[go: up one dir, main page]

RU2003115427A - PARTICLES IN THE SHAPE OF THE HEART IN THE SHELL AND THE METHOD FOR THEIR PREPARATION - Google Patents

PARTICLES IN THE SHAPE OF THE HEART IN THE SHELL AND THE METHOD FOR THEIR PREPARATION

Info

Publication number
RU2003115427A
RU2003115427A RU2003115427/04A RU2003115427A RU2003115427A RU 2003115427 A RU2003115427 A RU 2003115427A RU 2003115427/04 A RU2003115427/04 A RU 2003115427/04A RU 2003115427 A RU2003115427 A RU 2003115427A RU 2003115427 A RU2003115427 A RU 2003115427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrophobic
interfacial polycondensation
particles
shell
core
Prior art date
Application number
RU2003115427/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2286845C2 (en
Inventor
Кишор Кумар МИСТРИ
Джанин Андреа ПРЕСТОН
Кеннет Чарлз СИМС
Original Assignee
Циба Спешалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед filed Critical Циба Спешалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед
Publication of RU2003115427A publication Critical patent/RU2003115427A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2286845C2 publication Critical patent/RU2286845C2/en

Links

Claims (40)

1. Порошкообразная композиция, включающая частицы, у которых имеется сердцевина внутри оболочки, в которой эта сердцевина включает гидрофобный полимер, отличающаяся тем, что оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану.1. A powder composition comprising particles that have a core inside the shell, in which this core includes a hydrophobic polymer, characterized in that the shell is a semipermeable membrane. 2. Композиция по п.1, в которой гидрофобный полимер, содержащийся в сердцевине, способен абсорбировать гидрофобную жидкость.2. The composition according to claim 1, in which the hydrophobic polymer contained in the core is capable of absorbing a hydrophobic liquid. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой гидрофобный полимер в сердцевине включает гидрофобную жидкость.3. The composition according to claim 1 or 2, in which the hydrophobic polymer in the core includes a hydrophobic liquid. 4. Композиция по п.2 или 3, в которой гидрофобная жидкость включает действующее вещество.4. The composition according to claim 2 or 3, in which the hydrophobic liquid comprises an active substance. 5. Композиция по любому из пп.1-4, действующее вещество которой выбирают из группы, включающей ароматические масла, смазочные масла, эфирные масла, восковые ингибиторы, замедлители коррозии, красящие вещества, витамины, антиоксиданты и катализаторы переноса красителя.5. The composition according to any one of claims 1 to 4, the active substance of which is selected from the group comprising aromatic oils, lubricating oils, essential oils, wax inhibitors, corrosion inhibitors, coloring agents, vitamins, antioxidants and dye transfer catalysts. 6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой сердцевина включает гидрофобный полимер, полученный из гидрофобного мономера или смеси мономеров, включающей С430алкиловые эфиры этиленово-ненасыщенных карбоновых кислот, предпочтительно С430алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты.6. The composition according to any one of claims 1 to 5, in which the core includes a hydrophobic polymer obtained from a hydrophobic monomer or a mixture of monomers comprising C 4 -C 30 alkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids, preferably C 4 -C 30 alkyl esters ( meth) acrylic acid. 7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой сердцевина включает по меньшей мере два разных полимерных вещества.7. The composition according to any one of claims 1 to 6, in which the core includes at least two different polymeric substances. 8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой оболочка получена межфазной реакцией поликонденсации.8. The composition according to any one of claims 1 to 7, in which the shell is obtained by interfacial polycondensation reaction. 9. Композиция по любому из пп.1-8, в которой средний диаметр частиц составляет от 0,5 до 30 мкм.9. The composition according to any one of claims 1 to 8, in which the average particle diameter is from 0.5 to 30 microns. 10. Способ приготовления частиц, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер, внутри оболочки, осуществлением следующих стадий: а) диспергирование водной эмульсии гидрофобного полимера в не смешивающей с водой жидкости, содержащей эмульгатор, с получением эмульсии с обращенной фазой, включающей водную дисперсную фазу, которая содержит гидрофобный полимер, б) индуцирование межфазной реакции поликонденсации по меньшей мере одного реагента межфазной поликонденсации с целью получить вокруг гидрофобного полимера полимерную оболочку с образованием дисперсии частиц, в) необязательное обезвоживание этой дисперсии частиц путем удаления из частиц всей остаточной воды, отличающийся тем, что оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану.10. A method of preparing particles that have a core comprising a hydrophobic polymer inside the shell by performing the following steps: a) dispersing an aqueous emulsion of a hydrophobic polymer in a non-water-miscible liquid containing an emulsifier, to obtain a reverse phase emulsion comprising an aqueous dispersed phase which contains a hydrophobic polymer, b) inducing an interfacial polycondensation reaction of at least one interfacial polycondensation reagent in order to obtain a polymer polymer around the hydrophobic polymer w shell to form a dispersion of the particles, c) optionally dewatering the dispersion of the particles by removing particles from the entire residual water, characterized in that the shell is a semi-permeable membrane. 11. Способ по п.10, в котором водная эмульсия или не смешивающаяся с водой жидкость на стадии а) включает действующий компонент и в котором эта не смешивающаяся с водой жидкость абсорбируется гидрофобным полимером, где образовавшиеся частицы содержат действующий компонент, захваченный сердцевиной.11. The method of claim 10, wherein the aqueous emulsion or water-immiscible liquid in step a) comprises an active component and in which this water-immiscible liquid is absorbed by a hydrophobic polymer, where the particles formed contain an active component trapped in the core. 12. Способ по п.10 или 11, в котором оболочку формируют межфазной реакцией поликонденсации по существу маслорастворимого первого реагента межфазной поликонденсации, обладающего по меньшей мере двумя первыми конденсационными группами, с практически водорастворимым вторым реагентом межфазной поликонденсации, обладающим по меньшей мере двумя вторыми конденсационными группами, причем этот способ включает совмещение второго реагента межфазной поликонденсации с водной эмульсией гидрофобного полимера перед осуществлением стадии (а) такого способа с последующим подмешиванием в первый реагент межфазной поликонденсации для индуцирования межфазной реакции поликонденсации стадии (б), а затем проводят реакцию между первым и вторым реагентами межфазной поликонденсации с получением оболочки.12. The method according to claim 10 or 11, in which the shell is formed by an interfacial polycondensation reaction of a substantially oil-soluble first interfacial polycondensation reagent having at least two first condensation groups, with a substantially water-soluble second interfacial polycondensation reagent having at least two second condensation groups moreover, this method includes combining a second interfacial polycondensation reagent with an aqueous emulsion of a hydrophobic polymer before the implementation of stage (a) of such benefits, followed by admixing the first interfacial polycondensation reactant to induce the interfacial polycondensation reaction of step (b), and then reacted between the first and second interfacial polycondensation reactants to obtain the shell. 13. Способ по любому из пп.10-12, в котором сердцевина включает гидрофобный полимер, полученный из гидрофобного мономера или смеси мономеров, включающей С430алкиловые эфиры этиленово-ненасыщенных карбоновых кислот, предпочтительно С430алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты.13. The method according to any one of claims 10-12, in which the core comprises a hydrophobic polymer obtained from a hydrophobic monomer or a mixture of monomers comprising C 4 -C 30 alkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids, preferably C 4 -C 30 alkyl esters ( meth) acrylic acid. 14. Способ по любому из пп.10-13, в котором сердцевина включает по меньшей мере два разных полимерных вещества.14. The method according to any one of claims 10 to 13, in which the core includes at least two different polymeric substances. 15. Способ по любому из пп.10-14, в котором эмульгатор представляет собой маслорастворимый или набухающий в масле амфифильный полимерный стабилизатор.15. The method according to any one of claims 10-14, wherein the emulsifier is an oil-soluble or oil-swellable amphiphilic polymer stabilizer. 16. Способ по любому из пп.10-15, в котором эмульгатор является полимерным и содержит повторяющиеся гидрофобные группы и повторяющиеся реакционноспособные гидрофильные группы, которые перед смешением с первым реагентом межфазной поликонденсации связываются со вторыми конденсационными группами второго реагента межфазной поликонденсации.16. The method according to any one of claims 10-15, wherein the emulsifier is polymeric and contains repeating hydrophobic groups and repeating reactive hydrophilic groups, which, before being mixed with the first interfacial polycondensation reagent, bind to the second condensation groups of the second interfacial polycondensation reagent. 17. Способ по любому из пп.10-16, в котором подмешивание первого реагента межфазной поликонденсации проводят смешением дисперсии и первого реагента межфазной поликонденсации в условиях, в которых массовое соотношение между дисперсией и первым реагентом межфазной поликонденсации в ходе проведения всего процесса смешения остается практически постоянным.17. The method according to any one of claims 10-16, in which the mixing of the first interfacial polycondensation reagent is carried out by mixing the dispersion and the first interfacial polycondensation reagent under conditions in which the mass ratio between the dispersion and the first interfacial polycondensation reagent remains almost constant during the entire mixing process . 18. Способ по любому из пп.10-17, в котором не смешивающаяся с водой жидкость представляет собой углеводородную жидкость, практически не содержащую галоидированного углеводорода.18. The method according to any one of claims 10-17, wherein the non-water miscible liquid is a hydrocarbon liquid substantially free of halogenated hydrocarbon. 19. Способ по любому из пп.10-18, в котором водорастворимый реагент межфазной поликонденсации представляет собой амин, маслорастворимый реагент межфазной поликонденсации представляет собой кислоту или производное кислоты, а конденсационным полимером является полиамид.19. The method according to any one of claims 10-18, wherein the water-soluble interfacial polycondensation reagent is an amine, the oil-soluble interfacial polycondensation reagent is an acid or an acid derivative, and the condensation polymer is a polyamide. 20. Способ по любому из пп.10-19, в котором водорастворимый реагент межфазной поликонденсации представляет собой диэтилентриамин.20. The method according to any one of claims 10-19, in which the water-soluble interfacial polycondensation reagent is diethylene triamine. 21. Способ по любому из пп.10-20, в котором маслорастворимый реагент межфазной поликонденсации представляет собой терефталоилхлорид.21. The method according to any one of claims 10 to 20, in which the oil-soluble interfacial polycondensation reagent is terephthaloyl chloride. 22. Способ по любому из пп.10-21, в котором средний диаметр частиц находится в пределах от 0,5 до 30 мкм.22. The method according to any one of claims 10 to 21, in which the average particle diameter is in the range from 0.5 to 30 microns. 23. Способ по любому из пп.10-22, в котором эмульгатор является полимерным и содержит боковые карбоксильные группы, а второй реагент межфазной поликонденсации представляет собой амин.23. The method according to any one of claims 10-22, wherein the emulsifier is polymeric and contains carboxylic acid side groups, and the second interfacial polycondensation reagent is an amine. 24. Способ по любому из пп.10-23, в котором эмульгатор представляет собой статистический сополимер, полученный сополимеризацией в смеси этиленово-ненасыщенного гидрофильного и этиленово-ненасыщенного гидрофобного мономеров.24. The method according to any one of claims 10-23, wherein the emulsifier is a random copolymer obtained by copolymerization in a mixture of ethylenically unsaturated hydrophilic and ethylenically unsaturated hydrophobic monomers. 25. Способ по любому из пп.10-24, в котором эмульгатор представляет собой статистический сополимер по меньшей мере одного ионогенного этиленово-ненасыщенного мономера и по меньшей мере одного неионогенного нерастворимого в воде этиленово-ненасыщенного мономера.25. The method according to any one of claims 10-24, wherein the emulsifier is a random copolymer of at least one ionic ethylene unsaturated monomer and at least one nonionic water insoluble ethylene unsaturated monomer. 26. Способ по п.25, в котором ионогенный мономер выбирают из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеиновой кислоты (или ангидрида), а неионогенный мономер выбирают из стиролов и жирных алифатических эфиров этиленово-ненасыщенных карбоновых кислот.26. The method according A.25, in which the ionic monomer is selected from acrylic acid, methacrylic acid and maleic acid (or anhydride), and the nonionic monomer is selected from styrenes and fatty aliphatic esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids. 27. Способ по любому из пп.10-26, в котором эмульгатор становится ковалентно связанным с внешней поверхностью частиц.27. The method according to any one of claims 10 to 26, in which the emulsifier becomes covalently linked to the outer surface of the particles. 28. Способ по п.27, в котором эмульгатор содержит реакционноспособные группы, которые являются эпоксидными или гидроксильными, а ковалентной связью является простая эфирная, или реакционноспособными группами являются аминогруппы, а ковалентная связь является амидной, или реакционноспособные группы представляют собой остатки не содержащих карбоксильных групп кислот или ангидридов, или галоидангидридов (или солей), а ковалентная связь является сложноэфирной или амидной.28. The method according to item 27, in which the emulsifier contains reactive groups that are epoxy or hydroxyl, and the covalent bond is ether, or the reactive groups are amino groups, and the covalent bond is amide, or reactive groups are residues not containing carboxyl groups acids or anhydrides or halides (or salts), and the covalent bond is ester or amide. 29. Способ по любому из пп.10-28, в котором эмульгатор представляет собой сополимер гидрофильных мономерных звеньев, включающих звенья ангидрида дикарбоновой кислоты, и гидрофобных мономерных звеньев.29. The method according to any one of paragraphs.10-28, in which the emulsifier is a copolymer of hydrophilic monomer units, including units of dicarboxylic acid anhydride, and hydrophobic monomer units. 30. Способ по любому из пп.10-29, в котором эмульгатор представляет собой полученный ступенчатой полимеризацией полимер из гидрофобных мономерных звеньев и гидрофильных мономерных звеньев, где гидрофобные мономерные звенья включают звенья остатков не содержащих карбоксильных групп кислот или остатков солей кислот и реакционноспособные мономерные звенья, выбранные из глицидиловых мономерных звеньев и ангидридных мономерных звеньев.30. The method according to any one of claims 10 to 29, in which the emulsifier is a polymer obtained by step polymerization of hydrophobic monomer units and hydrophilic monomer units, where the hydrophobic monomer units include units of residues not containing carboxylic acid groups or residues of acid salts and reactive monomer units selected from glycidyl monomer units and anhydride monomer units. 31. Способ по любому из пп.10-30, в котором гидрофобная полимерная сердцевина способна абсорбировать гидрофобную жидкость.31. The method according to any one of claims 10-30, in which the hydrophobic polymer core is capable of absorbing a hydrophobic liquid. 32. Стабильная дисперсия частиц, равномерно распределенных в первой гидрофобной жидкости, в которой частицы включают сердцевину внутри оболочки и эта сердцевина включает гидрофобный полимер, содержащий впитанную им вторую гидрофобную жидкость, отличающаяся тем, что оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану.32. A stable dispersion of particles uniformly distributed in the first hydrophobic liquid, in which the particles include a core inside the shell and this core includes a hydrophobic polymer containing a second hydrophobic liquid absorbed by it, characterized in that the shell is a semipermeable membrane. 33. Дисперсия по п.32, в которой первая и вторая жидкости обладают приблизительно одинаковой плотностью.33. The dispersion of claim 32, wherein the first and second liquids have approximately the same density. 34. Дисперсия по п.32 или 33, в которой частицы включают действующее вещество.34. The dispersion of claim 32 or 33, wherein the particles comprise an active substance. 35. Дисперсия по п.34, в которой действующее вещество выбирают из группы, включающей ароматические масла, смазочные масла, эфирные масла, восковые ингибиторы, красящие вещества, замедлители коррозии, витамины, действующие вещества для печати и получения изображений для изготовления не содержащей пигмента копировальной бумаги, промышленные клеи, герметики, наполнители, художественные краски, катализаторы, порообразователи, растворители, агрохимические средства, действующие вещества для пищевых продуктов и кормов, фармацевтические средства, антиоксиданты, катализаторы переноса красителя и косметические средства.35. The dispersion according to clause 34, in which the active substance is selected from the group comprising aromatic oils, lubricating oils, essential oils, wax inhibitors, dyes, corrosion inhibitors, vitamins, active substances for printing and imaging for the manufacture of pigment-free copying paper, industrial adhesives, sealants, fillers, art paints, catalysts, blowing agents, solvents, agrochemicals, active ingredients for food and feed, pharmaceuticals and antioxidants, dye transfer catalysts and cosmetics. 36. Дисперсия по любому из пп.32-35, в которой вторая гидрофобная жидкость включает два или большее число компонентов, а сердцевина включает по меньшей мере два разных гидрофобных полимера.36. The dispersion according to any one of paragraphs.32-35, in which the second hydrophobic liquid includes two or more components, and the core includes at least two different hydrophobic polymers. 37. Дисперсия по любому из пп.32-36, в которой частицы приготовлены согласно способу по любому из пп.10-31.37. The dispersion according to any one of paragraphs.32-36, in which the particles are prepared according to the method according to any one of paragraphs.10-31. 38. Способ приготовления стабильной дисперсии частиц, которые равномерно распределены во всей первой гидрофобной жидкости, включающий следующие стадии: (а) приготовление порошкообразной композиции, включающей частицы, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, (б) диспергирование этих частиц во второй гидрофобной жидкости, в которой гидрофобный полимер растворим или способен набухать и которая характеризуется приблизительно такой же плотностью, как и первая гидрофобная жидкость, (в) предоставление достаточного количества времени для того, чтобы вторая гидрофобная жидкость впиталась в гидрофобный полимер сердцевины, (г) перенос частиц, включающих вторую гидрофобную жидкость, приготовленных на стадии (в), в первую гидрофобную жидкость, отличающийся тем, что оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану.38. A method of preparing a stable dispersion of particles that are uniformly distributed throughout the first hydrophobic liquid, comprising the following steps: (a) preparing a powder composition comprising particles having a core comprising a hydrophobic polymer inside the shell, (b) dispersing these particles into a second hydrophobic liquid in which the hydrophobic polymer is soluble or capable of swelling and which is characterized by approximately the same density as the first hydrophobic liquid, (c) providing up to tatochnogo amount of time for the second hydrophobic liquid is absorbed into the hydrophobic polymer core, (d) transferring the particles comprising the second hydrophobic liquid prepared in step (a) in a first hydrophobic liquid, wherein the shell is a semi-permeable membrane. 39. Способ по п.38, в котором первой и второй жидкостями по существу является одно и то же вещество.39. The method according to § 38, in which the first and second liquids are essentially the same substance. 40. Способ регулирования высвобождения действующего вещества, включающий размещение в субстрате или окружающей среде, в которую должно высвобождаться действующее вещество, порошкообразной композиции, включающую частицы, у которых имеется сердцевина, включающая гидрофобный полимер внутри оболочки, причем материал этой гидрофобной сердцевины содержит действующее вещество, отличающийся тем, что оболочка представляет собой полупроницаемую мембрану.40. A method for controlling the release of an active substance, comprising placing in a substrate or environment into which the active substance is to be released, a powder composition comprising particles having a core comprising a hydrophobic polymer inside the shell, the material of this hydrophobic core containing an active substance, characterized the fact that the shell is a semi-permeable membrane.
RU2003115427/04A 2000-11-06 2001-10-23 Method of producing coated heart-shaped particles RU2286845C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24604600P 2000-11-06 2000-11-06
US60/246,046 2000-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003115427A true RU2003115427A (en) 2004-12-10
RU2286845C2 RU2286845C2 (en) 2006-11-10

Family

ID=22929119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003115427/04A RU2286845C2 (en) 2000-11-06 2001-10-23 Method of producing coated heart-shaped particles

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6753083B2 (en)
EP (1) EP1337323B1 (en)
JP (1) JP4031362B2 (en)
KR (1) KR20030048122A (en)
CN (1) CN1264603C (en)
AT (1) ATE287290T1 (en)
AU (2) AU2064902A (en)
BR (1) BR0115144A (en)
CA (1) CA2427939A1 (en)
DE (1) DE60108518T2 (en)
ES (1) ES2234926T3 (en)
MX (1) MXPA03003967A (en)
NO (1) NO20032017L (en)
NZ (1) NZ525636A (en)
RU (1) RU2286845C2 (en)
WO (1) WO2002036258A2 (en)
ZA (1) ZA200303248B (en)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100487139B1 (en) * 2002-05-07 2005-05-03 유니온케미칼 주식회사 Preparation of nanocapsule solutions and their toner composition for thermosensitive rewritable recording media
US7090868B2 (en) * 2002-09-13 2006-08-15 University Of Florida Materials and methods for drug delivery and uptake
CA2439436A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 George Sutherland Treatment of aqueous compositions containing contaminants
BRPI0512100A (en) * 2004-06-15 2008-02-06 Ciba Sc Holding Ag polymer particles
WO2005123009A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-29 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Shatter resistant encapsulated colorants for natural skin appearance
US20060045891A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 Lovalenti Phillip M Density-matched suspension vehicles and pharmaceutical suspensions
US9011831B2 (en) * 2004-09-30 2015-04-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methacrylate copolymers for medical devices
FR2898904B1 (en) 2006-03-24 2012-12-14 Oreal MICROCAPSULE-TYPE COMPOSITE COLORING MATERIAL AND COSMETIC USE THEREOF
US8680212B2 (en) * 2006-03-24 2014-03-25 L'oreal Composite dyestuff of microcapsule type and cosmetic use thereof
CN101143926B (en) * 2006-09-12 2011-01-19 东丽纤维研究所(中国)有限公司 Polyamide micro-particle and preparation method thereof
KR20090079957A (en) * 2006-11-17 2009-07-22 시바 홀딩 인크 Microcapsules, their use and preparation method thereof
GB0622894D0 (en) * 2006-11-17 2006-12-27 Ciba Sc Holding Ag Microcapsules, their use and processes for their manufacture
GB0623748D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Ciba Sc Holding Ag Microcapsules, their use and processes for their manufacture
US9445975B2 (en) * 2008-10-03 2016-09-20 Access Business Group International, Llc Composition and method for preparing stable unilamellar liposomal suspension
RU2408631C2 (en) * 2008-12-30 2011-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Ринвол" Synthetic food colorant and method of its manufacturing
JP2012518530A (en) * 2009-02-20 2012-08-16 ザ ウォーター イニシアティブ,エルエルシー Water purification and water quality improvement system
US10688026B2 (en) 2009-04-27 2020-06-23 Premier Dental Products Company Buffered microencapsulated compositions and methods
FR2945754A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-26 Total Raffinage Marketing NEW ADDITIVES FOR TRANSMISSION OILS
GB201011905D0 (en) 2010-07-15 2010-09-01 Unilever Plc Benefit delivery particle,process for preparing said particle,compositions comprising said particles and a method for treating substrates
WO2012037425A2 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Dow Agrosciences Llc Liquid agricultural formulations of improved stability
JP2012140600A (en) * 2010-12-13 2012-07-26 Konica Minolta Business Technologies Inc Heat storage microcapsule and method for manufacturing the same
JP2012255135A (en) * 2011-05-17 2012-12-27 Rohm & Haas Co Latex particle absorbed thermoplastic polymer
JP5207424B1 (en) * 2011-12-22 2013-06-12 株式会社 資生堂 Corona-core type microgel emulsifier and oil-in-water emulsion composition
WO2013107581A1 (en) * 2012-01-18 2013-07-25 Unilever Plc Gelled cosmetic compositions with encapsulated fragrance
WO2016042571A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-24 Asian Paints Ltd. Nano-particulate capsules and emulsions thereof including fragrance by emulsion polymerization
WO2017125854A1 (en) * 2016-01-19 2017-07-27 Research Triangle Institute Methods and materials for controlled release of desired chemistries
TWI618764B (en) * 2017-05-26 2018-03-21 國家中山科學研究院 Microcapsule structure containing antibacterial agent which can be used for paint
EP3765036A4 (en) * 2018-03-14 2021-11-24 Premier Dental Products Company Buffered microencapsulated compositions and methods
CN110237785A (en) * 2019-06-11 2019-09-17 扬州工业职业技术学院 A kind of catalyst microcapsule and preparation method thereof
CN113209314A (en) * 2021-05-06 2021-08-06 杭州鹏敏医疗器械商行 Preparation method of color developing oral capsule for detecting laryngopharyngeal reflux disease

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3676363A (en) 1969-09-04 1972-07-11 Benjamin Mosier Production of weighted microcapsular materials
US4324683A (en) 1975-08-20 1982-04-13 Damon Corporation Encapsulation of labile biological material
US4322311A (en) 1978-08-04 1982-03-30 Damon Corporation Process for producing controlled porosity microcapsules
US4708816A (en) 1984-01-27 1987-11-24 The Clorox Company Bleach composition containing controlled density capsules
DE3700534A1 (en) 1987-01-10 1988-07-21 Basf Ag AQUEOUS POLYMER DISPERSIONS FOR WOOD COATING
US5492646A (en) 1988-01-19 1996-02-20 Allied Colloids Limited Polymeric matrix particle compositions containing coacervate polymer shell
US5460817A (en) 1988-01-19 1995-10-24 Allied Colloids Ltd. Particulate composition comprising a core of matrix polymer with active ingredient distributed therein
GB9110408D0 (en) 1989-08-24 1991-07-03 Allied Colloids Ltd Polymeric compositions
DK171065B1 (en) 1988-08-24 1996-05-13 Allied Colloids Ltd Liquid enzyme-containing composition and process for preparing the same
GB9416709D0 (en) 1994-08-18 1994-10-12 Allied Colloids Ltd Aqueous polymer dispersions for coating wood
WO1997024179A1 (en) * 1995-12-29 1997-07-10 Allied Colloids Limited Particles having a polymeric shell and their production
RU2109559C1 (en) * 1996-05-20 1998-04-27 Войсковая часть 33825 Method of preparing microcapsules with hydrophobic organic solvent
US5723059A (en) 1996-05-21 1998-03-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Fluid density adjustment for functional fluids
US6046177A (en) * 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
EP0994939B1 (en) 1997-06-30 2003-05-14 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric materials and their use
US6287558B1 (en) * 1997-08-01 2001-09-11 Biohybrio Technologies Llc Devices containing cells or tissue and an agent that inhibits damage by a host cell molecule
US6500459B1 (en) * 1999-07-21 2002-12-31 Harinderpal Chhabra Controlled onset and sustained release dosage forms and the preparation thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003115427A (en) PARTICLES IN THE SHAPE OF THE HEART IN THE SHELL AND THE METHOD FOR THEIR PREPARATION
RU2286845C2 (en) Method of producing coated heart-shaped particles
RU98114498A (en) PARTICLES WITH A POLYMERIC SHELL AND THEIR PRODUCTION
TW496876B (en) Encapsulated hydrophilic polymers and their preparation
EP1141095B1 (en) Microparticles of a thermally-gelling polymer
AU2002220649A1 (en) Core-shell particles and process for their preparation
JPS6048538B2 (en) Process for producing stable dispersions of condensation polymer particles of polyamide, polyester or polyimide type
KR20010040476A (en) Novel surfactant copolymers based on methylidene malonate
Goto et al. Eudragit RS and RL (acrylic resins) microcapsules as pH insensitive and sustained release preparations of ketoprofen
AU744588B2 (en) Polymeric materials and their use
JPH11515051A (en) Water redispersible granules containing liquid active ingredient and nonionic alkylated surfactant
CN101348604B (en) Water-based alkyd resin emulsion and preparation method thereof
US7642298B2 (en) Polymeric surfactant
EP0993484A1 (en) Particulate polymeric materials and their production
WO2004031264A1 (en) Core/shell type polyamine dendrimer compound
CN1475529A (en) Polyester particle having wrinkles
JPS634448B2 (en)
WO2001064331A1 (en) Method for producing micro and/or nanocapsules
CN1094414A (en) porous polymer beads
Lee et al. Hydrocarbon dispersions of acrylic microspheres with polar surface functionality
Erdoğan et al. Biobased Alkyd Acrylic Hybrid Core Shell Approach
GB2256644A (en) Thickening agents