[go: up one dir, main page]

RU2001114504A - 6-(3-ацетилфенил)аминоурацил - Google Patents

6-(3-ацетилфенил)аминоурацил

Info

Publication number
RU2001114504A
RU2001114504A RU2001114504/04A RU2001114504A RU2001114504A RU 2001114504 A RU2001114504 A RU 2001114504A RU 2001114504/04 A RU2001114504/04 A RU 2001114504/04A RU 2001114504 A RU2001114504 A RU 2001114504A RU 2001114504 A RU2001114504 A RU 2001114504A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
brph
thiadiazol
clph
triazol
Prior art date
Application number
RU2001114504/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2207337C2 (ru
Inventor
Елена Александровна Изаксон
Original Assignee
Елена Александровна Изаксон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Елена Александровна Изаксон filed Critical Елена Александровна Изаксон
Application granted granted Critical
Publication of RU2207337C2 publication Critical patent/RU2207337C2/ru
Publication of RU2001114504A publication Critical patent/RU2001114504A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (43)

1. Арил- и гетериламиды карбоалкоксисульфаниловых кислот общей формулы (1)
Figure 00000001
где R1 выбран из группы арилов и гетерилов, R2 выбран из группы алкилов.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R2=СН3;
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R22Н5;
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R2=C4H9;
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R25Н11;
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R26Н13;
7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-BrPh, R2=C7H15;
8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-NO2Ph, R2=C4H9;
9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-CH3Ph, R24H9;
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-ClPh, R2=C4H9;
11. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2,6-Cl2Ph, R2=C4H9;
12. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-IPh, R2=C4H9;
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=3-BrPh, R2=C4H9;
14. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=Ph, R2=C4H9;
15. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2,5-(CH3)2Ph, R2=C4H9;
16. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-FPh, R24H9;
17. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Триазол-4-ил, R25Н11;
18. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-СН3Ph, R25Н11;
19. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-ClPh, R25Н11;
20. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2,6-Cl2Ph, R25Н11;
21. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-IPh, R25Н11;
22. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=3-BrPh, R25Н11;
23. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=Ph, R25Н11;
24. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2,5-(СН3)2Ph, R25Н11;
25. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=4-FPh, R25Н11;
26. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-CH3Ph, R2=СН3;
27. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Триазол-4-ил, R22Н5;
28. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-ClPh, R2=C7H15;
29. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-ClPh, R26Н13;
30. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2-СН3Ph, R2=C6H13;
31. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=2,5-(СН3)2Ph, R26Н13;
32. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=Ph, R26Н13;
33. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-метил-5-ил, R2=C4H9;
34. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-бутил-5-ил, R2=СН3;
35. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-гексил-5-ил, R2=C7H15;
36. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-пентил-5-ил, R2=изоС4Н9;
37. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-метил-5-ил, R2=СН3;
38. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-бутил-5-ил, R26Н13;
39. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Триазол-4-ил, R24H9;
40. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-пентил-5-ил, R2=СН2CF3;
41. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,2,4-Тиадиазол-2-бутил-5-ил, R2=СН2CF3;
42. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,5-Диметил-2-Фенилпиразолон-4-ил, R25Н11;
43. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1=1,3,5-Триазин-2,4-диамино-6-ил, R25Н11.
RU2001114504/04A 1998-11-18 1998-11-18 6-(3-ацетилфенил)аминоурацил RU2207337C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU1998/000387 WO2000029389A1 (en) 1998-11-18 1998-11-18 6-(3-carboxymethylphenyl)-aminouracyl having a biological activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2207337C2 RU2207337C2 (ru) 2003-06-27
RU2001114504A true RU2001114504A (ru) 2004-03-20

Family

ID=20130294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114504/04A RU2207337C2 (ru) 1998-11-18 1998-11-18 6-(3-ацетилфенил)аминоурацил

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2645299A (ru)
RU (1) RU2207337C2 (ru)
WO (1) WO2000029389A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2260590C1 (ru) * 2004-04-20 2005-09-20 Тец Виктор Вениаминович Соли 2,4-диоксо-5-(2-гидрокси-3,5-дихлорбензилиден)имино-1,3-пиримидина
RU2427373C1 (ru) * 2010-11-08 2011-08-27 Виктор Вениаминович Тец Средство для индукции эндогенного интерферона

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0054132B1 (de) * 1980-12-12 1984-10-10 Dr. Karl Thomae GmbH Neue Pyrimidinone, ihre Herstellung und Arzneimittel mit einem Gehalt an diesen Stoffen
DE69204909T2 (de) * 1991-06-07 1996-02-08 Sumitomo Chemical Co Amino-Urazilderivate, deren Herstellung und Verwendung.
US5661153A (en) * 1994-07-19 1997-08-26 Japan Energy Corporation 1-arylpyrimidine derivatives and pharmaceutical use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2207337C2 (ru) 2003-06-27
AU2645299A (en) 2000-06-05
WO2000029389A1 (en) 2000-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002109240A (ru) Применение ретигабина для невропатических болей
IT1310312B1 (it) Elaborazione d'immagini per il riconoscimento di materiali medianteraggi roentgen.
EP2179987A3 (en) Use of heterocyclic carbaldehyde derivatives against sickle cell anemia
AU8122791A (en) Benzimidazoles
RU93048636A (ru) 7-/замещенные/-8-/замещенные/-9-/замещенные амино/-6-диметил-6-дезокситетрациклины, промежуточные соединения, способы получения соединений, способ профилактики и лечения и фармацевтическая композиция
DE60211535D1 (de) Verfahren zur herstellung von 2,5-diformylfuran aus kohlenhydraten
EA200100411A1 (ru) Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ
RU93054537A (ru) Производные гуанидиналкил-1,1-бисфосфоновой кислоты, способ их получения и их применение
PL368068A1 (en) Combination comprising n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2pyrimidine-amine and a chemotherapeutic agent
TR200001740T2 (tr) Mikrobisidal ve bitkiye bağışıklık kazandırıcı aktiviteleri olan tiyazol-türevleri
RU93004569A (ru) Бифенил-замещенные производные хинолина, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2001114503A (ru) Арил- и гетериламиды карбоалкоксисульфаниловых кислот
RU2001114504A (ru) 6-(3-ацетилфенил)аминоурацил
DE69033086D1 (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-N-(aryl)-1,2,4-triazol(1,5-a)pyrimidin-2-sulfonamiden in Gegenwart von Wasser
RU92004359A (ru) Гидразоны
DE59507509D1 (de) Verfahren zur Herstellung von N,N'-Carbonyldiazolen, insbesondere N,N'-Carbonyldiimidazol
RU2002124524A (ru) Производные n-деацетилтиоколхицина и содержащие их фармацевтические композиции
RU2002113084A (ru) Обработка древесины
RU2000125255A (ru) 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезокситимидин-5'[(этоксикарбонил)(этил)фосфонат]- ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека
DE60000274D1 (de) Verfahren zur Herstelung von Pirlindolehydrochlorid
JP2004532837A5 (ru)
TR200103562T2 (tr) Amiloid proteini toplanmasını önleme ve amiloid birikintilerini görüntüleme yönteminde kullanım için rodanin türevleri
DE69903610D1 (de) Verfahren zur Herstellung von 5,5'-bi-1H-Tetrazol-Salz
ATE292122T1 (de) Verfahren zur herstellung von den sulfonylaminocarbonyl-triazolinonsalzen
DE59904904D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phenyldichloro-1,3,5-triazinverbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071119

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100427

QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100720

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20100720

Effective date: 20110310