RU2003136764A - Стабильные жидкие пестицидные композиции - Google Patents
Стабильные жидкие пестицидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003136764A RU2003136764A RU2003136764/15A RU2003136764A RU2003136764A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A RU 2003136764/15 A RU2003136764/15 A RU 2003136764/15A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A RU 2003136764 A RU2003136764 A RU 2003136764A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrocarbyl
- independently
- hydrogen
- substituted
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 204
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 445
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 415
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 247
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 247
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims 204
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 174
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 130
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 126
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 73
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 56
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 41
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims 38
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical group OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 38
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 34
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 32
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 28
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 27
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 23
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 17
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 17
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 17
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 16
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 13
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 13
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 claims 12
- -1 bialafos Chemical compound 0.000 claims 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 10
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 10
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 10
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 8
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 6
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims 5
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 4
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 4
- 241001070944 Mimosa Species 0.000 claims 3
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 claims 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 3
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 claims 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 claims 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 claims 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 0 CCC(C)C*(C)(C)CCC=N Chemical compound CCC(C)C*(C)(C)CCC=N 0.000 description 10
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
- A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (125)
1. Композиция микроэмульсии водного пестицидного концентрата, содержащая водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного (восприимчивого к действию пестицида) растения, по существу не смешивающийся с водой органический растворитель и поверхностно-активный компонент, содержащий одно или несколько поверхностно-активных веществ, присутствующий в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой микроэмульсии, так что эта микроэмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С, причем эта композиция концентрата является оптически прозрачной.
2. Композиция по п.1, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
3. Композиция по п.1, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
4. Композиция по п.1, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
5. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
6. Композиция по п.5, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулу
или
или
или
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма х и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
7. Композиция по п.1, где пестицид является глифосатом или его солью или эфиром.
8. Композиция по п.7, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
9. Композиция по п.8, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
10. Композиция по п.1, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
11. Композиция по п.10, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
12. Композиция по п.1, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
13. Композиция по п.12, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 700 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
14. Композиция по п.13, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 400 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
15. Композиция по п.14, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 225 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
16. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –20°С в течение периода около 7 дней.
17. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –10°С в течение периода около 7 дней.
18. Композиция по п.9, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. (кислотного эквивалента) на литр композиции.
19. Композиция по п.18, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
20. Композиция по п.19, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
21. Композиция по п.20, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 450 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
22. Композиция по п.21, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 480 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
23. Композиция по п.22, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 500 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
24. Композиция по п.22, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 480 до приблизительно 580 г к.э. на литр композиции.
25. Композиция по п.24, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 540 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
26. Композиция по п.1, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
27. Композиция по п.1, дополнительно включающая водорастворимый гербицид, выбранный из группы, включающей ацифлуорфен, акролеин, амитрол, асулам, беназолин, бентазон, биалафос, бромацил, бромоксинил, хлорамбен, хлоруксусную кислоту, клопиралид, 2,4-D, 2,4-DB, далапон, дикамба, дихлорпроп, дифензокват, дикват, эндоталл, фенак, феноксапроп, флампроп, флумиклорак, флурогликофен, флупропанат, фомезафен, фозамин, глуфозинат, имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, иоксинил, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсоновую кислоту, нафталам, нонановую кислоту, паракват, пиклорам, хинклорак, сульфамовую кислоту, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопир и их водорастворимые соли.
28. Композиция по п.1, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
29. Композиция по п.1, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество.
30. Композиция по п.29, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
31. Композиция эмульсии жидкого гербицидного концентрата, имеющая непрерывную водную фазу и прерывную масляную фазу, причем эта композиция содержит глифосат, преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония, в растворе в указанной водной фазе в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды для образования усиленной смеси для нанесения, и нанесении на листву чувствительного растения, масляную фазу, содержащую по существу не смешивающийся с водой органический растворитель, и поверхностно-активный компонент в растворе или стабильной суспензии, эмульсии или дисперсии в указанной водной фазе, содержащий одно или несколько поверхностно-активных веществ, присутствующий в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С.
32. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
33. Композиция по п.31, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
34. Композиция по п.31, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
35. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
36. Композиция по п.35, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли амина или четвертичного аммония, имеющие формулу
или
или
или
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма х и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
37. Композиция по п.31, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина или гексаметилендиамина.
38. Композиция по п.31, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
39. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество.
40. Композиция по п.31, где указанный поверхностно-активный компонент содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
41. Композиция микроэмульсии водного пестицидного концентрата, содержащая водорастворимый пестицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый пестицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения, по существу не смешивающийся с водой органический растворитель и поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно –10°С.
42. Композиция по п.41, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом и которое обеспечивает оптически прозрачную композицию.
43. Композиция по п.41, где точка кристаллизации не выше, чем приблизительно –20°С.
44. Композиция по п.41, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
45. Композиция по п.41, в которой указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом.
46. Композиция по п.45, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющие формулу
или
или
или
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
47. Композиция по п.41, где гербицид является глифосатом или солью или эфиром.
48. Композиция по п.47, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
49. Композиция по п.48, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
50. Композиция по п.41, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
51. Композиция по п.50, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
52. Композиция по п.41, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
53. Композиция по п.52, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 700 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
54. Композиция по п.53, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 400 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
55. Композиция по п.54, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 225 сП при 0°С и скорости сдвига 45/с.
56. Композиция по п.41, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –20°С в течение периода около 7 дней.
57. Композиция по п.41, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного пестицида при хранении при температуре приблизительно –10°С в течение периода около 7 дней.
58. Композиция по п.47, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
59. Композиция по п.58, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
60. Композиция по п.59, где концентрация указанного глифосата равна от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
61. Композиция по п.41, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
62. Композиция по п.41, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
63. Композиция по п.41, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество включает
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
или
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40 и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно-или диаммониевые соли, имеющие формулу
или
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода. R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30 и, y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амин, имеющий формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
или
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R
3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещен гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
или
или
или
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу:
или
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
или
или
или
или
или
или
или
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
64. Композиция по п.63, где указанное неионогенное поверхностно-активное вещество включает
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
65. Композиция эмульсии жидкого гербицидного концентрата, имеющая непрерывную водную фазу и прерывную масляную фазу, причем эта композиция содержит
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в указанной водной фазе, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(iii) масляную фазу, содержащую по существу не смешивающийся с водой органический растворитель; и
(iv) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество, причем это поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности этой эмульсии, так что эта эмульсия имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
66. Композиция по п.65, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
67. Композиция по п.65, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
68. Композиция по п.67, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
69. Композиция по п.68, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
70. Композиция по п.65, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
71. Композиция по п.65, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
72. Композиция по п.65, где эта композиция имеет вязкость менее чем приблизительно 1000 сП, при 0°С и скорости сдвига 45/с.
73. Композиция по п.65, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
74. Композиция по п.65, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
75. Композиция по п.74, где указанный глифосат находится в растворе в указанной водной фазе в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
76. Композиция по п.75, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной водной фазе в количестве приблизительно от 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
77. Композиция по п.65, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
78. Композиция по п.65, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
79. Композиция по п.65, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
или
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-.
d) моно-или диаммониевые соли, имеющие формулу
или
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2
обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
или
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
или
или
или
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
или
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
или
или
или
или
или
или
или
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
80. Композиция по п.65, где указанный поверхностно-активный компонент дополнительно содержит по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, включающее
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
81. Композиция водного гербицидного концентрата, включающая
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(ii) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного компонента с гербицидом, причем указанный поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности композиции, так что эта композиция имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50оС и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
82. Композиция по п.81, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
83. Композиция по п.81, где указанные соединения выбраны из группы, состоящей из солей аминов или четвертичного аммония, имеющих формулу
или
или
или
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
84. Композиция по п.81, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
85. Композиция по п.84, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
86. Композиция по п.85, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина или гексаметилендиамина.
87. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной эмульсии.
88. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной суспензии.
89. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в стабильной дисперсии.
90. Композиция по п.81, где поверхностно-активный компонент находится в растворе.
91. Композиция по п.81, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
92. Композиция по п.81, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
93. Композиция по п.81, где эта композиция имеет вязкость менее чем 1000 сП при 0оС и скорости сдвига 45/с.
94. Композиция по п.81, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
95. Композиция по п.81, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
96. Композиция по п.95, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
97. Композиция по п.84, где указанный глифосат находится в растворе в указанной среде в количестве, большем, чем 450 г к.э. на литр композиции.
98. Композиция по п.81, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
99. Композиция по п.81, где композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
100. Композиция по п.81, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
или
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно- или диаммониевые соли, имеющие формулу
или
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)- и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -R4OR5, R
2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, m равно 0 или 1, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1, и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
или
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более, чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
или
или
или
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
или
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О) и n групп (R2О) и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50 и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы
или
или
или
или
или
или
или
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
101. Композиция водного гербицидного концентрата, содержащая
(i) водорастворимый гербицид, растворенный в водной среде, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения;
(ii) поверхностно-активный компонент, содержащий по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для обеспечения приемлемой термостабильности композиции, так что эта композиция имеет точку помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точку кристаллизации не выше, чем приблизительно 0°С.
102. Композиция по п.101, где точка помутнения равна по меньшей мере приблизительно 60°С.
103. Композиция по п.101, где указанный поверхностно-активный компонент содержит одно или несколько соединений солей амина или четвертичного аммония, каждое из которых содержит алкильный или арильный заместитель, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, и не более чем десять этиленоксидных связей в этом соединении, причем указанные соединения присутствуют в количестве, которое увеличивает совместимость указанного поверхностно-активного комонента с гербицидом.
104. Композиция по п.103, где указанные соединения выбраны из группы, включающей соли аминов или четвертичного аммония, имеющих формулу
или
или
или
где R1 обозначает линейный или разветвленный алкил или арил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 16 атомов углерода, R2 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)хН, R3 обозначает водород, метил, этил или –(СН2СН2О)yН, где сумма x и y равна не более чем приблизительно 5, R4 обозначает водород или метил, R6 в каждой из n групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион.
105. Композиция по п.101, где гербицид является глифосатом или его солью или эфиром.
106. Композиция по п.105, где глифосат находится преимущественно в форме соли калия, моноаммония, диаммония, натрия, моноэтаноламина, н-пропиламина, этиламина, этилендиамина, гексаметилендиамина или триметилсульфония.
107. Композиция по п.106, где глифосат находится преимущественно в форме калиевой соли.
108. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной эмульсии.
109. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной суспензии.
110. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в стабильной дисперсии.
111. Композиция по п.101, где этот поверхностно-активный компонент находится в растворе.
112. Композиция по п.101, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 14 дней.
113. Композиция по п.101, где эта композиция является стабильной при хранении при 50°С в течение по меньшей мере 28 дней.
114. Композиция по п.101, где эта композиция имеет вязкость менее, чем приблизительно 1000 сантипуаз при 0°С и скорости сдвига 45/с.
115. Композиция по п.101, где указанный поверхностно-активный компонент выбран таким образом, что эта композиция не обнаруживает кристаллизации указанного гербицида при хранении при температуре приблизительно 0°С в течение периода около 7 дней.
116. Композиция по п.101, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 310 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
117. Композиция по п.116, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 360 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
118. Композиция по п.117, где указанный глифосат, преимущественно в форме калиевой соли, находится в растворе в указанной среде в количестве от приблизительно 400 до приблизительно 600 г к.э. на литр композиции.
119. Композиция по п.101, где общее количество поверхностно-активного вещества равно от приблизительно 20 до приблизительно 300 г/л композиции.
120. Композиция по п.101, где эта композиция является по существу гомогенной при хранении при 50°С в течение одной недели.
121. Композиция по п.101, где указанное катионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) аминированный алкоксилированный спирт, имеющий формулу
или
где R1 обозначает водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 и R6 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, (R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R5 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R5 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -C(=NR11)NR12R13, -(=О)NR12R13, -С(=S)NR12R13 или вместе с R4 и атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, гидроксизамещенный гидрокарбил, -(R6)n-(R2О)yR7, -(=NR11)NR12R13, -С(=О)NR12R13 или -С(=S)NR12R13, n равно 0 или 1, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
b) гидроксилированные амиды, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
с) диамины, имеющие формулу
где R1, R2 и R5 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18
атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R4 и R10 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-;
d) моно- или диаммониевые соли, имеющие формулу
или
где R1, R2, R4, R5 и R7 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R8(OR9)nOR10, R6 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R8 и R9 обозначают индивидуально гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 4 атомов углерода, R10 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m равно 0 или 1, n равно среднему числу от 0 до приблизительно 40, и Х обозначает –С(О)- или –SO2-, Z обозначает -С(О)-, и А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(е) поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -4OR5, R2 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(f) алкоксилированные поли(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, х равно среднему числу от 0 до приблизительно 30, и y равно 0 или 1;
(g) диполи(гидроксиалкил)амины, имеющие формулу
где R1 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода, и R4 и R5 обозначают независимо гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил;
(h) соли четвертичных поли(гидроксиалкил)аминов, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от приблизительно 4 до приблизительно 30 атомов углерода, или -Хm-(R4О)yR5, и R2 и R3 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил, Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, R4 в каждой из y групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атома углерода, Х обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 18 атомов углерода; m равно 0 или 1 и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 30;
(i) триамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R8)s(R7О)nR6, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R7 в каждой из n групп (R7О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R8 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 10, s равно 0 или 1 и х и y равны независимо целому числу от 1 до приблизительно 4;
(j) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR11)NR12R13-, -С(=O)NR12R13-, -С(=S)NR12R13-, -C(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R11, R12 и R13 обозначают водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50 и y равно среднему числу от 0 до приблизительно 60;
(k) соли моно- или ди-четвертичного аммония, имеющие формулу
или
где R1, R3, R4, R5, R8 и R9 обозначают независимо водород, полигидроксиалкил, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30 и y равно среднему числу от приблизительно 3 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(l) вторичный или третичный амин, имеющий формулу
где R1 и R2 обозначают гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и R3 обозначает водород или гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(m) моноалкилированные амины, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группы, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –R5SR6, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу, имеющую от 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(n) соли диалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 приблизительно атомов углерода, R4 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(о) соли моноалкоксилированного четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1 и R5 независимо обозначают водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(р) соли четвертичного аммония, имеющие формулу
где R1, R3 и R4 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющие от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и Х- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(q) эфирамины, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R3 и R4 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R5О)хR6, R5 в каждой из х групп (R5О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R6 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50;
(r) диамины, имеющие формулу
где R1, R3, R4 и R5 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R6О)хR7, R2 и R8 обозначают независимо гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 в каждой из х групп (R6О) и y групп (R6О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 30, Х обозначает –О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO- или –SO2-, y равно 0 или среднему числу от 1 до приблизительно 30, n и z равны независимо 0 или 1, и R9 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(s) аминооксиды, имеющие формулу
где R1, R2 и R3 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R4О)хR5 или –R6(OR4)хOR5, R4 в каждой из х групп (R4О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, х равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно по меньшей мере 8;
(t) алкоксилированные аминооксиды, имеющие формулу
где R1 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 и R5 обозначают каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2О)yR7, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R7 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(u) диалкоксилированные амины, имеющие формулу
где R1 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, -R4SR5 или –(R2О)zR3, R2 в каждой из х групп (R2О), y групп (R2О) и z групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 22 атомов углерода, R4 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, R5 обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от приблизительно 4 до приблизительно 15 атомов углерода, и х, y и z равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 40, но при условии, что, когда R1 обозначает алкил, либо сумма х и y равна более чем 20, либо R3 является другим, чем водород;
(v) аминированные алкоксилированные спирты, имеющие следующую химическую структуру:
где R1, R7, R8 и R9 обозначают, каждый независимо, водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R11)s(R3О)vR10, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO- или –SO2- или -N(R9)-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R10 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R11 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R12 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, q равно целому числу от 0 до 5, и R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода;
(w) соль четвертичного аммония, сульфония или сульфоксония, имеющую следующую химическую структуру:
или
или
или
где R1, R7, R8, R9, R10 и R11 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R13)s(R3О)vR12, Х обозначает –О-, -ОС(О)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -C(O)O- или -S-, R3 в каждой из n групп (R3О) и v групп (R3О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R12 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно среднему числу от 1 до приблизительно 60, v равно среднему числу от 1 до приблизительно 50, R2 и R13 обозначают, каждый независимо, гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 1 до приблизительно 6 атомов углерода, m и s равны, каждый независимо, 0 или 1, R4 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, -С(=NR12)-, -C(S)- или –С(О)-, R14 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, q равно целому числу от 0 до 5, R5 обозначает водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и каждый А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион;
(х) соль диамина или диаммония, имеющая формулу
или
где R1, R4, R5, R6, R7 и R8 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m групп (R2О), и n групп (R2О), и R9 обозначают независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от приблизительно 2 до приблизительно 6 атомов углерода, или -(R2О)рRg-, m и n равны, каждый независимо, среднему числу от 0 до приблизительно 50, и р равно среднему числу от 0 до приблизительно 60; или
(y) соединение формулы:
или
или
или
или
или
или
или
где R1, R9 и R12 обозначают независимо гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(R2О)рR13, R2 в каждой из m групп (R2О), n групп (R2О), р групп (R2О) и q групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3, R8, R11, R13 и R15 обозначают независимо водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R4 обозначает –(СН2)yOR13 или -(СН2)yO(R2О)qR3, R5, R6 и R7 обозначают независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или R4, R10 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, R14 обозначает водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, или –(СН2)zO(R2О)pR3, m, n, p и q равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 50, Х обозначает независимо –О-, -N(R14)-, -С(О)-, -С(О)О-, -ОС(О)-, -N(R15)С(О)-, -С(О)N(R15)-, -S-, -SO- или –SO2-, t равно 0 или 1, А- обозначает приемлемый в сельском хозяйстве анион, и y и z равны независимо целому числу от 0 до приблизительно 30.
122. Композиция по п.101, где указанное неионогенное поверхностно-активное вещество содержит
(а) алкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, имеющий от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60;
(b) диалкоксилированные спирты, имеющие формулу
где R1 обозначает независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, R2 в каждой из х групп (R2О) и y групп (R2О) обозначает независимо С2-С4 алкилен, R3 обозначает гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, имеющий от 2 до приблизительно 30 атомов углерода, и х и y равны независимо среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(с) алкоксилированные диалкилфенолы, имеющие формулу
где R1 и R4 обозначают независимо водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1 и R4 обозначает алкильную группу, R2 в каждой из х групп (R2О) обозначает независимо С2-С4алкилен, R3 обозначает водород или линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до приблизительно 4 атомов углерода, и х равно среднему числу от 1 до приблизительно 60; или
(d) гликозид, имеющий формулу
где n обозначает степень полимеризации или количество глюкозных групп, а R обозначает алкильную группу с разветвленной или прямой цепью, предпочтительно имеющую от 4 до 18 атомов углерода, или смесь алкильных групп, имеющих среднюю величину в пределах конкретного диапазона.
123. Термостабильный однородный жидкий концентрат, содержащий водную фазу с раствореннным в ней водорастворимым гербицидом, причем этот водорастворимый гербицид присутствует в концентрации, которая является биологически эффективной при разбавлении композиции в подходящем объеме воды и нанесении на листву чувствительного растения, масляную фазу, тщательно и однородно смешанную с указанной водной фазой, причем указанная масляная фаза содержит по существу не смешивающийся с водой органический растворитель, и поверхностно-активный компонент, содержащий катионогенное поверхностно-активное вещество и неионогенное поверхностно-активное вещество, причем этот поверхностно-активный компонент присутствует в концентрации, достаточной для поддержания стабильности этого концентрата между точкой помутнения по меньшей мере приблизительно 50°С и точкой кристаллизации, не выше, чем приблизительно –10°С.
124. Композиция по п.123, где эта композиция является оптически прозрачным стабильным концентратом.
125. Композиция по п.123, где этот концентрат является микроэмульсией.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) | 2000-05-19 | 2001-05-21 | Aqueous pesticide formulations and novel surfactants |
| USPCT/US01/16550 | 2001-05-21 | ||
| US92652101A | 2001-11-14 | 2001-11-14 | |
| US09/926,521 | 2001-11-14 | ||
| US09/988,352 US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2001-11-19 | Stable liquid pesticide compositions |
| US09/988,352 | 2001-11-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003136764A true RU2003136764A (ru) | 2005-05-27 |
| RU2313218C2 RU2313218C2 (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=27359073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003136764/15A RU2313218C2 (ru) | 2001-05-21 | 2002-05-21 | Стабильные жидкие пестицидные композиции |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7135437B2 (ru) |
| EP (1) | EP1395116B1 (ru) |
| CN (1) | CN1321566C (ru) |
| AU (1) | AU2002259275B2 (ru) |
| BR (1) | BR0209919A (ru) |
| DE (1) | DE60217485T2 (ru) |
| ES (1) | ES2280536T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0401116A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA03010640A (ru) |
| NZ (1) | NZ529458A (ru) |
| RU (1) | RU2313218C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002096199A2 (ru) |
Families Citing this family (82)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8076267B2 (en) * | 2002-03-01 | 2011-12-13 | W. Neudorff Gmbh Kg | Enhancers for water soluble selective auxin type herbicides |
| ES2266684T3 (es) | 2002-05-31 | 2007-03-01 | Kao Corporation | Potenciador para productos quimicos agricolas. |
| US20050026781A1 (en) * | 2003-04-22 | 2005-02-03 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog |
| US9668471B2 (en) | 2003-05-28 | 2017-06-06 | AgQuam LLC | Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions |
| US7316990B2 (en) * | 2003-08-04 | 2008-01-08 | Dow Agrosciences Llc | High-strength, low viscosity herbicidal formulations of glyphosate |
| US20070082819A1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-04-12 | Perry Richard B | Agrochemical compositions |
| WO2005071139A1 (en) * | 2004-01-13 | 2005-08-04 | Mccully Timothy R | Composition and method for forming phosphate containing surfaces on components in hydrocarbon combustion zones |
| BRPI0508542B1 (pt) | 2004-03-10 | 2014-09-16 | Monsanto Technology Llc | Composições de concentrado herbicida compreendendo glifosato e herbicida auxina |
| CA2472806A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-11-18 | Petro-Canada | Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations |
| NZ553259A (en) | 2004-08-19 | 2010-12-24 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate salt herbicidal composition |
| WO2007109791A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Akzo Nobel N.V. | Alkoxylated alkylamines or alkyl ether amines with peaked distribution |
| US8034979B2 (en) * | 2004-09-23 | 2011-10-11 | Monsanto Technology Llc | Alkoxylated alkylamines/alkyl ether amines with peaked distribution |
| MX2007008012A (es) * | 2004-12-30 | 2007-08-23 | Rhone Poulenc Chimie | Composicion herbicida que comprende una sal de aminofosfato o de aminofosfonato y una betaina. |
| PL1947948T3 (pl) | 2005-05-24 | 2017-06-30 | Monsanto Technology, Llc | Poprawa kompatybilności herbicydów |
| NZ567940A (en) * | 2005-11-10 | 2011-09-30 | Rhodia Operations | Aqueous herbicidal compositions comprising glyphosate potassium, lauryldimethylamine oxide and a polar water miscible solvent |
| US8653001B2 (en) * | 2005-11-14 | 2014-02-18 | Rhodia Operations | Agricultural adjuvant compostions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| CA2646445A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Randall C. Cush | Granular formulation |
| AU2007100527A4 (en) * | 2006-06-23 | 2007-08-23 | Nufarm Australia Limited | Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use |
| AU2007277294B2 (en) * | 2006-07-25 | 2012-07-05 | Dow Global Technologies Llc | Stable, low VOC, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations |
| WO2008036808A2 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Huntsman Petrochemical Corporation | Pesticide formulation with streaming birefringence |
| US9357768B2 (en) | 2006-10-05 | 2016-06-07 | Suncor Energy Inc. | Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy |
| US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| AU2007329024B2 (en) | 2006-12-06 | 2013-04-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants |
| EP2099297B1 (en) | 2006-12-06 | 2017-05-17 | Akzo Nobel N.V. | Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts |
| WO2008105964A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Stepan Company | Adjuvants for agricultural applications |
| FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| RU2356229C2 (ru) * | 2007-05-10 | 2009-05-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство и способ его получения |
| EP2214479A2 (en) * | 2007-11-07 | 2010-08-11 | Rhodia Opérations | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent |
| CN101965129B (zh) * | 2007-12-13 | 2013-07-10 | 唐纳吉实业有限公司 | 草甘膦的二甲胺盐和钾盐的组合的除草制剂 |
| PL2230916T3 (pl) * | 2007-12-13 | 2016-10-31 | Formulacje chwastobójcze dla soli trietanoloaminowych glifosatu | |
| AU2015202443B2 (en) * | 2007-12-21 | 2016-03-17 | Indorama Ventures Oxides Llc | Method of preparing amidoamine alkoxylates and compositions thereof |
| EP2235134B1 (en) * | 2007-12-21 | 2018-07-04 | Huntsman Petrochemical LLC | Pesticidal compostion comprising an amidoamine alkoxylate as adjuvant |
| TW200932107A (en) * | 2008-01-18 | 2009-08-01 | Dow Global Technologies Inc | Stable, low VOC, low viscous biocidal formulations and method of making such formulations |
| WO2009091622A1 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Dow Global Technologies Inc. | Method to enhance aqueous solubility of poorly soluble actives using methoxypolyethylene glycol |
| US10993442B2 (en) * | 2008-06-18 | 2021-05-04 | Stepan Company | Ultra-high loading glyphosate concentrate |
| CN102215692B (zh) | 2008-06-26 | 2014-10-22 | 森科能源公司 | 含有颜料的改良型草坪草杀真菌制剂 |
| DK2337452T3 (en) * | 2008-07-03 | 2014-12-15 | Monsanto Technology Llc | COMBINATION OF derivatized SACCHARIDSURFAKTANTER AND ETHERAMINOXIDSURFAKTANTER AS HERBICIDADJUVANTER |
| UY32149A (es) | 2008-09-29 | 2010-04-30 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones de glifosato que contienen agentes tensioactivos de amidoalquilaminas |
| WO2011008281A1 (en) | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Rhodia Operations | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| CN101622991B (zh) * | 2009-08-10 | 2012-09-12 | 淄博新农基农药化工有限公司 | 一种含百草枯与乙羧氟草醚的微乳剂除草组合物 |
| US20120142532A1 (en) | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US20110183941A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Pedro Brito Correia | Herbicide consisting of a glyphosate formulation containing a surfactant consisting in a branched alkyl alcohol polyethoxylated or polypropoxylated and a mixture of alkylamines |
| EP2384625A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surfactant blends for auxin activity herbicides |
| US10709134B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-07-14 | Monsanto Technology Llc | Plant health compositions comprising a water-soluble pesticide and a water-insoluble agrochemical |
| WO2012021164A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| JP2013537169A (ja) | 2010-09-09 | 2013-09-30 | サンコー・エナジー・インコーポレーテッド | 相乗作用を有するパラフィン系オイルおよびボスカリド殺菌剤 |
| EP2632271B1 (en) | 2010-10-25 | 2018-12-05 | Stepan Company | Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis |
| CN101971804B (zh) * | 2010-11-01 | 2013-03-27 | 山东省农业科学院农产品研究所 | 氟磺胺草醚和烯草酮大豆田除草剂 |
| RU2456800C1 (ru) * | 2011-05-05 | 2012-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция |
| CA2836819C (en) | 2011-06-03 | 2017-11-21 | Suncor Energy Inc. | Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens |
| US8455396B2 (en) | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
| DE102011111152A1 (de) * | 2011-08-20 | 2013-02-21 | Clariant International Ltd. | Pestizidzubereitungen |
| AU2012328638B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-11-17 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| CA2875369C (en) | 2012-06-04 | 2017-11-21 | Suncor Energy Inc. | Formulations containing paraffinic oil and anti-settling agent |
| KR20150021554A (ko) * | 2012-06-06 | 2015-03-02 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 고강도 제초제 현탁액 농축물 |
| RU2523493C1 (ru) * | 2013-02-12 | 2014-07-20 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция (варианты) |
| CA3123572A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| DE102013003655A1 (de) * | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Attratec Gmbh | Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
| MX2016013568A (es) * | 2014-04-17 | 2017-03-10 | Dow Agrosciences Llc | Concentrados pesticidas acuosos que contienen aceites parafinicos y metodos de uso. |
| ES2759302T3 (es) | 2014-07-02 | 2020-05-08 | Stepan Co | Composiciones agrícolas con toxicidad acuática reducida |
| BR112017016928A2 (pt) * | 2015-02-06 | 2018-04-03 | AgQuam LLC | composições, precursores, derivados contendo herbicidas ácidos, e métodos |
| EP3286172B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-06-12 | Constellation Pharmaceuticals, Inc. | Lsd1 inhibitors and uses thereof |
| AU2016306551B2 (en) * | 2015-08-11 | 2020-12-24 | Specialty Operations France | Stable high-load herbicidal compositions comprising mixed amine oxides |
| JP6242844B2 (ja) | 2015-10-01 | 2017-12-06 | 花王株式会社 | アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物 |
| DK3454658T3 (da) | 2016-05-11 | 2025-02-17 | Monsanto Technology Llc | Glyphosatformuleringer, der indeholder amidoalkylamin-overfladeaktive stoffer |
| WO2018013721A1 (en) * | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Monsanto Technology Llc | Pesticidal compositions |
| RU2631999C1 (ru) * | 2016-08-17 | 2017-09-29 | Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" | Гербицидная композиция |
| HUE063848T2 (hu) | 2016-10-26 | 2024-02-28 | Constellation Pharmaceuticals Inc | LSD1 gátlók és gyógyászati alkalmazásaik |
| CN106538593A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-03-29 | 山东科信生物化学有限公司 | 一种草胺膦水剂及其表面活性剂 |
| GB201621396D0 (en) * | 2016-12-15 | 2017-02-01 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| GB201621375D0 (en) * | 2016-12-15 | 2017-02-01 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| RU2655841C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-05-29 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный мицеллообразующий концентрат |
| CN111315712A (zh) * | 2017-11-06 | 2020-06-19 | 罗地亚经营管理公司 | 肥料组合物 |
| CN109757478A (zh) * | 2017-11-09 | 2019-05-17 | 山东润博生物科技有限公司 | 一种麦草畏型乳油及其制备方法 |
| CR20200198A (es) * | 2017-11-17 | 2020-07-05 | Upl Ltd | Combinación novedosa de defoliantes |
| BR102018004761B1 (pt) * | 2018-03-09 | 2023-03-07 | Ouro Fino Química S.A. | Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas |
| WO2019224639A1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-11-28 | Upl Ltd | Aqueous herbicidal intermixtures |
| JP7588289B2 (ja) | 2019-02-15 | 2024-11-22 | ニュートリエン・エージー・ソリューションズ・(カナダ)・インコーポレイテッド | 植物の健康を増進するプロトポルフィリンix誘導体及びその使用 |
| RU2752946C1 (ru) * | 2020-04-24 | 2021-08-11 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный водорастворимый концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в нанометровом диапазоне |
| CN112794805B (zh) * | 2021-04-02 | 2021-06-22 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用 |
| RU2771039C1 (ru) * | 2021-08-05 | 2022-04-25 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Жидкая гербицидная композиция |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2764602A (en) | 1954-04-21 | 1956-09-25 | Minnesota Mining & Mfg | Quaternary ammonium alkylperfluoroamides |
| US2764603A (en) | 1954-04-21 | 1956-09-25 | Minnesota Mining & Mfg | Alkylaminoalkyl-perfluoroamides |
| US3147064A (en) | 1959-02-02 | 1964-09-01 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorinated ethers and derivatives |
| US3799758A (en) | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| US3853530A (en) | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
| US3977860A (en) | 1971-08-09 | 1976-08-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine |
| FR2308674A1 (fr) | 1975-04-25 | 1976-11-19 | Ugine Kuhlmann | Nouvelles compositions extinctrices |
| US4405531A (en) | 1975-11-10 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Salts of N-phosphonomethylglycine |
| US4140513A (en) | 1978-01-03 | 1979-02-20 | Monsanto Company | Sodium sesquiglyphosate |
| US4315765A (en) | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
| US4440562A (en) * | 1981-07-20 | 1984-04-03 | Monsanto Company | Herbicidal emulsions |
| US4481026A (en) | 1982-11-16 | 1984-11-06 | Stauffer Chemical Company | Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide |
| IL68716A (en) | 1983-05-17 | 1987-03-31 | Geshuri Lab Ltd | Process for producing n-phosphonomethylglycine |
| JPH072608B2 (ja) | 1986-12-04 | 1995-01-18 | モンサント コンパニ− | 水性濃厚除草剤配合物 |
| US5668085A (en) | 1987-04-29 | 1997-09-16 | Monsanto Company | Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants |
| ATE90835T1 (de) | 1987-04-29 | 1993-07-15 | Monsanto Europe Sa | Formulierungen von glyphosat. |
| DE3806294A1 (de) | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
| US5206021A (en) | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| FR2648316A1 (fr) | 1989-06-20 | 1990-12-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation |
| GB9002495D0 (en) | 1990-02-05 | 1990-04-04 | Monsanto Europe Sa | Glyphosate compositions |
| US5703015A (en) | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
| EP0533057B1 (de) | 1991-09-14 | 1997-12-29 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Selektive herbizide Mittel in Form konzentrierter Mikroemulsionen |
| GB2267825B (en) | 1992-05-26 | 1995-08-30 | Dowelanco | Herbicidal aqueous-based microemulsion compositions |
| US5317003A (en) | 1992-07-16 | 1994-05-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants |
| MY111077A (en) | 1992-11-13 | 1999-08-30 | Kao Corp | Agricultural chemical composition |
| EP0617894B1 (en) | 1993-04-02 | 1998-12-16 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions |
| JP3299812B2 (ja) | 1993-04-16 | 2002-07-08 | ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー | 除草剤組成物 |
| US5563111A (en) | 1993-08-03 | 1996-10-08 | Kao Corporation | Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage |
| US5389598A (en) | 1993-12-17 | 1995-02-14 | Monsanto Company | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy |
| US5622911A (en) | 1994-02-14 | 1997-04-22 | Kao Corporation | Method for enhancing the efficacy of agricultural chemical with alkoxylated fatty acid amides |
| US5849663A (en) | 1994-06-02 | 1998-12-15 | Kao Corporation | Enhancer for agricultural chemicals, enhancer composition for agricultural chemicals and method for enhancing the efficacy of agricultural chemical |
| CN1070337C (zh) | 1994-06-02 | 2001-09-05 | 花王株式会社 | 提高农用化学品功效的方法 |
| JP3113161B2 (ja) | 1994-11-25 | 2000-11-27 | 花王株式会社 | 農薬用効力増強剤組成物及び農薬組成物 |
| US5750468A (en) | 1995-04-10 | 1998-05-12 | Monsanto Company | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants |
| MY114016A (en) * | 1995-06-27 | 2002-07-31 | Kao Corp | Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides |
| AR004705A1 (es) | 1995-11-07 | 1999-03-10 | Sabba Da Silva Lima Michele | Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma. |
| BRPI9704622B1 (pt) | 1996-03-01 | 2015-06-30 | Kao Corp | Aperfeiçoador da eficácia de produtos químicos agrícolas e composições químicas agrícolas e processo para seu aperfeiçoamento |
| MY129957A (en) | 1996-03-06 | 2007-05-31 | Kao Corp | Aqueous liquid agricultural composition |
| CZ299355B6 (cs) | 1996-10-25 | 2008-07-02 | Monsanto Technology Llc | Kompozice a zpusob pro ošetrení rostlin exogenními chemikáliemi |
| US6245713B1 (en) | 1996-10-25 | 2001-06-12 | Monsanto Company | Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness |
| US5998332A (en) | 1997-07-22 | 1999-12-07 | Monsanto Company | High-loaded ammonium glyphosate formulations |
| GB9718139D0 (en) | 1997-08-27 | 1997-10-29 | Zeneca Ltd | Agrochemical Formulation |
| DE19752552A1 (de) | 1997-11-27 | 1999-06-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen |
| AU740853B2 (en) | 1998-02-13 | 2001-11-15 | Monsanto Technology Llc | Storage-stable composition containing exogenous chemical substance and siloxane surfactant |
| FR2782244B1 (fr) | 1998-08-12 | 2000-09-15 | Rhodia Chimie Sa | Formulations phytosanitaires a forte teneur en matiere active |
| GB9819693D0 (en) | 1998-09-10 | 1998-11-04 | Zeneca Ltd | Glyphosate formulation |
| FR2787348B1 (fr) | 1998-12-18 | 2002-06-28 | Arcane Ind | Micro-emulsions, procede de preparation et applications |
| GB9907669D0 (en) | 1999-04-01 | 1999-05-26 | Zeneca Ltd | Agrochemical composition |
| US6369001B1 (en) * | 1999-08-11 | 2002-04-09 | Monsanto Technology, Llc | Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide |
| BR0013310A (pt) | 1999-08-18 | 2002-04-09 | Huntsman Spec Chem Corp | Diamina de poliester a base de adjuvantes de surfactantes e suas composições |
| GB0023912D0 (en) | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Zeneca Ltd | Agrochemical Composition |
-
2001
- 2001-11-19 US US09/988,352 patent/US7135437B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-21 WO PCT/US2002/016032 patent/WO2002096199A2/en not_active Ceased
- 2002-05-21 MX MXPA03010640A patent/MXPA03010640A/es active IP Right Grant
- 2002-05-21 AU AU2002259275A patent/AU2002259275B2/en not_active Expired
- 2002-05-21 RU RU2003136764/15A patent/RU2313218C2/ru active
- 2002-05-21 EP EP02729271A patent/EP1395116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-21 CN CNB028147154A patent/CN1321566C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-21 BR BR0209919-5A patent/BR0209919A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-05-21 NZ NZ529458A patent/NZ529458A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-21 ES ES02729271T patent/ES2280536T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-21 HU HU0401116A patent/HUP0401116A3/hu unknown
- 2002-05-21 DE DE60217485T patent/DE60217485T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0401116A2 (hu) | 2004-09-28 |
| US20030087764A1 (en) | 2003-05-08 |
| WO2002096199A2 (en) | 2002-12-05 |
| NZ529458A (en) | 2006-09-29 |
| CN1578623A (zh) | 2005-02-09 |
| MXPA03010640A (es) | 2004-03-09 |
| AU2002259275B2 (en) | 2007-03-22 |
| EP1395116B1 (en) | 2007-01-10 |
| ES2280536T3 (es) | 2007-09-16 |
| EP1395116A2 (en) | 2004-03-10 |
| DE60217485T2 (de) | 2007-10-18 |
| BR0209919A (pt) | 2004-08-24 |
| RU2313218C2 (ru) | 2007-12-27 |
| HUP0401116A3 (en) | 2009-03-02 |
| DE60217485D1 (de) | 2007-02-22 |
| WO2002096199A3 (en) | 2003-12-24 |
| CN1321566C (zh) | 2007-06-20 |
| US7135437B2 (en) | 2006-11-14 |
| AU2002259275C1 (en) | 2002-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003136764A (ru) | Стабильные жидкие пестицидные композиции | |
| RU2003136773A (ru) | Концентраты пестицидов, содержащие эфирамины в качестве поверхностно-активных веществ | |
| ES2859612T3 (es) | Concentrados herbicidas acuosos | |
| US5389598A (en) | Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy | |
| US5877112A (en) | Agricultural formulation | |
| RU2190329C2 (ru) | Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений | |
| CA2496570A1 (en) | Pesticide compositions containing dicarboxylic acids | |
| ES2413083T3 (es) | Composiciones herbicidas, de mucha fuerza, de sales de glifosato y 2,4 D | |
| EP2306819B1 (en) | Ultra-high loading glyphosate concentrate | |
| ES2519342T3 (es) | Composiciones acuosas plaguicidas que contienen copolímeros y sustancias tensioactivas anfóteras | |
| CA2439689A1 (en) | Pesticide compositions containing oxalic acid | |
| CN106386848A (zh) | 包含草甘膦和烷氧基化甘油酯的除草配制剂 | |
| CA2422389A1 (en) | Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium | |
| EA016534B1 (ru) | Алкоксилированные асимметричные алкиламинные поверхностно-активные вещества в качестве адъювантов | |
| US9992994B2 (en) | Agricultural and detergent compositions containing a tertiary amide as adjuvant or as surfactant | |
| CA2015797A1 (en) | Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine | |
| BR112013007819B1 (pt) | método de preparação de uma mistura aquosa de sais de glifosato para melhorar a manipulação da mistura | |
| JP4663124B2 (ja) | 農薬配合物 | |
| US10506806B2 (en) | Agrochemical formulations | |
| BRPI0111549B1 (pt) | Use of amine compounds with improved biodegradability, as an advocate for pesticides and fertilizers | |
| AU2012299858A1 (en) | Pesticide preparations | |
| RU2005136216A (ru) | Гербицидные композиции, содержащие глифосат и пиридиновый аналог | |
| US6750178B1 (en) | Agrochemical composition | |
| US20020016264A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants | |
| AU2013214569B2 (en) | Pesticide compositions |