RU2097853C1 - Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment - Google Patents
Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097853C1 RU2097853C1 RU95112122A RU95112122A RU2097853C1 RU 2097853 C1 RU2097853 C1 RU 2097853C1 RU 95112122 A RU95112122 A RU 95112122A RU 95112122 A RU95112122 A RU 95112122A RU 2097853 C1 RU2097853 C1 RU 2097853C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- radiation
- removing deposits
- equipment
- deposits
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 claims description 3
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 5
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 3
- -1 nitrate ions Chemical class 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940062993 ferrous oxalate Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);oxalate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)C([O-])=O OWZIYWAUNZMLRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ядерной технологии, а именно к способам, предназначенным для удаления отложений с поверхности радиационно опасного оборудования ТВЭлов и тепловыделяющих сборок атомных установок, сборок - накопителей радионуклидов и т.п. The invention relates to nuclear technology, and in particular to methods designed to remove deposits from the surface of radiation-hazardous equipment of fuel elements and fuel assemblies of nuclear installations, assemblies - stores of radionuclides, etc.
Процесс удаления отложений при этом сводится, как правило, к растворению их составами на основе органических и минеральных кислот. Поскольку основными компонентами этих отложений являются оксиды железа, в состав растворов входит щавелевая кислота, наиболее эффективно растворяющая эти оксиды [1]
Особенностью процесса удаления отложений с поверхности радиационно опасного оборудования является то, что он протекает в присутствии мощных полей гамма-излучения, вызывающих отрицательные последствия вторичное осадкообразование и т.п. и приводящих к снижению эффективности процесса очистки. С целью предотвращения вторичного осадкообразования в растворы на основе щавелевой кислоты вводят различные добавки, например нитрат-ионы [2] Однако введение нитрат-ионов в щавелевокислый раствор в присутствии полей гамма-излучения приводит к снижению эффективности процесса очистки от отложений.The process of removing deposits in this case comes down, as a rule, to dissolving them with compositions based on organic and mineral acids. Since the main components of these deposits are iron oxides, oxalic acid, which most effectively dissolves these oxides, is included in the solutions [1]
A feature of the process of removing deposits from the surface of radiation-hazardous equipment is that it proceeds in the presence of powerful gamma radiation fields, causing negative consequences of secondary sedimentation, etc. and leading to a decrease in the efficiency of the cleaning process. In order to prevent secondary sedimentation, various additives, for example, nitrate ions, are introduced into oxalic acid solutions [2] However, the introduction of nitrate ions into an oxalic acid solution in the presence of gamma radiation fields leads to a decrease in the efficiency of the deposition cleaning process.
Наиболее близким аналогом заявляемого технического решения является способ удаления отложений с поверхности тепловыделяющихся элементов, заключающийся в том, что в раствор для удаления отложений вводят спирт, выбранный из группы: этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, и обеспечивают контакт указанного раствора с отложениями на обрабатываемой поверхности до достижения требуемой степени растворения отложений. В качестве кислотного агента используют щавелевую и азотную кислоты [3] В данном способе нитрат-ионы позволяют исключить вторичное осадкообразование до значений поглощенной дозы не менее 500 кГр, а присутствие этиленгликоля и др. позволяет повысить эффективность удаления отложений по сравнению с аналогами. The closest analogue of the claimed technical solution is a method of removing deposits from the surface of heat-generating elements, which consists in the fact that alcohol selected from the group of ethylene glycol, glycerin, diethylene glycol is introduced into the solution to remove deposits and the specified solution is contacted with deposits on the treated surface until the required degree of dissolution of sediments. Oxalic and nitric acids are used as the acid agent [3] In this method, nitrate ions can eliminate secondary sedimentation to the absorbed dose of at least 500 kGy, and the presence of ethylene glycol and others can improve the removal efficiency of deposits compared to analogues.
Недостатком данного способа является вторичное осадкообразование при значениях поглощенной дозы раствора более 600 кГр и вследствие этого невысокая эффективность очистки. The disadvantage of this method is the secondary sedimentation when the absorbed dose of the solution is more than 600 kGy and, as a result, the low cleaning efficiency.
Задача изобретения, заключается в повышении эффективности удаления отложений путем предотвращения вторичного осадкообразования. The objective of the invention is to increase the efficiency of removing deposits by preventing secondary sedimentation.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе удаления отложений с поверхности радиационно опасного оборудования путем обработки поверхности водным раствором, содержащим спирт, выбранный из группы: этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, в водный раствор дополнительно вводят этилендиаминтетраацетат натрия (Трилон Б) и раствор подвергают дополнительно облучению до значения поглощенной дозы более 600 кГр. The essence of the invention lies in the fact that in the method of removing deposits from the surface of radiation hazardous equipment by treating the surface with an aqueous solution containing an alcohol selected from the group of ethylene glycol, diethylene glycol, glycerin, sodium ethylene diamine tetraacetate (Trilon B) is additionally introduced into the aqueous solution and the solution is additionally subjected irradiation to an absorbed dose value of more than 600 kGy.
Способ осуществляют следующим образом. Навески порошка оксида железа (гематит марки "х.ч.", размер частиц 40-70 мкм) в количестве 200 мг помещают в стеклянные сосуды и заливают 10 мл исследуемого раствора. Сосуды устанавливают в термостатируемые условия (55oC) и выдерживают заданное время в поле гамма-излучения при мощности поглощенной дозы 9 кГр/ч. Каждый эксперимент проводят на трех параллельных образцах. По окончании эксперимента в растворе определяют содержание истинно растворенного железа и наличие вторичных осадков оксалата двухвалентного железа.The method is as follows. Weighed portions of iron oxide powder (hematite grade “chemically pure”, particle size 40-70 μm) in an amount of 200 mg are placed in glass vessels and filled with 10 ml of the test solution. The vessels are set in thermostatic conditions (55 o C) and can withstand a predetermined time in the gamma radiation field at an absorbed dose rate of 9 kGy / h. Each experiment was carried out on three parallel samples. At the end of the experiment, the content of truly dissolved iron and the presence of secondary precipitation of ferrous oxalate are determined in solution.
В таблице приведены основные результаты экспериментов. Из этих данных видно, что раствор по наиболее близкому аналогу эффективно растворяет оксиды железа в отсутствии осадкообразования при значениях поглощенной дозы менее 600 кГр. Однако при дальнейшем возрастании поглощенной дозы более 600 кГр в растворе наблюдают интенсивное вторичное осадкообразование, а также снижение эффективности процесса растворения. В растворе по предлагаемому способу при полном отсутствии осадкообразования эффективность растворения непрерывно возрастает при увеличении поглощенной дозы. Следует отметить, что подобный эффект наблюдали только при одновременном присутствии в растворе Трилона Б и спиртов, а также при наличии полей гамма-излучения. Так, в отсутствие спиртов эффективность растворения в поле гамма-излучения снижается в три-четыре раза, а в отсутствие гамма-излучения наличие спиртов оказывает тормозящий эффект. Подобные факты являются неожиданными и ранее не отмечены. The table shows the main results of the experiments. From these data it is seen that the solution according to the closest analogue effectively dissolves iron oxides in the absence of sedimentation at absorbed dose values of less than 600 kGy. However, with a further increase in the absorbed dose of more than 600 kGy in the solution, intense secondary precipitation is observed, as well as a decrease in the efficiency of the dissolution process. In the solution according to the proposed method, in the complete absence of precipitation, the dissolution efficiency continuously increases with an increase in the absorbed dose. It should be noted that a similar effect was observed only with the simultaneous presence in the solution of Trilon B and alcohols, as well as in the presence of gamma radiation fields. So, in the absence of alcohols, the efficiency of dissolution in the field of gamma radiation decreases three to four times, and in the absence of gamma radiation, the presence of alcohols has an inhibitory effect. Such facts are unexpected and not previously noted.
Таким образом, введение этилендиаминтетраацетата натрия в раствор для удаления отложений с поверхности радиационно опасного оборудования при значениях поглощенной дозы раствором более 600 кГр позволяет предотвратить вторичное осадкообразование и повысить эффективность очистки в среднем в 1,5 раза по сравнению с раствором наиболее близкого аналога. Thus, the introduction of sodium ethylenediaminetetraacetate in a solution to remove deposits from the surface of radiation hazardous equipment at absorbed dose values of a solution of more than 600 kGy prevents secondary sedimentation and increases the cleaning efficiency by an average of 1.5 times in comparison with the solution of the closest analogue.
Литература
1. Нестеренко А. П. и др. Кинетика растворения оксидов железа и расчет ионных равновесий в дезактивирующих растворах. Препринт ВНИПИЭТ 87-3. М. ЦНИИАТОМИНФОРМ, 1987.Literature
1. Nesterenko A. P. et al. Kinetics of dissolution of iron oxides and calculation of ionic equilibria in deactivating solutions. Preprint VNIPIET 87-3. M. TsNIIATOMINFORM, 1987.
2. Нестеренко А.П. и др. Образование отложений на поверхности ТВЭлов кипящих реакторов и методы их удаления. ГКАЭ СССР, М. ЦНИИАТОМИНФОРМ, 1987. 2. Nesterenko A.P. and others. The formation of deposits on the surface of the fuel elements of boiling reactors and methods for their removal. GKAE USSR, M. TsNIIATOMINFORM, 1987.
3. Сенин Е.В. и др. Изучение влияния добавок акцептеров первичных продуктов радиолиза воды на растворение оксидов железа, имитирующих отложения на ТВЭлах. Вопросы атомной науки и техники. Сер. физика и техника ядерных реакторов, 1987, вып.5, с.75. 3. Senin E.V. et al. Study of the effect of additives of acceptors of primary products of water radiolysis on the dissolution of iron oxides simulating deposits on fuel elements. Questions of atomic science and technology. Ser. physics and technology of nuclear reactors, 1987,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95112122A RU2097853C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95112122A RU2097853C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95112122A RU95112122A (en) | 1997-08-20 |
| RU2097853C1 true RU2097853C1 (en) | 1997-11-27 |
Family
ID=20170090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95112122A RU2097853C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2097853C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Method for supercritical fluidic extraction of metals |
| RU2196363C2 (en) * | 2001-03-22 | 2003-01-10 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им. В.И.Ленина | Method for decontaminating gamma-ray source capsules |
| RU2474899C1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-10 | Вячеслав Евгеньевич Тихомиров | Method of decontaminating surface-contaminated articles made from metal alloys or fragments thereof |
| RU2552522C1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" | Method for deactivating capsule with ionising radiation source |
| RU2596150C1 (en) * | 2015-07-09 | 2016-08-27 | Вячеслав Евгеньевич Тихомиров | Method of decontaminating surface contaminated articles made from metal alloys or fragments thereof |
| RU2682639C2 (en) * | 2014-01-22 | 2019-03-19 | Коммиссариат А Л`Энержи Атомик Э О Энержи Альтернатив | Method for treating sodium deposited on nuclear reactor elements, and method for washing fuel assembly of nuclear reactor using said treatment method |
-
1995
- 1995-07-12 RU RU95112122A patent/RU2097853C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Сенин Е.В. и др. Сб. Вопросы атомной науки и техники. Сер. "Физика и техника ядерных реакторов", 1987, вып. 5, с. 75. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168779C2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-06-10 | Государственное унитарное предприятие Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Method for supercritical fluidic extraction of metals |
| RU2196363C2 (en) * | 2001-03-22 | 2003-01-10 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им. В.И.Ленина | Method for decontaminating gamma-ray source capsules |
| RU2474899C1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-10 | Вячеслав Евгеньевич Тихомиров | Method of decontaminating surface-contaminated articles made from metal alloys or fragments thereof |
| RU2682639C2 (en) * | 2014-01-22 | 2019-03-19 | Коммиссариат А Л`Энержи Атомик Э О Энержи Альтернатив | Method for treating sodium deposited on nuclear reactor elements, and method for washing fuel assembly of nuclear reactor using said treatment method |
| RU2552522C1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ульяновский государственный университет" | Method for deactivating capsule with ionising radiation source |
| RU2596150C1 (en) * | 2015-07-09 | 2016-08-27 | Вячеслав Евгеньевич Тихомиров | Method of decontaminating surface contaminated articles made from metal alloys or fragments thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3873362A (en) | Process for cleaning radioactively contaminated metal surfaces | |
| US4537666A (en) | Decontamination using electrolysis | |
| US5225087A (en) | Recovery of EDTA from steam generator cleaning solutions | |
| AU689676B2 (en) | Process for decontaminating radioactive materials | |
| US4681705A (en) | Decontamination of radioactively contaminated liquids | |
| RU2097853C1 (en) | Method for removing deposits from radiation-hazard surface of equipment | |
| GB2064852A (en) | Decontaminating reagents for radioactive systems | |
| US4657596A (en) | Ceric acid decontamination of nuclear reactors | |
| US5386078A (en) | Process for decontaminating radioactive metal surfaces | |
| RU2078387C1 (en) | Surface-contaminated metals deactivating method | |
| US5805654A (en) | Regenerative LOMI decontamination process | |
| JPS60161598A (en) | Method of treating radioactive waste liquor containing radioactive ruthenium | |
| RU2126182C1 (en) | Method for decontaminating inner surfaces of nuclear reactor equipment | |
| US3375202A (en) | Separating substances in solution as salts by using a colloidal dispersion of mixed ferrocyanides | |
| US3574532A (en) | Wash treatment to restore the degraded d2ehpa-tbp used in fission product extraction | |
| US3658714A (en) | Method of decontaminating radioactive wastes | |
| US4582637A (en) | Reprocessing of irradiated nuclear fuel | |
| Schulz et al. | The removal of cesium and strontium from radioactive waste solutions | |
| RU2137232C1 (en) | Method for removing radioactive contaminants | |
| CN116574569B (en) | Radionuclide composite detergent and use method and application thereof | |
| US3311565A (en) | Single solution decontamination treatment | |
| RU2547822C2 (en) | Method of removing nuclear fuel from research and power reactor loops | |
| JP5096652B2 (en) | Treatment agent and treatment method for aluminum member surface | |
| RU1783585C (en) | Radioactive decontamination of stainless steel | |
| JPS592360B2 (en) | How to dispose of radioactive waste liquid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |