RU2001111868A - Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги - Google Patents
Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревогиInfo
- Publication number
- RU2001111868A RU2001111868A RU2001111868/14A RU2001111868A RU2001111868A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A RU 2001111868/14 A RU2001111868/14 A RU 2001111868/14A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A RU 2001111868 A RU2001111868 A RU 2001111868A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antagonist
- treatment
- pain
- mglur
- mglur5
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims 15
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims 9
- 102000016193 Metabotropic glutamate receptors Human genes 0.000 title claims 6
- 108010010914 Metabotropic glutamate receptors Proteins 0.000 title claims 6
- 102000012777 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Human genes 0.000 claims 10
- 108010065028 Metabotropic Glutamate 5 Receptor Proteins 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 8
- 229940124807 mGLUR antagonist Drugs 0.000 claims 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 2
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 claims 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 claims 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Применение антагониста mGluR5 для лечения состояния страха.
2. Применение антагониста mGluR5 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения состояния страха.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR5, предназначенная для лечения состояния страха.
4. Способ лечения состояния страха у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение такому пациенту терапевтически эффективного количества антагониста mGluR5.
5. Применение антагониста mGluR5 для лечения боли.
6. Применение антагониста mGluR5 для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения боли.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR5, предназначенная для лечения боли.
8. Способ лечения боли у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение такому пациенту терапевтически эффективного количества антагониста mGluR5.
9. Применение антагониста mGluR5 для лечения боли, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
10. Применение антагониста mGluR для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения боли путем взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующего вещества антагонист mGluR, предназначенная для лечения боли, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
12. Способ лечения боли у пациента, нуждающегося в таком лечении, предусматривающий введение антагониста mGluR, где аналгезирующее действие достигается в результате взаимодействия указанного антагониста прежде всего или в основном с периферическими рецепторами mGluR.
13. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где антагонист mGluR представляет собой антагонист, специфический в отношении mGluR5.
14. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет использования антагониста mGluR, который практически не проникает в ЦНС.
15. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет использования антагониста mGluR, который практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
16. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет введения антагониста mGluR таким путем, при котором он практически не проникает в ЦНС.
17. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-12, где преобладающее взаимодействие с периферическими рецепторами достигается за счет введения антагониста mGluR трансдермальным путем.
18. Применение, композиция или способ по любому из пп. 9-17, где состояние, подлежащее лечению, представляет собой воспалительную или невропатическую боль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9821503.1 | 1998-10-02 | ||
| GBGB9821503.1A GB9821503D0 (en) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Organic compounds |
| US22081398A | 1998-12-23 | 1998-12-23 | |
| US09/220,813 | 1998-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001111868A true RU2001111868A (ru) | 2003-03-27 |
| RU2232017C2 RU2232017C2 (ru) | 2004-07-10 |
Family
ID=26314451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001111868/14A RU2232017C2 (ru) | 1998-10-02 | 1999-09-30 | Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1117403B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002526408A (ru) |
| KR (1) | KR20010088832A (ru) |
| CN (1) | CN1187048C (ru) |
| AT (1) | ATE255894T1 (ru) |
| AU (1) | AU765644B2 (ru) |
| BR (1) | BR9914215A (ru) |
| CA (1) | CA2345137A1 (ru) |
| DE (1) | DE69913548T2 (ru) |
| DK (1) | DK1117403T3 (ru) |
| ES (1) | ES2213389T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0200553A3 (ru) |
| ID (1) | ID29095A (ru) |
| IL (2) | IL142047A0 (ru) |
| NO (1) | NO20011440L (ru) |
| NZ (1) | NZ510743A (ru) |
| PL (1) | PL202906B1 (ru) |
| PT (1) | PT1117403E (ru) |
| RU (1) | RU2232017C2 (ru) |
| SK (1) | SK4382001A3 (ru) |
| WO (1) | WO2000020001A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0005700D0 (en) * | 2000-03-09 | 2000-05-03 | Glaxo Group Ltd | Therapy |
| WO2002051418A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tetrahydro-(benzo or thieno)-azepine-pyrazine and triazine derivatives as mglur 1 antagonists |
| GB0128996D0 (en) | 2001-12-04 | 2002-01-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| SE0303419D0 (sv) * | 2003-12-17 | 2003-12-17 | Astrazeneca Ab | New use 11 |
| SE0303418D0 (sv) * | 2003-12-17 | 2003-12-17 | Astrazeneca Ab | New use 1 |
| FR2883180B1 (fr) * | 2005-03-18 | 2007-05-25 | Pierre Fabre Medicament Sa | Utilisation de l'acetyl-leucine pour la preparation d'un medicament destine au traitement de troubles de l'equilibre |
| GB0525068D0 (en) | 2005-12-08 | 2006-01-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE102005062985A1 (de) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Grünenthal GmbH | Substituierte bis(hetero)aromatische N-Ethylpropiolamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| RS55585B1 (sr) | 2006-11-22 | 2017-06-30 | Clinical Research Associates LLC | Postupci za lečenje daunovog sindroma, krhkog x sindroma i autizma |
| US8349852B2 (en) | 2009-01-13 | 2013-01-08 | Novartis Ag | Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists |
| US8586581B2 (en) * | 2009-12-17 | 2013-11-19 | Hoffmann-La Roche Inc | Ethynyl compounds useful for treatment of CNS disorders |
| CN102762572A (zh) | 2010-02-01 | 2012-10-31 | 诺瓦提斯公司 | 作为CRF-1受体拮抗剂的吡唑并[5,1b]*唑衍生物 |
| WO2011092293A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Novartis Ag | Cyclohexyl amide derivatives as crf receptor antagonists |
| US8835444B2 (en) | 2010-02-02 | 2014-09-16 | Novartis Ag | Cyclohexyl amide derivatives as CRF receptor antagonists |
| EP2544688B1 (en) | 2010-03-02 | 2016-09-07 | President and Fellows of Harvard College | Methods and compositions for treatment of angelman syndrome |
| WO2011150380A1 (en) | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Xenoport, Inc. | Methods of treatment of fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| US20120016021A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Xenoport, Inc. | Methods of treating fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders |
| WO2012054724A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods of treating seizure disorders |
| UY34094A (es) | 2011-05-27 | 2013-01-03 | Novartis Ag | Derivados de la piperidina 3-espirocíclica como agonistas de receptores de la ghrelina |
| EP2557183A1 (de) | 2011-08-12 | 2013-02-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Betrieb einer Konti-Glühe für die Verarbeitung eines Walzguts |
| EA201491990A1 (ru) | 2012-05-03 | 2015-02-27 | Новартис Аг | L-малатная соль 2,7-диазаспиро[4.5]дец-7-иловых производных и их кристаллические формы в качестве агонистов грелиновых рецепторов |
| JP6603334B2 (ja) | 2015-06-03 | 2019-11-06 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | エチニル誘導体 |
| AU2018310881C1 (en) | 2017-07-31 | 2021-12-16 | Novartis Ag | Use of mavoglurant in the reduction of cocaine use or in preventing relapse into cocaine use |
| EP3459939A1 (en) | 2017-09-26 | 2019-03-27 | Pragma Therapeutics | Novel heterocyclic compounds as modulators of mglur7 |
| KR102027368B1 (ko) * | 2018-05-29 | 2019-10-01 | 서울대학교산학협력단 | 통증의 강도를 측정하는 방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0334119B1 (en) * | 1988-03-21 | 1993-06-16 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | Compounds for inhibiting the biosynthesis of lipoxygenase-derived metabolites of arachidonic acid |
| TW544448B (en) * | 1997-07-11 | 2003-08-01 | Novartis Ag | Pyridine derivatives |
-
1999
- 1999-09-30 WO PCT/EP1999/007239 patent/WO2000020001A1/en not_active Ceased
- 1999-09-30 IL IL14204799A patent/IL142047A0/xx active IP Right Grant
- 1999-09-30 AU AU61984/99A patent/AU765644B2/en not_active Ceased
- 1999-09-30 DE DE69913548T patent/DE69913548T2/de not_active Revoked
- 1999-09-30 BR BR9914215-5A patent/BR9914215A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-30 KR KR1020017004152A patent/KR20010088832A/ko not_active Ceased
- 1999-09-30 HU HU0200553A patent/HUP0200553A3/hu unknown
- 1999-09-30 PL PL346876A patent/PL202906B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-09-30 AT AT99948905T patent/ATE255894T1/de active
- 1999-09-30 PT PT99948905T patent/PT1117403E/pt unknown
- 1999-09-30 SK SK438-2001A patent/SK4382001A3/sk unknown
- 1999-09-30 CA CA002345137A patent/CA2345137A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-30 EP EP99948905A patent/EP1117403B1/en not_active Revoked
- 1999-09-30 ID IDW20010730A patent/ID29095A/id unknown
- 1999-09-30 CN CNB998117110A patent/CN1187048C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-30 ES ES99948905T patent/ES2213389T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-30 RU RU2001111868/14A patent/RU2232017C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-30 NZ NZ510743A patent/NZ510743A/en unknown
- 1999-09-30 JP JP2000573360A patent/JP2002526408A/ja active Pending
- 1999-09-30 DK DK99948905T patent/DK1117403T3/da active
-
2001
- 2001-03-15 IL IL142047A patent/IL142047A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-21 NO NO20011440A patent/NO20011440L/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001111868A (ru) | Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) для лечения боли и состояния тревоги | |
| WO2004017941A3 (en) | Transdermal dosage form comprising an active agent and a salt and free-baseform of an antagonist | |
| DK1476141T3 (da) | Manipulationssikrede anordninger til transdermal opioidadministration | |
| ES2194392T3 (es) | Derivados alfa-aminoamidicos utiles como agentes analgesicos. | |
| ATE311867T1 (de) | Analgetische zusammensetzung enthaltend antiepileptische arzneistoffe und deren verwendungen | |
| ATE292982T1 (de) | Analgesiche synergie durch gleichzeitige verabreichung von subanalgesichen doseneines mu- opioidanagonisten und eines kappa - 2- opioidanagonisten | |
| WO1998008546A8 (en) | Therapeutic combinations of rar antagonists and rxr agonists and use thereof | |
| ES2196640T3 (es) | Dispositivo terapeutico transdermico con capsaicina y analogos de capsaicina. | |
| WO2001091736A3 (en) | Combinations of an endothelin receptor antagonist and an antiepileptic compound having pain alleviating properties or analgesic | |
| DE60119696D1 (de) | Naloxon- und naltrexon-analoga in der behandlung bei drogenmissbrauch | |
| DE60316779D1 (de) | Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen | |
| EP2335734A3 (en) | Treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions | |
| US20070202155A1 (en) | Low dose no donor-containing transdermal patch | |
| WO2001068125A3 (en) | Methods and compositions for the treatment and prevention of erectile dysfunction | |
| Cordery et al. | Simultaneous transdermal delivery of buprenorphine hydrochloride and naltrexone hydrochloride by iontophoresis | |
| EP1348466A3 (en) | Method for treating pain with adenosine-tetraphosphates | |
| WO2003092606A3 (en) | Cholinesterase inhibitors to prevent injuries caused by chemicals | |
| JP2004537500A5 (ru) | ||
| CA2156481A1 (en) | 5-ht2 receptor antagonist compositions useful in treating venous conditions | |
| RU96124084A (ru) | Трансдермальное введение противоэпилептических лекарственных препаратов | |
| EP1090635A3 (en) | Use of ferulic acid for treating hypertension | |
| Buerkle | Peripheral anti-nociceptive action of alpha2-adrenoceptor agonists | |
| GEP201606538B (en) | Preoperative treatment of post operative pain | |
| MX2007010886A (es) | Metodos y formulaciones de acarbosa para tratar constipacion cronica. | |
| Ebenezer et al. | A comparative study of two local anesthetic agents bupivacaine and lignocaine in dentistry |