[go: up one dir, main page]

RU2005106842A - Выделение и идентификация т-клеток - Google Patents

Выделение и идентификация т-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2005106842A
RU2005106842A RU2005106842/15A RU2005106842A RU2005106842A RU 2005106842 A RU2005106842 A RU 2005106842A RU 2005106842/15 A RU2005106842/15 A RU 2005106842/15A RU 2005106842 A RU2005106842 A RU 2005106842A RU 2005106842 A RU2005106842 A RU 2005106842A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
group
antigen
sample
patient
Prior art date
Application number
RU2005106842/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2327487C2 (ru
Inventor
Дзинву Дж. ЧЖАН (US)
Дзинву Дж. ЧЖАН
Original Assignee
Бейлор Колледж Оф Медисин (Us)
Бейлор Колледж Оф Медисин
Опекса Фармасьютиклз Инк. (Us)
Опекса Фармасьютиклз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бейлор Колледж Оф Медисин (Us), Бейлор Колледж Оф Медисин, Опекса Фармасьютиклз Инк. (Us), Опекса Фармасьютиклз Инк. filed Critical Бейлор Колледж Оф Медисин (Us)
Publication of RU2005106842A publication Critical patent/RU2005106842A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2327487C2 publication Critical patent/RU2327487C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/20—Cellular immunotherapy characterised by the effect or the function of the cells
    • A61K40/22—Immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/32—T-cell receptors [TCR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/414—Nervous system antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/416—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/285—Demyelinating diseases; Multipel sclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Claims (30)

1. Способ выделения одной или более Т-клеток, специфичных в отношении представляющего интерес антигена, включающий
(а) инкубирование образца, содержащего Т-клетки, с антигеном или его производным;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13.
2. Способ по п.1, в котором антиген представляет собой аутоантиген.
3. Способ по п.2, в котором аутоантиген выбран из группы, состоящей из миелинового основного белка, белка протеолипида, гликопротеина миелина олигодендроцитов, пептидов коллагена типа II, белка теплового шока, MAGE, PSA, CA125, белка GAD и опухоль ассоциированного антигена.
4. Способ по п.1, в котором антиген представляет собой иммунодоминантный эпитоп собственного антигена.
5. Способ по п.4, в котором иммунодоминантный эпитоп выбран из группы, состоящей из остатков 83-99 миелинового основного белка и остатков 151-170 миелинового основного белка.
6. Способ по п.1, в котором клетки, экспрессирующие первый и второй маркеры, отбирают при использовании антител к первому и второму маркерам, соответственно, или необязательно биспецифического антитела, которое связывает оба, первый и второй маркеры, в комбинации с антителом, которое связывает второй маркер.
7. Способ по п.6, в котором одно или более антител несут флуоресцентную метку.
8. Способ по п.7, в котором Т-клетку отбирают посредством клеточного сортинга с возбуждением флуоресценции.
9. Способ по п.6, в котором первое антитело конъюгировано с магнитной микрочастицей.
10. Способ по п.9, в котором Т-клетку отбирают посредством магнитного сортинга активированных клеток.
11. Способ по п.1, в котором антиген инкубируют с образцом в течение 1-7 дней.
12. Способ по п.1, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 1 день.
13. Способ по п.12, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 16 ч.
14. Способ по п.13, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 12 ч.
15. Способ по п.14, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 8 ч.
16. Способ по п.15, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 4 ч.
17. Способ по п.16, в котором антиген инкубируют с образцом в течение меньше, чем 2 ч.
18. Т-клетка, выделенная способом по п.1.
19. Способ по п.1, в котором выделенные Т-клетки представляют собой Т-клетки ТН1 или ТН2 или их комбинацию.
20. Способ измерения числа Т-клеток в образце, в котором Т-клетки являются специфичными в отношении одного или более представляющих интерес антигенов, включающий
(а) инкубирование образца, содержащего Т-клетки, с антигеном или его производным;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13, и
(в) определение числа Т-клеток, отобранных на стадии (б).
21. Способ диагностики аутоиммунного заболевания у пациента, включающий:
(а) инкубирование полученного от пациента образца, включающего Т-клетки, с одним или более аутоантигенами, участвующими в заболевании;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13.
22. Способ контроля аутоиммунного заболевания у пациента, включающий:
(а) инкубирование полученного от пациента образца, включающего Т-клетки, с одним или более аутоантигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13 и
(в) определение числа аутореактивных Т-клеток, отобранных на стадии (б).
23. Способ лечения аутоиммунного заболевания у пациента, включающий
(а) инкубирование полученного от пациента образца, включающего Т-клетки, с одним или более аутоантигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13,
(в) инактивацию отобранных аутореактивных Т-клеток и
(г) введение аутореактивных Т-клеток, инактивированных на стадии (б), пациенту.
24. Способ получения композиции для лечения аутоиммунного заболевания у пациента, включающий
(а) инкубирование полученного от пациента образца, включающего Т-клетки, с одним или более аутоантигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13,
(в) инактивацию аутореактивных Т-клеток.
25. Способ по п.п.23 или 24, далее включающий увеличение числа аутореактивных Т-клеток, отобранных на стадии (б).
26. Композиция для лечения пациента с аутоиммунным заболеванием, полученная способом по п.24 или 25.
27. Способ выделения нуклеиновой кислоты, кодирующей Т-клеточный рецептор, или ее части, где Т-клеточный рецептор является специфичным в отношении представляющего интерес антигена, включающий
(а) инкубирование образца, включающего Т-клетки, с антигеном;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13 и (в) амплификацию нуклеиновой кислоты, кодирующей Т-клеточный рецептор из Т-клетки, выделенной на стадии (б), с использованием по меньшей мере одного первого праймера, специфичного в отношении вариабельной области гена Т-клеточного рецептора, и второго праймера, специфичного в отношении константной области гена Т-клеточного рецептора.
28. Способ выделения одной или более нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов, или ее части, где один или более Т-клеточных рецепторов являются специфичными в отношении одного или более представляющих интерес антигенов, включающий
(а) инкубирование образца, включающего Т-клетки, с одним или более антигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13,
в) амплификацию одной или более нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов из Т-клеток, выделенных на стадии (б), с использованием по меньшей мере одного первого праймера, специфичного в отношении вариабельной области гена Т-клеточного рецептора, и второго праймера, специфичного в отношении константной области гена Т-клеточного рецептора.
29. Способ определения состава нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов, или их части, у пациента, где один или более Т-клеточных рецепторов являются специфичными в отношении одного или более представляющих интерес антигенов, включающий
(а) инкубирование образца, полученного от пациента, включающего Т-клетки, с одним или более антигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13,
(в) амплификацию одной или более нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов из Т-клеток, выделенных на стадии (б), с использованием по меньшей мере одного первого праймера, специфичного в отношении вариабельной области гена Т-клеточного рецептора, и второго праймера, специфичного в отношении константной области гена Т-клеточного рецептора, и
(г) определение нуклеотидной последовательности одной или более нуклеиновых кислот, амплифицированных на стадии (в).
30. Способ определения состава нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов, или их части, у аутоиммунного пациента, где один или более Т-клеточных рецепторов являются специфичными в отношении одного или более представляющих интерес антигенов, включающий
(а) инкубирование образца, полученного от аутоиммунного пациента, включающего Т-клетки, с одним или более антигенами;
(б) отбор одной или более Т-клеток, которые экспрессируют один или более первых маркеров, выбранных из группы, состоящей из CD69, CD4, CD25, CD36 и HLADR, и один или более вторых маркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-2, TNFα, IFN-γ, IL-5, IL-10 и IL-13,
(в) амплификацию одной или более нуклеиновых кислот, кодирующих один или более Т-клеточных рецепторов из Т-клеток, выделенных на стадии (б), с использованием по меньшей мере одного первого праймера, специфичного в отношении вариабельной области гена Т-клеточного рецептора, и второго праймера, специфичного в отношении константной области гена Т-клеточного рецептора, и
(г) определение нуклеотидной последовательности одной или более нуклеиновых кислот, амплифицированных на стадии (в).
RU2005106842/15A 2002-08-08 2003-08-06 Выделение и идентификация т-клеток RU2327487C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40252102P 2002-08-08 2002-08-08
US60/402,521 2002-08-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005106842A true RU2005106842A (ru) 2005-10-10
RU2327487C2 RU2327487C2 (ru) 2008-06-27

Family

ID=31715870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005106842/15A RU2327487C2 (ru) 2002-08-08 2003-08-06 Выделение и идентификация т-клеток

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7695713B2 (ru)
EP (2) EP1546719B1 (ru)
JP (2) JP4705371B2 (ru)
KR (1) KR100795840B1 (ru)
CN (1) CN100567987C (ru)
AU (1) AU2003258090B2 (ru)
BR (1) BRPI0305769A8 (ru)
CA (2) CA2759572A1 (ru)
ES (2) ES2545736T3 (ru)
IL (1) IL166332A (ru)
MX (1) MXPA05001044A (ru)
NO (2) NO338881B1 (ru)
NZ (1) NZ537816A (ru)
PL (1) PL214283B1 (ru)
PT (2) PT2363710E (ru)
RU (1) RU2327487C2 (ru)
WO (1) WO2004015070A2 (ru)
ZA (1) ZA200500985B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7381535B2 (en) 2002-07-10 2008-06-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior Methods and compositions for detecting receptor-ligand interactions in single cells
US7695713B2 (en) * 2002-08-08 2010-04-13 Baylor College Of Medicine Isolation and identification of T cells
MX2007005866A (es) 2004-11-17 2007-11-12 Amgen Inc Anticuerpos monoclonales totalmente humanos para il-13.
JP5276846B2 (ja) 2005-09-13 2013-08-28 国立大学法人三重大学 Ｔ細胞レセプターをコードする核酸が挿入されてなるベクター及び該レセプターを発現する細胞
KR101361887B1 (ko) * 2006-03-02 2014-02-21 안티토페 리미티드 Ｔ 세포 검사
CA2655392A1 (en) 2006-05-31 2007-12-06 The Regents Of The University Of California Cd127 expression inversely correlates with foxp3 and suppressive function of cd4+ tregs
GB0707933D0 (en) * 2007-04-24 2007-05-30 Apitope Technology Bristol Ltd Disease markers
US20090062237A1 (en) * 2007-06-15 2009-03-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Evaluating immune competence
CN102223894A (zh) * 2008-11-21 2011-10-19 迈阿密大学 用于产生粘膜和系统免疫的hiv/siv疫苗
US8497071B2 (en) 2009-06-29 2013-07-30 California Institute Of Technology Isolation of unknown rearranged T-cell receptors from single cells
WO2011080349A1 (en) * 2010-01-04 2011-07-07 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Detection method of anti-myelin autoreactive t-cells and diagnostic method of autoimmune disease
JP2013520208A (ja) * 2010-02-24 2013-06-06 ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティ 自己免疫疾患の診断、予後判定、及び処置法
DE102011050550A1 (de) * 2011-05-20 2012-11-22 Wolfgang Göhde Verfahren und Anordnung zur Quantifizierung von Untergruppen aus einer Mischpopulation von Zellen
EP2726879B1 (en) 2011-07-01 2022-10-19 Beckman Coulter, Inc. Requlatory t cells and methods of identifying and isolating them using cd6 -expression or the combination of cd4, cd25 and cd127
KR20200003235A (ko) * 2011-09-28 2020-01-08 씨비 바이오테크놀로지스, 인크. arm-PCR 및 고속 처리 서열 분석을 이용한 항원 특이적 후천성 면역 반응의 확인
FR2992427A1 (fr) * 2012-06-20 2013-12-27 Assist Publ Hopitaux De Paris Methode de pronostic d'un lymphome et kit pour sa mise en oeuvre
CN108624654A (zh) * 2012-06-27 2018-10-09 新泽西鲁特格斯州立大学 通过使用流式细胞术的rna测量快速检测t细胞活化
GB201300684D0 (en) 2013-01-15 2013-02-27 Apitope Int Nv Peptide
JP6508873B2 (ja) * 2014-01-20 2019-05-08 国立大学法人富山大学 抗原特異的ｔ細胞受容体の取得方法
WO2017040594A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Cedars-Sinai Medical Center Novel blood cell biomarker for late onset alzheimer's disease
JP6830893B2 (ja) * 2015-09-11 2021-02-17 アステラス製薬株式会社 腎前駆細胞を製造する方法
CA3023820A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 The Council Of The Queensland Institute Of Medical Research Methods of immunotherapy
CN109715788A (zh) * 2016-06-28 2019-05-03 金纽斯生物科技公司 用于免疫疗法的t细胞组合物
KR20250067948A (ko) * 2017-01-20 2025-05-15 아타라 바이오테라퓨틱스 인크. 자가 t 세포를 사용하여 다발성 경화증을 치료하는 방법
AU2018285469B2 (en) 2017-06-14 2024-07-25 Singapore Health Services Pte. Ltd. Methods and kits for evaluating clinical outcomes of autoimmune disease
WO2019133793A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Compositions and methods for treating autoimmune disease
PL445027A1 (pl) * 2023-05-29 2024-12-02 Uniwersytet Medyczny w Łodzi Sposób diagnozowania stwardnienia rozsianego in vitro

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5852225A (ja) * 1981-09-22 1983-03-28 Mitsui Pharmaceut Inc 脱髄疾患治療剤
US5766920A (en) * 1982-08-11 1998-06-16 Cellcor, Inc. Ex vivo activation of immune cells
US4550086A (en) * 1983-02-16 1985-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibodies that recognize human T cells
IL69686A (en) * 1983-09-11 1988-03-31 Yeda Res & Dev Compositions containing cell membrane proteins and process for their preparation
US4608365A (en) * 1984-03-30 1986-08-26 University Of Southern California Treatment of neurologic functions
US4677061A (en) * 1984-10-19 1987-06-30 Genetic Systems Corporation T-cell lymphocyte subset monitoring of immunologic disease
US4898856A (en) * 1984-10-29 1990-02-06 Chaovanee Aroonsakul Method for treating central nervous system diseases
US4897389A (en) * 1984-10-29 1990-01-30 Chaovanee Aroonsakul Treating central nervous system diseases
US4902680A (en) 1984-10-29 1990-02-20 Chaovanee Aroonsakul Treating central nervous system diseases
US4898857A (en) * 1984-10-29 1990-02-06 Chaovanee Aroonsakul Treating control nervous system diseases
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
CA1296622C (en) * 1986-08-12 1992-03-03 Jeffrey E. Anderson Method and apparatus for automated assessment of the immunoregulatory status of the mononuclear leukocyte immune system
US5849298A (en) * 1987-06-24 1998-12-15 Autoimmune Inc. Treatment of multiple sclerosis by oral administration of bovine myelin
US5039660A (en) * 1988-03-02 1991-08-13 Endocon, Inc. Partially fused peptide pellet
US4902857A (en) * 1988-12-27 1990-02-20 American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories Polymer interconnect structure
US5242687A (en) * 1989-03-15 1993-09-07 Tkb Associates Limited Partnership Method of reducing cellular immune response involving T-cells using CD8-bearing antigen presenting cells
US5612035A (en) * 1989-03-21 1997-03-18 The Immune Response Corporation Vaccination against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations
US5861164A (en) * 1989-03-21 1999-01-19 The Immune Response Corporation Vaccination against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations
US6007815A (en) * 1989-03-21 1999-12-28 The Immune Response Corporation Anti-idiotype vaccination against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations
US6207645B1 (en) * 1989-03-21 2001-03-27 The Immune Response Corporation Vaccination and methods against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations
US6221352B1 (en) * 1989-03-21 2001-04-24 The Immune Response Corporation Method of preventing the proliferation of Vβ14 or Vβ17-Expressing T cells
US5837246A (en) * 1989-03-21 1998-11-17 The Immune Response Corporation Vaccination and methods against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations
US5776459A (en) * 1989-07-19 1998-07-07 Connetics Corporation TCR V beta 5 peptides
US5614192A (en) * 1989-07-19 1997-03-25 Connective Therapeutics, Inc. T cell receptor peptides as therapeutics for immune-related disease
US5298396A (en) * 1989-11-15 1994-03-29 National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine Method for identifying T cells disease involved in autoimmune disease
IL97709A (en) 1990-03-30 2005-05-17 Brigham & Womens Hospital Use of an mbp peptide for the preparation of a medicament for the treatment of multiple sclerosis
WO1992001044A1 (en) 1990-07-06 1992-01-23 Allergene, Inc. Mouse/human heterohybrid cell line el41 and methods for the production of human monoclonal antibodies
US5668117A (en) * 1991-02-22 1997-09-16 Shapiro; Howard K. Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments
US5211952A (en) * 1991-04-12 1993-05-18 University Of Southern California Contraceptive methods and formulations for use therein
US6083503A (en) * 1991-08-28 2000-07-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Interleukin-2 stimulated T lymphocyte cell death for the treatment of autoimmune diseases, allergic responses, and graft rejection
US5480895A (en) * 1991-09-27 1996-01-02 New York Society For The Relief Of The Ruptured And Crippled, Maintaining The Hospital For Special Surgery Method of producing antibodies to a restricted population of T lymphocytes, antibodies produced therefrom and methods of use thereof
US5545716A (en) * 1992-09-08 1996-08-13 University Of Florida Superantigen agonist and antagonist peptides
WO1994020120A1 (en) * 1993-03-12 1994-09-15 Cellcor, Inc. In vitro assay measuring degree of activation of immune cells
US5494899A (en) * 1993-04-07 1996-02-27 Oklahoma Medical Research Foundation Selective regulation of B lymphocyte precursors by hormones
EP0698087A1 (en) 1993-05-14 1996-02-28 Dr. L. Willems Instituut Human t cell monoclone, process for its production and its use, diagnostic of infectious diseases, autoimmune diseases, t-cell mediated allergies and cancer
IL110787A0 (en) * 1993-08-27 1994-11-11 Sandoz Ag Biodegradable polymer, its preparation and pharmaceutical composition containing it
US5956058A (en) * 1993-11-05 1999-09-21 Seiko Epson Corporation Ink jet print head with improved spacer made from silicon single-crystal substrate
US5552300A (en) 1994-01-13 1996-09-03 T Cell Sciences, Inc. T cell antigen receptor V region proteins and methods of preparation thereof
US6410518B1 (en) * 1994-05-31 2002-06-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide inhibition of raf gene expression
US6033661A (en) * 1995-06-07 2000-03-07 Thomas Jefferson University Composition and method for allogenetic mononuclear cell immunotherapy
US5674487A (en) * 1994-09-28 1997-10-07 Univ Jefferson Method for treating autoimmune diseases
US5723503A (en) 1994-09-28 1998-03-03 Thomas Jefferson University Biological treatment for rheumatoid arthritis
US6096314A (en) * 1994-10-07 2000-08-01 Yeda Research And Development Co. Ltd. Peptides and pharmaceutical compositions comprising them
FR2727117A1 (fr) * 1994-11-18 1996-05-24 Geffard Michel Utilisation de conjugues de la polylysine pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement des maladies neurodegeneratives et des affections degeneratives a caractere autoimmun
EP1172376A1 (en) * 1994-11-18 2002-01-16 Neurocrine Biosciences, Inc. Peptide analogues at position 91 of human myelin basic protein for treatment of multiple sclerosis
US6218166B1 (en) * 1994-12-09 2001-04-17 John Wayne Cancer Institute Adjuvant incorporation into antigen carrying cells: compositions and methods
US5874531A (en) * 1995-03-07 1999-02-23 President And Fellows Of Harvard College Identification of self and non-self antigens implicated autoimmune disease
US5869057A (en) * 1995-06-07 1999-02-09 Rock; Edwin P. Recombinant vaccines to break self-tolerance
SE9502921D0 (sv) * 1995-08-23 1995-08-23 Astra Ab New compounds
US5739307A (en) * 1995-08-28 1998-04-14 Washington University Polynucleotide encoding neurturin neurotrophic factor
US5716946A (en) * 1996-02-13 1998-02-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Multiple sclerosis treatment
AU5671196A (en) * 1996-03-28 1997-10-17 Immulogic Pharmaceutical Corporation Myelin oligodendrocyte glycoprotein peptides and uses thereof
US5750356A (en) * 1996-05-31 1998-05-12 Anergen, Inc. Method for monitoring T cell reactivity
US5849886A (en) * 1996-07-10 1998-12-15 Oy Aboatech Ab Extraction of myelin basic protein
US20010031253A1 (en) * 1996-07-24 2001-10-18 Gruenberg Micheal L. Autologous immune cell therapy: cell compositions, methods and applications to treatment of human disease
US6130087A (en) * 1996-10-07 2000-10-10 Fordham University Methods for generating cytotoxic T cells in vitro
KR20000049096A (ko) * 1996-10-11 2000-07-25 린다 에스. 스티븐슨 혼합 림프구와 조합된 종양세포를 사용하는 암 면역요법
US6054292A (en) * 1997-07-18 2000-04-25 Incyte Pharmaceuticals, Inc. T-cell receptor protein
US20020009448A1 (en) * 1997-09-19 2002-01-24 Leslie P. Weiner T-cell vaccination for the treatment of multiple sclerosis
US20020072493A1 (en) * 1998-05-19 2002-06-13 Yeda Research And Development Co. Ltd. Activated T cells, nervous system-specific antigens and their uses
US20020001841A1 (en) * 1998-06-26 2002-01-03 Keld Kaltoft Continuous t-cell lines
US6114129A (en) * 1998-06-26 2000-09-05 Biomira, Inc. Methods of detecting T-cell activation and treating disorders associated with T-cell dysfunction
AU5906099A (en) 1998-09-04 2000-03-27 Baylor College Of Medicine T cell peptides as therapeutics for immune-related disease
AU774952B2 (en) * 1999-02-23 2004-07-15 Baylor College Of Medicine T cell receptor Vbeta-Dbeta-Jbeta sequence and methods for its detection
US6187750B1 (en) * 1999-08-25 2001-02-13 Everyoung Technologies, Inc. Method of hormone treatment for patients with symptoms consistent with multiple sclerosis
EP1224291A1 (en) * 1999-10-28 2002-07-24 Universite De Geneve Multiple sclerosis-related superantigen
US6746670B2 (en) * 2000-08-15 2004-06-08 Schering Corporation Regulatory T cells; methods
KR20030086983A (ko) 2000-08-22 2003-11-12 베일러 칼리지 오브 메디신 티 세포 리셉터 브이 베타 - 디 베타 - 제이 베타 서열과그것을 검출하는 방법
US7658926B2 (en) * 2001-09-14 2010-02-09 Opexa Pharmaceuticals, Inc. Autologous T-cell vaccines materials and methods
EP1444330A1 (en) * 2001-11-07 2004-08-11 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Expansion of t cells in vitro and expanded t cell populations
US20050181459A1 (en) * 2002-06-11 2005-08-18 Matthew Baker Method for mapping and eliminating T cell epitopes
US7695713B2 (en) * 2002-08-08 2010-04-13 Baylor College Of Medicine Isolation and identification of T cells

Also Published As

Publication number Publication date
ES2545736T3 (es) 2015-09-15
JP2005535328A (ja) 2005-11-24
EP1546719B1 (en) 2015-04-01
BR0305769A (pt) 2005-06-28
NO20150482L (no) 2005-03-07
CN100567987C (zh) 2009-12-09
ZA200500985B (en) 2006-02-22
HK1082520A1 (zh) 2006-06-09
JP4705371B2 (ja) 2011-06-22
ES2537951T3 (es) 2015-06-16
PL214283B1 (pl) 2013-07-31
EP1546719A4 (en) 2007-01-03
US7695713B2 (en) 2010-04-13
IL166332A0 (en) 2006-01-16
EP2363710A1 (en) 2011-09-07
PL374673A1 (en) 2005-10-31
IL166332A (en) 2010-12-30
NO338881B1 (no) 2016-10-31
MXPA05001044A (es) 2005-06-22
AU2003258090B2 (en) 2010-07-22
PT2363710E (pt) 2015-10-01
US20060105336A1 (en) 2006-05-18
US20100239548A1 (en) 2010-09-23
CA2492848A1 (en) 2004-02-19
WO2004015070A3 (en) 2004-11-11
CN1675542A (zh) 2005-09-28
JP2010178759A (ja) 2010-08-19
EP2363710B1 (en) 2015-07-01
NO20050447L (no) 2005-03-07
WO2004015070A2 (en) 2004-02-19
NZ537816A (en) 2007-06-29
KR100795840B1 (ko) 2008-01-17
KR20050034724A (ko) 2005-04-14
RU2327487C2 (ru) 2008-06-27
PT1546719E (pt) 2015-07-02
AU2003258090A1 (en) 2004-02-25
CA2492848C (en) 2012-01-24
BRPI0305769A8 (pt) 2017-09-12
CA2759572A1 (en) 2004-02-19
EP1546719A2 (en) 2005-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005106842A (ru) Выделение и идентификация т-клеток
Larregina et al. Direct transfection and activation of human cutaneous dendritic cells
US8080416B2 (en) Method for determining the immunogenicity of an antigen
Mou et al. Identification of broadly conserved cross-species protective Leishmania antigen and its responding CD4+ T cells
US20240216507A1 (en) Sars-cov-2-specific t cells and methods of treatment using them
Fonseca et al. Identification of multiple HLA-A* 0201-restricted cruzipain and FL-160 CD8+ epitopes recognized by T cells from chronically Trypanosoma cruzi-infected patients
WO1994002156A1 (en) Methods for using dendritic cells to activate t cells
US6821778B1 (en) Methods for using dendritic cells to activate gamma/delta-T cell receptor-positive T cells
JP2008263950A (ja) Ｔ細胞レセプターβ鎖遺伝子及びα鎖遺伝子
CA2762586A1 (en) Compositions, kits and methods for in vitro antigen presentation, assessing vaccine efficacy, and assessing immunotoxicity of biologics and drugs
US20090004742A1 (en) Selection of antigen-specific t cells
Wagner et al. Intrathymic differentiation of cytotoxic T lymphocyte (CTL) precursors. I. The CTL immunocompetence of peanut agglutinin-positive (cortical) and negative (medullary) Lyt 123 thymocytes.
TW201245224A (en) Cytotoxic t cell inducing composition
Hirose et al. Lymphocyte responses to retinal-specific antigens in uveitis patients and healthy subjects
US20060121027A1 (en) Method for detecting and isolating t lymphocytes that recognize a defined antigen
Wichlan et al. Efficient and reproducible large-scale isolation of human CD4+ CD25+ regulatory T cells with potent suppressor activity
JP4939219B2 (ja) 腫瘍の免疫療法のための方法
EP3203237A1 (en) Urine-derived epithelial cell lines for diagnosis and therapy of an anti-bk-virus or anti-graft immune response
US8034571B1 (en) Microbial polynucleotides expressed during infection of a host
EP2037276A2 (fr) Test de l'immunité cellulaire par des peptides fixés sur support solide
JPH09510437A (ja) Ｔ細胞エピトープ
CN106480003B (zh) 基于cd4+t细胞免疫的幽门螺杆菌优势抗原组合及筛选方法
US20220364079A1 (en) Methods of high-throughput identification of t cell epitopes by capturing cytokines on the surface of antigen-presenting cells
WO2002074921A2 (en) Methods for isolating proteins expressed by dendritic cells
Reijm et al. Autoreactive B cells in rheumatoid arthritis consist of activated CXCR3+ memory B cells and plasmablasts

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170807