[go: up one dir, main page]

RU2002133223A - METHOD OF TREATMENT AND MEANS FOR IT - Google Patents

METHOD OF TREATMENT AND MEANS FOR IT

Info

Publication number
RU2002133223A
RU2002133223A RU2002133223/15A RU2002133223A RU2002133223A RU 2002133223 A RU2002133223 A RU 2002133223A RU 2002133223/15 A RU2002133223/15 A RU 2002133223/15A RU 2002133223 A RU2002133223 A RU 2002133223A RU 2002133223 A RU2002133223 A RU 2002133223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
functional activity
proliferation
modulating
cells
malignant cells
Prior art date
Application number
RU2002133223/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2326690C2 (en
Inventor
Мэтью ВАДАС
Дженнифер ГЭМБЛ
Пу КСИА
Лиюн ВАНГ
Original Assignee
Медвет Сайенс Пти. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AUPQ7447A external-priority patent/AUPQ744700A0/en
Application filed by Медвет Сайенс Пти. Лтд. filed Critical Медвет Сайенс Пти. Лтд.
Publication of RU2002133223A publication Critical patent/RU2002133223A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2326690C2 publication Critical patent/RU2326690C2/en

Links

Claims (48)

1. Способ модулирования роста клеток, включающий обработку клеток эффективным количеством средства в течение времени и в условиях, достаточных для модуляции функциональной активности сфингозинкиназы.1. A method of modulating cell growth, comprising treating cells with an effective amount of the drug over time and under conditions sufficient to modulate the functional activity of sphingosine kinase. 2. Способ по п.2, в котором функциональная активность означает уровень функциональной активности.2. The method according to claim 2, in which functional activity means the level of functional activity. 3. Способ по п.1 или 2, в котором рост означает пролиферацию.3. The method according to claim 1 or 2, in which growth means proliferation. 4. Способ по п.3, в котором модуляция пролиферации означает подавление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает подавление функциональной активности.4. The method according to claim 3, in which modulation of proliferation means the suppression of proliferation, and modulation of functional activity means the suppression of functional activity. 5. Способ по п.3, в котором модуляция пролиферации означает усиление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает усиление функциональной активности.5. The method of claim 3, wherein modulating proliferation means enhancing proliferation, and modulating functional activity means enhancing functional activity. 6. Способ по п.4, в котором пролиферация означает неконтролируемую пролиферацию.6. The method according to claim 4, in which proliferation means uncontrolled proliferation. 7. Способ по п.6, в котором клетки представляют собой неопластические клетки.7. The method according to claim 6, in which the cells are neoplastic cells. 8. Способ по п.7, в котором неопластические клетки представляют собой злокачественные клетки.8. The method according to claim 7, in which the neoplastic cells are malignant cells. 9. Способ по п.8, в котором злокачественные клетки представляют собой клетки из толстой кишки, желудка, легких, мозга, кости, пищевода, поджелудочной железы, молочной железы, яичников или матки.9. The method of claim 8, in which the malignant cells are cells from the colon, stomach, lungs, brain, bone, esophagus, pancreas, breast, ovaries or uterus. 10. Способ по п.9, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие усиления активности (up-regulation) онкогена.10. The method according to claim 9, in which the malignant cells become transformed due to increased activity (up-regulation) of the oncogen. 11. Способ по п.10, в котором онкогеном является Ras.11. The method of claim 10, wherein the oncogen is Ras. 12. Способ по п.9, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие онкогенного действия суперэкспрессии сфингозинкиназы.12. The method according to claim 9, in which the malignant cells become transformed due to the oncogenic effect of superexpression of sphingosine kinase. 13. Способ по любому из пп.1-4 или 6-12, в котором средство представляет собой N,N-диметилсфингозин.13. The method according to any one of claims 1 to 4 or 6-12, wherein the agent is N, N-dimethylsphingosine. 14. Способ по любому из пп.1-4 или 6-12, в котором средство представляет собой DL-трео-дигидросфингозин.14. The method according to any one of claims 1 to 4 or 6-12, wherein the agent is DL-threo-dihydrosphingosine. 15. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, характеризующихся ненормальным, нежелательным или иным ненадлежащим ростом клеток у млекопитающих, включающий введение млекопитающему эффективного количества средства в течение времени и в условиях, достаточных для модуляции функциональной активности сфингозинкиназы.15. A method for the treatment and / or prevention of diseases characterized by abnormal, undesirable or other inappropriate cell growth in mammals, comprising administering to the mammal an effective amount of the drug over time and under conditions sufficient to modulate the functional activity of sphingosine kinase. 16. Способ по п.15, в котором функциональная активность означает уровень функциональной активности.16. The method according to clause 15, in which functional activity means the level of functional activity. 17. Способ по п.15 или 16, в котором рост означает пролиферацию.17. The method according to clause 15 or 16, in which growth means proliferation. 18. Способ по п.17, в котором модуляция пролиферации означает подавление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает подавление функциональной активности.18. The method of claim 17, wherein modulating proliferation means inhibiting proliferation, and modulating functional activity means suppressing functional activity. 19. Способ по п.17, в котором модуляция пролиферации означает усиление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает усиление функциональной активности.19. The method of claim 17, wherein modulating proliferation means enhancing proliferation, and modulating functional activity means enhancing functional activity. 20. Способ по п.18, в котором пролиферация означает неконтролируемую пролиферацию.20. The method of claim 18, wherein proliferation means uncontrolled proliferation. 21. Способ по п.20, в котором клетки представляют собой неопластические клетки.21. The method according to claim 20, in which the cells are neoplastic cells. 22. Способ по п.21, в котором неопластические клетки представляют собой злокачественные клетки.22. The method according to item 21, in which the neoplastic cells are malignant cells. 23. Способ по п.22, в котором злокачественные клетки образуют твердую опухоль толстой кишки, желудка, легких, мозга, кости, пищевода или поджелудочной железы.23. The method according to item 22, in which the malignant cells form a solid tumor of the colon, stomach, lungs, brain, bone, esophagus or pancreas. 24. Способ по п.23, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие усиления активности онкогена.24. The method according to item 23, in which the malignant cells become transformed due to increased activity of the oncogen. 25. Способ по п.24, в котором онкогеном является Ras.25. The method according to paragraph 24, in which the oncogen is Ras. 26. Способ по п.23, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие онкогенного действия суперэкспрессии сфингозинкиназы.26. The method according to item 23, in which the malignant cells become transformed due to the oncogenic effect of superexpression of sphingosine kinase. 27. Способ по любому из пп.15-18 или 20-26, в котором средство представляет собой N,N-диметилсфингозин.27. The method according to any one of claims 15-18 or 20-26, wherein the agent is N, N-dimethylsphingosine. 28. Способ по любому из пп.15-18 или 20-26, где средство представляет собой DL-трео-дигидросфингозин.28. The method according to any one of claims 15-18 or 20-26, wherein the agent is DL-threo-dihydrosphingosine. 29. Способ по любому из пп.15-28, в котором млекопитающим является человек.29. The method according to any one of claims 15 to 28, wherein the mammal is a human. 30. Применение средства, способного модулировать функциональную активность сфингозинкиназы, при изготовлении медикамента для модуляции роста клеток у млекопитающих.30. The use of an agent capable of modulating the functional activity of sphingosine kinase in the manufacture of a medicament for modulating cell growth in mammals. 31. Применение по п.30, в котором функциональная активность означает уровень функциональной активности.31. The application of clause 30, in which functional activity means the level of functional activity. 32. Применение по п.30 или 31, в котором рост означает пролиферацию.32. The application of clause 30 or 31, in which growth means proliferation. 33. Применение по п.32, в котором модуляция пролиферации означает подавление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает подавление функциональной активности.33. The application of claim 32, wherein modulating proliferation means inhibiting proliferation, and modulating functional activity means suppressing functional activity. 34. Применение по п.32, в котором модуляция пролиферации означает усиление пролиферации, а модуляция функциональной активности означает усиление функциональной активности.34. The application of claim 32, wherein modulating proliferation means enhancing proliferation, and modulating functional activity means enhancing functional activity. 35. Применение по п.33, в котором пролиферация означает неконтролируемую пролиферацию.35. The use of claim 33, wherein proliferation means uncontrolled proliferation. 36. Применение по п.35, в котором клетки представляют собой неопластические клетки.36. The application of clause 35, in which the cells are neoplastic cells. 37. Применение по п.36, в котором неопластические клетки представляют собой злокачественные клетки.37. The application of clause 36, in which the neoplastic cells are malignant cells. 38. Применение по п.37, в котором злокачественные клетки образуют твердую опухоль толстой кишки, желудка, легких, мозга, кости, пищевода, поджелудочной железы, молочной железы, яичников или матки.38. The application of clause 37, in which the malignant cells form a solid tumor of the colon, stomach, lungs, brain, bone, esophagus, pancreas, breast, ovaries or uterus. 39. Применение по п.38, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие усиления активности онкогена.39. The use of claim 38, wherein the malignant cells become transformed due to increased oncogen activity. 40. Применение по п.39, в котором онкогеном является Ras.40. The use of claim 39, wherein the oncogene is Ras. 41. Применение по п.38, в котором злокачественные клетки становятся трансформированными вследствие онкогенного действия суперэкспрессии сфингозинкиназы.41. The use of claim 38, wherein the malignant cells become transformed due to the oncogenic effect of superexpression of sphingosine kinase. 42. Применение по пп.30-33 или 35-41, в котором средство представляет собой N,N-диметилсфингозин.42. The use of claims 30-33 or 35-41, wherein the agent is N, N-dimethylsphingosine. 43. Применение по пп.30-33 или 35-41, в котором средство представляет собой DL-трео-дигидросфингозин.43. The use of claims 30-33 or 35-41, wherein the agent is DL-threo-dihydrosphingosine. 44. Применение по пп.30-43, в котором млекопитающим является человек.44. The use of claims 30-43, wherein the mammal is a human. 45. Фармацевтическая композиция, содержащая средство, способное модулировать функциональную активность сфингозинкиназы, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями и/или разбавителями, предназначенная для применения по любому из пп.30-44 в соответствии со способом по любому из пп.1-14 или 15-29.45. A pharmaceutical composition comprising an agent capable of modulating the functional activity of a sphingosine kinase, together with one or more pharmaceutically acceptable carriers and / or diluents, for use according to any one of claims 30-44 in accordance with the method according to any one of claims 1-14 or 15-29. 46. Фармацевтическая композиция по п.45, в котором средство представляет собой N,N-диметилсфингозин.46. The pharmaceutical composition according to item 45, in which the tool is an N, N-dimethylsphingosine. 47. Фармацевтическая композиция по п.45, в котором средство представляет собой DL-трео-дигидросфингозин.47. The pharmaceutical composition according to item 45, in which the tool is a DL-threo-dihydrosphingosine. 48. Способ диагностики заболеваний, либо предрасположенности или устойчивости к заболеваниям, характеризующимся ненормальным, нежелательным или иным ненадлежащим ростом клеток у млекопитающих, включающий скринирование биологических образцов из этих млекопитающих на присутствие сфингозинкиназы или молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей сфингозинкиназы.48. A method for diagnosing diseases or predisposition or resistance to diseases characterized by abnormal, undesirable, or other inappropriate cell growth in mammals, comprising screening biological samples from these mammals for the presence of a sphingosine kinase or nucleic acid molecule encoding sphingosine kinase.
RU2002133223/15A 2000-05-11 2001-05-11 Treatment method and related agents RU2326690C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPQ7447A AUPQ744700A0 (en) 2000-05-11 2000-05-11 A method of treatment and agents useful for same
AUPQ7447 2000-05-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002133223A true RU2002133223A (en) 2004-06-27
RU2326690C2 RU2326690C2 (en) 2008-06-20

Family

ID=3821526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002133223/15A RU2326690C2 (en) 2000-05-11 2001-05-11 Treatment method and related agents

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20040014635A1 (en)
EP (1) EP1290182B1 (en)
JP (1) JP2003532423A (en)
CN (1) CN1436241A (en)
AT (1) ATE492276T1 (en)
AU (3) AUPQ744700A0 (en)
BR (1) BR0110759A (en)
CA (1) CA2408196A1 (en)
DE (1) DE60143697D1 (en)
HK (1) HK1054409A1 (en)
IL (1) IL152672A0 (en)
MX (1) MXPA02011112A (en)
NO (1) NO20025375L (en)
NZ (1) NZ543272A (en)
RU (1) RU2326690C2 (en)
WO (1) WO2001085953A1 (en)
ZA (1) ZA200209066B (en)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423527B1 (en) 1997-09-29 2002-07-23 Children's Hospital Medical Center Of Northern California Sphingosine-1-phosphate lyase polypeptides, polynucleotides and modulating agents and methods of use therefor
US6858383B2 (en) 2000-12-22 2005-02-22 Medlyte, Inc. Compositions and methods for the treatment and prevention of cardiovascular diseases and disorders, and for identifying agents therapeutic therefor
EP1517989B1 (en) * 2002-01-17 2009-07-15 Children's Hospital & Research Center at Oakland Method for the diagnosing of sphingolipid metabolism
US7674580B2 (en) 2002-01-17 2010-03-09 Children's Hospital & Research Center At Oakland Compositions and methods for the modulation of sphingolipid metabolism and/or signaling
WO2003082322A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Medvet Science Pty. Ltd. A method of modulating cellular activity
WO2004035786A1 (en) * 2002-10-14 2004-04-29 Medvet Science Pty. Ltd. A method of modulating epithelial cell activity by modulating the functional levels of sphingosine kinase
US20040171037A1 (en) * 2002-11-19 2004-09-02 Jing Li Amplified genes involved in cancer
EP1765384A4 (en) * 2004-06-15 2009-07-08 Medvet Science Pty Ltd Method of modulating cellular activity involving sphingosine kinase and agents for same, and sphingosine kinase variants
ES2410866T3 (en) * 2004-10-28 2013-07-03 Lpath, Inc. Compositions and procedures for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases
US8324237B2 (en) * 2005-05-20 2012-12-04 Smith Charles D Methods for the treatment and prevention of inflammatory diseases
US20060270631A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Smith Charles D Methods for the treatment and prevention of angiogenic diseases
WO2006135967A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 Medvet Science Pty. Ltd. Modulation of egfr signalling by modulation of sphingosine kinase signalling
EP1910524A4 (en) * 2005-06-21 2009-04-01 Medvet Science Pty Ltd Modulation of sphingosine kinase signalling
US9274129B2 (en) 2006-05-31 2016-03-01 Lpath, Inc. Methods and reagents for detecting bioactive lipids
US9274130B2 (en) 2006-05-31 2016-03-01 Lpath, Inc. Prevention and treatment of pain using antibodies to lysophosphatidic acid
PT2087002E (en) 2006-10-27 2014-11-26 Lpath Inc Compositions and methods for binding sphingosine-1-phosphate
US8871202B2 (en) 2008-10-24 2014-10-28 Lpath, Inc. Prevention and treatment of pain using antibodies to sphingosine-1-phosphate
WO2019182191A1 (en) 2018-03-21 2019-09-26 경북대학교 산학협력단 Pharmaceutical composition for prevention or treatment of neurodegenerative disease and comprising cox2-acetylating agent as active ingredient

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5583160A (en) * 1989-02-03 1996-12-10 The Biomembrane Institute Methylsphingosine used to treat apoptosis
US5068175A (en) * 1989-05-26 1991-11-26 Board Of Regents, The University Of Texas Sysem Method of detecting ras oncogene related malignancies
JPH10182627A (en) * 1996-12-20 1998-07-07 Sankyo Co Ltd New compound s-15183a and s-15183b
AUPO900297A0 (en) * 1997-09-08 1997-10-02 Medvet Science Pty. Ltd. A method of modulating cellular activity
US6649362B2 (en) * 1997-09-08 2003-11-18 Medvet Science Pty. Ltd. Screening method for an agent having an effect on a sphingosine kinase signaling pathway
AU4097999A (en) * 1998-05-26 1999-12-13 Sarah Spiegel Sphingosine kinase, cloning, expression and methods of use
DK1091745T3 (en) * 1998-06-29 2008-12-15 Los Angeles Childrens Hospital Treatment of hyperproliferative disorders
WO2000070028A1 (en) * 1999-05-13 2000-11-23 Johnson & Johnson Research Pty. Limited Sphingosine kinase enzyme
CA2389127A1 (en) * 1999-10-28 2001-05-03 Warner-Lambert Company Human sphingosine kinase gene
US6830916B2 (en) * 2000-03-02 2004-12-14 Sarah Spiegel Sphingosine kinase, cloning, expression and methods of use
DK1268509T3 (en) * 2000-04-03 2010-03-08 Daiichi Sankyo Co Ltd Type 2 mammalian sphingosine kinase isoforms, cloning, expression and methods for its use
WO2004035786A1 (en) * 2002-10-14 2004-04-29 Medvet Science Pty. Ltd. A method of modulating epithelial cell activity by modulating the functional levels of sphingosine kinase

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002133223A (en) METHOD OF TREATMENT AND MEANS FOR IT
US20210038584A1 (en) Increasing Cancer Cells' Sensitivity to Tumor Treating Fields (TTFields) by Inhibiting IL11 Activity
ES2310715T3 (en) USE OF THE MILLER (1S, 2R) OF THE MILNACIPRAN FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT
ATE314063T1 (en) VALPROIC ACID FOR THE TREATMENT OF BREAST CANCER, COLON CANCER, HEAD AND NECK CANCER, SMALL CELL LUNG CARCINOMA AND BLOOD CELL CANCER IN COMBINATION WITH RADIATION
AU2016297916B2 (en) Amphiphilic pyridinium compounds to treat epilepsy and other disorders of the nervous system
PT786991E (en) POLYAMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE VASCULAR DISEASES
BR9813318A (en) Process of treating tumors and macular degeneration in a human or veterinary patient, pharmaceutical composition for treating tumors and macular degeneration in a human or veterinary patient
Hefti et al. Nerve growth factor and Alzheimer's disease
Yan et al. Effects of vestibular damage on the sleep and expression level of orexin in the hypothalamus of rats and its correlation with autophagy and Akt tumor signal pathway
Van Meter et al. Effects of Tofrānil, an Antidepressant Drug, on Electrical Potentials of Rabbit Brain
Said-Al-Naief et al. Synchronous lingual granular cell tumor and squamous carcinoma: a case report and review of the literature
Griffin et al. Preferential action of arsenic trioxide in solid-tumor microenvironment enhances radiation therapy
Mastrangelo et al. Cutaneous melanoma in a patient with neurofibromatosis
Happle The concept of type 2 segmental mosaicism, expanding from dermatology to general medicine
US6696478B2 (en) Cancer treatment with Gö6976 and its related compounds
KR102562739B1 (en) Pharmaceutical composition for the death of cancer origin cell
KR20230155254A (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising propafenone and mTOR inhibitor or hypoglycemic agent
CO5170445A1 (en) NEW MORFINOID COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USE
CN110709079A (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating solid cancer or hematological cancer comprising 1, 2-naphthoquinone derivative compound
Doctor et al. On the role of carbonic anhydrase in the anticonvulsant effects of triethyltin (TET)
CN103127510A (en) Medicine composition containing hepatic cell growth factor receptor inhibitor and Bcl-2 inhibitor and application thereof
KR20240140822A (en) Composition for combination therapy of estrogen-related receptor gamma inhibitor and vascular endothelial growth factor receptor inhibitor
Hashizume et al. Antiepileptic effect of nefiracetam on kainic acid-induced limbic seizure in rats
RU2222326C1 (en) Method for treatment of ewing's sarcoma
JP2008531720A (en) Treatment of hyperproliferative diseases with anthraquinone