薬形用水性被覆剤分散液、耐胃液性に被覆された薬形の製法および耐胃液性薬形 | |
| KR880701099A (ko) | 경구 투여용 서방출형제제 | |
| AU2002340552A1 (en) | Active material immobilized in stable hydrogel microbeads | |
| KR970702028A (ko) | 서방성 매트릭스 펠릿제 및 이들의 제조 방법 (Sustained-Release Matrix Pellets and Method for Preparing Them) | |
| KR880000090A (ko) | 서방형 이부프로펜 제제의 제조방법 | |
| SE8300577L (sv) | Overdrag som tillforsekrar reglerad avgivning av akriva bestandsdelar fran biologiskt aktiva blandningar, i synnerhet farmaceutiska beredningar, jemte sett att framstella biologiskt aktiva blandningar med reglerad .... | |
| JP2001511466A (ja) | 表面コーティング | |
| Ferrandiz et al. | Development and characterization of bioactive alginate microcapsules with cedarwood essential oil | |
| US20080038304A1 (en) | Microencapsulated compositions for topically treating an animal against parasite infestation | |
| US5164195A (en) | Method of oral delivery with an adherent controlled-release salt sensitive capsule | |
| Abletshauser et al. | Film coating of pellets with insoluble polymers obtained in situ crosslinking in the fluidized bed | |
| CN104873457A (zh) | 缓释剂型 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070924 |