[go: up one dir, main page]

RU2000292C1 - Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol - Google Patents

Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol

Info

Publication number
RU2000292C1
RU2000292C1 SU5014839A RU2000292C1 RU 2000292 C1 RU2000292 C1 RU 2000292C1 SU 5014839 A SU5014839 A SU 5014839A RU 2000292 C1 RU2000292 C1 RU 2000292C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butyl alcohol
concentration
secondary butyl
dehydration
reactor
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Иванович Спиридонов
Амин Равилович Каюмов
Гульсина Хамзовна Мусина
Original Assignee
Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим"
Priority to SU5014839 priority Critical patent/RU2000292C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2000292C1 publication Critical patent/RU2000292C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: основной органический синтез. Сущность изобретени : продукт - вторичный бутиловый спирт, Б Ф. СзНюО, концентраци  70%. Способ выделени  со- CiOHi в юм, Mio жидк., .,,. мукты дегидратации ТБС направл ю в реактор-ректификатор , в верхней части которого помещен слой ионообменного катализатора. Процесс концентрировани  и очистки ВБС ведут при температуре верха 85 -90ПС и температуре куба реактора 95 11П°С при давлении 0,01- 0.02 МПа 1 таблUsage: basic organic synthesis. SUMMARY OF THE INVENTION: The product is secondary butyl alcohol, B F. CsNuO, concentration of 70%. Method for isolating co-CiOHi in Hume, Mio liquid.,.,. TBC dehydration couplings were sent to a rectification reactor, in the upper part of which a layer of ion-exchange catalyst was placed. The process of concentration and purification of WBS is carried out at a top temperature of 85 -90PS and a temperature of a cube of the reactor of 95 11P ° C at a pressure of 0.01-0.02 MPa 1 table

Description

Изобретение относитс  к области нефтехимии , конкретно к способам выделени  вторичного бутилового спирта из жидких продуктов реакции дегидратации третичного бутилового спирта в изобути- лен.The invention relates to the field of petrochemistry, and in particular to methods for the isolation of secondary butyl alcohol from the liquid products of the dehydration reaction of tertiary butyl alcohol to isobutylene.

Известен способ выделени  вторичного бутилового спирта (ВБС) из продуктов после реакторов дегидратации третичного бутилового спирта (ТБС) в изобутилен путем отстаивани  в емкости с дальнейшим выводом верхнего сло  ВБС. Однако использование указанного способа дл  выделени  ВБС св зано с р дом недостатков.A known method for the separation of secondary butyl alcohol (TBL) from products after tertiary butyl alcohol (TBS) dehydration reactors in isobutylene by settling in a tank with the subsequent withdrawal of the upper layer of TBL. However, the use of this method for the isolation of CHD is associated with a number of disadvantages.

перед подачей в емкость смесь ВБС с ТБС необходимо охладить:before feeding into the tank the mixture of WBS with TBS must be cooled:

полный вывод ВБС из системы затруднен и влечет за собой большие объемы сточных вод, потери ТБС, при этом получают ВБС в виде раствора с невысокой концентрацией;complete withdrawal of IWS from the system is difficult and entails large volumes of wastewater, loss of IWS, while IWS is obtained in the form of a solution with a low concentration;

в св зи с образованием тройного азеот- ропа (ВБС, ТБС, вода) очистка ВБС простой ректификацией невозможна получают ВБС с концентрацией 10-20%.in connection with the formation of a triple azeotrope (VBS, TBS, water), it is impossible to purify VBS by simple rectification; VBS with a concentration of 10–20% is obtained.

Цель изоб(чтени  - получение товарной продукции и повышение степени чистоты .The purpose of the invention is to obtain marketable products and to increase the degree of purity.

Поставленна  цель достигаетс  тем. что жидкие продукты дегидратации ВБС. ТБС, воды из куба реактора дегидратации ТБС в изобутилен направл ютс  на питание реактора ректификатора колонного типа, в верхней части которого расположен слой ионообменного катализатора. Процесс кон- центрировани  и очистки ВБС ведетс  при температуре верха реактора и температуре куба реактора 95-110°С, при давлении 0.01 -0.02 МПа. Очистка ВБС от ТБС происходит за счет разложени  последнего на катализаторе в указанном режиме.The goal is achieved. that liquid VHD dehydration products. TBS, water from the bottom of the TBS dehydration reactor to isobutylene is fed to the column-type rectifier reactor, in the upper part of which there is a layer of ion-exchange catalyst. The process of concentration and purification of WBC is carried out at the top of the reactor and the temperature of the reactor cube 95-110 ° C, at a pressure of 0.01-0.02 MPa. Purification of WBC from TBS occurs due to the decomposition of the latter on the catalyst in the indicated mode.

За вл емый способ осуществл ют следующим образомThe claimed method is as follows

Реактор-ректификатор имеет 23 клапанные тарелки Вместо верхней тарелки смонтирована решетка с сеткой. На сетку засыпают ионообменный катализатор, который одновременно выполн ет роль насадки Пары ВБС и ТБС проход т снизу через слой катализатора Температура сло  ката лизатопг 35 90°С при этом более реакци70The rectification reactor has 23 valve plates. Instead of the upper plate, a grid with a grid is mounted. An ion-exchange catalyst is poured onto the grid, which simultaneously acts as a nozzle. VBS and TBS pairs pass from below through the catalyst layer. The temperature of the lysatopate layer is 35–90 ° C, with more reaction70

СWITH

Ю О О ОU O O O

ю ю юyu yu

оabout

jn i, г г,,inn ГБС разлагаетс  в изобути- ..«., HL-- и Р -ДУjn i, r g ,, inn GBS decomposes into isobuti- .. "., HL-- and P -DE

м из бутипена, ВВС и воды с верха ,r-iv..,i по;.гопают в конденсатор, охлаж- дл .:.н i1 иодоч Азеотропна  смесь ВВС с J -IOH ггекч01 в флегмовую емкость, откуда - u,orof подаетс  на орошение сло  катали- эг,орз з часть ВВС по уровню в емкости окачиваетс  потребителю с концентрацией /071 виде товарного продукта. Изобутилен г с упает R сепаратен, откуда пары изобу- i имг-н  подаютс  на всас компрессора. Вода г iyho релм- фа возвращаетс  в процесс.m from butipene, the air force and water from the top, r-iv .., i through;. dig into the condenser, cooling.:. n i1 and iodoch Azeotropic mixture of the air force with J-IOH gekg0101 to the reflux tank, from where - u, orof the catalytic bed is fed for irrigation, the part of the air force is pumped to the consumer with a concentration of / 071 as a marketable product in terms of the level in the tank. Isobutylene g c drops R is separable, from where the isobu- i img-n pairs are fed to the compressor inlet. Water r iyho relax returns to the process.

П ) и м р р 1 Аппарат представл ет t,nf.nfi i-олонпу из f:i. X1BH10T, высотой г м и внутренним диаметром 1200 мм - 23 тр репкам и В верхнюю часть колонны 4ai рч АПЮГ к ь1 шспор К/-1Ф11П, полученный экструзией гмеси, состо щей из 70 мчс ч миро икообрпзного сульфированного |,опп. 1 мера стирола с дивинилбензолом и 30 л-. ч попипрппилена Кат пизатор име- t i i а-иче кую обменную емкость 2.9 с -kn/ч г ; ,ого катализатора Насыпна  . .   г v гс к.а Д пи 1 л шр.ч О 45 г /млP) and m r 1 The apparatus represents the t, nf.nfi i-olonpu from f: i. X1BH10T, with a height of g m and an inner diameter of 1200 mm — 23 tr. 1 measure of styrene with divinylbenzene and 30 l. h of poprippilene catalyst with a t i i a-exchange capacity of 2.9 s -kn / h g; , wow catalyst bulk. . g v gs k.a D pi 1 l fr.h About 45 g / ml

И пигчнио колонии подают смесь в колиюглпс 1000 хг/и содержащую 15% BF- С. 57--1 ;С- 7Р 7о поды 27-- неиденгифици- Р жамчыч примгсеиAnd pigcnio colonies feed the mixture into colioglps 1000 xg / and containing 15% BF-C. 57--1; C-7P 7o pods 27-- non-identifiable - R zhamchich primgs

Tnr inpp,i p,i колонны 88 С, кубаTnr inpp, i p, i columns 88 C, cube

К (.. / ав1рние в колонне 0.015 МПэK (.. / avrnie in the column 0.015 MPe

Фл i М -.ПОР число 5 Получают 600 т /год ВВСFl i M - POR number 5 Get 600 t / year Air Force

с концентрацией 70% содержащий 2% ТБСwith a concentration of 70% containing 2% TBS

и 27% водыand 27% water

Воду с куба колонны возвращают в пг о- цесс.Water from the cube of the column is returned to the process.

П р и м е р 2 Опыт осуществл ют аналогично описанному в примере 1. только в аппарат загружают катализатор КУ-23.EXAMPLE 2 The experiment was carried out similarly to that described in Example 1. Only KU-23 catalyst was loaded into the apparatus.

Катализатор имеет статическую обменную емкость 4,1 мг-экв/ч сухого катализатора .The catalyst has a static exchange capacity of 4.1 mEq / h of dry catalyst.

Процесс ведетс  аналогично описанно- Му в примере 1,The process is carried out as described in Example 1,

Полученный с верха колонны ВВС имеет концентрацию 70% 1% ТБС, остальное - вода.Obtained from the top of the air force column has a concentration of 70% 1% TBS, the rest is water.

Результаты проведени  опытов сведе- ны в таблицу.The results of the experiments are tabulated.

Из таблицы видно, что предлагаемый способ выделени  ВВС позвол ет достичь увеличение выхода ВВС и снижение концентрации третичного бутилового спирта за счет использовани  ионообменного катализатора КУ-2ФПП и КУ-23The table shows that the proposed method for the separation of the Air Force allows to achieve an increase in the yield of the Air Force and a decrease in the concentration of tertiary butyl alcohol through the use of the ion exchange catalyst KU-2FPP and KU-23

Claims (1)

Формула изобретени The claims Способ выделени  и очистки вторичного бутилового спирта из жидких продуктов дегидратации третичного бутилового спирта в изобутилен, отличающийс  тем, что, с целью получени  товарной продукции и повышени  степени ее частоты, жидкие продукты дегидратации третичного бутило- вого спирта ректификации п реакторе-ректификаторе колонного типа в верхнюю часть которого помещают ионообменный- катализатор и поддержиплю; температуру верха 85-90°С, куба 95 100ПС и давление 0.01-0,002 МПаA method for the isolation and purification of secondary butyl alcohol from liquid products of dehydration of tertiary butyl alcohol to isobutylene, characterized in that, in order to obtain marketable products and increase the degree of their frequency, liquid products of dehydration of tertiary butyl distillation in a column-type distillation reactor to the top part of which the ion-exchange catalyst is placed and supported; top temperature 85-90 ° С, cube 95 100PS and pressure 0.01-0.002 MPa
SU5014839 1991-10-29 1991-10-29 Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol RU2000292C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5014839 RU2000292C1 (en) 1991-10-29 1991-10-29 Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5014839 RU2000292C1 (en) 1991-10-29 1991-10-29 Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000292C1 true RU2000292C1 (en) 1993-09-07

Family

ID=21590695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5014839 RU2000292C1 (en) 1991-10-29 1991-10-29 Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2000292C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2185367C1 (en) * 2000-11-28 2002-07-20 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Method of isolation and purification of secondary butyl alcohol
CN113773173A (en) * 2021-08-31 2021-12-10 常州大学 A kind of production technology and device of ultrapure isopropanol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2185367C1 (en) * 2000-11-28 2002-07-20 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Method of isolation and purification of secondary butyl alcohol
CN113773173A (en) * 2021-08-31 2021-12-10 常州大学 A kind of production technology and device of ultrapure isopropanol

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7235704B2 (en) Process for preparing isobutene from tert-butanol
US4469905A (en) Process for producing and extracting C2 to C6 alcohols
RU2202537C2 (en) Water-containing tolylenediamine useful for storage or transporting as liquid, method for its preparing and method for preparing tolylene di- isocyanate
US4307257A (en) Process for production of tertiary butyl alcohol
US4423271A (en) Process for producing high purity isobutene by dehydrating tertiary butanol
RO85252B (en) Process for preparing tert-alkyl esters and reactor for carrying-out said process
SU1240352A3 (en) Method of producing esters of acetic acid
JP5290181B2 (en) Method for continuously separating a mixture containing morpholine (MO), monoaminodiglycol (ADG), ammonia and water by distillation
CN110124345A (en) A kind of methyl formate separation system and methyl formate separation and purification technique
JP5200023B2 (en) Method for continuously separating a mixture containing morpholine (MO), monoaminodiglycol (ADG), ammonia and water by distillation
JPS6310928B2 (en)
US10550052B2 (en) Method for separating and purifying isobutylene and method for producing isobutylene
RU2000292C1 (en) Method of extracting and purifying of secondary butyl alcohol
US20100240932A1 (en) Process for preparing dimethyl ether
EP0717022B1 (en) Process for producing isopropyl alcohol by hydrating propylene
US5220078A (en) One step synthesis of methyl t-butyl ether from t-butanol using fluorophosphoric acid-modified zeolite catalysts
SU452090A3 (en) The method of producing tertiary amines
RU2099319C1 (en) Method for production of isoprene
JPS6058932A (en) Production of methyl-t-butyl ether
CN108033880A (en) By the technique of 1,2 propane diols of propylene oxide one-step synthesis methyl ethyl carbonate co-production
US4360695A (en) Continuous preparation of adiptic acid
US4371725A (en) Process for the preparation of tertiary olefins and n-alkanols
EP2628736B1 (en) Refining method for crude propylene oxide product and preparation method for propylene oxide
RU2076091C1 (en) Process of producing tertiary butanol
SU1133257A1 (en) Process for recovering and purifying cyclododecanone