RU2000108478A - Микрокапсулы с легкорегулируемой скоростью высвобождения. - Google Patents
Микрокапсулы с легкорегулируемой скоростью высвобождения.Info
- Publication number
- RU2000108478A RU2000108478A RU2000108478/04A RU2000108478A RU2000108478A RU 2000108478 A RU2000108478 A RU 2000108478A RU 2000108478/04 A RU2000108478/04 A RU 2000108478/04A RU 2000108478 A RU2000108478 A RU 2000108478A RU 2000108478 A RU2000108478 A RU 2000108478A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diisocyanate
- core
- group
- chemical
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 9
- -1 aliphatic isocyanates Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 2
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical class C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical group C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYUINKARGUCCQJ-UHFFFAOYSA-N 3-imino-n-propylpropan-1-amine Chemical compound CCCNCCC=N XYUINKARGUCCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 claims 1
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;2-methylprop-1-ene Chemical group CC(C)=C.CC(C)=C.O=C1OC(=O)C=C1 AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
Claims (26)
1. Способ получения микроинкапсулированной композиции с регулируемым высвобождением, включающий:
(a) объединение (i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов, имеющих формулу
O=C=N-(CH2)n-N=C=O,
где n имеет значения около 4-18, отличного от изоциануратного циклического тримера алифатического диизоцианата,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатический или ароматический кольцевой фрагмент, и указанный алифатический диизоцианат имеет около 6-32 атомов углерода, и (iii) несмешиваемой с водой композиции, включающей химическое вещество сердцевины;
(b) добавление водной жидкости и образование эмульсии масло-в-воде;
(c) добавление к эмульсии полиамина; и
(d) взаимодействие триизоцианата, диизоцианата и полиамина, с получением множества микрокапсул, имеющих стенку капсулы, при этом, по меньшей мере, большая часть химического вещества сердцевины инкапсулирована внутри стенки капсулы указанных микрокапсул.
(a) объединение (i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов, имеющих формулу
O=C=N-(CH2)n-N=C=O,
где n имеет значения около 4-18, отличного от изоциануратного циклического тримера алифатического диизоцианата,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатический или ароматический кольцевой фрагмент, и указанный алифатический диизоцианат имеет около 6-32 атомов углерода, и (iii) несмешиваемой с водой композиции, включающей химическое вещество сердцевины;
(b) добавление водной жидкости и образование эмульсии масло-в-воде;
(c) добавление к эмульсии полиамина; и
(d) взаимодействие триизоцианата, диизоцианата и полиамина, с получением множества микрокапсул, имеющих стенку капсулы, при этом, по меньшей мере, большая часть химического вещества сердцевины инкапсулирована внутри стенки капсулы указанных микрокапсул.
2. Способ по п.1, в котором химическое вещество сердцевины включает гербицид.
3. Способ по п.2, в котором гербицид выбирают из группы, состоящей из ацетанилидов, таких как алахлор, ацетохлор и бутахлор.
4. Способ по п. 1, где химическое вещество сердцевины включает первый сельскохозяйственный химикат и где несмешиваемая с водой композиция дополнительно включает второй сельскохозяйственный химикат.
5. Способ по п.1, где триизоцианат имеет формулу
где R1, R2 и R3 независимо представляют алкильные группы, имеющие от 1 до 18 атомов углерода; и
где Х является агентом конденсации, выбранным из группы, состоящей из третичного углерода, поликарбодиимида, полиуретана, полученного из алифатического спирта или многоатомного спирта, или их комбинаций.
где R1, R2 и R3 независимо представляют алкильные группы, имеющие от 1 до 18 атомов углерода; и
где Х является агентом конденсации, выбранным из группы, состоящей из третичного углерода, поликарбодиимида, полиуретана, полученного из алифатического спирта или многоатомного спирта, или их комбинаций.
6. Способ по п.1, где триизоцианат выбирают из
и
где R-(CH2)n- и где n имеет значения от 4 до 18.
и
где R-(CH2)n- и где n имеет значения от 4 до 18.
7. Способ по п.1, где диизоцианат имеет от 8 до 18 атомов углерода.
8. Способ по п.1, где диизоцианат имеет формулу
O=C=N=R4-R5-R6-N=C=O
где R4 и R6 независимо представляют алифатические группы, имеющие 0-6 атомов углерода; и где R5 включает, по меньшей мере, одну замещенную или незамещенную циклоалифатическую иди ароматическую группу, имеющую 5-13 атомов углерода.
O=C=N=R4-R5-R6-N=C=O
где R4 и R6 независимо представляют алифатические группы, имеющие 0-6 атомов углерода; и где R5 включает, по меньшей мере, одну замещенную или незамещенную циклоалифатическую иди ароматическую группу, имеющую 5-13 атомов углерода.
9. Способ по п.8, где диизоцианат выбирают из группы, включающей мета-тетраметилксилилендиизоцианат, 4,4'-диизо-цианато-дициклогексилметан и изофорондиизоцианат.
10. Способ по п.1, где полиамин выбирают из группы, состоящей из диэтилентриамина, триэтилентетраамина, имино-биспропиламина, бис(гексаметилен)триамина, полиоксипропилентриаминов, аминоэпоксидных аддуктов и алкилдиаминов, в которых алкильная группа имеет от 2 до 6 атомов углерода.
11. Способ по п.1, где реакцию стадии (d) осуществляют путем нагревания смеси до тех пор, пока ИК пик абсорбции изоцианата при 2270 см-1 по существу не исчезнет, предпочтительно путем нагревания смеси при температуре около 40-60oС в течение от около 0,5 до 3 часов.
12. Способ по п.1, где соотношение триизоцианата и диизоцианата, в расчете на изоцианатные эквиваленты, составляет от 90:10 до 30:70.
13. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление к химикату сердцевины на стадии (а) гидрофобного растворителя.
14. Способ по п. 12, где гидрофобный разбавитель выбирают из группы, состоящей из парафиновых масел, имеющих около 12-28 атомов углерода, алкилированных бифенилов и нафталинов.
15. Способ по п.2, где коллоид, используемый на стадии b) выбирают из группы, включающей желатин, казеин, поливиниловый спирт, алкилированные поливинилпирролидоновые полимеры, сополимеры малеинового ангидрида-метилвинилового эфира, сополимеры стирола-малеинового ангидрида, сополимеры малеиновой кислоты-бутадиена, сополимеры малеинового ангидрида-диизобутилена, лигносульфаты натрия и кальция, сульфонированные нафталин-формальдегидные конденсаты, модифицированные крахмалы и модифицированную целлюлозу.
16. Микроинкапсулированная композиция с селективным высвобождением, включающая множество микрокапсул, при этом микрокапсулы включают:
(а) стенку капсулы, которая включает продукт полимеризации:
(i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов формулы
O=C=N-(CH2)n-N=C=O
где n равно 4-18, отличного от изоциануратного циклического тримера алифатического диизоцианата,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатическую или ароматическую кольцевую группу, при этом алифатический диизоцианат имеет около 6-32 атомов углерода, и
(iii) полиамина; и
(b) внутреннюю фазу, инкапсулированную внутри стенки капсулы, которая включает первое химическое вещество сердцевины и второе химическое вещество сердцевины, где первое химическое вещество сердцевины имеет скорость высвобождения из микрокапсул, отличную от скорости высвобождения второго химического вещества сердцевины.
(а) стенку капсулы, которая включает продукт полимеризации:
(i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов формулы
O=C=N-(CH2)n-N=C=O
где n равно 4-18, отличного от изоциануратного циклического тримера алифатического диизоцианата,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатическую или ароматическую кольцевую группу, при этом алифатический диизоцианат имеет около 6-32 атомов углерода, и
(iii) полиамина; и
(b) внутреннюю фазу, инкапсулированную внутри стенки капсулы, которая включает первое химическое вещество сердцевины и второе химическое вещество сердцевины, где первое химическое вещество сердцевины имеет скорость высвобождения из микрокапсул, отличную от скорости высвобождения второго химического вещества сердцевины.
17. Композиция по п.16, где внутренняя фаза дополнительно включает гидрофобный разбавитель.
18. Композиция по п.16, где гидрофобный разбавитель выбирают из группы, включающей парафиновые масла, имеющие от около 12 до 28 атомов углерода, алкилированные бифенилы и нафталины.
19. Композиция по п.16, где первое химическое вещество сердцевины является гербицидом, а второе химическое вещество сердцевины является предохраняющим веществом.
20. Композиция по п.19, где первое химическое вещество сердцевины является ацетанилидным гербицидом.
21. Композиция по п.20, где предохраняющим веществом является фурилазол.
22. Микроинкапсулированная гербицидная композиция, включающая водную дисперсию микрокапсул, при этом микрокапсулы включают:
(a) стенку капсулы, которая включает продукт полимеризации:
(i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов формулы
O=C=N-(CH2)n-N=C=O
где n равно 4-18,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатическую или ароматическую кольцевую группу, при этом алифатический диизоцианат имеет от около 6 до 32 атомов углерода, и
(iii) полиамина; и
(b) внутреннюю фазу, которая включает гербицид и инкапсулирована внутри стенки капсулы.
(a) стенку капсулы, которая включает продукт полимеризации:
(i) триизоцианата, который является аддуктом линейных алифатических изоцианатов формулы
O=C=N-(CH2)n-N=C=O
где n равно 4-18,
(ii) алифатического диизоцианата, который содержит циклоалифатическую или ароматическую кольцевую группу, при этом алифатический диизоцианат имеет от около 6 до 32 атомов углерода, и
(iii) полиамина; и
(b) внутреннюю фазу, которая включает гербицид и инкапсулирована внутри стенки капсулы.
23. Композиция по п.22, где гербицид выбирают из группы, состоящей из ацетанилидов, таких как алахлор, ацетохлор и бутахлор.
24. Композиция по п.22, где внутренняя фаза дополнительно включает предохраняющее вещество.
25. Гербицидный способ, включающий нанесение на растение, в почву или в среду для выращивания гербицидно эффективного количества композиции по любому пп.22-24.
26. Способ борьбы с сорняками в поле, содержащим как сорняки, так и сельскохозяйственные культуры, включающий применение на указанном поле в количестве, эффективном для обеспечения гербицидного контроля сорняков на этом поле, композиции по любому из пп.19-21.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/924,671 | 1997-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000108478A true RU2000108478A (ru) | 2001-12-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1037527B1 (en) | Microcapsules with readily adjustable release rates | |
| RU2108036C1 (ru) | Микрокапсулированная гербицидная композиция с контролируемым высвобождением активного вещества | |
| DE60212603T2 (de) | Mikroverkapselung eines agrochemischen wirkstoffs mit hohem schmelzpunkt | |
| US5583090A (en) | Herbicidal microencapsulated clomazone compositions with reduced vapor transfer | |
| EP0747116B1 (en) | Process for the preparation of microcapsule compositions | |
| EP1292386B1 (en) | Novel microcapsules | |
| FI67789C (fi) | Foerfarande foer inkapsling av ett med vatten oblandbart material | |
| AU711932B2 (en) | Microencapsulated compositions | |
| SE434127B (sv) | Inkapsling genom grensytpolykondensation | |
| AU2001274208A1 (en) | Novel microcapsules | |
| MXPA98000196A (en) | Herbici compositions | |
| CZ304054B6 (cs) | Kombinace dvou nebo více aktivních slozek pouzívající mikroenkapsulované prostredky | |
| KR101724774B1 (ko) | 마이크로캡슐 및 그의 제조 방법 | |
| JP4615719B2 (ja) | ミクロカプセル調剤 | |
| GB2187957A (en) | Microencapsulated pyrethroid insecticidal and/or acaricidal composition | |
| RU2000108478A (ru) | Микрокапсулы с легкорегулируемой скоростью высвобождения. | |
| ES2546787A1 (es) | Composición herbicida, un método para su preparación y el uso de la misma | |
| BRPI0609269B1 (pt) | Métoda para a produção de uma composição pesticida | |
| CH645879A5 (de) | Herbizid wirksame 2-halogenacetanilide. | |
| KR930002952B1 (ko) | 마이크로 캡슐화된 아세토클로르 | |
| CZ2000748A3 (cs) | Mikrotobolky se snadno nastavitelnými poměry uvolňování | |
| DE3110421A1 (de) | 2-halogenacetanilide und ihre verwendung als herbizide | |
| ZA200209609B (en) | Novel microcapsules. | |
| MXPA98003095A (en) | Preparation of a microencapsulated insecticide and a procedure for preparation |