[go: up one dir, main page]

RU2000124097A - CONNECTION ON THE BASIS OF CYCLIC AMIDES - Google Patents

CONNECTION ON THE BASIS OF CYCLIC AMIDES

Info

Publication number
RU2000124097A
RU2000124097A RU2000124097/04A RU2000124097A RU2000124097A RU 2000124097 A RU2000124097 A RU 2000124097A RU 2000124097/04 A RU2000124097/04 A RU 2000124097/04A RU 2000124097 A RU2000124097 A RU 2000124097A RU 2000124097 A RU2000124097 A RU 2000124097A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
substituted
groups
salt
Prior art date
Application number
RU2000124097/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2220140C2 (en
Inventor
Хироюки Исивата
Сейити Сато
Мотоцугу КАБЕЯ
Соити Ода
Юкио ХАТТОРИ
Макото СУДА
Манабу Сибасаки
Хироси НАКАО
Такао НАГОЯ
Original Assignee
Кова Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кова Ко., Лтд. filed Critical Кова Ко., Лтд.
Publication of RU2000124097A publication Critical patent/RU2000124097A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2220140C2 publication Critical patent/RU2220140C2/en

Links

Claims (15)

1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1)
Figure 00000001

в которой А представляет собой остаток алициклического соединения, которое может быть замещено, ароматического соединения, которое может быть замещено, или гетероциклического соединения, которое может быть замещено;
Х представляет собой одинарную связь; низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена; двухвалентный остаток алициклического соединения, которое может быть замещено, ароматического соединения, которое может быть замещено, или гетероциклического соединения, которое может быть замещено; иминогруппу, которая может быть замещена; или атом серы или атом кислорода;
Y представляет собой одинарную связь или низшую алкилековую, имино или низшую алкилимино группу;
Z является группой -СН= СН-, -С= С-, -(СН= СН)2-,
-С= С-СН= СН- или -СН= СН-С= С-, или же двухвалентным остатком бензола, пиридина, пиримидина или пиразина, которые могут быть замещены;
В является атомом азота или = СН-; и
m и n-суть одинаковые или различные и независимо друг от друга принимают целые значения от 1 до 4, при условии, что когда -Y-X-Y- является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН= СН-, А не является ни фенильной группой, которая не замещена, ни 3,4-метилендиоксифенилом, соль этого соединения или сольват этого соединения.
1. The compound represented by the following General formula (1)
Figure 00000001

in which A represents the residue of an alicyclic compound that can be substituted, an aromatic compound that can be substituted, or a heterocyclic compound that can be substituted;
X is a single bond; a lower alkylene group which may be substituted; the bivalent residue of an alicyclic compound that may be substituted, an aromatic compound that may be substituted, or a heterocyclic compound that may be substituted; an imino group which may be substituted; or a sulfur atom or an oxygen atom;
Y represents a single bond or a lower alkyl alkyl, imino or lower alkyl amino group;
Z is a group -CH = CH-, -C = C-, - (CH = CH) 2 -,
-C = C-CH = CH- or -CH = CH-C = C-, or the bivalent residue of benzene, pyridine, pyrimidine or pyrazine, which can be substituted;
B is a nitrogen atom or = CH-; and
m and n-essence are the same or different and independently of each other take integer values from 1 to 4, provided that when -YXY- is a lower alkylene group that is not substituted, and Z is -CH = CH-, And is neither a phenyl group which is unsubstituted, nor 3,4-methylenedioxyphenyl, a salt of this compound or a solvate of this compound.
2. Соединение, соль этого соединения или его сольват по п. 1, в котором А является инденильной, фенильной, нафтильной, дигидронафтильной, индодильной, изоиндолильной, пиридильной, хинолильной или изохинолильной группой, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбираемыми среди гидроксильной группы, атомов галогена, групп низшего алкила, которые могут быть замещены 1-3 атомами галогена, низшими алкокси-группами или аминогруппой, моноалкиламиногруппами, диалкиламиногруппами и низшими алкилтио-группами. 2. A compound, a salt of this compound or a solvate thereof according to claim 1, wherein A is an indenyl, phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indodyl, isoindolyl, pyridyl, quinolyl or isoquinolyl group, which may be substituted with 1–3 substituents selected from hydroxyl groups, halogen atoms, lower alkyl groups which may be substituted with 1 to 3 halogen atoms, lower alkoxy groups or amino group, monoalkylamino groups, dialkylamino groups and lower alkylthio groups. 3. Соединение, соль этого соединения или его сольват по п. 1, в котором Х представляет собой низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбираемыми среди атомов галогена, гидроксильной группы, низших алкильных групп, которые могут быть замещены аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой, низшими алкокси-группами, карбоксильной группой, низшими алкоксикарбонильными группами, аминогруппой, алкиламиногруппами, диалкиламиногруппами, нитро-группой, цианогруппой и аралкильными группами; или же иминогруппу, которая может быть замещена низшей алкильной группой. 3. The compound, salt of this compound or its solvate according to claim 1, in which X represents a lower alkylene group which may be substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, a hydroxyl group, lower alkyl groups which may be substituted by an amino group , monoalkylamino or dialkylamino, lower alkoxy, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano and aralkyl groups pami; or imino group, which may be substituted by a lower alkyl group. 4. Соединение, соль этого соединения или его сольват по п. 1, в котором Х представляет собой двухвалентный остаток циклоалкана, имеющего от 5 до 8 атомов углерода, которые могут быть замещены одним или более заместителями, выбираемыми среди атомов галогена, гидроксильной группы, групп низшего алкила, которые могут быть замещены аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой, низшими алкокси-группами, карбоксильной группой, низшими алкокси-карбонильными группами, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, нитро-группой, циано-группой и аралкильными группами. 4. The compound, salt of this compound or its solvate according to claim 1, wherein X is a bivalent residue of a cycloalkane having from 5 to 8 carbon atoms, which may be substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, hydroxyl group, groups lower alkyl which may be substituted by an amino group, a monoalkylamino group or a dialkylamino group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, a lower alkoxy-carbonyl group, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a nitro group ppoy, cyano group and aralkyl groups. 5. Соединение, соль этого соединения или его сольват по п. 1, в котором Х представляет собой фениленовую группу, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбираемыми среди атомов галогена, гидроксильной группы, низших алкильных групп, которые могут быть замещены аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой, низшими алкокси-группами, карбоксильной группой, низшими алкокси-карбонильными группами, аминогруппой, алкиламиногруппами, диалкиламиногруппами, нитро-группой, циано-группой и аралкильными группами. 5. The compound, salt of this compound or its solvate according to claim 1, wherein X is a phenylene group which may be substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, hydroxyl group, lower alkyl groups that may be substituted by an amino group, monoalkylamino or dialkylamino, lower alkoxy groups, carboxyl group, lower alkoxy-carbonyl groups, amino group, alkylamino groups, dialkylamino groups, nitro group, cyano group and aralkyl groups. 6. Соединение, соль этого соединения или его сольват по п. 1, в котором Х представляет собой двухвалентный остаток пиридина, пирролидина, пиперидина, пиперазина или гомопиперазина, который может быть замещен одним или более заместителями, выбираемыми среди атомов галогена, гидроксильной группы, низших алкильных групп, которые могут быть замещены аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой, низшими алкокси-группами, карбоксильной группой, низшими алкокси-карбонильными группами, аминогруппой, алкиламиногруппами, диалкиламиногруппами, нитро-группой, циано-группой и аралкильными группами. 6. The compound, salt of this compound or its solvate according to claim 1, wherein X is a divalent residue of pyridine, pyrrolidine, piperidine, piperazine or homopiperazine, which may be substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, hydroxyl group, lower alkyl groups which may be substituted by an amino group, a monoalkylamino group or a dialkylamino group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, a lower alkoxy-carbonyl group, an amino group, alkylamino groups, dialkyl inogruppami, nitro group, cyano group, and aralkyl groups. 7. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного начала соединение, его соль или его сольват по любому из пп. 1-6. 7. Drug containing as active principle a compound, its salt or its solvate according to any one of claims. 1-6. 8. Лекарственное средство по п. 7, которое является агентом для ингибирования выработки антитела IgE. 8. The drug according to claim 7, which is an agent for inhibiting the production of IgE antibodies. 9. Лекарственное средство по п. 7 или 8, которое является агентом для предотвращения и лечения иммунологического аллергического заболевания. 9. The drug according to claim 7 or 8, which is an agent for the prevention and treatment of an immunological allergic disease. 10. Лекарственное средство по пп. 7-9, которое является агентом для предотвращения и лечения астмы, атопического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания толстого кишечника, контактного дерматита или аллергической офтальмопатии. 10. Drug in PP. 7-9, which is an agent for the prevention and treatment of asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, inflammatory diseases of the large intestine, contact dermatitis or allergic ophthalmopathy. 11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, его соль или его сольват по любому из пп. 1-6 и фармацевтически приемлемый носитель. 11. A pharmaceutical composition comprising a compound, its salt or a solvate thereof according to any one of claims. 1-6 and a pharmaceutically acceptable carrier. 12. Соединение, его соль или его сольват по любому из пп. 1-6 в качестве лекарственного средства. 12. The compound, its salt or its solvate according to any one of paragraphs. 1-6 as a drug. 13. Соединение, его соль или его сольват по п. 12, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство является агентом для предотвращения и лечения иммунологического аллергического заболевания. 13. The compound, its salt or its solvate according to claim 12, wherein said drug is an agent for the prevention and treatment of an immunological allergic disease. 14. Соединение, его соль или его сольват по п. 12, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство является агентом для предотвращения и лечения астмы, атонического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания кишечника, контактного дерматита или аллергической офтальмопатии. 14. The compound, its salt or its solvate according to claim 12, wherein said drug is an agent for the prevention and treatment of asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, inflammatory bowel disease, contact dermatitis, or allergic ophthalmopathy. 15. Способ лечения иммунологического аллергического заболевания, который включает в себя введение соединения, его соли или его сольвата по любому из пп. 1-6. 15. A method of treating an immunological allergic disease, which includes the administration of a compound, its salt or its solvate according to any one of claims. 1-6.
RU2000124097/04A 1998-02-19 1999-02-16 Derivative of cyclic amides, pharmaceutical composition and medicinal agent comprising thereof and method for treatment of allergic disease RU2220140C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3765098 1998-02-19
JP10/37650 1998-02-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124097A true RU2000124097A (en) 2002-08-27
RU2220140C2 RU2220140C2 (en) 2003-12-27

Family

ID=12503531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124097/04A RU2220140C2 (en) 1998-02-19 1999-02-16 Derivative of cyclic amides, pharmaceutical composition and medicinal agent comprising thereof and method for treatment of allergic disease

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6448242B1 (en)
EP (1) EP1057815B1 (en)
JP (1) JP4388228B2 (en)
CN (1) CN1114591C (en)
AT (1) ATE372320T1 (en)
AU (1) AU747815B2 (en)
BR (1) BR9908105A (en)
CA (1) CA2320971A1 (en)
DE (1) DE69937045T2 (en)
HU (1) HUP0104432A3 (en)
NO (1) NO317422B1 (en)
NZ (1) NZ505912A (en)
RU (1) RU2220140C2 (en)
TW (1) TW587077B (en)
WO (1) WO1999042446A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2330842C2 (en) * 2003-02-17 2008-08-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Piperidinbenzolsulfamide derivatives

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002543070A (en) * 1999-04-26 2002-12-17 ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ Heteroaryldiazacycloalkanes, their production and use
DE10005150A1 (en) 2000-02-07 2001-08-09 Merck Patent Gmbh Process for the preparation of 5-arylnicotinaldehydes
EP1373251A2 (en) * 2001-03-13 2004-01-02 Schering Corporation Non-imidazole compounds as histamine h3 antagonists
US6632810B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-14 Kowa Co., Ltd. Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
US6706703B2 (en) 2001-06-29 2004-03-16 Kowa Co., Ltd. Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
US6890940B2 (en) 2001-06-29 2005-05-10 Kowa Co., Ltd. Bis(2-aryl-5-pyridyl) derivatives
US6432957B1 (en) * 2001-06-29 2002-08-13 Kowa Co., Ltd. Piperazine derivative
US6787653B2 (en) 2002-06-06 2004-09-07 Kowa Co., Ltd. Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2006124897A2 (en) * 2005-05-13 2006-11-23 Lexicon Genetics Incorporated Methods and compositions for improving cognition
BRPI0611439A2 (en) * 2005-05-13 2010-09-08 Lexicon Pharmaceuticals Inc multicyclic compounds and methods for their use
WO2007115805A2 (en) * 2006-04-05 2007-10-18 European Molecular Biology Laboratory (Embl) Aurora kinase inhibitors
TW200823193A (en) * 2006-11-07 2008-06-01 Lexicon Pharmaceuticals Inc (S)-phenyl(heterocycle)methanol-based compounds, compositions comprising them and methods of their use
TW200827345A (en) * 2006-11-07 2008-07-01 Lexicon Pharmaceuticals Inc (R)-phenyl(heterocycle)methanol-based compounds, compositions comprising them and methods of their use

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR81827B (en) * 1983-03-21 1984-12-12 Boehringer Ingelheim Ltd
US4692448A (en) * 1984-11-20 1987-09-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Bis(arylpiperazinyl)sulfur compounds
JPH01106818A (en) 1987-10-20 1989-04-24 Teijin Ltd Antiallergic agent
US4994455A (en) * 1987-10-26 1991-02-19 Pfizer Inc. Anti-anxiety agents
JPH04129790A (en) * 1990-09-20 1992-04-30 Ricoh Co Ltd Multicolor thermal recording material
JP2991897B2 (en) 1993-06-30 1999-12-20 ハウス食品株式会社 Gazette-type packaging bags for filling food
JPH08109177A (en) 1994-08-18 1996-04-30 Asahi Chem Ind Co Ltd Cycloalkylalkylamine derivative and its use
JP3265134B2 (en) 1994-09-20 2002-03-11 帝人株式会社 Nitrogen-containing bicyclic heterocyclic derivative and pharmaceutical preparation containing the same
DE69518159T2 (en) 1994-10-17 2002-01-03 Aventis Pharma Ltd., Tokio/Tokyo MEDICINE FOR THE PREVENTION AND CURE OF TYPE I ALLERGIC DISEASES
JP3808921B2 (en) * 1995-11-20 2006-08-16 興和株式会社 Cell adhesion inhibitor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2330842C2 (en) * 2003-02-17 2008-08-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Piperidinbenzolsulfamide derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000124097A (en) CONNECTION ON THE BASIS OF CYCLIC AMIDES
RU2220140C2 (en) Derivative of cyclic amides, pharmaceutical composition and medicinal agent comprising thereof and method for treatment of allergic disease
RU2004119406A (en) 5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS A MEDICINAL PRODUCT
CO5280070A1 (en) COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF INDAZOL AND METHODS TO MEASURE OR INHIBIT THE CELL PROLIFERATION
RU2003119153A (en) ORTHO-, META-SUBSTITUTED BIS-Aryl COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR APPLICATION AS MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU2009121774A (en) Pyridyl nonaromatic nitrogen-containing heterocyclo-1-carboxylate derivative
RU2003134544A (en) AMRIDES OF ANTRANILIC ACID, METHODS FOR PRODUCING THEM, THEIR APPLICATION AS ANTIARRHYTHMIC MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
RU99104298A (en) NEW ACETAMID DERIVATIVES AND PROTEAS INHIBITORS
RU2004132844A (en) BENZAMIDE DERIVATIVES IMPAIRED AS HISTONIC DEACETHYLASE INHIBITORS
GB1477114A (en) 1,4-dihydropyridinecarboxylic acid aralkyl esters processes for their preparation and their use as medicaments
RU99103643A (en) THYLSULPHONAMIDE METALLOPROTEASE INHIBITORS
EP0190496A3 (en) Piperidine derivatives having a gastro-intestinal activity
RU2007139453A (en) HETEROBICYCLIC HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS (HCV)
GEP20043214B (en) Complex of Ras-Farnesyltransferase Inhibitor and Sulfobutylether-7- Beta – Cyclodextrin or 2-Hydroxypropyl- Beta – Cyclodextrina and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
RU2001104339A (en) Thiobenzimidazole derivatives
EA200501516A1 (en) 2,3,6-triple-4-pyrimidone derivatives
FR2581993B1 (en) (BENZOYL-4 PIPERIDINO) -2 PHENYL-1 ALCANOLS DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
KR920006322A (en) Benzene, pyridine and pyrimidine derivatives
AR056582A1 (en) PIRAZOLIL UREA COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY OF CINASA P38 AND PHARMACEUTICAL FORMULATION THAT INCLUDES IT
ATE44146T1 (en) DIHYDROPYRIDINE AS ANTI-ISCHEMIC AND ANTI-HYPERTENSIVE AGENTS.
ATE404527T1 (en) NEW DIAMIDE COMPOUNDS AND MEDICATIONS THAT CONTAIN THEM
RU94012934A (en) DERIVATIVES 5-ACYLAMINO-1,2,4-TIADIAZOLES, METHOD OF THEIR RECEIVING AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
KR890001988A (en) Substituted alkencarboxylic acid amides and derivatives thereof
RU2001126348A (en) 4-HETEROCYCLICULESULFONAMIDIL-6-METHOXY-5- (2-METHOXYPHENOXY) -2-PYRIDYL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
DE60011940D1 (en) SQUARE ACID DERIVATIVES AS INTEGRINE ANTAGONISTS