RU2005099C1 - Method for preparing articles of glass powder materials - Google Patents
Method for preparing articles of glass powder materialsInfo
- Publication number
- RU2005099C1 RU2005099C1 SU5041031A RU2005099C1 RU 2005099 C1 RU2005099 C1 RU 2005099C1 SU 5041031 A SU5041031 A SU 5041031A RU 2005099 C1 RU2005099 C1 RU 2005099C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glass powder
- specific surface
- powder materials
- products
- glass
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 19
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
сравнению с образцами того же химического и гранулометрического состава, отформованными методом полусухого (одноосного) прессовани .compared with samples of the same chemical and particle size distribution formed by the semi-dry (uniaxial) pressing method.
Поставленна цель достигаетс только в интервале гидростатического давлени 350-1500 МПа. При давлени х менее 350 МПа у отформованных заготовок низка механическа прочность, а спеченные издели имеют пониженную плотность, остаточную пористость и низкую механическую прочность . Увеличение давлени свыше 1500 МПа не приводит к дальнейшему возрастанию значений механической прочности заготовок и спеченных изделий, а величина усадки практически не измен етс .The goal is achieved only in the range of hydrostatic pressure 350-1500 MPa. At pressures of less than 350 MPa, molded preforms have low mechanical strength, and sintered products have reduced density, residual porosity, and low mechanical strength. An increase in pressure above 1500 MPa does not lead to a further increase in the mechanical strength of the billets and sintered products, and the shrinkage value remains practically unchanged.
Поставленна цель достигаетс только в интервале значений удельной поверхности исходного стеклопорошка от 1000 до 3000 см2/г, в котором сопоставимы значени сыпучести стеклопорошка и пресс-порошка , получаемого по технологии 3. При значени х удельной поверхности ниже 1000 см /г не удаетс получить качественную заготовку и спеченное изделие, а пр удельной поверхности, превышающей 3000 см /г, сыпучесть порошка начинает заметно уступать сыпучести пресс-порошка (табл,1).The goal is achieved only in the range of the specific surface area of the original glass powder from 1000 to 3000 cm2 / g, in which the flowability of the glass powder and press powder obtained by technology 3 are comparable. If the specific surface is below 1000 cm / g, it is not possible to obtain a high-quality workpiece and a sintered product, and with a specific surface exceeding 3000 cm / g, the flowability of the powder begins to be noticeably inferior to the flowability of the press powder (Table 1).
При гидростатическом прессовании возможно получение высококачественного спеченного материала даже дл относительно низких значений удельной поверхности порошка, т.к. больша величина давлени , прилагаема всесторонне к образцу, в значительной степени уменьшает вли ние дисперсности на свойства спеченного материала за счет достижени высокой степени уплотнени заготовки даже дл порошков с удельной поверхностью пор дка 1000 см2/г.With hydrostatic pressing, it is possible to obtain high-quality sintered material even for relatively low specific surface areas of the powder, since the large pressure applied comprehensively to the sample significantly reduces the effect of dispersion on the properties of the sintered material by achieving a high degree of compaction of the preform even for powders with a specific surface of the order of 1000 cm2 / g.
Измерение свойств осуществл ли по стандартным методикам прочность при изгибе образцов в виде штабиков размером 50x4x4 мм, коэффициент усадки по уменьшению длины штабика в результате спекани , плотность методом гидростатического взвешивани , пористость с помощью оптической микроскопии, удельную поверхность посредством прибора ПСХ-22, а сыпучесть порошка - по скорости истечени порошка через калиброванное отверстие после просушивани порошка в течение 1 ч при110°С.The properties were measured according to standard methods for bending strength of samples in the form of racks 50x4x4 mm in size, shrinkage coefficient for reducing the length of the rafters as a result of sintering, density by hydrostatic weighing, porosity by optical microscopy, specific surface area using the PSX-22 device, and powder flowability - by the rate of expiration of the powder through the calibrated hole after drying the powder for 1 h at 110 ° C.
Пример 1. Синтез стекла марки С25-2 проводили при 1590°С е 10-тонной печи периодического действи . Расплав гранулировали отливкой в холодную воду. Гранул тExample 1. Synthesis of glass grade C25-2 was carried out at 1590 ° C in a 10-ton batch furnace. The melt was granulated by casting in cold water. Granule t
измельчали в шаровой мельницо до удельной поверхности 3000 см /г. Злтгм порошок помещали в бумажные гильзы, загерметизировали их с помощью резино- 5 вых оболочек и подверго-.и гидростатическому давлению величиной 350 МПа. Спекание заготовки проводили при 860°С в течение 1 ч. После прессовани образцы имели прочность при изгиг; 0,5 МПа, а по10 еле термообработки 51 МПа; плотность после термообработки составила 2,10 г/см , пористость 0,3%, а коэффициент усадки 12%.crushed in a ball mill to a specific surface of 3000 cm / g Zltgm powder was placed in paper tubes, sealed with 5 rubber sheaths and subjected to hydrostatic pressure of 350 MPa. The preform was sintered at 860 ° C for 1 h. After pressing, the samples had annealing strength; 0.5 MPa, and after barely heat treatment 51 MPa; the density after heat treatment was 2.10 g / cm, the porosity was 0.3%, and the shrinkage coefficient was 12%.
Значени сыпучести V стеклопорошковThe values of the flowability V glass
15 состава С25-2 с различной удельной поверхностью S (V пресс-порошка, приготовлено- го по технологии 3, прин та за 1) представлены в табл. 1.15 composition С25-2 with different specific surface S (V of the press powder prepared according to technology 3, accepted for 1) are presented in Table. 1.
Значени свойств прототипа и загото0 вок и спеченных образцов в виде штабиков к примерам 1-11 приведены в табл. 2.The values of the properties of the prototype and blanks and sintered samples in the form of piles for examples 1-11 are given in table. 2.
Примеры 2-4. Образцы по этим примерам подготовлены по аналогии с примером 1, Значени давлени прессовани ,Examples 2-4. The samples of these examples were prepared by analogy with example 1, Pressing pressure values,
5 температуры термообработки и свойства полученных материалов представлены в табл. 2. Каждое приведенное в табл.2 значение есть результат усреднени измерений на не менее чем 10 штабиках.5 heat treatment temperatures and properties of the obtained materials are presented in table. 2. Each value given in Table 2 is the result of averaging measurements at no less than 10 bars.
0 П р и м е р ы 5, 6. Процедура получени образцов аналогична вышеописанной. Приведенные в табл. 2 значени свидетельствуют о том, что поставленна цель достигаетс только в за вленном диапазоне давлений0 EXAMPLES 5, 6. The procedure for obtaining samples is similar to that described above. Given in the table. 2 values indicate that the goal is achieved only in the specified pressure range
5 прессовани .5 presses.
Примеры 7-11. Данные, полученные при фиксированной величине давлени прессовани 500 МПа и дл порошков различной удельной поверхности, совместно сExamples 7-11. Data obtained at a fixed pressing pressure of 500 MPa and for powders of different specific surfaces, together with
0 данными табл.1 свидетельствуют о том, что поставленна -цель достигаетс только в за вленном интервале удельной поверхности стеклопорошка.The data in Table 1 indicate that the set-goal is achieved only in the specified range of the specific surface of the glass powder.
(56) 1. Патент США №3222150, кл. 65-18.(56) 1. US Patent No. 3222150, cl. 65-18.
5 1965.5 1965.
2.Ермоленко Н.Н. Вли ние гранулометрического состава стеклопорошка на процесс спекани , кристаллизации и свойства материала в системе TI02 - ВгОз - СаО - SrO 0 РЬО. Сб. Стекло, ситаллы, силикатные материалы , вып. 4, Минск: Вышейша школа, 1975, с. 25-31.2. Ermolenko N.N. The effect of the particle size distribution of the glass powder on the sintering, crystallization, and material properties in the TI02 - BrO3 - CaO - SrO 0 PbO system. Sat Glass, glass, silicate materials, vol. 4, Minsk: Higher School, 1975, p. 25-31.
3.Кульков А.И. Изготовление миниатюрных стекл нных изол торов. Сб. Обмен опы5 том в радиопромышленности, 1979, № 7. с. 23.3.Kulkov A.I. The manufacture of miniature glass insulators. Sat Exchange of experience5 volume in the radio industry, 1979, No. 7. p. 23.
Таблица 1Table 1
Р - давление пресовани ;P is the compression pressure;
S - удельна поверхность;S is the specific surface;
сЈз - прочность на изгиб заготовки;сЈз - bending strength of the workpiece;
Тс - температура спекани ;Tc is the sintering temperature;
ос - прочность на изгиб спеченного образца;os - bending strength of the sintered sample;
d - плотность;d is the density;
а - пористость;a - porosity;
С - содержание невыгоревшей св зки;C is the content of unburned ligament;
Кус - коэффициент усадки при спекании.Cus is the coefficient of shrinkage during sintering.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5041031 RU2005099C1 (en) | 1992-05-06 | 1992-05-06 | Method for preparing articles of glass powder materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5041031 RU2005099C1 (en) | 1992-05-06 | 1992-05-06 | Method for preparing articles of glass powder materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005099C1 true RU2005099C1 (en) | 1993-12-30 |
Family
ID=21603654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5041031 RU2005099C1 (en) | 1992-05-06 | 1992-05-06 | Method for preparing articles of glass powder materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005099C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281924C2 (en) * | 2000-09-21 | 2006-08-20 | Эсмальгласс, С.А. | Principal material for manufacturing glassy and glass-crystalline type articles of, method of preparing principal material, and a method for manufacturing articles |
-
1992
- 1992-05-06 RU SU5041031 patent/RU2005099C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281924C2 (en) * | 2000-09-21 | 2006-08-20 | Эсмальгласс, С.А. | Principal material for manufacturing glassy and glass-crystalline type articles of, method of preparing principal material, and a method for manufacturing articles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3301635A (en) | Molded amorphous silica bodies and molding powders for manufacture of same | |
| JP2001072427A (en) | Sintered material | |
| US10358373B2 (en) | Method for producing a pore-containing opaque quartz glass | |
| DE3201563A1 (en) | Dense molded body made of polycrystalline, hexagonal boron nitride and process for its production by hot isostatic pressing | |
| KR101746128B1 (en) | Forming Method of MgAl2O4 Spinel | |
| CN1123548C (en) | Ceramic composition for absorbing electromagnetic wave and its production method | |
| TW202220940A (en) | Black quartz glass and method for manufacturing same | |
| JPH029763A (en) | Boron nitride sintered body and production thereof under ordinary pressure | |
| RU2005099C1 (en) | Method for preparing articles of glass powder materials | |
| CN112299861A (en) | AlON transparent ceramic pseudo-sintering agent and application thereof, and preparation method of transparent ceramic | |
| CN115490509A (en) | Low-cost modification treatment method for magnesia-alumina spinel powder | |
| US6491862B1 (en) | Method for producing SiC preform with high volume fraction | |
| US3632710A (en) | Use of alumina alone or with silica as sintering aid for boron carbide | |
| JP7680917B2 (en) | Black quartz glass and its manufacturing method | |
| JP2578022B2 (en) | Method for producing crystalline silicon nitride powder | |
| KR20240161568A (en) | Opaque quartz glass and its manufacturing method | |
| US5180532A (en) | Process for preparing mica-containing ceramic composite | |
| JPH02137765A (en) | Method for manufacturing transparent aluminum oxynitride composite sintered body | |
| JPS63242970A (en) | Manufacture of silicon nitride sintered body | |
| CN115403363B (en) | Preparation process of aluminum oxide ceramic sheet for radiator | |
| JPH11263670A (en) | Method for producing high-purity boron nitride compact | |
| US3552915A (en) | Sintered wollastonite | |
| KR102649336B1 (en) | Manufacturing method of aluminum nitride sintered body | |
| Kumari et al. | Fabrication and characterization of silica ceramic compact prepared using Aloe‐Vera mucilage as a binder | |
| JP2510705B2 (en) | Method for producing transparent aluminum oxynitride composite sintered body |