RU2081636C1 - Способ коррекции параметров иммунитета - Google Patents
Способ коррекции параметров иммунитета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2081636C1 RU2081636C1 RU96111948A RU96111948A RU2081636C1 RU 2081636 C1 RU2081636 C1 RU 2081636C1 RU 96111948 A RU96111948 A RU 96111948A RU 96111948 A RU96111948 A RU 96111948A RU 2081636 C1 RU2081636 C1 RU 2081636C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunity
- pulse form
- nuclear power
- bronchial
- effect
- Prior art date
Links
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 12
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 8
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 description 2
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 2
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 101800002690 NPP Proteins 0.000 description 2
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 2
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 2
- 230000036427 bronchial hyperreactivity Effects 0.000 description 2
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 2
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 2
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N (2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 description 1
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009285 allergic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 230000007233 immunological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002434 immunopotentiative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000008881 mucosal defense Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L nedocromil sodium Chemical compound [Na+].[Na+].CCN1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C([O-])=O)=CC(=O)C1=C2 JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 239000003399 opiate peptide Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013573 pollen allergen Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 108700022938 timoptin Proteins 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Применение: изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, связано с влиянием на некоторые параметры иммунитета. Сущность состоит в способе коррекции параметров иммунитета воздействием электрического тока, в котором воздействие осуществляют изнутри организма электрическим сигналом импульсной формы от подвижного источника тока на нервные окончания, находящиеся в желудочно-кишечном тракте, ткани и среды организма с амплитудой не более 50 мА с частотой от 4 Гц до 40 МГц дважды с интервалом в 15 дней.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, связано с влиянием на некоторые параметры иммунитета. Может найти применение при лечении заболеваний, сопровождающихся нарушениями иммунитета, аллергических, и в том числе бронхиальной астмы, для активации элементов клеточного иммунитета у операторов, испытателей авиационного профиля и др.
Нарушения иммунной системы лежат в основе многих заболеваний.
В настоящее время для коррекции иммунитета применяют различные препараты, влияющие на механизмы клеточного и гуморального иммунитета. В качестве иммунностимуляторов, в частности, используют экстрактивные препараты вилочковой железы (тималин, тактивин, тимоптин, вилозен).
Из синтетических иммунностимуляторов широко известен левамизол (Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. П, изд. 12, М. Медицина, 1993, с. 192-203).
Однако препараты, стимулирующие иммунные процессы, обладают рядом побочных эффектов и могут быть причиной нежелательных реакций. Так, при повторном применении ряда препаратов могут наблюдаться головная боль, нарушение сна, повышение температуры тела, изменения вкусовых ощущений, аллергические кожные реакции и т.д.
Известен способ электротерапии с применением мезодиэнцефальной модуляции (МДМ), при котором достигается избирательная активация центральных регуляторных систем (гипоталямогипофизарной-надпочечниковой, опиодной и др.) и улучшение показателей клеточного и гуморального иммунитета путем воздействия специально подобранным слабым электрическим сигналом на срединные структуры головного мозга. При МДМ используются специфические импульсные токи низкой частоты и преимущественного воздействия на подкорково-стволовые отделы головного мозга (мезодиэнцефальную зону). Для этой цели в основном применяются импульсные токи прямоугольной формы в узком 60-90 Гц диапазоне частот с максимумом на частоте 77 Гц, длительностью 3,0-5,0 мс и амплитудой 0,5-4,0 мА. Применяются также остроконечные, двухфазные и с высокочастотным заполнением 10000-160000 Гц электросигналы. Механизм воздействия МДМ заключается в повышении концентрации в периферической крови опиоидных пептидов (в частности бета-эндорфина), гормонов гипофиза (в частности соматотропного гормона), инсулина, а также в модуляции системы обратной связи концентраций АКГГ и кортизона, в улучшении показателей клеточного и гуморального иммунитета. По-видимому под влиянием МДМ возникают генерализованные изменения многосторонней скоррелированности нейроэндокринных регуляторных структур. Мезодиэнцефальная модуляция (МДМ) в комплексном лечении больных, Методические рекомендации. Утвержденная главным медицинским управлением г. Москвы, 1993, М. с. 21-24).
Однако способ электротерапии с применением МДМ предназначен в основном для купирования болевых синдромов, ускорения процессов заживления при повреждении различных тканей (раны, ожоги, язвы желудка), а также активизации иммунных реакций и механизмов неспецифической защиты в условиях лечебно-профилактических учреждений.
Целью изобретения является осуществление влияния на параметры иммунитета не только в условиях лечебно-профилактических учреждений, но и в домашних условиях более простым и удобным способом без неприятных ощущений (покалывание, жжение) в области электродов, часто испытываемых больными при проведении сеансов МДМ.
Предлагается в качестве средства для коррекции иммунитета автономный электростимулятор желудочно-кишечного тракта и слизистых оболочек (АЭС ЖКТ и СО).
Для изучения влияния АЭС ЖКТ и СО на некоторые показатели иммунитета проведены клинические испытания у больных атопической формой бронхиальной астмы с гиперчувствительностью к бытовым и пыльцевым аллергенам. Больные находились в периоде медикаментозной ремиссии заболевания на поддерживающей терапии бронхолитиками и противовоспалительными препаратами (интал, тайлед, ингаляционные стероиды). Терапия с помощью АЭС ЖКТ и СО включала в комплекс обычной терапии прием (методом проглатывания) двух капсул АЭС ЖКТ и СО с перерывом в две недели. Воздействие осуществлялось электрическим током от подвижного источника тока с амплитудой до 50 мА и частотой от 4 Гц до 40 МГц. До и после проведения терапии у больных подробно исследовали функцию внешнего дыхания, оценивали гиперреактивность бронхов, производили стандартные клиниколабораторные и специальные исследования. Отдаленный эффект терапии оценивали через 8 недель после прекращения лечения по клиническим показателям и по параметрам внешнего дыхания. Содержание иммуноглобулина Jg Е определяли иммуноферментным анализом. Содержание иммуноглобулина G, А, М определяли радиоиммунодиффузией по Манчини, циркулирующие иммунокомплексы (ЦИК) и ПЭГ преципитацией по Хашковой.
Стандартные представления об эффективности лечения бронхиальной астмы включают: улучшение бронхиальной проводимости, определяемой клинически и по спирограмме; количество, тяжесть и продолжительность приступов удушья; объем проводимой бронхолитической терапии и снижение потребности противовоспалительных стероидных и нестероидных препаратов. С иммунологических позиций улучшению состояния соответствует уменьшение уровня Jg Е, повышение уровня Jg А.
Проведение курса терапии с помощью АЭС ЖКТ и СО привело к улучшению клинического состояния больных, заключающегося в снижении реакции на неспецифические раздражители (запахи, перепад температур), в частичной отмене бронхолитиков или противовоспалительных препаратов (у 30% больных). Терапевтический эффект сохраняется длительно, не менее 8 недель после прекращения лечения. Отмечено существенное снижение гиперреактивности бронхов у 100% больных, определяемое в провокационном тесте с ацетилхолином. До лечения у всех больных критическое снижение проводимости бронхов на 20% достигалось при первом же разведении ацетилхолина (1: 1000). После лечения стимуляторами снижение проводимости бронхов на первое разведение составило 12,6% а на второе (1:100) 23,2% то есть максимальное пороговое значение было достигнуто на концентрации ацетилхолина в 10 раз большей, чем до лечения. Это является отражением изменения числа и/или афинности рецепторов к ацетилхолину на эпителий бронхов и клеток эффекторов.
Изменение физиологических параметров, характеризующих функцию внешнего дыхания, показывает, что суммарные изменения объемных (FVC) и скоростных (все остальные) показателей до и после применения АЭС свидетельствует лишь о четкой тенденции их роста. У подавляющего большинства применение стимулятора вызывает значительное улучшение показателей дыхания. У отдельных больных проходимость бронхов увеличилась больше чем на 100% Это свидетельствует о влиянии стимулятора на сократимость бронхов и возможно затрагивает механизмы формирования бронхоспазма, например, на уровне рецепторного восприятия раздражения.
Никаких неблагоприятных побочных явлений не отмечено.
Терапия электростимулятором показала достоверное и значительное уменьшение содержания Jg Е в сыворотке крови. У подавляющего большинства больных (75% ) количество Jg Е уменьшилось, у 30% более чем 2-4 раза. Это свидетельствует о снижении интенсивности аллергического воспаления. При бронхиальной астме синтез Jg Е-антител осуществляется прежде всего в слизистой оболочке дыхательных путем и в регионарных лимфатических узлах, где предшественники Jg Е-синтезирующих В-клеток проходят стадии дифференцировки, приобретая Jg Е рецепторы в дополнение к Jf М рецепторам, присутствующим на всех типах лимфоцитов. Снижение уровня продукции Jg Е-антител указывает на суппрессию иммунного ответа. Возможным механизмом такого эффекта является влияние на В-клетки лимфатических узлов кишечника электромагнитного поля низкой частоты, создаваемого электростимулятором. Высокая биологическая активность таких полей известна.
Выявленные одновременно достоверное увеличение у большинства больных содержания Jg А свидетельствует о стимуляции иммунологических механизмов защиты, особенно защиты слизистых, где Jg А отводится ведущая роль.
Особый интерес вызывает выявленная динамика эозинофилов периферической крови под влиянием АЭС. Эозинофилы образуют клеточную инфильтрацию слизистой оболочки дыхательных путей и являются основным источником ряда медиаторов, которые вызывают бронхоспазм и отек слизистой оболочки бронхов, стимулируют секрецию слизи, повреждают бронхиальный эпителий, выделяют токсические перекисные метаболиты. Эозинофилы циркулируют в крови и проникают в ткани, они локализуются в подслизистом слое, в том числе респираторного тракта. Следовательно, выявленное значительное и достоверное снижение эозинофилов в крови свидетельствует о влиянии стимулятора на важные патогенетические механизмы бронхиальной астмы.
На основании полученных результатов можно предположить следующее объяснение терапевтического эффекта АЭС ЖКТ и СО у больных бронхиальной астмой. Электромагнитное поле низкой частоты, создаваемое АЭС, влияет на многочисленные лимфатические узлы кишечника, где происходит дифференцировка В-лимфоцитов и синтез Jg Е-антител важнейшего аллергического механизма бронхиальной астмы. Параллельно с уменьшением синтеза Jg Е происходит увеличение синтеза Jg А (величины коррелируемые), что стимулирует иммунологические механизмы защиты слизистых. Противовоспалительное действие АЭС влечет за собой снижение реактивности бронхов на специфические и неспецифические раздражители. Кроме того, АЭС, как любая электростимуляция, действует на уровне гипоталамо-гипофизарной системы, усиливая выработку гормонов с противовоспалительным эффектом, которые снижают число либо афинность холинэргических рецепторов на поверхность эпителия бронхов или на цитоплазматической мембране клеток-эффекторов. К как следствие этого снижается вероятность восприятия внешнего стимулятора, следом за этим снижением происходит уменьшение частоты и тяжести приступов удушья.
Были проведены исследования по оценке возможности использования АЭС ЖКТ и СО для активации элементов клеточного иммунитета операторов авиационного профиля в условиях моделирования стрессогенных факторов летного труда.
Испытуемые, не имеющие диагнозов (практически здоровые), принимали АЭС дважды с интервалом в 15 дней. До и после использования АЭС проводилось комплексное обследование, предусматривающее оценку субъективного состояния, в том числе и с использованием иммунологических тестов.
В качестве иммунологических тестов применяли методики, основанные на изучении рецепторного аппарата основных клеточных популяций Т-лимфоцитов (Т-активных, Т-общих клеток, Т-лимфоцитов, обогащенных хелперными функциями), ответственных за клеточный иммунитет (тесты розеткообразования по К.А.Лебедеву и И.Д.Понякиной, 1990). Все иммунологические исследования выполнены в микроколичествах периферической крови.
Результаты иммунологических тестов свидетельствуют о положительном влиянии АЭС на активацию элементов клеточного иммунитета, проявляющуюся в превалировании в крови фракции наиболее функционально активных лимфоцитов (Т-активных). Так, у 67% испытателей отношение Т-общих лимфоцитов к Т-активным клеткам составляло величину меньше единицы, что отражало эффект мобилизации рецепторных структур клеточной мембраны Т-лимфоцитов и могло свидетельствовать об определенном иммунопотенцирующем эффекте АЭС.
Полученные результаты позволяют говорить о возможном усилении иммунного потенциала крови после приема АЭС с профилактической целью. По-видимому очищение организма от шлаков приводит на определенном этапе к повышению в крови уровня отдельных метаболитов и измененных клеточных маркеров, что можно рассматривать в качестве пускового механизма развития выявленных изменений в крови испытателей. Различия в степени антигенной нагрузки на организм до и после АЭС являются определяющими и моментами в характеристике многоплановых физиологически обоснованных влияний эндогенной электростимуляции на показатели иммунограммы испытателей.
Предлагаемый способ влияния на параметры иммунитета может найти применение при лечении заболеваний, сопровождающихся нарушением иммунитета, например, аллергических, и в том числе бронхиальной астмы, для активации элементов клеточного иммунитета у операторов, испытателей авиационного профиля и др.
Claims (1)
- Способ коррекции иммунитета путем воздействия электрическим сигналом импульсной формы, отличающийся тем, что источник электрического сигнала импульсной формы вводят в организм перорально, а затем воздействуют на нервные окончания, находящиеся в области пищеварительного тракта, электрическим сигналом импульсной формы с амплитудой тока не более 50 мА с частотой от 4 Гц до 40 МГц, при этом воздействие осуществляют от момента введения источника электрического сигнала импульсной формы в пищеварительный тракт до момента удаления его из организма естественным путем, причем источник электрического сигнала импульсной формы вводят в организм дважды с интервалом в 15 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96111948A RU2081636C1 (ru) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | Способ коррекции параметров иммунитета |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96111948A RU2081636C1 (ru) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | Способ коррекции параметров иммунитета |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2081636C1 true RU2081636C1 (ru) | 1997-06-20 |
| RU96111948A RU96111948A (ru) | 1997-12-10 |
Family
ID=20181936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96111948A RU2081636C1 (ru) | 1996-06-25 | 1996-06-25 | Способ коррекции параметров иммунитета |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2081636C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145892C1 (ru) * | 1998-10-26 | 2000-02-27 | Дирин Владимир Николаевич | Способ коррекции функционального состояния органов иммунной системы и биологический электростимулятор внутренних органов для его осуществления |
| RU2153367C2 (ru) * | 1998-02-12 | 2000-07-27 | Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники | Электростимулятор желудочно-кишечного тракта с эндогенным ионофорезом микроэлементов |
| RU2166966C1 (ru) * | 2000-02-22 | 2001-05-20 | Небера Сергей Анатольевич | Способ лечения кожных заболеваний |
| RU2289447C2 (ru) * | 2003-09-26 | 2006-12-20 | Институт сильноточной электроники СО РАН | Способ восстановления трофики тканей желудочно-кишечного тракта и активный электрофотостимулятор для его осуществления |
| RU2620152C1 (ru) * | 2016-07-15 | 2017-05-23 | Алексей Валерьевич Юмашев | Способ ускорения остеоинтеграции и профилактики осложнений в раннем послеоперационном периоде при внутрикостной стоматологической имплантации |
-
1996
- 1996-06-25 RU RU96111948A patent/RU2081636C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Мезодиэнцефальная модуляция (МДМ) в комплексном лече- нии больных. Методические рекомендации. Утверждены главным медицинским управлением г. Москвы, 1993, М., с. 21 - 24 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153367C2 (ru) * | 1998-02-12 | 2000-07-27 | Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники | Электростимулятор желудочно-кишечного тракта с эндогенным ионофорезом микроэлементов |
| RU2145892C1 (ru) * | 1998-10-26 | 2000-02-27 | Дирин Владимир Николаевич | Способ коррекции функционального состояния органов иммунной системы и биологический электростимулятор внутренних органов для его осуществления |
| RU2166966C1 (ru) * | 2000-02-22 | 2001-05-20 | Небера Сергей Анатольевич | Способ лечения кожных заболеваний |
| RU2289447C2 (ru) * | 2003-09-26 | 2006-12-20 | Институт сильноточной электроники СО РАН | Способ восстановления трофики тканей желудочно-кишечного тракта и активный электрофотостимулятор для его осуществления |
| RU2620152C1 (ru) * | 2016-07-15 | 2017-05-23 | Алексей Валерьевич Юмашев | Способ ускорения остеоинтеграции и профилактики осложнений в раннем послеоперационном периоде при внутрикостной стоматологической имплантации |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Narducci et al. | Colonic motility and gastric emptying in patients with irritable bowel syndrome effect of pretreatment with octylonium bromide | |
| KR101788226B1 (ko) | 알레르겐 탈감작화 방법 | |
| Mott et al. | Inhibitory action of alcohol on human exocrine pancreatic secretion | |
| Edelman et al. | Effect of intravenous lipid on human pancreatic secretion | |
| KR19980064080A (ko) | 전체 호르몬 보충 요법 | |
| Lindgren et al. | The effect of inhaled clonidine in patients with asthma | |
| Gueye et al. | Cholecalciferol (vitamin D3) improves functional recovery when delivered during the acute phase after a spinal cord trauma | |
| Melnechuk | Emotions, brain, immunity, and health: A review | |
| Su et al. | Restoring the autonomic balance in an atrial fibrillation rat model by electroacupuncture at the neiguan point | |
| CN111787976A (zh) | 急性医学病况的治疗 | |
| RU2081636C1 (ru) | Способ коррекции параметров иммунитета | |
| Horowitz et al. | Electrophysiologic diagnosis of myasthenia gravis and the regional curare test | |
| Pienkowski et al. | Prostaglandin D2 and histamine during the immediate and the late-phase components of allergic cutaneous responses | |
| Good et al. | Mucolytic Enzyme Systems: XVI. Factors Influencing Hyaluronidase Inhibitor Levels in Serum, Role of Adrenal Cortex | |
| CN111954554A (zh) | 急性医学病况的治疗 | |
| Matheu et al. | Immediate-hypersensitivity reaction to glucosamine sulfate | |
| Gutstein et al. | Role of vasoconstriction in experimental arteriosclerosis | |
| Andersson et al. | Vasoactive intestinal polypeptide in relation to penile erection in the cat evoked by pelvic and by hypogastric nerve stimulation | |
| Decima et al. | Centrifugal dorsal root discharges induced by motoneurone activation | |
| Tsujihata et al. | Ultrastructural study of the motor end-plate in botulism and Lambert-Eaton myasthenic syndrome | |
| RU2024261C1 (ru) | Способ стимуляции умственной деятельности и способ диагностики старческого слабоумия | |
| WO2017146230A1 (ja) | 試験方法 | |
| Liccardi et al. | Sensitization to pistachio is common in Parietaria allergy. | |
| Le Maître et al. | Increased recovery time and decreased LPS administration to study the vagus nerve stimulation mechanisms in limited inflammatory responses | |
| Peruche et al. | Quantitative analysis of the electrocorticogram after forebrain ischemia in the rat |