[go: up one dir, main page]

RU2080304C1 - Способ обезвреживания гипохлоритных растворов - Google Patents

Способ обезвреживания гипохлоритных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2080304C1
RU2080304C1 RU93055534A RU93055534A RU2080304C1 RU 2080304 C1 RU2080304 C1 RU 2080304C1 RU 93055534 A RU93055534 A RU 93055534A RU 93055534 A RU93055534 A RU 93055534A RU 2080304 C1 RU2080304 C1 RU 2080304C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hypochlorite
solutions
water
solution
active chlorine
Prior art date
Application number
RU93055534A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93055534A (ru
Inventor
Е.Н. Логинова
С.Б. Психа
С.В. Логинов
В.П. Никольская
Original Assignee
Институт новых химических проблем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт новых химических проблем filed Critical Институт новых химических проблем
Priority to RU93055534A priority Critical patent/RU2080304C1/ru
Publication of RU93055534A publication Critical patent/RU93055534A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080304C1 publication Critical patent/RU2080304C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

Использование: обезвреживание гипохлоритных растворов. Сущность изобретения: растворы обрабатывают пероксосольватом карбоната натрия Na2CO3•1,5H2O2 или гидроперитом (NH4)2CO•H2O2. 2 табл.

Description

Изобретение относится к способам химической очистки воды, а именно к способам дезинфекции и удаления избыточного активного хлора из гипохлоритных растворов при очистке питьевой и сточных вод.
В практике водоочистки для обезвреживания гипохлоритных растворов широко используют химические процессы, приводящие к восстановлению гипохлорит-иона до Cl-. Известен способ обезвреживания гипохлоритных растворов путем обработки их карбамидом при 10 50oC. Остаточное содержание активного хлора составляет около 1 мг/л[1] Полное разложение гипохлорита достигается через 40 мин при использовании в качестве восстановителя гидроксиламина. Процесс ведут при 50 70oC и избыточном количестве восстановителя. Недостатком указанных способов является необходимость использования жестких условий (нагревание, значительный избыток восстановителя, активное перемешивание, длительный контакт реагентов) для эффективного удаления активного хлора.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ удаления активного хлора из гипохлоритных растворов соединениями четырехвалентной серы (диоксид серы, сульфит натрия, метабисульфит натрия и др.). Процесс ведется без нагревания, при этом активный хлор удаляется полностью в течение нескольких секунд. Главным недостатком способа является ухудшение качества воды за счет повторного загрязнения ее продуктами реакции гипохлорита с дехлорирующим агентом, а именно серной кислотой или сульфатами. Кроме того, чаще других используемый газообразный диоксид серы требует строгой дозировки и постоянного контроля за составом газовых выбросов, что усложняет способ.
Задачей настоящего способа обезвреживания гипохлоритных растворов является улучшение качества обрабатываемой воды за счет снижения содержания активного хлора, насыщения воды кислородом и дополнительной дезинфекции.
Указанная цель достигается тем, что обезвреживание гипохлоритных растворов проводится с помощью твердых носителей пероксида водорода пероксосольватов, дающих при растворении в воде пероксид водорода, H2O2, и щелочной компонент, например Na2CO3 и (NH2)2CO. Удаление избыточного хлора происходит по очень быстрой реакции (1):
NaClO+A•nH2O2=NaCl+A+1/2nO2+nH2O (1)
(A щелочной компонент)
В тех случаях, когда компонент A является нетоксичным веществом, процесс протекает с образованием только экологически безопасных соединений и не требует проведения дополнительной очистки воды от продуктов реакции, дозировки исходных компонентов. Например, если используется стабильный пероксосольват карбоната натрия, продуктами реакции являются только нетоксичные соединения: NaCl, Na2CO3, O2 и H2O. Удаление активного хлора протекает очень быстро, даже при 0oC оно занимает несколько секунд. В отличие от прототипа удаление активного хлора указанными пероксосольватами сопровождается насыщением воды кислородом и значительным снижением бактериальной загрязненности воды. Особенно важное значение этот факт имеет при обеззараживании бытовых сточных вод с высокой бактериальной обсемененностью. Для дезинфекции таких вод требуются либо высокие дозы введенного и остаточного хлора, либо увеличение времени контакта с ним. Использование повышенных доз хлора нежелательно, так как сопровождается повышением уровня общей токсичности воды. Увеличение времени контакта в реальных условиях трудноосуществимо без значительных капитальных затрат. Поэтому иногда вводится дополнительная операция обеззараживания, например, обработка озоном. Известные способы удаления избыточного активного хлора не сопровождаются дополнительной дезинфекцией воды и насыщением ее кислородом. Составительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что дехлорирование воды проводится с помощью твердых веществ, именно пероксосольватов, дающих при растворении H2O2 и щелочной компонент. Растворы таких пероксосольватов для практического использования непригодны, так как малостабильны и не подлежат хранению. Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна". Известно техническое решение, в котором обезвреживание воды проводится с помощью реакции гипохлорита с пероксидом водорода. Окислительной деструкции подвергается цианид- и фенолсодержащие промышленные стоки. Реакция гипохлорита с растворами пероксида водорода успешно может использоваться и для удаления активного хлора, но она не оказывает заметного влияния на уровень бактериальной загрязненности воды (табл. 2 оп.8). При использовании твердых пероксосольватов деструкция патогенных микроорганизмов осуществляется, по-видимому, за счет синглетного кислорода, образующегося в реакции пероксида водорода с гипохлоритом вблизи твердых частиц пероксосольватов, имеющих при растворении щелочную реакцию. Таким образом, из уровня техники очевидно не вытекает достижение поставленной цели предлагаемого изобретения и оно соответствует критерию "изобретательский уровень". Только суммарное использование ограничительных и отличительных признаков приводит к достижению поставленной цели предлагаемого изобретения.
Пример 1. В примере представлены опыты по удалению гипохлорита пероксосольватами. Результаты опытов сведены в табл. 1. Для сравнения приведены данные для реакции гипохлорита с пероксидом водорода (опп. 15 18).
Растворы гипохлорита натрия необходимых концентраций готовили путем разбавления раствора гипохлорита натрия, полученного насыщением раствора едкого натра газообразным хлором.
Гранулы или свежеприготовленный раствор пероксосольвата добавляли к раствору гипохлорита. Общий объем раствора 100 мл. Через определенные промежутки времени раствор проверяли на содержание исходных компонентов.
Опыты проводились при различных температурах и соотношениях компонентов. При использовании в качестве дехлорирующих агентов растворов пероксосольватов, например Na2CO3•1,5H2O2 и (NH2)2CO•H2O2, так же, как и при использовании растворов пероксида водорода, реакция удаления активного хлора протекает очень быстро и даже при 0oC длится несколько секунд, а в случае контакта гипохлоритных растворов с твердыми пероксосольватами определяется скоростью растворения и распространения по всему объему раствора дехлорирующих агентов.
Из табл. 1 можно видеть, что в области исследованных концентраций исходного раствора гипохлорита полное удаление активного хлора наблюдается при эквимолярном соотношении компонентов или избытке дехлорирующего агента. При необходимости только снизить содержание активного хлора до требуемых норм процесс дехлорирования необходимо проводить при недостатке дехлорирующих компонентов согласно реакции (1).
Пример 2. В примере приведены опыты, иллюстрирующие снижение бактериальной загрязненности после проведения процесса дехлорирования.
Результаты сведены в табл. 2. Для сравнения степени снижения бактериальной загрязненности после проведения процесса дехлорирования пероксосольватами A•nH2O2 со щелочным компонентом A (опп. 3, 9,) приведены данные для исходных компонентов NaClO, H2O2 (опп. 1, 2, 4, 5, 6, 7), а также результаты после проведения дехлорирования растворами H2O2 (опп. 8) и пероксосольватом (оп. 10) с нейтральным компонентом A (KF• H2O2).
Соединения четырехвалентной серы (прототип) не обладают дезинфицирующей активностью.
Опп. 1, 2, 4, 5, 6, 7.
В пробирки с кишечной палочкой Ф174 (n• 10-7) добавляли раствор дезинфектанта. Смесь выдерживали при комнатной температуре 5, 10 и 30 мин. Степень снижения бактериальной загрязненности ΔC в указанных в табл. 2 интервалах концентраций оценивали по формуле:
Figure 00000001

где n1 первоначальное число живых клеток в образце
n2 число живых клеток в обработанном растворе.
Опп. 3, 8, 9, 10.
В пробирки с кишечной палочкой Ф174 (n•10-7) приливали раствор гипохлорита натрия, затем добавляли свежеприготовленный раствор или гранулы дехлорирующего агента. Смесь выдерживалась при комнатной температуре 5, 10 мин. Степень снижения бактериальной загрязненности ΔC оценивалась по формуле (2).
Согласно полученным результатам по эффективности влияния на кишечную палочку исследованные системы можно расположить следующим образом:
NaClO + Na2CO3•1,5H2O2>NaClO>NaClO + KF•H2O2>H2O2>NaClO + H2O2. Наибольший обеззараживающий эффект достигается при использовании реакции гипохлорита с твердым носителем пероксида водорода, дающим при растворении щелочной компонент.
Таким образом, преимущество использования для обезвреживания гипохлоритных растворов предложенных твердых носителей кислорода очевидно, т.к. помимо удаления активного хлора качество воды может быть улучшено за счет: увеличения глубины деструкции загрязняющих веществ и микроорганизмов; обогащения очищаемой воды кислородом, выделяющимся в ходе реакции; снижения на стадии хлорирования общего количества вводимого хлора или уменьшения времени контакта с ним при сохранении того же положительного эффекта и, в результате, снижения содержания трудноудаляемых токсичных галогенорганических соединений. Кроме того, предлагаемый способ не требует строгого контроля за количеством вводимых реагентов, эффективен при разных температурах и может быть использован в любой существующей системе очистки воды, не требуя значительных капитальных затрат. обработанном растворе.

Claims (1)

  1. Способ обезвреживания гипохлоритных растворов путем обработки восстановителем, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют пероксосольват карбоната натрия Na2CO3 • 1,5H2O2 или пероксосольват мочевины (NH2)2CO • H2O2.
RU93055534A 1993-12-10 1993-12-10 Способ обезвреживания гипохлоритных растворов RU2080304C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93055534A RU2080304C1 (ru) 1993-12-10 1993-12-10 Способ обезвреживания гипохлоритных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93055534A RU2080304C1 (ru) 1993-12-10 1993-12-10 Способ обезвреживания гипохлоритных растворов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93055534A RU93055534A (ru) 1996-06-20
RU2080304C1 true RU2080304C1 (ru) 1997-05-27

Family

ID=20150215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93055534A RU2080304C1 (ru) 1993-12-10 1993-12-10 Способ обезвреживания гипохлоритных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2080304C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2192395C1 (ru) * 2001-12-28 2002-11-10 Павлов Максим Валерьевич Состав для очистки воды
RU2267330C1 (ru) * 2004-06-24 2006-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" Способ получения деконтаминирующего средства
RU2296101C1 (ru) * 2005-07-25 2007-03-27 Открытое акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" (ОАО "МХК "ЕвроХим") Способ разрушения гипохлорита натрия в водных растворах

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 311866, кл. С 01 В 11/06, 1971. Thomas E.Wilson, M.Hsu. Chlorination vs. Alternative Desinfectants: which is the Best choice?//Eng. and Manag., v. 135, N 10, p.42, 1988. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2192395C1 (ru) * 2001-12-28 2002-11-10 Павлов Максим Валерьевич Состав для очистки воды
RU2267330C1 (ru) * 2004-06-24 2006-01-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" Способ получения деконтаминирующего средства
RU2296101C1 (ru) * 2005-07-25 2007-03-27 Открытое акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" (ОАО "МХК "ЕвроХим") Способ разрушения гипохлорита натрия в водных растворах

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5120452A (en) Process for purifying wastewater with hypochlorous acid
AU542814B2 (en) Wastewater treatment process
KR100566358B1 (ko) 물, 토양, 침강물 및/또는 슬러지의 처리 방법
US6863905B1 (en) Enhanced iodine treatment of drinking water
US6440314B1 (en) Method for destroying chlorite in solution
Zheng et al. Formation of free cyanide and cyanogen chloride from chloramination of publicly owned treatment works secondary effluent: Laboratory study with model compounds
RU2080304C1 (ru) Способ обезвреживания гипохлоритных растворов
US7384565B2 (en) Method for chlorite removal
CN108779008B (zh) 含氰化物废水的处理剂和用其处理含氰化物废水的方法
JP2003119165A (ja) アルデヒド類の安全な酸化的中和
RU2192395C1 (ru) Состав для очистки воды
JP2018030104A (ja) シアン含有廃水用処理剤およびそれを用いるシアン含有廃水の処理方法
Sinbuathong et al. Cyanide removal from laboratory wastewater using sodium hypochlorite and calcium hypochlorite
RU2201403C1 (ru) Способ озонирования воды
CN106830280A (zh) 一种利用过硫酸盐原位控制游泳池水中非稳定性卤代消毒副产物的水处理方法
JP2001017832A (ja) 排ガス除害装置
US4048240A (en) Method of oxidizing or bleaching a contaminant in a non-aqueous fluid
RU2233801C1 (ru) Способ обеззараживания воды
JPH10113670A (ja) 過酸化水素と過酢酸を含有する溶液の処理方法
JP3656164B2 (ja) カルキ消臭剤
RU2038327C1 (ru) Способ обезвреживания отработанных тиомочевинных растворов процесса регенерации ионообменной смолы и цианидсодержащих хвостовых пульп золотоизвлекательных фабрик, работающих по ионообменной технологии
RU2290977C2 (ru) Способ очистки водных стоков, почвы и сыпучих материалов от токсичных веществ и микроорганизмов
JPH11267666A (ja) 過酸化水素及び過酢酸含有廃水の処理方法
RU2253626C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов аммония
SU945085A1 (ru) Способ обеззараживани воды и сточных вод