[go: up one dir, main page]

RU2002109234A - A method for treating metabolic disorders, especially diabetes or diseases or conditions associated with diabetes - Google Patents

A method for treating metabolic disorders, especially diabetes or diseases or conditions associated with diabetes

Info

Publication number
RU2002109234A
RU2002109234A RU2002109234/14A RU2002109234A RU2002109234A RU 2002109234 A RU2002109234 A RU 2002109234A RU 2002109234/14 A RU2002109234/14 A RU 2002109234/14A RU 2002109234 A RU2002109234 A RU 2002109234A RU 2002109234 A RU2002109234 A RU 2002109234A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nateglinide
composition
pharmaceutically acceptable
composition according
combination
Prior art date
Application number
RU2002109234/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2280447C2 (en
Inventor
Марджори Реган ГАТЛИН
Мишел ПОНГОВСКИ
Ричард Оуэн Маннион
Анеес Абдулкудар КАРНАЧИ
Кристиана ГИТАР
Малком ЭЛЛИСОН
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2002109234A publication Critical patent/RU2002109234A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2280447C2 publication Critical patent/RU2280447C2/en

Links

Claims (1)

1. Комбинация, содержащая натеглинид формулы (I)1. The combination containing nateglinide of the formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 и, по меньшей мере, одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, в которой действующие вещества присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно включающая, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения, причем в комбинациях, содержащих только натеглинид формулы (I) и метформин в качестве обладающих антидиабетической активностью соединений, метформин применяют в виде фармацевтически приемлемой соли.and at least one other antidiabetic active compound selected from the group consisting of glitazones, such as rosiglitazone, troglitazone and pioglitazone, and metformin, in which the active substances are present in each case in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and optionally comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier for simultaneous, separate or sequential use, in combinations containing only nateglinide forms uli (I) and metformin as antidiabetic compounds, metformin is used as a pharmaceutically acceptable salt. 2. Комбинация по п.1, которая представляет собой объединенный препарат или фармацевтическую композицию.2. The combination according to claim 1, which is a combined preparation or pharmaceutical composition. 3. Комбинация по п.2, которая представляет собой объединенный препарат, содержащий натеглинид и любой глитазон, такой как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения для предупреждения или лечения заболеваний.3. The combination according to claim 2, which is a combined preparation containing nateglinide and any glitazone, such as rosiglitazone, troglitazone and pioglitazone, intended for simultaneous, separate or sequential use for the prevention or treatment of diseases. 4. Комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что обладающее антидиабетичсской активностью соединение представляет собой гидрохлорид метформина.4. The combination according to claim 1 or 2, characterized in that having antidiabetic activity of the compound is metformin hydrochloride. 5. Комбинация по п.1, где глитазон выбирают из розиглитазона и троглитазона.5. The combination according to claim 1, where glitazone is selected from rosiglitazone and troglitazone. 6. Комбинация по п.1, где глитазон представляет собой пиоглитазон.6. The combination according to claim 1, where glitazone is pioglitazone. 7. Комбинация по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что комбинация дополнительно содержит инсулин, или тем, что комбинация содержит, по меньшей мере, два обладающих антидиабетической активностью соединения, выбранных из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин или их фармацевтически приемлемые соли.7. The combination according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the combination additionally contains insulin, or in that the combination contains at least two antidiabetic compounds selected from the group consisting of glitazones, such as rosiglitazone, troglitazone and pioglitazone, and metformin or their pharmaceutically acceptable salts. 8. Комбинация по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что натеглинид присутствует в кристаллической модификации В-типа или Н-типа.8. The combination according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the nateglinide is present in the crystalline modification of the B-type or H-type. 9. Способ коррекции внешнего облика млекопитающего, отличающийся тем, что млекопитающему вводят перорально комбинацию по любому из пп.1-8 или комбинацию, содержащую натеглинид формулы (I) и метформин в свободной форме, в дозе, эффективной для оказания воздействия на метаболизм глюкозы, и продолжают введение указанных доз до тех пор, пока не будет достигнуто благоприятное с косметической точки зрения уменьшение веса тела.9. A method of correcting the appearance of a mammal, characterized in that the mammal is administered orally the combination according to any one of claims 1 to 8 or a combination containing nateglinide of the formula (I) and metformin in free form, in a dose effective to affect glucose metabolism, and continue the introduction of the indicated doses until a favorable cosmetic reduction of body weight is achieved. 10. Способ лечения теплокровного животного, страдающего нарушениями метаболизма, отличающийся тем, что животному вводят комбинацию, содержащую натеглинид и, по меньшей мере, одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, в количестве, которое в совокупности обладает терапевтической эффективностью в отношении нарушений метаболизма, причем соединения могут присутствовать в комбинации также в форме их фармацевтически приемлемых солей, при этом если комбинация содержит в качестве обладающих антидиабетической активностью соединений только натеглинид формулы (I) и метформин, то метформин вводят в форме фармацевтически приемлемой соли.10. A method of treating a warm-blooded animal suffering from metabolic disorders, characterized in that the animal is administered a combination containing nateglinide and at least one other antidiabetic compound selected from the group consisting of glitazones, such as rosiglitazone, troglitazone and pioglitazone, and metformin, in an amount that together has therapeutic efficacy against metabolic disorders, and the compounds may be present in combination also in the form of their pharmaceutical acceptable salts, and if the combination contains only nateglinide of formula (I) and metformin as possessing antidiabetic activity, metformin is administered in the form of a pharmaceutically acceptable salt. 11. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из пп.1-8 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, в количестве, которое в совокупности обладает терапевтической эффективностью в отношении нарушений метаболизма.11. A pharmaceutical composition comprising a combination according to any one of claims 1 to 8 and at least one pharmaceutically acceptable carrier, in an amount that together has therapeutic efficacy against metabolic disorders. 12. Фармацевтическая композиция, содержащая натеглинид и метформин в фармацевтическом носителе.12. A pharmaceutical composition comprising nateglinide and metformin in a pharmaceutical carrier. 13. Комбинация по любому из пп.1-8, предназначенная для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний.13. The combination according to any one of claims 1 to 8, designed to prevent, slow the development or treatment of diseases. 14. Применение комбинации по любому из пп.1-8 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.14. The use of the combination according to any one of claims 1 to 8 for the preparation of a medicinal product intended to prevent, slow down the development or treatment of metabolic disorders. 15. Применение комбинации по любому из пп.1-8 или комбинации, содержащей натеглинид формулы (I) и метформин в свободной форме, для косметического лечения млекопитающего, с целью достижения благоприятного в косметическом отношении уменьшения веса.15. The use of a combination according to any one of claims 1 to 8, or a combination containing nateglinide of the formula (I) and free form metformin, for cosmetic treatment of a mammal, in order to achieve a cosmetically favorable weight loss. 17. Композиция, содержащая (а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и (б) фармацевтически приемлемый носитель, причем композицию можно подвергать грануляции в присутствии воды без последующего применения стадии измельчения пред таблетированием.17. A composition comprising (a) nateglinide in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition can be granulated in the presence of water without the subsequent use of the grinding step before tabletting. 18. Композиция по п.17, содержащая натеглинид в качестве единственного обладающего фармакологической активностью агента.18. The composition according to 17, containing nateglinide as the only agent with pharmacological activity. 19. Композиция по п.17 или 16, находящаяся в форме гранул.19. The composition according to 17 or 16, in the form of granules. 20. Композиция по п.17 или 18, находящаяся в форме таблетки.20. The composition according to p. 17 or 18, in the form of tablets. 21. Композиция по пп.17, 18 или 19, заключенная в желатиновую капсулу.21. The composition according to PP.17, 18 or 19, enclosed in a gelatin capsule. 22. Композиция по любому из пп.17-21, которую гранулируют в присутствии приблизительно от 25 до приблизительно 80 мас.% воды.22. The composition according to any one of paragraphs.17-21, which is granulated in the presence of from about 25 to about 80 wt.% Water. 23. Композиция по любому из пп.17-21, которую гранулируют в присутствии воды без использования последующей стадии грануляции для получения гранулированной композиции, в которой менее приблизительно 20 мас.% гранул имеют размер 250 мкм или более.23. The composition according to any one of paragraphs.17-21, which is granulated in the presence of water without using the subsequent granulation step to obtain a granular composition in which less than about 20 wt.% Of the granules are 250 microns or more. 24. Композиция, содержащая (а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, (б) поливинилпирролидон, и (в) фармацевтически приемлемый носитель.24. A composition comprising (a) nateglinide in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, (b) polyvinylpyrrolidone, and (c) a pharmaceutically acceptable carrier. 25. Композиция, содержащая натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, (б) поливинилпирролидон, и (в) фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что из нее в течение 30 мин в воду высвобождается приблизительно 60-95 мас.% натеглинида.25. A composition containing nateglinide in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, (b) polyvinylpyrrolidone, and (c) a pharmaceutically acceptable carrier, characterized in that approximately 60-95% by weight of nateglinide is released from it within 30 minutes . 26. Композиция, содержащая (а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли и (б) фармацевтически приемлемый носитель, представляющий собой незамещенную или имеющую малый уровень замещения гидроксипропилцеллюлозу.26. A composition comprising (a) nateglinide in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, which is unsubstituted or having a low substitution level of hydroxypropyl cellulose. 27. Композиция по п. 17 или 26, содержащая поливинилпирролидон.27. The composition according to p. 17 or 26, containing polyvinylpyrrolidone. 28. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что из нее в течение 30 мин в воду высвобождается приблизительно 60-95 мас.% натеглинида.28. The composition according to p. 26, characterized in that from it within 30 minutes, approximately 60-95 wt.% Nateglinide is released into the water. 29. Композиция по п.26, которая содержит натеглинид в качестве единственного обладающего фармакологической эффективностью агента.29. The composition according to p. 26, which contains nateglinide as the only agent with pharmacological effectiveness. 30. Композиция по любому из пп.24, 25 или 27, где поливинилпирролидон имеет молекулярную массу более 1000000.30. The composition according to any one of paragraphs.24, 25 or 27, where the polyvinylpyrrolidone has a molecular weight of more than 1,000,000. 31. Композиция по любому из пп.17, 24 или 27, где размер частиц поливинилпирролидона составляет менее 400 мкм или менее 74 мкм.31. The composition according to any one of paragraphs.17, 24 or 27, where the particle size of polyvinylpyrrolidone is less than 400 microns or less than 74 microns. 32. Композиция по любому из пп.17, 24-26, 30 или 31, где поливинилпирролидон представляет собой сшитый поливинилпирролидон.32. The composition according to any one of paragraphs.17, 24-26, 30 or 31, where the polyvinylpyrrolidone is a crosslinked polyvinylpyrrolidone. 33. Композиция по любому из пп.17-32, содержащая коллоидный диоксид кремния.33. The composition according to any one of paragraphs.17-32, containing colloidal silicon dioxide. 34. Композиция по любому из пп.16-32 в форме таблетки, которая содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, кроскармелозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.34. The composition according to any one of paragraphs.16-32 in the form of a tablet that contains lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, povidone, croscarmellose sodium, colloidal silicon dioxide and magnesium stearate. 35. Композиция по любому из пп.17-34, отличающаяся тем, что натеглинид присутствует в ней в кристаллической модификации В- или Н-типа.35. The composition according to any one of paragraphs.17-34, characterized in that nateglinide is present in it in a crystalline modification of B- or H-type. 36. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей (а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли и (б) фармацевтически приемлемый носитель, отличающийся тем, что компонент (а) и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей гранулируют в присутствии воды без использования последующей стадии измельчения.36. A method of manufacturing a pharmaceutical composition containing (a) nateglinide in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt and (b) a pharmaceutically acceptable carrier, characterized in that component (a) and one or more pharmaceutically acceptable carriers are granulated in the presence of water without using subsequent grinding stage. 37. Способ по п.36, дополнительно предусматривающий прессование композиции с получением таблетки или внесение композиции в желатиновую капсулу.37. The method according to clause 36, further comprising compressing the composition to obtain a tablet or making the composition in a gelatin capsule. 38. Способ по п.37, где композицию гранулируют в присутствии приблизительно от 25 до приблизительно 80 мас.% воды.38. The method according to clause 37, where the composition is granulated in the presence of from about 25 to about 80 wt.% Water. 39. Способ по любому из пп.36-38, в результате осуществления которого после стадии грануляции композиция содержит менее приблизительно 20 мас.% гранул, имеющих размер 250 мкм или более.39. The method according to any one of claims 36-38, as a result of which, after the granulation step, the composition contains less than about 20 wt.% Granules having a size of 250 microns or more. 40. Способ лечения, замедления развития или профилактики нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболевания или состояния, связанного с диабетом, отличающийся тем, что теплокровному животному, нуждающемуся в таком лечении, вводят фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество натеглинида в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-35.40. A method of treating, slowing the development or prevention of metabolic disorders, especially diabetes or a disease or condition associated with diabetes, characterized in that a warm-blooded animal in need of such treatment is administered a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of nateglinide in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form, wherein the pharmaceutical composition is a composition according to any one of claims 1 to 35. 41. Способ коррекции внешнего облика млекопитающего, отличающийся тем, что млекопитающему вводят перорально композицию по любому из пп.1-35.41. A method of correcting the appearance of a mammal, characterized in that the mammal is orally administered the composition according to any one of claims 1 to 35. 42. Композиция по любому из пп.1-35, предназначенная для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.42. The composition according to any one of claims 1 to 35, designed to prevent, slow down the development or treatment of metabolic disorders. 43. Применение композиции по любому из пп.1-35 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.43. The use of a composition according to any one of claims 1 to 35 for the preparation of a medicament for preventing, slowing down or treating metabolic disorders. 44. Набор, предназначенный для продажи, который содержит в качестве действующего вещества натеглинид и, по меньшей мере, одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, производные сульфонилмочевин и метформин, а также инструкцию, предназначенный для его одновременного, раздельного или последовательного применения, с целью предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма или для применения согласно способу коррекции внешнего облика млекопитающего.44. A kit intended for sale that contains nateglinide as an active ingredient and at least one other antidiabetic compound selected from the group consisting of glitazones, sulfonylureas and metformin derivatives, as well as instructions for its simultaneous, separate or sequential use, in order to prevent, slow the development or treatment of metabolic disorders, or for use according to the method of correcting the appearance of a mammal. 45. Набор, предназначенный для продажи, который содержит в качестве действующего вещества натеглинид и, по меньшей мере, одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, а также инструкцию для его одновременного, раздельного или последовательного применения согласно способу коррекции внешнего облика млекопитающего.45. A sales kit that contains nateglinide as an active ingredient and at least one other antidiabetic compound selected from the group consisting of glitazones, such as rosiglitazone, troglitazone and pioglitazone, and metformin, as well as instructions for its simultaneous, separate or sequential use according to the method of correcting the appearance of a mammal.
RU2002109234/15A 1999-09-17 2000-09-15 Method for treating metabolism disorders mainly diabetes cases and diseases or states related to diabetes RU2280447C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39836499A 1999-09-17 1999-09-17
US09/398,364 1999-09-17
US54548000A 2000-04-07 2000-04-07
US09/545,480 2000-04-07
GB0021055.9 2000-08-26

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110358/15A Division RU2006110358A (en) 2006-03-31 2006-03-31 METHOD FOR TREATING METABOLISM DISORDERS BEFORE ALL DIABETES OR DISEASES OR CONDITIONS CONNECTED WITH DIABETES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002109234A true RU2002109234A (en) 2003-11-27
RU2280447C2 RU2280447C2 (en) 2006-07-27

Family

ID=27016226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002109234/15A RU2280447C2 (en) 1999-09-17 2000-09-15 Method for treating metabolism disorders mainly diabetes cases and diseases or states related to diabetes

Country Status (2)

Country Link
IT (1) ITMI20002019A1 (en)
RU (1) RU2280447C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373187C2 (en) * 2003-06-24 2009-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Biaryloxymethylarene carboxylic acids

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009005483A1 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Mayank Jain Method for treating metabolic syndrome x
RU2344818C1 (en) * 2007-07-09 2009-01-27 Илья Николаевич Медведев METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL NORMALISATION UNDER METABOLIC SYNDROME
RU2345766C1 (en) * 2007-07-09 2009-02-10 Илья Николаевич Медведев Normalisation method of lipid content in thrombocyte membranes associated with metabolic syndrome
RU2339375C1 (en) * 2007-07-09 2008-11-27 Илья Николаевич Медведев Method for angiopathy correction in metabolic syndrome
RU2345765C1 (en) * 2007-07-09 2009-02-10 Илья Николаевич Медведев Method of hyperfibrinogenemia correction associated with metabolic syndrome
AR067557A1 (en) 2007-07-19 2009-10-14 Takeda Pharmaceutical SOLID PREPARATION AND PREPARATION METHOD
RU2423096C2 (en) * 2009-05-18 2011-07-10 Илья Николаевич Медведев Method of quick optimisation of lipid content in platelet membranes in patients with arterial hypertension with impaired glucose tolerance
RU2408371C1 (en) * 2009-10-12 2011-01-10 Илья Николаевич Медведев Method for reducing spontaneous erythrocyte aggregation in arterial hypertension with impaired glucose tolerance
RU2414217C1 (en) * 2009-10-15 2011-03-20 Илья Николаевич Медведев Method of reduction of spontaneous erythrocyte aggregation in case of arterial hypertension with metabolic syndrome
RU2442580C2 (en) * 2010-03-10 2012-02-20 Илья Николаевич Медведев The means of normalization of erythrocyte aggregation in case of hypertension with glucose tolerance disturbance
RU2451506C1 (en) 2011-06-02 2012-05-27 Сергей Юрьевич Лешков Combination for treatment of diabetes and complications thereof
GB2492559B (en) * 2011-07-05 2018-07-25 Clasado Inc Composition and method for preventing or reducing the risk of developing a syndrome
US20150118215A1 (en) * 2012-03-30 2015-04-30 The General Hospital Corporation Methods of Inhibiting Cell Proliferation

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6354321A (en) * 1985-03-27 1988-03-08 Ajinomoto Co Inc Blood sugar lowering agent
US5463116A (en) * 1991-07-30 1995-10-31 Ajinomoto Co., Inc. Crystals of N- (trans-4-isopropylcyclohexlycarbonyl)-D-phenylalanine and methods for preparing them
EP1011673B1 (en) * 1997-06-13 2001-05-16 Novo Nordisk A/S Novel niddm regimen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2373187C2 (en) * 2003-06-24 2009-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Biaryloxymethylarene carboxylic acids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2381992A1 (en) Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes
ES2244103T3 (en) REMEDY FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES.
US4309405A (en) Sustained release pharmaceutical compositions
RU2002109234A (en) A method for treating metabolic disorders, especially diabetes or diseases or conditions associated with diabetes
CA2182004C (en) Film coated tablet of paracetamol and domperidone
US20070270390A1 (en) Method of the treament of acne
EP0424028B1 (en) S(+)-ibuprofen-L-amino acid and S(+)-ibuprofen-D-amino acid as onset hastened enhanced analgesics
CA2601289A1 (en) Once-a-day oxycodone formulations
US5200558A (en) S(+)-ibuprofen-L-amino acid and S(+)-ibuprofen-D-amino acid as onset-hastened enhanced analgesics
KR20140007247A (en) Controlled release compositions with reduced food effect
RU2396954C2 (en) Dispersing tablets of deferasirox
CA2507851A1 (en) Combination of ibuprofen and oxycodone for acute pain relief
RU2004131214A (en) METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS
RU2261098C2 (en) Mirtazapine-containing orally decomposing composition
US20060159751A1 (en) Controlled release pharmaceutical compositions of carbidopa and levodopa
US20240122858A1 (en) Modified-release dosage forms of ruxolitinib
RU2006110358A (en) METHOD FOR TREATING METABOLISM DISORDERS BEFORE ALL DIABETES OR DISEASES OR CONDITIONS CONNECTED WITH DIABETES
WO2013115740A1 (en) Synergisctic combination comprising a meglitinide derivative and lipoic acid
FR2915100A1 (en) USE OF 4-CYCLOPROPYLMETHOXY-N- (3,5-DICHLORO-1-OXYDO-PYRIDIN-4-YL) -5- (METHOXY) PYRIDINE-2-CARBOXALIDE FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE-RELATED MOTOR DISORDERS
RU2003100081A (en) METHODS AND COMPOSITIONS IN WHICH SULODEXIDE IS USED FOR THE TREATMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY
US20060052364A1 (en) Pharmaceutical composition for treating pain comprising oxicarbazepine, or derivatives thereof, and cox2 inhibitors
CA2514022A1 (en) Reduced dose of tolterodine and other antimuscarinic agents for treating urinary disorders
CN114401724B (en) Hypoglycemic pharmaceutical composition
RU2247561C1 (en) Composite pharmaceutical composition with antituberculous activity
JP2772717B2 (en) Alkaline and alkaline earth salts of amorphous or crystalline oxypurinol as agents for the treatment of hyperuricemia and gout