RU2092185C1 - Вакцина для подавления половой функции млекопитающих - Google Patents
Вакцина для подавления половой функции млекопитающих Download PDFInfo
- Publication number
- RU2092185C1 RU2092185C1 RU94036412A RU94036412A RU2092185C1 RU 2092185 C1 RU2092185 C1 RU 2092185C1 RU 94036412 A RU94036412 A RU 94036412A RU 94036412 A RU94036412 A RU 94036412A RU 2092185 C1 RU2092185 C1 RU 2092185C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- conjugate
- animals
- gonadoliberin
- vaccines
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 55
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title claims description 5
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 title claims description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000863 peptide conjugate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 4
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002434 gonadorelin derivative Substances 0.000 claims description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 45
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 abstract description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000011514 reflex Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical compound NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 abstract description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 102000009165 Gonadoliberin Human genes 0.000 description 18
- 108050000048 Gonadoliberin Proteins 0.000 description 18
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 241000190687 Gobius Species 0.000 description 12
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 8
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 7
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 7
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 7
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 4
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 4
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 4
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 3
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 3
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 2
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 2
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 125000004042 4-aminobutyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical group 0.000 description 1
- 229920002491 Diethylaminoethyl-dextran Polymers 0.000 description 1
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N Diphenyl phosphate Chemical group C=1C=CC=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108010055044 Tetanus Toxin Proteins 0.000 description 1
- 102000009843 Thyroglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WYDKDYQCTGCKAI-UHFFFAOYSA-N bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) hexanedioate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1OC(=O)CCCCC(=O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F WYDKDYQCTGCKAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001571 immunoadjuvant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002130 immunocastration Effects 0.000 description 1
- 239000000568 immunological adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 150000002669 lysines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- UIDWQGRXEVDFCA-XCVCLJGOSA-N nifurtoinol Chemical compound O=C1N(CO)C(=O)CN1\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 UIDWQGRXEVDFCA-XCVCLJGOSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- OXXDQJSLNIJREB-UHFFFAOYSA-N phenoxybenzene azide Chemical compound C1(=CC=CC=C1)OC1=CC=CC=C1.[N-]=[N+]=[N-] OXXDQJSLNIJREB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002863 seminiferous tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000009329 sexual behaviour Effects 0.000 description 1
- 230000035941 sexual motivation Effects 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940118376 tetanus toxin Drugs 0.000 description 1
- 229960002175 thyroglobulin Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, биотехнология. Сущность изобретения: вакцина для подавления половой функции млекопитающих содержит конъюгат пептида формулы ПироГлу - X - Сер-Три - У -Лей-Арг-Про-Z, где X = Три или Гис-Три, У = Д-Ала или Д-Лиз и Z = NHC2H5 или ОН с тетра- и/или октамером лизина, или бычьим сывороточным альбумином в исходной или закапсулированной форме. В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя используют стеарат или гидрогель алюминия. Применение вакцины понижает половые рефлексы, возбудимость животного, при этом интенсивность роста сохраняется на уровне интактных животных или даже повышается. 3 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к вакцинам, регулирующим половое поведение сельскохозяйственных и домашних животных. Вакцины могут быть использованы на промышленных комплексах по выращиванию и откорму животных, в арендных коллективах и фермерских хозяйствах.
Животные мужского пола, выращиваемые на мясо, дают более высокую интенсивность роста с меньшим содержанием костей и жира в туше. Но они более подвержены влиянию стрессов, их тяжело (и даже связано с риском) обслуживать и проводить различные профилактические обработки при привязном содержании, еще труднее при свободно-групповом и даже опасно при пастбищном.Значительные затруднения при групповом содержании связаны с частыми выяснениями иерархических взаимоотношений, проявлениями половых рефлексов. Все это приводит к травматизму, к преждевременным выбраковкам, вынужденному убою, недополучению продукции. К тому же мужские особи, например хряки, имеют специфический неприятный запах мяса, что резко снижает его вкусовые и товарные качества. Не меньше беспокойство доставляют и домашние животные в периоды (сезоны) половой активности.
Женские особи из-за наличия у них половых циклов периодически во время экстральной фазы (охоты) проявляют сильное возбуждение, беспокойство, агрессивность, сопровождающиеся потерей аппетита и даже отказом от пищи (особенно это выражено у свинок), что в конечном итоге приводит к падению продуктивности.
Известно, что хирургическая кастрация животных значительно снижает в крови содержание половых стероидов и как следствие этого их агрессивность, возбудимость, раздражительность, приводя в результате к снижению травм и к случаям преждевременной выбраковки (Фомичев Ю.П. Левантин Д.Л. Дзюба Н.Ф. и др. Производство продуктов животноводства на промышленной основе. Сб. научных трудов. ВИЖ Дубровицы. 1975. Вып. 2. с.103-111).
Однако использование хирургической кастрации снижает интенсивность роста бычков на 7,8% и снижает убойный выход туши, способствует повышению в туше содержания жира на 15,5% и снижению протеина на 6-7% Хирургическая же кастрация женских особей полостная операция и трудно выполнимая.
В последнее десятилетие большое внимание уделяется разработке специфических вакцин для контроля сексуальной активности животных. Поскольку сексуальная активность является физиологическим процессом, зависимым от концентрации половых гормонов в организме, то может быть практически полностью заблокирована или подавлена с помощью специфических антител, образующихся при иммунном ответе на вводимую вакцину и связывающих эндогенный гонадолиберин (иммунокастрация, иммунонейтрализация, иммуноконтрацепция, биологическая кастрация). Иммунокастрированные животные по своему поведению подобны хирургически кастрированным животным. Преимуществом таких вакцин является легкость введения и возможность быстрого проведения массовой обработки животных. Кроме того, в отличие от хирургической кастрации устраняется опасность кровотечений, инфекций и травм.
Было показано, что активная иммунизация различных животных против гонадолиберина приводит в случае с самцами к атрофии семенников, снижению секреции тестостерона и исчезновению спематозоидов, а в случае с самками к нарушениям цикла и регрессии яичников. При сравнительном изучении хирургически кастрированных телят и иммунологически кастрированных телят способом активной иммунизации против гонадолиберина было обнаружено, что иммунокастраты по состоянию костяка близки к некастрированным животным, поскольку у них анаболическое влияние семенников устранено не полностью (Robertson et.al.Veterinary Record, 1982, III, 529-531).
В австралийском патенте АИ-В-11017/88 (заявка PCT 88/05308, кл. А 61 К 39/295) описан антирепродуктивный гормон, представляющий собой иммуногенный коньюгат пиптид-белок, в котором пептид является последовательностью, выбранной в группе, состоящей из любых непрерывных фрагментов, из 5, 6 или 7 аминокислот декапептида.
ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Гли-Лей-Арг-Про-Гли-NH2,
а белок выбран в группе, состоящей из сывороточных альбуминов, тироглобулина, яичного альбумина, желатина, сывороточного глобулина. Вакцина на основе этого коньюгата содержит подходящий иммуноадьювант, такой как диэтиламиноэтилдекстран или его эмульсию в минеральном масле. Все аминокислоты, за исключением глицина, который не является оптически активным, находится в L-конфигурации.
а белок выбран в группе, состоящей из сывороточных альбуминов, тироглобулина, яичного альбумина, желатина, сывороточного глобулина. Вакцина на основе этого коньюгата содержит подходящий иммуноадьювант, такой как диэтиламиноэтилдекстран или его эмульсию в минеральном масле. Все аминокислоты, за исключением глицина, который не является оптически активным, находится в L-конфигурации.
В патенте США N 3963691 (1976 г. 260-112,5LH) описаны синтетические антигены, родственные гонадолиберину, которые при введении в организм млекопитающих, таких как кролики, вызывает образование к нему антител. Наличие таких антител контролирует секрецию гонадолиберина и других гормонов, находящихся под его контролем, вызывая изменения овариального цикла и других важных гипофизарных и гонадных эффектов. Эти антигены являются полезными в ветеринарии как альтернатива удалению яичников у домашних животных, таких как кошки и собаки. Их вводят инъекцией, в результате чего образуются антитела к гонадолиберину и подавляется продукция гонадотропинов гипофизом. Антиген получают путем химического сочетания пептидной связи с подходящим носителем. Примерами подходящих носителей являются полимеры, полученные из L-аминокислот или смеси D- и L-аминокислот, предпочтительным носителем является поли-L-лизин. В патенте описаны антигены общей формулы: Глу-Гис-Три-Сер-Тир-Гли-Лей-Арг-Про-Гли-NH2, связанные с носителем пептидной связью между карбоксильной группой лиганда и аминогруппами носителя, в частности ε аминогруппами поли -L-лизина. Антиген вводят домашним животным каждые 5-7 месяцев в дозе около 1 мг/кг веса тела, подкожно или внутримышечно.
В Европейской заявке на патент N 0293530 (кл. СО7 К 7/20, 1987) описаны аналоги гонадолиберина, имеющие аминокислотную последовательность ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-X-Лей-Арг-Про-Гли-Y-Z, где X является Гли или Д-аминокислотой, например Д-Ала, У является одним или более аминокислотными остатками, которые могут быть одинаковыми или различными, и Z является Цис или Тир, так что конформация указанного аналога в растворе является практически подобной конформации нативного гонадолиберина. Аналоги могут быть использованы для вакцин, снижающих фертильность млекопитающих или как таковые, или в виде конъюгатов с полипептидными носителями. Получение таких конъюгатов (аналог гонадобиберина-носитель) может быть осуществлено модификацией одной или более лизиновых боковых цепей полипептидного носителя малеимидом. Примеры предпочтительных носителей включают очищенные протеиновые производные столбнячные токсина и анатоксина туберкулина, последний является предпочтительным.
Недостатком известных вакцин является их дороговизна, отсутствие испытаний или недостаточно высокая эффективность их применения сельскохозяйственным животным.
Целью изобретения является расширение арсенала вакцин, лишенных этих недостатков и сферы их применения.
Поставленная задача решается с помощью вакцины для подавления половой функции у млекопитающих, состоящей из конъюгата пептида-аналога гонадолиберина с фармацевтически приемлемым иммуногенным носителем, отличающейся тем, что в качестве пептида она содержит аминокислотную последовательность формулы:
ПирГлу-X-Сер-Тир-Y-Лей-Арг-Про-Z,
где X Три или Гис-Три, Y Д-Ала или Д-Лиз и Z NHC2H5 или ОН, который конъюгирован с тетра -и/или октамером лизина или бычьим сывороточным альбумином в исходной или закапсулированной форме, а фармацевтически приемлемы наполнитель инъекционной формы вакцины стеарат или гидрогель алюминия.
ПирГлу-X-Сер-Тир-Y-Лей-Арг-Про-Z,
где X Три или Гис-Три, Y Д-Ала или Д-Лиз и Z NHC2H5 или ОН, который конъюгирован с тетра -и/или октамером лизина или бычьим сывороточным альбумином в исходной или закапсулированной форме, а фармацевтически приемлемы наполнитель инъекционной формы вакцины стеарат или гидрогель алюминия.
Предлагаемые вакцины были проверены на молодых бычках и половозрелых свинках. Так бычкам дважды в возрасте 5,5 и 8,5 месяцев вводили по 3 мг конъюгата в одном миллилитре гидрогеля алюминия. Половозрелых свинок обрабатывали трехкратно, в течение трех половых циклов, по 1,5 мг конъюгата также в гидрогеле алюминия. При этом наблюдалось в крови животных уменьшение концентрации половых стероидов, приводящее к снижению их агрессивности, стресс-реактивности, проявлению половых рефлексов, и вместе с тем к повышению интенсивности роста или сохранению ее на уровне интантных животных, а также устранению признаков, сопутствующих периоду эстрального цикла самок.
Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие получение конъюгатов и вакцин согласно изобретению, а также их применению при выращивании домашних животных. Примеры приведены только для иллюстрации и не имеют ограничивающего характера.
Пример 1. Конъюгат со структурой
Na, Ne-[(ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про)2Лиз] 4 (Лиз)2-ЛизNH2 ( конъюгат 1).
Na, Ne-[(ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про)2Лиз] 4 (Лиз)2-ЛизNH2 ( конъюгат 1).
К охлажденному до 0oС раствору 496 мг (0,4 ммоль) ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про-OH в 10,7 мл диметилформамида (ДМФ) прибавляют охлажденный раствор 50 мг (0,05 ммоль) тетрамера лизина (ЛИЗ)4(Лиз)2Лиз-OH и 137,5 мг (0,48 ммоль) азида дифенилэфира фосфорной кислоты (С6H5O)2P(O)N3 в 0,4 мл ДМФ.
Колбу с реакционной массой на 30 мин помещают в морозильную камеру (-10oC), а потом перемешивают при 20oC в течение 48 ч. В ходе реакции с помощью триэтиламина поддерживают pH среды ≈8-8,5.
После завершения реакции к смеси добавляют 250 мл этилацетата. Выпадает белый осадок конъюгат. Фильтруют и сушат на воздухе.
Сухой продукт растворяют в 15 мл ДМФ и осаждают 300 мл этилацетата. Получают 550 мг конъюгата.
Степень конверсии в ходе реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Сухой конъюгат содержит по УФ-поглащению при 280 нм 83,7 вес. аналога гонадолиберина.
Пример 2. Конъюгат со структурой
где БСА бычий сывороточный альбумин, являющийся природным лизинсодержащим продуктом, и конъюгирование которого с октапептидом происходит также через ε аминогруппы лизинов (конъюгат II).
где БСА бычий сывороточный альбумин, являющийся природным лизинсодержащим продуктом, и конъюгирование которого с октапептидом происходит также через ε аминогруппы лизинов (конъюгат II).
Имелось несколько вариантов конъюгата октамера с бычьим сывороточным альбумином, отличающихся способом сшивки октапептида с альбумином, которые описываются одной химической формулой. В качестве примера приводится один способ.
К охлажденном до 0oC раствору 490 мг (0,382 ммоль) ПироГлу-Три-Сер-Тир-Д-Лиз-Лей-Арг-Про-NHC2H5 в 18 мл ДМФ при перемешивании добавляют охлажденный до 0oC раствор 200 мг (0,418 ммоль) ди-пентафторфенилового эфира адипиновой кислоты (C6F5OOC-(CH2)4-COOC6F5) в 3 мл ДМФ. Перемешивание продолжают до полного завершения реакции ≈ 1 ч (реакционная масса становится прозрачной).
К раствору бычьего сывороточного альбумина (БСА (400 мг,≈ 6 ммоль) в 30 мл ДМФ) добавляют раствор полученного активированного пептида. Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 4oC. По ходу реакционной смеси добавляют N-метилморфолин, чтобы поддерживать pH среды 7,5-8,0.
После окончания реакции раствор фильтруют и полученный конъюгат очищают диализом, который проводят в течение 48 ч при 4oC.
Полученный таким образом раствор конъюгата очищают фильтрацией через мембрану и лиофилизируют. Получают 310 мг конъюгата.
Пример 3. Конъюгат со структурой
[Na, Ne -(ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про)2Лиз]8 (Лиз)4(Лиз)2-Лиз-Ала-NHC2H5 (конъюгат III).
[Na, Ne -(ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про)2Лиз]8 (Лиз)4(Лиз)2-Лиз-Ала-NHC2H5 (конъюгат III).
К охлажденному до 0oC раствору 496 мг (0,4 ммоль) ПироГлу-Гис-Три-Сер-Тир-Д-Ала-Лей-Арг-Про-OH в 6 мл ДМФ прибавляют охлажденный раствор 102 мг (50 ммоль) октамера лизина (Лиз)8(Лиз)4(Лиз)2Лиз-Ала-NHC2H5 и 137,5 мг (480 ммоль) азида дифенилэфира фосфорной кислоты (C6H5O)2P(O)N3 в 4 мл ДМФ.
Колбу с реакционной массой на 30 мин помещают в морозильную камеру, а потом перемешивают при 4oC в течение 36 ч. В ходе реакции с помощью триэтиламина поддерживают pH ≈ 8,0-8,5.
После завершения реакции к смеси добавляют 200 мл этилацетата. Выпадает белый осадок конъюгат. Получают 505 мг конъюгата.
Сухой конъюгат содержит по УФ-поглащению при 280 нм 78 вес. аналога гонадолиберина.
Пример 4. Приведено испытание влияния вакцин на основе синтетических аналогов гонадолиберина, конъюгированных с иммуногенным носителем - гетерологичным белком (бычьим сывороточным альбумином природным лизинсодержащим продуктом) или синтетическим носителем полилизином на задержку эструса (охоты) у половозрелых свинок.
Были испытаны две вакцины, приготовленные на основе конъюгатов синтетических аналогов гонадобиберина, на проявление признаков охоты у свинок.
Опыт проведен на трех группах половозрелых свинок по 10 голов в каждой.
I группа животные содержались по технологии, используемой в хозяйстве, с инъекцией плацебо (физраствор с 25% гидрогеля алюминия), 1 1,2 мл (контроль).
II группа животные получали вакцину на основе конъюгата 1 (пример 1) на протяжении трех половых циклов по одной инъекции в цикл. Инъекционную форму вакцины готовили следующим образом. Конъюгат 1 растворяли в физрастворе с добавлением 25% гидрогеля алюминия (общий объем 1-1,2 мл с содержанием 1,5 мг конъюгата на инъекцию, вариант 1).
III группа животные получали вакцину на основе конъюгата II (пример 2). Вакцину для инъекции готовили, как по варианту 1, растворением конъюгата в физрастворе с добавлением 25% гидрогеля алюминия (общий объем 1-1,2 мл с содержанием 1,5 мг конъюгата на инъекцию) и вводили также на протяжении трех половых циклов по одной инъекции в цикл (вариант II).
Благодаря тому, что использованная аминокислотная последовательность представляет собой биологический аналог гонадолиберина, ее конъюгаты вызывают образование антител, связывающие эндогенный гонадолиберин, что приводит к снижению в крови концентрации гонадолиберина, что в свою очередь приводит через цепь последующих биохимических процессов в организме к снижению синтеза и секреции половых стероидов и в конечном счете к задержке эструса, что и наблюдали в опыте.2 У половозрелых свинок, обработанных вакцинами на основе как конъюгата I, так и конъюгата II, в течение трех половых циклов наблюдали задержку эструса. Свинки были спокойны, не проявляли внешних признаков охоты. В контрольной же группе у свинок наблюдалась регулярность половых циклов.
Таким образом, испытанные вакцины, в состав которых входят пептид-пептидные конъюгаты синтетических аналогов гонадолиберина, способны задерживать эструс у половозрелых особей, в частности свинок.
Пример 5. Изучали влияние вакцин, основой которых являются пептидные конъюгаты, содержащие синтетические аналоги гонадолиберина с гомологичным лизинсодержащим белком, бычьим сывороточным альбумином, или синтетическим полилизином октамером лизина (конъюгаты II и III, примеры 2 и 3) на состояние гонад и концентрацию половых стероидов, поведение животных и их интенсивность роста при введении их в дополовозрелый период жизни и в начале половой зрелости.
Было испытано две вакцины для снижения уровня тестостерона и эстрадиола в крови с последующим изменением поведения животных и сохранением интенсивности роста.
Было сформировано 3 группы бычков по 5 животных в каждой:
I группа (контрольная) введение плацебо (гидрогель алюминия в физрастворе);
II группа (вариант I) введение вакцины на основе конъюгата II (пример 2);
III группа (вариант II) введение вакцины на основе конъюгата III (пример 3).
I группа (контрольная) введение плацебо (гидрогель алюминия в физрастворе);
II группа (вариант I) введение вакцины на основе конъюгата II (пример 2);
III группа (вариант II) введение вакцины на основе конъюгата III (пример 3).
Вакцину вводили в область шеи по 3 мг на голову с 1 мл гидрогеля алюминия в физрастворе в возрасте 5,5 месяцев (дополовозрелый возраст) и в 8,5 месяцев (начало половой зрелости).
Животные находились на хозяйственном рационе, рассчитанном на получение 1200 г среднесуточного прироста живой массы, содержание привязное.
Для выявления влияния вакцин на развитие семенников и секрецию половых стероидов проводили ежемесячное определение концентрации в крови тестостерона, эстрадиола и прижизненное определение веса тестикул. В конце опыта, в 10,5 месяцев, при убое животных брали из 5 участников семенников кусочки тестикулярной ткани для проведения морфологических исследований. Периодически животных выгоняли в загон для визуального наблюдения за их поведением. С целью изучения влияния вакцин на интенсивность роста животных проводили ежемесячное определение их живой массы. В конце опыта был проведен убой животных и выявлено влияние вакцин на морфологический состав туши и химический состав мяса.
Прижизненное определение массы семенников не выявило существенных различий, за исключением снижения их массы в 8,5-месячном возрасте во II и III группах соответственно на 9,8 и 5,5%
Морфологическое исследование тестикулярной ткани, взятой у животных в 10,5-месячном возрасте, показали значительные изменения в ней под влиянием вводимых конъюгата. В семенных канальцах возникли нарушения сперматогенеза, возможно необратимые. Кроме того, наблюдалась их атрофия, а также произошла частичная деструкция специфических структур органа, перерождение интерстициальной ткани в соединительную. Сказанное свидетельствует о нарушении функции спермо- и гормонопродуцирующих структур аппаратов тестикул, которые находятся под контролем гонадотропинов.
Морфологическое исследование тестикулярной ткани, взятой у животных в 10,5-месячном возрасте, показали значительные изменения в ней под влиянием вводимых конъюгата. В семенных канальцах возникли нарушения сперматогенеза, возможно необратимые. Кроме того, наблюдалась их атрофия, а также произошла частичная деструкция специфических структур органа, перерождение интерстициальной ткани в соединительную. Сказанное свидетельствует о нарушении функции спермо- и гормонопродуцирующих структур аппаратов тестикул, которые находятся под контролем гонадотропинов.
Прижизненное изменение в тестикулярной ткани подтверждены ежемесячными изменениями в концентрации половых стероидов (тестостерона и эстрадиола, табл.1).
Сложившееся соотношение половых гормонов и, по-видимому, определенное соотношение разных форм андрогенов, а также промежуточных продуктов синтеза стероидов и их метаболизма, имеющие различную андрогенную и анаболическую активность, способствовало не только формированию определенного состояния репродуктивных структур организма, но вызывало наращивание и укрепление мышечной ткани и костяка и, кроме этого, также повлияло на концентрацию других гормонов, например соматотропина. Концентрация соматотропина с большей интенсивностью увеличивалась у животных, получавших заявленную вакцину до 7,5-месячного возраста (соответственно в 6,5 и 7,5 месяцев в I группе 67,3 и 126,3% во II 70,7 и 222,8% в III 124,6 и 185,9%).
Поэтому полученный статус этих гормонов при выращивании бычков с использованием предлагаемых вакцин для биостерилизации внес коррегирующее изменение в интенсивность роста бычков, что и подтверждено их динамикой прироста живой массы (табл.2).
За период опыта среднесуточный прирост живой массы у бычков контрольной группы составил 1229 г, по I варианту 1315 (107,0%) и по второму 1385 (112,7% по сравнению с бычками контрольной группы).
Бычки, обработанные заявленными вакцинами, по визуальным наблюдениям отличались меньшей агрессивностью, спокойнее реагировали на внешние раздражители, отличались меньшим проявлением сексуальных рефлексов, их легче было обслуживать и легче проводить запланированные для исследования процедуры.
Пример 6. Для подтверждения положительного влияния вакцин для биостерелизации на основе синтетических аналогов гонадолиберина на интенсивность роста и поведенческие реакции животных проведено исследование введения вакцины половозрелым животным, находящимся при групповом беспривязном содержании и имеющим интенсивность роста, обусловленную условиями кормления и содержания, характерными для большинства рядовых хозяйств, проводящих выращивание и откорм скота.
Была испытана вакцина, пептидная часть которой, как и в примерах 4 и 5, представлена нонапептидом синтетическим аналогом гонадолиберина. Однако, в отличие от использованных в примерах 4 и 5 вакцинах, препарат, испытываемый в данном примере, состоял из двух равных по весу конъюгатов I и III (примеры 1 и 3). Заявленная вакцина отличалась от предлагаемых по примерам 4 и 5 и вводимой формой. Смесь конъюгатов, составная часть вакцины использовалась в пролонгированной форме. Конъюгаты были введены в капсулы, приготовленные на основе бычьего сывороточного альбумина по известному способу. Иным был и наполнитель инъекционной формы вакцины стеарат алюминия.
На опыт были поставлены бычки с живой массой 263 кг. Под опытом находилось 50 голов. В зимнем периоде при сильных морозах (конец ноября - конец января) животные находились в неутепленном помещении со сквозняками. Содержание групповое, беспривязное, по 25 голов в группе. Кормление групповое с постоянным доступом к кормам с фронтом кормления, достаточным для кормления одновременно животных все группы. Силос из расчета 10-15 кг на голову в сутки задавался в кормушки с тракторной тележки в два приема:утром и вечером. Комбикорм по 1-2 кг животные получали с перебоями. Дача зависела от его наличия в хозяйстве. Бычки имели постоянный доступ к воде.
Было сформировано 2 группы.
I группа (контрольная) интактные животные;
II группа (с использованием заявленной вакцины) однократная инъекция вакцины (инкапсулированных иммуногенных конъюгатов синтетического аналога гонадолиберина), равная по весу смесь конъюгатов I и II (примеры 1 и 3), носителем которых служит стеарат алюминия, по 1,5 мл на голову с содержанием 6 мг смеси конъюгатов в дозе. С целью контроля интенсивности роста животных ежемесячно взвешивали.
II группа (с использованием заявленной вакцины) однократная инъекция вакцины (инкапсулированных иммуногенных конъюгатов синтетического аналога гонадолиберина), равная по весу смесь конъюгатов I и II (примеры 1 и 3), носителем которых служит стеарат алюминия, по 1,5 мл на голову с содержанием 6 мг смеси конъюгатов в дозе. С целью контроля интенсивности роста животных ежемесячно взвешивали.
Вакцинированные животные отличались более спокойным нравом, их легче было отлавливать и фиксировать, с меньшей опасностью производили взятие крови, взвешивание, обслуживание. В меньшей степени проявлялись сексуальные рефлексы.
Для выявления влияния вакцины на эндокринную систему, ответственную за половую мотивацию, провели морфологическое исследование ткани семенников, синтезирующей гормоны и осуществляющей спермогенез. Для этого через 1,5 месяца после введения вакцины была проведена кастрация бычков в контрольной и иммунизированной группах и взяты для анализа образцы ткани тестикул.
Результаты контрольных взвешиваний показали, что животные имели низкую, но различную по группам интенсивность роста.
В табл.3 представлены данные по изменению живой массы и среднесуточного прироста у интактных животных и вакцинированных.
Как видно из данных табл.3, за период опыта контрольные животные дали нулевой прирост живой массы. За 1-й месяц опыта бычки имели 200 г прироста на голову за сутки, но за 2-й месяц опыта был получен отвес и в итоге животные имели живую массу,равную постановочной. Вакцинированные животные за 1-й месяц опыта дали среднесуточный прирост живой массы, равный 467 г на голову, сохранив тенденцию положительного прироста живой массы и за 2-й месяц опыта. В итоге за период опыта среднесуточный прирост живой массы их составил 246 г на голову.
Морфологическое исследование тестикулярной ткани показало, что несмотря на то, что введение вакцины было проведено половозрелым бычкам, когда гормоно- и спермопродуцирующие структуры уже были сформированы, введенная вакцина все же повлияла на структуру ткани. Отмечены начальные этапы замены секреторной ткани на соединительно-тканную. Уже этого, видимо, было достаточно для нарушения эндокринной секреции, что привело к нарушениям спермогенеза, синтеза и секреции половых гормонов, что в свою очередь привело к изменениям поведенческих реакций животных.
Эти изменения подтверждают ту цепь изменений в организме, которая была выявлена и подтверждена с помощью биохимических и морфологических исследований в примере 5.
В итоге общая совокупность измененных признаков в организме и привела к более высокой интенсивности роста бычков, выращиваемых с использованием предлагаемой вакцины. На фоне нулевого прироста живой массы у бычков контрольной группы за два месяца опыта введение вакцины привело к получению дополнительного прироста живой массы за этот период на 246 г на голову в сутки.
Claims (4)
1. Вакцина для подавления половой функции у млекопитающих, состоящая из конъюгата пептида аналога гонадолиберина с полипептидом и физиологически приемлемого носителя, отличающаяся тем, что в качестве пептида она содержит аминокислотную последовательность формулы
ПироГлу-Х-Сер-Тир-У-Лей-Арг-Про-Z,
где Х Гис -Три или -Три;
У -Д-Ала или -Д-Лиз;
Z NHC2H5 или -OH,
а в качестве полипептида тетра- или октамер лизина или бычий сывороточный альбумин.
ПироГлу-Х-Сер-Тир-У-Лей-Арг-Про-Z,
где Х Гис -Три или -Три;
У -Д-Ала или -Д-Лиз;
Z NHC2H5 или -OH,
а в качестве полипептида тетра- или октамер лизина или бычий сывороточный альбумин.
2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит смесь конъюгатов.
3. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что используют конъюгат в исходной форме, а из носителей гидрогель алюминия.
4. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что используют конъюгат в закапсулированной форме, а из носителей стеарат алюминия.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94036412A RU2092185C1 (ru) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Вакцина для подавления половой функции млекопитающих |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94036412A RU2092185C1 (ru) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Вакцина для подавления половой функции млекопитающих |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94036412A RU94036412A (ru) | 1996-10-20 |
| RU2092185C1 true RU2092185C1 (ru) | 1997-10-10 |
Family
ID=20161044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94036412A RU2092185C1 (ru) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Вакцина для подавления половой функции млекопитающих |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2092185C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198669C2 (ru) * | 2000-12-27 | 2003-02-20 | Галочкин Владимир Анатольевич | Способ энзимостерилизации животных |
| RU2818370C2 (ru) * | 2018-12-21 | 2024-05-02 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Вакцина против внутриклеточного патогена, не содержащая сыворотки |
-
1994
- 1994-09-29 RU RU94036412A patent/RU2092185C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| EP, заявка, 0298530, кл. C 07 K 7/20, 1987. WO, заявка, 88/05308, кл. A 61 K 39/295, 1988. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198669C2 (ru) * | 2000-12-27 | 2003-02-20 | Галочкин Владимир Анатольевич | Способ энзимостерилизации животных |
| RU2818370C2 (ru) * | 2018-12-21 | 2024-05-02 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Вакцина против внутриклеточного патогена, не содержащая сыворотки |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94036412A (ru) | 1996-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8741303B2 (en) | Immunogenic LHRH compositions and methods relating thereto | |
| JP3177246B2 (ja) | 未去勢のオスの家畜に対する抗lhrh免疫方法と、そのためのペプチド | |
| EP0464124B1 (en) | A peptide, immunogenic composition and vaccine or medicinal preparation; a method of immunising a mammal against lhrh, and a method of improving the meat quality of pigs | |
| CA2255888A1 (en) | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof | |
| KR100335320B1 (ko) | 황체호르몬방출호르몬에대한향상된펩티드,면역원성조성물및백신또는의학용제제,동물을면역시키는방법,및황체호르몬방출호르몬직렬반복펩티드의유사체및백신으로서이들의용도 | |
| JPH04503663A (ja) | 避妊方法とその組成物 | |
| US20020187925A1 (en) | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof | |
| RU2092185C1 (ru) | Вакцина для подавления половой функции млекопитающих | |
| JPH11515013A (ja) | 合成複合ワクチンの免疫原性担体としてのシュードモナスエクソトキシン | |
| AU738528B2 (en) | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof | |
| AU5773901A (en) | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof | |
| NZ337256A (en) | Pharmaceutical carrier derived from deep sea shark oil and uses thereof |