[go: up one dir, main page]

RU2002110115A - PETROPYRANE DERIVATIVE - Google Patents

PETROPYRANE DERIVATIVE

Info

Publication number
RU2002110115A
RU2002110115A RU2002110115/04A RU2002110115A RU2002110115A RU 2002110115 A RU2002110115 A RU 2002110115A RU 2002110115/04 A RU2002110115/04 A RU 2002110115/04A RU 2002110115 A RU2002110115 A RU 2002110115A RU 2002110115 A RU2002110115 A RU 2002110115A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hydrogen atom
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
benzopyran derivative
Prior art date
Application number
RU2002110115/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2234502C2 (en
Inventor
Кейзо Таникава
Казухико ОХРАЙ
Казуфуми ЯНАГИХАРА
Юкихиро Сигета
Тору Цукагоси
Тору Ямасита
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Publication of RU2002110115A publication Critical patent/RU2002110115A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2234502C2 publication Critical patent/RU2234502C2/en

Links

Claims (8)

1. Бензопирановое производное формулы (I)1. The benzopyran derivative of the formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, C1-6-алкокси группой или гидроксильной группой; или фенильную группу, где указанная фенильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, гидроксильной группой, нитрогруппой, цианогруппой, C1-6-алкильной группой или C1-6-алкоксигруппой,where R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, wherein said alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or a hydroxyl group; or a phenyl group, wherein said phenyl group may be optionally substituted with a halogen atom, a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R3 представляет собой гидроксильную группу или C1-6-алкилкарбонилоксигруппу,R 3 represents a hydroxyl group or a C 1-6 alkylcarbonyloxy group, R4 представляет собой атом водорода, или R3 и R4 вместе образуют связь,R 4 represents a hydrogen atom, or R 3 and R 4 together form a bond, m представляет целое число от 0 до 4,m represents an integer from 0 to 4, n представляет целое число от 0 до 4,n represents an integer from 0 to 4, Y отсутствует или представляет собой CR11R12, где R11 и R12, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу,Y is absent or represents CR 11 R 12 , where R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R5 представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где указанная арильная группа и указанная гетероарильная группа могут быть необязательно замещены q(R10), где R10 представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена или C1-6-алкоксигруппой; или R10 представляет собой нитрогруппу, цианогруппу, формильную группу, формамидную группу, аминогруппу, C1-6-алкиламиногруппу, ди-С1-6-алкиламиногруппу, C1-6-алкилкарбониламиногруппу, C1-6-алкилсульфониламиногруппу, аминокарбонильную группу, C1-6-алкмламинокарбонильную группу, ди-С1-6-алкиламинокарбонильную группу, C1-6-алкилкарбонильную группу, C1-6-алкоксикарбонильную группу, аминосульфонильную группу, C1-6-алкилсульфонильную группу, карбоксильную группу или арилкарбонильную группу, q представляет собой целое число от 1 до 3, и каждый R10 может быть одинаковым или отличным, если q равен 2 или 3,R 5 represents an aryl group or a heteroaryl group, wherein said aryl group and said heteroaryl group may be optionally substituted with q (R 10 ), where R 10 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, wherein said alkyl the group may be optionally substituted with a halogen atom or a C 1-6 alkoxy group; or R 10 represents a nitro group, a cyano group, a formyl group, formamide group, amino, C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, C 1-6 -alkilkarbonilaminogruppu, C 1-6 -alkilsulfonilaminogruppu, aminocarbonyl group, C 1-6 -alkmlaminokarbonilnuyu group, a di-C 1-6 -alkilaminokarbonilnuyu group, a C 1-6 alkylcarbonyl group, a C 1-6 alkoxycarbonyl group, aminosulfonyl group, C 1-6 -alkilsulfonilnuyu group, a carboxyl group or an arylcarbonyl group , q is an integer from 1 to 3, and each R 10 m can be the same or different if q is 2 or 3, R6 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу,R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R7 представляет атом водорода или C1-6-алкильную группу,R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, X отсутствует или представляет собой С=O или SO2,X is absent or represents C = O or SO 2 , R8 представляет собой атом водорода, C1-6-алкильную группу, где указанная алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена, гидроксильной группой или C1-6-алкоксигруппой, или С3-6-циклоалкильную группу, иR 8 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, wherein said alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom, a hydroxyl group or a C 1-6 alkoxy group, or a C 3-6 cycloalkyl group, and R9 представляет собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу или цианогруппу; или его фармацевтически приемлемая соль.R 9 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a cyano group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
2. Бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 и R2, оба, представляют собой метильные группы, R3 представляет гидроксильную группу и R4 представляет атом водорода.2. The benzopyran derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein R 1 and R 2 are both methyl groups, R 3 is a hydroxyl group, and R 4 is a hydrogen atom. 3. Бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.2, где R9 представляет собой атом водорода или нитрогруппу.3. The benzopyran derivative or its pharmaceutically acceptable salt according to claim 2, where R 9 represents a hydrogen atom or a nitro group. 4. Бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где X представляет собой С=O, а R6 и R7, оба, представляют собой атомы водорода.4. The benzopyran derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 3, wherein X is C = O, and R 6 and R 7 are both hydrogen atoms. 5. Бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.4, где R5 представляет собой бензольное кольцо, Y отсутствует, m равно 0, a n равно 1 или 2.5. The benzopyran derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 4, wherein R 5 is a benzene ring, Y is absent, m is 0, an is 1 or 2. 6. Бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.5, где R8 представляет собой алкильную группу, R9 представляет собой нитрогруппу, а n равно 2.6. The benzopyran derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 5, wherein R 8 is an alkyl group, R 9 is a nitro group, and n is 2. 7. Лекарственное средство, отличающееся тем, что включает бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в качестве активного ингредиента.7. A drug, characterized in that it includes a benzopyran derivative or its pharmaceutically acceptable salt according to claim 1 as an active ingredient. 8. Лекарственное средство для лечения аритмии, отличающееся тем, что включает бензопирановое производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в качестве активного ингредиента.8. A medicament for treating arrhythmia, characterized in that it includes a benzopyran derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 as an active ingredient.
RU2002110115/04A 1999-09-17 2000-09-14 Benzopyrane derivative and medicinal agent based on thereof RU2234502C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11/264455 1999-09-17
JP26445599 1999-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002110115A true RU2002110115A (en) 2003-11-20
RU2234502C2 RU2234502C2 (en) 2004-08-20

Family

ID=17403453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002110115/04A RU2234502C2 (en) 1999-09-17 2000-09-14 Benzopyrane derivative and medicinal agent based on thereof

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6589983B1 (en)
EP (1) EP1212314B1 (en)
KR (1) KR100766676B1 (en)
CN (1) CN1167697C (en)
AT (1) ATE311378T1 (en)
AU (1) AU766935B2 (en)
CA (1) CA2383583C (en)
CZ (1) CZ2002802A3 (en)
DE (1) DE60024471T2 (en)
HK (1) HK1047106B (en)
HU (1) HUP0202690A3 (en)
IL (2) IL147968A0 (en)
NO (1) NO328013B1 (en)
NZ (1) NZ517404A (en)
RU (1) RU2234502C2 (en)
SK (1) SK3292002A3 (en)
WO (1) WO2001021610A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2366658C2 (en) * 2004-02-25 2009-09-10 Ниссан Кемикал Индастриз, ЛТД Benzopyran derivative

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW589305B (en) * 2001-02-14 2004-06-01 Nissan Chemical Ind Ltd 4-aminobenzopyran derivatives
FI20011507A0 (en) 2001-07-10 2001-07-10 Orion Corp New compounds
CN1561338A (en) * 2001-10-04 2005-01-05 惠氏公司 Chroman derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
SI1535918T1 (en) * 2002-08-29 2011-01-31 Nissan Chemical Ind Ltd Process for producing aminobenzopyran compound
FI20030030A0 (en) * 2003-01-09 2003-01-09 Orion Corp New compounds
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
ATE485299T1 (en) 2004-03-23 2010-11-15 Nissan Chemical Ind Ltd TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUNDS AS ANTIARRHYTHMICS
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
BRPI0515830A (en) * 2004-12-21 2008-08-05 F Hoffmann La Roche chroman derivatives and their use in the treatment of central nervous system disorders
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
JP5126540B2 (en) * 2006-03-10 2013-01-23 日産化学工業株式会社 Method for producing optically active chromene oxide compound
GB0815784D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
CA2800936A1 (en) * 2010-07-02 2012-01-05 Ventana Medical Systems, Inc. Hapten conjugates for target detection
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
NO3175985T3 (en) 2011-07-01 2018-04-28
WO2013072693A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Xention Limited Thieno [2, 3 - c] pyrazoles for use as potassium channel inhibitors
AR090037A1 (en) 2011-11-15 2014-10-15 Xention Ltd DERIVATIVES OF TIENO AND / OR FURO-PYRIMIDINES AND PYRIDINES INHIBITORS OF THE POTASSIUM CHANNELS
CA2862670A1 (en) 2012-01-27 2013-08-01 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies using late sodium ion channel blockers and potassium ion channel blockers
EP3903882B1 (en) 2018-12-28 2025-05-21 Osaka University Therapeutic agent for inherited bradyarrhythmia

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9005318D0 (en) * 1990-03-09 1990-05-02 Isis Innovation Antiarrhythmic agents
AU651105B2 (en) * 1990-06-18 1994-07-14 E.R. Squibb & Sons, Inc. Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic agents
GB9301611D0 (en) * 1993-08-04 1993-08-04 Parisella Gerald Dexterity game
DE69722644T2 (en) 1996-07-26 2004-05-06 Nissan Chemical Industries, Ltd. CHROMAN DERIVATIVES

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2366658C2 (en) * 2004-02-25 2009-09-10 Ниссан Кемикал Индастриз, ЛТД Benzopyran derivative

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002110115A (en) PETROPYRANE DERIVATIVE
RU2495044C2 (en) Protein tyrosine kinase activity inhibitors
RU2001108494A (en) DIAZEPANE DERIVATIVES OR THEIR SALTS
JP2005538057A5 (en)
AR036042A1 (en) DERIVATIVES ARALQUILSUFONIL-3- (PIRROL-2-ILMETILIDEN) -2-INDOLINONA, ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE MODULATION OF THE CATALYTIC ACTIVITY OF A KINASE PROTEIN
JP2008543886A5 (en)
JP2003519676A5 (en)
CR8273A (en) ADMINISTRATION OF TLR7 LIGANDS AND PROFARMS OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF INFECTION BY HEPETITIS C VIRUS
WO2000029378A3 (en) Acyclic and cyclic guanidine- and acetamidine derivatives, their preparation and their use as pesticides, esp. as parasiticides
JP2009507896A5 (en)
JP2005502661A5 (en)
RU2011129555A (en) ORGANIC COMPOUNDS
CA2481055A1 (en) Combinations of quinolinone derivatives and 5-fu or cpt 11
JP2009538897A5 (en)
CO5090848A1 (en) SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS, PREPARATION PROCEDURES, AND HERBICIDE AND FOLIANT COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JP2004502756A5 (en)
JP2011529502A5 (en)
RU2006109004A (en) 7-AMINOalkylidenylheterocyclic quinolones and naphthyridones
AR039190A1 (en) BENZOFURAN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICINAL PRODUCT UNDERSTANDING THE COMPOUND
RU2006130000A (en) ORGANIC COMPOUNDS
KR920006322A (en) Benzene, pyridine and pyrimidine derivatives
RU2004101964A (en) SUBSTITUTED Benzopyran derivatives against arrhythmias
CA2547347A1 (en) Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
RU2009102270A (en) THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSYTOL-3-KINASE INHIBITORS
JP2005526773A5 (en)