RU2099695C1 - Method of assaying toluene in air - Google Patents
Method of assaying toluene in air Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099695C1 RU2099695C1 RU96110740A RU96110740A RU2099695C1 RU 2099695 C1 RU2099695 C1 RU 2099695C1 RU 96110740 A RU96110740 A RU 96110740A RU 96110740 A RU96110740 A RU 96110740A RU 2099695 C1 RU2099695 C1 RU 2099695C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sensor
- toluene
- sorbent
- air
- modification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 81
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 19
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 12
- ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphine oxide Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- CANGVJPUSBQYKO-UHFFFAOYSA-N 2-nonyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=[N+]1[O-] CANGVJPUSBQYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении толуола в газовых выбросах промышленных предприятий. The invention relates to analytical chemistry of organic compounds and can be used in the determination of toluene in gas emissions from industrial enterprises.
Аналогом служит газохроматографический способ определения толуола в воздухе [1] Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления. An analogue is the gas chromatographic method for determining toluene in air [1] The disadvantage of this method is the complexity of the hardware design.
Известен способ определения газов в воздухе методом пьезокварцевого микровзвешивания [2]
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является определение толуола в воздухе методом пьезокварцевого микровзвешивания, где с целью повышения чувствительности сенсора электроды детектора модифицируют 10 мкг чувствительного слоя аминопропилтриэтоксисилана. Недостатками прототипа являются длительная подготовка модификатора к анализу (синтез сорбента в течение 24 ч с применением катализатора), продолжительность анализа. Чувствительность равна 87 Гц дм3/ммоль [3]
Задачей изобретения является повышение чувствительности и экспрессности анализа.A known method for the determination of gases in air by piezoelectric quartz weighing [2]
The closest to the invention in terms of technical nature and the achieved result is the determination of toluene in air by piezoelectric quartz weighing, where, in order to increase the sensitivity of the sensor, the detector electrodes modify 10 μg of the sensitive layer of aminopropyltriethoxysilane. The disadvantages of the prototype are the lengthy preparation of the modifier for analysis (sorbent synthesis for 24 hours using a catalyst), the duration of the analysis. The sensitivity is 87 Hz dm 3 / mmol [3]
The objective of the invention is to increase the sensitivity and expressness of the analysis.
Поставленная задача достигается тем, что в способе определения толуола в воздухе, включающем подготовку пробы, модификацию электродов сенсора сорбентом, детектирование, регенерацию сорбента, в качестве сорбента применяют органический оксид в количестве 10-15 мкг при расходе воздуха 0,10-0,20 дм3/мин, в качестве модифицирующего сорбента используют триоктилфосфиноксид.The problem is achieved in that in the method for determining toluene in air, including sample preparation, modification of the sensor electrodes with a sorbent, detection, regeneration of the sorbent, organic oxide in the amount of 10-15 μg at an air flow rate of 0.10-0.20 dm is used as a sorbent 3 / min, trioctylphosphine oxide is used as a modifying sorbent.
Положительный эффект по предлагаемому способу достигается за счет совокупности активного сорбента и условий сорбции (масса модификатора, расход газа-носителя). Достижению поставленной цели способствует проведение анализа при температуре 20±2oC.A positive effect on the proposed method is achieved due to the combination of an active sorbent and sorption conditions (mass of modifier, carrier gas flow rate). The achievement of the goal contributes to the analysis at a temperature of 20 ± 2 o C.
Способ заключается в том, что пробу воздуха, содержащую пары толуола, импульсно вводят в ячейку детектирования в потоке газа-носителя, внутри которой жестко закреплен предварительно модифицированный сенсор. В результате сорбции толуола на поверхности чувствительного слоя сорбента путем пропускания анализируемого воздуха через ячейку детектирования в течение 60 с изменяется масса модификатора, что преобразуется в аналитический сигнал - ΔF= f(Cтолуола) [4, 5]
Примеры осуществления способа.The method consists in the fact that an air sample containing toluene vapors is pulsed into a detection cell in a carrier gas stream, inside which a previously modified sensor is rigidly fixed. As a result of sorption of toluene on the surface of the sensitive layer of the sorbent by passing the analyzed air through the detection cell, the mass of the modifier changes for 60 s, which is converted into an analytical signal - ΔF = f (C toluene ) [4, 5]
Examples of the method.
Пример по прототипу. Через ячейку детектирования пропускают анализируемый воздух со скоростью 0,1 дм3/мин в течение 3-5 мин. Предварительно электроды сенсора модифицируют путем создания пленки сорбента - аминопропилтриэтоксисилана в течение 24 ч при комнатной температуре. Масса синтезированного сорбента в условиях каталитический реакции получения пленки составила 10 мкг.An example of a prototype. Analyzed air is passed through the detection cell at a speed of 0.1 dm 3 / min for 3-5 minutes. Previously, the sensor electrodes are modified by creating a sorbent film - aminopropyltriethoxysilane for 24 hours at room temperature. The mass of the synthesized sorbent under the conditions of a catalytic reaction to obtain a film was 10 μg.
По изменению частоты вибрации кристалла и градуировочному графику находят концентрацию толуола в воздухе. By changing the frequency of vibration of the crystal and the calibration curve, the concentration of toluene in the air is found.
Время анализа, включая стадию нанесения сорбента, 24,5 ч, при повторном использовании сенсора 130 мин. Недостатком является то, что синтезированную пленку сорбента можно применять только в течение 2 ч непрерывного детектирования. Analysis time, including the stage of application of the sorbent, 24.5 hours, with repeated use of the sensor 130 minutes The disadvantage is that the synthesized sorbent film can be used only for 2 hours of continuous detection.
Чувствительность сенсора, модифицированного 10 мкг синтезированного аминопропилтриэтоксисилана, составляет 87 Гц дм3/ммоль.The sensitivity of the sensor, modified with 10 μg of synthesized aminopropyltriethoxysilane, is 87 Hz dm 3 / mmol.
Пример 1. Через ячейку детектирования пропускают анализируемый воздух со скоростью 0,1 дм3/мин в течение 1 мин. Предварительно электроды сенсора модифицируют триоктилфосфиноксидом (mпл= 10 мкг) путем нанесения раствора его в ацетоне и сушки в эксикаторе в течение 60 мин. По изменению частоты вибрации кристалла и градуировочному графику находят концентрацию толуола в воздухе.Example 1. Analyzed air is passed through a detection cell at a speed of 0.1 dm 3 / min for 1 min. Previously, the sensor electrodes are modified with trioctylphosphine oxide (m PL = 10 μg) by applying a solution of it in acetone and drying in a desiccator for 60 minutes. By changing the frequency of vibration of the crystal and the calibration curve, the concentration of toluene in the air is found.
Расход воздуха устанавливали перекрытием кранов на газопроводящих трубках. Air flow was established by shutting off the taps on the gas pipes.
Время анализа со стадией нанесения пленки сорбента 65 мин, при повторном использовании модифицированного сенсора 2 мин, время жизни пленки составляет 20 ч при непрерывном анализе. Чувствительность сенсора 225 Гц дм3/ммоль.The analysis time with the stage of deposition of the sorbent film is 65 minutes, with repeated use of the modified
Пример 2. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 15 мкг триоктилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 270 Гц дм3/ммоль.Example 2. Modification of the sensor is carried out by applying 15 μg of trioctylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 270 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 3. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 20 мкг триоктилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 128 Гц дм3/ммоль.Example 3. Modification of the sensor is carried out by applying 20 μg of trioctylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 128 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 4. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 5 мкг триоктилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 195 Гц дм3/ммоль.Example 4. Modification of the sensor is carried out by applying 5 μg of trioctylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 195 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 5. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 5 мкг трифенилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 25 Гц дм3/ммоль.Example 5. The modification of the sensor is carried out by applying 5 μg of triphenylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 25 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 6. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг трифенилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 30 Гц дм3/ммоль.Example 6. Modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of triphenylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 30 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 7. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 15 мкг триоктилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 30 Гц дм3/ммоль.Example 7. The modification of the sensor is carried out by applying 15 μg of trioctylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 30 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 8. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 20 мкг триоктилфосфиноксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 30 Гц дм3/ммоль.Example 8. The modification of the sensor is carried out by applying 20 μg of trioctylphosphine oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 30 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 9. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 5 мкг 2-нонилпиридин-N-оксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 79 Гц дм3/ммоль.Example 9. The modification of the sensor is carried out by applying 5 μg of 2-nonylpyridine-N-oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 79 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 10. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг 2-нонилпиридин-N-оксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 180 Гц дм3/ммоль.Example 10. The modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of 2-nonylpyridine-N-oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 180 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 11. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 15 мкг 2-нонилпиридин-N-оксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 158 Гц дм3/ммоль.Example 11. The modification of the sensor is carried out by applying 15 μg of 2-nonylpyridine-N-oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 158 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Пример 12. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 20 мкг 2-нонилпиридин-N-оксида. Далее аналогично примеру 1. Способ осуществим. Чувствительность сенсора 118 Гц дм3/ммоль.Example 12. The modification of the sensor is carried out by applying 20 μg of 2-nonylpyridine-N-oxide. Further, analogously to example 1. The method is feasible. The sensitivity of the sensor is 118 Hz dm 3 / mmol.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 1. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. one.
Примеры 13. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг оксида. Через ячейку детектирования пропускали анализируемый воздух со скоростью 0,06 дм3/мин в течение 1 мин.Examples 13. Modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of oxide. The analyzed air was passed through the detection cell at a rate of 0.06 dm 3 / min for 1 min.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 2. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. 2.
Пример 14. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг оксида. Через ячейку детектирования пропускали анализируемый воздух со скоростью 0,10 дм3/мин в течение 1 мин. Далее аналогично примеру 1.Example 14. Modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of oxide. Analyzed air was passed through the detection cell at a rate of 0.10 dm 3 / min for 1 min. Further, as in example 1.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 2. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. 2.
Пример 15. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг оксида. Через ячейку детектирования пропускали анализируемый воздух со скоростью 0,15 дм3/мин в течение 1 мин. Далее аналогично примеру 1.Example 15. The modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of oxide. The analyzed air was passed through the detection cell at a speed of 0.15 dm 3 / min for 1 min. Further, as in example 1.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 2. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. 2.
Пример 16. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг оксида. Через ячейку детектирования пропускали анализируемый воздух со скоростью 0,20 дм3/мин в течение 1 мин. Далее аналогично примеру 1.Example 16. The modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of oxide. The analyzed air was passed through the detection cell at a rate of 0.20 dm 3 / min for 1 min. Further, as in example 1.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 2. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. 2.
Примеры 17. Модификацию сенсора осуществляют нанесением 10 мкг оксида. Через ячейку детектирования пропускали анализируемый воздух со скоростью 0,25 дм3/мин в течение 1 мин. Далее аналогично примеру 1.Examples 17. Modification of the sensor is carried out by applying 10 μg of oxide. Analyzed air was passed through the detection cell at a speed of 0.25 dm 3 / min for 1 min. Further, as in example 1.
Результаты определения толуола предлагаемым способом приведены в табл. 2. The results of the determination of toluene by the proposed method are given in table. 2.
Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов приведена в табл. 3. Comparative characteristics of the known and proposed methods are given in table. 3.
Из табл. 1-3 и примеров 1-17 видно, что положительный эффект по предлагаемому способу достигается при использовании в качестве модифицирующего сорбента триоктилфосфиноксида в количестве 10-15 мкг (на основании примеров 1-2) при расходе газа-носителя 0,10-0,20 дм3/мин (на основании примеров 6-8).From the table. 1-3 and examples 1-17 shows that the positive effect of the proposed method is achieved when using as a modifying sorbent trioctylphosphine oxide in an amount of 10-15 μg (based on examples 1-2) with a flow of carrier gas 0.10-0.20 dm 3 / min (based on examples 6-8).
Варьирование массы сорбента (примеры 3, 4) и расхода газа-носителя (примеры 5,9) влияет на чувствительность сенсора. Varying the mass of the sorbent (examples 3, 4) and the flow rate of the carrier gas (examples 5.9) affects the sensitivity of the sensor.
По сравнению с прототипом предлагаемое техническое решение позволяет сократить время анализа в 24 раза, включая стадию модификации электродов (по прототипу 26 ч (1560 мин), по предлагаемому изобретению 65 мин; при повторном использовании в 60 раз (по прототипу 130 мин, по предлагаемому изобретению 2 мин); повысить чувствительность метода в 3 раза (по прототипу 87 Гц дм3/ммоль, по предлагаемому изобретению 270 Гц дм3/ммоль). Значительно увеличивается время жизни пленки сорбента при непрерывном анализе (по прототипу 2 ч, по предлагаемому изобретению 20 ч).Compared with the prototype, the proposed technical solution allows to reduce the analysis time by 24 times, including the stage of modification of the electrodes (according to the prototype 26 hours (1560 minutes), according to the invention 65 minutes; when reused 60 times (according to the prototype 130 minutes, according to the
Литература
1. Дмитриев М.Т. Казнина Н.И. Пинигина И.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. М. Химия, 1989, 368 с.Literature
1. Dmitriev M.T. Kaznina N.I. Pinigina I.A. Sanitary-chemical analysis of environmental pollutants. M. Chemistry, 1989, 368 pp.
2.G. Sauerbrey //Z. Phys. 1959. V.155. P.206. 2.G. Sauerbrey // Z. Phys. 1959. V.155. P.206.
3. Lj.Rajakovic. Selectivity of Bulk Acoustic Wave Sensor Modified with (Aminipropyl) Triethoxysilane to Nitrobenzene Derivatives.// J.Serb. Chem. Soc. 1991. V.56. N 8-9. P. 521-534. 3. Lj. Rajakovic. Selectivity of Bulk Acoustic Wave Sensor Modified with (Aminipropyl) Triethoxysilane to Nitrobenzene Derivatives.// J. Serb. Chem. Soc. 1991. V. 56. N, 8-9. P. 521-534.
4. Lj. Rajakovic, M.Thompson. The potential of piezoelectric cristals as analytical chemical sensors. // J. Serb. Chem. Soc. 1991. V.56, N 2, p. 103-109. 4. Lj. Rajakovic, M.Thompson. The potential of piezoelectric cristals as analytical chemical sensors. // J. Serb. Chem. Soc. 1991. V. 56,
5. Варгафтик Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. М. Наука, 1972, 720 с. 5. Vargaftik N.B. Handbook of thermophysical properties of gases and liquids. M. Nauka, 1972, 720 p.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96110740A RU2099695C1 (en) | 1996-05-29 | 1996-05-29 | Method of assaying toluene in air |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96110740A RU2099695C1 (en) | 1996-05-29 | 1996-05-29 | Method of assaying toluene in air |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2099695C1 true RU2099695C1 (en) | 1997-12-20 |
| RU96110740A RU96110740A (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20181181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96110740A RU2099695C1 (en) | 1996-05-29 | 1996-05-29 | Method of assaying toluene in air |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2099695C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163374C1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-02-20 | Воронежская государственная технологическая академия | Process of manufacture of modifier of electrodes of piezo- quartz resonator to detect vapors of organic substances in air |
| RU2376590C2 (en) * | 2007-12-10 | 2009-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д.Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ имени К.Д.Глинки) | Piezogravimetrical toluene concentration sensor |
-
1996
- 1996-05-29 RU RU96110740A patent/RU2099695C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Lj. Rajakovic. Selectivity of bulk acoustic wave sensor modified with (aminopropyl)triethoxysilane to nitrobenzene derivatives // J. Serb. Chem. Soc., 1991, v. 56, N 8 - 9, p. 521 - 534. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163374C1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-02-20 | Воронежская государственная технологическая академия | Process of manufacture of modifier of electrodes of piezo- quartz resonator to detect vapors of organic substances in air |
| RU2376590C2 (en) * | 2007-12-10 | 2009-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д.Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ имени К.Д.Глинки) | Piezogravimetrical toluene concentration sensor |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4111036A (en) | Piezoelectric probe for detection and measurement of gaseous pollutants | |
| GB2288234A (en) | Preconcentrating trace amounts of organic vapours prior to analysis | |
| Mascini et al. | Piezoelectric sensors for dioxins: a biomimetic approach | |
| Riseman et al. | Fourier transform infrared photoacoustic spectroscopy of pyridine adsorbed on silica-alumina and. gamma.-alumina | |
| RU2099695C1 (en) | Method of assaying toluene in air | |
| Bianchi et al. | Cavitands as superior sorbents for benzene detection at trace level | |
| RU2163374C1 (en) | Process of manufacture of modifier of electrodes of piezo- quartz resonator to detect vapors of organic substances in air | |
| Kabir et al. | Investigating the cross-interference effects of alumina refinery process gas species on a SAW based mercury vapor sensor | |
| Si et al. | Improvement of piezoelectric crystal sensor for the detection of organic vapors using nanocrystalline TiO2 films | |
| RU2145707C1 (en) | Piezoresonance analyzer of vapors and gases | |
| Karmarkar et al. | Measurement of sulfur dioxide in automobile exhausts and industrial stack gases with a coated piezoelectric crystal detector | |
| NL8502705A (en) | COMPOSITE CARRIER FOR A QUANTITATIVE DEVICE FOR ANY INGREDIENT IN A GAS OR LIQUID. | |
| Dultseva et al. | Analysis of the surface functional groups of organic nanoparticles formed in furfural vapour photonucleation using a rupture event scanning technique | |
| Prusak-Sochaczewski et al. | Detection of human transferrin by the piezoelectric crystal | |
| Tokuyama et al. | Detection of AU (III) ions using a poly (N, N-dimethylacrylamide)-coated QCM sensor | |
| RU2117285C1 (en) | Method of determining phenol in air | |
| WO2004005907A1 (en) | Improved method of chemical sensing | |
| RU2390765C1 (en) | Method of detecting benzene | |
| Turnham et al. | Coated piezoelectric quartz crystal monitor for determination of propylene glycol dinitrate vapor levels | |
| RU2119662C1 (en) | Aromatic hydrocarbon vapor sensor | |
| RU2170416C2 (en) | Method of determination of content of nitrobenzene in air | |
| RU2196983C1 (en) | Method of separate determination of phenol and other aromatic hydrocarbons | |
| RU2216016C1 (en) | Method detecting hexane in air | |
| RU2240554C1 (en) | Method of determining nonane in air | |
| WO1999032882A1 (en) | Detection of analytes |