RU2000128723A - Способ вызывания антиопухолевой реакции против легочных метастазов у пациентов с меланомой - Google Patents
Способ вызывания антиопухолевой реакции против легочных метастазов у пациентов с меланомойInfo
- Publication number
- RU2000128723A RU2000128723A RU2000128723/14A RU2000128723A RU2000128723A RU 2000128723 A RU2000128723 A RU 2000128723A RU 2000128723/14 A RU2000128723/14 A RU 2000128723/14A RU 2000128723 A RU2000128723 A RU 2000128723A RU 2000128723 A RU2000128723 A RU 2000128723A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- membrane
- hapten
- composition
- melanoma
- melanoma cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 title claims 16
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims 6
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 title claims 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 10
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 7
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 4
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims 4
- -1 dinitrophenyl Chemical group 0.000 claims 4
- 230000006023 anti-tumor response Effects 0.000 claims 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims 3
- 125000001894 2,4,6-trinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 claims 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 241001467552 Mycobacterium bovis BCG Species 0.000 claims 2
- DCVMKMCNNSLXGI-UHFFFAOYSA-N N=C=S.O[As](O)(O)=O.C1=CC=CC=C1 Chemical compound N=C=S.O[As](O)(O)=O.C1=CC=CC=C1 DCVMKMCNNSLXGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229960000190 bacillus calmette–guérin vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 2
- SZPBTEPQLDCRNR-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-n-[2-(naphthalen-1-ylamino)ethyl]acetamide Chemical compound C1=CC=C2C(NCCNC(=O)CI)=CC=CC2=C1 SZPBTEPQLDCRNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N Trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- XKNKHVGWJDPIRJ-UHFFFAOYSA-N arsanilic acid Chemical compound NC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1 XKNKHVGWJDPIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950002705 arsanilic acid Drugs 0.000 claims 1
- XHTRYVMKFMUJLU-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical compound O[As]=O XHTRYVMKFMUJLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Claims (30)
1. Способ вызывания антиопухолевой реакции против метастазов меланомы у млекопитающих, включающий назначение указанному млекопитающему состава, содержащего терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного из следующих: (1) модифицированной гаптеном сингенной клетки меланомы млекопитающего по существу в фазе без роста, (2) модифицированной гаптеном мембраны клетки меланомы, (3) пептида, выделенный из указанной модифицированной гаптеном клетки меланомы или мембраны, и (4) Т клетки, способной передавать антиопухолевую реакцию, причем указанные метастазы локализованы в легких упомянутого млекопитающего.
2. Способ по п. 1, в котором указанная антиопухолевая реакция представляет собой, по меньшей мере, одно из следующего: некроз опухоли, регрессия опухоли, воспаление опухоли, инфильтрация опухоли Т лимфоцитами, стабильность заболевания и увеличение срока жизни пациента.
3. Способ по п. 1, в котором указанная антиопухолевая реакция является полной или частичной регрессией метастазов.
4. Способ по п. 1, в котором указанное млекопитающее является человеком.
5. Способ по п. 1, в котором указанная мембрана является сингенной мембраной клетки меланомы или аллогенной мембраной клетки меланомы.
6. Способ по п. 5, в котором указанная мембрана клетки меланомы является аллогенной и указанный состав дополнительно содержит клетку, представляющую антиген.
7. Мембрана по п. 1, причем указанная мембрана содержит мембранную фракцию, включающую молекулы МНС, белок теплового шока или их комбинации.
8. Способ по п. 1, в котором указанный гаптен выбран из группы, включающей динитрофенил, тринитрофенил, N-йодацетил-N'-(5-нафтил) этилен диамин, тринитробензолсульфониевую кислоту, флуоресцин изотиоцианат, бензол изотиоцианат мышьяковой кислоты, тринитробензолсульфониевую кислоту, сульфаниловую кислоту, арсаниловую кислоту, динитробензол-8-бисхлоралкил и их комбинации.
9. Способ по п. 1, в котором указанный гаптен является динитрофенилом.
10. Способ по п. 1, в котором указанный состав дополнительно содержит адьювант.
11. Состав по п. 10, в котором указанный адьювант выбран их группы, включающей Bacillus Calmette-Guerin, QS-21, детоксированный эндотоксин и цитокин.
12. Способ по п. 1, в котором упомянутое назначение повторяют не менее шести раз через определенные интервалы.
13. Способ по п. 12, в котором упомянутое назначение повторяют еженедельно.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий назначение терапевтически эффективного количества циклофосфамида перед назначением упомянутого состава.
15. Способ по п. 14, в котором терапевтически эффективное количество циклофосфамида включает назначение дозы примерно 300 мг/м2 циклофосфамида до назначения упомянутого состава.
16. Способ вызывания антиопухолевой реакции против метастазов у млекопитающих, страдающих меланомой, включающий назначение млекопитающему состава, содержащего терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного из ниже перечисленного: (1) модифицированной гаптеном сингенной клетки меланомы млекопитающего в основном в фазе без роста, (2) модифицированной гаптеном мембраны клетки меланомы, (3) пептида, выделенного из упомянутой модифицированной гаптеном клетки меланомы или мембраны и (4) Т клетки, способной передавать антиопухолевую реакцию, причем упомянутые метастазы являются небольшими легочными метастазами.
17. Способ по п. 16, в котором указанная антиопухолевая реакция является по меньшей мере одной из нижеперечисленных: некроз опухоли, регрессия опухоли, воспаление опухоли, инфильтрация опухоли активированными Т лимфоцитами, стабильное заболевание и продление жизни пациента.
18. Способ по п. 16, в котором указанная антиопухолевая реакция является полной или частичной регрессией легочных метастаз.
19. Способ по п. 16, в котором упомянутое млекопитающее является человеком.
20. Способ по п. 16, в котором указанная мембрана является сингенной мембраной клетки меланомы или аллогенной мембраной клетки меланомы.
21. Способ по п. 20, в котором указанная мембрана клетки меланомы является аллогенной и указанный состав содержит антигенпредставляющие клетки.
22. Мембрана по п. 16, в котором указанная мембрана содержит мембранную фракцию молекул МНС, белок теплового шока или их комбинации.
23. Способ по п. 16, в котором указанный гаптен выбран из группы, включающей динитрофенил, тринитрофенил, N-йодацетил-N'-(5-нафтил)этилендиамин, тринитробензолсульфониевую кислоту, флуоресцин изотиоциапат, бензолизотиоцианата мышьяковой кислоты, тринитробензолсульфониевую кислоты, сульфаниловую кислоту, арсанидовую кислоту, динитробензол-8-бисхлоралкил и их комбинации.
24. Способ по п. 16, в котором указанный гаптен является динитрофенилом.
25. Способ по п. 16, в котором указанный состав дополнительно содержит адьювант.
26. Состав по п. 25, в котором указанный адьювант выбран из группы, включающей Bacillus Calmette-Guerin, QS-21, детоксированный эндотоксин и цитокин.
27. Способ по п. 16, в котором упомянутое назначение повторяют по меньшей мере шесть раз через определенные интервалы времени.
28. Способ по п. 27, в котором упомянутое назначение повторяют еженедельно.
29. Способ по п. 16, дополнительно включающий назначение терапевтически эффективного количества циклофосфамида до назначения упомянутого состава.
30. Способ по п. 29, в котором упомянутое терапевтически эффективное количество циклофосфамида включает назначение дозы примерно 300 мг/м2 циклофосфамида до назначения упомянутого состава.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60/081,256 | 1998-04-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000128723A true RU2000128723A (ru) | 2002-10-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2401662C2 (ru) * | 2005-05-09 | 2010-10-20 | Коминокс, Инк | Фармацевтические композиции и способы лечения рака и его метастазов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2401662C2 (ru) * | 2005-05-09 | 2010-10-20 | Коминокс, Инк | Фармацевтические композиции и способы лечения рака и его метастазов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6096313A (en) | Compositions containing immunogenic molecules and granulocyte-macrophage colony stimulating factor, as an adjuvant | |
| Kuppner et al. | Inhibition of lymphocyte function by glioblastoma-derived transforming growth factor β2 | |
| JP5930742B2 (ja) | 免疫抑制された患者のためのワクチン免疫療法 | |
| Jacobs et al. | In vitro killing of human glioblastoma by interleukin-2-activated autologous lymphocytes | |
| CA2170255C (en) | Pharmaceutical composition for immunoenhancement therapy | |
| JPH0751511B2 (ja) | インターロイキン２を含有してなる癌治療剤 | |
| PT668772E (pt) | Modulacao especifica do sistema imunitario | |
| Lala et al. | Cure of B16F10 melanoma lung metastasis in mice by chronic indomethacin therapy combined with repeated rounds of interleukin 2: characteristics of killer cells generated in situ | |
| Wolfram et al. | Antigen presentation by Leishmania mexicana‐infected macrophages: activation of helper T cells specific for amastigote cysteine proteinases requires intracellular killing of the parasites | |
| Lahn | The role of γδ T cells in the airways | |
| US4158052A (en) | Oil-free adjuvant compositions containing N-acetyl-muramyl-L-alanyl-D-isoglutamine | |
| RU2000128723A (ru) | Способ вызывания антиопухолевой реакции против легочных метастазов у пациентов с меланомой | |
| US7749495B2 (en) | Method for inducing an anti-tumor and anti-cachexia immune response in mammals | |
| Hollinshead et al. | Specific active lung cancer immunotherapy immune correlates of clinical responses and an update of immunotherapy trials evaluations | |
| CN1301174A (zh) | 诱导抗黑素瘤患者肺转移的抗－肿瘤应答的方法 | |
| Wile et al. | Monitoring immunotherapy with Bacillus Calmette-Guerin by antibody titer | |
| JEWELL et al. | Critical analysis of treatment of stage II and stage III melanoma patients with immunotherapy | |
| RU2214271C2 (ru) | Способ применения zot или зонулина для ингибирования антиген-специфической пролиферации лимфоцитов | |
| Stuhlmiller et al. | The use of non-human primates for production of antisera to human tumor-associated antigens | |
| Yamasaki et al. | Specific adoptive immunotherapy of malignant glioma with long-term cytotoxic T lymphocyte line expanded in T-cell growth factor: Experimental Study and Future Prospects | |
| Montero et al. | Tumor-specific immunotherapy based on dominant models of natural tolerance | |
| Arlen et al. | Monoclonal antibodies and their role in modulation of the immune response | |
| Akiyama et al. | Application of the macrophage migration inhibition test to screen patients with early cancer and obtain prognostic determinations of cancer treatment | |
| Moltó et al. | Thymostimulin enhances the natural cytotoxic activity of patients with transitional cell carcinoma of the bladder | |
| Adkins et al. | Apoptosis of murine neonatal T cells |