[go: up one dir, main page]

RU2000130235A - METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROTECTING POLYMERS FROM UV RADIATION - Google Patents

METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROTECTING POLYMERS FROM UV RADIATION

Info

Publication number
RU2000130235A
RU2000130235A RU2000130235/04A RU2000130235A RU2000130235A RU 2000130235 A RU2000130235 A RU 2000130235A RU 2000130235/04 A RU2000130235/04 A RU 2000130235/04A RU 2000130235 A RU2000130235 A RU 2000130235A RU 2000130235 A RU2000130235 A RU 2000130235A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazine
polymer
polymer product
bis
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2000130235/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2222560C2 (en
Inventor
Сари-Бет САМЬЮЭЛС
Original Assignee
Сайтек Текнолоджи Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/070,627 external-priority patent/US6051164A/en
Application filed by Сайтек Текнолоджи Корп. filed Critical Сайтек Текнолоджи Корп.
Publication of RU2000130235A publication Critical patent/RU2000130235A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2222560C2 publication Critical patent/RU2222560C2/en

Links

Claims (24)

1. Полимерное изделие, включающее полимерный материал, от примерно 50 до примерно 5000 млд по крайней мере одного орто-гидрокси трис-арил триазинового абсорбера света и от примерно 500 млд до примерно 1,25 процента по крайней мере одного олигомерного, полимерного или высокомолекулярного ПЗАС, имеющего молекулярный вес по крайней мере 500, в котором весовое отношение ПЗАС к триазину составляет от примерно 3: 1 до примерно 20: 1, и в котором полимерное изделие, представляет собой формованное изделие, экструдированное изделие или двуосно-ориентированную ленту или пленку.1. A polymer product comprising a polymer material, from about 50 to about 5000 ppm of at least one ortho-hydroxy tris-aryl triazine absorber and from about 500 ppm to about 1.25 percent of at least one oligomeric, polymeric, or high molecular weight PZAS having a molecular weight of at least 500, in which the weight ratio of PZAS to triazine is from about 3: 1 to about 20: 1, and in which the polymer product is a molded product, an extruded product, or a biaxially oriented tape or film. 2. Полимерное изделие по п. 1, в котором весовое отношение ПЗАС к триазину составляет от примерно 5: 1 до примерно 10: 1. 2. The polymer product according to claim 1, in which the weight ratio of PZAS to triazine is from about 5: 1 to about 10: 1. 3. Полимерное изделие по п. 1, в котором весовое отношение ПЗАС к триазину составляет от примерно 6: 1 до примерно 7,5: 1. 3. The polymer product according to claim 1, in which the weight ratio of PZAS to triazine is from about 6: 1 to about 7.5: 1. 4. Полимерное изделие по п. 1, в котором ПЗАС представляет собой олигомер формулы (I)
Figure 00000001

в которой R представляет собой морфолино, C1-C8 алкиламин, ди(C1-C8)алкиламин, пирролидил или циклогексиламин, Х и X1, которые являются одинаковыми или различными, и представляют собой водород, C1-С20 алкил, или радикал с формулой (II)
Figure 00000002

где R1 представляет собой водород, С2-С3 гидроксиалкил, C1-C8 алкил, гидроксил или оксил; R2 представляет собой водород, C1-С8 алкил или бензил; R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой C1-C8 алкил, бензил или фенэтил или образуют С5-С10 циклоалкил; Z представляет собой неразветвленный или разветвленный С2-С20 алкилен или неразветвленную или разветвленную С2-С20 алкиленовую цепочку, прерываемую хотя бы одним окси, тио или радикалом
Figure 00000003

в котором R5 представляет собой водород, C1-С20 алкил или радикалом формулы (II); С5-С10 циклоалкилен,
Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015
или
Figure 00000016

C6-C12 арилен или C8-C14 аралкилен, n представляет собой целое число больше 1; и Y представляет собой атом галогена, C1-C8 алкиламин, ди (C1-C8) алкиламин, пирролидил, морфолино, циклогексиламин или
Figure 00000017

где X, X1 и Z те же, что и определено выше, при условии, что по крайней мере один из Х и X1 имеет формулу (II).4. The polymer product according to claim 1, in which the PZAS is an oligomer of the formula (I)
Figure 00000001

in which R is morpholino, C 1 -C 8 alkylamine, di (C 1 -C 8 ) alkylamine, pyrrolidyl or cyclohexylamine, X and X 1 that are the same or different and are hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or a radical with the formula (II)
Figure 00000002

where R 1 represents hydrogen, C 2 -C 3 hydroxyalkyl, C 1 -C 8 alkyl, hydroxyl or oxyl; R 2 represents hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or benzyl; R 3 and R 4 are the same or different and are C 1 -C 8 alkyl, benzyl or phenethyl or form C 5 -C 10 cycloalkyl; Z is a straight or branched C 2 -C 20 alkylene or a straight or branched C 2 -C 20 alkylene chain interrupted by at least one hydroxy, thio or radical
Figure 00000003

in which R 5 represents hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or a radical of the formula (II); C 5 -C 10 cycloalkylene,
Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

Figure 00000012

Figure 00000013

Figure 00000014

Figure 00000015
or
Figure 00000016

C 6 -C 12 arylene or C 8 -C 14 aralkylene, n is an integer greater than 1; and Y represents a halogen atom, C 1 -C 8 alkylamine, di (C 1 -C 8 ) alkylamine, pyrrolidyl, morpholino, cyclohexylamine or
Figure 00000017

where X, X 1 and Z are the same as defined above, provided that at least one of X and X 1 has the formula (II). 5. Полимерное изделие по п. 4, в котором X и Х1 являются одинаковыми или различными и имеют формулу (II), в которой R представляет собой морфолино или октиламин, R1 представляет собой Н или СН3, R2 представляет собой Н, R3 и R4 представляют СН3, Z представляет собой C6H12 и Y представляет собой морфолино, октиламин или
Figure 00000018

где X, Х1 и Z те же, что и определено выше.5. The polymer product according to claim 4, in which X and X 1 are the same or different and have the formula (II), in which R represents morpholino or octylamine, R 1 represents H or CH 3 , R 2 represents H, R 3 and R 4 are CH 3 , Z is C 6 H 12, and Y is morpholino, octylamine, or
Figure 00000018

where X, X 1 and Z are the same as defined above. 6. Полимерное изделие по п. 1, в котором ПЗАС, выбирают из группы, состоящей из бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)себацината, полимера диметилсукцината с 4-гидрокси-2,2,6,6, -тетраметил-1-пиперидинэтанолом, смеси полимера диметил сукцината с 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинэтанолом и N, N-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-1,6-гексан диамином, полимера с 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазином и 2,4,4-триметил-1,2-пентамином, 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, N, N-[1,2-этандиилбис[[[(4,6-бис[бутил(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)амино] -1,3,5-триазин-2-ил] имино] -3,1-пропандиил] ] -бис[N-N-дибутил-N-, N-бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинила), 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, N, N-[1,2-этандиилбис[[[(4,6-бис[бутил(1-циклогек-силокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)амино] -1,3,5-триазин-2-ил] имино] -3,1-пропандиил] ] -бис[N-N-дибyтил-N-, N-бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинила) 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, N, N-[1,2-этандиилбис[[[(4,6-бис[бутил(1,2,2,6,6, -пентаметил-4-пиперидинил)амино] -2-ил] имино] -3,1пропандиил] ] -бис[N-N-дибутил-N-, N-бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинила) N, N-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-1,6-гександиаминового полимера с 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазином и 2,4,4-триметил-1,2-пентамином, поли-метилпропил-3-окси-(4(2,2,6,6-тетраметил)пиперидинил)силоксана, поли-метилпропил-3-окси-(4(1,2,2,6,6-пентаметил)пиперидинил)силоксана, полиалкил-1-окса-диазаспиродекановых продуктов реакции тетраметил-7-окса-3,20-диаза-21-оксо-диспиро(5.1.11.12)генеикосана с эпихлор-гидрином, 1,3-пропандиамин, N, N-1,2-этандиилбис-, полимер с 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина, продуктов реакции с N-бутил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинамином. 6. The polymer product according to claim 1, in which the PZAS is selected from the group consisting of bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacinate, a polymer of dimethyl succinate with 4-hydroxy-2, 2,6,6, -tetramethyl-1-piperidinethanol, a mixture of a polymer of dimethyl succinate with 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinethanol and N, N-bis (2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexane diamine, polymer with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-trimethyl-1,2-pentamine, 1,3, 5-triazine-2,4,6-triamine, N, N- [1,2-ethanediylbis [[[(4,6-bis [butyl (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) amino] -1,3,5-triazin-2-yl] imino] -3,1-propanediyl]] -b is [NN-dibutyl-N-, N-bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl), 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, N, N- [1,2-ethanediylbis [[[(4,6-bis [butyl (1-cyclohex-siloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) amino] -1,3,5-triazin-2 -yl] imino] -3,1-propanediyl]] bis [NN-dibutyl-N-, N-bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) 1,3,5-triazine -2,4,6-triamine, N, N- [1,2-ethanediylbis [[[(4,6-bis [butyl (1,2,2,6,6, -pentamethyl-4-piperidinyl) amino] -2-yl] imino] -3,1propanediyl]] bis [NN-dibutyl-N-, N-bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) N, N-bis (2 , 2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -1,6-hexanediamine polymer with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine and 2,4,4-trimethyl-1,2-penta min, poly-methylpropyl-3-hydroxy- (4 (2,2,6,6-tetramethyl) piperidinyl) siloxane, poly-methylpropyl-3-hydroxy- (4 (1,2,2,6,6-pentamethyl) piperidinyl) siloxane, polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecano reaction products of tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo-dispiro (5.1.11.12) geneikosan with epichlorohydrin, 1,3-propanediamine, N, N -1,2-ethanediylbis-, polymer with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, reaction products with N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine. 7. Полимерное изделие по п. 1, в котором триазиновый абсорбер света имеет формулу (III)
Figure 00000019

где А, В и С каждый является ароматическим, по крайней мере один из А, В и С замещен гидроксильной группой в орто положении по отношению к точке присоединения к триазиновому кольцу, и каждый от R1 до R9 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси, сульфо, карбокси, галогена, галогеналкила и ациламино.7. The polymer product according to claim 1, in which the triazine light absorber has the formula (III)
Figure 00000019

where A, B and C are each aromatic, at least one of A, B and C is substituted with a hydroxyl group in the ortho position with respect to the point of attachment to the triazine ring, and each from R 1 to R 9 is selected from the group consisting of hydrogen , hydroxy, alkyl, alkoxy, sulfo, carboxy, halogen, haloalkyl and acylamino. 8. Полимерное изделие по п. 7, в котором триазиновый адсорбер света имеет формулу (IV)
Figure 00000020

где R10, R11, R12 и R13 являются теми же или различными и каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, алкила, алкокси, сульфо, карбокси, галогена, галогеналкила и ациламино и R14 представляет собой водород или от C1 до C18 алкил.8. The polymer product according to claim 7, in which the triazine adsorber of light has the formula (IV)
Figure 00000020

where R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the same or different and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, sulfo, carboxy, halogen, haloalkyl and acylamino and R 14 represents hydrogen or C 1 to C 18 alkyl. 9. Полимерное изделие по п. 8, в котором R10, R11, R12 и R13 представляют собой Н или СН3, и R14 представляет собой водород, С6Н13 или C8H17.9. The polymer product according to claim 8, in which R 10 , R 11 , R 12 and R 13 represent H or CH 3 and R 14 represents hydrogen, C 6 H 13 or C 8 H 17 . 10. Полимерное изделие по п. 1, в котором триазиновый абсорбер света выбирают из группы, состоящей из 2-(4,6-дифенил-1,3,5-триазин-2-ил)-5-(гексил)окси-фенола, 2(4-((2-гидрокси-3-додецилоксипропил)-оксил-2-гидроксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметил-фенил)-1,3,5-триазина, 2-(4-((2-гидрокси-3-тридецилоксипро-пил)-оксил-2-гидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазина и 2-(4-((2-гидрокси-3-изооктилоксипропил)-оксил-2-гидроксифенил)-4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазина. 10. The polymer product of claim 1, wherein the triazine light absorber is selected from the group consisting of 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5- (hexyl) hydroxy-phenol , 2 (4 - ((2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl) -oxy-2-hydroxyphenyl) -4,6-bis- (2,4-dimethyl-phenyl) -1,3,5-triazine, 2- ( 4 - ((2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl) -oxyl-2-hydroxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine and 2- (4 - (( 2-hydroxy-3-isooctyloxypropyl) oxyl-2-hydroxyphenyl) -4,6-bis- (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine. 11. Полимерное изделие по п. 1, в котором полимерное изделие представляет собой формованное или экструдированное изделие, имеющее толщину не менее, чем примерно 1 мм. 11. The polymer product according to claim 1, in which the polymer product is a molded or extruded product having a thickness of not less than about 1 mm 12. Полимерное изделие по п. 1, в котором полимерный материал выбирают из группы, состоящей из полиолефинов, сложных полиэфиров, простых полиэфиров, поликетонов, полиамидов, натуральных и синтетических каучуков, полиуретанов, полистиролов, ударопрочных полистиролов, полиакрилатов, полиметакрилатов, полиацеталей, полиакрилонитрилов, полибутадиенов, полистиролов, ABS (акрилонитрилбутадиенстирол), SAN (стиролакрилонитрил), ASA (акрилат стиролакрилонитрила), ацетобутирата целлюлозы, полимеров на основе целлюлозы, полиимидов, полиамидимидов, простых полиэфиримидов, полифенилсульфидов, РРО (полифенилоксид), полисульфонов, простых полиэфирсульфонов, поливинилхлоридов, поликарбонатов, поликетонов, алифатических поликетонов, термопластичных TPU (термопластичный полиуретан), сшитых полиакрилатов и сложных полиэфиров, сшитых аминосмолами, сшитых сложных полиэфиров и полиакрилатов, сшитых полиизоцианатами фенол/формальдегидных, карбамид/формальдегидных и меламин/формальдегидных смол, высыхающих или невысыхающих алкидных смол, алкидных смол, полиэфирных смол, акрилатных смол, сшитых с меламиновыми смолами, карбамидных смол, изоцианатных, изоциануратных, карбаматных и эпоксисмол, сшитых эпоксисмол, полученных из алифатических, циклоалифатических, гетероциклических и ароматических глицидильных соединений, которые сшивают с ангидридами или аминами, полисилоксанов, полимеров, получаемых присоединением по Михаэлю, аминов, аминов, защищенных активированными ненасыщенными и метиленовыми соединениями, кетиминов с активированными ненасыщенными и метиленовыми соединениями, поликетиминов в комбинации с ненасыщенными акрил полиацетоацетатными смолами, поликетиминов в комбинации с ненасыщенными акриловыми смолами, радиационно вулканизируемых композиций, эпоксимеламиновых смол, органических красителей, косметических продуктов, бумажных составов на основе целлюлозы, фотопленки, чернил и их смесей. 12. The polymer product according to claim 1, wherein the polymer material is selected from the group consisting of polyolefins, polyesters, polyethers, polyketones, polyamides, natural and synthetic rubbers, polyurethanes, polystyrenes, high impact polystyrenes, polyacrylates, polymethacrylates, polyacetals, polyacrylonitriles , polybutadiene, polystyrenes, ABS (acrylonitrile butadiene styrene), SAN (styrene acrylonitrile), ASA (styrene acrylonitrile acrylate), cellulose acetate butyrate, cellulose-based polymers, polyimides, polyamidimides, pros polyetherimides, polyphenyl sulfides, PPO (polyphenyl oxide), polysulfones, polyethersulfones, polyvinyl chlorides, polycarbonates, polyketones, aliphatic polyketones, thermoplastic TPU (thermoplastic polyurethane), crosslinked polyacrylates and polyesters, polyesters, polyesters, formaldehyde, urea / formaldehyde and melamine / formaldehyde resins, drying or non-drying alkyd resins, alkyd resins, polyester resins, acrylate resins, crosslinked with melamine resins, urea resins, isocyanate, isocyanurate, carbamate and epoxy resins, crosslinked epoxies obtained from aliphatic, cycloaliphatic, heterocyclic and aromatic glycidyl compounds, which are crosslinked with anhydrides or amines, polymerizes, amines, polysiloxanes, protected by activated unsaturated and methylene compounds, ketimines with activated unsaturated and methylene compounds, polyketimines in combination with unsaturated a krill polyacetoacetate resins, polyketimines in combination with unsaturated acrylic resins, radiation curable compositions, epoxymelamine resins, organic dyes, cosmetic products, cellulose-based paper formulations, photographic films, inks and mixtures thereof. 13. Полимерное изделие по п. 1, в котором полимерный материал представляет собой полиолефиновый гомополимер, сополимер или терполимер. 13. The polymer product according to claim 1, in which the polymer material is a polyolefin homopolymer, copolymer or terpolymer. 14. Полимерное изделие по п. 13, в котором полимерный материал представляет собой гомополимер, сополимер или терполимер полиэтилена или полипропилена. 14. The polymer product of claim 13, wherein the polymer material is a homopolymer, copolymer or terpolymer of polyethylene or polypropylene. 15. Полимерное изделие по п. 14, в котором полиэтилен или полипропилен представляют собой продукт полимеризации в присутствии по крайней мере одного катализатора Циглера-Натта. 15. The polymer product of claim 14, wherein the polyethylene or polypropylene is a polymerization product in the presence of at least one Ziegler-Natta catalyst. 16. Полимерное изделие по п. 14, в котором полиэтилен или полипропилен представляют собой продукт полимеризации в присутствии по крайней мере одного катализатора с одним активным центром. 16. The polymer product of claim 14, wherein the polyethylene or polypropylene is a polymerization product in the presence of at least one catalyst with one active site. 17. Полимерное изделие по п. 14, в котором полиэтилен или полипропилен представляют собой продукт полимеризации в присутствии одновременно катализатора Циглера-Натта и по крайней мере катализатора с одним активным центром. 17. The polymer product of claim 14, wherein the polyethylene or polypropylene is a polymerization product in the presence of both a Ziegler-Natta catalyst and at least a catalyst with one active site. 18. Полимерное изделие по п. 1, в котором полимерный материал выбирают из группы, состоящей из полиамидов, сложных полиэфиров, полиацеталей и полиуретанов. 18. The polymer product according to claim 1, in which the polymer material is selected from the group consisting of polyamides, polyesters, polyacetals and polyurethanes. 19. Полимерное изделие по п. 18, в котором весовое отношение ПЗАС к триазиновому абсорберу света составляет от примерно 5: 1 до примерно 10: 1. 19. The polymer product according to claim 18, in which the weight ratio of PZAS to the triazine absorber of light is from about 5: 1 to about 10: 1. 20. Полимерное изделие по п. 18, в котором весовое отношение ПЗАС к триазиновому абсорберу света составляет от примерно 6: 1 до примерно 7,5: 1. 20. The polymer product of claim 18, wherein the weight ratio of PZAS to the triazine light absorber is from about 6: 1 to about 7.5: 1. 21. Светостабилизирующая аддитивная композиция, включающая по крайней мере один орто-гидрокси трис-арил триазиновый абсорбер света и по крайней мере один олигомерный, полимерный или высокомолекулярный ПЗАС, имеющий молекулярный вес по крайней мере примерно 500, в котором весовое отношение ПЗАС к триазиновому абсорберу света составляет от примерно 3: 1 до примерно 20: 1. 21. Light stabilizing additive composition comprising at least one ortho-hydroxy tris-aryl triazine light absorber and at least one oligomeric, polymeric or high molecular weight PZAS having a molecular weight of at least about 500, in which the weight ratio of PZAS to the triazine light absorber ranges from about 3: 1 to about 20: 1. 22. Светостабилизирующий аддитивный концентрат, включающий от примерно 30 до примерно 98 процентов по весу полимерной смолы, по крайней мере один орто- гидрокси трис-арил триазиновый абсорбер света и по крайней мере один олигомерный, полимерный или высокомолекулярный ПЗАС, имеющий молекулярный вес по крайней мере примерно 500, в котором весовое отношение ПЗАС к триазиновому абсорберу света составляет от примерно 3: 1 до примерно 20: 1. 22. Light stabilizing additive concentrate comprising from about 30 to about 98 percent by weight of the polymer resin, at least one ortho-hydroxy tris-aryl triazine light absorber, and at least one oligomeric, polymer, or high molecular weight PZAS having a molecular weight of at least about 500, in which the weight ratio of PZAS to the triazine absorber of light is from about 3: 1 to about 20: 1. 23. Светостабилизирующий аддитивный концентрат по п. 22, в котором аддитивный концентрат находится в форме шариков, гранул или лепешек. 23. The light stabilizing additive concentrate according to claim 22, wherein the additive concentrate is in the form of balls, granules or lozenges. 24. Светостабилизирующий аддитивный концентрат по п. 22, в котором смола присутствует в количестве от примерно 50 до примерно 95 процентов по весу. 24. The light stabilizing additive concentrate according to claim 22, wherein the resin is present in an amount of from about 50 to about 95 percent by weight.
RU2000130235/04A 1998-04-30 1999-03-30 Methods and compositions for protection of polymers from uv emission RU2222560C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/070,627 US6051164A (en) 1998-04-30 1998-04-30 Methods and compositions for protecting polymers from UV light
US09/070,627 1998-04-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000130235A true RU2000130235A (en) 2003-02-27
RU2222560C2 RU2222560C2 (en) 2004-01-27

Family

ID=22096447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000130235/04A RU2222560C2 (en) 1998-04-30 1999-03-30 Methods and compositions for protection of polymers from uv emission

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6051164A (en)
EP (2) EP1080147B2 (en)
JP (2) JP2002513832A (en)
KR (1) KR100608439B1 (en)
CN (1) CN1154685C (en)
AT (1) ATE282061T1 (en)
AU (1) AU740494B2 (en)
BR (1) BR9910062B1 (en)
CA (1) CA2330422C (en)
DE (1) DE69921806T3 (en)
ES (2) ES2233030T5 (en)
IL (2) IL139348A0 (en)
NO (1) NO319839B1 (en)
PT (2) PT1080147E (en)
RU (1) RU2222560C2 (en)
TW (1) TW555798B (en)
WO (1) WO1999057189A1 (en)
ZA (1) ZA993008B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2370502C2 (en) * 2003-05-26 2009-10-20 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. Non-migratory polymer uv-radiation absorbent with good compatibility

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69931792T2 (en) * 1999-12-01 2007-05-16 Chi Mei Optoelectronics Corp. UV absorbing film and use as a protective film
US6468609B2 (en) 1999-12-01 2002-10-22 Agfa-Gevaert UV-absorbing film and its use as protective sheet
CO5231248A1 (en) * 2000-07-26 2002-12-27 Ciba Sc Holding Ag LOW CONSISTENCY POLYMER TRANSPARENT ITEMS
US6777470B2 (en) * 2001-05-29 2004-08-17 Sunoco, Inc. (R&M) Polyolefin additive packages for producing articles with enhanced stain resistance
US7297409B2 (en) 2001-10-12 2007-11-20 Sabic Innovative Plastics Ip Bv Multilayer, weatherable compositions and method of manufacture thereof
DE60228665D1 (en) * 2001-10-12 2008-10-16 Gen Electric Multilayer, weather-resistant compositions and methods for their production
US6630527B2 (en) 2001-10-19 2003-10-07 General Electric Company UV stabilized, impact modified polyester/polycarbonate blends, articles, and methods of manufacture thereof
US7090926B2 (en) * 2001-11-09 2006-08-15 General Electric Company Multi-layer, weatherable compositions and method of manufacture thereof
AT411452B (en) * 2001-12-20 2004-01-26 Agrolinz Melamin Gmbh UV-RESISTANT, THERMO-CURABLE AMINOPLASTIC COMPOSITE, THEIR PRODUCTION AND USE
AR037960A1 (en) * 2001-12-20 2004-12-22 Agrolinz Melamin Gmbh ADDITIVE TO INHIBIT PHOTOLITICAL DECOMPOSITION REACTIONS IN AMINOPLASTICS
DE10233848A1 (en) * 2002-07-22 2004-02-19 Agrolinz Melamin Gmbh UV additive for aminoplast resins, useful for the production of laminates, comprises a sterically hindered nitroxyl compound that is soluble in an aqueous aminoplast precondensate
US20040143041A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-22 Pearson Jason Clay Polyester compositions
US7482397B2 (en) * 2003-01-13 2009-01-27 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
US7297735B2 (en) * 2003-03-05 2007-11-20 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
US7070683B2 (en) * 2003-02-13 2006-07-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Electrodepositable coating compositions and processes related thereto
US20050277713A1 (en) * 2003-03-05 2005-12-15 Pearson Jason C Polymer blends
JP2006519916A (en) * 2003-03-05 2006-08-31 イーストマン ケミカル カンパニー Polymer composition comprising ultraviolet absorbing compound
US20040192813A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Pearson Jason Clay Polymer compositions containing an ultraviolet light absorbing compound
DE60320035T2 (en) * 2003-03-05 2009-05-14 Eastman Chemical Co., Kingsport POLYMER BLENDS
US20040183053A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Pearson Jason Clay Process for the preparation of a hindered amine light stabilizer salt
US20040180994A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-16 Pearson Jason Clay Polyolefin compositions
US7338992B2 (en) * 2003-03-05 2008-03-04 Eastman Chemical Company Polyolefin compositions
EP1338622A3 (en) * 2003-03-14 2003-09-10 Ciba SC Holding AG Stabilizer mixtures
CN1875061A (en) * 2003-11-04 2006-12-06 Cytec技术有限公司 Uv stabilizing additive composition
CN1890323A (en) * 2003-12-09 2007-01-03 三井化学株式会社 Resin composition for reflector, and reflector
US7582690B2 (en) * 2004-11-19 2009-09-01 Eastman Chemical Company Stabilized aliphatic polyester compositions
JP2008535972A (en) * 2005-04-07 2008-09-04 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン Compositions and methods for preventing photodegradation of cyclic olefin copolymers
ITMI20052067A1 (en) * 2005-10-28 2007-04-29 3V Sigma Spa COMPOSITION FOR THE STABILIZATION OF SYNTHETIC POLYMERS
US20070174972A1 (en) * 2005-11-14 2007-08-02 Invista North America S.A R.I. Spandex having enhanced whiteness, and fabrics and garments comprising the same
WO2008019093A2 (en) * 2006-08-04 2008-02-14 Playtex Products, Inc. Lubricious compositions and articles made therefrom
US20080306188A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Impact Composite Technology, Ltd. Novel UV inhibitors and stabilizers, derived from a biomass feedstock source, for thermoplastic and thermosetting resins
CN102292397B (en) 2009-01-19 2014-12-10 巴斯夫欧洲公司 Organic black pigments and their preparation
JP5556395B2 (en) * 2009-08-28 2014-07-23 Ｊｓｒ株式会社 Liquid crystal alignment agent, liquid crystal alignment film, liquid crystal display element
GB0915687D0 (en) 2009-09-08 2009-10-07 Dupont Teijin Films Us Ltd Polyester films
US8845086B2 (en) * 2010-05-14 2014-09-30 Fujifilm Imaging Colorants Limited Printing process, polymer and ink
CA2799308A1 (en) * 2010-06-14 2011-12-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Long-term outdoor exposure resistant polyester composite structures and processes for their preparation
JP2012116113A (en) * 2010-12-01 2012-06-21 Fujifilm Corp Protective film
JP2012134445A (en) * 2010-12-01 2012-07-12 Fujifilm Corp Protective film
EP3786216A1 (en) * 2010-12-13 2021-03-03 Cytec Technology Corp. Processing additives and uses of same in rotational molding
US11267951B2 (en) 2010-12-13 2022-03-08 Cytec Technology Corp. Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use
GB2488787A (en) * 2011-03-07 2012-09-12 Dupont Teijin Films Us Ltd Stabilised polyester films
US9658363B2 (en) * 2011-04-01 2017-05-23 3M Innovative Properties Company Films including triazine-based ultraviolet absorbers
TWI454604B (en) * 2011-12-27 2014-10-01 Ind Tech Res Inst Disperse dye composition, dyeing method of polyester fiber material and dyed polyester fiber material
EP2647664A1 (en) * 2012-04-04 2013-10-09 Cytec Technology Corp. Method for stabilizing polyolefin films against UV degradation
GB201310837D0 (en) 2013-06-18 2013-07-31 Dupont Teijin Films Us Ltd Polyester film -IV
CN103289296A (en) * 2013-06-21 2013-09-11 苏州新区佳合塑胶有限公司 High weathering resistance fire retardation ABS composite material
GB201317551D0 (en) 2013-10-03 2013-11-20 Dupont Teijin Films Us Ltd Co-extruded polyester films
MX390673B (en) * 2014-05-01 2025-03-21 Cytec Ind Inc STABILIZING COMPOSITIONS FOR STABILIZING MATERIALS AGAINST THERMAL AND ULTRAVIOLET LIGHT DEGRADATION.
CN106661289B (en) 2014-06-24 2020-06-05 陶氏环球技术有限责任公司 Polyolefin photovoltaic backsheet comprising a stabilized polypropylene layer
KR101630161B1 (en) * 2014-07-25 2016-06-14 한국화학연구원 Method for polymerization of elastic polyurethane having good thermal-stability and elastic polyurethane thereof
US11091615B2 (en) 2014-11-20 2021-08-17 Cytec Industries Inc. Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from UV light and thermal degradation
CN106589514B (en) * 2015-10-20 2020-03-24 天罡新材料（廊坊）股份有限公司 Light stabilizer composition master batch and preparation method and application thereof
JP6859341B2 (en) * 2016-06-09 2021-04-14 株式会社Adeka Resin composition
CN110337462B (en) * 2017-02-24 2023-09-15 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 UV stabilizer solution for treating surface layers of polymer articles
JP7110606B2 (en) 2017-02-27 2022-08-02 東ソー株式会社 Thermoplastic polyurethane resin composition and molded article using said resin composition
EP3587496B1 (en) 2017-02-27 2022-04-13 Tosoh Corporation Thermoplastic polyurethane resin composition and molded body using said resin composition
CN110446749A (en) * 2017-03-28 2019-11-12 巴斯夫欧洲公司 Light Stabilizer Blend
US11230634B2 (en) * 2017-06-26 2022-01-25 Sabic Global Technologies B.V. UV and heat stable flame-retardant glass filled polymer composition and reinforced articles therefrom
CN110997801B (en) * 2017-08-02 2022-01-11 花王株式会社 Polymer emulsions
EP3578599A1 (en) 2018-06-08 2019-12-11 Cytec Industries Inc. Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same
KR102602854B1 (en) * 2018-06-05 2023-11-16 주식회사 동진쎄미켐 The polyimide composition and a polyimide film having excellent ultraviolet stability prepared therefrom
CN111253655A (en) * 2019-12-23 2020-06-09 浙江瑞堂塑料科技股份有限公司 High-weather-resistance polyethylene composite material and preparation method thereof
CN111690257A (en) * 2020-07-02 2020-09-22 中国地质大学（北京） Ultraviolet radiation resistant colorless transparent polyimide film and preparation method and application thereof
JP7226480B2 (en) * 2020-07-30 2023-02-21 大日本印刷株式会社 Antiviral article and antiviral resin composition
EP4363506A1 (en) 2021-06-29 2024-05-08 Cytec Industries Inc. Compositions and methods for protecting coatings from the deleterious effects of exposure to uv-c light
WO2023129464A1 (en) 2022-01-01 2023-07-06 Cytec Industries Inc. Polymer compositions having densification accelerators and rotational molding processes for making hollow articles therefrom
WO2024083872A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Cytec Industries Inc. Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation
WO2025056330A1 (en) 2023-09-13 2025-03-20 Cytec Industries Inc. Stabilized polymer compositions with improved color resistance

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL302937A (en) * 1963-01-24
US4331586A (en) * 1981-07-20 1982-05-25 American Cyanamid Company Novel light stabilizers for polymers
JPS58113236A (en) * 1981-12-28 1983-07-06 Tounen Sekiyu Kagaku Kk polyolefin composition
JPS61113649A (en) * 1984-11-07 1986-05-31 Adeka Argus Chem Co Ltd Polymeric material composition with improved light resistance
US4619956A (en) * 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
US4929653A (en) * 1987-07-13 1990-05-29 The Bf Goodrich Company Stabilized pigmented polypropylene fiber resistant to gas fade
SG49847A1 (en) * 1989-12-05 1999-07-20 Ciba Sc Holding Ag Stabilized organic material
US5721298A (en) * 1989-12-26 1998-02-24 Cytec Technology Corp. Stabilization of high solids coatings with liquid compositions of triazine UV absorbers
CN1040006C (en) † 1990-03-23 1998-09-30 中国科学院长春应用化学研究所 Preparation method of weather-resistant polyethylene film
DE59107052D1 (en) * 1990-03-30 1996-01-25 Ciba Geigy Ag Paint compositions
ES2099721T3 (en) * 1990-10-29 1997-06-01 Cytec Tech Corp ABSORBENT SYNERGIC COMPOSITIONS OF ULTRAVIOLET RADIATION CONTAINING HYDROXY ARYL TRIAZINES AND TETRAALKYL PIPERIDINES.
US5190710A (en) * 1991-02-22 1993-03-02 The B. F. Goodrich Company Method for imparting improved discoloration resistance to articles
US5200443A (en) * 1991-03-29 1993-04-06 Kimberly-Clark Corporation Radiation stabilized fabric having improved odor characteristics containing an hindered amine compound
US5244947A (en) * 1991-12-31 1993-09-14 Kimberly-Clark Corporation Stabilization of polyolefin nonwoven webs against actinic radiation
US5216156A (en) * 1992-05-05 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Non-migrating 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1,3,5-triazine derivatives
DE69507235T2 (en) * 1994-09-30 1999-07-29 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Basel Stabilization of pigmented fibers with a synergistic mixture of UV absorber and hindered amine
TW401437B (en) † 1995-02-10 2000-08-11 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
GB9515048D0 (en) * 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
CH692739A5 (en) * 1996-03-26 2002-10-15 Ciba Sc Holding Ag Use of new and known hydroxyphenyl-triazine derivatives
JP3932144B2 (en) † 1996-07-05 2007-06-20 株式会社Ａｄｅｋａ Triazine compound, ultraviolet absorber comprising the same, and polymer material composition containing the same
US5840788A (en) * 1997-06-20 1998-11-24 Acushnet Company Ultraviolet light resistant urethane top coat for golf balls
US5844026A (en) * 1997-06-30 1998-12-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2370502C2 (en) * 2003-05-26 2009-10-20 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. Non-migratory polymer uv-radiation absorbent with good compatibility

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000130235A (en) METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROTECTING POLYMERS FROM UV RADIATION
RU2222560C2 (en) Methods and compositions for protection of polymers from uv emission
ES2249016T3 (en) TRISARIL-1,3,5-TRIAZINE ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS RED DISPLACED.
AU2002362127B2 (en) UV stabilized thermoplastic olefins
JP3126184B2 (en) Synergistic UV absorber composition containing hydroxyaryltriazine and tetraalkylpiperidine
CA2434370A1 (en) Hydroxy-substituted n-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
GB2297091A (en) Stabilizer combination for organic material
EP0022080A1 (en) Synthetic polymer compositions containing triazine derivatives as light stabilizers and novel triazine derivatives
WO2005047384A1 (en) Uv stabilizing additive composition
ES2298332T3 (en) NEW ABSORBENT TRIAZINES OF ULTRAVIOLET LIGHT WITH RED RUNNING.
KR980009326A (en) Polyaminotriazines, Preparation Methods thereof and Uses thereof
TH58080B (en) UV stabilized thermoplastic olefin
EP1727807A1 (en) Antiozonant based functionalized benzotriazole uv absorbers and the process thereof
US20060229392A1 (en) Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers
TH60475A (en) UV stabilized thermoplastic olefin
GB2377450A (en) 1,3,5-Triazine-Piperazinone derivatives
GB2377709A (en) Sterically hindered amine compounds