RU2097035C1 - Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis - Google Patents
Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097035C1 RU2097035C1 RU96123693A RU96123693A RU2097035C1 RU 2097035 C1 RU2097035 C1 RU 2097035C1 RU 96123693 A RU96123693 A RU 96123693A RU 96123693 A RU96123693 A RU 96123693A RU 2097035 C1 RU2097035 C1 RU 2097035C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- morphine
- homeostasis
- homeopathic
- psychophysiological
- opium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 title claims description 3
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 title description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Natural products O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960005195 morphine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 4
- XCKKIKBIPZJUET-VYKNHSEDSA-N morphine hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O XCKKIKBIPZJUET-VYKNHSEDSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N morphine hydrochloride trihydrate Chemical compound O.O.O.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003078 Generalized Epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 2
- 229950003851 desomorphine Drugs 0.000 description 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 2
- 201000001993 idiopathic generalized epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006502 papoula Nutrition 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000024254 Delusional disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 208000034308 Grand mal convulsion Diseases 0.000 description 1
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- FQXXSQDCDRQNQE-UHFFFAOYSA-N markiertes Thebain Natural products COC1=CC=C2C(N(CC3)C)CC4=CC=C(OC)C5=C4C23C1O5 FQXXSQDCDRQNQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000001343 mnemonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 208000002851 paranoid schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229930003945 thebaine Natural products 0.000 description 1
- FQXXSQDCDRQNQE-VMDGZTHMSA-N thebaine Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C)C2=CC=C3OC)C4=CC=C(OC)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 FQXXSQDCDRQNQE-VMDGZTHMSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения интоксикационных, абстинентных, психотических, невротических и соматических расстройств. The invention relates to medicine and can be used to treat intoxication, withdrawal symptoms, psychotic, neurotic and somatic disorders.
Известны лекарственные средства, действующие преимущественно на центральную нервную систему, содержащие опийные алкалоиды, которые получены из растительного сырья высохшего на воздухе млечного сока, выделяющегося из надрезов на недозрелых коробочках различных форм снотворного или опийного мака (Papaver somniferum L. сем. маковых) (см. например, Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1972, ч. 1, с. 82-96). Анальгезирующее действие этих лекарственных средств, представляющих группу "наркотические анальгетики" сопровождается развитием эйфории, что обуславливает возможность возникновения нежелательных последствий болезненного пристрастия (наркомании), ведущего к хроническому отравлению (морфонизму). Medicines are known that act predominantly on the central nervous system containing opium alkaloids, which are obtained from plant materials of air-dried milk juice released from cuts on immature boxes of various forms of sleeping pills or opium poppy (Papaver somniferum L. sem. Poppy) (see for example, Mashkovsky M. D. Medicines. M. Medicine, 1972, part 1, pp. 82-96). The analgesic effect of these drugs, representing the "narcotic analgesics" group, is accompanied by the development of euphoria, which leads to the possibility of undesirable consequences of a painful addiction (drug addiction) leading to chronic poisoning (morphonism).
Известен способ получения лекарственного средства путем потенцирования по гомеопатическому методу исходного природного вещества растительного происхождения опия, содержащего около 20 алкалоидов, в том числе морфин, папаверин, кодеин, тебаин, наркотин и др. [1]
Данный гомеопатический препарат Opium имеет показания к применению для лечения эмоциональных и некоторых невратических нарушений, запоров, но характеризуется индивидуальной симптоматикой, и его эффективность в значительной степени зависит от чувствительности и функционального состояния организма, что ограничивает его терапевтические возможности.A known method for producing a medicinal product by potentiating by a homeopathic method the starting natural substance of plant origin of opium containing about 20 alkaloids, including morphine, papaverine, codeine, thebaine, narcotine, etc. [1]
This Opium homeopathic preparation has indications for the treatment of emotional and some neuratic disorders, constipation, but is characterized by individual symptoms, and its effectiveness largely depends on the sensitivity and functional state of the body, which limits its therapeutic possibilities.
Изобретение направлено на получение лекарственного препарата, предназначенного для восстановления психофизиологического гомеостаза путем воздействия на метаболизм эндогенных биорегуляторов. The invention is aimed at obtaining a medicinal product intended to restore psychophysiological homeostasis by affecting the metabolism of endogenous bioregulators.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе получения лекарственного средства путем потенцирования по гомеопатическому методу исходного вещества растительного происхождения на основе алкалоидов опия, согласно изобретению, в качестве исходного вещества используют морфин или смесь опийных алкалоидов, содержащую 65-96 мас. морфина. При этом возможно использование в качестве исходного вещества морфина гидрохлорид. The solution to this problem is provided by the fact that in the method for producing a medicinal product by potentiating by a homeopathic method the starting material of plant origin based on opium alkaloids, according to the invention, morphine or a mixture of opium alkaloids containing 65-96 wt. morphine. It is possible to use morphine hydrochloride as a starting material.
Заявленное лекарственное средство потенцированный морфин приготовляют путем многократного последовательного разведения и встряхивания по гомеопатическому методу из исходного вещества морфина алкалоида опийного мака (или смеси опийных алкалоидов) в принятых в гомеопатической практике разведениях и лекарственных формах. The claimed drug potentiated morphine is prepared by repeated serial dilution and shaking according to the homeopathic method from the starting material of the morphine of the opium poppy alkaloid (or mixture of opium alkaloids) in dilutions and dosage forms accepted in homeopathic practice.
Пример 1. Приготовленный по гомеопатическому методу из морфина, выделенного из опия, потенцированный морфин в разведении С 1000 показан для лечения опийной абстиненции. Применяют в виде водного раствора парентерально. Example 1. Prepared by a homeopathic method from morphine isolated from opium, potentiated morphine in a dilution of C 1000 is indicated for the treatment of opium withdrawal. Applied in the form of an aqueous solution parenterally.
Пример 2. Приготовленный по гомеопатическому методу из смеси опийных алкалоидов, содержащей 85 мас. морфина, потенцированный морфин в разведении С 200 показан для лечения невротических состояний, характеризующихся повышенной тревожностью. Применяют в виде спиртового раствора перорально. Example 2. Prepared by the homeopathic method from a mixture of opium alkaloids containing 85 wt. morphine, potentiated morphine in a C 200 dilution is indicated for the treatment of neurotic conditions characterized by increased anxiety. Apply in the form of an alcohol solution orally.
Пример 3. Приготовленный по гомеопатическому методу из морфина гидрохлорида потенцированный морфин показан для лечения психотического состояния, сопровождающегося аффективно-бредовыми расстройствами. Применяют в виде гомеопатических гранул (таблеток) в разведении с 1000. Example 3. Potentiated morphine prepared according to a homeopathic method from morphine hydrochloride is indicated for the treatment of a psychotic condition accompanied by affective-delusional disorders. Applied in the form of homeopathic granules (tablets) in a dilution with 1000.
Пример 4. Приготовленный по гомеопатическому методу из морфина потенцированный морфин показан для лечения эпилепсии генерализованной. Применяют в виде водного раствора внутривенно в разведении Д 12. Example 4. Potentiated morphine prepared according to a homeopathic method from morphine is indicated for the treatment of generalized epilepsy. Applied in the form of an aqueous solution intravenously in a dilution of D 12.
Пример 5. Приготовленный по гомеопатическому методу из морфина гидрохлорида потенцированный морфин показан для мнестических расстройств, возникших в рамках психоорганического синдрома неуточненного генеза. Применяют в виде гомеопатических гранул в разведении С 50. Example 5. Potentiated morphine prepared according to a homeopathic method from morphine hydrochloride is indicated for mnestic disorders that have arisen as part of the psycho-organic syndrome of unspecified origin. Applied in the form of homeopathic granules in a dilution of C 50.
Пример 6. Приготовленный по гомеопатическому методу из смеси опийных алкалоидов, содержащей 90 мас. морфина, потенцированный морфин показан для лечения язвенной болезни желудка у тревожно-мнительной личности. Применяют в виде водного раствора парентерально в разведении Д 6. Example 6. Prepared by the homeopathic method from a mixture of opium alkaloids containing 90 wt. morphine, potentiated morphine is indicated for the treatment of gastric ulcer in an anxious-suspicious person. Applied in the form of an aqueous solution parenterally in a dilution of D 6.
К примеру 1. Больной Г. 27 лет, диагноз: опийная наркомания II ст. состояние выраженной абстиненции с выраженным миалгическим синдромом. Четвертый день обходится без инъекций наркотиков. После приема по 5 капель потенцированного морфина С 1000 ежечасно в течение суток явления абстиненции практически купированы. Желание принимать наркотики не выявляет. For example 1. Patient G., 27 years old, diagnosis: opium addiction, II tbsp. a state of severe abstinence with severe myalgic syndrome. The fourth day is complete without drug injections. After taking 5 drops of potentiated morphine C 1000, hourly during the day, withdrawal symptoms are almost stopped. Desire to take drugs does not reveal.
К примеру 2. Больная З. 32 года, диагноз: острое реактивное состояние. Тревожно-ажитированный синдром. Поступила в больницу после пожара, случившегося в доме. Назначено: потенцированный морфин С 200 по 5 капель 6 раз в день. через 1,5 ч после первого приема больная успокоилась, появилась сонливость, а вскоре после 2-го приема больная уснула. На следующий день практически здорова. Страхов, ажитации тревоги нет. For example 2. Patient Z. 32 years old, diagnosis: acute reactive state. Anxiety-agitated syndrome. Was admitted to the hospital after a fire in the house. Prescribed: potentiated morphine C 200 to 5 drops 6 times a day. 1.5 hours after the first dose, the patient calmed down, drowsiness appeared, and soon after the 2nd dose, the patient fell asleep. The day is almost healthy. There are no fears, agitation agitation.
К примеру 3. Больной Т. 34 года, диагноз: шизофрения параноидная. Циркулирующая форма. Попал в психиатрическое отделение в остром психотическом состоянии. Больной взбудоражен, фон настроения повышен, считает себя "великим гипнотизером", агрессивен по отношению к персоналу. Назначено: потенцированный морфин С 1000 по 5 гранул каждые 20 мин. Через 3 ч состояние заметно улучшилось, больной "смягчился", поведение более упорядоченное, выровнился фон настроения. В дальнейшем получал лечение малыми дозами нейролептиков. For example 3. Patient T., 34 years old, diagnosis: schizophrenia paranoid. The circulating form. He was in the psychiatric ward in an acute psychotic state. The patient is agitated, the mood is elevated, considers himself a "great hypnotist", aggressive towards staff. Prescribed: potentiated morphine C 1000 to 5 granules every 20 min. After 3 hours, the condition improved markedly, the patient “softened”, the behavior was more ordered, the mood background was leveled. He subsequently received treatment with small doses of antipsychotics.
К примеру 4. Больной З. 28 лет, диагноз: эпилепсия генерализованная с частыми тонико-клоническими приступами. Получает традиционную противоэпилептическую терапию с преобладанием барбитуратов в больших дозах. На фоне лечения потенцированным С 200 по 5 капель ежедневно по утрам перорально приступы стали гораздо реже, постепенно дозы барбитуратов уменьшены в 5 раз, появилось предчувствие приступов. Однократное введение внутривенно потенцированного морфина Д 12 по 2 мл предотвращает развитие приступа. For example 4. Patient Z. 28 years old, diagnosis: generalized epilepsy with frequent tonic-clonic seizures. He receives traditional antiepileptic therapy with a predominance of high doses of barbiturates. Against the background of treatment with potentiated 200 to 5 drops daily in the morning, oral attacks became much less frequent, gradually the doses of barbiturates were reduced by 5 times, a premonition of attacks appeared. A single injection of intravenously potentiated morphine D 12 in 2 ml prevents the development of an attack.
К примеру 5. Больная Д. 54 года, инвалид П гр. диагноз: психоорганический синдром неуточненного (предположительно сосудистого) гинеза с выраженными мнестическими расстройствами. Получает потенцированный морфин С 50 ежедневно по 5 гранул 2 раза в день. В течение 6 мес на фоне лечения мнестические расстройства практически исчезли, фон настроения выровнялся. Больная стала более уравновешенной. For example 5. Patient D. 54 years old, disabled person P gr. diagnosis: psycho-organic syndrome of unspecified (presumably vascular) guinea with pronounced mnestic disorders. It receives potentiated morphine C 50 daily, 5 granules 2 times a day. Within 6 months, against the background of treatment, the mnemonic disorders practically disappeared, the mood background was leveled. The patient became more balanced.
К примеру 6. Больной С. 39 лет, диагноз: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки у тревожно-мнительной личности. Очередное весеннее обострение купировано приемом в течение 10 дней потенцированного морфина Д 6 в виде водного раствора ежедневно 3 раза в день по 5 капель. С третьего дня лечения боли исчезли. К десятому дню на ФГС заметная позитивная динамика. Выписан из больницы через две недели. Других лекарств не получал. For example 6. Patient S., 39 years old, diagnosis: peptic ulcer of the duodenum in an anxious-suspicious person. Another spring exacerbation was stopped by taking potentiated morphine D 6 for 10 days in the form of an aqueous solution every day 3 times a day, 5 drops. From the third day of treatment, the pain disappeared. By the tenth day on FGS noticeable positive dynamics. Discharged from the hospital after two weeks. I did not receive other drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96123693A RU2097035C1 (en) | 1996-12-20 | 1996-12-20 | Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96123693A RU2097035C1 (en) | 1996-12-20 | 1996-12-20 | Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2097035C1 true RU2097035C1 (en) | 1997-11-27 |
| RU96123693A RU96123693A (en) | 1998-01-20 |
Family
ID=20188201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96123693A RU2097035C1 (en) | 1996-12-20 | 1996-12-20 | Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2097035C1 (en) |
-
1996
- 1996-12-20 RU RU96123693A patent/RU2097035C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. В.Швабе. Гомеопатические лекарственные средства, -М., 1967, с. 82. 2. RU, патент, 2056843, кл. A 61 K 31/485, 1994. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tutka et al. | Cytisine for the treatment of nicotine addiction: from a molecule to therapeutic efficacy | |
| US4499096A (en) | Rapid method for interrupting the narcotic addiction syndrome | |
| Popik et al. | Pharmacology of ibogaine and ibogaine-related alkaloids | |
| US8476314B2 (en) | Substance with sedative effect | |
| US5290784A (en) | Aconitane derivatives used as a medication to treat addiction | |
| DE69904922T2 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALCOHOL DEPENDENCY CONTAINING OPIOID ANTAGONISTS WITH NMDA RECEPTOR COMPLEX MODULATORS | |
| JP2002532392A (en) | Exo-S-mecamylamine formulations and their use in therapy | |
| AU2021204517B2 (en) | Combination of opioids and n-acylethanolamines | |
| CA1152003A (en) | Means and method for aiding individuals to stop smoking | |
| KR20110127263A (en) | Compositions and methods for the prevention and treatment of poisoning | |
| KR0176309B1 (en) | Site-Sulfur Complex | |
| PL196334B1 (en) | Use of agonists of gabab receptors and pharmaceutically acceptable derivates thereof, in the therapy of maintaining nicotine abstinence-dependent patients | |
| Lewis | Evaluation of new analgesics: butorphanol and nalbuphine | |
| RU2097035C1 (en) | Method of preparing the medicinal agent used for recovery of psychophysiological homeostasis | |
| UA63997C2 (en) | Drug for treating opiate addiction and method for treatment | |
| CN103877096B (en) | The application in the medicine that preparation suppresses opiates addiction and withdrawal symptom of the hydrochloric acid lorcaserin | |
| RU2823100C2 (en) | Analgesic substance of endogenous nature, pharmaceutical composition based thereon and methods of use thereof | |
| TWI441642B (en) | Use of aster extract in the treatment of opioid-induced constipation and composition for treating opioid-induced constipation | |
| EP1303277B1 (en) | Pharmaceutical composition based on cocaethylene and use thereof for treating psychoactive substance dependence | |
| RU2761219C2 (en) | Therapeutic remedy for disorders related to alcohol consumption | |
| JPH0259522A (en) | Improver for cerebral metabolism and/or mental symptom | |
| Milhorn Jr | Opioids | |
| OCH | Chemical structure and properties. | |
| WO2008038160A2 (en) | A substance with sedative effect for use in the treatment of neurotic disorders | |
| JPS61189222A (en) | Drug combined with central analgesic and adenine as active components |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061221 |