Claims (85)
1. Антитело или фрагмент антитела, обладающий связывающей способностью по отношению к эпитопу гликопротеинового лиганда-1Р-селектина, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью одноклеточного Fv-фрагмента [последовательности] SEQ ID N0:1.1. An antibody or antibody fragment having binding ability to the epitope of the glycoprotein ligand-1P-selectin, wherein the antibody or antibody fragment has the binding ability of a single cell Fv fragment [sequence] SEQ ID N0: 1.
2. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела содержит один комплементарность-определяющий участок (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи, выбранный из следующего перечня: [последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.2. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment contains one complementarity determining region (CDR) of the heavy [polypeptide] chain selected from the following list: [sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [sequence] SEQ ID N0: 4.
3. Антитело или фрагмент антитела по п.2, в котором два комплементарность-определяющих участка (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи выбраны из следующего перечня: [последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.3. The antibody or antibody fragment of claim 2, wherein the two complementarity determining regions (CDRs) of the heavy [polypeptide] chain are selected from the following list: [sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [ sequence] SEQ ID N0: 4.
4. Антитело или фрагмент антитела по п.3, в котором три комплементарность-определяющих участка (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи выбраны из следующего перечня: [последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.4. The antibody or antibody fragment of claim 3, wherein the three complementarity determining regions (CDRs) of the heavy [polypeptide] chain are selected from the following list: [sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [ sequence] SEQ ID N0: 4.
5. Антитело или фрагмент антитела по п.4, при этом это антитело или фрагмент антитела содержит [последовательность] SEQ ID N0:1.5. The antibody or antibody fragment according to claim 4, wherein the antibody or antibody fragment contains [sequence] SEQ ID N0: 1.
6. Антитело или фрагмент антитела, обладающий связывающей способностью по отношению к эпитопу гликопротеинового лиганда-1Р-селектина, содержащий один комплементарность-определяющий участок (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи, выбранный из следующего перечня:6. An antibody or antibody fragment having binding ability to the epitope of the glycoprotein ligand-1P-selectin, containing one complementarity determining region (CDR) of the heavy [polypeptide] chain, selected from the following list:
[последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.[sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [sequence] SEQ ID N0: 4.
7. Антитело или фрагмент антитела по п.6, в котором два комплементарность-определяющих участка (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи выбраны из следующего перечня: [последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.7. The antibody or antibody fragment of claim 6, wherein the two complementarity determining regions (CDRs) of the heavy [polypeptide] chain are selected from the following list: [sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [ sequence] SEQ ID N0: 4.
8. Антитело или фрагмент антитела по п.7, в котором три комплементарность-определяющих участка (CDR) тяжелой [полипептидной] цепи выбраны из следующего перечня: [последовательность] SEQ ID N0:2, [последовательность] SEQ ID N0:3, [последовательность] SEQ ID N0:4.8. The antibody or antibody fragment of claim 7, wherein the three complementarity determining regions (CDRs) of the heavy [polypeptide] chain are selected from the following list: [sequence] SEQ ID N0: 2, [sequence] SEQ ID N0: 3, [ sequence] SEQ ID N0: 4.
9. Антитело или фрагмент антитела, обладающий связывающей способностью по отношению к эпитопу гликопротеинового лиганда-1Р-селектина и содержащий [последовательность] SEQ ID N0:1.9. An antibody or antibody fragment having binding ability to the epitope of the glycoprotein ligand-1P-selectin and containing [sequence] SEQ ID N0: 1.
10. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела содержит по меньшей мере одну каркасную вариабельную область от зародышевой линии DP32.10. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment contains at least one frame variable region from the germ line of DP32.
11. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела представляет собой по существу кольцевой или петлеобразный пептид или полипептид.11. The antibody or antibody fragment of claim 1, wherein the antibody or antibody fragment is a substantially circular or loop-shaped peptide or polypeptide.
12. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом эпитоп содержит по меньшей мере одну сульфатированную группу.12. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the epitope contains at least one sulfated group.
13. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к двум или более эпитопам, при этом каждый из этих эпитопов содержит один или более сульфатированных тирозиновых остатков.13. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment has binding ability to two or more epitopes, each of these epitopes containing one or more sulfated tyrosine residues.
14. Антитело или фрагмент антитела по п.13, при этом каждый из эпитопов содержит по меньшей мере один кластер из двух или более кислых аминокислот.14. The antibody or antibody fragment of claim 13, wherein each of the epitopes contains at least one cluster of two or more acidic amino acids.
15. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает способностью к перекрестной реакции с двумя или более эпитопами, при этом каждый из эпитопов содержит один или более сульфатированных тирозиновых остатков.15. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment is capable of cross-reacting with two or more epitopes, each of the epitopes containing one or more sulfated tyrosine residues.
16. Антитело или фрагмент антитела по п.15, при этом каждый из эпитопов содержит по меньшей мере один кластер из двух или более кислых аминокислот.16. The antibody or antibody fragment of claim 15, wherein each of the epitopes contains at least one cluster of two or more acidic amino acids.
17. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к эпитопу на по меньшей мере одном из типов клеток, выбранных из следующего перечня: клетки Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ALL), клетки острого миелоидного лейкоза (AML), клетки В-клеточного лейкоза, клетки В-клеточного лимфоцитарного лейкоза (B-CLL), клетки множественной миеломы.17. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment has binding ability to the epitope on at least one of the types of cells selected from the following list: T-cell acute lymphoblastic leukemia cells (T-ALL ), acute myeloid leukemia (AML) cells, B-cell leukemia cells, B-cell lymphocytic leukemia (B-CLL) cells, multiple myeloma cells.
18. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает связывающей способностью по отношению к эпитопу на молекуле липида, углевода, гликолипида, гликопротеина, липо-протеина, и/или липополисахарида.18. The antibody or antibody fragment of claim 1, wherein the antibody or antibody fragment has binding ability to an epitope on a molecule of a lipid, carbohydrate, glycolipid, glycoprotein, lipo protein, and / or lipopolysaccharide.
19. Антитело или фрагмент антитела по п.1, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает способностью к соединению или образованию комплексов с агентом, выбранным из следующего перечня: противораковый агент, противолейкозный агент, противометастатический агент, противонеопластический агент, противоболезненный агент, противоадгезионный агент, противотромбозный агент, противорестенозный агент, противоаутоиммунный агент, противоагрегационный агент, противобактериальный агент, противовирусный агент, противовоспалительный агент.19. The antibody or antibody fragment according to claim 1, wherein the antibody or antibody fragment is capable of combining or complexing with an agent selected from the following list: anti-cancer agent, anti-leukemia agent, anti-metastatic agent, anti-neoplastic agent, anti-pain agent, anti-adhesive agent anti-thrombotic agent, anti-thrombotic agent, anti-autoimmune agent, anti-aggregation agent, antibacterial agent, antiviral agent, anti-inflammatory agent.
20. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент представляет собой противовирусный агент, выбранный из следующего перечня: ацикловир, ганцикловир, зидовудин.20. The antibody or antibody fragment of claim 19, wherein the agent is an antiviral agent selected from the following list: acyclovir, ganciclovir, zidovudine.
21. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент представляет собой противотромбозный/противорестенозный агент, выбранный из следующего перечня: цилостазол, натрий дальтепарин, натрий ревипарин, аспирин.21. The antibody or antibody fragment according to claim 19, wherein the agent is an antithrombotic / anti-thrombotic agent selected from the following list: cilostazol, sodium dalteparin, sodium reviparin, aspirin.
22. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент представляет собой противовоспалительный агент, выбранный из следующего перечня: зальтопрофен, пранопрофен, дроксикам, ацетилсалициловый 17, диклофенак, ибупрофен, дексибупрофен, сулиндак, напроксен, амтольметин, целекоксиб, индометацин, рофекоксиб, нимезулид.22. The antibody or antibody fragment according to claim 19, wherein the agent is an anti-inflammatory agent selected from the following list: zaltoprofen, pranoprofen, droxicam, acetylsalicylic 17, diclofenac, ibuprofen, dexibuprofen, sulindac, naproxen, amtolmetin, celecoxib, celecoxib, , nimesulide.
23. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент представляет собой противоаутоиммунный агент, выбранный из следующего перечня: лефлуномид, денилейкин-дифтитокс, субреум, ВинРо СДФ (WinRho SDF), дефибротид, циклофосфамид.23. The antibody or antibody fragment of claim 19, wherein the agent is an anti-autoimmune agent selected from the following list: leflunomide, denileukin-difitox, subreum, WinRho SDF, defibrotide, cyclophosphamide.
24. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент представляет собой противоадгезионный/противоагрегационный агент, выбранный из следующего перечня: лимапрост, клоркромен и гиалуроновая кислота.24. The antibody or antibody fragment according to claim 19, wherein the agent is a release agent / release agent selected from the following list: limaprost, chlorocromene, and hyaluronic acid.
25. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом агент выбран из следующего перечня: токсины, радиоактивные изотопы, визуализирующие агенты, фармацевтические агенты.25. The antibody or antibody fragment according to claim 19, wherein the agent is selected from the following list: toxins, radioactive isotopes, imaging agents, pharmaceutical agents.
26. Антитело или фрагмент антитела по п.25, при этом токсин выбран из следующего перечня: гелонин, экзотоксин Pseudomonas (РЕ), токсин РЕ40, токсин РЕ38, рицин, а также производные, комбинации и модификации этих токсинов.26. The antibody or antibody fragment of claim 25, wherein the toxin is selected from the following list: gelonin, Pseudomonas exotoxin (PE), PE40 toxin, PE38 toxin, ricin, as well as derivatives, combinations and modifications of these toxins.
27. Антитело или фрагмент антитела по п.25, при этом радиоактивный изотоп выбран из следующего перечня: гаммаизлучающие радиоактивные изотопы, позитрон-излучающие радиоактивные изотопы, рентген-излучающие радиоактивные изотопы, бетаизлучающие радиоактивные изотопы, альфа-излучающие радиоактивные изотопы.27. The antibody or antibody fragment of claim 25, wherein the radioactive isotope is selected from the following list: gamma-emitting radioactive isotopes, positron-emitting radioactive isotopes, x-ray-emitting radioactive isotopes, beta-emitting radioactive isotopes, alpha-emitting radioactive isotopes.
28. Антитело или фрагмент антитела по п.25, при этом радиоактивный изотоп выбран из следующего перечня: индий-111, индий-113, рений-99m, рений-105, рений-101, технеций-99m, теллур-121m, теллур-122m, теллур-125m, тулий-165, тулий-167, тулий-168, йод-123, йод-126, йод-131, йод-133, криптон-81m, ксенон-33, иттрий-90, висмут-213, бром-77, фтор-18, рутений-95, рутений-97, рутений-103, рутений-105, ртуть-107, ртуть-203, галлий-67, галлий-68.28. The antibody or antibody fragment of claim 25, wherein the radioactive isotope is selected from the following list: indium-111, indium-113, rhenium-99m, rhenium-105, rhenium-101, technetium-99m, tellurium-121m, tellurium- 122m, tellurium-125m, thulium-165, thulium-167, thulium-168, iodine-123, iodine-126, iodine-131, iodine-133, krypton-81m, xenon-33, yttrium-90, bismuth-213, bromine-77, fluorine-18, ruthenium-95, ruthenium-97, ruthenium-103, ruthenium-105, mercury-107, mercury-203, gallium-67, gallium-68.
29. Антитело или фрагмент антитела по п.25, при этом фармацевтический агент это антрациклин.29. The antibody or antibody fragment of claim 25, wherein the pharmaceutical agent is anthracycline.
30. Антитело или фрагмент антитела по п.29, при этом антрациклин выбран из следующего перечня: доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, деторубицин, карминомицин, эпирубицин, эзорубицин, морфолинодоксорубицин, морфолинодаунорубицин, метоксиморфолинодоксорубицин.30. The antibody or antibody fragment according to clause 29, wherein the anthracycline is selected from the following list: doxorubicin, daunorubicin, idarubicin, detorubicin, carminomycin, epirubicin, esorubicin, morpholinodoxorubicin, morpholinodaunorubicin, metoxymorpholin.
31. Антитело или фрагмент антитела по п.25, при этом фармацевтический агент выбран из следующего перечня: цис-платина, таксол, калихеамицин, винкристин, цитарабин (Ara-С), циклофосфамид, преднизон, флударабин, хлорамбуцил, интерферон-альфа, гидроксиуреа, темозоломид, талидомид, блеомицин, а также их производные и комбинации.31. The antibody or antibody fragment of claim 25, wherein the pharmaceutical agent is selected from the following list: cis-platinum, taxol, calicheamicin, vincristine, cytarabine (Ara-C), cyclophosphamide, prednisone, fludarabine, chlorambucil, interferon-alpha, hydroxyurea , temozolomide, thalidomide, bleomycin, as well as their derivatives and combinations.
32. Антитело или фрагмент антитела по п.19, при этом это антитело или фрагмент антитела обладает способностью к соединению или образованию комплексов с наполнителем или носителем, который обладает способностью к соединению или образованию комплексов с более, чем одним агентом.32. The antibody or antibody fragment of claim 19, wherein the antibody or antibody fragment is capable of combining or complexing with an excipient or carrier that is capable of combining or complexing with more than one agent.
33. Антитело или фрагмент антитела по п.32, при этом наполнитель или носитель выбран из следующего перечня: декстран, гидроксипропилметакрилат, липосомы, а также их производные и модификации.33. The antibody or antibody fragment according to claim 32, wherein the excipient or carrier is selected from the following list: dextran, hydroxypropylmethacrylate, liposomes, as well as their derivatives and modifications.
34. Изолированный эпитоп, содержащий аминокислотную последовательность, обладающую связывающей способностью по отношению к антителу или фрагменту антитела по п.1.34. An isolated epitope containing an amino acid sequence having binding ability to an antibody or antibody fragment according to claim 1.
35. Изолированный эпитоп по п.34, при этом этот изолированный эпитоп содержит по меньшей мере одну сульфатированную группу.35. The isolated epitope according to clause 34, wherein this isolated epitope contains at least one sulfated group.
36. Изолированный эпитоп по п.35, в котором сульфатированная группа представляет собой сульфатированный тирозин.36. The isolated epitope of claim 35, wherein the sulfated group is sulfated tyrosine.
37. Изолированный эпитоп по п.34, при этом этот изолированный эпитоп содержит кластер аминокислот с отрицательным электрическим зарядом.37. The isolated epitope according to clause 34, while this isolated epitope contains a cluster of amino acids with a negative electric charge.
38. Изолированный эпитоп по п.37, в котором кластер аминокислот с отрицательным электрическим зарядом содержит аминокислоты 1 и 17 зрелого гликопротеинового лиганда-1Р-селектина.38. The isolated epitope according to clause 37, in which the cluster of amino acids with a negative electric charge contains amino acids 1 and 17 of the mature glycoprotein ligand-1P-selectin.
39. Выделенный или очищенный полинуклеотид, кодирующий антитело или фрагмент антитела по п.1.39. The isolated or purified polynucleotide encoding the antibody or antibody fragment of claim 1.
40. Экспрессирующий вектор, содержащий последовательности поли-нуклеотида по п.39.40. An expression vector containing the poly nucleotide sequence according to § 39.
41. Рекомбинантная клетка-хозяин, содержащая экспрессионный вектор по п.40.41. A recombinant host cell containing the expression vector of claim 40.
42. Рекомбинантная клетка-хозяин по п.41 или ее потомок, при этом эта клетка обладает способностью эксперессирования антитела или фрагмента антитела.42. The recombinant host cell according to paragraph 41 or its descendant, while this cell has the ability to express an antibody or antibody fragment.
43. Способ продуцирования рекомбинантной клетки, включающий стадию трансфицирования клетки экспрессирующим вектором по п.40.43. A method of producing a recombinant cell, comprising the step of transfecting the cell with an expression vector according to claim 40.
44. Способ продуцирования антитела или фрагмента антитела, включающий стадию культивирования клетки по п.41 в условиях, обеспечивающих экспрессию этого антитела или фрагмента антитела.44. A method of producing an antibody or antibody fragment, comprising the step of culturing the cell according to paragraph 41 under conditions ensuring expression of the antibody or antibody fragment.
45. Способ по п.44, при этом способ дополнительно включает выделение или очистку антитела или фрагмента антитела из клетки или клеточной среды.45. The method of claim 44, wherein the method further comprises isolating or purifying the antibody or antibody fragment from the cell or cellular medium.
46. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или фрагмент антитела по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.46. A pharmaceutical composition comprising an antibody or antibody fragment according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier.
47. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания, содержащий антитело или фрагмент антитела по п.1 и визуализирующий агент.47. A kit for diagnosing, predicting, or determining the stage of a disease, comprising the antibody or antibody fragment of claim 1 and an imaging agent.
48. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания по п.47, в котором визуализирующий агент это радиоактивный изотоп.48. The kit for diagnosing, predicting or determining the stage of the disease according to clause 47, in which the imaging agent is a radioactive isotope.
49. Способ терапевтического лечения заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.49. A method for the therapeutic treatment of a disease, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
50. Способ терапевтического лечения клеточного роллинга, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.50. A method for the therapeutic treatment of cell rolling, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
51. Способ уменьшения интенсивности действия воспалительного заболевания, предотвращения воспалительного заболевания, терапевтического лечения воспалительного заболевания, или подавления прогрессирования воспалительного заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.51. A method of reducing the intensity of an inflammatory disease, preventing an inflammatory disease, treating an inflammatory disease, or inhibiting the progression of an inflammatory disease, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
52. Способ терапевтического лечения инфекционного заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.52. A method for the therapeutic treatment of an infectious disease, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
53. Способ по п.52, в котором инфекционное заболевание вызвано вирусом иммунодефицита человека.53. The method of claim 52, wherein the infectious disease is caused by a human immunodeficiency virus.
54. Способ по п.52, в котором при введении в организм пациента фармацевтической композиции по п.46 обеспечивается предотвращение проникновение вируса иммунодефицита человека в клетку.54. The method according to paragraph 52, in which when the pharmaceutical composition according to paragraph 46 is introduced into the patient’s body, the penetration of the human immunodeficiency virus into the cell is prevented.
55. Способ терапевтического лечения аутоиммунного заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.55. A method for the therapeutic treatment of an autoimmune disease, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
56. Способ терапевтического лечения метастаза, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.56. A method for the therapeutic treatment of metastasis, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
57. Способ терапевтического лечения состояния роста и/или репликации опухолевых клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.57. A method for the therapeutic treatment of a state of growth and / or replication of tumor cells, the method comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
58. Способ повышения смертности опухолевых клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.58. A method for increasing the mortality of tumor cells, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
59. Способ терапевтического лечения состояния роста и/или репликации лейкозных клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.59. A method for the therapeutic treatment of a state of growth and / or replication of leukemia cells, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
60. Способ повышения смертности лейкозных клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.60. A method of increasing mortality of leukemic cells, comprising introducing into the body of a patient in need of such therapeutic treatment, the pharmaceutical composition according to item 46.
61. Способ изменения восприимчивости патологических клеток к поражению их противоболезненными агентами, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.61. A method for changing the susceptibility of pathological cells to damage by their pain-relieving agents, comprising administering to the patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
62. Способ повышения восприимчивости опухолевых клеток к поражению их противораковыми агентами, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.62. A method of increasing the susceptibility of tumor cells to damage by their anticancer agents, comprising introducing into the body of a patient in need of such therapeutic treatment, the pharmaceutical composition according to item 46.
63. Способ повышения восприимчивости лейкозных клеток к поражению их противораковыми агентами, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.63. A method of increasing the susceptibility of leukemic cells to damage by their anticancer agents, comprising introducing into the body of a patient in need of such therapeutic treatment, the pharmaceutical composition according to item 46.
64. Способ ингибирования увеличения количества опухолевых клеток у пациента с опухолью, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.64. A method of inhibiting an increase in the number of tumor cells in a patient with a tumor, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
65. Способ уменьшения количества опухолевых клеток у пациента с опухолью, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.65. A method of reducing the number of tumor cells in a patient with a tumor, comprising introducing into the body of a patient in need of such therapeutic treatment, the pharmaceutical composition according to item 46.
66. Способ ингибирования увеличения количества лейкозных клеток у пациента с опухолью, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.66. A method of inhibiting an increase in the number of leukemia cells in a patient with a tumor, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
67. Способ уменьшения количества лейкозных клеток у пациента с лейкозом, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.67. A method of reducing the number of leukemic cells in a patient with leukemia, comprising introducing into the body of a patient in need of such therapeutic treatment, the pharmaceutical composition according to item 46.
68. Способ выявления антителозависимой клеточно-опосредствованной цитотоксичности (ADCC), включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.46.68. A method for detecting antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 46.
69. Способ стимулирования клеток - естественных киллеров (NK) или Т-клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в таком терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по.46.69. A method of stimulating natural killer (NK) cells or T cells, comprising administering to a patient in need of such therapeutic treatment a pharmaceutical composition of claim 46.
70. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения заболевания у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия заболевания у пациента.70. A method for diagnosing the presence or prediction of the occurrence of a disease in a patient, comprising the following steps: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of the disease or the presence of the disease in the patient.
71. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения воспаления у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия воспаления у пациента.71. A method for diagnosing the presence or predicting the occurrence of inflammation in a patient, the method comprising the steps of: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of disease or the presence of inflammation in the patient.
72. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения инфекционного заболевания у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия инфекционного заболевания у пациента.72. A method for diagnosing the presence or prediction of the occurrence of an infectious disease in a patient, the method comprising the steps of: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of disease or the presence of an infectious disease in a patient.
73. Способ по п.72, в котором инфекционное заболевание вызвано вирусом иммунодефицита человека.73. The method of claim 72, wherein the infectious disease is caused by a human immunodeficiency virus.
74. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения аутоиммунного заболевания у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия аутоиммунного заболевания у пациента.74. A method for diagnosing the presence or prediction of the occurrence of an autoimmune disease in a patient, the method comprising the steps of: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of the disease or the presence of an autoimmune disease in the patient.
75. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения метастаза у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия метастаза у пациента.75. A method for diagnosing the presence or prediction of the occurrence of metastasis in a patient, comprising the following steps: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; with the determination, thereby, of the risk of disease or the presence of metastasis in the patient.
76. Способ диагностирования наличия или прогнозирования появления опухолевой клетки у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия опухолевой клетки у пациента.76. A method for diagnosing the presence or prediction of the appearance of a tumor cell in a patient, the method comprising the steps of: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of disease or the presence of a tumor cell in a patient.
77. Способ диагностирования наличия или прогнозирования возникновения лейкоза у пациента, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетку, взятую у пациента; и определение связывания антитела или фрагмента антитела по п.1 с этой клеткой, взятой у пациента; с определением, тем самым, риска заболевания или наличия лейкоза у пациента.77. A method for diagnosing the presence or predicting the occurrence of leukemia in a patient, the method comprising the steps of: providing a sample containing a cell taken from a patient; and determining the binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to this cell from a patient; determining, thereby, the risk of disease or the presence of leukemia in a patient.
78. Способ очистки организма пациента от опухолевых клеток, включающий следующие стадии: обеспечение наличия образца, содержащего клетки, взятые у пациента; и инкубирование этих клеток, взятых у пациента, с антителом или фрагментом антитела по п.1.78. A method of cleaning a patient’s body from tumor cells, the method comprising the steps of: providing a sample containing cells from a patient; and incubating these cells taken from the patient with the antibody or antibody fragment of claim 1.
79. Способ по п.78, в котором очистку организма пациента от опухолевых клеток осуществляют ex vivo.79. The method according to p, in which the cleaning of the patient's body from tumor cells is carried out ex vivo.
80. Использование фармацевтической композиции по п.46 при производстве лекарственного средства для терапевтического лечения заболевания.80. The use of the pharmaceutical composition according to item 46 in the manufacture of a medicinal product for the therapeutic treatment of the disease.
81. Использование по п.80, в котором заболевание выбрано из следующего перечня: клеточный роллинг, воспаление, аутоиммунное заболевание, инфекционное заболевание, метастаз, рост и/или репликация опухолевых клеток, рост и/или репликация лейкозных клеток.81. The use of claim 80, wherein the disease is selected from the following list: cell rolling, inflammation, autoimmune disease, infectious disease, metastasis, tumor cell growth and / or replication, growth and / or replication of leukemia cells.
82. Фармацевтическая композиция по п.46 для использования при производстве лекарственного средства для терапевтического лечения заболевания.82. The pharmaceutical composition according to item 46 for use in the manufacture of a medicament for the therapeutic treatment of a disease.
83. Фармацевтическая композиция по п.82, при этом заболевание выбрано из следующего перечня: клеточный роллинг, воспаление, аутоиммунное заболевание, инфекционное заболевание, метастаз, рост и/или репликация опухолевых клеток, рост и/или репликация лейкозных клеток.83. The pharmaceutical composition of claim 82, wherein the disease is selected from the following list: cell rolling, inflammation, autoimmune disease, infectious disease, metastasis, growth and / or replication of tumor cells, growth and / or replication of leukemia cells.
84. Способ продуцирования антитела или фрагмента антитела, включающий следующие стадии: обеспечение наличия библиотеки фагового дисплея; обеспечение наличия по меньшей мере двух молекул или клеток, обладающих связывающей способностью по отношению к антителу или фрагменту антитела, обладающему связывающей способностью одноцепочечного Fv-антитела или фрагмента одноцепочечного Fv-антитела [последовательности] SEQ ID N0:1; биопаннинг библиотеки фагового дисплея с целью обнаружения фаговой частицы, показывающей олигопептид или полипептид, обладающий связывающей способностью по отношению к по меньшей мере двум молекулам или клеткам; и продуцирование антитела или фрагмента антитела, представляющего собой антитело или фрагмент антитела, или связывающий фрагмент антитела, содержащий пептид или полипептид, обладающий связывающей способностью по отношению к по меньшей мере двум молекулам или клеткам.84. A method for producing an antibody or antibody fragment, comprising the steps of: providing a phage display library; ensuring the presence of at least two molecules or cells having binding ability with respect to the antibody or antibody fragment having the binding ability of a single chain Fv antibody or a fragment of a single chain Fv antibody [sequence] SEQ ID N0: 1; biopanning of a phage display library to detect a phage particle showing an oligopeptide or polypeptide having binding ability to at least two molecules or cells; and producing an antibody or antibody fragment comprising an antibody or antibody fragment or a binding antibody fragment comprising a peptide or polypeptide having binding ability to at least two molecules or cells.
85. Антитело или фрагмент антитела, продуцируемый согласно способу по п.84.85. The antibody or antibody fragment produced according to the method of claim 84.