RU2003128529A - Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных - Google Patents
Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003128529A RU2003128529A RU2003128529/13A RU2003128529A RU2003128529A RU 2003128529 A RU2003128529 A RU 2003128529A RU 2003128529/13 A RU2003128529/13 A RU 2003128529/13A RU 2003128529 A RU2003128529 A RU 2003128529A RU 2003128529 A RU2003128529 A RU 2003128529A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium
- magnesium
- pantothenic acid
- solution
- added
- Prior art date
Links
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims 20
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 20
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 12
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 claims 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- ONSCBWDZUUNMMK-UBKPKTQASA-L magnesium;3-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Mg+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O ONSCBWDZUUNMMK-UBKPKTQASA-L 0.000 claims 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 5
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 claims 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L magnesium lactate Chemical compound [Mg+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000626 magnesium lactate Substances 0.000 claims 2
- 229960004658 magnesium lactate Drugs 0.000 claims 2
- 235000015229 magnesium lactate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 241001112741 Bacillaceae Species 0.000 claims 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 1
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 claims 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L calcium;3-[[(2s)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- -1 magnesium halide Chemical class 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/205—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents for promoting a biological process
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/326—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for promoting growth of cells, e.g. bone cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/02—Amides, e.g. chloramphenicol or polyamides; Imides or polyimides; Urethanes, i.e. compounds comprising N-C=O structural element or polyurethanes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (28)
1. Способ получения D-пантотеновой кислоты и/или ее солей, отличающийся тем, что
a) используют, по меньшей мере, один организм, продуцирующий D-пантотеновую кислоту, в котором нарушена регуляция биосинтеза пантотеновой кислоты-(pan) и/или изолейцина/валина-(ilv), и который в процессе ферментации в культуральной среде производит, по меньшей мере, 2 г/л соли D-пантотеновой кислоты, причем в культуральную среду добавляют 0-20 г/л свободного β-аланина и/или солей β-аланина,
b) ферментационный раствор, содержащий D-пантотенат, пропускают через колонку с катионообменной смолой, при этом из солей D-пантотеновой кислоты образуется свободная D-пантотеновая кислота,
c) рН раствора, содержащего свободную D-пантотеновою кислоту, добавлением кальциевых и/или магниевых оснований доводят до значения 3-10, при этом получают раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, и
d) раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, подвергают сушке и/или формовке.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в культуральную среду не добавляют свободный β-аланин и/или соли β-аланина.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве организмов, продуцирующих D-пантотеновую кислоту, используют бактерии, дрожжи или грибки.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве микроорганизма используют бактерию из семейства Bacillaceae.
5. Способ по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что используют бактерию из рода Bacillus и предпочтительно принадлежащую к виду В. subtils, В. licheniformis или В. amyloliquefaciens.
6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что на стадии а) содержание D-пантотеновой кислоты и/или ее солей в ферментативном растворе составляет, по меньшей мере, 10 г/л, предпочтительно, по меньшей мере, 20 г/л, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 40 г/л и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 60 г/л к объему культуральной среды.
7. Способ по одному из пп.1-6, отличающийся тем, что на стадии b) содержание в растворе одновалентных катионов, преимущественно ионов аммония, калия и/или натрия, снижают до концентрации меньше или равной 1 г/кг.
8. Способ по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что на стадии с) рН раствора доводят до значения 5-10.
9. Способ по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что на стадии с) рН раствора доводят до значения 5-9, предпочтительно 6-9 и особенно предпочтительно 6-8.
10. Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что на стадии с) для нейтрализации в раствор добавляют гидроксид кальция, карбонат кальция, оксид кальция, гидроксид магния и/или основной карбонат магния в виде твердого вещества и/или в виде водной суспензии.
11. Способ по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что в раствор на стадии с) добавляют водную суспензию, содержащую 2-55 мас.%, предпочтительно 10-50 мас.% и особенно предпочтительно 20-40 мас.% гидроксида кальция.
12. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что в раствор на стадии с) добавляют водную суспензию, содержащую 2-65 мас.%, предпочтительно 10-50 мас.% и особенно предпочтительно 20-40 мас.% карбоната кальция.
13. Способ по одному из пп.1-12, отличающийся тем, что в раствор на стадии с) добавляют водную суспензию, содержащую 2-60 мас.%, предпочтительно 10-50 мас.% и особенно предпочтительно 20-40 мас.% гидроксида магния.
14. Способ по одному из пп.1-13, отличающийся тем, что в раствор на стадии с) добавляют водную суспензию, содержащую 2-25 мас.%, предпочтительно 10-20 мас.% основного карбоната магния.
15. Способ по одному из пп.1-14, отличающийся тем, что на стадии с) в раствор, содержащий свободную D-пантотеновую кислоту, добавляют кислую неорганическую и/или органическую соль кальция и/или магния.
16. Способ по одному из пп.1-15, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой неорганической соли кальция и/или магния используют соответствующий галогенид.
17. Способ по одному из пп.1-16, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой неорганической соли кальция и/или магния используют хлорид кальция и/или магния.
18. Способ по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой органической соли кальция и/или магния используют формиат, ацетат, пропионат, глицинат и/или лактат кальция и/или магния.
19. Способ по одному из пп.1-18, отличающийся тем, что на стадии с) или d) получают или добавляют суспензию, содержащую пантотенат кальция и/или магния.
20. Состав для использования в качестве добавок и/или дополнения к корму для животных, отличающийся тем, что при его производстве
a) используют по меньшей мере один организм, продуцирующий D-пантотеновую кислоту, в котором нарушена регуляция биосинтеза пантотеновой киспоты-(pan) и/или изолейцина/валина-(ilv) и который в процессе ферментации в культурапьной среде производит, по меньшей мере, 2 г/л соли D-пантотеновой кислоты, причем в культуральную среду добавляют 0-20 г/л, предпочтительно 0 г/л, свободного β-аланина и/или солей β-аланина,
b) ферментационный раствор, содержащий D-пантотенат, пропускают через колонку с катионообменной смолой, при этом из солей D-пантотеновой кислоты образуется свободная D-пантотеновая кислота,
c) рН раствора, содержащего свободную D-пантотеновою кислоту, добавлением кальциевых и/или магниевых оснований доводят до значения 3-10, при этом получают раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, и
d) раствор, содержащий пантотенат кальция и/или магния, подвергают сушке и/или формовке.
21. Состав по п.20, отличающийся тем, что на стадии с) в раствор добавляют кислую неорганическую и/или органическую соль кальция и/или магния, при этом получают раствор, содержащий многовалентную соль пантотеновой кислоты, предпочтительно пантотенат кальция и/или магния.
22. Состав по п.20 или 21, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой неорганической соли кальция и/или магния используют галогенид кальция и/или магния.
23. Состав по одному из пп.20-22, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой неорганической соли кальция и/или магния используют хлорид кальция и/или магния.
24. Состав по одному из пп.20-23, отличающийся тем, что на стадии с) в качестве кислой органической соли кальция и/или магния используют формиат, ацетат, пропионат, глицинат и/или лактат кальция и/или магния.
25. Состав по одному из пп.20-24, отличающийся тем, что на стадии с) или d) получают или добавляют суспензию, содержащую пантотенат кальция и/или магния.
26. Состав по одному из пп.20-25, отличающийся тем, что он содержит соли D-пантотеновой кислоты в виде двухвалентных катионов, предпочтительно D-пантотенат кальция и/или магния.
27. Состав по одному из пп.20-26, отличающийся тем, что он содержит соли D-пантотеновой кислоты в концентрации, по меньшей мере, 1-100%, предпочтительно, по меньшей мере, 20-100%, и особенно предпочтительно, по меньшей мере, 50 мас.%.
28. Состав по одному из пп.20-27, отличающийся тем, что содержание в нем солей D-пантотеновой кислоты в виде одновалентных катионов составляет меньше или равно 1 г/кг.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10108225A DE10108225A1 (de) | 2001-02-21 | 2001-02-21 | Verfahren zur Herstellung von D-Pantothensäure und/oder deren Salze als Zusatz zu Tierfuttermitteln |
| DE10108225.8 | 2001-02-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003128529A true RU2003128529A (ru) | 2005-04-20 |
Family
ID=7674922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003128529/13A RU2003128529A (ru) | 2001-02-21 | 2002-02-20 | Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7781192B2 (ru) |
| EP (1) | EP1362117A2 (ru) |
| JP (1) | JP2004529626A (ru) |
| KR (1) | KR20030075203A (ru) |
| CN (1) | CN1294272C (ru) |
| AU (1) | AU2002250976A1 (ru) |
| BR (1) | BR0207475A (ru) |
| CA (1) | CA2439012A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20032236A3 (ru) |
| DE (1) | DE10108225A1 (ru) |
| EE (1) | EE200300404A (ru) |
| HU (1) | HUP0303216A3 (ru) |
| IL (1) | IL157472A0 (ru) |
| IN (1) | IN2003CH01298A (ru) |
| MX (1) | MXPA03007385A (ru) |
| NO (1) | NO20033704L (ru) |
| PL (1) | PL367284A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003128529A (ru) |
| SK (1) | SK10442003A3 (ru) |
| WO (1) | WO2002066663A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10344200A1 (de) * | 2003-09-22 | 2005-05-04 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines D-Pantothensäure und/oder deren Salze enthaltendes Tierfuttersupplement |
| DE102005056668A1 (de) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Basf Ag | Fermentative Herstellung organischer Verbindungen |
| WO2012175575A2 (en) * | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Increased vitamin b5 production |
| EP3692159A1 (en) | 2017-10-02 | 2020-08-12 | Metabolic Explorer | Method for producing organic acid salts from fermentation broth |
| CN108440332A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-24 | 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 | D-泛酸钙母液的回收方法 |
| WO2020011725A1 (en) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB562267A (en) | 1941-08-08 | 1944-06-26 | Hoffmann La Roche | Process for the manufacture of a crystallised, non-hygroscopic calcium salt of d-pantothenic acid |
| DE4025962A1 (de) | 1990-08-16 | 1992-02-20 | Basf Ag | Verfahren zur gewinnung von pantolacton und (beta)-alanin aus mutterlaugen der calcium-d-pantothenat-herstellung |
| EP0493060A3 (en) | 1990-12-25 | 1993-04-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Production method of d-pantothenic acid and plasmids and microorganisms thereof |
| JP3710497B2 (ja) * | 1992-09-25 | 2005-10-26 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | Ｄ−パント酸、ｄ−パントテン酸およびそれらの塩の製造法 |
| ES2157436T3 (es) * | 1995-04-21 | 2001-08-16 | Basf Ag | Procedimiento para producir d-pantotenato de calcio. |
| WO1997010340A1 (en) | 1995-09-13 | 1997-03-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for producing d-pantoic acid and d-pantothenic acid or salts thereof |
| CA2305577A1 (en) * | 1997-10-04 | 1999-04-15 | Forschungszentrum Julich Gmbh | Method for microbial production of amino acids of the aspartate and/or glutamate family and agents which can be used in said method |
| AT407050B (de) * | 1997-12-29 | 2000-11-27 | Chemie Linz Gmbh | Verfahren zur herstellung von l-asparaginsäure |
| DE19846499A1 (de) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Pantothensäure durch Verstärkung von für Ketopantoat-Reduktase kodierenden Nukleotidsequenzen |
| DE19855313A1 (de) * | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Degussa | Verfahren zur fermentativen Herstellung von D-Pantothensäure durch Verstärkung des panD-Gens in Mikroorganismen |
| DK1050219T3 (da) * | 1999-05-05 | 2003-03-17 | Degussa | Foderstofadditiver indeholdende D-pantothensyre og/eller salte deraf og fremgangsmåder til fremstilling deraf |
| SK5222002A3 (en) | 1999-09-21 | 2003-03-04 | Basf Ag | Methods and microorganisms for production of panto-compounds |
| DE10021515A1 (de) * | 2000-05-03 | 2001-11-08 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Erdalkalisalzen der D-Pantothensäure |
| PL360590A1 (en) | 2000-09-20 | 2004-09-06 | Basf Aktiengesellschaft | Animal feed supplement containing d-pantothenic acid and/or its salts, improved method for the production thereof, and its use |
| DE10108223A1 (de) | 2001-02-21 | 2002-10-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von D-Pantothensäure und/oder deren Salze als Zusatz zu Tierfuttermitteln |
| JP4377930B2 (ja) | 2007-06-21 | 2009-12-02 | 本田技研工業株式会社 | 車体パネル |
-
2001
- 2001-02-21 DE DE10108225A patent/DE10108225A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-02-20 CN CNB028053176A patent/CN1294272C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-20 HU HU0303216A patent/HUP0303216A3/hu unknown
- 2002-02-20 WO PCT/EP2002/001753 patent/WO2002066663A2/de not_active Ceased
- 2002-02-20 JP JP2002566367A patent/JP2004529626A/ja active Pending
- 2002-02-20 CA CA002439012A patent/CA2439012A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-20 AU AU2002250976A patent/AU2002250976A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-20 IL IL15747202A patent/IL157472A0/xx unknown
- 2002-02-20 CZ CZ20032236A patent/CZ20032236A3/cs unknown
- 2002-02-20 EP EP02719872A patent/EP1362117A2/de not_active Withdrawn
- 2002-02-20 BR BR0207475-3A patent/BR0207475A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-02-20 SK SK1044-2003A patent/SK10442003A3/sk unknown
- 2002-02-20 MX MXPA03007385A patent/MXPA03007385A/es unknown
- 2002-02-20 US US10/468,609 patent/US7781192B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-20 EE EEP200300404A patent/EE200300404A/xx unknown
- 2002-02-20 RU RU2003128529/13A patent/RU2003128529A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-20 PL PL02367284A patent/PL367284A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-20 KR KR20037010980A patent/KR20030075203A/ko not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-08-19 IN IN1298CH2003 patent/IN2003CH01298A/xx unknown
- 2003-08-20 NO NO20033704A patent/NO20033704L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002066663A2 (de) | 2002-08-29 |
| AU2002250976A1 (en) | 2002-09-04 |
| US20040048344A1 (en) | 2004-03-11 |
| MXPA03007385A (es) | 2003-12-04 |
| BR0207475A (pt) | 2004-07-06 |
| NO20033704D0 (no) | 2003-08-20 |
| PL367284A1 (en) | 2005-02-21 |
| CZ20032236A3 (cs) | 2003-11-12 |
| US7781192B2 (en) | 2010-08-24 |
| CN1294272C (zh) | 2007-01-10 |
| EE200300404A (et) | 2003-12-15 |
| DE10108225A1 (de) | 2002-10-10 |
| IN2003CH01298A (en) | 2005-11-25 |
| WO2002066663A3 (de) | 2003-08-28 |
| KR20030075203A (ko) | 2003-09-22 |
| EP1362117A2 (de) | 2003-11-19 |
| NO20033704L (no) | 2003-10-13 |
| IL157472A0 (en) | 2004-03-28 |
| JP2004529626A (ja) | 2004-09-30 |
| HUP0303216A3 (en) | 2011-04-28 |
| CN1492934A (zh) | 2004-04-28 |
| CA2439012A1 (en) | 2002-08-29 |
| SK10442003A3 (sk) | 2004-02-03 |
| HUP0303216A2 (hu) | 2003-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE299945T1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren | |
| WO2004090125A8 (en) | Method for producing l-amino acid using bacteria having enhanced expression of the gene pcka | |
| ATE461270T1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren | |
| EA200600947A1 (ru) | Способ культивирования микроорганизмов рода thraustochytriales с использованием оптимизированной низкосолевой среды | |
| RU2007144868A (ru) | Способ получения трищелочных солей метилглицин-n, n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов | |
| RU2003128529A (ru) | Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных | |
| ATE431325T1 (de) | Verfahren zur herstellung von milchsäure oder lactat aus einem magnesiumlactat enthaltenden medium | |
| ATE126829T1 (de) | Verfahren zur herstellung von salzen des l- ornithins. | |
| JP2009011315A (ja) | ヒアルロン酸の製造方法 | |
| RU2003128532A (ru) | Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных | |
| CN106435055A (zh) | 一种抗菌复鞣剂及其制备方法 | |
| RU2003128534A (ru) | Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных | |
| RU2003128533A (ru) | Способ получения d-пантотеновой кислоты и/или ее солей, используемых в качестве добавок при производстве кормов для животных | |
| JPH1189575A5 (ru) | ||
| RU2004131217A (ru) | Водный раствор акриламида, содержащий сахарид | |
| RU2002133824A (ru) | Способ приготовления питательной среды на основе ферментативного гидролизата сои | |
| MY144285A (en) | Process for preparing monomers and polymers thereof | |
| ATE312181T1 (de) | Verfahren zur fermentativen herstellung von d- pantothensäure und/oder deren salzen | |
| ATE302283T1 (de) | Einfaches enzymatisches verfahren zur herstellung von cefazolin | |
| CA2486985A1 (en) | Flocculation with divalent salt | |
| ATE223494T1 (de) | Verfahren zur herstellung von asparaginsäure | |
| ATE323172T1 (de) | Herstellung von l-ascorbinsäure und d- erythorbinsäure | |
| RU2003118270A (ru) | Способ стабилизации и активации гидролитических ферментов | |
| RU2000110097A (ru) | Способ получения лимонной кислоты | |
| RU99100595A (ru) | Плотная питательная среда для культивирования микроорганизмов-нефтедеструкторов (родов rhodococcus, pseudomonas, candida) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060112 |