RU2004139072A - Лиганд и комплекс для каталитического отбеливаания субстрата - Google Patents
Лиганд и комплекс для каталитического отбеливаания субстрата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004139072A RU2004139072A RU2004139072/04A RU2004139072A RU2004139072A RU 2004139072 A RU2004139072 A RU 2004139072A RU 2004139072/04 A RU2004139072/04 A RU 2004139072/04A RU 2004139072 A RU2004139072 A RU 2004139072A RU 2004139072 A RU2004139072 A RU 2004139072A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- whitening composition
- group
- nr7r8
- Prior art date
Links
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims 26
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 4-piperazinyl Chemical group 0.000 claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003507 tetrahydrothiofenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N CN1CCOCC1 Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (27)
1. Отбеливающая композиция, содержащая
а) мономерный лиганд, L, или катализатор на основе переходного металла с лигандом, имеющим формулу (I)
где, по меньшей мере, один из R1 и R2 представляет собой необязательно замещенный третичный амин формы -С2-С4-алкил-NR7R8, в которой R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из неразветвленного, разветвленного или цикло С1-С12 алкила, бензила, -С2-С4-алкил- группы -С2-С4-алкил-NR7R8 может быть замещен 1-4 С1-С2-алкилом или может образовывать часть С3-С6 алкильного кольца, и в которой R7 и R8 могут вместе образовывать насыщенное кольцо, содержащее один или более других гетероатомов, причем другие из R1 и R2 независимо выбраны из С2-С4-алкил-NR7R8, как определено выше, С1-С24-необязательно замещенного алкила, С6-С10-арила, -С1-С4-алкил-С6-С10-арила, гетероциклоалкила, выбранного из группы, состоящей из пирролинила, пирролидинила, морфолинила, пиперидинила, пиперазинила, гексаметиленимина, 1,4-пиперазинила, тетрагидротиофенила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила и оксазолидинила, где гетероциклоалкил может быть соединен с лигандом через любой атом в кольце выбранного гетероциклоалкила, С1-С6-алкилгетероциклоалкила, где гетероциклоалкил -С1-С6-гетероциклоалкила выбирают из группы, состоящей из пиперидинила, пиперидина, 1,4-пиперазина, тетрагидротиофена, тетрагидрофурана, пирролидина и тетрагидропирана, где гетероциклоалкил может быть соединен с -С1-С6-алкилом через любой атом в кольце выбранного гетероциклоалкила, С1-С6-алкилгетероарила, где гетероарил -С1-С6-алкилгетероарила выбирают из группы, состоящей из пиридинила, пиримидинила, пиразинила, триазолила, пиридазинила, 1,3,5-триазинила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, имидазолила, пиразолила, бензимидазолила, тиазолила, оксазолидинила, пирролила, карбазолила, индолила и изоиндолила, где гетероарил может быть соединен с –С1-С6-алкилом через любой атом в кольце выбранного гетероарила, и выбранный гетероарил необязательно замещен –С1-С4-алкилом, -С0-С6-алкилфенолом, –С0-С6-алкилтиофенолом, –С2-С4-алкилтиолом, –С2-С4-алкилтиоэфиром, С2-С4-алкилспиртом, –С2-С4-алкиламином и –С2-С4-алкилкарбоксилатом;
R3 и R4 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила, фенила, акцепторных групп и восстановленных продуктов и их производных;
Х выбирают из С=О, кетального производного группы С=О, тиокеталя производного группы С=О и –[C(R6)2]y-, где y принимает значение 0 или 1; каждый R6 независимо выбирают из водорода, гидроксила, О-С1-С24-алкила, О-бензила, О-(С=О)-С1-С24-алкила, С1-С24-алкила;
группы z представляют собой одинаковые гетероароматические группы, выбранные из группы, состоящей из пиридинила, пиримидинила, пиразинила, триазолила, пиридазинила, 1,3,5-триазинила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, имидазолила, пиразолила, бензимидазолила, тиазолила, оксазолидинила, пирролила, карбазолила, индолила и изоиндолила, и выбранная группа z необязательно замещена -С1-С4-алкилом;
b) балластные носители и вспомогательные ингредиенты, вместе с, по меньшей мере, 2% мас./мас. перекисного отбеливателя или его источника.
2. Отбеливающая композиция по п.1, где z представляет собой
где R независимо выбирают из водорода, F, Cl, Br, гидроксила, С1-С4-алкила-, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-алкила, -NH2, -NH-C1-C4-алкила и C1-C4-алкила.
3. Отбеливающая композиция по п.2, где R представляет собой Н или -C1-C4-алкил.
4. Отбеливающая композиция по п.3, где R представляет собой Н.
5. Отбеливающая композиция по п.1, где группа z выбрана из группы, состоящей из бензимидазола, тиазола и имидазола.
6. Отбеливающая композиция по п.1, где одна из R1 и R2 представляет собой –СН3.
7. Отбеливающая композиция по п.1, где –С2-С4-алкил-NR7R8 выбирают из группы, состоящей из –СН2СН2-NR7R8, –СН2СМе2-NR7R8, –СМе2СН2-NR7R8, –СМеНСН2-NR7R8, –СМеНСМеН-NR7R8, –СН2СМеН-NR7R8, -СН2СН2СН2-NR7R8, -СН2СН2CMe2-NR7R8, -СН2СМе2СН2-NR7R8, -СН2СН2-NEt2, -CH2CH2-N(i-Pr)2,
8. Отбеливающая композиция по п.1, где Х выбирают из С=О, и –[C(R6)2], где каждый R6 независимо выбран из водорода, гидроксила, С1-С24-алкокси и С1-С24-алкила.
9. Отбеливающая композиция по п.1, где Х выбирают из С=О, С(ОН)2, син-СН(ОН) и анти-СН(ОН).
10. Отбеливающая композиция по п.1, где R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -СН3, -С2Н5, -С3Н7, -С4Н9, -С5Н11, -С6Н13 и –СН2С6Н5.
11. Отбеливающая композиция по п.1, где, по меньшей мере, одна из групп R7 и R8 представляет собой необязательно замещенную алкильную цепь из, по меньшей мере, пяти атомов углерода.
12. Отбеливающая композиция по п.7, где R7 и R8 представляют собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2 или вместе образуют необязательно замещенную циклическую структуру, выбранную из группы, состоящей из
13. Отбеливающая композиция по п.1, где R1 представляет собой С2-С4-алкил-NR7R8.
14. Отбеливающая композиция по п.1, где R1 и R2 представляют собой независимо С2-С4-алкил-NR7R8.
15. Отбеливающая композиция по п.1, где -NR7R8 выбирают из группы, состоящей из
16. Отбеливающая композиция по п.1, где R3 и R4 выбраны из группы, состоящей из -C(O)О-C1-C24-алкила, -CH2OC(О)-С1-С20-алкила, сложного бензилового эфира, фенила, бензила, CN, водорода, метила и С1-С4-OR, где R выбран из группы, состоящей из Н, С1-С24-алкила или -С(О)-С1-С24-алкила.
17. Отбеливающая композиция по п.1, где R3=R4.
18. Отбеливающая композиция по п.1, где R3 и R4 выбраны из группы, состоящей из -СН2ОН, сложного бензилового эфира и -С(О)О-С1-С6-алкила.
19. Отбеливающая композиция по п.1, где R3 и R4 выбраны из группы, состоящей из -С(О)-О-СН3, -С(О)-О-СН2СН3 и СН2ОН.
20. Отбеливающая композиция по п.1, где Y=1.
21. Отбеливающая композиция по п.1, где Х выбирают из группы, состоящей из С=О, СН2, С(ОН)2, син-CHOR и анти-CHOR, где R представляет собой H, С1-С24-алкил или С(О)-С1-С24-алкил.
22. Отбеливающая композиция по п.1, где Х представляет собой С=О или С(ОН)2.
23. Отбеливающая композиция по п.1, где лиганд представляет собой
где –NR6R7 выбирают из группы, состоящей из NMe2, NEt2,
-N(i-Pr)2,
24. Отбеливающая композиция по пп.1-23, где комплекс имеет общую формулу (А1)
[MaLkXn]Ym (A1)
в которой
М представляет металл, выбранный из Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) и W(IV)-(V)-(VI);
Х представляет координирующую группу, выбранную из любых моно-, би- или три-заряженных анионов и любые нейтральные молекулы, способные координировать металл моно-, би- или тридентатным образом;
Y представляет любой не координированный противоион;
а представляет целое число от 1 до 10;
k представляет целое число от 1 до 10;
n представляет целое число от 0 до 10;
m представляет ноль или целое число от 1 до 20; и
L представляет лиганд, как определено в пп.1-22,
или его протонированный или депротонированный аналог.
25. Отбеливающая композиция по п.24, где М представляет металл, выбранный из Fe(II)-(III)-(IV)-(V).
26. Отбеливающая композиция по п.25, где М представляет металл, выбранный из Fe(II) и Fe(III).
27. Отбеливающая композиция по п.26, где лиганд присутствует в форме, выбранной из группы, состоящей из [FeLC1]C1 и [FeL(H20)](BF4)2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0212995.5 | 2002-06-06 | ||
| GBGB0212995.5A GB0212995D0 (en) | 2002-06-06 | 2002-06-06 | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004139072A true RU2004139072A (ru) | 2005-06-10 |
Family
ID=9938086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004139072/04A RU2004139072A (ru) | 2002-06-06 | 2003-05-19 | Лиганд и комплекс для каталитического отбеливаания субстрата |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030230736A1 (ru) |
| EP (1) | EP1509591A1 (ru) |
| CN (1) | CN1659267A (ru) |
| AR (1) | AR040438A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003232795A1 (ru) |
| BR (1) | BR0307978A (ru) |
| CA (1) | CA2476598A1 (ru) |
| GB (1) | GB0212995D0 (ru) |
| MY (1) | MY134281A (ru) |
| PL (1) | PL372764A1 (ru) |
| RU (1) | RU2004139072A (ru) |
| WO (1) | WO2003104378A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2361991A1 (en) | 2002-12-18 | 2011-08-31 | Third Wave Technologies, Inc. | Detection of small nucleic acids |
| GB0325430D0 (en) | 2003-10-31 | 2003-12-03 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| GB0325432D0 (en) | 2003-10-31 | 2003-12-03 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| GB0413058D0 (en) * | 2004-06-11 | 2004-07-14 | Unilever Plc | Bleaching composition |
| ES2386873T3 (es) * | 2007-01-19 | 2012-09-04 | The Procter & Gamble Company | Composición para el cuidado en el lavado de ropa que comprende un agente de blanqueamiento para sustratos celulósicos |
| DE102010007058A1 (de) * | 2010-02-06 | 2011-08-11 | Clariant International Limited | Verfahren zur Herstellung von 3,7-Diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-Metallkomplex-Lösungen |
| WO2011124282A1 (en) * | 2010-04-08 | 2011-10-13 | Dsm Ip Assets B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin compositions |
| CN103313998A (zh) * | 2010-10-11 | 2013-09-18 | 科莱恩金融(Bvi)有限公司 | 用于制备3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-金属络合物的方法 |
| EP2912112B1 (en) * | 2012-10-29 | 2019-12-18 | Ashland Licensing and Intellectual Property LLC | Resin compositions |
| WO2020008205A1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-01-09 | Catexel Technologies Limited | Oxidatively curable coating composition |
| EP4299703A1 (en) * | 2022-06-27 | 2024-01-03 | The Procter & Gamble Company | A solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| EP4596564A1 (en) * | 2024-02-05 | 2025-08-06 | hubergroup Deutschland GmbH | Method for preparing a homogeneous solution of a metal bispidone chelate complex for oxidatively drying systems |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2892897A (en) * | 1996-06-19 | 1998-01-07 | Unilever Plc | Bleach activation |
| AU4061900A (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-23 | Procter & Gamble Company, The | Transition metal bleaching agents |
| GB0030673D0 (en) * | 2000-12-15 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| GB0030877D0 (en) * | 2000-12-18 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Enhancement of air bleaching catalysts |
| GB0104980D0 (en) * | 2001-02-28 | 2001-04-18 | Unilever Plc | Liquid cleaning compositions and their use |
| GB0106285D0 (en) * | 2001-03-14 | 2001-05-02 | Unilever Plc | Air bleaching catalysts with moderating agent |
| BR0208098A (pt) * | 2001-03-14 | 2004-03-02 | Unilever Nv | Composição branqueadora |
-
2002
- 2002-06-06 GB GBGB0212995.5A patent/GB0212995D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-05-19 EP EP03756996A patent/EP1509591A1/en not_active Withdrawn
- 2003-05-19 PL PL03372764A patent/PL372764A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-05-19 RU RU2004139072/04A patent/RU2004139072A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-05-19 AU AU2003232795A patent/AU2003232795A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-19 BR BR0307978-3A patent/BR0307978A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-05-19 WO PCT/EP2003/005216 patent/WO2003104378A1/en not_active Ceased
- 2003-05-19 CA CA002476598A patent/CA2476598A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-19 CN CN038128195A patent/CN1659267A/zh active Pending
- 2003-06-04 US US10/454,442 patent/US20030230736A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-04 MY MYPI20032070A patent/MY134281A/en unknown
- 2003-06-05 AR AR20030101995A patent/AR040438A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL372764A1 (en) | 2005-08-08 |
| US20030230736A1 (en) | 2003-12-18 |
| AU2003232795A1 (en) | 2003-12-22 |
| EP1509591A1 (en) | 2005-03-02 |
| WO2003104378A1 (en) | 2003-12-18 |
| GB0212995D0 (en) | 2002-07-17 |
| AR040438A1 (es) | 2005-04-06 |
| BR0307978A (pt) | 2004-12-21 |
| MY134281A (en) | 2007-11-30 |
| CA2476598A1 (en) | 2003-12-18 |
| CN1659267A (zh) | 2005-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004139126A (ru) | Лиганд и комплекс для каталитического отбеливания субстрата | |
| RU2003121409A (ru) | Лиганд и комплекс для каталитического отбеливания субстрата | |
| RU2004139079A (ru) | Лиганд и комплекс для каталитического обесцвечивания субстрата | |
| CA2543668A1 (en) | Bispidon-derivated ligands and complexes thereof for catalytically bleaching | |
| RU2004139072A (ru) | Лиганд и комплекс для каталитического отбеливаания субстрата | |
| CA2429629A1 (en) | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate | |
| US5616150A (en) | Isatin-containing formulations for coloring keratin-containing fibers | |
| Camps et al. | Globular dendrimers involving a C60 core and a tetraphenyl porphyrin function | |
| TW358808B (en) | Morpholine derivatives, preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same | |
| DE60320093D1 (de) | Uv absorbierende zusammensetzung enthaltend hydroxyphenyltriazinverbindungen | |
| RU97122075A (ru) | Композиция для крашения кератиновых волокон, содержащая n-замещенные производные 4-оксииндола, новые производные, способ их получения, применение их для крашения и способ окрашивания | |
| AU1745102A (en) | Metal complex type squarylium compounds and optical recording media made by using the same | |
| CA2543140A1 (en) | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate | |
| HU900039D0 (en) | Process for preparation of piperidine-derivatives and for manufacturing of the pharmaceutical composition containing these compounds | |
| DE59309566D1 (de) | Additionsverbindungen von Triazolium- oder Tetrazoliumsalzen | |
| CO5650235A2 (es) | Derivados de imidazol | |
| JP2011116898A (ja) | アゾメチン色素又はインドアニリン色素の製造方法 | |
| Coles et al. | Mono-and bis-ferrocene 2, 5-diamidopyrrole clefts: solid-state assembly, anion binding and electrochemical properties | |
| EP3099774B1 (en) | Use of ortho-substituted ethoxylated al or zn-phthalocyanine compounds as photobleach agents in laundry detergents | |
| ATE268328T1 (de) | Neue diazol-derivate und ihre verwendung als serotonergische wirkstoffe | |
| NO914226D0 (no) | Fremgangsmaate og middel til farging av haar | |
| Fanni et al. | Photochemically induced isomerisation of ruthenium polypyridyl complexes | |
| ES2215627T3 (es) | Proceso de lavado y limpieza. | |
| Ricciardi et al. | Synthesis, spectro–electrochemical properties and photoreaction with O2 of lutetium bis‐ethyltetraazaporphyrin | |
| US20040127382A1 (en) | Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060906 |