[go: up one dir, main page]

RU2002105610A - AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING - Google Patents

AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING

Info

Publication number
RU2002105610A
RU2002105610A RU2002105610/04A RU2002105610A RU2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610/04 A RU2002105610/04 A RU 2002105610/04A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkylamino
alkyl
same
substituted
Prior art date
Application number
RU2002105610/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2228328C2 (en
Inventor
Масами ОЗАКИ
Сунитиро ФУКУМОТО
Риудзи ТАМАИ
Норихиса ЙОНЕКУРА
Казухиро ИКЕГАЯ
Такахиро КАВАСИМА
Дзунецу САКАИ
Норимити МУРАМАТУ
Макиказу ТАКАГАКИ
Коузоу НАГАЯМА
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд., Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU2002105610A publication Critical patent/RU2002105610A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2228328C2 publication Critical patent/RU2228328C2/en

Links

Claims (8)

1. Производное карбамата, представленное общей формулой [I]1. A carbamate derivative represented by the general formula [I]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Х является атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой или C1-C6 галоидалкоксигруппой, n равно 0 или целому числу от 1 до 4, R1 является C1-C6 алкильной группой, R2 является атомом водорода, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкилкарбонил C1-C6 алкильной группой или бензильной группой, которая может быть замещена, R3 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой, G является атомом кислорода, атомом серы или -NR4- группой [в которой R4 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой], Y является атомом водорода, C1-C10 алкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой или C1-C6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C1-C6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 галоидалкоксигруппой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино C1-C6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C2-C6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), или гетероциклической C1-C6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), и Q является атомом водорода, галоидалкильной группой, цианогруппой, C1-C6 алкильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C4 алкилтиогруппой, C1-C4 алкилсульфинильной группой, C1-C4 алкилсульфонильной группой или фенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C4 алкильной группой, C2-C4 алкенильной группой, C2-C4 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C4 алкоксигруппой, C1-C4 галоидалкильной группой, C1-C4 галоидалкоксигруппой, C1-C4 алкилкарбонильной группой или C1-C4 алкоксикарбонильной группой)}.wherein X is a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 1 -C 6 haloalkoxy, n is 0 or an integer from 1 to 4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group or benzyl group which may be substituted, R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, G is an oxygen atom, a sulfur atom or -NR 4 is a group [in which R 4 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group], Y is a hydrogen atom, C 1 - C 10 alkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkyl a sulfinyl group, a carboxyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 an alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group , cycloalkyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alk an alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents, at least least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl c ppoy, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro a group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by the same or different substituents by at least one halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl nogruppoy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 al hydroxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 by an alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), aryl-C 2 -C 6 by an alkenyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 are the same whether they are hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, a cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl a alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), and Q is a hydrogen atom, a haloalkyl group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl group, C 1 -C 4 alkylsulfonyl group or phenyl group (the specified group may be substituted by the same or different substituents, at least one halogen atom, cyanog uppoy, nitro, C 1 -C 4 alkyl group, C 2 -C 4 alkenyl group, C 2 -C 4 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl group, C 1 -C 4 by a haloalkoxy group, a C 1 -C 4 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group)}. 2. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, замещенной C1-C10 алкильной группой (указанная группа замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).2. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom substituted with a C 1 -C 10 alkyl group (said group is substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, carboxyl group , C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxy, imino or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 2 -C 10 alkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl nth group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (indicated the group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 - C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups oh, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 A C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - A C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl Flax group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group may be substituted identical or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group , an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 al a kilthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 that are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, a phenoxy group which may yt substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with one by any or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group , amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 and kilnuyu group)) or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in said group may be substituted with same or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group oh or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 3. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, С2-С10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С2-С10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, гидроксильной группой, С2-С6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С 6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.3. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom, a C 2 -C 10 alkenyl group (said group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C C1-C6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same different or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one atom halogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, hydroxyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl inogruppoy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, C C1-C6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups minutes or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 - With a 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group , nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di- C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group , A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 al koksigruppoy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 that are the same or different, represent an atom hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at the extreme at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 an alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6, wherein each of R 5 and R 6, which I lyayutsya identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 4. Производное карбамата по п.1, в котором Y является арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).4. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the specified group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di -C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 halo alkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 5. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).5. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 6. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероарил-С1-С6 алкильной группой (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.6. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group (the heteroaryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group , C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alk xicarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 7. Производное карбамата по п.1, в котором Y является бензильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)) или гетероарил-С1-С6 алкильной группой, представленной пяти- - шестичленным циклом, содержащим, по крайней мере, один атом азота (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.7. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a benzyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted by hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) or a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group represented by a five- to six-membered ring containing at least one nitrogen atom (heteroaryl in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, C 1 -C 6 a alkyl group, C 1 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 8. Фунгицид сельского хозяйства/садоводства, содержащий производное карбамата по любому из пп.1-7, в качестве активного ингредиента.8. An agricultural / horticultural fungicide comprising a carbamate derivative according to any one of claims 1 to 7, as an active ingredient.
RU2002105610/04A 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide RU2228328C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22189699 1999-08-05
JP11/221896 1999-08-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105610A true RU2002105610A (en) 2003-11-20
RU2228328C2 RU2228328C2 (en) 2004-05-10

Family

ID=16773874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105610/04A RU2228328C2 (en) 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6812229B1 (en)
EP (1) EP1201648B1 (en)
JP (1) JP3472245B2 (en)
KR (1) KR100629136B1 (en)
CN (1) CN1171863C (en)
AT (1) ATE391120T1 (en)
AU (1) AU763888B2 (en)
BR (1) BR0012969B1 (en)
CA (1) CA2381001C (en)
CZ (1) CZ302288B6 (en)
DE (1) DE60038492T2 (en)
DK (1) DK1201648T3 (en)
ES (1) ES2303816T3 (en)
HU (1) HU228270B1 (en)
IL (2) IL147958A0 (en)
MX (1) MXPA02001314A (en)
NZ (1) NZ516857A (en)
PL (1) PL204714B1 (en)
PT (1) PT1201648E (en)
RU (1) RU2228328C2 (en)
SI (1) SI1201648T1 (en)
SK (1) SK286881B6 (en)
TR (1) TR200200302T2 (en)
UA (1) UA73307C2 (en)
WO (1) WO2001010825A1 (en)
ZA (1) ZA200200833B (en)

Families Citing this family (417)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4246996B2 (en) * 2001-02-02 2009-04-02 クミアイ化学工業株式会社 Iminooxymethylpyridine compounds and agricultural and horticultural fungicides
SK2332004A3 (en) 2002-08-30 2004-12-01 Japan Tobacco Inc Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
BRPI0317781B8 (en) * 2002-12-26 2019-10-15 Ihara Chemical Ind Co acylbenzylamine derivative and processes for producing benzylamine derivative and carbamate derivative
MY150088A (en) * 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
JP4804706B2 (en) * 2003-05-20 2011-11-02 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
JP4630623B2 (en) * 2004-10-04 2011-02-09 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
AP2007004080A0 (en) * 2004-12-23 2007-08-31 Basf Ag Fungicidal mixtures
DE102005026482A1 (en) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Active substance combination, useful e.g. for combating unwanted phytopathogenic fungus, comprises herbicides e.g. glyphosate and active substances e.g. strobilurin, triazoles, valinamide and carboxamide
ATE484194T1 (en) 2005-06-09 2010-10-15 Bayer Cropscience Ag ACTIVE INGREDIENTS COMBINATIONS
NZ566786A (en) 2005-09-29 2010-05-28 Syngenta Participations Ag Use of composition containing cyprodinil and dodine as a selective fungicide
EA015354B1 (en) * 2006-03-14 2011-06-30 Басф Се Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
CN101472918A (en) * 2006-06-21 2009-07-01 巴斯夫欧洲公司 Azolylmethyloxiranes, use thereof for controlling phytopathogenic fungi and compositions comprising the same
JP2009541250A (en) * 2006-06-23 2009-11-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Azolylmethyloxirane, its use for controlling phytopathogenic fungi, and compositions containing it
JP2009541444A (en) * 2006-07-05 2009-11-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Azolylmethyloxirane, its use for controlling phytopathogenic fungi, and drugs containing it
BRPI0714365A2 (en) 2006-07-24 2013-04-02 Basf Se compounds, use of compounds, crop protection composition, seed, and process for combating phytopathogenic fungi
CN101490043A (en) 2006-07-25 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 Azolylmethyloxiranes, use thereof for controlling plant pathogenic fungi, and agents containing the same
EP2091330B1 (en) 2006-09-18 2017-07-05 Basf Se Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide
MX2009004486A (en) 2006-11-10 2009-05-12 Basf Se Crystalline modification of fipronil.
WO2008055882A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
UA110598C2 (en) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се METHOD OF OBTAINING CRYSTAL MODIFICATION OF FIPRONIL
WO2008055884A1 (en) 2006-11-10 2008-05-15 Basf Se Crystalline modification of fipronil
JP2010513367A (en) * 2006-12-22 2010-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Azolylmethyloxirane, use of said compound for controlling phytopathogenic fungi, and composition comprising said compound
CL2008000357A1 (en) 2007-02-06 2009-09-11 Basf Se Agent containing at least one gaba antagonist, such as fipronil, at least one azole fungicide, such as triconazole, and at least one gibberellin; and its use to improve germination and / or emergence and / or vitality of plants.
MX2009010558A (en) 2007-04-03 2009-10-22 Du Pont FUNGICIDES OF REPLACED BENZENE.
DE102008000872A1 (en) 2007-04-11 2008-11-13 Basf Se New pyrazine compounds useful in the fungicidal agent, for combating plant pathogenic fungus in protecting materials, plants, ground or seeds and to treat cancer
EP1980150A1 (en) 2007-04-13 2008-10-15 Basf Se Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds
CL2008001930A1 (en) * 2007-06-29 2009-09-25 Basf Se Method for increasing the resistance of a plant or a seed thereof to abiotic stress which comprises treating the seed with at least one strobilurin fungicide; and use of said compounds.
DE102007045920B4 (en) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic drug combinations
WO2010103065A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Basf Se Fungicidal compositions and their use
EP2410850A2 (en) 2009-03-25 2012-02-01 Bayer Cropscience AG Synergistic combinations of active ingredients
BRPI1006773A2 (en) 2009-04-02 2020-12-01 Basf Se use of at least one uv filter, a method to reduce sunburn damage in a crop and composition plant
JP2012162460A (en) * 2009-05-27 2012-08-30 Nippon Soda Co Ltd Nitrogen-containing heteroaryl derivative and germicide for agriculture and horticulture
EP2440535A1 (en) 2009-06-12 2012-04-18 Basf Se Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent
WO2010146032A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungicidal mixtures
WO2010146116A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
US20120088663A1 (en) 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Triazole Compounds Carrying a Sulfur Substituent
CA2764541A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Fungicidal mixtures
JP2012530110A (en) 2009-06-18 2012-11-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Antibacterial 1,2,4-triazolyl derivative
EP2443097A1 (en) 2009-06-18 2012-04-25 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2010146115A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
US20120088664A1 (en) 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5-sulfur subtituent
WO2010149758A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2011006886A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Basf Se Azole compounds carrying a sulfur substituent xiv
CN102510721B (en) 2009-07-16 2014-11-19 拜尔农作物科学股份公司 Synergistic active substance combinations containing phenyltriazoles
CA2767283C (en) 2009-07-28 2017-06-20 Basf Se Pesticidal suspo-emulsion compositions
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
WO2011069912A1 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof and agents containing said compounds
WO2011069916A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof as a fungicide, and agents comprising same
WO2011069894A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof, and agents containing same
CN107873725A (en) 2009-12-22 2018-04-06 三井化学Agro株式会社 Plant disease control composition and the method for control for applying its plant disease
EP2519502A2 (en) * 2009-12-28 2012-11-07 Bayer CropScience AG Fungicidal hydroximoyl-heterocycles derivatives
WO2011110583A2 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives
EP2366289A1 (en) 2010-03-18 2011-09-21 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
PL2547209T3 (en) 2010-03-18 2021-11-22 Basf Se Fungicidal compositions comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound
DE102011017715A1 (en) 2010-04-29 2012-03-08 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting plant propagation materials, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and pyrimethanil as active ingredients
DE102011017541A1 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting a plant propagation material, comprises2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide and silthiofam
DE102011017669A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fludioxonil
DE102011017670A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fluxapyroxad
DE102011017716A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and triticonazole
TWI511965B (en) * 2010-06-28 2015-12-11 Bayer Ip Gmbh Process for the preparation of 5-substituted 1-alkyltetrazolyl oxime derivatives
EP2402344A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402336A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402338A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402340A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2401915A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402335A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402339A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402337A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402343A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole-fused bicyclic compounds
RU2013109129A (en) 2010-08-03 2014-09-10 Басф Се FUNGICID COMPOSITIONS
JP2011042664A (en) * 2010-10-08 2011-03-03 Kumiai Chemical Industry Co Ltd Germicidal composition for agriculture and horticulture
EP2447262A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2447261A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2465350A1 (en) 2010-12-15 2012-06-20 Basf Se Pesticidal mixtures
US20130267476A1 (en) 2010-12-20 2013-10-10 Basf Se Pesticidal Active Mixtures Comprising Pyrazole Compounds
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2688405B1 (en) 2011-03-23 2017-11-22 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
WO2012140001A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Basf Se Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi
WO2012139987A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Basf Se Use of substituted dithiine-tetracarboximides for combating phytopathogenic fungi
CN103491775A (en) 2011-04-21 2014-01-01 巴斯夫欧洲公司 3, 4-disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides
JP5714416B2 (en) 2011-06-01 2015-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Pest control composition and pest control method
UY34136A (en) 2011-06-17 2013-01-03 Basf Se SYNERGIC FUNGICIDE MIXTURES THAT INCLUDE 2,3,5,6-TETRACIAN- [1,4] DITIINE
PE20140826A1 (en) 2011-07-13 2014-07-09 Basf Se 2- [2-HALOGENALKYL-4- (PHENOXY) -PHENYL] -1- [1,2,4] TRIAZOL-1-IL-ETHANOL SUBSTITUTE COMPOUNDS
CN103649058A (en) 2011-07-15 2014-03-19 巴斯夫欧洲公司 Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2-[2-chloro-4-(dihalophenoxy)phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-ylethanol compounds
US20140141974A1 (en) 2011-07-15 2014-05-22 Basf Se Fungicidal phenylalkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
KR20140057550A (en) 2011-07-15 2014-05-13 바스프 에스이 Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
CA2838332A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-cyclyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
AR087538A1 (en) 2011-08-15 2014-04-03 Basf Se FUNGICIDE COMPOUNDS OF 1- {2- [2-HALO-4- (4-HALOGEN-Phenoxy) -Phenyl] -2-ALCOXI-2-ALQUINIL / ALQUENIL-ETIL} -1H- [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
EA201400230A1 (en) 2011-08-15 2014-07-30 Басф Се FUNGICIDAL SUBSTITUTED 1- {2- [2-HALOGEN-4- (4-HALOGENPHENOXY) PHENYL] -2-ETOXYETHYL} -1H- [1,2,4] TRIASOLIC COMPOUNDS
EP2559688A1 (en) 2011-08-15 2013-02-20 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
EP2744789A1 (en) 2011-08-15 2014-06-25 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
US20140243194A1 (en) 2011-08-15 2014-08-28 Basf Se Fungicidal substituted 1--1H-[1,2,4]triazole compounds
CN103717577B (en) 2011-08-15 2016-06-15 巴斯夫欧洲公司 1-{2-ring base oxygen base-2-[2-halogen generation-4-(4-halogenated phenoxy) phenyl] ethyl of the replacement of fungicidal }-1H-[1,2,4] triazole compounds
UY34259A (en) 2011-08-15 2013-02-28 Basf Se FUNGICIDE COMPOUNDS OF 1- {2- [2-HALO-4- (4-HALOGEN-Phenoxy) -Phenyl] -2-ALCOXI-3-METHYL-BUTIL} -1H- [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
BR112014004568A2 (en) 2011-09-02 2017-04-04 Basf Se agricultural mixtures, method for protecting plants from attack, method for controlling insects, method for protecting plant propagation material, seed, method for controlling phytopathogenic fungi, use of a mixture and agricultural composition
JP2013107875A (en) 2011-10-27 2013-06-06 Sumitomo Chemical Co Ltd Plant disease control composition and method for controlling plant disease
EP2776038B1 (en) 2011-11-11 2018-01-10 Gilead Apollo, LLC Acc inhibitors and uses thereof
WO2013092224A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
WO2013113720A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113788A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113781A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds i
WO2013113773A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
IN2014DN07220A (en) 2012-02-03 2015-04-24 Basf Se
WO2013113778A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
IN2014DN07224A (en) 2012-02-03 2015-04-24 Basf Se
WO2013113782A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113776A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113716A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113719A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds ii
WO2013124250A2 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Basf Se Fungicidal substituted thiophenes
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EP2825533B1 (en) 2012-03-13 2016-10-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
US20150065343A1 (en) 2012-04-02 2015-03-05 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
KR20150050527A (en) 2012-05-04 2015-05-08 바스프 에스이 Substituted pyrazole-containing compounds and their use as pesticides
EA201401304A1 (en) 2012-05-24 2015-08-31 Басф Се N-THIOANTRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS PESTICIDES
WO2013186089A2 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests
BR122019015121B1 (en) 2012-06-20 2020-04-07 Basf Se pesticide mixture, composition, agricultural composition, methods for combating or controlling invertebrate pests, for the protection of growing plants or plant propagation material, for the protection of plant propagation material, use of a pesticide mixture and methods for combating harmful phytopathogenic fungi and to protect plants from harmful phytopathogenic fungi
WO2014009293A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se New substituted thiadiazoles and their use as fungicides
CN104427872A (en) 2012-07-13 2015-03-18 巴斯夫欧洲公司 Substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2903437A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
US20150250175A1 (en) 2012-10-01 2015-09-10 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
AR093771A1 (en) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se METHOD TO CONTROL INSECTICIDE RESISTANT INSECTS
WO2014053406A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
US20150250173A1 (en) 2012-10-01 2015-09-10 Basf Se Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
CN104955813A (en) 2012-11-27 2015-09-30 巴斯夫欧洲公司 Substituted [1, 2, 4] triazole compounds
WO2014082871A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
US20160029630A1 (en) 2012-11-27 2016-02-04 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
CN104837846A (en) 2012-12-04 2015-08-12 巴斯夫欧洲公司 New substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746274A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746275A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
CN104981459A (en) 2012-12-19 2015-10-14 巴斯夫欧洲公司 New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
CN106632107A (en) 2012-12-19 2017-05-10 巴斯夫欧洲公司 Substituted [1,2,4]triazole and their use as fungicides
WO2014095672A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746276A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2745691A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted imidazole compounds and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095994A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
AR094112A1 (en) 2012-12-20 2015-07-08 Novartis Tiergesundheit Ag (HETERO) USEFUL ARILACRILAMIDS TO CONTROL ECTOPARASITOS
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US20150368236A1 (en) 2012-12-27 2015-12-24 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
WO2014118099A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Basf Se Fungicidal naphthoquinones and derivatives
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US20160270405A1 (en) 2013-03-20 2016-09-22 Basf Corporation Synergistic Compositions Comprising a Bacillus Subtilis Strain and a Pesticide
MX375444B (en) 2013-03-20 2025-03-06 Basf Corp SYNERGIC COMPOSITIONS COMPRISING A STRAIN OF BACILLUS SUBTILIS AND A BIOPESTICIDE.
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
ES2630373T3 (en) 2013-04-19 2017-08-21 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives to combat animal pests
MX2015015421A (en) 2013-05-10 2016-06-21 Nimbus Apollo Inc Acc inhibitors and uses thereof.
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
BR112015031439A2 (en) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se methods for pest control or control, for the treatment, prevention and protection of soybean crops, for the control and protection of soybean propagating material, for the control or control of pests and the use of a compound of formula I
EP3022185B1 (en) 2013-07-15 2017-09-06 Basf Se Pesticide compounds
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
US20160221964A1 (en) 2013-09-16 2016-08-04 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CA2922506A1 (en) 2013-09-19 2015-03-26 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
EP3057420B1 (en) 2013-10-18 2018-12-12 BASF Agrochemical Products B.V. Use of pesticidal active carboxamide derivative in soil and seed application and treatment methods
EP3080092B1 (en) 2013-12-12 2019-02-06 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
JP2017502022A (en) 2013-12-18 2017-01-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ N-substituted imino heterocyclic compounds
CN105829296A (en) 2013-12-18 2016-08-03 巴斯夫欧洲公司 Azole compounds with imine-derived substituents
KR101429719B1 (en) * 2013-12-27 2014-08-12 늘푸른(주) Ecofriendly disinfection composition having excellent eliminating larva and spreading effect
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
CN106132935A (en) 2014-03-26 2016-11-16 巴斯夫欧洲公司 Substituted [1,2,4] triazole and imidazolium compounds as antifungal
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
AR100743A1 (en) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se COMPOUNDS OF [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
BR122021017872B1 (en) 2014-06-06 2021-11-23 Basf Se USE OF COMPOUNDS, AGROCHEMICAL COMPOSITION AND METHOD TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
US10149477B2 (en) 2014-10-06 2018-12-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
BR112017008200A2 (en) 2014-10-24 2017-12-26 Basf Se particles, method for depositing a metal from an electrolyte, and, uses of a polymer and particles.
BR112017009513A2 (en) 2014-11-06 2018-02-06 Basf Se use of a heterobicyclic compound, use of compounds i, compounds, agricultural or veterinary composition, method for pest control or control, method for crop and seed protection
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
US10556844B2 (en) 2015-02-06 2020-02-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016128261A2 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
US11064696B2 (en) 2015-04-07 2021-07-20 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
JP6806981B2 (en) 2015-05-12 2021-01-06 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ Thioether compounds as nitrification inhibitors
CN104996450A (en) * 2015-06-03 2015-10-28 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 Sterilization composite contained with pyribencarb
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
WO2017055386A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 Basf Se Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents
CN108137533A (en) 2015-10-05 2018-06-08 巴斯夫欧洲公司 Prevent the pyridine compounds of plant pathogenic fungi
US20190135798A1 (en) 2015-11-02 2019-05-09 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018008288A2 (en) 2015-11-04 2018-10-30 Basf Se use of formula compounds, formula compounds, mixture, agrochemical composition and method for combating fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009566A2 (en) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compounds, mixture, agrochemical composition, use of compounds and method to combat phytopathogenic harmful fungi
EP3373733A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017085098A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CA3003949A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017091602A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Gilead Apollo, Llc Ester acc inhibitors and uses thereof
AU2016361428A1 (en) 2015-11-25 2018-05-24 Gilead Apollo, Llc Triazole ACC inhibitors and uses thereof
BR112018010113B1 (en) 2015-11-25 2022-06-14 Gilead Apollo, Llc PYRAZOLE COMPOUND USEFUL AS INHIBITOR OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
CA3003956A1 (en) 2015-11-30 2017-06-08 Basf Se Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
EP3384773B1 (en) 2015-11-30 2021-09-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Aqueous agrochemical suspension composition and dispersal method therefor
EP3384772A4 (en) 2015-11-30 2019-04-10 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. AGROCHEMICAL COMPOSITION IN AQUEOUS SUSPENSION
EP3384774B1 (en) 2015-11-30 2021-07-07 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Agrochemical composition and dispersal method therefor
WO2017093167A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
WO2017093120A1 (en) 2015-12-01 2017-06-08 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
WO2017153217A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 Basf Se Spirocyclic derivatives
EP3426044A1 (en) 2016-03-10 2019-01-16 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
WO2017153218A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Basf Se Method for controlling pests of plants
JP7027329B2 (en) 2016-04-01 2022-03-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Bicyclic compound
CN108884062A (en) 2016-04-11 2018-11-23 巴斯夫欧洲公司 For preventing and treating the Qu Dai oxadiazole class of plant pathogenic fungi
MX2018014176A (en) 2016-05-18 2019-02-28 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors.
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
EP3555050A1 (en) 2016-12-16 2019-10-23 Basf Se Pesticidal compounds
BR112019011293A2 (en) 2016-12-19 2019-10-08 Basf Se compounds of formula I, intermediates, agrochemical composition, use and method for combating phytopathogenic harmful fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
CN110191881A (en) 2017-01-23 2019-08-30 巴斯夫欧洲公司 Antifungal pyridine compounds
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
WO2018153730A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
KR102596592B1 (en) 2017-03-28 2023-10-31 바스프 에스이 insecticidal compounds
CN116076518A (en) 2017-03-31 2023-05-09 巴斯夫欧洲公司 Pyrimidinium compounds and mixtures thereof for combating animal pests
BR112019020879A2 (en) 2017-04-06 2020-04-28 Basf Se compounds, composition, use of a compound of formula i, method to combat phytopathogenic fungi, seed and intermediates
CN110678442A (en) 2017-04-20 2020-01-10 Pi工业有限公司 New aniline compounds
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
EA201992550A1 (en) 2017-05-02 2020-04-14 Басф Се FUNGICIDIC MIXTURES CONTAINING SUBSTITUTED 3-PHENYL-5- (TRIFFORMETHYL) -1,2,4-OXADIAZOZOLES
WO2018202737A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
US20200148635A1 (en) 2017-05-18 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3638677A1 (en) 2017-06-16 2020-04-22 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CN110678469B (en) 2017-06-19 2023-03-03 巴斯夫欧洲公司 Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3642187A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Method of controlling rice pests in rice
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
US11076596B2 (en) 2017-09-18 2021-08-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se Indole and azaindole compounds with substituted 6-membered aryl and heteroaryl rings as agrochemical fungicides
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
UA127604C2 (en) 2017-12-21 2023-11-01 Басф Се PESTICIDE COMPOUNDS
MX2020007342A (en) 2018-01-09 2020-09-09 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors.
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CN112004813B (en) 2018-01-30 2024-03-29 Pi工业有限公司 Oxadiazole compounds for controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
US20200354321A1 (en) 2018-02-07 2020-11-12 Basf Se New pyridine carboxamides
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
CA3089381A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
IL302719B2 (en) 2018-02-28 2025-10-01 Basf Se Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2019166252A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fenpropidin
KR20200128052A (en) 2018-02-28 2020-11-11 바스프 에스이 Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EA202092018A1 (en) 2018-03-01 2021-02-01 Басф Агро Б.В. FUNGICIDE COMPOSITIONS OF MEFENTRIFLUKONAZOLE
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
BR112020018403A2 (en) 2018-03-09 2020-12-22 Pi Industries Ltd. HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH FUNGICIDES
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
KR102727205B1 (en) 2018-05-15 2024-11-06 바스프 에스이 Mixtures containing benzpyrimoxane and oxazosulpirin, uses thereof and methods of application thereof
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
CA3104254A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
US12122728B2 (en) 2018-07-23 2024-10-22 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
TW202009235A (en) 2018-08-17 2020-03-01 印度商皮埃企業有限公司 1,2-dithiolone compounds and use thereof
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
BR112021004526A2 (en) 2018-09-28 2021-06-08 Basf Se use of compost, methods of plant protection, control or combating invertebrate pests, and seed and seed treatment
EP3860982A1 (en) 2018-10-01 2021-08-11 PI Industries Ltd. Oxadiazoles as fungicides
WO2020070610A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Pi Industries Ltd. Novel oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
US12459934B2 (en) 2018-11-28 2025-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
BR112021009395A2 (en) 2018-12-18 2021-08-10 Basf Se substituted pyrimidinium compounds, compounds of formula (I), methods for protecting crops, for combating, controlling, preventing or protecting, non-therapeutic method for treating animals, seed and uses of compounds of formula (i)
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
JP7550786B2 (en) 2019-04-08 2024-09-13 ピーアイ インダストリーズ リミテッド Novel oxadiazole compounds, compositions, and methods for controlling or preventing plant pathogenic fungi
AU2020272216A1 (en) 2019-04-08 2021-09-30 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
WO2020208510A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
CN113923987B (en) 2019-05-29 2024-10-01 巴斯夫欧洲公司 Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for controlling animal pests
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
UA129374C2 (en) 2019-06-06 2025-04-02 Басф Се Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (en) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING A 5-MEMBER HETEROAROMATIC RING TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (en) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING FUSED HETEROCYCYL RINGS TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
CN114845551B (en) 2019-12-23 2025-04-29 巴斯夫欧洲公司 Enzymes enhance root uptake of agrochemically active compounds
US20230106291A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
US20230142542A1 (en) 2020-03-04 2023-05-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112022020612A2 (en) 2020-04-14 2022-11-29 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, NON-THERAPEUTIC USE OF THE MIXTURE AND METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
BR112022021631A2 (en) 2020-04-28 2022-12-06 Basf Se COMPOUNDS, COMPOSITION, METHODS TO COMBAT OR CONTROL INVERTEBRATE PEST, TO PROTECT GROWING PLANTS AND TO TREAT OR PROTECT AN ANIMAL, SEED AND USE OF A COMPOUND
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
EP3960727A1 (en) 2020-08-28 2022-03-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
TW202226947A (en) 2020-08-18 2022-07-16 印度商皮埃企業有限公司 Novel heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
EP4214203A1 (en) 2020-09-15 2023-07-26 PI Industries Ltd. Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
AR123501A1 (en) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd NEW PICOLINAMIDE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
AR123594A1 (en) 2020-09-26 2022-12-21 Pi Industries Ltd NEMATICIDAL COMPOUNDS AND THEIR USE
EP4236691A1 (en) 2020-10-27 2023-09-06 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
TW202309047A (en) 2021-05-05 2023-03-01 印度商皮埃企業有限公司 Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
WO2022238157A1 (en) 2021-05-11 2022-11-17 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CA3218889A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Wassilios Grammenos New substituted pyridines as fungicides
KR20240008856A (en) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 Novel substituted pyridines as fungicides
BR112023023989A2 (en) 2021-05-18 2024-01-30 Basf Se COMPOUNDS, COMPOSITION, METHOD TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC AND SEED FUNGI
US20240351959A1 (en) 2021-05-21 2024-10-24 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
CN117440946A (en) 2021-05-21 2024-01-23 巴斯夫欧洲公司 Use of N-functionalized alkoxypyrazole compounds as nitrification inhibitors
AR125925A1 (en) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING OXADIAZOLE COMPOUNDS
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
CN117500377A (en) 2021-06-21 2024-02-02 巴斯夫欧洲公司 Metal organic frameworks with pyrazole-based building units
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CA3227665A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Wassilios Grammenos (3-pirydyl)-quinazoline
MX2024001592A (en) 2021-08-02 2024-02-15 Basf Se (3-QUINOLYL)-QUINAZOLINE.
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (en) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd NOVEL FUSED SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE PYRIDINE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
EP4514128A1 (en) 2022-04-25 2025-03-05 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
US20250338849A1 (en) 2022-11-14 2025-11-06 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
CN120225058A (en) 2022-11-16 2025-06-27 巴斯夫欧洲公司 Fungicidal mixtures containing substituted pyridines
CN120202195A (en) 2022-11-16 2025-06-24 巴斯夫欧洲公司 Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4619393A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4619394A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
EP4619399A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
CN120957986A (en) 2023-03-17 2025-11-14 巴斯夫欧洲公司 Substituted pyridyl/pyrazinyl dihydrobenzothiocyanate compounds for combating plant pathogenic fungi
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
WO2024223034A1 (en) 2023-04-26 2024-10-31 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xvi
EP4467535A1 (en) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Lactam pesticidal compounds
WO2025008227A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Basf Se Substituted pyridyl/pyrazinyl dihydropyrrolotriazine compounds for combatting phytopath-ogenic fungi
WO2025008226A1 (en) 2023-07-05 2025-01-09 Basf Se Substituted quinolyl/quinoxalyl dihydropyrrolotriazine compounds for combatting phyto-pathogenic fungi
EP4488270A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488269A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488273A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2025031842A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazepine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025031843A1 (en) 2023-08-09 2025-02-13 Basf Se New substituted benzoxazine picolinonitrile compounds for combatting phytopathogenic fungi
WO2025078183A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted quinazolyl quinolines
WO2025078181A1 (en) 2023-10-09 2025-04-17 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
EP4574819A1 (en) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Diazinone compounds for the control of invertebrate pests
WO2025180964A1 (en) 2024-03-01 2025-09-04 Basf Se New substituted benzoxazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
EP4640052A1 (en) 2024-04-24 2025-10-29 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i
WO2025223904A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Basf Se Mixtures of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors with at least one further pesticide i

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH624552A5 (en) * 1975-09-04 1981-08-14 Ciba Geigy Ag
NZ200242A (en) * 1981-04-16 1985-08-30 Sumitomo Chemical Co N-phenyl carbamates and fungicidal compositions
JP3283114B2 (en) * 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 Condensed heterocyclic derivatives and agricultural and horticultural fungicides
DE4424788A1 (en) * 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Arylacetic acid derivatives
KR19990037655A (en) * 1995-08-17 1999-05-25 스타르크, 카르크 Fungicidal mixture of oxime ether carboxylic acid amide and anilinopyrimidine
JP2000239261A (en) 1998-08-03 2000-09-05 Sumitomo Chem Co Ltd Triazolone derivatives, their uses and intermediates for their production

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002105610A (en) AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING
RU2222536C2 (en) Derivatives of pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole and fungicide comprising thereof for agriculture/horticulture
RU2007107942A (en) Quinoline derivatives and insecticides, including them as an active ingredient
RU2105005C1 (en) Condensed heterocyclic derivative, method of its synthesis and herbicide agent
RU2009141185A (en) INSECTICIDAL DERIVATIVES OF ARILIZOXOXAZOLINE
JP2019516755A5 (en)
RU2010106393A (en) NEW MICROBIOCIDES
RU2011108404A (en) NEW ACYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES
NL350087I2 (en) Benzovindiflupyr
RU2010107171A (en) FUNGICIDAL N-CYCLOalkylBENZylTHIOCARBOXAMIDES OR N-CYCLOalkylbenzyl-N, -Substituted AMIDINE DERIVATIVES
NZ516857A (en) Carbamate derivatives and agricultural/horticultural bactericides
NZ592985A (en) Dimeric 1-arylpyrazole derivatives, and their use against ectoparasites
RU2009139920A (en) ISOXASOLINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN THE FIGHT AGAINST Pests
EA201300307A1 (en) THREE-COMPONENT PESTICIDE MIXTURES
EA200702382A1 (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS
CY1110077T1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU2006129638A (en) Derivatives of malonitrile and their use
RU2003134631A (en) SUBSTITUTED ANILIDE DERIVATIVES, ITS INTERMEDIATE COMPOUNDS, CHEMICALS FOR STRUGGLE AGAINST AGRICULTURAL AND FRUIT CROPS AND THEIR USE
EP0741970A4 (en) BACTERICIDE COMPOSITION
RU2012108617A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS, FIELD OF THE INVENTION
RU95121800A (en) CONDENSED BICYCLIC PYRIMIDINONES WITH FUNGICIDE PROPERTIES
AR031879A1 (en) A BICYCLE TRIAZOLONE DERIVATIVE AND A HERBICIDE CONTAINING SUCH DERIVATIVE
JP2004521097A5 (en)
RU2005108046A (en) 1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVES HAVING BACTERICIDAL (FOR example, FUNGICIDAL) ACTIVITY
WO2007112847A3 (en) Active ingredient combinations with insecticidal properties