RU2003124751A - Производные фумаровой кислоты в качестве ингибитора nf-kappab - Google Patents
Производные фумаровой кислоты в качестве ингибитора nf-kappab Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003124751A RU2003124751A RU2003124751/15A RU2003124751A RU2003124751A RU 2003124751 A RU2003124751 A RU 2003124751A RU 2003124751/15 A RU2003124751/15 A RU 2003124751/15A RU 2003124751 A RU2003124751 A RU 2003124751A RU 2003124751 A RU2003124751 A RU 2003124751A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fumaric acid
- fumarate
- use according
- methyl
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000002237 fumaric acid derivatives Chemical class 0.000 title claims 6
- 230000017128 negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity Effects 0.000 title 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 28
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 11
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 3
- DASOVGGSCVXZMC-SYWGCQIGSA-L zinc;(e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O DASOVGGSCVXZMC-SYWGCQIGSA-L 0.000 claims 3
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010024648 Livedo reticularis Diseases 0.000 claims 2
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 claims 2
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 claims 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L calcium;(e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Ca+2].CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L 0.000 claims 2
- YRPQEKFZVJEVNK-SFRQHTGFSA-L calcium;(e)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Ca+2].COC(=O)\C=C\C([O-])=O.COC(=O)\C=C\C([O-])=O YRPQEKFZVJEVNK-SFRQHTGFSA-L 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 claims 2
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- SUGQOEANPAQNDQ-SFRQHTGFSA-L zinc;(e)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Zn+2].COC(=O)\C=C\C([O-])=O.COC(=O)\C=C\C([O-])=O SUGQOEANPAQNDQ-SFRQHTGFSA-L 0.000 claims 2
- GNLJBJNONOOOQC-UHFFFAOYSA-N $l^{3}-carbane;magnesium Chemical compound [Mg]C GNLJBJNONOOOQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H (e)-but-2-enedioate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O IMWCPTKSESEZCL-SPSNFJOYSA-H 0.000 claims 1
- RNAMYOYQYRYFQY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-6-methoxy-n-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine Chemical compound N1=C(N2CCC(F)(F)CC2)N=C2C=C(OCCCN3CCCC3)C(OC)=CC2=C1NC1CCN(C(C)C)CC1 RNAMYOYQYRYFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDOZUYVDIAKODH-SNAWJCMRSA-N 4-o-ethyl 1-o-methyl (e)-but-2-enedioate Chemical class CCOC(=O)\C=C\C(=O)OC JDOZUYVDIAKODH-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010001257 Adenoviral conjunctivitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000005024 Castleman disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 claims 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 1
- 206010011830 Cytomegalovirus hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014824 Endotoxic shock Diseases 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 claims 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 claims 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010030201 Oesophageal ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 208000002804 Osteochondritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims 1
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000033464 Reiter syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000354 acute hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 206010061811 demyelinating polyneuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- AJIYJYAWGKCOBH-XOMXBQTJSA-N dimethyl (E)-but-2-enedioate (E)-2,3-dimethylbut-2-enedioic acid Chemical group COC(=O)\C=C\C(=O)OC.OC(=O)C(/C)=C(\C)C(O)=O AJIYJYAWGKCOBH-XOMXBQTJSA-N 0.000 claims 1
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 claims 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000028299 esophageal disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019064 esophageal ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- NEDLXJJFZBSQQP-SFRQHTGFSA-L iron(2+);(e)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Fe+2].COC(=O)\C=C\C([O-])=O.COC(=O)\C=C\C([O-])=O NEDLXJJFZBSQQP-SFRQHTGFSA-L 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 claims 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L magnesium;(e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Mg+2].CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O.CCOC(=O)\C=C\C([O-])=O ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L 0.000 claims 1
- LZSWAZSVVKHFFY-SFRQHTGFSA-L magnesium;(e)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Mg+2].COC(=O)\C=C\C([O-])=O.COC(=O)\C=C\C([O-])=O LZSWAZSVVKHFFY-SFRQHTGFSA-L 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000005518 mononeuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001369 pharyngoconjunctival fever Diseases 0.000 claims 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000637 radiosensitizating effect Effects 0.000 claims 1
- 208000002574 reactive arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/225—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
Claims (18)
1. Применение одного или нескольких производных фумаровой кислоты для приготовления фармацевтической композиции для лечения опосредованных NF-kappaB заболеваний.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что производное фумаровой кислоты выбрано из группы, состоящей из незамещенных или замещенных диалкиловых эфиров фумаровой кислоты и моноалкиловых эфиров фумаровой кислоты, в форме свободной кислоты или их солей и смесей.
3. Применение по п.2, в котором диалкиловый эфир фумаровой кислоты соответствует формуле
в которой R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, и означают, независимо друг от друга, линейную, разветвленную, циклическую, насыщенную или ненасыщенную (С1-С24)-алкильную группу или (С5-С20)-арильную группу, и эти группы незамещены или замещены атомом галогена (F, Cl, Br, I), гидроксилом, (С1-С4)-алкоксилом, нитрогруппой или цианогруппой.
4. Применение по любому из пп.2 и 3, отличающееся тем, что в случае остатков R1 и R2 речь идет о метиле, этиле, н-пропиле, изопропиле, н-бутиле, втор-бутиле, трет-бутиле, пентиле, циклопентиле, 2-этилгексиле, гексиле, циклогексиле, гептиле, циклогептиле, октиле, виниле, аллиле, 2-гидроксиэтиле, 2- или 3-гидроксипропиле, 2,3-дигидроксипропиле, 2-метоксиэтиле, метоксиметиле или 2- или 3-метоксипропиле.
5. Применение по п.2, в котором моноалкиловый эфир фумаровой кислоты соответствует формуле
в которой R1 имеет указанное в п.3 или 4 значение;
А означает атом водорода, катион щелочного или щелочноземельного металла или физиологически приемлемый катион переходного металла, предпочтительно выбранный из Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Fe2+ и Mn2+, и n равно 1 или 2 и соответствует валентности А.
6. Применение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что в случае производного фумаровой кислоты речь идет об одном или нескольких производных фумаровой кислоты, выбранных из группы, состоящей из диметилового эфира фумаровой кислоты, диэтилового эфира фумаровой кислоты, метилэтилового эфира фумаровой кислоты, метилгидрофумарата, этилгидрофумарата, метилфумарата кальция, этилфумарата кальция, метилфумарата магния, этилфумарата магния, метилфумарата цинка, этилфумарата цинка, метилфумарата железа и этилфумарата железа, и их смесях.
7. Применение по п.6, отличающееся тем, что в случае производного фумаровой кислоты речь идет предпочтительно о диметиловом эфире фумаровой кислоты (диметилфумарат).
8. Применение одного или нескольких производных фумаровой кислоты для приготовления фармацевтической композиции для лечения опосредованных NF-kappaB заболеваний, выбранных из группы, состоящей из прогрессирующей системной склеродермии, сифилитического остеохондрита (болезнь Вегера), Cutis marmorata,(Livedo Reticularis), болезни Бехчета, панартериита, неспецифического язвенного колита, васкулита, остеоартрита, подагры, атериосклероза, синдрома Рейтера, бронхолегочного грануломатоза, типов энцефалита, эндотоксического шока (септически-токсический шок), сепсиса, пневмонии, энцефаломиелита, нервно-психической анорексии, гепатита (как острый гепатит, хронический гепатит, токсический гепатит, вызванный алкоголем гепатит, вирусный гепатит, желтуха, печеночная недостаточность и цитомегаловирусный гепатит), T-лимфоматоза Реннерта, мезангиального нефрита, постангиопластического рестеноза, реперфузионного синдрома, цитомегаловирусной ретинопатии, аденовирусных заболеваний, как аденовирусные простудные заболевания, аденовирусная фарингоконъюнктивальная лихорадка и аденовирусная офтальмия, СПИДа, синдрома Гийена-Барре, постгерпетической невралгии или невралгии после опоясывающего лишая, воспалительной демиелинизирующей полиневропатии, множественных мононевропатий, муковисцидоза, болезни Бехтерева, язвы пищевода Бэррета, инфекции вирусом Эпстайна-Барра (EBV), кардиального ремоделирования, интерстициального цистита, сахарного диабета типа II, радиосенсибилизируемых злокачественных опухолей, частой резистентности злокачественных клеток к химиотерапевтическим средствам (резистентность ко многим лекарственным средствам в химиотерапии), кольцевидных гранулем и онкологических заболеваний, как рак молочной железы, рак ободочной кишки, меланома, первичная карцинома печеночных клеток, аденокарцинома, саркома Капоши, рак предстательной железы, лейкозы, как острый миелоидный лейкоз, множественная миелома (плазмоцитома), лимфома Беркитта и опухоль Кастлемана.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что производное фумаровой кислоты выбрано из группы, состоящей из диалкиловых эфиров фумаровой кислоты и моноалкиловых эфиров фумаровой кислоты, в форме свободной кислоты или соли, и их смесей.
10. Применение по п.9, в котором диалкиловый эфир фумаровой кислоты соответствует формуле
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и означают, независимо друг от друга, линейную, разветвленную, циклическую насыщенную или ненасыщенную (С1-С24)-алкильную группу или (С5-С20)-арильную группу, и эти группы незамещены или замещены атомом галогена (F, Cl, Br, I), гидроксилом, (С1-С4)-алкоксилом, нитрогруппой или цианогруппой.
11. Применение по любому из пп.9 и 10, отличающееся тем, что в случае остатков R1 и R2 речь идет о метиле, этиле, н-пропиле, изопропиле, н-бутиле, втор-бутиле, трет-бутиле, пентиле, циклопентиле, 2-этилгексиле, гексиле, циклогексиле, гептиле, циклогептиле, октиле, виниле, аллиле, 2-гидроксиэтиле, 2- или 3-гидроксипропиле, 2,3-дигидроксипропиле, 2-метоксиэтиле, метоксиметиле или 2- или 3-метоксипропиле.
12. Применение по п.9, в котором моноалкиловый эфир фумаровой кислоты соответствует формуле
где R1 имеет указанное в п.3 или 4 значение;
А означает атом водорода, катион щелочного или щелочноземельного металла или физиологически приемлемый катион переходного металла, предпочтительно выбранный из Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Fe2+ и Mn2+, и n равно 1 или 2 и соответствует валентности А.
13. Применение по любому из пп.8-12, отличающееся тем, что разовая доза фармацевтической композиции содержит производное (производные) фумаровой кислоты в количестве соответствующем 1-500 мг, предпочтительно 10-300 мг и чаще всего предпочтительно 10-200 мг фумаровой кислоты.
14. Применение по любому из пп.8-13 для приготовления фармацевтической композиции для перорального, парентерального, ректального, трансдермального, назального, пульмонального (ингаляция) или офтальмологического введения, предпочтительно для перорального введения.
15. Применение по п.14, в котором фармацевтическая композиция для перорального введения находится в форме таблеток с разовой дозой, микротаблеток, микропилюль, и соответственно, гранулята, капсул или растворов для питья, причем микротаблетки, микропилюли или гранулят, в случае необходимости, инкапсулированы или расфасованы в пакетики.
16. Применение по п.15, отличающееся тем, что твердые лекарственные формы снабжены резистентным к желудочному соку покрытием.
17. Применение по п.8, отличающееся тем, что полученные разовые дозы фармацевтической композиции, индивидуально или в смеси, предпочтительно содержат 10-500 мг диалкилфумарата, в особенности диметилфумарата и/или диэтилфумарата, 10-500 мг алкилфумарата кальция, в особенности метилфумарата кальция и/или этилфумарата кальция, 0-250 мг алкилфумарата цинка, в особенности метилфумарата цинка и/или этилфумарата цинка, 0-250 мг алкилгидрофумарата, в особенности метилгидрофумарата и/или этилгидрофумарата, и 0-250 мг алкилфумарата магния, в особенности метилфумарата магния и/или этилфумарата магния, причем сумма указанных количеств соответствует эквиваленту 10-500 мг, предпочтительно 10-300 мг и наиболее предпочтительно 100 мг фумаровой кислоты.
18. Применение по любому из п.15 или 16, отличающееся тем, что композиция находится в форме микротаблеток или микропилюль размером ≤ 5000 мкм и предпочтительно размером 300-1000 мкм для пилюль и 1000-2500 мкм для микротаблеток.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10101307A DE10101307A1 (de) | 2001-01-12 | 2001-01-12 | Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor |
| DE10101307.8 | 2001-01-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003124751A true RU2003124751A (ru) | 2005-01-10 |
| RU2282440C2 RU2282440C2 (ru) | 2006-08-27 |
Family
ID=7670424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003124751/15A RU2282440C2 (ru) | 2001-01-12 | 2002-01-08 | ПРОИЗВОДНЫЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА NF-kappaB |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040054001A1 (ru) |
| EP (1) | EP1408947A2 (ru) |
| JP (2) | JP2004528281A (ru) |
| CN (1) | CN1520291A (ru) |
| AU (1) | AU2002244638B2 (ru) |
| BG (1) | BG107829A (ru) |
| BR (1) | BR0206381A (ru) |
| CA (1) | CA2428075A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20031918A3 (ru) |
| DE (1) | DE10101307A1 (ru) |
| EE (1) | EE200300281A (ru) |
| HU (1) | HUP0302650A3 (ru) |
| IL (1) | IL156849A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03006248A (ru) |
| NO (1) | NO20031450L (ru) |
| NZ (1) | NZ525148A (ru) |
| PL (1) | PL363603A1 (ru) |
| RU (1) | RU2282440C2 (ru) |
| SK (1) | SK8252003A3 (ru) |
| WO (2) | WO2002055066A1 (ru) |
| YU (1) | YU55903A (ru) |
| ZA (1) | ZA200305343B (ru) |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19853487A1 (de) | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
| DE10217314A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Fumapharm Ag Muri | Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere |
| DE10360869A1 (de) * | 2003-09-09 | 2005-04-07 | Fumapharm Ag | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Therapie der Herzinsuffizienz, der Hyperkeratose und von Asthma |
| ATE380027T1 (de) | 2003-09-09 | 2007-12-15 | Fumapharm Ag | Verwendung von fumarsäure-derivaten zur behandlung von herzinsuffizienz und asthma |
| DE10342423A1 (de) * | 2003-09-13 | 2005-04-14 | Heidland, August, Prof. Dr.med. Dr.h.c. | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Prophylaxe und zur Behandlung von Genomschäden |
| DE14172396T1 (de) * | 2004-10-08 | 2015-01-08 | Forward Pharma A/S | Gesteuerte Freisetzung von pharmazeutischen Zusammensetzungen mit Fumarinsäureester |
| US20070142905A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Medtronic Vascular, Inc. | Medical devices to treat or inhibit restenosis |
| RU2313337C1 (ru) * | 2006-05-18 | 2007-12-27 | Государственное учреждение Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Лекарственное средство для лечения хронического гепатита в |
| CN101588803B (zh) * | 2006-12-06 | 2013-03-20 | 康乃尔研究基金会有限公司 | 中等持续时间神经肌肉阻断剂及其拮抗剂 |
| PT2137537E (pt) | 2007-02-08 | 2013-08-22 | Biogen Idec Inc | Composições e respectivas utilizações para o tratamento da esclerose múltipla |
| WO2008096271A2 (en) * | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Ralf Gold | Neuroprotection in demyelinating diseases |
| KR20090028047A (ko) * | 2007-09-13 | 2009-03-18 | 경북대학교 산학협력단 | 디메틸푸마레이트의 신규 용도 |
| DE102008030023A1 (de) * | 2008-06-16 | 2009-12-17 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum | Arzneimittel zur Behandlung einer durch Parasiten verursachten Krankheit |
| RU2554347C2 (ru) * | 2008-08-19 | 2015-06-27 | Ксенопорт, Инк. | Пролекарства метилгидрофумарата, фармацевтические композиции с ними и способы применения |
| CN109044985A (zh) | 2009-01-09 | 2018-12-21 | 前进制药知识产权有限公司 | 包含溶蚀骨架中的一种或多种富马酸酯的药物制剂 |
| US8592451B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-11-26 | Cornell University | Reversible nondepolarizing neuromuscular blockade agents and methods for their use |
| NZ617130A (en) * | 2009-04-29 | 2015-06-26 | Biogen Ma Inc | Treatment of neurodegeneration and neuroinflammation |
| US9220700B2 (en) | 2009-08-19 | 2015-12-29 | Cornell University | Cysteine for physiological injection |
| MX355421B (es) | 2011-06-08 | 2018-04-18 | Biogen Ma Inc | Proceso para preparar fumarato de dimetilo cristalino y de alta pureza. |
| US9504679B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-11-29 | Bjoern Colin Kahrs | Pharmaceutical compositions comprising glitazones and Nrf2 activators |
| US20130158077A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-20 | Ares Trading S.A. | Pharmaceutical compositions |
| CN104169261A (zh) | 2012-02-07 | 2014-11-26 | 什诺波特有限公司 | 富马酸吗啉代烃基酯化合物、药物组合物和使用方法 |
| EP2887934A1 (en) | 2012-08-22 | 2015-07-01 | XenoPort, Inc. | Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects |
| AU2013305684B2 (en) | 2012-08-22 | 2016-11-24 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| US20140171504A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Georgia Regents Research Institute, Inc. | Methods of Treating Sickle Cell Disease and Related Disorders Using Fumaric Acid Esters |
| EP3566701A1 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-13 | Biogen MA Inc. | Deuterium substituted fumarate derivatives |
| KR101379427B1 (ko) * | 2013-02-13 | 2014-03-28 | 경북대학교병원 | 디메틸푸마레이트를 유효성분으로 포함하는 신섬유증의 예방 또는 치료용 조성물 |
| UA116648C2 (uk) | 2013-03-14 | 2018-04-25 | Алкермес Фарма Айерленд Лімітед | Фумарати як проліки та їх застосування при лікуванні різних захворювань |
| US8669281B1 (en) | 2013-03-14 | 2014-03-11 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| WO2014160633A1 (en) | 2013-03-24 | 2014-10-02 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| US9302977B2 (en) | 2013-06-07 | 2016-04-05 | Xenoport, Inc. | Method of making monomethyl fumarate |
| WO2014205392A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Xenoport, Inc. | Cocrystals of dimethyl fumarate |
| WO2015035184A1 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Xenoport, Inc. | Crystalline forms of (n,n-diethylcarbamoyl)methyl methyl (2e)but-2-ene-1,4-dioate, methods of synthesis and use |
| CN104434904B (zh) * | 2013-09-22 | 2018-09-04 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种复方微丸胶囊的制备方法及其制备的复方微丸胶囊 |
| DK3079666T3 (da) * | 2013-12-12 | 2021-03-22 | Almirall Sa | Farmaceutiske sammensætninger omfattende dimethylfumarat |
| US10172794B2 (en) | 2013-12-13 | 2019-01-08 | Biogen Ma Inc. | Controlled release dosage form for once daily administration of dimethyl fumarate |
| TWI572358B (zh) | 2013-12-20 | 2017-03-01 | 財團法人生物技術開發中心 | α-烯醇化酶特異性抗體及其使用在免疫疾病之方法 |
| US9604922B2 (en) | 2014-02-24 | 2017-03-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases |
| WO2015128492A1 (en) * | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Maghazachi Azzam A | Monomethyl- and dimethylfumarate for nk cell activation |
| US10098863B2 (en) | 2014-02-28 | 2018-10-16 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate esters |
| US9326947B1 (en) | 2014-02-28 | 2016-05-03 | Banner Life Sciences Llc | Controlled release fumarate esters |
| US9636318B2 (en) | 2015-08-31 | 2017-05-02 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms |
| EP3501510B1 (en) | 2014-02-28 | 2020-07-01 | Banner Life Sciences LLC | Controlled release enteric soft capsules of fumarate esters |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| CN104027311A (zh) * | 2014-05-09 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 一种含有富马酸二甲酯的肠溶缓释微丸 |
| WO2016061393A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Xenoport, Inc. | Fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use |
| WO2016074684A1 (en) * | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Syddansk Universitet | Fumaric acid derivatives for medical use |
| MA40982A (fr) * | 2014-11-19 | 2017-09-26 | Biogen Ma Inc | Formulation de bille pharmaceutique comprenant du fumarate de diméthyle |
| CN104523602B (zh) * | 2014-12-12 | 2018-06-05 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种富马酸二甲酯肠溶微片及其制备方法 |
| CN105797154B (zh) * | 2014-12-31 | 2020-03-10 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 软骨干细胞的分离及其应用 |
| AU2016231883B2 (en) * | 2015-03-17 | 2019-03-07 | Hetero Labs Limited | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| JP2018517735A (ja) | 2015-06-17 | 2018-07-05 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. | フマル酸ジメチル粒子及びそれらの医薬組成物 |
| US10213411B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-02-26 | Vijaykumar Rajasekhar | Use of prodrugs of fumarates in treating heart failure diseases |
| WO2017060420A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Neurovive Pharmaceutical Ab | Protected fumaric acid-based metabolites for the treatment of autoimmune diseases |
| DE102015117882A1 (de) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | Mehrdad Ghashghaeinia | Pharmazeutische Zusammensetzung |
| US10463642B2 (en) | 2016-02-01 | 2019-11-05 | Vijaykumar Rajasekhar | Methods of treating heart failure diseases using prodrugs of methyl hydrogen fumarate |
| EP3413884A1 (en) * | 2016-02-12 | 2018-12-19 | Universität Zürich | Dimethyl fumarate (dmf) for prevention or treatment of gout, acne, diabetes, vitiligo and/or pyoderma gangrenosum |
| CN106265621B (zh) * | 2016-09-19 | 2019-05-17 | 苏州大学 | 富马酸二甲酯在制备预防和治疗移植物抗宿主病及移植物抗白血病药物中的应用 |
| JP6866603B2 (ja) * | 2016-10-12 | 2021-04-28 | 三菱ケミカル株式会社 | 樹脂組成物、防汚塗料組成物および樹脂組成物の製造方法 |
| CN107088190A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-08-25 | 中南大学湘雅医院 | 富马酸酯在制备治疗肝病药物中的应用 |
| CN110590919B (zh) * | 2017-05-24 | 2022-05-24 | 中国海洋大学 | 含鸟氨酸的短肽及其应用 |
| CN110636838A (zh) | 2017-06-23 | 2019-12-31 | 阿尔米雷尔有限公司 | 包含反丁烯二酸二甲酯的药物组合物 |
| WO2020094767A1 (en) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of nrf2 activators for the treatment of staphylococcus aureus infections |
| EP4578850A3 (en) | 2019-04-17 | 2025-10-15 | Myto Therapeutics, Inc. | Prodrugs of monomethyl fumarate |
| WO2021142062A1 (en) | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Banner Life Sciences Llc | Fumarate ester dosage forms with enhanced gastrointestinal tolerability |
| EP4200275A2 (en) * | 2020-08-21 | 2023-06-28 | Sitryx Therapeutics Limited | Fumarate derivatives and their medical use |
| WO2024047248A1 (en) | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Use of nrf2 activators for the treatment of cerebral small vessel disease |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2993837A (en) * | 1959-07-13 | 1961-07-25 | Frosst & Co Charles E | Enteric coated tablets |
| FR6808M (ru) * | 1967-09-22 | 1969-03-24 | ||
| US3832287A (en) * | 1972-03-02 | 1974-08-27 | Lilly Co Eli | Dipeptide antibiotic and method for the production thereof |
| DE3127432A1 (de) * | 1981-07-11 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von fumarsaeuremonoester |
| CH664150A5 (de) * | 1985-01-15 | 1988-02-15 | Peter Paul Prof Dr Speiser | Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen. |
| US5149695A (en) * | 1985-01-15 | 1992-09-22 | Speiser Peter P | Fumaric acid derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same |
| JPS61194020A (ja) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 網膜症治療剤 |
| US5242905A (en) * | 1987-09-04 | 1993-09-07 | Dexter Chemical Corporation | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| US5214196A (en) * | 1987-09-04 | 1993-05-25 | Dexter Chemical Corporation | Diethyl ester of di-glycyl fumaramide |
| US4959389A (en) * | 1987-10-19 | 1990-09-25 | Speiser Peter P | Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis |
| US5424332A (en) * | 1987-10-19 | 1995-06-13 | Speiser; Peter P. | Pharmaceutical composition and process for the production thereof |
| AU1271592A (en) * | 1991-01-18 | 1992-08-27 | Dexter Chemical Corporation | Malic acid derivatives and compositions for the treatment of psoriasis |
| IT1251166B (it) * | 1991-08-09 | 1995-05-04 | Chiesi Farma Spa | Derivati di geneserina,loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| US5763408A (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Amino acid derivatives and application thereof |
| WO1994028883A1 (en) * | 1993-06-08 | 1994-12-22 | Brown Raymond K | Therapeutic compositions and methods of use |
| US5407772A (en) * | 1993-11-30 | 1995-04-18 | Xerox Corporation | Unsaturated polyesters |
| IL110380A0 (en) * | 1994-07-20 | 1994-10-21 | Agis Ind 1983 Ltd | Antiviral topical pharmaceutical compositions |
| US5589504A (en) * | 1994-07-26 | 1996-12-31 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment of newborn jaundice |
| EP2298350A3 (en) * | 1996-07-26 | 2011-06-08 | Susan P. Perrine | Composition comprising an inducing agent and an anti-viral agent for the treatment of viral disorders |
| AU740351B2 (en) * | 1996-12-18 | 2001-11-01 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Heterocyclic carboxylic acid derivatives, their preparation ans use as endothelin receptor antagonists |
| WO1998027970A2 (en) * | 1996-12-24 | 1998-07-02 | National Research Council Of Canada | Treatment of diseases or prevention of cellular damage caused by oxygen-containing free radicals |
| US5972363A (en) * | 1997-04-11 | 1999-10-26 | Rohm And Haas Company | Use of an encapsulated bioactive composition |
| DE19721099C2 (de) * | 1997-05-20 | 1999-12-02 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten |
| DE19735410A1 (de) * | 1997-08-14 | 1999-02-18 | Basf Ag | 2-{3-[4-(2-t-Butyl-6-trifluormethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]propylmercapto}pyrimidin-4-ol-fumarat |
| DE19814358C2 (de) * | 1998-03-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn |
| DE19839566C2 (de) * | 1998-08-31 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin |
| DE19848260C2 (de) * | 1998-10-20 | 2002-01-17 | Fumapharm Ag Muri | Fumarsäure-Mikrotabletten |
| DE19853487A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-25 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Dialkylfumaraten |
| DE10000577A1 (de) * | 2000-01-10 | 2001-07-26 | Fumapharm Ag Muri | Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten |
| RU2160589C1 (ru) * | 2000-05-18 | 2000-12-20 | Алекс Кашлинский | Средство для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома и способ снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома с использованием этого средства |
-
2001
- 2001-01-12 DE DE10101307A patent/DE10101307A1/de not_active Withdrawn
- 2001-04-19 WO PCT/EP2001/004454 patent/WO2002055066A1/de not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-08 US US10/250,983 patent/US20040054001A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-08 AU AU2002244638A patent/AU2002244638B2/en not_active Ceased
- 2002-01-08 EP EP02712806A patent/EP1408947A2/de not_active Withdrawn
- 2002-01-08 WO PCT/EP2002/000108 patent/WO2002055067A2/de not_active Ceased
- 2002-01-08 HU HU0302650A patent/HUP0302650A3/hu unknown
- 2002-01-08 CZ CZ20031918A patent/CZ20031918A3/cs unknown
- 2002-01-08 PL PL02363603A patent/PL363603A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-01-08 MX MXPA03006248A patent/MXPA03006248A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-01-08 NZ NZ525148A patent/NZ525148A/en unknown
- 2002-01-08 EE EEP200300281A patent/EE200300281A/xx unknown
- 2002-01-08 CN CNA02803628XA patent/CN1520291A/zh active Pending
- 2002-01-08 SK SK825-2003A patent/SK8252003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-01-08 CA CA002428075A patent/CA2428075A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-08 RU RU2003124751/15A patent/RU2282440C2/ru active
- 2002-01-08 YU YU55903A patent/YU55903A/sh unknown
- 2002-01-08 IL IL15684902A patent/IL156849A0/xx unknown
- 2002-01-08 BR BR0206381-6A patent/BR0206381A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-01-08 JP JP2002555801A patent/JP2004528281A/ja not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-03-28 NO NO20031450A patent/NO20031450L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-05-20 BG BG107829A patent/BG107829A/bg unknown
- 2003-07-10 ZA ZA200305343A patent/ZA200305343B/en unknown
-
2007
- 2007-08-02 US US11/833,150 patent/US20080233185A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-11-13 JP JP2008290821A patent/JP2009073854A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG107829A (bg) | 2004-12-30 |
| WO2002055067A2 (de) | 2002-07-18 |
| EE200300281A (et) | 2003-10-15 |
| NO20031450L (no) | 2003-09-12 |
| HUP0302650A2 (hu) | 2003-11-28 |
| DE10101307A1 (de) | 2002-08-01 |
| WO2002055067A3 (de) | 2004-02-26 |
| BR0206381A (pt) | 2004-08-03 |
| RU2282440C2 (ru) | 2006-08-27 |
| JP2009073854A (ja) | 2009-04-09 |
| HUP0302650A3 (en) | 2009-08-28 |
| MXPA03006248A (es) | 2004-04-02 |
| EP1408947A2 (de) | 2004-04-21 |
| NO20031450D0 (no) | 2003-03-28 |
| JP2004528281A (ja) | 2004-09-16 |
| US20040054001A1 (en) | 2004-03-18 |
| CN1520291A (zh) | 2004-08-11 |
| YU55903A (sh) | 2006-08-17 |
| AU2002244638B2 (en) | 2005-05-05 |
| US20080233185A1 (en) | 2008-09-25 |
| IL156849A0 (en) | 2004-02-08 |
| PL363603A1 (en) | 2004-11-29 |
| CA2428075A1 (en) | 2002-07-18 |
| CZ20031918A3 (en) | 2004-04-14 |
| WO2002055066A1 (de) | 2002-07-18 |
| SK8252003A3 (en) | 2003-12-02 |
| ZA200305343B (en) | 2004-08-17 |
| NZ525148A (en) | 2006-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003124751A (ru) | Производные фумаровой кислоты в качестве ингибитора nf-kappab | |
| RU2003124752A (ru) | Амиды фумаровой кислоты | |
| CA2476298A1 (en) | Carbocyclic and oxacarbocyclic fumaric acid oligomers | |
| RU2002121493A (ru) | Применение производных фумаровой кислоты для лечения митохондриальных заболеваний | |
| US10195222B2 (en) | Acyclic nucleoside phosphonate diesters | |
| EP1881962B1 (en) | Thiosuccinic acid derivatives and the use thereof | |
| CN1091601C (zh) | 用苯酚取代的二磷酸酯作抗肿瘤剂 | |
| JP2004528281A5 (ru) | ||
| CA3011777C (en) | Dental composition comprising an initiator system for initiating radical polymerization and cationic polymerization | |
| RS55903B1 (sr) | Obujmica za crevo | |
| US8338481B2 (en) | Alkoxyalkyl S-prenylthiosalicylates for treatment of cancer | |
| CA2122342A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| CN102240295A (zh) | 泰诺福韦衍生物及用途 | |
| CN109053782B (zh) | 多功能靶向免疫小分子抗癌药枸橼酸Bestazomib及其制备方法与应用 | |
| CN102690316A (zh) | 甘草次酸衍生物的制备方法和作为保肝药物的医药用途 | |
| ES2311142T3 (es) | Procedimiento para reducir el contenido de hierro del risedronato sodico. | |
| US20120039995A1 (en) | Arsenic compounds, their preparation methods and uses thereof | |
| CN110903310B (zh) | 一种硼酸酯类药物及其用途 | |
| ES2693520T3 (es) | Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas | |
| WO2025083472A2 (en) | Protac compounds binding keap1 ubiquitin ligase for targeted protein degradation | |
| JP2019518738A (ja) | 組成物、ならびにその適用および薬学的調製の方法 | |
| US20080015252A1 (en) | Therapeutic agent for virus-associated malignancy | |
| US20130079305A1 (en) | 3-substituted vinylboronates and uses thereof | |
| ES2698516T3 (es) | Sal novedosa de tenofovir disoproxilo | |
| CN101759722A (zh) | 无环核苷膦酸的新型前体药物 |