RU2002120366A - Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе - Google Patents
Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002120366A RU2002120366A RU2002120366/04A RU2002120366A RU2002120366A RU 2002120366 A RU2002120366 A RU 2002120366A RU 2002120366/04 A RU2002120366/04 A RU 2002120366/04A RU 2002120366 A RU2002120366 A RU 2002120366A RU 2002120366 A RU2002120366 A RU 2002120366A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- methyl
- compounds
- formula
- imidazolium
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-M 2-carboxy-5-hydroxyphenolate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C(O)=C1 UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical class C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 2
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 claims 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims 2
- LRFSMXQCWYLHKC-UHFFFAOYSA-O 1,3-diethyl-4-n,5-n-dimethylimidazol-1-ium-4,5-dicarboxamide Chemical compound CCN1C=[N+](CC)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC LRFSMXQCWYLHKC-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- HPQDMKBIINBUFX-UHFFFAOYSA-O 1-ethyl-4-n,5-n,3-trimethylimidazol-3-ium-4,5-dicarboxamide Chemical compound CCN1C=[N+](C)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC HPQDMKBIINBUFX-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- GBKRBZHUOSWKGA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-n,5-n,3-trimethylimidazol-3-ium-4,5-dicarboxamide;benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CCN1C=[N+](C)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC GBKRBZHUOSWKGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVKMURKOSLMEBG-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-n,5-n,3-trimethylimidazol-3-ium-4,5-dicarboxamide;chloride Chemical compound [Cl-].CCN1C=[N+](C)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC IVKMURKOSLMEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COKJFVJYUOXNEP-UHFFFAOYSA-N 2-carboxy-5-hydroxyphenolate;1-ethyl-4-n,5-n,3-trimethylimidazol-3-ium-4,5-dicarboxamide Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C(O)=C1.CCN1C=[N+](C)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC COKJFVJYUOXNEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BKMIVNOIJRLKAY-UHFFFAOYSA-N 2-carboxyphenolate;1-ethyl-4-n,5-n,3-trimethylimidazol-3-ium-4,5-dicarboxamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.CCN1C=[N+](C)C(C(=O)NC)=C1C(=O)NC BKMIVNOIJRLKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 claims 1
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 claims 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 claims 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (16)
1. Новые производные имидазолия формулы (I):
в которой R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и каждый отобран из группы: водород, алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенный аминогруппой, нитрогруппой, карбоксигруппой, карбоксамидгруппой или сульфамидной группой; R3 и R4 могут быть одинаковыми или разными, и каждый может быть линейным или разветвленным алкильным радикалом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода; X представляет собой любой фармацевтически приемлемый анион неорганической или органической кислоты, отобранный из группы: хлор, бром, иод, сульфат, нитрат, перхлорат, бензолсульфонат, метилсульфонат, п-толуолсульфонат, формиат, ацетат, фумарат, малеинат, малонат, цитрат, бензоат, салицилат, 2,4-дигидроксибензоат, нафталин-8-сульфонат.
2. Соединения формулы (1) по п.1, отличающиеся тем, что R1 и R2 различны, причем если R1 является водородом, то R2 - метильная группа; R3 и R4 одинаковы или различны, и каждый независимо является метильным радикалом необязательно замещенным этильным радикалом; X является анионом органической кислоты выбранным из группы: бензолсульфонат, метилсульфонат, п-толуолсульфонат, формиат, ацетат, фумарат, малеинат, малонат, цитрат, бензоат, салицилат, 2,4-дигидроксибензоат, нафталин-8-сульфонат.
3. Соединения формулы (1) по п.2, отличающиеся тем, что X является анионом бензосульфокислоты.
4. Соединения формулы (1) по п.1, отличающиеся тем, что R1 и R2 различны, если R1 - метильная группа, то R2 - водород; R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый может быть алкильным радикалом с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенным алкилом с 1-4 атомами углерода, X является анионом органической кислоты, выбранным из группы: бензолсульфонат, бензоат, салицилат, 2,4-дигидроксибензоат.
5. Соединения формулы (1) по п.4, отличающиеся тем, что R3 метильный радикал, а R4 - этильный радикал;
6. Соединения формулы (1) по п.4, отличающиеся тем, что если R1 водород, то R2 - алкильная группа с 1-6 атомами углерода; R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый может быть алкильным радикалом с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенным алкилом с 1-4 атомами углерода, X- является анионом неорганической кислоты, выбранным из группы: хлор, бром, иод.
7. Соединения формулы (1) по п.5, отличающиеся тем, что R3 -метальный радикал, а R4 - этильный радикал.
8. Соединения формулы (1) по п.1, отличающиеся тем, что указанными производными имидазолия являются:
1,3-диметил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия бензосульфонат,
1-метил-3-этил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия бензосульфонат,
1,3-диэтил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия бензосульфонат,
1-метил-3-этил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия бензоат,
1-метил-3-этил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия 2-гидроксибензоат,
1-метил-3-этил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия 2,4-дигидроксибензоат,
1-метил-3-этил-4,5-бис(N-метилкарбамоил)имидазолия хлорид.
9. Способ получения соединений формулы (1) по п.1, заключающийся в том, что на первой стадии бис(N-замещенный амид)1-алкилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты подвергают реакции алкилирования с алкиловым
эфиром бензолсульфокислоты, а на второй стадии производят замену аниона в N-замещенных 1,3-диалкил-4,5-бис(карбамоил)имидазолиях бензолсульфонатах.
10. Соединения по п.1, а также их возможные соли с фармацевтически приемлемыми минеральными или органическими кислотам в качестве лекарственного средства.
11. Способ лечения воспалительных процессов, предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного для лечения в зависимости от состояния больного соединения по п.1.
12. Способ лечения ран и ускорения процессов их заживления путем первичного натяжения без рубцевания соединительной ткани предусматривающий нанесение на органы млекопитающего терапевтически эффективного для лечения в зависимости от состояния больного соединения по п.1.
13. Способ лечения млекопитающих путем ускорения процессов заживления при повреждении различных органов и тканей предусматривающий введение млекопитающему терапевтически эффективного для лечения в зависимости от состояния больного соединения по п.1.
14. Фармацевтическая композиция, включающая в себя терапевтически эффективное количество по крайней мере одного соединения по любому из пп.1-10, и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
15. Использование соединений формулы (1) для получения фармацевтических композиций, обладающих ранозаживляющей активностью и предназначенных для лечения хирургических, травматических, трофических и других ран, ожогов, диабетических язв, варикозных язв, трофических язв, изъязвлений слизистой ротовой полости (афты) и, возможно, роговичных язв.
16. Использование соединений формулы (1) для получения
фармацевтических композиций, обладающих репаративной активностью и предназначенных для лечения переломов костей и повреждений различных тканей: слизистых, мышечных, тканей сердца и печени, в частности, включая, но не ограничиваясь этим, для лечения язвенной болезни желудка и кишечника, гепатитов, инфаркта миокарда и его последствий.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120366/04A RU2002120366A (ru) | 2002-08-01 | 2002-08-01 | Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе |
| AU2003281848A AU2003281848A1 (en) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
| EP03739880A EP1539707A4 (en) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | METHOD AND COMPOUNDS FOR PROMOTING HEALING AND INFLAMMATION REDUCTION |
| PCT/AU2003/000972 WO2004013108A1 (en) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
| EA200500290A EA008173B1 (ru) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Способ и соединения, стимулирующие процессы заживления и ослабления воспаления |
| US10/519,645 US20060135587A1 (en) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
| CA002494408A CA2494408A1 (en) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Method and compounds for promoting healing and reducing inflammation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120366/04A RU2002120366A (ru) | 2002-08-01 | 2002-08-01 | Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002120366A true RU2002120366A (ru) | 2005-02-27 |
Family
ID=31492978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002120366/04A RU2002120366A (ru) | 2002-08-01 | 2002-08-01 | Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060135587A1 (ru) |
| EP (1) | EP1539707A4 (ru) |
| AU (1) | AU2003281848A1 (ru) |
| CA (1) | CA2494408A1 (ru) |
| EA (1) | EA008173B1 (ru) |
| RU (1) | RU2002120366A (ru) |
| WO (1) | WO2004013108A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2056805E (pt) * | 2006-08-16 | 2011-09-02 | Action Medicines Sl | Utilização de derivados de 2,5-di-hidroxibenzeno para o tratamento de reacção tecidular |
| RU2470677C1 (ru) * | 2011-10-19 | 2012-12-27 | Надежда Михайловна Цулая | Способ стимуляции репаративных и трофических процессов в коже |
| RU2598347C1 (ru) * | 2015-07-14 | 2016-09-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Средство, обладающее гиполипидемической и антиатеросклеротической активностью |
| JP7206717B2 (ja) * | 2018-09-11 | 2023-01-18 | 株式会社豊田自動織機 | ポット精紡機の制御方法 |
| CN118121578B (zh) * | 2024-05-06 | 2024-08-16 | 广州市朝利良生物科技有限公司 | 化合物eh-p008v及在制备促伤口愈合药物中的应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200007C2 (ru) * | 1999-03-05 | 2003-03-10 | Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН | Способ лечения больных неспецифическим язвенным колитом |
-
2002
- 2002-08-01 RU RU2002120366/04A patent/RU2002120366A/ru unknown
-
2003
- 2003-07-31 CA CA002494408A patent/CA2494408A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 EA EA200500290A patent/EA008173B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-31 AU AU2003281848A patent/AU2003281848A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 EP EP03739880A patent/EP1539707A4/en not_active Withdrawn
- 2003-07-31 US US10/519,645 patent/US20060135587A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 WO PCT/AU2003/000972 patent/WO2004013108A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2494408A1 (en) | 2004-02-12 |
| EA200500290A1 (ru) | 2005-08-25 |
| WO2004013108A1 (en) | 2004-02-12 |
| EP1539707A4 (en) | 2007-05-30 |
| EA008173B1 (ru) | 2007-04-27 |
| US20060135587A1 (en) | 2006-06-22 |
| AU2003281848A1 (en) | 2004-02-23 |
| EP1539707A1 (en) | 2005-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97100747A (ru) | Ингибиторы ферментов | |
| EP1024808A1 (en) | Pharmaceutical preparations containing hydrosoluble ketoprofen salts and their application | |
| RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
| JPS62263122A (ja) | 経皮吸収剤 | |
| DE60140491D1 (de) | Verwendung einer pharmazeutischen Zusammensetzung mit einem Para-Aminophenylessigsäurederivat für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darmtrakts | |
| RU2006105804A (ru) | Нитрооксипроизводные лозартана, валсартана, кандесартана, телмисартана, эпросартана и олмесартана в качестве блокаторов рецепторов ангиотензина ii для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| CA2445145A1 (en) | Carboxylic acid substituted oxazole derivatives for use as ppar-alpha and -gamma activators in the treatment of diabetes | |
| JP2004526680A (ja) | カリウムチャネル遮断作用を有するアリール化フラン及びチオフェンカルボキサミド | |
| JP2007507494A5 (ru) | ||
| BG43865A3 (en) | Method for preparing of 1, 3- disubstituted 2- oxyindols | |
| RU2002120366A (ru) | Новые производные имидазолия и фармацевтические композиции на их основе | |
| JP2006508090A5 (ru) | ||
| ATE293444T1 (de) | Zusammensetzung und verfahren zur parenteralen anwendung von ibuprofen-d,l-, oder l-lysinat | |
| JPH1036365A5 (ru) | ||
| EP1414432A2 (en) | Methods of use for novel sulfur containing organic nitrate compounds | |
| JPH0148254B2 (ru) | ||
| RU2005138369A (ru) | Фармацевтически полезные соли производных карбоновой кислоты | |
| CA2087145C (en) | Composition for accelerating wound healing | |
| KR950013759B1 (ko) | 상처 치유 촉진 조성물 | |
| WO1998002177A1 (en) | Wound healing accelerators | |
| SE9903611D0 (sv) | Novel compounds III | |
| RU2191593C1 (ru) | Средство профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта, способ лечения и способ профилактики язв желудочно-кишечного тракта | |
| RU2004124844A (ru) | Прукалоприд-n-оксид | |
| JPWO2021001306A5 (ru) | ||
| JP2010532780A (ja) | 慢性疼痛の治療における酸化窒素放出化合物の使用 |