RU2000107793A - Катионные сахаросодержащие поверхностно-активные вещества, полученные из этоксилированных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридов - Google Patents
Катионные сахаросодержащие поверхностно-активные вещества, полученные из этоксилированных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридовInfo
- Publication number
- RU2000107793A RU2000107793A RU2000107793/04A RU2000107793A RU2000107793A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A RU 2000107793/04 A RU2000107793/04 A RU 2000107793/04A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A RU 2000107793 A RU2000107793 A RU 2000107793A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- cationic sugar
- containing surfactant
- formula
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 7
- -1 polyethyleneoxy chain Polymers 0.000 claims 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Claims (15)
1. Применение катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества, содержащего, по меньшей мере, одну углеводородную группу с 6-24 атомами углерода и, по меньшей мере, одну группу четвертичного аммония, в которой, по меньшей мере, один заместитель представляет собой алкиленоксисодержащую группу, которая связана с сахаридным остатком гликозидной связью,
в качестве гидротропа для поверхностно-активных веществ.
в качестве гидротропа для поверхностно-активных веществ.
2. Применение катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 1, в котором указанный заместитель имеет формулу (AO)s(G)g, где АО представляет собой алкиленоксигруппу с 2-4 атомами углерода, G - сахаридный остаток, g равно от 1 до 10, a s равно от 1 до 12.
3. Применение по п. 1 или 2 катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества, имеющего формулу
где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода; R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или (AO)s(G)p; R2, R3 и R4 независимо представляют собой группу (AO)s(G)p, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; АО - алкиленоксигруппа с 2-4 атомами углерода; s равно 0-12 и ∑s = 1-25; G, представляет собой сахаридный остаток, связанный с остатком молекулы гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равно 0-10; ∑p = 1-20; r= 0-3; у= 2-3; Х= СО или СОО (АО)t (CqH2q) или О (АО)t(CqH2q); n= 0 или 1; n1= 0, кроме случаев, когда Х есть СО, тогда n1= l; q= 2-4; t= 0-2; u= 0 или 1, a v= 0 или 1, при условии, что сумма (v+Σu) равна 1-3, Z - анион, a z - величина заряда аниона Z.
где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода; R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или (AO)s(G)p; R2, R3 и R4 независимо представляют собой группу (AO)s(G)p, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; АО - алкиленоксигруппа с 2-4 атомами углерода; s равно 0-12 и ∑s = 1-25; G, представляет собой сахаридный остаток, связанный с остатком молекулы гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равно 0-10; ∑p = 1-20; r= 0-3; у= 2-3; Х= СО или СОО (АО)t (CqH2q) или О (АО)t(CqH2q); n= 0 или 1; n1= 0, кроме случаев, когда Х есть СО, тогда n1= l; q= 2-4; t= 0-2; u= 0 или 1, a v= 0 или 1, при условии, что сумма (v+Σu) равна 1-3, Z - анион, a z - величина заряда аниона Z.
4. Применение по п. 3, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество находится в смеси с четвертичным аммониевым соединением, имеющим формулу
где R6 - независимо алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или -СН2СН2OН; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой группу (AO)s, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; 1= 0 или 1 и k= 0 или 1; при условии, что сумма (k+Σ1) = 1-3, a R, АО, s, X, n, n1, у и r имеют те же значения, что и в п. 3, при весовом соотношении 1: 3 - 9: 1.
где R6 - независимо алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или -СН2СН2OН; R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой группу (AO)s, алифатическую группу с 1-24 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 2-4 атомами углерода; 1= 0 или 1 и k= 0 или 1; при условии, что сумма (k+Σ1) = 1-3, a R, АО, s, X, n, n1, у и r имеют те же значения, что и в п. 3, при весовом соотношении 1: 3 - 9: 1.
5. Применение по п. 3, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество имеет формулу
где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода, R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или группа C2H40(G)p; G - сахаридный остаток, который связан с полиэтиленокси-цепочкой гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равна 0-10; ∑p = 1-15, ЕО представляет собой этиленоксигруппу; s= 0-12; ∑s = 2-15; Z и z имеют значения, указанные в формуле I в пункте 3.
где R - алифатическая группа с 6-24 атомами углерода, R1 - алифатическая группа с 1-4 атомами углерода или группа C2H40(G)p; G - сахаридный остаток, который связан с полиэтиленокси-цепочкой гликозидной связью, а р (степень полимеризации) равна 0-10; ∑p = 1-15, ЕО представляет собой этиленоксигруппу; s= 0-12; ∑s = 2-15; Z и z имеют значения, указанные в формуле I в пункте 3.
6. Применение по п. 5, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество находится в смеси с четвертичным аммониевым соединением, имеющим формулу
где R, R1, EO, Z- и s имеют те же значения, что и в формуле III в пункте 5, за исключением того, что р в группе R1 равно 0, при весовом соотношении 1: 3-9: 1.
где R, R1, EO, Z- и s имеют те же значения, что и в формуле III в пункте 5, за исключением того, что р в группе R1 равно 0, при весовом соотношении 1: 3-9: 1.
7. Применение по любому из предшествующих пп. 1-6, при котором катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество используется как гидротроп для поверхностно-активных неионных алкиленоксидных аддуктов.
8. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 1, отличающийся тем, что а) аминосоединение, содержащее, по меньшей мере, одну углеводородную группу с 6-24 атомами углерода и, по меньшей мере, одну группу четвертичного аммония, в которой, по меньшей мере, один заместитель представляет собой гидроксиалкилсодержащую группу, и b) восстанавливающий сахарид или алкилгликозид с алкильной группой из 1-8 атомов углерода взаимодействуют друг с другом, по меньшей мере, частично в присутствии кислоты.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанный заместитель имеет формулу (АО)sН, где АО и s имеют те же значения, что и в п. 2.
10. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 8 или 9, отличающийся тем, что аминосоединение имеет формулу II, приведенную в п. 4.
11. Способ получения катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества по п. 10, в котором реагент а) представляет собой аминосоединение, соответствующее формуле IV, приведенной в п. 6.
12. Катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество, отличающееся тем, что оно имеет общую формулу III, приведенную в п. 5.
13. Смесь, включающая катионное сахарсодержащее поверхностно-активное вещество по п. 12, отличающаяся тем, что она содержит четвертичное аммониевое соединение IV, приведенное в п. 6, при весовом соотношении катионного сахарсодержащего поверхностно-активного вещества и четвертичного аммониевого соединения от 1: 3 до 9: 1.
14. Очищенный и стабильный водный щелочной концентрат чистящего действия, отличающийся тем, что он содержит 0,5-30 вес. % щелочи и/или одного или нескольких неорганических или органических щелочных комплексообразующих реагентов; 0,5-20 вес. % поверхностно-активного неионного алкиленоксидного аддукта; и в качестве остальных 0,2-20% - смесь по п. 4.
15. Концентрат по п. 14, отличающийся тем, что указанная смесь представляет собой смесь по п. 13.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9703089A SE511873C2 (sv) | 1997-08-27 | 1997-08-27 | Katjoniska sockertensider från etoxilerade ammoniumföreningar och reducerande sackarider samt användning därav som hydrotoper för tensider |
| SE9703089-4 | 1997-08-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000107793A true RU2000107793A (ru) | 2002-01-10 |
| RU2217486C2 RU2217486C2 (ru) | 2003-11-27 |
Family
ID=20408054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107793/04A RU2217486C2 (ru) | 1997-08-27 | 1998-08-03 | Катионные сахарсодержащие поверхностно-активные вещества, полученные из этоксилированных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридов |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6432907B1 (ru) |
| EP (1) | EP1015536B1 (ru) |
| JP (1) | JP4067272B2 (ru) |
| AT (1) | ATE258218T1 (ru) |
| AU (1) | AU736353B2 (ru) |
| BR (1) | BR9811373A (ru) |
| CA (1) | CA2296574A1 (ru) |
| DE (1) | DE69821249T2 (ru) |
| ES (1) | ES2215311T3 (ru) |
| IS (1) | IS5365A (ru) |
| NO (1) | NO20000950L (ru) |
| PL (1) | PL190291B1 (ru) |
| RU (1) | RU2217486C2 (ru) |
| SE (1) | SE511873C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999010462A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE514862C2 (sv) * | 1999-02-24 | 2001-05-07 | Akzo Nobel Nv | Användning av en kvartär ammoniumglykosidtensid som en effektförhöjande hjälpkemikalie för gödningsmedel eller pesticider samt kompositioner innehållande pesticider eller gödningsmedel |
| US20080233065A1 (en) * | 2001-06-21 | 2008-09-25 | Wang Tian X | Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent |
| US8333956B2 (en) | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US8449870B2 (en) * | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US20050019286A1 (en) * | 2003-06-09 | 2005-01-27 | Wang Tian Xian | Stable cosmetic emulsion with polyamide |
| EP1636412A1 (en) * | 2003-06-26 | 2006-03-22 | Ciba SC Holding AG | Aqueous liquid compositions of cyclodextrine or cyclodextrine derivatives and a process using the said composition |
| US7659233B2 (en) * | 2004-10-25 | 2010-02-09 | Conopco, Inc. | Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts |
| US7087560B2 (en) * | 2004-10-25 | 2006-08-08 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Personal care composition with salts of dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium monosubstituted polyols |
| WO2006045584A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Unilever Plc | Personal care compositions with glycerin and hydroxypropyl quaternary ammonium salts |
| US7282471B2 (en) * | 2005-09-08 | 2007-10-16 | Conopco, Inc. | Personal care compositions with glycerin and hydroxypropyl quaternary ammonium salts |
| ES2430994T3 (es) * | 2005-11-14 | 2013-11-22 | Stepan Company | Composiciones de éteres de hidratos de carbono catiónicos viscoelásticas |
| US7659234B2 (en) * | 2006-03-07 | 2010-02-09 | Conopco, Inc. | Personal care compositions containing quaternary ammonium trihydroxy substituted dipropyl ether |
| US20070299443A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-27 | Endius, Inc. | Methods and apparatus for access to and/or treatment of the spine |
| US7794741B2 (en) * | 2007-05-30 | 2010-09-14 | Conopco, Inc. | Enhanced delivery of certain fragrance components from personal care compositions |
| US20080299054A1 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Personal care compositions with enhanced fragrance delivery |
| UA109772C2 (uk) * | 2009-07-02 | 2015-10-12 | Агент для підвищення гідрофільності ґрунту і способи його застосування | |
| US8381965B2 (en) * | 2010-07-22 | 2013-02-26 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Thermal compress bonding |
| US8104666B1 (en) | 2010-09-01 | 2012-01-31 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Thermal compressive bonding with separate die-attach and reflow processes |
| US9095134B2 (en) | 2010-09-22 | 2015-08-04 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants |
| US20150272124A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-10-01 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients |
| US9956153B2 (en) | 2014-08-01 | 2018-05-01 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients |
| US10676694B2 (en) | 2016-12-22 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility |
| EP3676244A4 (en) | 2017-08-30 | 2021-05-05 | Ecolab Usa Inc. | MOLECULES PRESENTING ONE HYDROPHOBIC GROUP AND TWO IDENTICAL HYDROPHILIC IONIC GROUPS AND CORRESPONDING COMPOSITIONS |
| US11236040B2 (en) | 2018-08-29 | 2022-02-01 | Ecolab Usa Inc. | Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and methods of preparation thereof |
| EP3843871B1 (en) | 2018-08-29 | 2025-06-25 | Ecolab USA Inc. | Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and use thereof as reverse emulsion breakers in oil and gas operations |
| WO2020047181A1 (en) | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Use of multiple charged ionic compounds derived from polyamines for waste water clarification |
| US11084974B2 (en) | 2018-08-29 | 2021-08-10 | Championx Usa Inc. | Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines for clay stabilization in oil and gas operations |
| CN112601718A (zh) | 2018-08-29 | 2021-04-02 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 衍生自伯胺或多胺的多电荷阳离子化合物在水系统中控制微生物结垢的用途 |
| US11155480B2 (en) | 2019-01-29 | 2021-10-26 | Ecolab Usa Inc. | Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system |
| EP3897143A1 (en) | 2019-01-29 | 2021-10-27 | Ecolab USA Inc. | Use of cationic sugar-based compounds for microbial fouling control in a water system |
| CN113840945B (zh) | 2019-04-16 | 2023-09-26 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 衍生自多胺的带多个电荷的阳离子化合物及其组合物用于水系统中的腐蚀抑制的用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3931148A (en) * | 1974-12-23 | 1976-01-06 | Basf Wyandotte Corporation | Hydroxyalkylamino glycosides and process of preparation |
| US4968785A (en) * | 1988-05-17 | 1990-11-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Substituted glycoside compositions |
| WO1990015809A1 (en) * | 1989-06-16 | 1990-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Cationic substituted glycosides |
| US5138043A (en) * | 1989-12-07 | 1992-08-11 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care |
| JP2958915B2 (ja) | 1990-11-26 | 1999-10-06 | 花王株式会社 | グリコシド誘導体及びその製造方法 |
| US5330674A (en) * | 1992-09-09 | 1994-07-19 | Henkel Corporation | Method for increasing the efficiency of a disinfectant cleaning composition using alkyl polyglycosides |
| DE4238212A1 (de) * | 1992-11-12 | 1994-05-19 | Henkel Kgaa | Quaternierte Polyhydroxyalkylamine |
| DE4413686C2 (de) * | 1994-04-20 | 1996-10-24 | Henkel Kgaa | Kationische Zuckertenside, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
-
1997
- 1997-08-27 SE SE9703089A patent/SE511873C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-08-03 RU RU2000107793/04A patent/RU2217486C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-03 ES ES98935463T patent/ES2215311T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-03 EP EP98935463A patent/EP1015536B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-03 WO PCT/SE1998/001433 patent/WO1999010462A1/en not_active Ceased
- 1998-08-03 DE DE69821249T patent/DE69821249T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-03 BR BR9811373-9A patent/BR9811373A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-03 CA CA002296574A patent/CA2296574A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-03 AU AU84707/98A patent/AU736353B2/en not_active Ceased
- 1998-08-03 JP JP2000507771A patent/JP4067272B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-03 PL PL98338993A patent/PL190291B1/pl unknown
- 1998-08-03 AT AT98935463T patent/ATE258218T1/de not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-28 IS IS5365A patent/IS5365A/is unknown
- 2000-02-25 US US09/512,856 patent/US6432907B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-25 NO NO20000950A patent/NO20000950L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-06-20 US US10/177,788 patent/US6503880B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000107793A (ru) | Катионные сахаросодержащие поверхностно-активные вещества, полученные из этоксилированных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридов | |
| RU2217486C2 (ru) | Катионные сахарсодержащие поверхностно-активные вещества, полученные из этоксилированных аммониевых соединений и восстанавливающих сахаридов | |
| US4065409A (en) | Hard surface detergent composition | |
| US4863629A (en) | Cleaning preparations for hard surfaces | |
| RU93005073A (ru) | Моющая композиция на основе цеолита, способ улучшения очищающего действия моющей композиции | |
| CA2151320A1 (en) | Laundry softener concentrates | |
| JPH08502993A (ja) | 2−プロピルヘプタノールのアルコキシラートの用途 | |
| ES2162050T3 (es) | Composicion acuosa y su uso como mejorador de la humectacion. | |
| KR860006536A (ko) | 연성세제 조성물 | |
| US5411674A (en) | Detergent composition having a sulfosuccinic amide | |
| RU2007105588A (ru) | Фосфатированный алканол, его использование в качестве гидротропа и чистящая композиция, содержащая данное соединение | |
| DE58905025D1 (de) | Detergensmischung aus nichtionischen und anionischen tensiden und deren verwendung. | |
| US6015839A (en) | Anti-foaming composition | |
| JPH0699711B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPS63168495A (ja) | 低起泡性界面活性剤用可溶化剤 | |
| JP4166639B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| EP0668901B1 (en) | Liquid dishwashing-detergent composition | |
| EP0981594A1 (en) | Improved light-duty liquid performance of ether sulfate using alkyl polyglycoside | |
| NO179952B (no) | Flytende oppvaskmiddelblanding | |
| JP3711176B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
| US5211882A (en) | Detergent compositions containing an n-alkylamino sulfonic acid type surfactant and nonionic surfactant | |
| JP3142636B2 (ja) | アルカリ性洗浄剤 | |
| EP0788537B1 (de) | Wässrige handgeschirrspülmittel | |
| JP5073266B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| EP0944640B1 (en) | Use of a crystallisation-inhibiting additive for surface-active nonionic glycosides |