[go: up one dir, main page]

RU2000124523A - COMPOSITIONS OF MATRIX PROTEINS FOR HEALING OF RAS - Google Patents

COMPOSITIONS OF MATRIX PROTEINS FOR HEALING OF RAS

Info

Publication number
RU2000124523A
RU2000124523A RU2000124523/14A RU2000124523A RU2000124523A RU 2000124523 A RU2000124523 A RU 2000124523A RU 2000124523/14 A RU2000124523/14 A RU 2000124523/14A RU 2000124523 A RU2000124523 A RU 2000124523A RU 2000124523 A RU2000124523 A RU 2000124523A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wounds
use according
wound
kda
active enamel
Prior art date
Application number
RU2000124523/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2241489C2 (en
Inventor
Стина ГЕСТРЕЛИУС
Ларс ХАММАРСТРЕМ
Петтер ЛЮНГСТАДОС
Кристер АНДЕРССОН
Иван СЛАБЮ
Томас ХАММАРГРЕН
Original Assignee
Биора Биоэкс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биора Биоэкс Аб filed Critical Биора Биоэкс Аб
Publication of RU2000124523A publication Critical patent/RU2000124523A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2241489C2 publication Critical patent/RU2241489C2/en

Links

Claims (39)

1. Применение препарата активного эмалевого вещества для приготовления фармацевтической или косметической композиции для заживления ран на коже или на слизистой оболочке, для улучшения лечения ран на коже или на слизистой оболочке или для регенерации или восстановления кожи или слизистой оболочки.1. The use of an active enamel substance preparation for the preparation of a pharmaceutical or cosmetic composition for healing wounds on the skin or on the mucous membrane, for improving the treatment of wounds on the skin or on the mucous membrane, or for the regeneration or restoration of the skin or mucous membrane. 2. Применение по п. 1, где рана находится в слизистой оболочке ротовой полости. 2. The use according to claim 1, where the wound is located in the mucous membrane of the oral cavity. 3. Применение по п. 1, где раной является повреждение или травма тела, связанная с хирургическим вмешательством в полости рта, включая хирургическую операцию на периодонте, удаление зуба (зубов), обработку эндодонта, вживление зубных имплантатов, установку и использование зубных протезов. 3. The use according to claim 1, where the wound is damage or trauma to the body associated with surgery in the oral cavity, including periodontal surgery, extraction of the tooth (s), endodontic treatment, implantation of dental implants, installation and use of dentures. 4. Применение по п. 1, где рана выбрана из группы, включающей асептические раны, ушибленные раны, резаные раны, рваные раны, непроникающие раны, открытые раны, проникающие раны, перфорированные раны, колотые раны, септические раны, инфаркты и подкожные раны. 4. The use of claim 1, wherein the wound is selected from the group consisting of aseptic wounds, bruised wounds, incised wounds, lacerations, penetrating wounds, open wounds, penetrating wounds, perforated wounds, puncture wounds, septic wounds, heart attacks and subcutaneous wounds. 5. Применение п. 1, где рана выбрана из группы, включающей ишемические язвы, пролежни, свищи, сильные укусы, термические ожоги и раны донорных участков. 5. The use of claim 1, wherein the wound is selected from the group including ischemic ulcers, bedsores, fistulas, severe bites, thermal burns and wounds of donor sites. 6. Применение по п. 1, где рана является афтозной раной, травматической раной или ассоциированной с герпесом раной. 6. The use according to claim 1, where the wound is an aphthous wound, a traumatic wound or a wound associated with herpes. 7. Применение препарата активного эмалевого вещества для приготовления фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения инфекционных или воспалительных заболеваний кожи или слизистой оболочки. 7. The use of an active enamel substance preparation for the preparation of a pharmaceutical composition for the prophylaxis and / or treatment of infectious or inflammatory diseases of the skin or mucous membrane. 8. Применение по п. 7, где инфекция вызвана микроорганизмом. 8. The use of claim 7, wherein the infection is caused by a microorganism. 9. Применение по п. 7 или 8 для профилактики или лечения, подавляющего рост бактерий на поверхности слизистой оболочки. 9. The use according to claim 7 or 8 for prophylaxis or treatment that suppresses the growth of bacteria on the surface of the mucous membrane. 10. Применение по п. 7 или 8 для профилактики или лечения, подавляющего рост бактерий на поверхности ногтей или зубов. 10. The use according to claim 7 or 8 for prophylaxis or treatment that suppresses the growth of bacteria on the surface of nails or teeth. 11. Применение по п. 7 или 8, где инфекция локализована в ротовой полости. 11. The use according to claim 7 or 8, where the infection is localized in the oral cavity. 12. Применение по п. 11 для профилактики и/или лечения вызванного бактериями состояния в ротовой полости. 12. The use according to claim 11 for the prevention and / or treatment of a condition caused by bacteria in the oral cavity. 13. Применение по любому из пп. 7-11, где инфекция вызвана бактериями, вызывающими кариес, например, Streptococcus mutans; бактериями, вызывающими заболевания периодонта, например, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Campylobacter (Fusobacteria, Staphylococci), B. forsythus; бактериями, вызывающими альвеолит и т. д. , например, Staphylococcus, Actinomyces и Bacillus; и бактериями, вызывающими периапикальные поражения, например, Spirochetes. 13. The use according to any one of paragraphs. 7-11, where the infection is caused by bacteria causing caries, for example, Streptococcus mutans; bacteria that cause periodontal diseases, for example Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Campylobacter (Fusobacteria, Staphylococcci), B. forsythus; bacteria that cause alveolitis, etc., for example, Staphylococcus, Actinomyces and Bacillus; and bacteria that cause periapical lesions, for example, Spirochetes. 14. Применение по любому из пп. 7-9, где бактерии локализованы на коже. 14. The use according to any one of paragraphs. 7-9, where bacteria are localized on the skin. 15. Применение по п. 7, где воспаление локализовано в ротовой полости. 15. The use according to claim 7, where the inflammation is localized in the oral cavity. 16. Применение по п. 7, где воспаление локализовано в донорном участке кости. 16. The use according to claim 7, where the inflammation is localized in the donor site of the bone. 17. Применение по любому из предшествующих пунктов, где активное эмалевое вещество является эмалевым матриксом, производными эмалевого матрикса и/или белками эмалевого матрикса. 17. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the active enamel substance is an enamel matrix, derivatives of the enamel matrix and / or proteins of the enamel matrix. 18. Применение по любому из предшествующих пунктов, где активное эмалевое вещество выбрано из группы, включающей энамелины, амелогенины, неамелогенины, богатые пролином неамелогенины, амелины (амелобластин, шеатлин), тафтелины и их производные и смеси. 18. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the active enamel substance is selected from the group consisting of enamelins, amelogenins, nonamelogenins, proline-rich neamelogenins, ameline (ameloblastin, sheatlin), taftelins and their derivatives and mixtures. 19. Применение по любому из предшествующих пунктов, где молекулярная масса активного эмалевого вещества составляет самое большее 120 кДа, как, например, самое большее 100 кДа, 90 кДа, 80 кДа, 70 кДа или 60 кДа по данным электрофореза SDS-PAGE. 19. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the molecular weight of the active enamel substance is at most 120 kDa, such as at most 100 kDa, 90 kDa, 80 kDa, 70 kDa or 60 kDa according to SDS-PAGE. 20. Применение по любому из предшествующих пунктов, где препарат активного эмалевого вещества содержит смесь активных эмалевых веществ с различными молекулярными массами. 20. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the preparation of the active enamel substance contains a mixture of active enamel substances with different molecular weights. 21. Применение по любому из предшествующих пунктов, где препарат активного эмалевого вещества включает, по крайней мере два вещества, выбранные из группы, включающей амелогенины, богатые пролином неамелогенины, тафтелины, тафтбелки, сывороточные белки, белки слюны, амелин, амелобластин, шеатлин и их производные. 21. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the preparation of the active enamel substance includes at least two substances selected from the group consisting of amelogenins, proline-rich nonamelamogenins, taftelins, taft proteins, whey proteins, saliva proteins, ameline, ameloblastin, sheatlin and their derivatives. 22. Применение по любому из предшествующих пунктов, где молекулярная масса активного эмалевого вещества составляет вплоть до около 40000 Да. 22. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the molecular weight of the active enamel substance is up to about 40,000 Da. 23. Применение по любому из предшествующих пунктов, где молекулярная масса активного эмалевого вещества составляет около 5000 - 25000 Да. 23. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the molecular weight of the active enamel substance is about 5000 - 25000 Yes. 24. Применение по любому из предшествующих пунктов, где основная часть активного эмалевого вещества имеет мол. мас. около 20 кДа. 24. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the bulk of the active enamel substance has a mole. wt. about 20 kDa. 25. Применение по любому из предшествующих пунктов, где по крайней мере, часть активного эмалевого вещества находится в форме агрегатов, или после нанесения in vivo способна образовывать агрегаты. 25. The use according to any one of the preceding paragraphs, where at least part of the active enamel substance is in the form of aggregates, or after application in vivo is able to form aggregates. 26. Применение по п. 23, где агрегаты имеют размеры частиц от около 20 нм до около 1 мкм. 26. The application of claim 23, wherein the aggregates have particle sizes of from about 20 nm to about 1 μm. 27. Применение по любому из предшествующих пунктов, где содержание протеина активного эмалевого вещества в препарате находится в интервале около 0,05 - 100 мас. %, например, около 5-99 мас. %, около 10-95 мас. %, около 15-90 мас. %, около 20-90 мас. %, около 30-90 мас. %, около 40-85 мас. %, около 50-80 мас. %, около 60-70 мас. %, около 70-90 мас. % или около 80-90 мас. %. 27. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the protein content of the active enamel substance in the preparation is in the range of about 0.05 to 100 wt. %, for example, about 5-99 wt. %, about 10-95 wt. %, about 15-90 wt. %, about 20-90 wt. %, about 30-90 wt. %, about 40-85 wt. %, about 50-80 wt. %, about 60-70 wt. %, about 70-90 wt. % or about 80-90 wt. % 28. Применение по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтическая композиция содержит, кроме того, фармацевтически приемлемый наполнитель. 28. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the pharmaceutical composition contains, in addition, a pharmaceutically acceptable excipient. 29. Применение по п. 28, где фармацевтически приемлемым носителем является пропиленгликольальгинат. 29. The use of claim 28, wherein the pharmaceutically acceptable carrier is propylene glycol alginate. 30. Применение по п. 28, где фармацевтически приемлемым носителем является гиалуроновая кислота или ее соли или производные. 30. The use of claim 28, wherein the pharmaceutically acceptable carrier is hyaluronic acid or its salts or derivatives. 31. Применение по любому из пп. 1-30 EMDOGAIN® или любых белков или пептидов, содержащихся в нем, для заживления ран кожи или слизистой оболочки.31. The use according to any one of paragraphs. 1-30 EMDOGAIN ® or any proteins or peptides contained therein to heal wounds of the skin or mucous membrane. 32. Способ улучшения заживления ран или усиления регенерации и/или восстановления кожи или слизистой оболочки, профилактики или лечения инфекции или воспалительного состояния кожи или слизистой оболочки, причем способ включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему профилактически или терапевтически эффективного количества активного эмалевого вещества. 32. A method for improving wound healing or enhancing regeneration and / or restoration of the skin or mucous membrane, preventing or treating an infection or inflammatory condition of the skin or mucous membrane, the method comprising administering to a mammal in need thereof a prophylactically or therapeutically effective amount of an active enamel substance. 33. Способ по п. 32, где раной является физическое повреждение или травма, связанная с хирургическим вмешательством в полости рта, включая хирургическую операцию на периодонте, удаление зуба (зубов), обработку эндодонта, вживление зубных имплантатов, установку и использование зубных протезов; или где рану выбирают из группы, включающей асептические раны, ушибленные раны, резаные раны, рваные раны, непроникающие раны, открытые раны, проникающие раны, перфорированные раны, колотые раны, септические раны, инфаркты и подкожные раны; или где рану выбирают из группы, включающей ишемические язвы, пролежни, свищи, сильные укусы, термические ожоги и раны донорных участков; или где рана является афтозной раной, травматической раной или ассоциированной с герпесом раной. 33. The method according to p. 32, where the wound is a physical injury or trauma associated with surgical intervention in the oral cavity, including periodontal surgery, extraction of the tooth (s), endodontic treatment, implantation of dental implants, installation and use of dentures; or where the wound is selected from the group consisting of aseptic wounds, bruised wounds, incised wounds, lacerations, non-penetrating wounds, open wounds, penetrating wounds, perforated wounds, puncture wounds, septic wounds, heart attacks and subcutaneous wounds; or where the wound is selected from the group consisting of ischemic ulcers, bedsores, fistulas, severe bites, thermal burns, and wounds of donor sites; or where the wound is an aphthous wound, a traumatic wound, or a herpes-associated wound. 34. Способ по п. 33, где активное эмалевое вещество выбирают из группы, состоящей из энамелинов, амелогенинов, неамелогенинов, богатых пролином неамелогенинов, амелинов (амелобластин, шеатлин), тафтелинов и их производных и смесей. 34. The method according to p. 33, where the active enamel substance is selected from the group consisting of enamelins, amelogenins, nonamelogenins, proline-rich nonamelogenins, ameline (ameloblastins, sheatlin), taftelins and their derivatives and mixtures. 35. Способ по п. 33, где молекулярная масса активного эмалевого вещества составляет самое большое 120 кДа, как например, самое большое 100 кДа, 90 кДа, 80 кДа, 70 кДа или 60 кДа по данным SDS-PAGE электрофореза. 35. The method according to p. 33, where the molecular weight of the active enamel substance is at most 120 kDa, such as at most 100 kDa, 90 kDa, 80 kDa, 70 kDa or 60 kDa according to SDS-PAGE electrophoresis. 36. Способ по п. 33, где количество активного эмалевого вещества, наносимого на рану, соответствует количеству активного белка на см2 около 0,01 - 20 мг/см2, например, около 0,1 - 15 мг/см2.36. The method according to p. 33, where the amount of active enamel substance applied to the wound corresponds to the amount of active protein per cm 2 of about 0.01 to 20 mg / cm 2 , for example, about 0.1 to 15 mg / cm 2 . 37. Способ по п. 32, где инфекция является бактериальной инфекцией поверхности кожи или слизистой оболочки. 37. The method according to p. 32, where the infection is a bacterial infection of the surface of the skin or mucous membrane. 38. Способ по п. 37, где бактериальной инфекцией является инфекция ротовой полости. 38. The method of claim 37, wherein the bacterial infection is an oral infection. 39. Способ по п. 38, где инфекция вызвана бактериями, вызывающими кариес, например, Streptococcus mutans, бактериями, вызывающими периодонтальные заболевания, например, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Campylobacter (Fusobacteria, Staphylococci), B. forsythus; бактериями, вызывающими альвеолит, например, Staphylococcus, Actinomyces и Bacillus; и бактериями, вызывающими периапикальные поражения, например, Spirochetes. 39. The method according to claim 38, where the infection is caused by bacteria causing caries, for example, Streptococcus mutans, bacteria that cause periodontal diseases, for example, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Peptostreptococcus micros, Campyloobacterocococcus micros, Campyloobacterociocococcus micros, Campyloobacterococcus micros, forsythus; alveolitis causing bacteria, for example, Staphylococcus, Actinomyces and Bacillus; and bacteria that cause periapical lesions, for example, Spirochetes.
RU2000124523/15A 1998-02-27 1999-02-26 Matrix protein compositions for healing wound RU2241489C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK27098 1998-02-27
DKPA199800270 1998-02-27
US60/081,551 1998-04-13
DKPA199801328 1998-10-16
DKPA199801328 1998-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124523A true RU2000124523A (en) 2002-08-20
RU2241489C2 RU2241489C2 (en) 2004-12-10

Family

ID=34395112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124523/15A RU2241489C2 (en) 1998-02-27 1999-02-26 Matrix protein compositions for healing wound

Country Status (6)

Country Link
US (3) US6503539B2 (en)
JP (1) JP4726296B2 (en)
AR (1) AR020055A1 (en)
BR (1) BRPI9908182C1 (en)
PL (1) PL204797B1 (en)
RU (1) RU2241489C2 (en)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1059934T3 (en) * 1998-02-27 2002-11-11 Biora Bioex Ab Matrix protein preparations for wound healing
US6884427B1 (en) * 1999-02-08 2005-04-26 Aderans Research Institute, Inc. Filamentary means for introducing agents into tissue of a living host
US20030096740A1 (en) * 1999-03-10 2003-05-22 Lars Hammarstrom Matrix protein compositions for induction of apoptosis
US6979670B1 (en) * 1999-03-10 2005-12-27 Biora Bioex Ab Matrix protein compositions for grafting
PE20010635A1 (en) * 1999-10-08 2001-08-15 Smithkline Beecham Corp USEFUL FAB I INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
US6821953B1 (en) * 1999-12-16 2004-11-23 University Of Southern California Methods for treating and preventing damage to mucosal tissue
US7304030B2 (en) * 2000-06-20 2007-12-04 Biora Ab Matrix protein composition for dentin regeneration
DE60140191D1 (en) * 2000-06-20 2009-11-26 Straumann Inst Ag COMPOSITIONS WITH MATRIX PROTEINS FOR REGENERATING DENTIN
AU7920901A (en) * 2000-08-08 2002-03-04 Bioamide Inc Scaffolds for tissue engineered hair
US7144729B2 (en) * 2000-09-01 2006-12-05 Dfb Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for tissue regeneration
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
CA2434254C (en) * 2001-01-12 2013-08-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Novel antiseptic derivatives with broad spectrum antimicrobial activity for the impregnation of surfaces
US7033611B2 (en) * 2001-02-23 2006-04-25 Biora Bioex Ab Matrix protein compositions for guided connective tissue growth
AU2002367773A1 (en) * 2001-04-06 2003-11-03 Affinium Pharmaceuticals, Inc. Fab i inhibitors
MXPA04002348A (en) * 2001-09-14 2004-09-28 Biora Bioex Ab Enamel matrix protein compositions for modulating immune response.
JP2005516032A (en) * 2002-01-23 2005-06-02 デンツプライ インターナショナル インコーポレーテッド Cleaning liquid and its usage
US20040068284A1 (en) * 2002-01-29 2004-04-08 Barrows Thomas H. Method for stimulating hair growth and kit for carrying out said method
JP4948744B2 (en) * 2002-10-04 2012-06-06 允 深江 Periodontal tissue regenerant, its active ingredient extraction method, and plasmid
SI1575951T1 (en) 2002-12-06 2014-10-30 Debiopharm International Sa Forum "Apres-Demain" Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
JP2004307454A (en) * 2003-02-21 2004-11-04 Seikagaku Kogyo Co Ltd Physiologically active peptide and agent containing the same
US7494980B2 (en) * 2003-03-10 2009-02-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Antimicrobial peptide and methods of use thereof
US8778889B2 (en) * 2003-03-10 2014-07-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Antimicrobial decapeptide oral hygiene treatment
ATE409485T1 (en) * 2003-03-17 2008-10-15 Affinium Pharm Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING FAB I INHIBITORS AND OTHER ANTIBIOTICS
SI1644024T1 (en) * 2003-06-06 2019-11-29 Univ Texas Antimicrobial flush solutions
WO2005000837A1 (en) * 2003-06-19 2005-01-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Aminosulfonyl substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
US20050214376A1 (en) * 2003-10-21 2005-09-29 Marie-Pierre Faure Hydrogel-containing medical articles and methods of using and making the same
US20050125033A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-09 Mcnally-Heintzelman Karen M. Wound closure apparatus
US20050125015A1 (en) * 2003-12-04 2005-06-09 Mcnally-Heintzelman Karen M. Tissue-handling apparatus, system and method
CA2552911A1 (en) * 2004-01-20 2005-08-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for coating and impregnating medical devices with antiseptic compositions
US7597885B2 (en) * 2004-03-26 2009-10-06 Aderans Research Institute, Inc. Tissue engineered biomimetic hair follicle graft
US20050220821A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Allergan, Inc. Pressure sore treatment
US8450307B2 (en) * 2004-06-04 2013-05-28 Affinium Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic agents, and methods of making and using the same
AR050212A1 (en) * 2004-08-13 2006-10-04 Aderans Res Inst Inc ORGANOGENESIS FROM DISCELLED CELLS
RU2277933C2 (en) * 2004-09-21 2006-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Immobilized form of cephasoline for preventing postoperative infectious complications in otolaryngology
US7766658B2 (en) * 2004-11-30 2010-08-03 Align Technology, Inc. Systems and methods for intra-oral diagnosis
US20060115785A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Chunhua Li Systems and methods for intra-oral drug delivery
US7947508B2 (en) * 2004-11-30 2011-05-24 Align Technology, Inc. Systems and methods for intra-oral diagnosis
US20060115782A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Chunhua Li Systems and methods for coating a dental appliance
SE0403014D0 (en) * 2004-12-10 2004-12-10 Straumann Holding Ag New protein formulation
JP5069125B2 (en) * 2004-12-10 2012-11-07 シュトラウマン・ホールディング・アクチェンゲゼルシャフト Novel protein formulations
JP2008534674A (en) * 2005-04-09 2008-08-28 允 深江 A component containing a protein containing a sheath protein, and a polypeptide fragment or peptide fragment leading to the protein, and an aggregate containing a sheath protein
US20070048358A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Schorr Phillip A Antimicrobial substrates
US20070048344A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Ali Yahiaoui Antimicrobial composition
US20070048356A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Schorr Phillip A Antimicrobial treatment of nonwoven materials for infection control
US20070048345A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial composition
CA2630454C (en) 2005-11-18 2014-05-27 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods for coating surfaces with antimicrobial agents
TW200800240A (en) * 2005-11-22 2008-01-01 Aderans Res Inst Inc Hair follicle graft from tissue engineered skin
AR057628A1 (en) * 2005-11-22 2007-12-05 Aderans Res Inst Inc CAPITAL DIVERTS DERIVED FROM EXTRACTED HAIR
JP2009518399A (en) * 2005-12-05 2009-05-07 アフィニウム ファーマシューティカルズ, インク. Heterocyclic acrylamide compounds as FABI inhibitors and antibacterial agents
US20070135706A1 (en) * 2005-12-13 2007-06-14 Shimko Daniel A Debridement method, device and kit
US20070148187A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Intact Enterprises, Inc. Mastic gum composition for use as a dietary supplement in humans and animals
US8685421B2 (en) 2006-07-07 2014-04-01 Surmodics, Inc. Beaded wound spacer device
JP5468899B2 (en) 2006-07-20 2014-04-09 アフィニウム ファーマシューティカルズ, インク. Acrylamide derivatives as FABI inhibitors
US7772213B2 (en) * 2006-07-27 2010-08-10 Nathan Strick Composition for the treatment of inflammatory conditions
US8623842B2 (en) * 2006-09-27 2014-01-07 Hemostasis, Llc Hemostatic agent and method
EP3255045A1 (en) * 2007-02-16 2017-12-13 Debiopharm International SA Salts, prodrugs and polymorphs of fab i inhibitors
CA2678873C (en) 2007-02-19 2016-10-25 Plurogen Therapeutics, Inc. Compositions for treating biofilms and methods for using same
US7985537B2 (en) * 2007-06-12 2011-07-26 Aderans Research Institute, Inc. Methods for determining the hair follicle inductive properties of a composition
US20090202609A1 (en) * 2008-01-06 2009-08-13 Keough Steven J Medical device with coating composition
RU2011150521A (en) * 2009-05-13 2013-06-20 ПРОТЕИН ДЕЛИВЕРИ СОЛЮШНЗ, ЭлЭлСи PHARMACEUTICAL SYSTEM FOR TRANSMEMBRANE DELIVERY
CA2762770C (en) * 2009-05-19 2017-09-05 Plurogen Therapeutics, Inc. Surface active agent compositions and methods for enhancing oxygenation, reducing bacteria and improving wound healing
US9192626B2 (en) * 2009-06-10 2015-11-24 American Silver, Llc Dental uses of silver hydrosol
CN101991688A (en) * 2009-08-20 2011-03-30 徐荣祥 Application of medicinal composition to the preparation of medicament for treating diabetic ulcers
US8790613B2 (en) * 2010-02-24 2014-07-29 Erachem Comilog, Inc. Treated electrolytic manganese dioxide and method for its production
CN103153334B (en) * 2010-10-15 2016-11-16 斯特劳曼控股公司 Comprise the new emd formulation of PGA
US9290555B2 (en) 2011-05-27 2016-03-22 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Reagents and methods for treating dental disease
MY170437A (en) 2012-06-19 2019-07-31 Debiopharm Int Sa Prodrug derivatives of (e)-n-methyl-n-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylamide
US20140023979A1 (en) * 2012-07-18 2014-01-23 Maha Mohamed Fouad Mounir Regeneration of ameloblast cells and dental enamel in vivo
CA2888241C (en) 2012-10-16 2020-12-29 Surmodics, Inc. Wound packing device and methods
US20140186273A1 (en) * 2012-12-27 2014-07-03 University Of Southern California Chitosan -Amelogenin Hydrogel for In Situ Enamel Growth
US20140272803A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Alan Nevins Root canal for tissue in-growth
US10730918B2 (en) * 2013-04-30 2020-08-04 Straumann Holding Ag Trap 63
US20160324728A1 (en) * 2014-01-17 2016-11-10 Straumann Holding Ag Process for Producing EMD of Increased Stability
US10201457B2 (en) 2014-08-01 2019-02-12 Surmodics, Inc. Wound packing device with nanotextured surface
US9238090B1 (en) 2014-12-24 2016-01-19 Fettech, Llc Tissue-based compositions
AU2016209327A1 (en) 2015-01-20 2017-08-10 Plurogen Therapeutics, Llc Compositions and methods of treating microbes
US9962465B2 (en) 2015-07-07 2018-05-08 University Of Southern California Amelogenin-chitosan hydrogel for dentin hypersensitivity
US10952940B2 (en) 2016-01-15 2021-03-23 University Of Washington Reagents and methods for mineralization of tooth enamel
WO2017130204A1 (en) 2016-01-31 2017-08-03 Mediwound Ltd. Debriding composition for treating wounds
PL3419628T3 (en) 2016-02-26 2021-05-31 Debiopharm International Sa Medicament for treatment of diabetic foot infections
NZ748416A (en) * 2016-04-18 2022-12-23 Mediwound Ltd Methods of debridement of chronic wounds
HRP20230437T1 (en) 2019-02-14 2023-07-07 Debiopharm International S.A. FORMULATION OF AFABICIN, PROCEDURE OF MAKING THE SAME
CN113939306B (en) 2019-06-14 2024-07-19 德彪药业国际股份公司 Drugs for treating bacterial infections involving biofilms and their uses
US11457996B2 (en) * 2019-09-12 2022-10-04 King Abdulaziz University Dental pulp capping composition and method of preserving and regenerating capped pulp and dentin bridge
WO2022136264A1 (en) * 2020-12-21 2022-06-30 Biointelligent Technology Systems Slu A mucosal re-epithelialization composition
KR102802100B1 (en) * 2023-07-14 2025-05-02 주식회사 티앤알바이오팹 Bio absorbable hemostatic kit and bio absorbable hemostatic composition

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU98529A1 (en) * 1952-04-04 1953-11-30 Конструкторское Бюро Особое Impeller centrifugal submersible pump
SU1398869A1 (en) * 1985-10-31 1988-05-30 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Method of treatment of gastric and duodenal peptic ulcers
SE454480B (en) 1986-09-25 1988-05-09 Lars Hammarstrom BINDING INDUCING COMPOSITION
SE461313B (en) * 1988-03-17 1990-02-05 Biora Ab BINDING INDUCING COMPOSITION
SE503096C2 (en) 1994-09-22 1996-03-25 Biora Ab Composition containing EDTA for use in conditioning tooth roots
JPH11510377A (en) 1995-07-13 1999-09-14 バイオラ エイビー Enamel matrix-related polypeptide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000124523A (en) COMPOSITIONS OF MATRIX PROTEINS FOR HEALING OF RAS
JP2002504520A5 (en)
US7294352B2 (en) Matrix protein composition for treating inflammation
CA2322215A1 (en) Matrix protein compositions for wound healing
US4789662A (en) Method for the treatment of periodontal pockets with a composition comprising collagen and an antiseptic or anti-inflammatory substance
JP2007291115A5 (en)
JP2007291115A6 (en) Matrix protein composition for wound healing
ES2335436T3 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE CICATRIZATION OF WOUNDS IN THE FORM OF A CREAM BASED ON AMINO ACIDS AND SODIUM Hyaluronate.
CZ28634U1 (en) Hyaluronan-based dental preparation and octenidine dihydrochloride
WO2001097834A1 (en) Matrix protein compositions for dentin regeneration
JP3582537B2 (en) Oral composition
US20220313604A1 (en) Antiseptic and/or anti-inflammatory gel for treatment of oral cavity diseases comprising polyvinyl alcohol and polyacids
CZ20002986A3 (en) Matrix Wound Healing Protein Compositions
HK1030880B (en) Matrix protein compositions for wound healing
MXPA00008240A (en) Matrix protein compositions for wound healing