[go: up one dir, main page]

RU2080586C1 - Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов - Google Patents

Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов Download PDF

Info

Publication number
RU2080586C1
RU2080586C1 RU94010993A RU94010993A RU2080586C1 RU 2080586 C1 RU2080586 C1 RU 2080586C1 RU 94010993 A RU94010993 A RU 94010993A RU 94010993 A RU94010993 A RU 94010993A RU 2080586 C1 RU2080586 C1 RU 2080586C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase shift
signals
analytical
measuring
spectral characteristics
Prior art date
Application number
RU94010993A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94010993A (ru
Inventor
А.Г. Богородицкий
В.В. Тучин
А.Б. Осин
Original Assignee
Богородицкий Александр Георгиевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Богородицкий Александр Георгиевич filed Critical Богородицкий Александр Георгиевич
Priority to RU94010993A priority Critical patent/RU2080586C1/ru
Publication of RU94010993A publication Critical patent/RU94010993A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080586C1 publication Critical patent/RU2080586C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано при разработке контрольно-измерительной техники. Сущность изобретения: способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов заключается в формировании модулированных сигналов синхронизации и аналитических сигналов, один из которых по крайней мере пропускают через образец, измерении сдвига фаз относительно сигнала синхронизации, по которому судят о параметрах исследуемого объекта, причем модуляцию сигналов осуществляют по гармоническому закону, обеспечивая сдвиг фаз на величину, не равную πn, по крайней мере для пары аналитических сигналов, где n - произвольное целое число, и до измерения сдвига фаз осуществляют суммирование аналитических сигналов. Кроме того, сдвиг фаз может быть равен величине
Figure 00000001
, где n - целое число. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано при разработке контрольно-измерительной техники, предназначенной для измерения коэффициентов поглощения, рассеяния, спектральных характеристик различных сред и материалов, для дистанционного контроля размеров образцов /например, роста кристаллов/, скорости протекания химических реакций и т. д. а также при создании датчиков концентрации, анализаторов химического состава и т.д. работающих в интервале от радиоволн до оптического диапазона, которые могут найти применение в различных отраслях машиностроения, химической промышленности, в медицине и экологии.
Известны способы определения спектральных характеристик исследуемых объектов, в основе которых лежит определение отношения интенсивностей до и после прохождения образца /падающего и прошедшего/ лучей.
Как правило, для определения искомого отношения используют следующую последовательность действий: формуют опорные и измерительные лучи, причем измерительный луч пропускают через образец, обеспечивают поочередный ввод излучения в измерительный канал, после чего измеряют интенсивность введенного в канал излучения. Производят преобразование в цифровую информацию величин интенсивностей с последующим вычислением их отношения с помощью ЭВМ, либо находят искомые отношения величин аналитического и опорного сигналов с помощью логарифмов /А.С. СССР N 1672315, кл. G 01 N 21/63/.
Однако основным недостатком этих способов является то, что измерительный и опорный лучи пропускают через исследуемый образец и вводят в измерительный канал попеременно, что приводит к увеличению погрешности измерений и снижению быстродействия.
Известен также способ определения мутности сред, в котором также формируют различные световые потоки и попеременно направляют их на исследуемый объект. Добиваются выравнивания интересующих выходных потоков через изменение величин интенсивностей входных потоков, вводя в процесс измерения дополнительную обратную связь. /А.с. СССР N 715980, кл. G 01 N 21/59/.
Однако введение дополнительной обратной связи не дает возможности полностью избавиться от нестабильностей, возникающих при формировании сигналов и при их измерении, а быстродействие ограничено постоянной времени цепи обратной связи или быстродействием оператора.
Известен также способ определения оптических характеристик материалов /А. с. СССР N 1538106, кл. G 01 N 21/21/, в котором излучение, испускаемое источником, разделяют на два потока, осуществляют их преобразование в циркулярно-поляризованные потоки с различным направлением вращения плоскости поляризации. Пропускают один из них через исследуемый материал, при этом происходит задержка фазы его колебаний на величину, пропорциональную оптической разности хода относительно другого потока. Далее оба потока суммируют и по углу поворота плоскости поляризации судят о величине разности хода, внесенной образцом.
Известен также способ измерения коэффициента ослабления /А.С. СССР N 1226193, кл. G 01 N 21/01/, заключающийся в разделении потока излучения на опорный и измерительный с последующей ортогонализацией их поляризацией. После этого один из них измерительный пропускают через исследуемый образец и по азимуту поляризации суммарного потока судят о коэффициенте ослабления исследуемого образца.
Однако в описанных способах точность измерений снижается при измерении азимута поляризации, что, кроме того, приводит к усложнению процесса измерений.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ, изложенный в литературе /Горшков М.М. Эллипсометрия. М. Советское радио, 1974, с. 138 142./ По этому способу для просвечивания исследуемого объекта формируют линейно-поляризованный пучок, модулируют его по азимуту поляризации и для каждой исследуемой точки объекта измеряют разность фаз между опорным сигналом, возникающим в канале регистрации рассеянного света. Кроме того, измеряют угол поворота объекта от референтного направления до положения, при котором сигнал в канале рассеянного света минимален, и интенсивность рассеянного света в этом же канале при последующем повороте объекта на 45o. Полученные данные используют для определения параметров анизотропии объекта.
Основным недостатком этого способа является то, что в общем случае применяемый закон модуляции луча носит произвольный характер, что усложняет процесс обработки и интерпритации полученных данных, кроме того, способ ориентирован только на измерение поляризационных характеристик исследуемых объектов, что существенно сужает сферу его применения.
Целью изобретения является повышение точности измерений и быстродействия при упрощении процесса измерений.
Цель достигается тем, что в способе определения спектральных характеристик исследуемых объектов, заключающемся в формировании модулированных сигнала синхронизации и аналитических сигналов, один из которых, по крайней мере, пропускают через образец, измерении сдвига фаз относительно сигнала синхронизации, по которому судят о параметрах исследуемого объекта, модуляцию сигналов осуществляют по гармоническому закону, обеспечивая сдвиг фаз на величину, не равную πn по крайней мере для пары аналитических сигналов, где n произвольное целое число, и до измерения сдвига фаз осуществляют суммирование аналитических сигналов.
Кроме того, вариантом изобретения является способ, при котором сдвиг фаз обеспечивают на величину
Figure 00000003
где n- целое число.
Из технической и патентной литературы известны решения, в которых решали проблему повышения точности измерения спектральных характеристик путем поочередного измерения аналитических сигналов в одном и том же приемно-измерительном канале. Однако это не обеспечивало нужного быстродействия и вносило потолок в дальнейшем повышении точности измерения. Данная проблема снята в заявляемом решении благодаря модуляции аналитических сигналов по гармоническому закону с фазовым сдвигом, отличным от πn где n - целое число. Это позволило обрабатывать их в канале измерения синхронно.
На чертеже представлена блок-схема, иллюстрирующая предлагаемый способ.
На чертеже позициями обозначены лазерные диоды 1, 2; квадратурный генератор 3; ответвитель 4; исследуемый объект 5; фотоприемник 6; усилитель 7; фазометр 8.
Способ осуществляют следующим образом.
Формируют сигналы аналитические и синхронизации. Обеспечивают модуляцию вводимых сигналов, по крайней мере двух аналитических и одного сигнала синхронизации, по гармоническому закону с одной и той же частотой. По крайней мере для двух из аналитических сигналов обеспечивают разность фаз, отличную от значения πn при n, равном целому числу, любым из известных приемов
электрическим, механическим или вводя временную задержку сигнала и т.д. Затем пропускают аналитические сигналы, по крайней мере один из них, через исследуемый объект, исключая возможность внесения неконтролируемых фазовых сдвигов всех сигналов. Собирают аналитические сигналы как прошедшие, так и не прошедшие исследуемый образец, и суммируя их (например, по величинам интенсивностей), получают результирующий сигнал. Сравнивают фазу результирующего сигнала и фазу сигнала синхронизации и по разности судят об искомых параметрах исследуемого объекта.
Пример. С помощью устройства (см. чертеж), например, из двух лазерных диодов 1, 2, излучающих на различных длинах волн, и квадратурного генератора 3, модулирующего диоды по питанию, обеспечивают модуляцию интенсивности лазерного излучения с одинаковой глубиной и фазовым сдвигом
Figure 00000004
тем самым формируют аналитические сигналы. Снимают часть электрического сигнала в качестве сигнала синхронизации с квадратурного генератора. На этом заканчивают формирование модулированных сигналов. Далее оба аналитических сигнала суммируют, не нарушая соотношения глубин модуляции, например с помощью волоконно-оптического Y-ответвителя 4, и пропускают суммарный сигнал через исследуемый образец 5. Прошедший сигнал детектируют, например, с помощью фотоприемника 6, выделяя огибающую оптического сигнала на частоте модуляции и усиливают. Этот сигнал результирующий. Измеряют разность фаз между сигналом синхронизации и результирующим при помощи фазометра 8. По разности фаз определяют разность показателей поглощения на двух длинах волн для исследуемого образца по формуле
Figure 00000005
,
где μ(λ1) показатель поглощения образцом излучения 1-го лазера;
μ(λ2) показатель поглощения образцом излучения 2-го лазера;
Φ измеренная разность фаз;
d толщина образца.
Способ был опробован для оценки изменений уровня оксигенации крови человека. В качестве источников излучения в нем были использованы арсенид-галиевые полупроводниковые лазеры с полосковой геометрией контакта с помощью излучения в непрерывном режиме ≈ 10 мВт, с длинами волн l1=800 нм и λ2=850 нм соответственно. Рабочее значение тока накачки выбиралось по середине линейного участка ватт-амперной характеристики лазерных диодов и составляло порядка Iн 100 120 мA, глубина модуляции по току составляла ΔIн~10-20 мА и соответствовала размерам линейного участка ватт-амперных характеристик полупроводниковых лазеров, глубина модуляции лазерного излучения /по интенсивности/ составляла соответственно 50 60% причем заметных искажений формы огибающей не наблюдалось. Модуляция лазеров осуществлялась при помощи квадратурного генератора, обеспечивавшего постоянный фазовый сдвиг в каналах лазерных диодов с λ1 и λ2 ΔΦ=90°. Излучение лазеров вводилось в многомодовый ступенчатый волоконно-оптический световод с диаметром световедущей жилы ⌀=50 мм. Суммарное затухание сигнала в Y-ответвление составляло порядка 10dВ.
В качестве образца использовался участок живой кожи человека, расположенной между указательным и большим пальцами руки. Толщина просвечиваемой кожи составляла d 5 мм. Изменение уровня концентраций оксигенированного/деоксигенированного гемоглобина достигалась путем естественной деоксигенации при полном прекращении кровотока в руке. Измерение фазового сдвига результирующего сигнала осуществлялось при помощи стандартного цифрового фазометра с временем измерения 1 с /и 10 с/ и точностью измерения 0,01o. Максимальное изменение измеренного фазового сдвига для различных людей составляло от 2 до 4o относительно исходного значения в 45o. Таким образом, максимальная разность показателей поглощения образцом инфракрасного излучения на двух длинах волн λ1=800 нм и λ2=850 нм, вызванная полной деоксигенацией крови относительно исходного состояния /когда фазовый сдвиг был равен 45o/, составляла
Figure 00000006
и

Claims (2)

  1. Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов, заключающийся в формировании модулированных сигналов синхронизации и аналитических сигналов, один из которых по крайней мере пропускают через образец, измерении сдвига фаз относительно сигнала синхронизации, по которому судят о параметрах исследуемого объекта, отличающийся тем, что модуляцию сигналов осуществляют по гармоническому закону, обеспечивая сдвиг фаз на величину, не равную πn, по крайней мере для пары аналитических сигналов, где n произвольное целое число, и до измерения сдвига фаз осуществляют суммирование аналитических сигналов.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сдвиг фаз обеспечивают на величину 0,5π (2n + 1), где n целое число.
RU94010993A 1994-03-31 1994-03-31 Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов RU2080586C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94010993A RU2080586C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94010993A RU2080586C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94010993A RU94010993A (ru) 1996-02-10
RU2080586C1 true RU2080586C1 (ru) 1997-05-27

Family

ID=20154128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94010993A RU2080586C1 (ru) 1994-03-31 1994-03-31 Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2080586C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507503C2 (ru) * 2008-06-17 2014-02-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Способ и устройство для проведения оптических исследований содержимого мутных сред

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство N 1372315, кл. G 01 N 21/63, 1991. Авторское свидетельство № 715980, кл. G 01 N 21/59, 1980. Авторское свидетельство N 1538103, кл. G 01 N 21/21, 1990. Авторское свидетельство № 1223193, кл. G 01 N 21/01, 1983. Горшков М.М. Эллипсометрия.- М.: Советское радио, 1974, с.138 - 142. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507503C2 (ru) * 2008-06-17 2014-02-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Способ и устройство для проведения оптических исследований содержимого мутных сред

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kluczynski et al. Wavelength modulation absorption spectrometry—an extensive scrutiny of the generation of signals
US5694931A (en) Method and apparatus for measuring concentration of absorptive constituent in scattering medium
KR0163627B1 (ko) 광열변위계측에 의한 시료평가방법
WO2011058330A1 (en) Detecting species in a dilute medium
JPH04221743A (ja) ファイバオプチック干渉計センサ
US6940599B1 (en) Envelope functions for modulation spectroscopy
RU2135983C1 (ru) Способ измерения пропускания, кругового дихроизма, оптического вращения оптически активных веществ и дихрограф для его осуществления
JPH11287755A (ja) 散乱吸収体の吸収成分の濃度計測方法及び装置
CN111751845B (zh) 用于气体检测的激光雷达频率锁定装置及方法
CN219871005U (zh) 一种用于碳同位素检测的全光纤化环形腔传感器件
CN106768873A (zh) 一种测量高精细度腔精细度的方法及装置
US9068940B2 (en) Optical subtraction of molecular dispersion signals enabled by differential optical dispersion spectroscopy
JPH09133654A (ja) 光音響分析装置
Cabrera et al. Pump-probe photothermal self-mixing system for highly sensitive trace detection
RU2080586C1 (ru) Способ определения спектральных характеристик исследуемых объектов
Ramanujam et al. Sources of phase noise in homodyne and heterodyne phase modulation devices used for tissue oximetry studies
JP2005127748A (ja) 光熱変換測定装置及びその方法
US7026831B2 (en) Method and device for measuring the diffusion length of minority carriers in a semiconductor sample
CN116297331B (zh) 一种全光纤化的碳同位素检测系统以及检测方法
Nikodem et al. Differential optical dispersion spectroscopy
RU1795737C (ru) Лазерный газоанализатор для измерения содержания фтористого водорода в газовой среде
JP2004279250A (ja) 濃度測定装置
RU2276348C1 (ru) Способ измерения изменений азимута плоскости поляризации оптического излучения
KR100222320B1 (ko) 광자기.타원 분광기
Liao et al. Heterodyne Raman dispersion spectroscopy with harmonic demodulation for hydrogen detection