RU2004113094A - Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением - Google Patents
Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004113094A RU2004113094A RU2004113094/15A RU2004113094A RU2004113094A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A RU 2004113094/15 A RU2004113094/15 A RU 2004113094/15A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- approximately
- vesicles
- specified
- average diameter
- extrusion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 74
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 title claims 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 28
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LVNGJLRDBYCPGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-distearoylphosphatidylethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP([O-])(=O)OCC[NH3+])OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC LVNGJLRDBYCPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims 1
- SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine zwitterion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCCN)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N 0.000 claims 1
- IJFVSSZAOYLHEE-SSEXGKCCSA-N 1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCC IJFVSSZAOYLHEE-SSEXGKCCSA-N 0.000 claims 1
- NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N 0.000 claims 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims 1
- BIABMEZBCHDPBV-MPQUPPDSSA-N 1,2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BIABMEZBCHDPBV-MPQUPPDSSA-N 0.000 claims 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims 1
- DSNRWDQKZIEDDB-GCMPNPAFSA-N [(2r)-3-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC DSNRWDQKZIEDDB-GCMPNPAFSA-N 0.000 claims 1
- CWRILEGKIAOYKP-SSDOTTSWSA-M [(2r)-3-acetyloxy-2-hydroxypropyl] 2-aminoethyl phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](O)COP([O-])(=O)OCCN CWRILEGKIAOYKP-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims 1
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950010286 diolamine Drugs 0.000 claims 1
- -1 dioleyl Chemical compound 0.000 claims 1
- ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L disodium [3-[2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propoxy-oxidophosphoryl]oxy-2-hydroxypropyl] 2,3-di(octadeca-9,12-dienoyloxy)propyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COP([O-])(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC ZGSPNIOCEDOHGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1277—Preparation processes; Proliposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Claims (74)
1. Способ получения суспензии везикул, включающий экструзию смеси, содержащей липид, через гидрофильную сетчатую мембрану под высоким давлением.
2. Способ по п.1, в котором указанная суспензия везикул представляет собой суспензию липосом.
3. Способ по п.1, в котором указанная смесь включает суспензию многослойных везикул.
4. Способ по п.1, в котором указанная смесь представляет собой эмульсию.
5. Способ по п.1, в котором указанная смесь включает множество липидов.
6. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 70° или менее.
7. Способ по п.6, в котором указанная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 50° или менее.
8. Способ по п.7, в котором указанная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 40° или менее.
9. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана включает, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из полиэфира, оксида алюминия, ацетата целлюлозы, смешанного сложного эфира целлюлозы, стекла, полиэфирсульфона, поливинилпиролидина и полисульфона.
10. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана представляет собой полиэфирную мембрану.
11. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана представляет собой мембрану, подвергнутую образующему каналы пор протравливанию.
12. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана включает покрытие.
13. Способ по п.12, в котором указанное покрытие представляет собой гидрофильное покрытие.
14. Способ по п.12, в котором указанное покрытие представляет собой гидрофобное покрытие.
15. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 400 нм.
16. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 150 нм.
17. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 100 до 150 нм.
18. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (169±37) нм.
19. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (158±39,5) нм.
20. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (136±42) нм.
21. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (153,6±45,2) нм.
22. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (138,6±35,6) нм.
23. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (114,4±35,8) нм.
24. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (118,1±36,2) нм.
25. Способ по п.1, в котором указанный липид имеет температуру перехода, равную или ниже комнатной температуры.
26. Способ по п.1, в котором указанный липид имеет температуру перехода выше комнатной температуры.
27. Способ по п.1, в котором указанный липид включает жесткую ацильную цепь.
28. Способ по п.27, в котором указанная жесткая ацильная цепь представляет собой мононенасыщенную ацильную цепь.
29. Способ по п.1, в котором смесь включает примеси или загрязняющие материалы.
30. Способ по п.1, в котором липид представляет собой липид, ассоциированный с лекарственным препаратом.
31. Способ по п.1, в котором липид представляет собой заряженный липид.
32. Способ по п.1, в котором липид ассоциирован с белком.
33. Способ по п.1, в котором указанный липид выбирают из группы, состоящей из 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфохолина, дипальмитоилфосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилглицерина, дистеароилфосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина яичного желтка, диолеилфосфатидилхолина, дилауроилфосфатидилхолина, дилауроилфосфатидилглицерина, олеоилпальмитоилфосфатидилхолина, связанных с гликолипидами фосфолипидов, фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, лецитина, β,γ-дипальмитоил-α-лецитина, сфингомиелина, фосфатидилсерина, фосфатидовой кислоты, хлорида N-(2,3-ди(9-(Z)-октадеценилокси))проп-1-ил-N,N,N-триметиламмония, фосфатидилэтаноламина, лизолецитина, лизофосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозита, цефалина, кардиолипина, цереброзидов, дицетилфосфата, диолеоилфосфатидилглицерина, пальмитоилолеилфосфатидилхолина, дистеароилфосфатидилхолина, стеароилпальмитоилфосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилэтаноламина, дистеароилфосфатидилэтаноламина, димирстоилфосфатидилсерина и диолеилфосфатидилхолина.
34. Способ по п.33, в котором указанный липид представляет собой фосфатидилхолин или сфингомиелин.
35. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,4 мкм или менее.
36. Способ по п.35, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,2 мкм или менее.
37. Способ по п.36, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,1 мкм или менее.
38. Способ по п.1, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 400 фунтов/кв. дюйм или более.
39. Способ по п.38, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 800 фунтов/кв. дюйм или более.
40. Способ по п.39, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 1500 фунтов/кв. дюйм или более.
41. Способ по п.40, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 5000 фунтов/кв. дюйм или более.
42. Способ по п.41, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 8000 фунтов/кв. дюйм или более.
43. Способ по п.42, в котором экструзию указанной водной суспензии липидов проводят через множество мембран, уложенных стопкой.
44. Способ по п.43, в котором каждая из уложенных в стопку мембран имеет один и тот же средний диаметр пор.
45. Способ по п.44, в котором, по меньшей мере, одна из уложенных в стопку мембран имеет средний диаметр пор, отличающийся от среднего диаметра пор, по меньшей мере, одной другой уложенной в стопку мембраны.
46. Способ по п.45, в котором указанные уложенные в стопку мембраны расположены так, чтобы указанная смесь подвергалась экструзии через мембраны с прогрессивно меньшим средним размером пор.
47. Способ по п.1, в котором указанную экструзию проводят при регулируемой температуре.
48. Способ по п.47, в котором указанная регулируемая температура представляет собой приблизительно постоянную температуру.
49. Способ по п.48, в котором указанная приблизительно постоянная температура представляет собой приблизительно комнатную температуру.
50. Способ по п.49, в котором указанная приблизительно постоянная температура равна от около 20 до около 30°С.
51. Способ по п.50, в котором указанная приблизительно постоянная температура равна приблизительно 25°С.
52. Способ по п.1, в котором экструзию указанной смеси проводят через указанную гидрофильную мембрану при скорости потока от около 0,0001 до около 40 мл/мин/мм2.
53. Способ по п.1, в котором указанные везикулы содержат фармацевтически активное вещество.
54. Способ по п.1, в котором указанная экструзия включает множество прохождений.
55. Способ по п.54, в котором указанная экструзия представляет собой экструзию с пошаговым понижением.
56. Способ по п.1, в котором экструзию указанной смеси проводят через указанную гидрофильную сетчатую мембрану попеременно в прямом и обратном направлениях.
57. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет плотность пор более чем приблизительно 8·105 пор/см2.
58. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет толщину от около 3 до около 50 мкм.
59. Устройство для экструзии водной суспензии липидов под высоким давлением, включающее гидрофильную сетчатую мембрану и средство для впуска и выпуска жидкости под высоким давлением.
60. Способ по п.1, в котором указанную гидрофильную сетчатую мембрану ополаскивают промывающим агентом перед указанной экструзией.
61. Способ по п.60, в котором указанный промывающий агент удаляет засоряющий или загрязняющий материал из пор указанной мембраны.
62. Способ по п.60, в котором указанный промывающий агент предотвращает попадание засоряющего или загрязняющего материала в поры указанной мембраны.
63. Способ по п.61 или 62, в котором указанный промывающий агент включает этанол.
64. Способ получения липосом, включающий экструзию смеси, включающей липид, через гидрофильную мембрану под давлением более чем 8000 фунтов/кв. дюйм.
65. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 400 нм.
66. Способ по п.65, в котором указанные липосомы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 150 нм.
67. Способ по п.65, в котором указанные липосомы имеют диаметр приблизительно от 100 до 150 нм.
68. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (169±37) нм.
69. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (158±39,5) нм.
70. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (136±42) нм.
71. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (153,6±45,2) нм.
72. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (138,6±35,6) нм.
73. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (114,4±35,8) нм.
74. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (118,1±36,2) нм.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32603201P | 2001-09-28 | 2001-09-28 | |
| US60/326,032 | 2001-09-28 | ||
| US60/326032 | 2001-09-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004113094A true RU2004113094A (ru) | 2005-03-27 |
| RU2297827C2 RU2297827C2 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=23270541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004113094/15A RU2297827C2 (ru) | 2001-09-28 | 2002-09-27 | Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050260256A1 (ru) |
| EP (1) | EP1438021A2 (ru) |
| JP (1) | JP2005518266A (ru) |
| KR (1) | KR20040063901A (ru) |
| CN (1) | CN1635873A (ru) |
| AU (1) | AU2002337770B2 (ru) |
| BR (1) | BR0212866A (ru) |
| CA (1) | CA2461702A1 (ru) |
| IL (1) | IL161109A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04002847A (ru) |
| PL (1) | PL369545A1 (ru) |
| RU (1) | RU2297827C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003026588A2 (ru) |
| YU (1) | YU26304A (ru) |
| ZA (1) | ZA200402547B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6984395B2 (en) | 2001-04-11 | 2006-01-10 | Qlt, Inc. | Drug delivery system for hydrophobic drugs |
| US20040009216A1 (en) * | 2002-04-05 | 2004-01-15 | Rodrigueza Wendi V. | Compositions and methods for dosing liposomes of certain sizes to treat or prevent disease |
| JP2005006779A (ja) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Terumo Corp | 生体管腔洗浄装置 |
| US8357351B2 (en) | 2004-04-21 | 2013-01-22 | Ananth Annapragada | Nano-scale contrast agents and methods of use |
| US7713517B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-05-11 | Marval Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing contrast in imaging |
| RU2367443C1 (ru) * | 2008-02-28 | 2009-09-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Битеп" | Средство на основе природных фосфолипидов |
| EP2410990A4 (en) * | 2009-03-19 | 2015-05-20 | Marval Biosciences Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTRAST GAINING IN IMAGING |
| DE102009056871A1 (de) * | 2009-12-03 | 2011-06-22 | Novartis AG, 4056 | Impfstoff-Adjuvantien und verbesserte Verfahren zur Herstellung derselben |
| US20140112979A1 (en) * | 2011-07-04 | 2014-04-24 | Statens Serum Institut | Methods for producing liposomes |
| CN103156775B (zh) * | 2013-02-16 | 2014-02-12 | 冯婷婷 | 中药渣汁挤出机 |
| US9993427B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-06-12 | Biorest Ltd. | Liposome formulation and manufacture |
| JP6474977B2 (ja) * | 2013-08-30 | 2019-02-27 | 日東電工株式会社 | 防水通気膜とそれを備える防水通気部材および防水通気構造ならびに防水通音膜 |
| US11154502B2 (en) * | 2019-01-24 | 2021-10-26 | CannaClear Inc. | Lecithin vesicles for oral delivery |
| US12324800B2 (en) | 2019-01-24 | 2025-06-10 | CannaClear Inc. | Lecithin vesicles |
| US12201724B2 (en) | 2019-01-24 | 2025-01-21 | CannaClear Inc. | Lecithin vesicles for oral delivery |
| CN110151701A (zh) * | 2019-06-10 | 2019-08-23 | 广州世赛生物科技有限公司 | 杂化囊泡的制备方法及其制备得到的杂化囊泡、药物和应用 |
| RU2712212C1 (ru) * | 2019-10-28 | 2020-01-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ лечения онкологических заболеваний с помощью инъекций лекарственного препарата |
| CN118697766A (zh) * | 2024-05-31 | 2024-09-27 | 清华大学 | 包含巨核细胞来源囊泡的组合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217344A (en) * | 1976-06-23 | 1980-08-12 | L'oreal | Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres |
| JPS5348976A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-02 | Nippon Zeon Co Ltd | Mass transfer apparatus of hollow fiber type |
| US4186183A (en) * | 1978-03-29 | 1980-01-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Liposome carriers in chemotherapy of leishmaniasis |
| US4247393A (en) * | 1979-01-11 | 1981-01-27 | Wallace Richard A | Hemodialysis assist device |
| US4261975A (en) * | 1979-09-19 | 1981-04-14 | Merck & Co., Inc. | Viral liposome particle |
| EP0180720B1 (de) * | 1981-09-10 | 1990-06-13 | B. Braun-SSC AG | Vorrichtung zur selektiven extrakorporalen Präzipation von Low Density Lipoprotenen aus Vollserum oder Plasma |
| US4485054A (en) * | 1982-10-04 | 1984-11-27 | Lipoderm Pharmaceuticals Limited | Method of encapsulating biologically active materials in multilamellar lipid vesicles (MLV) |
| US4532089A (en) * | 1984-01-14 | 1985-07-30 | Northwestern University | Method of preparing giant size liposomes |
| US4978654A (en) * | 1984-04-16 | 1990-12-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Composition and method for treatment of disseminated fungal infections in mammals |
| US5008050A (en) * | 1984-06-20 | 1991-04-16 | The Liposome Company, Inc. | Extrusion technique for producing unilamellar vesicles |
| US5736155A (en) * | 1984-08-08 | 1998-04-07 | The Liposome Company, Inc. | Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes |
| US5077056A (en) * | 1984-08-08 | 1991-12-31 | The Liposome Company, Inc. | Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes |
| US4946787A (en) * | 1985-01-07 | 1990-08-07 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-(ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
| ATE78158T1 (de) * | 1985-05-22 | 1992-08-15 | Liposome Technology Inc | Verfahren und system zum einatmen von liposomen. |
| US4774085A (en) * | 1985-07-09 | 1988-09-27 | 501 Board of Regents, Univ. of Texas | Pharmaceutical administration systems containing a mixture of immunomodulators |
| IE58981B1 (en) * | 1985-10-15 | 1993-12-15 | Vestar Inc | Anthracycline antineoplastic agents encapsulated in phospholipid micellular particles |
| US4737323A (en) * | 1986-02-13 | 1988-04-12 | Liposome Technology, Inc. | Liposome extrusion method |
| US4812314A (en) * | 1986-02-24 | 1989-03-14 | Yissum Research & Dev. Co. Of The Hebrew Univ. Of Jerusalem And Hadassah Medical Organization | Lipid replacement therapy |
| US5252263A (en) * | 1986-06-16 | 1993-10-12 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
| US5204112A (en) * | 1986-06-16 | 1993-04-20 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
| US4804539A (en) * | 1986-07-28 | 1989-02-14 | Liposome Technology, Inc. | Ophthalmic liposomes |
| JPH0825869B2 (ja) * | 1987-02-09 | 1996-03-13 | 株式会社ビタミン研究所 | 抗腫瘍剤包埋リポソ−ム製剤 |
| WO1988007850A1 (en) * | 1987-04-16 | 1988-10-20 | The Liposome Company, Inc. | Liposome continuous size reduction method and apparatus |
| US5948441A (en) * | 1988-03-07 | 1999-09-07 | The Liposome Company, Inc. | Method for size separation of particles |
| US4927637A (en) * | 1989-01-17 | 1990-05-22 | Liposome Technology, Inc. | Liposome extrusion method |
| US5015483A (en) * | 1989-02-09 | 1991-05-14 | Nabisco Brands, Inc. | Liposome composition for the stabilization of oxidizable substances |
| WO1990012595A1 (en) * | 1989-04-18 | 1990-11-01 | Vestar, Inc. | Liposomal targeting of ischemic tissue |
| US5013556A (en) * | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5225212A (en) * | 1989-10-20 | 1993-07-06 | Liposome Technology, Inc. | Microreservoir liposome composition and method |
| US6060080A (en) * | 1990-07-16 | 2000-05-09 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Liposomal products |
| US5231090A (en) * | 1990-07-30 | 1993-07-27 | University Of Miami | Treatment for hypercholesterolemia |
| US5556637A (en) * | 1990-08-06 | 1996-09-17 | A. Nattermann & Cie. Gmbh | Water containing liposome system |
| US5219888A (en) * | 1992-03-31 | 1993-06-15 | American Cyanamid Company | Use of retinoids for the treatment of coronary artery disease |
| CA2146963A1 (en) * | 1992-10-16 | 1994-04-28 | Andreas Sachse | Process and device for producing liquid, dispersed systems |
| US5637315A (en) * | 1993-01-04 | 1997-06-10 | Thomas Jefferson University | Treatment of disease states induced by oxidative stress |
| US5595756A (en) * | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
| US5716526A (en) * | 1994-01-14 | 1998-02-10 | The Liposome Company, Inc. | Method of separating materials from liposomes or lipid complexes |
| US6139871A (en) * | 1995-07-26 | 2000-10-31 | The University Of British Columbia | Liposome compositions and methods for the treatment of atherosclerosis |
| US6312719B1 (en) * | 1994-03-04 | 2001-11-06 | The University Of British Columbia | Liposome compositions and methods for the treatment of atherosclerosis |
| US5746223A (en) * | 1996-10-11 | 1998-05-05 | Williams; Kevin Jon | Method of forcing the reverse transport of cholesterol from a body part to the liver while avoiding harmful disruptions of hepatic cholesterol homeostasis |
| US5622715A (en) * | 1994-06-10 | 1997-04-22 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method of improving renal function |
| RU2071765C1 (ru) * | 1994-07-14 | 1997-01-20 | Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии | Способ получения липосом |
| US5753613A (en) * | 1994-09-30 | 1998-05-19 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells |
| US5674488A (en) * | 1994-10-07 | 1997-10-07 | Reich; John J. | Method for prevention and treatment of hyperchlolesterolemia by in vivo hydrogenation of cholesterol |
| US5705385A (en) * | 1995-06-07 | 1998-01-06 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer |
| AU6698196A (en) * | 1995-08-15 | 1997-03-12 | Universite Libre De Bruxelles | Liposomes preparation method and plant |
| US5741514A (en) * | 1995-08-31 | 1998-04-21 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for reducing serum lipoprotein(a) concentration |
| MXPA98002791A (es) * | 1995-10-11 | 2004-09-07 | Esperion Luv Dev Inc | Composiciones liposomales y metodos para usarlas. |
| EP0949906A4 (en) * | 1996-10-22 | 2004-11-24 | Hermes Biosciences Inc | LIPOSOMES LOADED WITH ACTIVE SUBSTANCE AND THEIR PRODUCTION METHOD |
| US5989803A (en) * | 1997-09-05 | 1999-11-23 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for treating a subject suffering from a condition associated with an extracellular zinc sphingomyelinase |
| US6004925A (en) * | 1997-09-29 | 1999-12-21 | J. L. Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
| US6037323A (en) * | 1997-09-29 | 2000-03-14 | Jean-Louis Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
| US6046166A (en) * | 1997-09-29 | 2000-04-04 | Jean-Louis Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
-
2002
- 2002-09-27 CA CA002461702A patent/CA2461702A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-27 US US10/256,767 patent/US20050260256A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-27 CN CNA028235959A patent/CN1635873A/zh active Pending
- 2002-09-27 YU YU26304A patent/YU26304A/sh unknown
- 2002-09-27 MX MXPA04002847A patent/MXPA04002847A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 PL PL02369545A patent/PL369545A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 BR BR0212866-7A patent/BR0212866A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-27 IL IL16110902A patent/IL161109A0/xx unknown
- 2002-09-27 WO PCT/US2002/031019 patent/WO2003026588A2/en not_active Ceased
- 2002-09-27 EP EP02773663A patent/EP1438021A2/en not_active Withdrawn
- 2002-09-27 JP JP2003530227A patent/JP2005518266A/ja active Pending
- 2002-09-27 RU RU2004113094/15A patent/RU2297827C2/ru active
- 2002-09-27 KR KR10-2004-7004683A patent/KR20040063901A/ko not_active Ceased
- 2002-09-27 AU AU2002337770A patent/AU2002337770B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-31 ZA ZA200402547A patent/ZA200402547B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU26304A (sh) | 2006-08-17 |
| KR20040063901A (ko) | 2004-07-14 |
| WO2003026588A3 (en) | 2003-11-13 |
| AU2002337770B2 (en) | 2007-11-08 |
| JP2005518266A (ja) | 2005-06-23 |
| IL161109A0 (en) | 2004-08-31 |
| EP1438021A2 (en) | 2004-07-21 |
| BR0212866A (pt) | 2004-09-14 |
| CN1635873A (zh) | 2005-07-06 |
| WO2003026588A2 (en) | 2003-04-03 |
| US20050260256A1 (en) | 2005-11-24 |
| MXPA04002847A (es) | 2004-07-05 |
| CA2461702A1 (en) | 2003-04-03 |
| PL369545A1 (en) | 2005-05-02 |
| ZA200402547B (en) | 2006-05-31 |
| RU2297827C2 (ru) | 2007-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004113094A (ru) | Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением | |
| KR100452306B1 (ko) | 향상된포획능을갖는리포좀,그의제조방법및용도 | |
| US6623671B2 (en) | Liposome extrusion process | |
| US8066918B2 (en) | Apparatus for producing particles, emulsifier holding member, method for producing particles, and method for producing molecular membrane | |
| US5716526A (en) | Method of separating materials from liposomes or lipid complexes | |
| KR100203223B1 (ko) | 이종소포 리포좀 및 이를 제조하는 방법 | |
| CN110215435B (zh) | 一种制备多囊脂质体的方法 | |
| US6217899B1 (en) | Liposomes preparation method and plant | |
| WO1990007925A1 (en) | Liposome extrusion method | |
| AU2002337770A1 (en) | Methods and apparatus for extrusion of vesicles at high pressure | |
| Elorza et al. | Comparison of particle size and encapsulation parameters of three liposomal preparations | |
| EP0552299B1 (en) | Liposome extrusion process | |
| CN1088582C (zh) | 能治疗多种疾病具有层状类脂组分的类脂基载体、其组合物及其应用 | |
| US11246832B2 (en) | Serial filtration to generate small cholesterol-containing liposomes | |
| EA002281B1 (ru) | Способ получения водной фармацевтической композиции, включающей активный ингредиент, в высшей степени нерастворимый в воде | |
| Barenholz | Liposome production: historic aspects | |
| JP3360325B2 (ja) | 安定なリポソーム水懸濁液 | |
| Cullis et al. | Liposomes, dimitri papahadjopoulos, and us | |
| JP2025067703A (ja) | リポソームの作製方法及びリポソーム | |
| JP2005170898A (ja) | リポソーム製剤の製造方法、およびリポソーム製剤 |