RU2087505C1 - Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий - Google Patents
Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2087505C1 RU2087505C1 RU95100179A RU95100179A RU2087505C1 RU 2087505 C1 RU2087505 C1 RU 2087505C1 RU 95100179 A RU95100179 A RU 95100179A RU 95100179 A RU95100179 A RU 95100179A RU 2087505 C1 RU2087505 C1 RU 2087505C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- coatings
- alkyd resin
- resin
- water diluted
- Prior art date
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 14
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 7
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- -1 64.0-79.0 Substances 0.000 abstract 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- GQHYXXXFYXNSDV-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1,3-dione;2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 GQHYXXXFYXNSDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCO.OCCOCCO MTVMXNTVZNCVTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Изобретение касается экологически чистых, малотоксичных и пожаробезопасных лакокрасочных материалов, предназначенных для получения защитных покрытий по металлическим поверхностям (в автомобилестроении, сельхозтехнике и т. д. ). Сущность изобретения заключается в том, что водоразбавляемая композиция содержит алкидную смолу с к.ч. 30 - 50 мг KOH/г, полученную взаимодействием пентаэритрита, фталевого ангидрида и СЖК фракций от C7 до C16 при молярном соотношении компонентов 1:0,6 - 0,65:1 - 1,4 соответственно с последующей обработкой адипиновой кислотой в количестве 0,35 - 0,45 моль 100 мас.ч.; водоразбавляемую меламиноформальдегидную смолу 34-36 мас.ч., органический растворитель 64,0 - 79,0 мас.ч., пигменты 3,0 - 101,0 мас.ч., нейтрализатор 1,2 - 11,2 мас.ч., антивспениватель 0,1 - 3,1 мас.ч.. Получают покрытия, отверждаемые при 120 - 160oC 30 мин без предварительной выдержки перед сушкой, с хорошим блеском, высокими физико-механическими и защитными свойствами (адгезия - 1 балл, твердость - 0,5, изгиб - 1 мм, прочность на удар 50 кгс•см, стойкость в гидростате 30 сут, стойкость в солевой камере 200 ч, тропикоустойчивость 20 сут. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области получения экологически чистых, малотоксичных, пожаробезопасных лакокрасочных материалов, предназначенных для покрытий автомобилей, сельхозтехники, в приборостроении и т.д.
К таким материалам относятся водоразбавляемые лакокрасочные материалы, содержащие в качестве растворителей только воду или материалы, разбавленные водой, не содержащие добавки водорастворимых органических растворителей, таких как низкомолекулярные спирты (изопропиловый, бутиловый и др.), целлозольвы, диацетоновый спирт.
Известны композиции для покрытий, содержащие в качестве водорастворимых пленкообразующих холодного отверждения (протекающего в результате окислительной полимеризации) алкидные олигомеры, модифицированные высыхающими маслами, алкиды на основе триметиллитового ангидрида и жирных кислот дегидратированного касторового масла, акриловые сополимеры, модифицированные аллильными соединениями или ненасыщенными жирными кислотами, сополимеры α,β - ненасыщенных кислот с диенами и т.д. (см. В.И. Кузьмичев и др. "Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе". М. Химия, 1986, с.123). В частности, известна композиция для покрытий на основе водорастворимой алкидной смолы ВПФДК-40 на основе фталевого ангидрида, смеси многоатомных спиртов, модифицированной дегидратированным касторовым маслом (композиция используется для грунтов и эмалей с температурой сушки 160 175oC, а при совмещении с меламинными смолами используется для изготовления атмосферостойких покрытий с отверждением при 120 150oC (см. В. Г. Дурнова и др. Новая водорастворимая алкидная смола. "Лакокрасочные материалы и их применение", 1974, N 6, с.28).
Обычные водные лакокрасочные материалы имеют сравнительно высокое поверхностное натяжение, что обуслoвливает необходимость специальной подготовки металлической поверхности под окраску для обеспечения равномерности покрытия и хорошей его адгезии. А специфичные свойства смачивания различных пигментов водой создают трудности диспергирования при получении лакокрасочных составов. К недостаткам таких лакокрасочных материалов следует также отнести необходимость более жестких режимов сушки покрытий на основе водорастворимых пленкообразующих по сравнению с органорастворимыми материалами.
В частности, известна водоразбавляемая грунтовка В-МЛ N 0143, представляющая собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе алкидного лака (на основе малеинизированного льняного масла или малеинизированного сополимера масла с добавкой фенол-формальдегидного олигомера ВБФС-4) с добавкой поверхностно-активных веществ и высококипящих растворителей. Грунт предназначен для защиты металла от коррозии, например, при окраске деталей автомобиля "Жигули". (см. Инф. карта ЦСИФа N 8962-75 Разработка водоразбавляемого грунта В-МЛ-0143, НИИТЭХИМ, 1976. Лакокрасочные материалы. Красители. Вып.1) Водоразбавляемые алкидные смолы, используемые в этой грунтовке горячей сушки для автопокрытий не обеспечивают излучение покрытий с высоким блеском, стойких к пересушке, и с высокими физико-механическими свойствами.
Наиболее близкой по технической сущности к изобретению является известная водоразбавляемая лакокрасочная композиция, включающая, мас.ч. алкидную смолу (продукт взаимодействия алифатической дикарбоновой кислоты с гидроксилсодержащей алкидной смолой на основе синтетических жирных кислот C7-C9 или C10-C13, многоатомного спирта и ароматической дикарбоновой кислоты) 100; меламиноформальдегидную смолу 35-55; пигменты 3-100; органические растворители (этил-, бутилцеллозольвы, спирты бутиловый, изобутиловый, изопропиловый и т. д. ) 66-78; нейтрализатор 1,3 - 11,1; антивспениватель 0,1 3,0; двухатомный спирт (этиленгликоль диэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль) 0,3 2,6 (см. авт. св. SU N 784312, кл. C 09 D 167/02, 1985 г.). Покрытия на основе этой композиции обладают хорошим блеском, высокими физико-механическими и защитными свойствами. Недостатком этой известной композиции является то, что перед горячей сушкой нанесенного покрытия необходима стадия предварительной выдержки его на воздухе в течение 30 35 мин, что усложняет процесс окраски изделия.
Технической задачей изобретения является упрощение технологии приготовления и технологии нанесения покрытия путем исключения из состава композиции двухатомного спирта и стадии предварительной выдержки нанесенного покрытия перед горячей сушкой.
Данная техническая задача достигается тем, что водорастворимая лакокрасочная композиция для покрытия, включающая алкидную смолу, меламино-формальдегидную смолу, пигменты, органические растворители, нейтрализатор и антивспениватель, содержит в качестве алкидной смолы продукт взаимодействия 0,35 0,45 моль дикарбоновой кислоты (адипиновой) с алкидным олигомером на основе пентаэритрита фталевого ангидрида и синтетических жирных кислот любой фракции в ряду от C7 до C16 при молярном соотношении их 1:0,60 0,65 1 1,4 соответственно с кислотным числом 30 - 50 мг KOH/г при следующем соотношении компонентов, мас.ч.
Алкидная смола с к.ч. 30-50 кг KOH/г 100
Водоразбавляемая меламино-формальдегидная смола 34 56
Органический растворитель 64-79
Нейтрализатор 1,2 11,2
Антивспениватель 0,1 3,1
Пигменты 3,0 101,0
В качестве меламино-формальдегидной смолы используют водоразбавляемые меламино-формальдегидные смолы ГМ-3, ВМД-0181, ВМФ.
Водоразбавляемая меламино-формальдегидная смола 34 56
Органический растворитель 64-79
Нейтрализатор 1,2 11,2
Антивспениватель 0,1 3,1
Пигменты 3,0 101,0
В качестве меламино-формальдегидной смолы используют водоразбавляемые меламино-формальдегидные смолы ГМ-3, ВМД-0181, ВМФ.
В качестве пигментов используют двуокись титана, желтый и красный железоокисные пигменты, сажу, свинцовый крон, голубой фталоцианмновый и другие.
В качестве нейтрализатора применят обычно используемые основания: аммиак 25%-ный, (водный раствор), триэтаноламин, диметилэтаноламин и др.
В качестве органических растворителей используют низкомолекулярные спирты (бутиловый, изобутиловый, изопропиловый и др.) и высококипящие водорастворимые растворители (этил- и бутилцеллозольвы, диацетоновый спирт и др.).
В качестве антивспенивателя используют различные традиционно-применяемые в таких случаях поверхностно-активные вещества, например различные силиконовые масла и др. силиконорганические сополимеры.
Пример 1 иллюстрирует получение используемой алкидной смолы.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и вводом CO2, загружают все компоненты для получения сначала гидроксилсодержащего алкидного олигомера: фталевый ангидрид (91 г), пентаэритрит (136 г), одноосновные модифицирующие кислоты (СЖК фракции C7-C11 (191 г) и 15 мл толуола. Смесь нагревают при перемешивании до 130 140oC, выдерживают в течение 2 ч. Затем поднимают температуру до 195 205oC в течение 5 ч и выдерживают до получения кислотного числа 17,5 мг KOH/г. Полученный полупродукт охлаждают до 150oС, загружают адипиновую кислоту (55 г), включают ток CO2 и выдерживают массу при 130 140oC 4 ч. Создают разрежение в 0,15 0,25 атм и при 130 140oC выдерживают реакционную смесь 6 ч до достижения кислотного числа 31,6 мг KOH/г. Полученную алкидную смолу охлаждают до 100oC и растворяют в бутилцеллозольве до 68%-ной концентрации.
Для получения заявляемой водоразбавляемой лакокрасочной композиции в бисерную мельницу загружают пигменты, растворители, антивспениватель и часть полученной, например по примеру 1, алкидной смолы (количество загружаемой алкидной смолы зависит от выбора пигмента). Смесь диспергируют. Полученную пигментную массу смешивают с остальным количеством алкидной смолы, нейтрализатором и меламино-формальдегидной смолой. Перед нанесением полученную эмаль разводят водой до рабочей вязкости (в зависимости от метода нанесения). Отверждают после нанесения при 120 160oC 30 мин без предварительной значительной выдержки сырого покрытия.
В табл. 1 представлены характеристики используемых алкидных смол.
Примеры, иллюстрирующие изобретение, приведены в табл. 2, а в табл. 3 - примеры промышленного применения изобретения, т.е. достигаемый технический результат.
Claims (1)
- Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий, включающая алкидную смолу с кислотным числом 30 50 мг • КОН/г, водоразбавляемую меламиноформальдегидную смолу, пигменты, органический растворитель, нейтрализатор, антивспениватель, отличающаяся тем, что она содержит в качестве алкидной смолы смолу с кислотным числом 30 50 мг • КОН/г, полученную взаимодействием пентаэритрита, фталевого ангидрида и синтетических жирных кислот фракций С7 С1 6 при мольном соотношении компонентов 1 0,6 0,65 1 1,4 соответственно, с последующей обработкой 0,35 0,45 мол. адипиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Указанная алкидная смола с кислотным числом 30 50 мг • КОН/г - 100,0
Водоразбавляемая меламиноформальдегидная смола 34 56
Органический растворитель 64 79
Нейтрализатор 1,2 11,2
Пигменты 3,0 101,0
Антивспениватель 0,1 3,1и
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100179A RU2087505C1 (ru) | 1995-01-11 | 1995-01-11 | Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95100179A RU2087505C1 (ru) | 1995-01-11 | 1995-01-11 | Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95100179A RU95100179A (ru) | 1997-04-20 |
| RU2087505C1 true RU2087505C1 (ru) | 1997-08-20 |
Family
ID=20163777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95100179A RU2087505C1 (ru) | 1995-01-11 | 1995-01-11 | Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2087505C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147595C1 (ru) * | 1998-05-20 | 2000-04-20 | Ооо "Фамэк" | Пленкообразующая композиция для лакокрасочных материалов |
-
1995
- 1995-01-11 RU RU95100179A patent/RU2087505C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Дурнова В.Г. и др. Новая водорастворимая алкидная смола - Лакокрасочные материалы и их применение.- М., 1974, с. 28. 2. Авторское свидетельство СССР N 784312, кл. C 09 D 167/02, 1985. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147595C1 (ru) * | 1998-05-20 | 2000-04-20 | Ооо "Фамэк" | Пленкообразующая композиция для лакокрасочных материалов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95100179A (ru) | 1997-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68915926T2 (de) | Wasserdispergiebare Polyesterharze und Überzugsmittel daraus. | |
| TWI422604B (zh) | 梳型（塊體）共聚合物 | |
| US6316517B1 (en) | Radiation-polymerizable composition, flushing and grinding vehicle containing same | |
| GB1595738A (en) | Method of producing miscible and water dilutable alkyd coating polymers | |
| US4122051A (en) | Aqueous microemulsion of alkyd, modified alkyd, or polyester binder and emulsifier | |
| NL8102671A (nl) | Vaste met terpentijnhars gemodificeerde polyesters. | |
| US4740566A (en) | High gloss color keyed guide coat | |
| US5336314A (en) | Polymers for pigment flushing | |
| US3297605A (en) | Water dispersible condensation products of a drying oil glyceride ester and a polyethylene glycol | |
| US4450257A (en) | Process for producing phosphoric acid group containing polyester resins and their use as paint binders | |
| US4719254A (en) | Epoxy ester-modified alkyd resin enamel formulations | |
| RU2087505C1 (ru) | Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий | |
| JP2000226555A (ja) | 水性被覆組成物、その製造方法、顔料調製物及び有機ニトロ化合物の使用 | |
| EP0368499A2 (en) | Water-reducible coating composition | |
| US2461918A (en) | Polyamine resinous composition and an ink made therefrom | |
| US6114434A (en) | Water-dilutable resins, process for preparing them, and their use | |
| US4269866A (en) | Coating composition having a water-dilutable maleinized oil base, process for the application and baking thereof | |
| EP0009356B1 (en) | Production of coating films from autoxidisable materials and coating compositions capable of producing such films | |
| US3544496A (en) | Process for the preparation of oil-modified alkyd compositions containing a tris-2-hydroxyalkyl isocyanurate | |
| US2063869A (en) | Siccative composition and process of making same | |
| US2035520A (en) | Emulsions of resins of the polyhydric alcohol polybasic acid type and the application thereof | |
| GB1596817A (en) | Aqueous coating agents or varnishes using a surfactant containing hydroxy groups | |
| US4100119A (en) | Greater water resistance and shorter drying time in water soluble enamel paints | |
| US3637580A (en) | Method for preventing sagging of coating materials | |
| JP3268409B2 (ja) | 水性塗料組成物および塗膜形成方法 |