RU2078598C1 - Способ лечения злокачественных опухолей яичников - Google Patents
Способ лечения злокачественных опухолей яичников Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078598C1 RU2078598C1 RU95117773A RU95117773A RU2078598C1 RU 2078598 C1 RU2078598 C1 RU 2078598C1 RU 95117773 A RU95117773 A RU 95117773A RU 95117773 A RU95117773 A RU 95117773A RU 2078598 C1 RU2078598 C1 RU 2078598C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chemotherapy
- radiation therapy
- treatment
- months
- eac
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title abstract description 4
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 title abstract description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 18
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract description 13
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 12
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 9
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 description 5
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 4
- 230000003526 lymphopoietic effect Effects 0.000 description 4
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 3
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 3
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000005461 Bremsstrahlung Effects 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 210000003152 adnexa uteri Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 201000007426 ovarian cystadenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей яичников. Сущность способа состоит в проведении хирургического вмешательства с последующим проведением лучевой и химиотерапии, при этом лучевую терапию проводят путем субтотального облучения нижней половины тела в дозах, зависящих от содержания ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов периферической крови, определенных перед операцией, при содержании их выше средних значений нормы, но не более верхнего ее предела для облучения используют суммарную дозу 8 - 9 Гр, при других значениях - 1 Гр, после лучевой терапии проводят курсы химиотерапии. Способ позволяет достигать длительность ремиссии, превосходящую таковую в известных способах в 1,5 - 1,2 раза.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей яичников.
Основным способом лечения рака яичников в настоящее время является комбинированный метод, включающий хирургическое лечение в сочетании с химио- и/или лучевой терапией.
Известен способ лечения II-IV стадий рака яичников, включающий последовательное воздействие на организм больного химиопрепаратов, хирургической операции в доступном объеме и спустя 2 месяца повторных курсов имиотерапии по общепринятой схеме через 2, 4, 6 месяцев в течение 2,5 3 лет.
Достигаемая при этом ремиссия недлительна и составляет 7,6±0,9 месяцев /1/.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения рака яичников, включающий операцию, субтотальное облучение тела, проведение лучевой терапии с учетом пролиферативной потенции лимфоидного звена кроветворения и реактивности периферических лимфоцитов больных, определенных до начала лечения, с последующим проведением курсов химиотерапии /2/. Данный способ взят в качестве прототипа.
Однако сроки ремиссии при использовании способа все же оставались недлительными.
Технический результат изобретения состоит в удлинении ремиссии.
Этот результат достигают тем, что в известном способе лечения злокачественных опухолей яичников путем хирургического вмешательства с последующим проведением лучевой и химиотерапии, когда лучевую терапию проводят с учетом пролиферативной потенции лимфоидного звена кроветворения и реактивности периферических лимфоцитов в крови больных, определяемых до начала лечения, в сравнении с нормальными значениями, осуществляют согласно изобретению перед хирургическим вмешательством исследование крови на содержание ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов в процентах и по их процентному содержанию определяют тактику последующего системного облучения путем субтотального облучения нижней половины тела, а именно при значениях их выше средних значений нормы в пределах 22 32% проводят облучение в разовой дозе от 2 до 3 Гр ежедневно до суммарной дозы 8 9 Гр, а при значениях ниже 22% или выше 32% облучение проводят в разовой дозе 0,1 Гр через 2 3 дня в суммарной дозе 1 Гр за десять фракций, а химиотерапию проводят через один - два месяца после окончания системной лучевой терапии по общепринятой схеме.
Принимая во внимание высокую чувствительность лимфоидной ткани к радиации, с одной стороны, и первостепенную роль состояния лимфопоэза в обеспечении жизнеспособности организма больного, с другой, мы сочли необходимым перед выбором тактики лечения проводить предварительное определение концентрации ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов, позволяющих судить о лимфопоэтическом ресурсе больного.
По результатам обследования больных злокачественными опухолями до и после проводимой им лучевой терапии нами было показано, что наибольшая резистентность лимфопоэтической системы к радиации наблюдается в оптимальном диапазоне процентной концентрации ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов и пациенты с таковым содержанием их способны переносить системную лучевую терапию в максимальных суммарных дозах, а с содержанием, выходящим за пределы этого диапазона, характеризуются признаками истощения лимфопоэза и потому не могут подвергаться системной лучевой терапии в максимальных дозах. Таких больных мы относили к категории способных выдержать только щадящие режимы лучевого лечения.
Среди многообразия известных режимов системного облучения максимальными считаются суммарные дозы порядка 8 9 Гр, а щадящим 1 1,5 Гр.
Причем под оптимальным диапазоном процентной концентрации ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов понимают диапазон, нижняя граница которого составляет M + 1G, а верхняя M + 3G, где M среднее статистическое значение процентной концентрации ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов, определяемое в группе здоровых лиц.
В связи с вышеизложенным нами предложен принцип выбора максимального или щадящего режима на основе предварительного определения оптимального лимфопоэтического ресурса пациента, для суждения о котором, как уже сказано, достаточно определения процентной концентрации ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов.
Хирургическое вмешательство позволяет, во-первых, удалить операбельную опухоль, во-вторых, гистологически подтвердить диагноз и тем самым решить вопрос о тактике лучевой терапии.
Системная лучевая терапия в варианте субтотального облучения (СТОТ) нижней половины тела избрана нами ввиду преимущественного топографического расположения метастазов рака яичников в нижней части туловища.
Анализ результатов лечения с использованием СТОТ в различных суммарных дозах показал, что применение максимальных доз (8 9 Гр) дает хороший клинический эффект по длительности ремиссии в тех случаях, когда показатели ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов выше средних значений нормы (от M + 1G до M + 3G или в нашем случае от 21% до 32%).
Если же значения показателей лимфоцитов были выше указанного диапазона (более +3G) или ниже его (менее +1G), такое облучение оказывалось неэффективным, так как существенного удлинения ремиссии оно не давало.
Это послужило основанием применять в таких случаях щадящий режим СТОТ (нами использован 1 Гр), что приводило и у этой категории больных к значительному удлинению ремиссии.
Использование предлагаемого нами решающего правила выбора СТОТ с различной суммарной дозой облучения позволило нам получить клиническую ремиссию у ряда больных 14, 28 и даже 41 месяц, причем эти больные еще продолжают наблюдаться. Среднее значение безрецидивного периода для группы пролеченных данным способом больных, облучаемых в суммарных дозах 1 Гр составляет 11,8±1,2 мес. в дозе 8 9 Гр 14,6±2,5 мес. т.е. в сравнении с аналогами и прототипом средняя длительность ремиссии увеличена нами не менее чем в 1,5 2, раза.
Проведение химиотерапии через 1 2 месяца, т.е. после окончания системно-лучевой терапии, способствует поддержанию и усилению результата, достигаемого на этапах хирургического и лучевого лечения.
Сущность способа заключается в следующем.
Больной раком яичников III-IV стадий перед выполнением хирургического вмешательства, проводимого с лечебно-диагностической целью, определяют в крови концентрацию ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов и по их процентному содержанию определяют тактику последующего системного облучения, а именно при значении их в пределах 22 32% в дальнейшем применяют СТОТ в суммарной дозе 8 9 Гр и разовой дозе от 2 до 3 Гр ежедневно, а при значениях ниже 22% или выше 32% в суммарной дозе 1 Гр за 10 фракций через день 2 3 раза в неделю.
По истечении раннего послеоперационного периода (10 15 дней) проводят системную лучевую терапию в одном из двух указанных режимов, а спустя 1 2 месяца проводят курсы химиотерапии через 2, 4 и 6 месяцев в течение 2,5 3 лет.
Пример 1. Больная М. 1965 г.р. поступила в клинику Центрального научно-исследовательского рентгено-радиологического института в апреле 1993 г. с диагнозом малигнизированная опухоль яичников III стадии, асцит, T3cNxMo.
16.04.93 г. при дообследовании больной выполнен анализ крови на содержание ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов концентрация их составила 30% (в пределах оптимального диапазона).
29.04.93 г. проведена операция удаление придатков матки с обеих сторон и большого сальника. Гистологический анализ уточнил диагноз "серозная цистаденокарцинома яичников с метастазами в большой сальник, трубы".
2 4.06.93 г. больной проводилось субтотальное облучение передне-задними встречными полями от купола диафрагмы до ножных стоп при РИП (расстояние "источник-поверхность") 160 см на аппарате ЛУЭ-15 М1 в режиме тормозного излучения в разовой дозе 3 Гр ежедневно (3 фракции) суммарная доза 9 Гр.
Через месяц (в июле) больной начат курс химиотерапии препаратами тиофосфамида в курсовой дозе 150 200 мг и 5-фторурацила в дозе 2,5 3 г. Проведено 5 курсов через 4 и далее каждые 6 месяцев.
На момент подачи заявки больная находится в состоянии клинической ремиссии, продолжительность которой к настоящему времени составляет 28 мес.
Пример 2. Больная Л. 1926 г.р. поступила с диагнозом малигнизированная опухоль яичников III стадии, асцит, T3cNxMo.
18.09.90 г. ЕАС-РОЛ 8% (ниже оптимального диапазона).
20.09.90 г. операция, которая в связи с запущенностью заболевания ограничилась только краевой резекцией большого сальника. Гистологически - "метастаз низкодифференцированного железистого рака, исходящего из яичников".
10.10.90 г. 7.11.90 г. субтотальное облучение билатеральными полями от купола диафрагмы до стоп ног при РИП-475 см на аппарате РОКУС-М разовой дозой 0,1 Гр, 2 раза в неделю до суммарной дозы 1 Гр.
С 11.12.90 г. и далее через 4 6 месяцев проведено 5 курсов химиотерапии препаратом тиофосфамид в курсовой дозе 200 мг.
Длительность ремиссии составила 14 месяцев. Продолжительность жизни от начала лечения 23 месяца.
Пример 3. Больная И. 1952 г.р. диагноз малигнизированная опухоль яичников III стадии, асцит, T3cNoMo.
31.03.92 г. ЕАС-РОЛ 61% (выше оптимального диапазона).
06.04.92 г. операция удаление придатков матки с обеих сторон и большого сальника. Гистологически "серозная цитоаденокарцинома яичников с метастазами в большой сальник".
23.04 25.05.92 г. субтотальное облучение билатеральными полями от купола диафрагмы до стоп ног при РИП-475 см на аппарате РОКУС-М в разовой дозе 0,1 Гр 2 раза в неделю до суммарной дозы 1 Гр.
Далее общепринятым способом химиотерапия через 2, 4 и 6 месяцев - проведено 10 курсов сначала препаратами тиофосфамид (200 мг) и 5-фторурацил (2,5 г), затем CMF (циклофосфан, метотрексат, 5-фторурацил).
Ремиссия продолжается до настоящего времени и составляет 41 месяц.
Всего к настоящему времени нами пролечено 59 больных со средней ремиссией 12,4±1,7 мес.
Предлагаемый способ по сравнению с известными имеет существенные преимущества, основным из которых является удлинение ремиссии в 1,5 2 раза.
Очень важным достоинством способа является разработанное нами и впервые предложенное для использования в медицинской практике решающее правило выбора режимов системной лучевой терапии, адекватных состоянию лимфопоэтической системы конкретного больного. Этим и объясняется достижение нами положительного клинического эффекта, какой не достигается ни в одном из известных нам методов лечения рака яичников поздних стадий.
Способ разработан в ЦНИРРИ МЗМП РФ и прошел апробацию на клинической базе института с представленным в описании лечебным эффектом.
Claims (1)
- Способ лечения злокачественных опухолей яичников, включающий хирургическое удаление опухоли, проведение лучевой терапии путем субтотального облучения тела в дозах, зависящих от содержания периферических лимфоцитов, определенных в крови до начала лечения по сравнению с нормой, с последующим проведением курсов химиотерапии, отличающийся тем, что проводят субтотальное облучение нижней половины тела, при этом лучевую терапию осуществляют ежедневно в разовой дозе 2 3 Гр до суммарной дозы 8 9 Гр при содержании ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов выше средних значений нормы от 21 до 31% и через 2 3 дня в разовой дозе 0,1 Гр до суммарной дозы 1 Гр при всех других значениях ЕАС-розеткообразующих лимфоцитов, а через 1 2 месяца после окончания лучевой терапии проводят химиотерапию по общепринятой схеме.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95117773A RU2078598C1 (ru) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | Способ лечения злокачественных опухолей яичников |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95117773A RU2078598C1 (ru) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | Способ лечения злокачественных опухолей яичников |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2078598C1 true RU2078598C1 (ru) | 1997-05-10 |
| RU95117773A RU95117773A (ru) | 1997-10-10 |
Family
ID=20173006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95117773A RU2078598C1 (ru) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | Способ лечения злокачественных опухолей яичников |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2078598C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283107C1 (ru) * | 2005-02-15 | 2006-09-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения распространненного рака яичников |
| RU2351374C1 (ru) * | 2007-11-02 | 2009-04-10 | Федеральное Государственное Учреждение Российский Научный Центр Радиологии И Хирургических Технологий Федерального Агентства По Высокотехнологичной Медицинской Помощи (Фгу Рнцрхт) | Способ лечения распространенного рака яичников |
| RU2395314C2 (ru) * | 2008-04-08 | 2010-07-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ (ФГУ "РНЦРХТ Росмедтехнологий") | Способ лечения распространенного рака яичников с отдаленными метастазами |
-
1995
- 1995-10-25 RU RU95117773A patent/RU2078598C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Нечаева И.Д. Опухоли яичников. - Л.: Медицина, 1987, с.154. 2. Медицинская радиология, 1992, 37, № 3,4, с. 26. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283107C1 (ru) * | 2005-02-15 | 2006-09-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения распространненного рака яичников |
| RU2351374C1 (ru) * | 2007-11-02 | 2009-04-10 | Федеральное Государственное Учреждение Российский Научный Центр Радиологии И Хирургических Технологий Федерального Агентства По Высокотехнологичной Медицинской Помощи (Фгу Рнцрхт) | Способ лечения распространенного рака яичников |
| RU2395314C2 (ru) * | 2008-04-08 | 2010-07-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ (ФГУ "РНЦРХТ Росмедтехнологий") | Способ лечения распространенного рака яичников с отдаленными метастазами |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rosenberg et al. | The management of stages I, II, and III Hodgkin's disease with combined radiotherapy and chemotherapy | |
| Chak et al. | Solitary plasmacytoma of bone: treatment, progression, and survival. | |
| Frassica et al. | Solitary plasmacytoma of bone: Mayo Clinic experience | |
| Tobias et al. | Pituitary irradiation with high-energy proton beams a preliminary report | |
| Clarke et al. | Analysis of cosmetic results and complications in patients with stage I and II breast cancer treated by biopsy and irradiation | |
| Cosimi et al. | Cellular immune competence of breast cancer patients receiving radiotherapy | |
| Todd | Treatment of solitary plasmocytoma | |
| Goldman et al. | Combination chemotherapy of metastatic malignant schwannoma with vincristine, adriamycin, cyclophosphamide, and imidazole carboxamide. A case report | |
| Gwozdz et al. | Concomitant boost radiotherapy for squamous carcinoma of the tonsillar fossa | |
| Higgins et al. | Hodgkin's disease with spinal cord compression. A case report and a review of the literature | |
| Chak et al. | Non‐Hodgkin's lymphoma presenting as thyroid enlargement | |
| Gunderson et al. | Low‐dose preoperative irradiation, surgery, and elective postoperative radiation therapy for resectable rectum and rectosigmoid carcinoma | |
| Grigsby et al. | The effects of external beam radiotherapy on endocrine function in patients with carcinoma of the prostate | |
| Jobsen et al. | Treatment of locoregional recurrence of carcinoma of the cervix by radiotherapy after primary surgery | |
| Grigsby et al. | Clinical stage I endometrial cancer: results of adjuvant irradiation and patterns of failure | |
| RU2078598C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей яичников | |
| Bagnall et al. | Positron-scanning with copper-64 in the diagnosis of intracranial lesions: partition of copper-64 versenate in, and excretion from, the body | |
| Courdi et al. | Changes in labeling indices of human tumors after irradiation | |
| Rider | Epithelial cancer of the tonsillar area | |
| Sarpel et al. | Non‐Hodgkin's lymphomas in Turkey | |
| Louis et al. | Current status of breast cancer in Hong Kong | |
| Lo et al. | Can the hormonal receptor status of primary breast cancer be altered by neoadjuvant chemotherapy? | |
| Kinsella et al. | Treatment of high-risk sarcomas in children and young adults: analysis of local control using intensive combined modality therapy | |
| Natanegara et al. | An alternative approach for the management of adenocystic carcinoma of the lacrimal gland | |
| Cohen et al. | Dose-time relationships for post-irradiation cutaneous telangiectasia |