RU2083160C1 - Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy - Google Patents
Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2083160C1 RU2083160C1 RU93032728A RU93032728A RU2083160C1 RU 2083160 C1 RU2083160 C1 RU 2083160C1 RU 93032728 A RU93032728 A RU 93032728A RU 93032728 A RU93032728 A RU 93032728A RU 2083160 C1 RU2083160 C1 RU 2083160C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- ultrasound
- contact medium
- copolymer
- amount
- Prior art date
Links
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 aliphatic alcohol ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 6
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 76
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- JQGGYGKXKWTXTF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-3-prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propane Chemical class C=CCOCC(COCC=C)(COCC=C)COC=C JQGGYGKXKWTXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, к получению геля как контактной среды для ультразвуковой диагностики и ультразвуковой терапии. При ультразвуковой диагностике в терапии ультразвук должен свободно проходить от источника до кожи пациента. Для этого требуется нанесение определенной контактной среды типа геля. Гель должен обладать определенной вязкостью, не стекать с вертикальной с вертикальной поверхности кожи, не высыхать быстро, не портить датчики УЗ-аппаратуры, не вызывать аллергических реакций у пациента, не пачкать одежды. The invention relates to medicine, to the production of a gel as a contact medium for ultrasound diagnostics and ultrasound therapy. In ultrasound diagnostics in therapy, ultrasound should pass freely from the source to the patient’s skin. This requires the application of a specific contact medium such as a gel. The gel must have a certain viscosity, do not drain from a vertical surface of the skin, do not dry out quickly, do not spoil the sensors of ultrasound equipment, do not cause allergic reactions in the patient, do not stain clothes.
Известны гели на основе низкомолекулярных жидкостей, содержащие глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, и соли цезия или бутанол-1, глицерин и 2-гидроэксиэтиловый эфир. Однако такие смеси характеризуются незначительной вязкостью, а также высоким затуханием ультразвуковых волн (-3-4 дб/см), что вызывает ослабление ультразвукового сигнала при диагностике и приводит к артефактам. Gels based on low molecular weight liquids are known, containing glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, and cesium or butanol-1 salts, glycerol and 2-hydroxyethyl ether. However, such mixtures are characterized by low viscosity, as well as high attenuation of ultrasonic waves (-3-4 dB / cm), which causes attenuation of the ultrasonic signal during diagnosis and leads to artifacts.
Известны в качестве контактной среды полимерные гидрогели, которые содержат до 90-95% воды от общей массы геля. Наличие высокого содержания воды в геле существенно снижает затухание ультразвуковых колебаний в геле, приближая их к соответствующему значению для воды (-1•10-3 дб/см).Polymer hydrogels are known as a contact medium, which contain up to 90-95% of the total weight of the gel. The presence of a high water content in the gel significantly reduces the attenuation of ultrasonic vibrations in the gel, bringing them closer to the corresponding value for water (-1 • 10 -3 dB / cm).
Акустические свойства геля близки к характеристикам воды и живых тканей организма. Для поддержания гелевой структуры и определенной вязкости требуется от 2 до 10 таких природных высокополимерных веществ, как агар, белки, полисахариды или их смеси с синтетическим полиакриламидом. Однако гели с использованием природных полимеров не стабильны, часто не воспроизводятся по своим характеристикам и требуют большого расхода полимера. The acoustic properties of the gel are close to the characteristics of water and living body tissues. To maintain a gel structure and a certain viscosity, 2 to 10 natural high polymer substances such as agar, proteins, polysaccharides or mixtures thereof with synthetic polyacrylamide are required. However, gels using natural polymers are not stable, often do not reproduce in their characteristics and require a large consumption of polymer.
Предложены гели на основе синтетических полимеров: полиакриламида, поливинилпирролидона, поливинилового спирта или целлюлозы. В этом случае для получения высоковязких гелей требуются большие концентрации загущающих полимеров. Это, в свою очередь, оставляет налет на датчиках ультразвуковой аппаратуры, который вызывает ослабление ультразвукового сигнала и портит датчики. Gels based on synthetic polymers are proposed: polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol or cellulose. In this case, to obtain highly viscous gels, large concentrations of thickening polymers are required. This, in turn, leaves plaque on the sensors of ultrasonic equipment, which causes attenuation of the ultrasonic signal and spoils the sensors.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является гель, содержащий карбоксил содержащий полимер с высокой молекулярной массой около 4-10 дальтон (торговая марка карбопол-940) в концентрации 0,5-0,9% глицерин в концентрации 20-60 нейтрализующий агент и консервант. Такой гель обладает достаточно высокой вязкостью, чтобы не стекать с вертикальной поверхности, низкой скоростью высыхания, чтобы обеспечить длительный контакт датчика с кожей пациента. Однако недостатком этого изобретения является использование большой доли глицерина в геле ( 20 до 60 от массы вода-глицерин), что снижает ультразвуковые характеристики геля, в частности увеличивает затухание ультразвуковых колебаний. Closest to the proposed invention is a gel containing carboxyl containing a polymer with a high molecular weight of about 4-10 daltons (trademark carbopol-940) at a concentration of 0.5-0.9% glycerol at a concentration of 20-60 neutralizing agent and preservative. Such a gel has a sufficiently high viscosity so as not to drip from a vertical surface, a low drying rate to ensure long-term contact of the sensor with the patient’s skin. However, the disadvantage of this invention is the use of a large fraction of glycerol in the gel (20 to 60 by weight of water-glycerol), which reduces the ultrasonic characteristics of the gel, in particular, increases the attenuation of ultrasonic vibrations.
Для создания композиций геля с оптимальными свойствами вязкости, ультразвуковыми характеристиками, близкими к соответствующими значениями для воды и тканей организма, минимальным затуханием ультразвука, свойством долго не высыхать, предлагается использовать:
-редкосшитый сополимер акриловой кислоты с 0,4-1,1 полифункционального сшивающего агента в виде смеси 6-25 диаллилового, 70-95 триаллилового и 1-9 тетрааллилового эфиров пентаэритрита, причем сополимер подвергнут дополнительной термообработке при T=118-123oC в течение 2-16 ч, массовая доля сополимера 0,2-0,9 от массы геля;
-двух и/или трехатомный спирт, например, 1,2-пропиленгликоль и/или глицерин с массовой долей 0,5-10
-нейтрализующий агент триэтаноламин или щелочь, добавляемый в количестве, необходим для получения геля с pH в диапазоне 6-8 ед. pH;
-консервант 2-бром-2нитропропан-1,3-диол или эфиры п-оксибензнойной кислоты и алифатических спиртов (длина углеводородного радикала C1-C4) с массовой долей 0,01-0,02
-вода с массовой долей 87-98
Сополимер получен по известной заявке.To create gel compositions with optimal viscosity properties, ultrasonic characteristics close to the corresponding values for water and body tissues, minimal attenuation of ultrasound, and the property not to dry for a long time, it is proposed to use:
a rare crosslinked copolymer of acrylic acid with 0.4-1.1 polyfunctional crosslinking agent in the form of a mixture of 6-25 diallyl, 70-95 triallyl and 1-9 tetraallyl pentaerythritol esters, and the copolymer was subjected to additional heat treatment at T = 118-123 o C for 2-16 hours, the mass fraction of the copolymer is 0.2-0.9 by weight of the gel;
two and / or trihydric alcohol, for example, 1,2-propylene glycol and / or glycerin with a mass fraction of 0.5-10
a neutralizing agent triethanolamine or alkali, added in an amount, is necessary to obtain a gel with a pH in the range of 6-8 units. pH
-conservative 2-bromo-2nitropropan-1,3-diol or esters of p-hydroxybenzoic acid and aliphatic alcohols (length of the hydrocarbon radical C 1 -C 4 ) with a mass fraction of 0.01-0.02
-water with a mass fraction of 87-98
The copolymer obtained by a known application.
Гель получают следующем образом. В реактор, снабженный мешалкой, загружают 0,2-0,9 консерванта, 0,5-10 двух и/или трехатомного спирта, например 1,2-пропиленгликоля и/или глицерина, нейтрализующий агент (триэтаноламин или щелочь) для достижения pH 6-8 и дистиллированную воду в количестве 87-98 от массы геля. Смесь выдерживают 6-18 ч для набухания сополимера, затем перемешивают 2 ч для получения гомогенной массы. The gel is prepared as follows. A 0.2-0.9 preservative, 0.5-10 two and / or trihydric alcohol, for example 1,2-propylene glycol and / or glycerol, a neutralizing agent (triethanolamine or alkali) are loaded into a reactor equipped with a stirrer to achieve a pH of 6 -8 and distilled water in the amount of 87-98 by weight of the gel. The mixture is kept for 6-18 hours to swell the copolymer, then stirred for 2 hours to obtain a homogeneous mass.
Использование редкосшитого сополимера акриловой кислоты позволяет получить нужную структуру и вязкость геля без добавления большого количества глицерина, что обеспечивает, с одной стороны, хорошую динамическую вязкость геля в интервале 30-60 Па•с при скорости сдвига 1,8 с-1 и 6-12 Па•с при скорости сдвига 15,1 с-1, способность геля не высыхать на коже до 20 мин, а с другой стороны, хорошие акустические характеристики, в частности, очень низкое затухание ультразвуковых волн (до 0,02 дб/см).The use of a rare crosslinked acrylic acid copolymer allows one to obtain the desired gel structure and viscosity without adding a large amount of glycerin, which provides, on the one hand, good dynamic gel viscosity in the range of 30-60 Pa • s at a shear rate of 1.8 s -1 and 6-12 Pa • s at a shear rate of 15.1 s -1 , the ability of the gel to not dry on the skin for up to 20 minutes, and on the other hand, good acoustic characteristics, in particular, very low attenuation of ultrasonic waves (up to 0.02 dB / cm).
Выход за указанные пределы температур, времени термообработки приводит либо к структурированию геля и ухудшению контакта датчика с кожей пациента, что вызывает искажение ультразвукового сигнала. Going beyond the specified temperature limits, heat treatment time leads either to the structuring of the gel and the deterioration of the contact of the sensor with the skin of the patient, which causes distortion of the ultrasonic signal.
Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, загружают 5 г (0,5 от массы геля) редкосшитого сополимера акриловой кислоты, полученного со сшивающим агентом из смеси: 6 диаллилового, 90 триаллилового и 4 тетрааллилового эфиров пентаэритрита (с массовой долей сшивающего агента 0,6), выдержанного при T 120oC в течение 8 ч, 0,1 г консервата бронитрола (0,01 от массы геля), 5 г глицерина (0,5 от массы геля), 6,9 г триэтаноламина и дистиллированной воды до общей массы геля 1000 г. Смесь компонентов выдерживают 6 ч для набухания сополимера, затем перемешивают 2 ч для получения гомогенной прозрачной массы геля.Example 1. In a reactor equipped with a stirrer, 5 g (0.5 by weight of gel) of a rare crosslinked acrylic acid copolymer obtained with a crosslinking agent from a mixture of 6 diallyl, 90 triallyl and 4 tetraallyl pentaerythritol esters (with a mass fraction of crosslinking agent 0, 6), aged at T 120 o C for 8 h, 0.1 g of bronitrol preservative (0.01 by weight of the gel), 5 g of glycerin (0.5 by weight of the gel), 6.9 g of triethanolamine and distilled water to total gel mass of 1000 g. The mixture of components is kept for 6 hours to swell the copolymer, then stirred for 2 hours to obtain transparent homogeneous mass of gel.
Динамическую вязкость геля измеряли на ротационном козиметре типа "Реотест" при скоростях сдвига 1,8 с-1 и 15,1 с-1. Скорость звука в геле и затухание ультразвуковых колебаний оценивали с помощью специальной аппаратуры. Длительность сохранения 100%-ного контакта датчика с кожей пациента оценивали с помощью аппаратуры для ультразвуковой терапии "Физиозон".The dynamic viscosity of the gel was measured on a Reotest type rotational cosimeter at shear rates of 1.8 s -1 and 15.1 s -1 . The speed of sound in the gel and the attenuation of ultrasonic vibrations were evaluated using special equipment. The duration of preservation of 100% contact of the sensor with the patient’s skin was evaluated using the Fiziozon ultrasound therapy apparatus.
Характеристики геля приведены в таблице. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 2. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют сополимер акриловой кислоты и смеси из 14% диаллилового, 85% триаллилового и 1% тетрааллилового эфиров пентаэритрита (массовая доля сшивающего агента 0,7%), при этом в реактор загружают 7 г сополимера ( 0,7% от массы геля), 9,7 г триэтаноломина, 50 г глицерина (5% от массы геля), а в качестве консерванта изопропиловый эфир п-оксибензойной кислоты (0,02 мас.). Характеристики геля приведены в таблице. Example 2. The gel is obtained analogously to example 1, but as a gelling agent, a copolymer of acrylic acid and a mixture of 14% diallyl, 85% triallyl and 1% tetraallyl pentaerythritol esters (mass fraction of a crosslinking agent 0.7%) are used, and the reactor is charged 7 g of a copolymer (0.7% by weight of the gel), 9.7 g of triethanolamine, 50 g of glycerin (5% by weight of the gel), and isopropyl ether of p-hydroxybenzoic acid (0.02 wt.) As a preservative. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 3. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют сополимер акриловой кислоты и смеси из 20% диаллилового, 75% триаллилового и 5% тетрааллилового эфиров пентаэритрита (массовая доля сшивающего агента 0,4%), при этом в реактор загружают 9 г сополимера (0,9 мас.), в качестве двух- или трехатомного спирта используют 15 г 1,2-пропиленгликоля (1,5 мас.), а в качестве консерванта 0,1 г бутилового эфира п-оксибензойной кислоты (0,01 мас.). Характеристики геля приведены в таблице. Example 3. The gel is obtained analogously to example 1, but as a gelling agent, a copolymer of acrylic acid and a mixture of 20% diallyl, 75% triallyl and 5% tetraallyl pentaerythritol esters (mass fraction of crosslinking agent 0.4%) are used, and the reactor is charged 9 g of a copolymer (0.9 wt.%), 15 g of 1,2-propylene glycol (1.5 wt.) Are used as a di- or trihydric alcohol, and 0.1 g of p-hydroxybenzoic acid butyl ester (0 , 01 wt.). The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 4. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве двух- или трехатомного спирта используют 10 г 1,2-пропиленгликоля (10% от массы геля). Характеристики геля приведены в таблице. Example 4. A gel is obtained analogously to example 1, but 10 g of 1,2-propylene glycol (10% by weight of the gel) is used as a di- or trihydric alcohol. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 5. Гель получают аналогично примеру 1, но используют редкосшитый сополимер, подвергнутый термообработке при температуре 118oC в течение 16 ч, при этом в реактор загружают 4,5 г сополимера (0,45% от массы геля), а в качестве нейтрализующего агента используют 1,3 г гидроокиси натрия или 1,82 г гидроокиси калия. Характеристики геля приведены в таблице.Example 5. The gel is obtained analogously to example 1, but use a rare crosslinked copolymer, subjected to heat treatment at a temperature of 118 o C for 16 hours, while the reactor is loaded with 4.5 g of copolymer (0.45% by weight of the gel), and as a neutralizing 1.3 g of sodium hydroxide or 1.82 g of potassium hydroxide are used. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 6. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют сополимер с массовой долей сшивающего агента 1,1% подвергнутый термообработке при T=123oC в течение 2 ч, при этом в реактор загружают 2 г сополимера (0,2% от массы геля) и 1,38 г триэтаноламина. Характеристики геля приведены в таблице.Example 6. A gel is prepared analogously to example 1, but a copolymer with a mass fraction of a crosslinking agent of 1.1% is subjected to heat treatment at T = 123 ° C for 2 hours, while 2 g of copolymer are loaded into the reactor (0.2 % by weight of the gel) and 1.38 g of triethanolamine. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 7. Гель получают аналогично примеру 6, но в качестве гелеобразующего вещества используют редкосшитый сополимер, подвергнутый термообработке при T=125oC в течение 8 ч. Полученный таким образом гель имеет ненабухающие частицы сополимера и высокую степень мутности, что ухудшает его потребительские свойства. Характеристики геля приведены в таблице.Example 7. The gel is obtained analogously to example 6, but a rare crosslinked copolymer is used as a gelling agent, which has been heat treated at T = 125 ° C for 8 hours. The gel thus obtained has non-swelling particles of the copolymer and a high degree of turbidity, which impairs its consumer properties. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 8. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют сополимер, подвергнутый термообработке при T=130 oC в течение 2 ч, при этом мутность геля резко возрастает, а динамическая вязкость геля резко падает. Характеристики геля приведены в таблице.Example 8. The gel is obtained analogously to example 1, but as a gelling agent, a copolymer is used that has been heat treated at T = 130 ° C for 2 hours, while the turbidity of the gel increases sharply and the dynamic viscosity of the gel drops sharply. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 9. Гель получают примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют сополимер, подвергнутый термообработке при T=115oC в течение 8 ч. Гель имеет пониженную вязкость и недостаточную длительность контакта датчика с кожей пациента. Характеристики геля приведены в таблице.Example 9. The gel is prepared as in Example 1, but a copolymer subjected to heat treatment at T = 115 ° C for 8 hours is used as a gelling agent. The gel has a reduced viscosity and insufficient contact time of the sensor with the patient’s skin. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 10. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют редкосшитый сополимер с массовой долей сшивающего агента 1,5% Гель получается негомогенным, имеет структурированные включения и не обеспечивает хорошее скольжение датчика по коже пациента. Характеристики геля приведены в таблице. Example 10. The gel is obtained analogously to example 1, but a rare crosslinked copolymer with a mass fraction of a crosslinking agent of 1.5% is used as the gelling agent. The gel is inhomogeneous, has structured inclusions and does not provide good glide of the sensor on the patient’s skin. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 11. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют редкосшитый сополимер с массовой долей сшивающего агента 0,2% Гель имеет низкую вязкость, стекает с вертикальной поверхности и обеспечивает сохранение 100%-ного контакта датчика с кожей пациента не более 3 мин. Характеристики геля приведены в таблице. Example 11. The gel is obtained analogously to example 1, but a rare crosslinked copolymer with a mass fraction of a crosslinking agent of 0.2% is used as a gelling agent. The gel has a low viscosity, flows down from a vertical surface and ensures that the sensor maintains 100% contact with the patient’s skin no more than 3 min The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 12. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют редкосшитый сополимер, подвергнутый термообработке при T= 120oC в течение 1 ч. Гель имеет низкую вязкость, стекает с вертикальной поверхности и обеспечивает сохранение полного контакта датчика с кожей пациента не более 3 мин. Характеристики геля приведены в таблице.Example 12. The gel is obtained analogously to example 1, but as a gelling agent, a rare crosslinked copolymer is used which has been heat treated at T = 120 ° C for 1 h. The gel has a low viscosity, drains from a vertical surface and ensures that the sensor does not completely contact the patient’s skin more than 3 minutes The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 13. Гель получают аналогично примеру 1, но в качестве гелеобразующего вещества используют редкосшитый сополимер, подвергнутый термообработке при T=120oC в течение 18 ч. Гель получается негомогенным, имеет структурированные включения и не обеспечивает хорошее скольжение датчика по коже пациента. Характеристики геля приведены в таблице.Example 13. The gel is obtained analogously to example 1, but a rare crosslinked copolymer is used as the gelling agent, which has been heat treated at T = 120 ° C for 18 hours. The gel is inhomogeneous, has structured inclusions and does not provide a good sensor glide on the patient’s skin. The characteristics of the gel are given in the table.
Пример 14. (прототип). В реактор, снабженный мешалкой загружают 500 г глицерина (50% от массы геля), 500 г воды (50% от массы геля), 0,6 г пропилового и 0,3 г метилового эфиров п-оксибензойной кислоты, после этого вводят 7 г карбопола-940 (0,7% от массы геля) и дают набухать в течение 12 ч, после чего добавляют 10 г триэтаноламина до получения pH 7,3. Гель гомогенизуют перемешиванием. Характеристики геля приведены в таблице. Example 14. (prototype). 500 g of glycerol (50% by weight of the gel), 500 g of water (50% by weight of the gel), 0.6 g of propyl and 0.3 g of methyl esters of p-hydroxybenzoic acid are loaded into a reactor equipped with a stirrer, after which 7 g carbopol-940 (0.7% by weight of the gel) and allowed to swell for 12 hours, after which add 10 g of triethanolamine to obtain a pH of 7.3. The gel is homogenized by stirring. The characteristics of the gel are given in the table.
Из таблицы видно, что гели, получаемые по заявленному техническому решению имеют динамическую вязкость в диапазоне 30-60 Па•С при скорости сдвига 1,8 с-1, сравнимую с прототипом, и длительность сохранения 100%-ного контакта датчика с кожей пациента до 20 мин, сравнимую с прототипом, а затухание ультразвуковых колебаний на порядок лучше, чем по прототипу.The table shows that the gels obtained by the claimed technical solution have a dynamic viscosity in the range of 30-60 Pa • C at a shear rate of 1.8 s -1 , comparable to the prototype, and the duration of preservation of 100% contact of the sensor with the patient’s skin up to 20 min, comparable with the prototype, and the attenuation of ultrasonic vibrations is an order of magnitude better than the prototype.
Claims (1)
Многоатомный спирт 0,5 10,0
2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол и/или эфиры п-оксибензойной кислоты и алифатических спиртов 0,01 0,06
Вода 87 98
Нейтрализующий агент До pH 6 8еRare crosslinked polymer of acrylic acid 0.2 0.9
Polyhydric alcohol 0.5 10.0
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol and / or esters of p-hydroxybenzoic acid and aliphatic alcohols 0.01 0.06
Water 87 98
Neutralizing agent up to pH 6 8e
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93032728A RU2083160C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93032728A RU2083160C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93032728A RU93032728A (en) | 1996-05-10 |
| RU2083160C1 true RU2083160C1 (en) | 1997-07-10 |
Family
ID=20143813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93032728A RU2083160C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2083160C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2225729C1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-03-20 | Шикова Юлия Витальевна | Gel for carrying out ultrasonic examination |
| RU2445121C2 (en) * | 2009-11-09 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Фуллерон" | Nanogel for ultrasound diagnosis and method for producing it |
| RU2477998C2 (en) * | 2011-04-11 | 2013-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Universal contact medium |
| RU2684705C1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-04-11 | Андрей Борисович Бондарев | Method for lowering weight bodies with intragastric stent |
| RU2754181C1 (en) * | 2020-12-28 | 2021-08-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) | Gel for ultrasound examinations |
| RU2783775C1 (en) * | 2021-12-30 | 2022-11-17 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Composition for creating a contact medium and method for application thereof |
-
1993
- 1993-06-23 RU RU93032728A patent/RU2083160C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Франции N 2395006, кл. A 61 B 8/00, 1979. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2225729C1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-03-20 | Шикова Юлия Витальевна | Gel for carrying out ultrasonic examination |
| RU2445121C2 (en) * | 2009-11-09 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Фуллерон" | Nanogel for ultrasound diagnosis and method for producing it |
| RU2477998C2 (en) * | 2011-04-11 | 2013-03-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Universal contact medium |
| RU2684705C1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-04-11 | Андрей Борисович Бондарев | Method for lowering weight bodies with intragastric stent |
| RU2754181C1 (en) * | 2020-12-28 | 2021-08-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) | Gel for ultrasound examinations |
| RU2783775C1 (en) * | 2021-12-30 | 2022-11-17 | Общество с ограниченной ответственностью "МедиКрафт" | Composition for creating a contact medium and method for application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230348699A1 (en) | Hydrophobically modified chitosan compositions | |
| Yin et al. | Study of the swelling dynamics with overshooting effect of hydrogels based on sodium alginate-g-acrylic acid | |
| AU755683B2 (en) | Functional chitosan derivative | |
| US7736619B2 (en) | Hydrogel compositions and manufacturing process for ultrasound couplants | |
| Maalej et al. | Rhelogical, dermal wound healing and in vitro antioxidant properties of exopolysaccharide hydrogel from Pseudomonas stutzeri AS22 | |
| EP2260876A3 (en) | Water absorbent product and method for producing the same | |
| JPS6238143A (en) | Acoustic coupling medium for transmitting ultrasonic wave | |
| CN110917385B (en) | Self-repairing quick-sealing medical adhesive and preparation method thereof | |
| RU2083160C1 (en) | Gel-like contact medium for ultrasound diagnosis and ultrasound therapy | |
| CN101914225A (en) | A method for preparing hyaluronic acid gel with a macromolecular photocrosslinking agent | |
| CN101175512B (en) | Medical composition for promotion of skin regeneration | |
| KR102029926B1 (en) | Hydrogel hemostatic material comprising pullulan and manufacturing method thereof | |
| CN117982715B (en) | A hemostatic sponge with high liquid absorption capacity and preparation method thereof | |
| JPS5823410B2 (en) | Hydrogel Youkizai | |
| CN115089758A (en) | Preparation method of percutaneous puncture plugging material | |
| Kiritoshi et al. | Molecular recognition of alcohol by volume phase transition of cross-linked poly (2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) gel | |
| JPS5982838A (en) | Contact medium of probe for utrasonic tomographic apparatus | |
| RU2061471C1 (en) | Contact medium for ultrasonic diagnosis | |
| Rizky et al. | Modification of bioadhesive based on crosslinked alginate and gelatin | |
| RU2445121C2 (en) | Nanogel for ultrasound diagnosis and method for producing it | |
| CN109010912B (en) | Modified hyaluronic acid injectable filling material and preparation method thereof | |
| JPS60225544A (en) | Coupler for high frequency ultrasonic transducer | |
| JPH11322807A (en) | Method for producing cross-linked hyaluronic acid sponge | |
| CN111423538A (en) | Instant anti-infection wound care hydrogel material and preparation method and application thereof | |
| US20180193518A1 (en) | Controllably Degradable Compositions and Methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070903 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100624 |