RU2097098C1 - Method for concentration of organic compounds in natural objects - Google Patents
Method for concentration of organic compounds in natural objects Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097098C1 RU2097098C1 RU94032573A RU94032573A RU2097098C1 RU 2097098 C1 RU2097098 C1 RU 2097098C1 RU 94032573 A RU94032573 A RU 94032573A RU 94032573 A RU94032573 A RU 94032573A RU 2097098 C1 RU2097098 C1 RU 2097098C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- organic compounds
- aqueous solution
- extraction
- phase
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 22
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 14
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- QATHNKNPUVVKHK-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N(C=2C=CC=CC=2)N(C)C(C)=C1CC(C1=O)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 QATHNKNPUVVKHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000020682 bottled natural mineral water Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Description
Изобретение касается экстракционного концентрирования органических соединений, причем в качестве экстракционной системы используют трехфазную систему, состоящую из водного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ-1000), водного раствора сульфата аммония и четыреххлористого углерода. The invention relates to the extraction concentration of organic compounds, moreover, as the extraction system using a three-phase system consisting of an aqueous solution of polyethylene glycol (PEG-1000), an aqueous solution of ammonium sulfate and carbon tetrachloride.
Известен способ концентрирования посредством трехфазной экстракционной системы, которая образуется при экстракции металлов из галогенидних и роданидных растворов хлороформом и бензолом в присутствии диантипирилметана (Живописцев В. П. Перов Б. И. Махнев Ю. И. и др. В кн. Ученые записки Пермского гос. университета. 1974, N 207, с. 17). A known method of concentration through a three-phase extraction system, which is formed during the extraction of metals from halide and rhodanide solutions with chloroform and benzene in the presence of diantipyrylmethane (Zhivopisetov V.P. Perov B.I. Makhnev Yu.I. et al. In the book. Scientific notes of the Perm State University. 1974, N 207, p. 17).
Основными недостатками данного способа являются: концентрирование элементов происходит в одну из органических фаз (микрофазу), процесс концентрирования нельзя совместить с разделением на две группы, а самое главное данные системы абсолютно непригодны для концентрирования органических соединений. The main disadvantages of this method are: the concentration of elements occurs in one of the organic phases (microphase), the concentration process cannot be combined with the separation into two groups, and most importantly, these systems are absolutely unsuitable for the concentration of organic compounds.
Наиболее близким к изобретению является способ разделения органических веществ посредством трехфазной экстракционной системы (авт. св. СССР 1360760. Способ разделения триоктиламина, неионных поверхностно-активных веществ полиэтиленгликолевых эфиров и 1,2,4-тригидроксибензола. Франковский В. А. Пятницкий И.В. Бондаренко М. С. Опубл. Б.И. N 47, 1987). Используя этот способ, удается за один аналитический прием (экстракцию) разделить смесь органических соединений на три группы. При изменении соотношения водной и органических фаз можно получить трехфазную систему для концентрирования. Closest to the invention is a method for the separation of organic substances through a three-phase extraction system (ed. St. USSR 1360760. A method for the separation of trioctylamine, nonionic surfactants of polyethylene glycol ethers and 1,2,4-trihydroxybenzene. Frankovsky V. A. Pyatnitsky I.V. Bondarenko M.S. Publ. B.I. N 47, 1987). Using this method, it is possible in one analytical technique (extraction) to divide the mixture of organic compounds into three groups. By changing the ratio of aqueous and organic phases, a three-phase system for concentration can be obtained.
Основным недостатком данного способа является взаимное влияние органических фаз, обусловленное наличием общей границы раздела фаз неполярного и полярного органических растворителей и их хорошей взаимной растворимостью. The main disadvantage of this method is the mutual influence of organic phases, due to the presence of a common phase boundary of non-polar and polar organic solvents and their good mutual solubility.
Новый технический результат изобретения проведение концентрирования органических соединений с одновременным разделением их на две группы, причем взаимное влияние раздельно концентрируемых компонентов сведено к минимуму за счет отсутствия общей границы раздела органических фаз и подбора растворителей с минимальной взаимной растворимостью. A new technical result of the invention is the concentration of organic compounds with simultaneous separation of them into two groups, and the mutual influence of separately concentrated components is minimized due to the lack of a common interface between organic phases and the selection of solvents with minimal mutual solubility.
Трехфазная экстракционная система, посредством которой в дальнейшем осуществляется процесс концентрирования, образуется путем смешивания 500 мл воды, 190 195г сульфата аммония, 25 мл четыреххлористого углерода и 180 - 190 мл 28 30%-ного водного раствора полиэтиленгликоля. A three-phase extraction system, through which the concentration process is subsequently carried out, is formed by mixing 500 ml of water, 190 195 g of ammonium sulfate, 25 ml of carbon tetrachloride and 180 - 190 ml of 28 30% aqueous solution of polyethylene glycol.
При реализации способа порядок смешивания компонентов не имеет определяющего значения. В образующейся трехфазной системе равновесные фазы располагаются в следующей последовательности: четыреххлористый углерод - водный раствор сульфата аммония водный раствор ПЭГ-1000 (чертеж). When implementing the method, the order of mixing the components is not critical. In the resulting three-phase system, the equilibrium phases are arranged in the following sequence: carbon tetrachloride - an aqueous solution of ammonium sulfate, an aqueous solution of PEG-1000 (drawing).
Сущностью изобретения является разработка способа концентрирования органических соединений из водного раствора одновременно в две органические фазы, которые не имеют общей границы раздела фаз. Для достижения указанной цели используют трехфазную экстракционную систему. The essence of the invention is the development of a method for concentrating organic compounds from an aqueous solution simultaneously into two organic phases that do not have a common phase boundary. To achieve this goal, a three-phase extraction system is used.
В качестве водорастворимого органического растворителя используют 28 - 30% -ный водный раствор полиэтиленгликоля ПЭГ-1000. ПЭГ-1000, неограниченно смешивающийся с водой, в присутствии 2,7 3,0 моль сульфата аммония высаливается, образуя верхнюю фазу системы. При этих условиях четыреххлористый углерод образует нижнюю фазу системы, водный раствор сульфата аммония занимает промежуточное положение между ними, т.е. образует среднюю фазу. As a water-soluble organic solvent, a 28-30% aqueous solution of PEG-1000 polyethylene glycol is used. PEG-1000, unlimitedly miscible with water, in the presence of 2.7 3.0 mol of ammonium sulfate is salted out, forming the upper phase of the system. Under these conditions, carbon tetrachloride forms the lower phase of the system; an aqueous solution of ammonium sulfate occupies an intermediate position between them, i.e. forms the middle phase.
Экстракционное поведение некоторых органических соединений в трехфазной системе: водный раствор сульфата аммония водный раствор ПЭГ-1000 - четыреххлористый углерод представлено в таблице 1. Контроль за распределением индивидуальных соединений в ТЭС осуществлялся известными спектрофотометрическими методами. The extraction behavior of some organic compounds in a three-phase system: an aqueous solution of ammonium sulfate, an aqueous solution of PEG-1000 — carbon tetrachloride is presented in Table 1. The distribution of individual compounds in thermal power plants was controlled by known spectrophotometric methods.
Примеры использования ТЭС для раздельного концентрирования органических соединений, содержащихся в природных минеральных водах. Examples of the use of TPPs for separate concentration of organic compounds contained in natural mineral waters.
Пример 1. В делительную воронку емкостью 1000 мл помещают 500 мл минеральной воды скв. N 5 Краснокумской, содержащей 55 мкг летучих фенолов и 2,5 мг ароматических углеводородов. Затем в воронку вносят 190 г сульфата аммония, 25 мл четыреххлористого углерода и 180 мл 30%-ного водного раствора ПЭГ-1000. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин. После расслаивания (5 мин) органические фазы отделяют. В нижней фазе (четыреххлористый углерод), объемом 24 мл, определяют содержание ароматических углеводородов. В верхней фазе (ПЭГ-1000), объемом 50 мл, определяют содержание фенолов. Находят: ароматических углеводородов 2,4±0,3 мг; фенолов 50±5 мкг (п 3). Example 1. In a separatory funnel with a capacity of 1000 ml is placed 500 ml of mineral water well.
Пример 2. В делительную воронку емкостью 1000 мл помещают 500 мл минеральной воды скв. N 160 г. Приморско-Ахтарск, содержащей 0,4 мг ароматических углеводородов и 15,3 мг гумусовых веществ. Затем в воронку вносят 195 г сульфата аммония, 25 мл четыреххлористого углерода и 190 мл 28%-ного водного раствора ПЭГ-1000. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин. После расслаивания (5 мин) органические фазы отделяют. В нижней фазе (четыреххлористый углерод), объемом 23 мл, определяют содержание ароматических углеводородов. В верхней фазе (ПЭГ-1000), объемом 55 мл, определяют содержание гумусовых веществ. Находят: ароматических углеводородов 0,33±0,05 мг, гумусовых веществ 14,9±0,5 мг. Example 2. In a separatory funnel with a capacity of 1000 ml is placed 500 ml of mineral water well. N 160 g. Primorsko-Akhtarsk containing 0.4 mg of aromatic hydrocarbons and 15.3 mg of humic substances. Then 195 g of ammonium sulfate, 25 ml of carbon tetrachloride and 190 ml of a 28% aqueous PEG-1000 solution are added to the funnel. The contents of the funnel are thoroughly mixed for 5 minutes. After delamination (5 min), the organic phases are separated. In the lower phase (carbon tetrachloride), a volume of 23 ml, determine the content of aromatic hydrocarbons. In the upper phase (PEG-1000), a volume of 55 ml, the content of humic substances is determined. Find: aromatic hydrocarbons 0.33 ± 0.05 mg, humic substances 14.9 ± 0.5 mg.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94032573A RU2097098C1 (en) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | Method for concentration of organic compounds in natural objects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94032573A RU2097098C1 (en) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | Method for concentration of organic compounds in natural objects |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94032573A RU94032573A (en) | 1997-03-10 |
| RU2097098C1 true RU2097098C1 (en) | 1997-11-27 |
Family
ID=20160271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94032573A RU2097098C1 (en) | 1994-09-08 | 1994-09-08 | Method for concentration of organic compounds in natural objects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2097098C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258698C1 (en) * | 2004-07-12 | 2005-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия" | Method for extraction of aminonaphtholsulfoacids and aminophenolsulfoacids from aqueous solutions |
-
1994
- 1994-09-08 RU RU94032573A patent/RU2097098C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| US, авторское свидетельство, 1360760, кл. B 01 D 11/04, 1987. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258698C1 (en) * | 2004-07-12 | 2005-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия" | Method for extraction of aminonaphtholsulfoacids and aminophenolsulfoacids from aqueous solutions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94032573A (en) | 1997-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xie et al. | Separation and preconcentration of persistent organic pollutants by cloud point extraction | |
| GB0125604D0 (en) | Novel process | |
| WO2002026371A3 (en) | Apparatus and method for preparing microparticles using liquid-liquid extraction | |
| RU2097098C1 (en) | Method for concentration of organic compounds in natural objects | |
| JPH0347192A (en) | Method for fractionating and purifying phospholipid fraction derived from milk or dairy product | |
| RU2046023C1 (en) | Method of flotation concentration of potassium ores | |
| McMillin et al. | Spatial and temporal trends of pesticide residues in water and particulates in the Mississippi River plume and the northwestern Gulf of Mexico | |
| JPS5735906A (en) | HORISURUPPONKEISENTAKUTOKASEIMAKUNOSEIZOHO | |
| RU93026136A (en) | CLOSED RETAIL WATER SUPPLY SYSTEM WHEN OPERATING OIL AND GAS WELLS | |
| NL8000439A (en) | METHOD FOR TREATING AN IMPURANT PHOSPHORIC ACID. | |
| Vikingstad | Partial molal volumes and compressibilities of sodium-alkylcarboxylates, disodium-alkyldicarboxylates, and N-diols in micellar solutions of sodium-alkylcarboxylates at 25° C | |
| de Paiva et al. | Isolation of secondary metabolites from roots of Plumbago auriculata Lam. by countercurrent chromatography | |
| SU857096A1 (en) | Method of separating lipids and polythyleneoxides | |
| US5047153A (en) | Method for removing amine from solids | |
| KR19980071950A (en) | Extraction and Separation of Peryl alcohol and D-limonene from Korean Tangerine Peel | |
| RU96104451A (en) | METHOD FOR DEWATING AND SALTINING OIL | |
| BG97662A (en) | Antineoplastic drug and process for its preparation | |
| RU2182898C1 (en) | Method of concentration of 2-naphthol from aqueous solutions | |
| US6833466B2 (en) | Ferrous picrate produced by an isolation process | |
| RU2108852C1 (en) | Method of preparing stable high-concentration water-in-oil emulsions | |
| GB1452729A (en) | Process for the removal of phenols from aqueous streams | |
| ATE123001T1 (en) | METHOD FOR SEPARATING YTTRIUM. | |
| MY104953A (en) | Process for removing contaminants from dialkyl ethers of polyalkylene glycols. | |
| SU739049A1 (en) | Method of isolating aromatic hydrocarbons from their mixture with nonaromatics | |
| SU450798A1 (en) | Coumarin Separation Method |