[go: up one dir, main page]

RU2002120485A - EYE GROWTH AND NICOTINE ANTAGONISTS - Google Patents

EYE GROWTH AND NICOTINE ANTAGONISTS Download PDF

Info

Publication number
RU2002120485A
RU2002120485A RU2002120485/15A RU2002120485A RU2002120485A RU 2002120485 A RU2002120485 A RU 2002120485A RU 2002120485/15 A RU2002120485/15 A RU 2002120485/15A RU 2002120485 A RU2002120485 A RU 2002120485A RU 2002120485 A RU2002120485 A RU 2002120485A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antagonist
nicotinic
eye
nicotinic antagonist
postpartum
Prior art date
Application number
RU2002120485/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ричард А. СТОУН (US)
Ричард А. СТОУН
Джо М. ЛИНДСТРОМ (US)
Джо М. ЛИНДСТРОМ
Original Assignee
Волли Фордж Фармасьютикл, Инк. (Us)
Волли Фордж Фармасьютикл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волли Фордж Фармасьютикл, Инк. (Us), Волли Фордж Фармасьютикл, Инк. filed Critical Волли Фордж Фармасьютикл, Инк. (Us)
Publication of RU2002120485A publication Critical patent/RU2002120485A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4747Quinolines; Isoquinolines spiro-condensed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/10Ophthalmic agents for accommodation disorders, e.g. myopia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (33)

1. Использование никотинового антагониста для приготовления медикамента, адаптированного для глазного введения для управления послеродовым глазным ростом.1. The use of a nicotine antagonist for the preparation of a medicament adapted for ophthalmic administration to control postpartum ocular growth. 2. Использование никотинового антагониста для приготовления медикамента для ингибирования ненормального осевого роста глаза животного-хозяина в ходе послеродового развития.2. The use of a nicotine antagonist for the preparation of a medicament for the inhibition of abnormal axial growth of the eye of an animal host during postpartum development. 3. Использование никотинового антагониста для приготовления медикамента для ингибирования ненормального экваториального расширения глаза животного-хозяина в ходе послеродового развития.3. The use of a nicotine antagonist for the preparation of a medicament for inhibiting the abnormal equatorial expansion of the eye of an animal host during postpartum development. 4. Использование никотинового антагониста для приготовления медикамента для ингибирования ненормального расширения полости стекловидного тела глаза животного-хозяина в ходе послеродового развития.4. The use of a nicotine antagonist for the preparation of a medicament for inhibiting the abnormal expansion of the vitreous cavity of the eye of the animal host during postpartum development. 5. Использование никотинового антагониста для приготовления медикамента, адаптированного для глазного введения для предотвращения или лечения миопии.5. The use of a nicotine antagonist for the preparation of a medicament adapted for ocular administration to prevent or treat myopia. 6. Использование по любому из пп.1-5, в котором упомянутый никотиновый антагонист является конкурирующим никотиновым антагонистом.6. The use according to any one of claims 1 to 5, wherein said nicotinic antagonist is a competing nicotinic antagonist. 7. Использование по п.6, в котором упомянутый никотиновый антагонист является метилкаконитином.7. The use according to claim 6, in which said nicotinic antagonist is methylconaconitine. 8. Использование по п.6, в котором упомянутый никотиновый антагонист является дигидро-β-эритроидином.8. The use according to claim 6, in which said nicotinic antagonist is a dihydro-β-erythroidin. 9. Использование по любому из пп.1-5, в котором упомянутый никотиновый антагонист является блокирующим канал никотиновым антагонистом.9. The use according to any one of claims 1 to 5, in which said nicotinic antagonist is a channel blocking nicotinic antagonist. 10. Использование по п.9, в котором упомянутый никотиновый антагонист является мекамиламином.10. The use of claim 9, wherein said nicotinic antagonist is mecamylamine. 11. Использование по п.9, в котором упомянутый никотиновый антагонист является хлоризондамином.11. The use according to claim 9, in which the said nicotine antagonist is chlorizondamine. 12. Использование по любому из пп.1-5, в котором упомянутый никотиновый антагонист является неконкурирующим никотиновым антагонистом.12. The use according to any one of claims 1 to 5, in which said nicotinic antagonist is a non-competing nicotinic antagonist. 13. Использование по п.12, в котором упомянутый неконкурирующий никотиновый антагонист является членом группы, состоящей из сертралина, пароксетина, нефаксодона, венлафаксина, флюоксетина, бупроприона, фенциклидина и ибогаина.13. The use of claim 12, wherein said non-competing nicotinic antagonist is a member of the group consisting of sertraline, paroxetine, nefaxodone, venlafaxine, fluoxetine, buproprion, phencyclidine and ibogaine. 14. Использование по любому из пп.1-5, в котором упомянутый никотиновый антагонист является антителом, ингибирующим функцию никотинового рецептора.14. The use according to any one of claims 1 to 5, in which said nicotinic antagonist is an antibody that inhibits the function of the nicotinic receptor. 15. Использование по любому из пп.1-5, в котором упомянутый никотиновый антагонист является агонистом, действующим подобно никотиновому антагонисту.15. The use according to any one of claims 1 to 5, in which said nicotinic antagonist is an agonist, acting like a nicotinic antagonist. 16. Способ управления послеродовым глазным ростом, содержащий шаг глазного введения терапевтически эффективных количеств никотинового антагониста для управления послеродовым глазным ростом.16. A method for managing postpartum ocular growth, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a nicotine antagonist to administer postpartum ocular growth. 17. Способ ингибирования ненормального осевого роста глаза животного-хозяина, содержащий шаг введения в упомянутый глаз в ходе послеродового развития терапевтически эффективных количеств никотинового антагониста для ингибирования ненормального послеродового осевого роста глаза.17. A method of inhibiting abnormal axial growth of the eye of an animal host, comprising the step of introducing into the eye during the postpartum development of therapeutically effective amounts of a nicotinic antagonist to inhibit abnormal postpartum axial growth of the eye. 18. Способ ингибирования ненормального экваториального расширения глаза животного-хозяина, содержащий шаг введения в упомянутый глаз в ходе послеродового развития терапевтически эффективных количеств никотинового антагониста для ингибирования ненормального экваториального расширения глаза.18. A method of inhibiting abnormal equatorial expansion of the eye of an animal host, comprising the step of introducing into the eye during the postpartum development of therapeutically effective amounts of a nicotinic antagonist to inhibit abnormal equatorial expansion of the eye. 19. Способ ингибирования ненормального расширения полости стекловидного тела глаза животного-хозяина, содержащий шаг введения в упомянутый глаз в ходе послеродового развития терапевтически эффективных количеств никотинового антагониста для ингибирования ненормального расширения полости стекловидного тела глаза.19. A method of inhibiting abnormal expansion of the vitreous cavity of the eye of an animal host, comprising the step of introducing into the eye during the postpartum development of therapeutically effective amounts of a nicotinic antagonist to inhibit abnormal expansion of the vitreous cavity of the eye. 20. Способ ингибирования развития миопии, содержащий шаг глазного введения терапевтически эффективных количеств никотинового антагониста для ингибирования развития миопии.20. A method of inhibiting the development of myopia, comprising the step of ocular administration of therapeutically effective amounts of a nicotinic antagonist to inhibit the development of myopia. 21. Способ по любому из пп.16-20, в котором упомянутый никотиновый антагонист является конкурирующим никотиновым антагонистом.21. The method according to any one of claims 16 to 20, wherein said nicotinic antagonist is a competing nicotinic antagonist. 22. Способ по п.21 в котором упомянутый конкурирующий никотиновый антагонист является метилкаконитином.22. The method according to item 21 in which the said competing nicotine antagonist is methylconaconitine. 23. Способ по п.21, в котором упомянутый конкурирующий никотиновый антагонист является дигидро-β-эритроидином.23. The method according to item 21, in which the aforementioned competing nicotinic antagonist is a dihydro-β-erythroidin. 24. Способ по любому из пп.16-20, в котором упомянутый никотиновый антагонист является блокирующим канал никотиновым антагонистом.24. The method according to any one of claims 16 to 20, wherein said nicotinic antagonist is a channel-blocking nicotinic antagonist. 25. Способ по п.24, в котором упомянутый блокирующий канал никотиновый антагонист является мекамиламином.25. The method according to paragraph 24, in which said blocking channel nicotine antagonist is mecamylamine. 26. Способ по п.24, в котором упомянутый блокирующий канал никотиновый антагонист является хлоризондамином.26. The method according to paragraph 24, in which the aforementioned blocking channel nicotinic antagonist is chlorizondamine. 27. Способ по любому из пп.16-20, в котором упомянутый никотиновый антагонист является неконкурирующим никотиновым антагонистом.27. The method according to any one of claims 16 to 20, wherein said nicotinic antagonist is a non-competing nicotinic antagonist. 28. Способ по п.27, в котором упомянутый неконкурирующий никотиновый антагонист является членом группы, состоящей из сертралина, пароксетина, нефаксодона, венлафаксина, флюоксетина, бупроприона, фенциклидина и ибогаина.28. The method of claim 27, wherein said non-competing nicotine antagonist is a member of the group consisting of sertraline, paroxetine, nefaxodone, venlafaxine, fluoxetine, buproprion, phencyclidine, and ibogaine. 29. Способ по любому из пп.16-20, в котором упомянутый никотиновый антагонист является антителом, ингибирующим функцию никотинового рецептора.29. The method according to any one of claims 16 to 20, wherein said nicotinic antagonist is an antibody that inhibits nicotinic receptor function. 30. Способ по любому из пп.16-20, в котором упомянутый никотиновый антагонист является агонистом, действующим подобно никотиновому антагонисту.30. The method according to any one of claims 16 to 20, wherein said nicotinic antagonist is an agonist acting like a nicotinic antagonist. 31. Способ обнаружения способности никотинового антагониста управлять послеродовым глазным ростом у животного-хозяина, содержащий шаги контактирования первого глаза животного с терапевтически эффективным количеством никотинового антагониста, обнаружения изменения роста упомянутого первого глаза животного, применения ко второму глазу животного известного контрольного агента, наблюдения результатов упомянутого контрольного агента по отношению к изменению роста упомянутого второго глаза, и сравнения изменения роста упомянутого первого глаза с упомянутым изменением роста упомянутого второго глаза, благодаря чему идентифицируется никотиновый антагонист в качестве обладающего способностью управлять послеродовым глазным ростом.31. A method for detecting the ability of a nicotinic antagonist to control postpartum ocular growth in a host animal, comprising the steps of contacting the first eye of the animal with a therapeutically effective amount of a nicotine antagonist, detecting a change in growth of said first eye of the animal, applying a known control agent to the second eye of the animal, observing the results of said control agent in relation to a change in growth of said second eye, and comparison of a change in growth of said lane of the eye with said change in growth of said second eye, thereby identifying a nicotinic antagonist as having the ability to control postpartum ocular growth. 32. Способ получения фармацевтического препарата, содержащий шаги идентификации никотинового антагониста в качестве активного агента, обладающего способностью управлять послеродовым глазным ростом, и комбинирования активного агента в смеси с фармацевтическим наполнителем.32. A method for producing a pharmaceutical preparation comprising the steps of identifying a nicotinic antagonist as an active agent having the ability to control postpartum ocular growth and combining the active agent in a mixture with a pharmaceutical excipient. 33. Способ идентификации соединений, которые могут быть использованы для модулирования миопии, содержащий следующие шаги (а) инкубирование клетки, экспрессирующей никотиновый рецептор, в присутствии и отсутствии тестового соединения, (б) определение, связывается ли упомянутое тестовое соединение с упомянутым никотиновым рецептором, (в) выбор тестового соединения, которое связывается с упомянутым никотиновым рецептором, (г) введение упомянутого выбранного тестового соединения из шага (в) тестовому животному, (д) определение, изменяет ли упомянутое тестовое соединение развитие миопии у упомянутого тестового животного, и (е) выбор соединения, которое изменяет упомянутое развитие миопии у упомянутого тестового животного.33. A method for identifying compounds that can be used to modulate myopia, comprising the following steps (a) incubating a cell expressing a nicotinic receptor in the presence and absence of a test compound, (b) determining whether said test compound binds to said nicotinic receptor, ( c) selecting a test compound that binds to said nicotinic receptor, (d) introducing said selected test compound from step (c) to a test animal, (e) determining whether cured test compound the development of myopia in said test animal, and (e) selecting a compound that changes said development of myopia in said test animal.
RU2002120485/15A 2000-01-18 2001-01-18 EYE GROWTH AND NICOTINE ANTAGONISTS RU2002120485A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17687500P 2000-01-18 2000-01-18
US60/176,875 2000-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002120485A true RU2002120485A (en) 2004-04-10

Family

ID=22646232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120485/15A RU2002120485A (en) 2000-01-18 2001-01-18 EYE GROWTH AND NICOTINE ANTAGONISTS

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1272170A1 (en)
JP (1) JP2003520228A (en)
KR (1) KR20020081260A (en)
CN (1) CN1418095A (en)
AU (1) AU775516B2 (en)
CA (1) CA2400803A1 (en)
HK (1) HK1052464A1 (en)
MX (1) MXPA02007039A (en)
RU (1) RU2002120485A (en)
WO (1) WO2001052832A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1978926A2 (en) * 2005-12-19 2008-10-15 Comentis, Inc. Topical mecamylamine formulations for ocular administration and uses thereof
FI20075498A7 (en) 2007-06-29 2008-12-30 Eero Castren Method for treating amblyopia with antidepressants
FI3593817T3 (en) 2017-03-06 2025-02-05 Tsubota Lab Inc Composition for use in the prevention or suppression of myopia
US12459965B2 (en) 2017-10-09 2025-11-04 Compass Pathfinder Limited Preparation of psilocybin, different polymorphic forms, intermediates, formulations and their use
GB2571696B (en) 2017-10-09 2020-05-27 Compass Pathways Ltd Large scale method for the preparation of Psilocybin and formulations of Psilocybin so produced
CN113993523A (en) 2019-04-17 2022-01-28 指南针探路者有限公司 Treatment of depression and other various disorders with siloxibin

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478694B1 (en) * 1989-06-21 1997-01-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania use of pirenzepine, telenzepine oder O-methoxy -sila-hexocyclium in the manufacture of a medicament for the TREATMENT AND CONTROL OF OCULAR DEVELOPMENT
AU5312198A (en) * 1997-01-06 1998-08-03 Klaus Trier Aps Screening method

Also Published As

Publication number Publication date
HK1052464A1 (en) 2003-09-19
MXPA02007039A (en) 2003-09-25
AU3096901A (en) 2001-07-31
EP1272170A1 (en) 2003-01-08
AU775516B2 (en) 2004-08-05
KR20020081260A (en) 2002-10-26
CA2400803A1 (en) 2001-07-26
CN1418095A (en) 2003-05-14
JP2003520228A (en) 2003-07-02
WO2001052832A1 (en) 2001-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
King et al. Drugs five years later: praziquantel
Jayarajan et al. Pharmacotherapy of overactive bladder in adults: a review of efficacy, tolerability, and quality of life
Tigges et al. Effects of muscarinic cholinergic receptor antagonists on postnatal eye growth of rhesus monkeys
Attie et al. A single ascending‐dose study of muscle regulator ACE‐031 in healthy volunteers
AU4992800A (en) Compositions and methods for enhancing analgesic potency of tramadol and attenuating its adverse side effects
KR20090063209A (en) Induction of Pain Relief in Neuropathic Pain
JP2009538274A (en) Use of an antagonist of CXCL13 or CXCR5 for the treatment of wounds or fibrotic diseases
TW201642905A (en) Pharmaceutical composition for the prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing an IL-31 antagonist as an active ingredient
Baskan et al. Comparison of short-and long-term cyclosporine A therapy in chronic idiopathic urticaria.
Thurmond et al. Peripheral Neuronal Mechanism of Itch
AU2023234511A1 (en) Combination therapies for breast cancer
CN116096411A (en) Pharmaceutical composition for preventing and/or treating dialysis pruritus containing IL-31 antagonist as an active ingredient
TW202310841A (en) Lou064 for treating multiple sclerosis
Celik et al. Intraocular pharmacokinetics of aflibercept and vascular endothelial growth factor-A
RU2002120485A (en) EYE GROWTH AND NICOTINE ANTAGONISTS
US5616618A (en) Threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine analgesic composition
Jinks et al. The effects of subconjunctival bupivacaine, lidocaine, and mepivacaine on corneal sensitivity in healthy horses
Sharif et al. Preclinical pharmacology, ocular tolerability and ocular hypotensive efficacy of a novel non-peptide bradykinin mimetic small molecule
WO2012103282A2 (en) Methods and compositions for treating alzheimer's disease
Minervini et al. Punishment and reinforcement by opioid receptor agonists in a choice procedure in rats
EP3864053B1 (en) Treatment of rms by switching therapy
EP4232151A1 (en) Use of anti-pro/latent myostatin antibody for treating spinal muscular atrophy
RU2423692C2 (en) Substances for pancreatitis prevention and treatment
Nguyen et al. Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms syndrome presenting after the initiation of staphylococcus hominis infectious endocarditis treatment: a case report and updated review of management considerations
Gronneberg et al. Inhibition of anti‐IgE induced skin responsein normals by formoterol, a new β2‐adrenoceptor agonist, and terbutaline: 2. Effect on the late phase reaction

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20060316