RU2091071C1 - Curative preparation for animals and a method of its preparing - Google Patents
Curative preparation for animals and a method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2091071C1 RU2091071C1 SU4876996A RU2091071C1 RU 2091071 C1 RU2091071 C1 RU 2091071C1 SU 4876996 A SU4876996 A SU 4876996A RU 2091071 C1 RU2091071 C1 RU 2091071C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- drug
- sodium humate
- treatment
- silica
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 40
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 33
- 244000309466 calf Species 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 3
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 3
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N phthalylsulfathiazole Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(S(=O)(=O)\N=C\2SC=CN/2)C=C1 PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лечебным препаратам, предназначенным для профилактики и лечения неинфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных. The invention relates to veterinary medicine, namely to medicinal preparations intended for the prevention and treatment of non-infectious diseases of the gastrointestinal tract of farm animals.
Изобретение может быть использовано в животноводстве, особенно при содержании мясных и молочных пород скота на крупных животноводческих комплексах. The invention can be used in animal husbandry, especially when keeping meat and dairy cattle in large livestock complexes.
Известно, что различные нарушения условий кормления и содержания животных обусловливают высокую заболеваемость молодняка диспепсией и гастроэнтеритами, а содержание в кормах токсических веществ приводит к пищевым, часто массовым отравлениям. It is known that various violations of the feeding and animal welfare conditions cause a high incidence of young animals with dyspepsia and gastroenteritis, and the content of toxic substances in feed leads to food, often mass poisoning.
Ежегодные потери мяса и молока напрямую связаны со снижением продуктивности и падежа скота, причина которых заболевания желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных. The annual loss of meat and milk is directly related to a decrease in livestock productivity and mortality, the cause of which are diseases of the gastrointestinal tract of farm animals.
Особо следует отметить часто возникающие заболевания свиней и телят отъемного возраста. Отечная болезнь поросят остропротекающее заболевание, характеризующееся нервными явлениями и отеками век, подчелюстной области, стенки желудка. Заболевание обусловлено кормлением с использованием трудноусвояемых для организма поросят молодого возраста белковых концентратов и т.п. Лечение эффективно лишь в начале болезни, которая протекает очень быстро, поэтому для поросят в возрасте 2-3 дн летальность достигает 90-95%
Интенсивно ведущиеся разработки лечебных препаратов для борьбы с кишечными расстройствами у сельскохозяйственных животных хотя в ряде случаев и позволяют создать эффективные средства, однако они или труднодоступны, или сложны в приготовлении, или содержат антибиотики.Of particular note is the frequently occurring disease of pigs and calves of weaned age. Edematous disease is an acute disease piglet characterized by nervous phenomena and swelling of the eyelids, submandibular region, and stomach wall. The disease is caused by feeding with the use of hard-digesting piglets of young age protein concentrates, etc. Treatment is effective only at the beginning of the disease, which proceeds very quickly, so for piglets aged 2-3 days, mortality reaches 90-95%
The intensively ongoing development of therapeutic products for the control of intestinal disorders in farm animals, although in some cases they allow creating effective agents, is either difficult to access, difficult to prepare, or contain antibiotics.
В настоящее время для профилактики желудочно-кишечных заболеваний в состав кормов вводят различные добавки, обладающие бактерицидным или стимулирующим действием (патент СССР N 695525, кл. A 23 K 1/17). Указанные добавки содержат в своей основе антибиотики: салиномицин, полиоксицин. Полимицин, синтомицин, биомицин рекомендуют применять внутрь в виде смеси с кормом при диспепсии и гастритах у молодняка сельскохозяйственных животных (Бурделев Г. Н. и др. Основы ветеринарии. М. Колос, 1971, с.96). Currently, for the prevention of gastrointestinal diseases, various additives with a bactericidal or stimulating effect are introduced into the feed composition (USSR patent N 695525, class A 23 K 1/17). These additives contain basically antibiotics: salinomycin, polyoxycin. Polymycin, synthomycin, biomycin are recommended to be used orally as a mixture with food for dyspepsia and gastritis in young farm animals (Burdelev G.N. et al. Fundamentals of Veterinary Medicine. M. Kolos, 1971, p. 96).
Следует отметить, что применение антибиотиков способствует успешному излечению животных благодаря их бактерицидному действию. Однако наряду с очевидными преимуществами, использование антибиотических препаратов сопряжено с нежелательными явлениями, к числу которых следует, прежде всего, отнести свойство антибиотиков накапливаться в организме животного. Этот фактор способствует возникновению у животных кандидомикозов и отрицательно сказывается на качестве мяса и молока: присутствие в них антибиотиков может стать причиной их попадания в организм человека. Кроме того, антибиотикам свойственно ослаблять репродуктивную функцию многих видов животных, угнетать функциональную деятельность иммунной системы организма. К тому же, антибиотики, как правило, плохо всасываются при их применении внутрь, индивидуально плохо переносимы. It should be noted that the use of antibiotics contributes to the successful cure of animals due to their bactericidal effect. However, along with obvious advantages, the use of antibiotic drugs is associated with undesirable effects, which include, first of all, the ability of antibiotics to accumulate in the body of an animal. This factor contributes to the occurrence of candidomycosis in animals and adversely affects the quality of meat and milk: the presence of antibiotics in them can cause them to enter the human body. In addition, it is common for antibiotics to weaken the reproductive function of many animal species, to inhibit the functional activity of the body's immune system. In addition, antibiotics, as a rule, are poorly absorbed when used internally, individually poorly tolerated.
К тому же, стоимость лечения с применением антибиотиков довольно высока. In addition, the cost of treatment with antibiotics is quite high.
Известные препараты для лечения и профилактики диареи содержат глюкозу, глицерин и неорганические компоненты электропроводные соли (патент Франции N 2252848, кл. A 61 K 31/195, 1979). Этот препарат применяют перорально для лечения телят и поросят. Такие лекарственные препараты используют для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных в виде водных растворов компонентов. Сами по себе они дешевы, однако малоэффективны, особенно в тех случаях, когда организм животного уже истощен в результате заболевания. Known drugs for the treatment and prevention of diarrhea contain glucose, glycerin and inorganic components of electrically conductive salts (French patent N 2252848, CL A 61 K 31/195, 1979). This medication is used orally to treat calves and piglets. Such drugs are used to treat gastrointestinal diseases of animals in the form of aqueous solutions of the components. By themselves, they are cheap, but ineffective, especially in cases where the animal’s body is already depleted as a result of the disease.
Наиболее близким по технической сущности является лечебный препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний, состоящий из дигоксина и кремнезема с размером частиц 1-15 мкм, причем для употребления препарат выпускают в виде прессованных таблеток (патент ФРГ N 2845328, A 61 K 9/20, 1980). The closest in technical essence is a therapeutic drug for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases, consisting of digoxin and silica with a particle size of 1-15 microns, and for use the drug is produced in the form of pressed tablets (German patent N 2845328, A 61 K 9 / 20, 1980).
Препарат для ветеринарных целей не применялся, возможно, из-за дороговизны активно действующего компонента дигоксина, однако следует учесть, что использование в составе дигоксина, угнетая действие желудочно-кишечных бактерий, не способствует достаточно быстрому восстановлению жизненных сил организма. The drug was not used for veterinary purposes, possibly due to the high cost of the active component of digoxin, however, it should be noted that the use of digoxin, inhibiting the action of gastrointestinal bacteria, does not contribute to a sufficiently rapid restoration of the body's vitality.
Целью изобретения является повышение терапевтической эффективности применяемого препарата за счет уменьшения выраженности проявлений заболеваний желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных, сокращение сроков реабилитации больных животных, уменьшение летальности при упрощении технологии создания удобной в применении лекарственной формы препарата. The aim of the invention is to increase the therapeutic efficacy of the drug by reducing the severity of the manifestations of diseases of the gastrointestinal tract of farm animals, reducing the time of rehabilitation of sick animals, reducing mortality while simplifying the technology of creating a convenient dosage form of the drug.
Цель достигается тем, что в лечебном препарате, содержащем активнодействующее вещество и кремнийсодержащий компонент, согласно изобретению в качестве активнодействующего вещества он содержит гумат натрия, а в качестве кремнийсодержащего компонента пирогенный кремнезем при следующем соотношении компонентов (в):
Гумат натрия 3-4
Пирогенный кремнезем 96-97
Цель достигается также тем, что в способе получения лечебного препарата, включающем смешивание компонентов, согласно изобретению смешивание компонентов ведут путем механического диспергирования в шаровой мельнице в течение 2-3 ч с образованием микрокапсул.The goal is achieved in that in a medicinal product containing an active substance and a silicon-containing component, according to the invention, it contains sodium humate as an active substance, and fumed silica as a silicon-containing component in the following ratio of components (c):
Sodium Humate 3-4
Pyrogenic silica 96-97
The goal is also achieved by the fact that in the method for producing a medicinal product comprising mixing the components, according to the invention, the mixing of the components is carried out by mechanical dispersion in a ball mill for 2-3 hours with the formation of microcapsules.
Именно заявляемое соотношение компонентов и их микрокапсулирование, согласно способу, позволяет обеспечить достижение цели изобретения. Это позволяет сделать вывод, что заявляемые изобретения связаны между собой единым изобретательским замыслом. It is the claimed ratio of the components and their microencapsulation, according to the method, allows to achieve the objective of the invention. This allows us to conclude that the claimed invention is interconnected by a single inventive concept.
Как оказалось, при механическом диспергировании порошок пирогенного кремнезема, представляющего собой дискретные кремнеземные частицы размером 10 нм и менее, слипшиеся в рыхлые, неплотные агрегаты, еще в большей мере диспергируются (Астлер Р. Химия кремнезема. М. Мир, т.2, с.454). Внесенный в состав гумат натрия при совместном диспергировании с кремнеземом равномерно распределяется в структуре агрегатов, обычно имеющих размеры порядка 200 нм. Полученные таким образом нонакапсулы применяются для перорального введения в желудочно-кишечный тракт животных. As it turned out, during mechanical dispersion, pyrogenic silica powder, which is a discrete silica particles of 10 nm or less, stuck together in loose, loose aggregates, is even more dispersed (Astler R. Silica Chemistry. M. Mir, vol. 2, p. 454). Sodium humate introduced into the composition, when co-dispersed with silica, is evenly distributed in the structure of aggregates, usually having sizes of about 200 nm. The nonacapsules thus obtained are used for oral administration into the gastrointestinal tract of animals.
Следует отметить, что при непосредственном введении в ЖКТ гумата натрия (один из компонентов торфа) не наблюдается кислого гидролиза, а следовательно, эффективного воздействия гумата натрия на организм животного. It should be noted that with the direct introduction of sodium humate (one of the components of peat) into the gastrointestinal tract, acid hydrolysis is not observed, and consequently, the effective effect of sodium humate on the animal organism.
Введение в ЖКТ животных нонакапсул, включающих макрочастицы гумата натрия, приводит к постепенному разрушению нонакапсулы, при этом высвобождающиеся гуматы проникают через клеточные мембраны во внутренние среды организма животного, а структурно рыхлые, неплотные агрегаты кремнезема захватывают токсины ( продукты метаболизма ), обусловливающие желудочно-кишечные заболевания животных и выводят их полностью из организма. The introduction of nonacapsules into the gastrointestinal tract of animals, including sodium humate particles, leads to the gradual destruction of nonacapsules, while the released humates penetrate through the cell membranes into the internal environment of the animal’s body, and structurally loose, loose silica aggregates capture toxins (metabolic products) that cause gastrointestinal diseases animals and remove them completely from the body.
Сравнение заявляемых технических решений с прототипом позволило установить соответствие их критерию "новизна". Comparison of the claimed technical solutions with the prototype made it possible to establish compliance with their criterion of "novelty."
Как известно из литературных источников, гумат натрия в качестве лекарственного препарата не применялся, а известен для применения в качестве ростостимулирующей добавки в кормовых рационах животных (Наставление по применению нитрогуминового стимулятора роста (гумоксина) из торфа для повышения мясной продуктивности и резистентности организма свиней, от 13.04.89 N 406). As is known from literary sources, sodium humate was not used as a medicine, but is known for use as a growth-promoting additive in animal feed rations (Manual on the use of nitrohumine growth stimulator (humoxin) from peat to increase meat productivity and resistance of the pig organism, from 13.04 .89 N 406).
Введение в состав лечебного препарата более 4% гумата натрия нецелесообразно, так как животное в выдаваемой ему дозе (см. далее методику применения препарата) получает необходимое и достаточное количество как гумата натрия, так и пирогенного кремнезема пропорционально. The introduction of more than 4% sodium humate into the composition of the medicinal product is impractical, since the animal in the dose given to it (see below the methodology for the use of the drug) receives the necessary and sufficient amount of both sodium humate and fumed silica in proportion.
Содержание в составе лечебного препарата менее 3% гумата натрия обусловило бы повышение общей дозы вводимого препарата, что неудобно в практике применения препарата. В этом случае молодняку пришлось бы увеличить объем водной взвеси препарата. A content of less than 3% sodium humate in the composition of the drug would increase the total dose of the drug administered, which is inconvenient in the practice of using the drug. In this case, young animals would have to increase the volume of aqueous suspension of the drug.
Способ приготовления нонакапсул механическим диспергированием в литературе не выявлен, что обеспечивает заявляемому техническому решению соответствие критерию "существенные отличия" и "новизна". The method of preparation of nonacapsules by mechanical dispersion has not been identified in the literature, which ensures the claimed technical solution meets the criterion of "significant differences" and "novelty."
Далее сущность изобретения поясняется подробным описанием приготовления лечебного препарата и применения его для лечения заболеваний ЖКТ телят и поросят. Further, the invention is illustrated by a detailed description of the preparation of a medicinal product and its use for the treatment of gastrointestinal diseases of calves and piglets.
Пример 1. Для приготовления лечебного препарата берут 97 г высушенного порошка пирогенного кремнезема (марки А-300 по ГОСТу 14922-77, с.2), имеющего удельную поверхность 300±30 м2/г. После добавления 3 г гумата натрия смесь помещают в шаровую мельницу и размалывают в течение 2 ч. Изучение частиц подтвердило образование микрогранул, представляющих агрегаты губчатого строения с включением макромолекул гумата. Размеры частиц порядка 150-200 нм.Example 1. For the preparation of a medicinal product take 97 g of dried powder of fumed silica (grade A-300 according to GOST 14922-77, p.2), having a specific surface area of 300 ± 30 m 2 / g. After adding 3 g of sodium humate, the mixture was placed in a ball mill and milled for 2 hours. The study of the particles confirmed the formation of microgranules representing spongy aggregates with the inclusion of humate macromolecules. Particle sizes of the order of 150-200 nm.
Пример 2. Для приготовления лечебного препарата 96,5 г высушенного порошка пирогенного кремнезема смешивают с 3,5 г гумата натрия в шаровой мельнице в течение 2,5 ч. Полученный порошок состоит из микрокапсул (контроль под микроскопом). Example 2. For the preparation of a medicinal product, 96.5 g of dried pyrogenic silica powder is mixed with 3.5 g of sodium humate in a ball mill for 2.5 hours. The resulting powder consists of microcapsules (control under a microscope).
Пример 3. 96,0 г пирогенного кремнезема с 4,0 г гумата натрия подвергают механическому диспергированию в течение 3 ч. Example 3. 96.0 g of fumed silica with 4.0 g of sodium humate is subjected to mechanical dispersion for 3 hours
Размеры полученных при этом нонакапсул 200 нм. The dimensions of the nonacapsules obtained in this case are 200 nm.
Для подтверждения лечебного эффекта заявляемого препарата проведен ряд опытов по лечению и профилактике диспепсий, гастроэнтеритов, белковых отравлений различных групп телят и поросят разного возраста. To confirm the therapeutic effect of the claimed drug, a series of experiments were conducted on the treatment and prevention of dyspepsia, gastroenteritis, protein poisoning of various groups of calves and piglets of different ages.
Были сформированы группы животных по 10-15 голов. Животные были отобраны в группы по клиническим признакам: угнетенное состояние, отказ от пищи, шерсть взъерошена, задние конечности и промежность испачканы каловыми массами зловонного запаха, водянистой консистенции, живот подтянут, глазные яблоки запавшие. Температура субфебрильная. Пульс и дыхание в пределах нормы. Groups of animals of 10-15 animals were formed. Animals were selected into groups according to clinical signs: depressed state, refusal of food, hair ruffled, hind limbs and perineum stained with fecal fetid odor, watery consistency, belly tightened, sunken eyeballs. The temperature is low-grade. Pulse and breathing are normal.
За животными подопытных и контрольных групп вели наблюдения, отмечая внешний вид, состояние фекальных масс, аппетит, измеряли температуру, пульс, дыхание. The animals of the experimental and control groups were monitored, noting the appearance, condition of fecal masses, appetite, temperature, pulse, respiration were measured.
У животных опытных групп на 2-3 сут практически наступало выздоровление: нормализовался аппетит, каловые массы приобрели плотную консистенцию, животные активно передвигались. In the animals of the experimental groups, recovery was almost 2-3 days: the appetite was normal, the feces gained a dense consistency, the animals were actively moving.
У контрольных животных выздоровление замедлилось. Через 5 сут с начала лечения внешний вид телят был хуже, чем у опытных, каловые массы размягчены, но диарея отсутствовала. Температура, пульс, дыхание в пределах нормы. In control animals, recovery slowed. After 5 days from the start of treatment, the appearance of the calves was worse than in the experimental ones, feces were softened, but there was no diarrhea. Temperature, pulse, breathing are within normal limits.
С целью выяснения интенсивности реабилитационных процессов организма телят производилось контрольное взвешивание животных опытный и контрольных групп при рождении, в 10-ти, 20-ти дневном, месячном и двухмесячном возрасте и определение среднесуточных приростов живой массы. In order to find out the intensity of the rehabilitation processes of the calf’s organism, the experimental animals and the control groups were weighed at birth at 10, 20, day, month, and two months old and the average daily weight gain was determined.
Группа 1. Больные телята в возрасте до 2 мес. Непосредственно перед лечением животных содержат в режиме голодания в течение 12 час. Для лечения используют препарат, приготовленный согласно примеру 2. 3 г препарата размешивают в 1 л теплой (до 35oC) воды и выпаивают за 1-1,5 ч перед каждым кормлением. Разовая доза телятам до десятидневного возраста 3 г/гол, в возрасте 10-20 дн 3,5 г/гол, 20 дн и более 4 г/гол.Group 1. Sick calves under the age of 2 months. Immediately before treatment, animals are kept in fasting mode for 12 hours. For treatment, use the drug prepared according to example 2. 3 g of the drug is stirred in 1 liter of warm (up to 35 o C) water and evaporated for 1-1.5 hours before each feeding. A single dose to calves up to ten days of age is 3 g / goal, at the age of 10-20 days, 3.5 g / goal, 20 days and more than 4 g / goal.
Перорально вводят препарат до прекращения признаков заболевания, как правило, уже на второй день отмечается практическое улучшение состояния больных диспепсией телят. Дальнейшая дача препарата закрепляет полученный эффект. В течение всего срока лечения и доращивания телят отмечено повышение общей резистентности организма, быстрое наращивание живой массы. The drug is administered orally until the signs of the disease cease, as a rule, on the second day, there is a practical improvement in the condition of calves with dyspepsia. Further giving the drug consolidates the effect. During the entire period of treatment and rearing of calves, an increase in the general resistance of the body, a rapid increase in live weight, was noted.
Побочного действия не отмечено. Side effects are not marked.
Группа 2. Больные поросята в возрасте 1-5 дн. Перед лечением животных содержат в режиме голодания в течение 12 ч. Для лечения используют препарат, приготовленный по примеру 1. Group 2. Sick piglets aged 1-5 days. Before treatment, the animals are kept in fasting for 12 hours. For treatment use the drug prepared according to example 1.
0,5 г/гол препарата дают поросятам 2-3 раза в день в промежутках между кормлениями до прекращения заболевания. Препарат дают индивидуально в виде порошка. 0.5 g / goal of the drug is given to piglets 2-3 times a day in between feedings until the disease terminates. The drug is given individually in the form of a powder.
Группа 3. Больные поросята в возрасте 20 и более дней получают для лечения по 1 г/гол между кормлениями и в сухом виде с кормом. Отмечают улучшение на 2-3 день лечения. Ускорение реабилитационных процессов в организме подтверждается через месяц данными прироста живой массы поросят, получавших заявленный препарат, и поросят, получивших традиционные методы лечения (фталазол 2 г/кг 3 раза в день), оказываются более высокими. Group 3. Sick piglets at the age of 20 days or more receive 1 g / goal between feedings and in dry form with food for treatment. An improvement is noted on the 2-3 day of treatment. The acceleration of rehabilitation processes in the body is confirmed in a month by the data on the increase in live weight of piglets receiving the claimed preparation, and piglets receiving traditional treatment methods (phthalazole 2 g / kg 3 times a day), are higher.
Группа 4. Больные поросята в возрасте 1-2 мес получатю при лечении по 2 г на голову лекарственного препарата, приготовленного по рецептуре 3. Лекарственный препарат дают в порошкообразном виде 2-3 раза в день в промежутках между кормлениями до прекращения признаков заболевания. Практически у 90% поросят на 2-3 день отмечается выздоровление. Для закрепления эффекта препарат продолжают давать на 4 и 5 день курса лечения. Group 4. Sick pigs at the age of 1-2 months will receive during treatment 2 g per head of a drug prepared according to the recipe 3. The drug is given in powder form 2-3 times a day in between feedings until the signs of the disease cease. Almost 90% of piglets recover for 2-3 days. To consolidate the effect, the drug is continued to be given on days 4 and 5 of the course of treatment.
В дальнейшем в течение месяца группу наблюдают, отмечая среднесуточные приросты живой массы. Subsequently, within a month, the group is observed, noting the average daily increase in live weight.
Группа 5. Заболевшие ягнята в раннем возрасте (1-2 нед) получают лекарственный препарат внутрь, предварительно дозу 1 г/гол размешивают в 0,2-0,3 л теплой воды. Выпаивают за 1-1,5 ч перед каждым кормлением до прекращения признаков заболевания. Group 5. Ill lambs at an early age (1-2 weeks) receive the drug inside, previously a dose of 1 g / goal is stirred in 0.2-0.3 l of warm water. They are drunk for 1-1.5 hours before each feeding until the signs of the disease cease.
Группа 6. С профилактической целью животные (молодняк 1-30 дн) получают лекарственные препарат в аналогичных дозах (см. группы 1-5) в течение 2-4 дн периодически (раз в месяц). Group 6. For prophylactic purposes, animals (young animals 1-30 days) receive a drug in similar doses (see groups 1-5) periodically (once a month) for 2-4 days.
В течение всего периода выращивания (до 4-х мес) не наблюдали ни в одной из подгрупп заболеваний желудочно-кишечного тракта. К тому же привесы у этих животных заметно выше, чем у молодняка, не получавшего заявленный препарат. During the entire period of cultivation (up to 4 months), no diseases of the gastrointestinal tract were observed in any of the subgroups. In addition, the gain in these animals is noticeably higher than in young animals who did not receive the claimed drug.
Группа 7 (базовый объект). Для лечения 3 телят, больных диареей, применяли водную взвесь высокодисперсного кремнезема, содержащую 5 г кремнезема и 0,5 г глюкозы в одном литре воды и выпаивали одному животному. Разовая доза высокодисперсного кремнезема для одного теленка 5 г, при двухразовом кормлении за сутки 10 г кремнезема. Заметное улучшение состояния телят наступило лишь на 4-5 сут. Group 7 (base object). For the treatment of 3 calves with diarrhea, an aqueous suspension of finely divided silica was used, containing 5 g of silica and 0.5 g of glucose in one liter of water and was fed to one animal. A single dose of highly dispersed silica for one calf 5 g, with two meals a day 10 g of silica. A noticeable improvement in the condition of the calves came only at 4-5 days.
Данные по приростам живой массы в некоторых группах животных представлены в таблице. Data on the gain in live weight in some groups of animals are presented in the table.
Таким образом, к концу наблюдений прирост живой массы в 7-й опытной группе был выше на 2,92% а в 1-й на 5,84% по сравнению с контролем. Thus, by the end of the observations, the increase in live weight in the 7th experimental group was 2.92% higher and in the 1st by 5.84% compared with the control.
Контролем в каждом отдельном виде животных служили соответственно группы, не получившие заявляемый препарат, а также группы, получавшие состав для лечения желудочно-кишечных заболеваний базовый объект. The control in each individual animal species was respectively the groups that did not receive the claimed drug, as well as the groups that received the basic object for the treatment of gastrointestinal diseases.
В качестве базового объекта выбран был состав, состоящий из пирогенного кремнезема и глюкозы, приготавливаемый путем простого смешивания компонентов в виде водной взвеси (см. материалы заявки n 4217412/15 (027273) от 16.02.84). A composition consisting of fumed silica and glucose was selected as the base object, prepared by simply mixing the components in the form of an aqueous suspension (see application materials n 4217412/15 (027273) from 02.16.84).
Следует отметить, что по сравнению с базовым объектом, предлагаемый препарат имеет ряд преимуществ, а именно:
выраженный терапевтический эффект отмечается уже на второй день лечения за счет эффективного выведения токсинов с помощью частиц пирогенного кремнезема;
для закрепления эффекта и окончательного излечения нужно не 7, а всего лишь 4-5 дн;
при использовании заявляемого препарата летальность значительно снижается, падеж ниже на 3,4% (поросята);
препарат можно давать в виде взвеси в теплой воде, в сухом виде, а также с сухими и пастообразными кормами (в частности, при профилактике), возможно его применение групповым способом;
способ приготовления нонакапсул технологичен, не требует высоких трудозатрат;
лекарственный препарат не дает побочного действия, повышает общую резистентность организма молодняка;
готовый препарат не теряет своей активности, и капсулы не разрушаются при хранении в герметичной упаковке в течение двух лет.It should be noted that in comparison with the base object, the proposed drug has several advantages, namely:
a pronounced therapeutic effect is observed already on the second day of treatment due to the effective removal of toxins using particles of fumed silica;
to consolidate the effect and the final cure, you need not 7, but only 4-5 days;
when using the claimed drug, mortality is significantly reduced, mortality is lower by 3.4% (piglets);
the drug can be given as a suspension in warm water, in dry form, as well as with dry and pasty feed (in particular, for prevention), it can be used in a group way;
the nonacapsule preparation method is technological, does not require high labor costs;
the drug does not give side effects, increases the overall resistance of the body of young animals;
the finished product does not lose its activity, and the capsules do not break when stored in sealed packaging for two years.
Акт опытных испытаний заявляемого лечебного препарата под кодом "Сорбекс" и базового объекта (ЭС-300), проведенных на животноводческих комплексах Золотоношского района Черкасской области, прилагается к материалам заявки. The act of experimental testing of the claimed medicinal product under the code "Sorbeks" and the base facility (ES-300), conducted at the livestock breeding complexes of Zolotonoshsky district of Cherkasy region, is attached to the application materials.
Claims (1)
Пирогенный кремнезем 96 97
2. Способ получения лечебного препарата путем микрокапсулирования компонентов, отличающийся тем, что в качестве компонентов используют гумат натрия и пирогенный кремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.Sodium humate 3 4
Pyrogenic silica 96 97
2. A method of obtaining a medicinal product by microencapsulation of components, characterized in that the components use sodium humate and fumed silica in the following ratio of components, wt.
Пирогенный кремнезем 96 97
а их микрокапсулирование осуществляют путем диспергирования в шаровой мельнице в течение 2 3 ч.Sodium humate 3 4
Pyrogenic silica 96 97
and their microencapsulation is carried out by dispersion in a ball mill for 2 to 3 hours
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4876996 RU2091071C1 (en) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | Curative preparation for animals and a method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4876996 RU2091071C1 (en) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | Curative preparation for animals and a method of its preparing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2091071C1 true RU2091071C1 (en) | 1997-09-27 |
Family
ID=21542098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4876996 RU2091071C1 (en) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | Curative preparation for animals and a method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2091071C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158128C1 (en) * | 2000-02-15 | 2000-10-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Preparation for preventing and treating gastroenteric diseases of animals |
| RU2214253C2 (en) * | 2001-02-27 | 2003-10-20 | Гусев Константин Константинович | Veterinary preparation |
| RU2246849C1 (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-27 | Красноярский государственный аграрный университет | Method for reducing of cytotoxic effect and remaining amount of antibiotics in chicken-broiler meat |
| RU2265368C2 (en) * | 2004-01-14 | 2005-12-10 | Закрытое акционерное общество "Кутуковский сушильный комбинат" | Feed additive for animals and poultry and method for production thereof |
-
1990
- 1990-10-24 RU SU4876996 patent/RU2091071C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент ФРГ N 2845328, кл. A 61 K 9/20, 1980. Муравьева И.А. Технология лекарств. - М.: Медицина, 1980, с. 385 - 389. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158128C1 (en) * | 2000-02-15 | 2000-10-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Preparation for preventing and treating gastroenteric diseases of animals |
| RU2214253C2 (en) * | 2001-02-27 | 2003-10-20 | Гусев Константин Константинович | Veterinary preparation |
| RU2246849C1 (en) * | 2003-07-14 | 2005-02-27 | Красноярский государственный аграрный университет | Method for reducing of cytotoxic effect and remaining amount of antibiotics in chicken-broiler meat |
| RU2265368C2 (en) * | 2004-01-14 | 2005-12-10 | Закрытое акционерное общество "Кутуковский сушильный комбинат" | Feed additive for animals and poultry and method for production thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60319969T2 (en) | TASTEFUL FIXED MEDICINAL PRODUCTS FOR ANIMALS | |
| DE60212964T2 (en) | COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANIMAL DISEASES AND SYNDROMES WITH TRANSFER FACTOR | |
| CN111202164B (en) | Pet insect-repellent composite soft capsule and preparation method thereof | |
| JPH0655107B2 (en) | Anti-pseudorabies and anti-pathogenic feed and feed additives for livestock, poultry and seafood | |
| RU2091071C1 (en) | Curative preparation for animals and a method of its preparing | |
| CA1102240A (en) | Method for the manufacture and the application of pharmaceutical products for the veterinary science | |
| Madrewar | Therapeutics of veterinary homoeopathy | |
| US2893914A (en) | Thiadicarbocyanine anthelmintic compositions and methods of using them | |
| RU2285399C1 (en) | Method for increasing meat productivity of youngsters in fattening swine | |
| RU2694572C1 (en) | Method for increasing intensity of growth and preservation of newborn calves | |
| US9211331B2 (en) | Mineral based composition and methods of use | |
| CN114431340A (en) | Application of catechin in preparation of animal feed additive and feed thereof | |
| CN106913856A (en) | A kind of animal specific calcium tablet and preparation method thereof | |
| RU2831360C1 (en) | Method of feeding newborn calves | |
| RU2056857C1 (en) | Method for controlling reproduction function of female pigs and increasing survival period of their offsprings | |
| CN107789394B (en) | Composition for treating livestock and poultry diarrhea | |
| Ralphs et al. | Ability of apomorphine and lithium chloride to create food aversions in cattle | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2832309C1 (en) | Composition of sorption-metabolic feed additive for monogastric animals and birds | |
| RU2480984C2 (en) | Method to grow calves | |
| RU2074727C1 (en) | Method of treatment and prophylaxis of gastroenteric diseases in calves and piglets | |
| JP3030048B2 (en) | Production method of veterinary drug | |
| RU2092155C1 (en) | Method of preparing the solid medicinal preparation for oral administration | |
| SU803157A1 (en) | Preparation for treating gastrointestinal diseases in agricultural animals | |
| RU2723888C1 (en) | Method of using mixture of vegetable and mineral material in group dehelmintization of young reindeers combined with effective anthelminthic preparations |