[go: up one dir, main page]

RU2093544C1 - Method for dehydration and desalting of oil - Google Patents

Method for dehydration and desalting of oil Download PDF

Info

Publication number
RU2093544C1
RU2093544C1 RU94032411A RU94032411A RU2093544C1 RU 2093544 C1 RU2093544 C1 RU 2093544C1 RU 94032411 A RU94032411 A RU 94032411A RU 94032411 A RU94032411 A RU 94032411A RU 2093544 C1 RU2093544 C1 RU 2093544C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
dehydration
desalting
emulsion
product
Prior art date
Application number
RU94032411A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94032411A (en
Inventor
А.А. Емков
Н.А. Поповкина
Б.Д. Семенов
В.М. Андрианов
А.М. Мардганиев
Original Assignee
Институт проблем транспорта энергоресурсов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт проблем транспорта энергоресурсов filed Critical Институт проблем транспорта энергоресурсов
Priority to RU94032411A priority Critical patent/RU2093544C1/en
Publication of RU94032411A publication Critical patent/RU94032411A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2093544C1 publication Critical patent/RU2093544C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: oil recovery by dehydration of oil emulsions. SUBSTANCE: oil emulsion is treated by demulsifying system. Said system comprises oxyalkylated derivative of ethylene diamine and product of interaction of water soluble amine and phosphoric acid. Components of this system are separately pumped into oil collector at ratio from 1:1 to 1:5. EFFECT: improved efficiency of dehydration and desalting of oil. 5 tbl

Description

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к процессам обезвоживания и обессоливания нефти на промыслах. The invention relates to the oil industry, in particular to the processes of dehydration and desalination of oil in the fields.

Известен способ обезвоживания и обессоливания нефти обработкой неионогенным деэмульгатором типа блоксополимера окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина (авт. св. N 447427, БИ N 39, 1974; Типовые процессы применения отечественных деэмульгаторов в технологии подготовки нефти. РД 39-031-90, Уфа, ВНИИСПТнефть, 1990, 191 с). A known method of dehydration and desalting of oil by treatment with a nonionic demulsifier such as block copolymer of ethylene and propylene oxides based on ethylene diamine (ed. St. N 447427, BI N 39, 1974; Typical processes for using domestic demulsifiers in oil preparation technology. RD 39-031-90, Ufa , VNIISPTneft, 1990, 191 c).

Недостатком способа является его невысокая эффективность, связанная с большими расходами дорогостоящего неионогенного деэмульгатора либо с недостаточно высокой степенью обезвоживания и обессоливания при значительном времени отстаивания нефти. The disadvantage of this method is its low efficiency, associated with high costs of expensive non-ionic demulsifier or with an insufficiently high degree of dehydration and desalination with a significant oil sedimentation time.

Целью изобретения является повышение эффективности обезвоживания и обессоливания нефти. The aim of the invention is to increase the efficiency of dehydration and desalination of oil.

Поставленная цель достигается обработкой нефтяной эмульсии достаточным для ее разрушения количеством деэмульгирующей композиции из блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина (например, продукт А

Figure 00000001

при 4 n 78, 4 m 74
либо продукт Б
Figure 00000002

при 4n 27-28, 4m 59-61) и активирующего реагента на основе водорастворимого амина и фосфорной кислоты (например, 2CO(NH2)2•H3PO4, известного под торговым названием ВФИКС-8 КЭ (ТУ 38.4.02115-90) продукт В, либо Азери (ТУ 38.4.0.2123-91) продукт Г). При этом блоксополимер и активирующий реагент подаются раздельно в коллектор с нефтяной эмульсией в указанной, последовательности по направлению потока на некотором расстоянии друг от друга в соотношении от 1 1 до 1 5.The goal is achieved by treating the oil emulsion with a sufficient amount of demulsifying composition from block copolymers of ethylene and propylene oxides based on ethylene diamine (for example, product A
Figure 00000001

at 4 n 78, 4 m 74
either product B
Figure 00000002

at 4n 27-28, 4m 59-61) and an activating reagent based on a water-soluble amine and phosphoric acid (for example, 2CO (NH 2 ) 2 • H 3 PO 4 , known under the trade name VFIX-8 KE (TU 38.4.02115- 90) product B, or Azeri (TU 38.4.0.2123-91) product D). In this case, the block copolymer and the activating reagent are supplied separately to the reservoir with an oil emulsion in the indicated sequence in the direction of flow at a certain distance from each other in a ratio of 1 1 to 1 5.

Раздельное размещение точек подачи на нефтяном коллекторе необходимо, чтобы предотвратить образование сплошного структурированного малоподвижного геля, который возникает если непосредственно смешать товарные формы исходных компонентов в одной емкости либо подать их по одному реагентопроводу при указанных соотношениях. При раздельном вводе в нефтяную среду сохраняется сильное взаимодействие между предварительно распределенными в нефти частицами сополимера и диспергируемыми в этой системе глобулами активирующего реагента. В результате образуется некоторый ассоциированный продукт их взаимодействия, хорошо распределенный по объему нефтяной эмульсии и имеющий молекулярно-массовое распределение, сдвинутое в более гидрофобную область, чем исходный блоксополимер. Все это обеспечивает повышенную скорость доставки полученного соединения к поверхности глобул пластовой воды, адсорбцию, понижение структурно-механического барьера и последующую коалесценцию глобул пластовой воды при разрушении эмульсии, а следовательно, повышенную эффективность процесса обезвоживания и обессоливания нефти. Такое действие на практике сводится к снижению расхода дорогостоящего блоксополимера окисей алкиленов при сохранении качества подготовки нефти. Separate placement of supply points on the oil reservoir is necessary to prevent the formation of a continuous structured inactive gel, which occurs if directly mix the commodity forms of the starting components in one tank or apply them one reagent pipe at the indicated ratios. When separately introduced into the oil medium, a strong interaction is maintained between the copolymer particles previously distributed in the oil and globules of the activating reagent dispersed in this system. As a result, a certain associated product of their interaction is formed, well distributed over the volume of the oil emulsion and having a molecular weight distribution shifted to a more hydrophobic region than the original block copolymer. All this provides an increased rate of delivery of the obtained compound to the surface of formation water globules, adsorption, lowering the structural-mechanical barrier and subsequent coalescence of formation water globules during the destruction of the emulsion, and therefore, increased efficiency of the process of dehydration and desalting of oil. In practice, such an action reduces the consumption of an expensive block copolymer of alkylene oxides while maintaining the quality of the oil preparation.

Использование предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами. The use of the proposed method is illustrated by the following examples.

Пример 1. Обезвоживалась тяжелая 52% эмульсия угленосной нефти Чекмагушевского месторождения. Для этого проба эмульсии помещалась в механическую мешалку, термостатировалась при 50oC и при перемешивании в 300 об/мин, туда же вводились сначала блоксополимер (продукты А или Б), потом активирующий реагент в виде четвертичной соли на основе мочевины и фосфорной кислоты (продукты В или Г) в соотношениях 1 1,25, 1 2,5 и 1:5. Смесь дополнительно перемешивалась в течение 3 мин. Далее в процессе отстаивания при 50oC определялись кинетика выделения воды из пробы эмульсии. Результаты обезвоживания сведены в табл. 1.Example 1. A heavy 52% emulsion of coal oil from the Chekmagushevskoye field was dehydrated. For this, the emulsion sample was placed in a mechanical mixer, thermostated at 50 o C and with stirring at 300 rpm, block copolymer (products A or B) was introduced there, then an activating reagent in the form of a quaternary salt based on urea and phosphoric acid (products C or D) in the ratios 1 1.25, 1 2.5 and 1: 5. The mixture was further mixed for 3 minutes. Then, in the process of sedimentation at 50 o C, the kinetics of water evolution from the emulsion sample were determined. The dehydration results are summarized in table. one.

Пример 2. Производилось предварительное обезвоживание 74% эмульсия угленосной нефти Сергеевского месторождения. Проба эмульсии помещалась в механическую мешалку при 20oC и при перемешивании 1000 об/мин вводили сначала блоксополимер (продукт Б), потом активирующий реагент (продукт В) при соотношении 1 3,3 и дополнительно перемешивали в течение 5 минут. По окончании перемешивания определяли количество отделенной воды во времени. Результаты такого сброса воды приведены в табл. 2.Example 2. Preliminary dehydration of 74% emulsion of coal oil from the Sergeevsky field was carried out. A sample of the emulsion was placed in a mechanical stirrer at 20 ° C and, with stirring at 1000 rpm, first a block copolymer (product B) was introduced, then an activating reagent (product B) at a ratio of 1 to 3.3 and additionally mixed for 5 minutes. At the end of mixing, the amount of separated water in time was determined. The results of such a discharge of water are given in table. 2.

Пример 3. Производилось обезвоживание и обессоливание 30%-ной эмульсии смеси легких нефтей Южно-Ягунского месторождения. Проба нефтяной эмульсии помещалась в механическую мешалку, термостатировалась при 35oC и при перемешивании 720 об/мин вводили сначала блоксополимер (продукт Б), затем активирующий реагент (продукт Г) при соотношении от 1,1 до 1 3 и дополнительно перемешивали в течение 3 мин. По окончании перемешивания производилось отстаивание при 35oC в течение 1 ч. Отделившийся нефтяной слой при той же температуре (35oC) дополнительно промывали 5%-ной пресной водой при 720 об/мин в течение 3 мин. После часового отстаивания отделившуюся нефть анализировали на содержание в ней воды и хлористых солей. Результаты сведены в табл. 3.Example 3. The dehydration and desalting of a 30% emulsion of a mixture of light oils of the South Yagunskoye field was performed. A sample of the oil emulsion was placed in a mechanical mixer, thermostated at 35 ° C and, with stirring, 720 rpm, a block copolymer (product B) was introduced first, then an activating reagent (product D) at a ratio of 1.1 to 1 3 and additionally mixed for 3 min After stirring, settling was carried out at 35 ° C for 1 h. The separated oil layer at the same temperature (35 ° C) was additionally washed with 5% fresh water at 720 rpm for 3 minutes. After an hour of settling, the separated oil was analyzed for the content of water and chloride salts in it. The results are summarized in table. 3.

Пример 4. Проводилось обезвоживание 31%-ной эмульсии парафинистой нефти средней плотности Бузовьязовского месторождения. Проба нефтяной эмульсии термостатировалась при 50oC и при перемешивании в 720 об/мин, вводили сначала блоксополимер (продукт Б), затем активирующих реагент (продукт Г) при соотношении 1 2 и смесь дополнительно перемешивалась в течение 5 минут. После часового отстоя определяли содержание воды в отделившемся слое нефти. Результаты сведены в табл.4.Example 4. Conducted dehydration of a 31% emulsion of paraffin oil of medium density Buzovyazovsky field. A sample of the oil emulsion was thermostated at 50 ° C and with stirring at 720 rpm, first a block copolymer (product B) was introduced, then an activating reagent (product D) at a ratio of 1 to 2 and the mixture was further mixed for 5 minutes. After an hour of sludge, the water content in the separated oil layer was determined. The results are summarized in table 4.

Пример 5. Производилось обезвоживание и обессоливание 30%-ной эмульсии смеси легких нефтей Каменноложского месторождения. Проба нефтяной эмульсии термостатировалась при 30oC и при перемешивании в 720 об/мин вводили сначала блоксополимер (продукт Б), потом активирующий реагент (продукт В) дополнительно перемешивали 3 минуты и производили отстаивание при 30oC в течение 1 часа. Отделившийся нефтяной слой промывали при той же температуре 5% пресной воды при 720 об/мин, в течение 5 мин. После часового отстаивания отделявшуюся нефть анализировали на содержание в ней воды и хлористых солей. Результаты сведены в табл. 5.Example 5. The dehydration and desalting of a 30% emulsion of a mixture of light oils of the Kamennolzhskoye field was carried out. A sample of the oil emulsion was thermostated at 30 ° C and, with stirring at 720 rpm, a block copolymer (product B) was introduced first, then the activating reagent (product B) was further stirred for 3 minutes and sedimented at 30 ° C for 1 hour. The separated oil layer was washed at the same temperature with 5% fresh water at 720 rpm for 5 minutes. After an hour of settling, the separated oil was analyzed for the content of water and chloride salts in it. The results are summarized in table. 5.

Результаты, представленные в примерах 1-5, показывают, что настоящий способ по сравнению с известным позволяет повысить эффективность процессов обезвоживания и обессоливания нефти, так как приводит к повышению степени подготовки нефти, сокращению расхода дорогостоящего блоксополимера. Так как стоимость активирующего реагента на основе водорастворимого амина и фосфорной кислоты в 5-7 раза ниже стоимости оксиалкилированного производного этилендиамина, то с применением предлагаемого способа имеет место экономия средств на закупку реагентов. The results presented in examples 1-5 show that the present method in comparison with the known method allows to increase the efficiency of the processes of dehydration and desalination of oil, as it leads to an increase in the degree of oil preparation, reducing the consumption of expensive block copolymer. Since the cost of an activating reagent based on a water-soluble amine and phosphoric acid is 5-7 times lower than the cost of an oxyalkylated ethylenediamine derivative, using the proposed method, there is a saving in funds for the purchase of reagents.

Claims (1)

Способ обезвоживания и обессоливания нефти путем обработки ее деэмульгатором, представляющим собой блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина, отличающийся тем, что осуществляют дополнительную последующую обработку нефти активирующим реагентом, представляющим собой соль мочевины и фосфорной кислоты формулы 2CO(NH2)2H3PO4, при массовом соотношении деэмульгатора и активирующего агента 1:1 1:5.The method of dehydration and desalting of oil by treating it with a demulsifier, which is a block copolymer of ethylene and propylene oxides based on ethylene diamine, characterized in that they carry out an additional subsequent oil treatment with an activating reagent, which is a salt of urea and phosphoric acid of the formula 2CO (NH 2 ) 2 H 3 PO 4 , with a mass ratio of demulsifier and activating agent 1: 1 1: 5.
RU94032411A 1994-09-06 1994-09-06 Method for dehydration and desalting of oil RU2093544C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94032411A RU2093544C1 (en) 1994-09-06 1994-09-06 Method for dehydration and desalting of oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94032411A RU2093544C1 (en) 1994-09-06 1994-09-06 Method for dehydration and desalting of oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94032411A RU94032411A (en) 1996-07-20
RU2093544C1 true RU2093544C1 (en) 1997-10-20

Family

ID=20160243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94032411A RU2093544C1 (en) 1994-09-06 1994-09-06 Method for dehydration and desalting of oil

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093544C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140961C1 (en) * 1999-01-25 1999-11-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of destructing water-in-oil emulsions, protection of oil field equipment from corrosion, and asphaltene- resin-paraffine deposits
RU2152422C1 (en) * 1999-07-08 2000-07-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" ОАО "НИИнефтепромхим" Method of preparing demulsifier for destroying water-oil emulsions
RU2174997C1 (en) * 2000-12-26 2001-10-20 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Block copolymer of ethylene and propylene oxide based on ethylene diamine as demulsifier of water-petroleum emulsion having protective effect against corrosion and demulsifier based thereon

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1616962, кл. C 10 G 33/04, 1984. Патент РФ N 1823974, кл. C 10 G 33/04, 1992. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2140961C1 (en) * 1999-01-25 1999-11-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of destructing water-in-oil emulsions, protection of oil field equipment from corrosion, and asphaltene- resin-paraffine deposits
RU2152422C1 (en) * 1999-07-08 2000-07-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" ОАО "НИИнефтепромхим" Method of preparing demulsifier for destroying water-oil emulsions
RU2174997C1 (en) * 2000-12-26 2001-10-20 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Block copolymer of ethylene and propylene oxide based on ethylene diamine as demulsifier of water-petroleum emulsion having protective effect against corrosion and demulsifier based thereon

Also Published As

Publication number Publication date
RU94032411A (en) 1996-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4505839A (en) Polyalkanolamines
US3974116A (en) Emulsion suspensions and process for adding same to system
CA2378718C (en) Process for flocculating suspensions
US4343730A (en) Water-in-oil emulsions of polymers of quaternary ammonium compounds of the acrylamido type
US4466885A (en) Method for removing solids and water from petroleum crudes
US4404362A (en) Block polymers of alkanolamines
RU2093544C1 (en) Method for dehydration and desalting of oil
US4383933A (en) Organo titanium complexes
US4731481A (en) Polyalkanolamines
RU2046023C1 (en) Method of flotation concentration of potassium ores
US4459220A (en) Block polymers of alkanolamines as demulsifiers for O/W emulsions
US4840748A (en) Polyalkanolamines
RU2090589C1 (en) Method for dehydration and desalting of petroleum
RU2091435C1 (en) Composition for dehydration and desalting of crude oil emulsion
EP0385972A1 (en) METHOD FOR IMPROVING THE USE OF POLYELECTROLYTE IN DRAINAGE SUSPENSIONS.
US4303780A (en) Ureylenes and uses thereof
RU2154515C1 (en) Method of treating oil-slimes
US6855268B1 (en) Composition useful for conditioning sludge derived from the treatment of an aqueous medium and uses thereof
US4569785A (en) Thioureylenes and uses thereof
RU1819286C (en) Method for treatment of oil emulsion stabilized with mechanical contaminants
RU2120465C1 (en) Method of combined treatment of iron- and sulfur-containing crude oils
JP2745244B2 (en) Method of separating oil-in-water emulsion
SU717125A1 (en) Demulsifying agent for dehydrating and desalinization of oil
SU1399271A1 (en) Method of treating petroleum-containing waste water
SU1722525A1 (en) Method of removing water and salt from oil