RU2077944C1 - Способ получения осушителя воздуха - Google Patents
Способ получения осушителя воздуха Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077944C1 RU2077944C1 RU95115643A RU95115643A RU2077944C1 RU 2077944 C1 RU2077944 C1 RU 2077944C1 RU 95115643 A RU95115643 A RU 95115643A RU 95115643 A RU95115643 A RU 95115643A RU 2077944 C1 RU2077944 C1 RU 2077944C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sorbent
- impregnation
- drying
- desiccant
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 19
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 6
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001615 alkaline earth metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Drying Of Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Использование в сорбционной технике, в индивидуальных и коллективных средствах защиты органов дыхания. Сущность изобретения: способ получения осушителя осуществляют путем пропитки гранул сорбента раствором галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов с концентрацией 20 - 40 мас.% при температуре 80 - 100oC, при соотношении сорбента и раствора 1:0,3-0,5 с сушкой при 180 - 230oC и повторением пропитки и сушки в тех же режимах. Способ позволяет получить сорбент - осушитель с повышенной сорбционной способностью по парам воды. 1 табл.
Description
Изобретение относится к сорбционной технике, а именно к способу получения сорбентом-поглотителей влаги, предназначенных для осушки газовоздушных потоков. Преимущественная область применения индивидуальные и коллективные средства защиты органов дыхания.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения импрегнированного осушителя, заключающийся в смешении 5 15 мас. полиакриламида и 85 95 мас. аэросила с V уд. 100 - 200 м2/г, грануляции, термообработке при 160 180oC в течение 2 - 4 час. пропитке раствором галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов. Объем пропиточного раствора берут равным объему пор сорбента с последующей сушкой.
Недостатком данного способа является невысокая сорбционная емкость получаемого осушителя по парам воды, что не позволяет использовать такие осушители в средствах защиты органов дыхания.
Целью изобретения является повышение сорбционной способности получаемого осушителя по парам воды.
Одним из основных назначений осушителя в средствах защиты является предотвращение увлажнителя гопкалита, эффективно поглощающего оксид углерода только в сухом состоянии. Использование в лобовом слое осушителя позволяет значительно повысить поглощающую способность гопкалита и увеличить время защитного действия шихты по оксиду углерода. Поэтому критерием оценки эффективности осушителя может служит время защитного действия шихты осушитель гопкалит по оксиду углерода.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим пропитку гранул сорбента раствором галогенидов щелочных или щелочно-земельных металлов и их сушку, причем пропитку ведут раствором с концентрацией 20 30 мас. при t 80 100oC при соотношении сорбента и раствора 1:0,3-0,5, а сушку осуществляют при 180 230oC с последующим повторением пропитки и сушки при указанных режимах.
При модифицировании сорбентов гигроскопическими солями (галогенидами щелочных и щелочно-земельных металлов), определяющими для формирования осушающей способности являются стадии пропитки и сушки.
Многочисленными экспериментами показано, что для равномерного нанесения гигроскопической соли на поверхность сорбента важно выдержать температурный режим пропитки и соотношение компонентов сорбент-раствор, а также обеспечить оптимальные условия, что благоприятствует формированию дегидратных комплексов вводимой соли. Для нанесения достаточного количества гигроскопической добавки на пористую основу целесообразно проводить пропитку последовательно в две стадии с промежуточной сушкой. Двухстадийная пропитка и сушка позволяют равномерно во все разновидности пор нанести максимально возможное количество добавки.
Способ осуществляют следующим образом. Берут сорбент (активный уголь, силикагель, активный оксид алюминия) с диаметром гранул 0,5 3,5 мм и суммарным объемом пор 0,6 1,3 см3/г и помещают его в пропиточный аппарат. Затем в отдельном реакторе готовят водный раствор наносимый соли (хлористого кальция, хлористого лития, бромистого лития) с концентрацией 20 - 30 мас. путем растворения в промышленной воде или конденсате при нагревании до 80 100oC. Включают пропиточный аппарат и прибавляют к сорбенту раствор соли из расчета 0,3 0,5 раствора на 1 кг носителя, что соответствует введению в сорбент 8 15% гигроскопической добавки. Пропитку осуществляют в течение 8 15 мин при t 80 100oC. Затем пропитанный сорбент выгружают и направляют в печь "кипящего слоя", где осуществляют сушку газовоздушной смесью при температуре 180 230oC, скорость подачи сорбента при сушке 600 800 кг/ч. Затем полученный продукт подают в пропиточный аппарат и проводят вторую пропитку и термообработку в печи "кипящего слоя" при тех же технологических параметрах, до влажности готового осушителя не более 1% что в первую.
После проведения второй ступени процесса, содержание гигроскопической соли на сорбенте достигает 15 35 мас.
Общий выход готового продукта 87 92%
Пример 1. Берут 10 кг активного угля АГ-3 (ГОСТ 20464-75) с диаметром гранул 1,8 мм и суммарной пористостью 0,88 см3/г, помещают его в пропиточный аппарат. Готовый раствор хлористого кальция с концентрацией 20 мас. полученный путем растворения CaCl2 в конденсате при t 90oC, подают в приточный аппарат из расчета 4 кг (или 3,4 л) раствора на 10 кг угля. Пропитку осуществляют в течение 10 мин. Затем пропитанный уголь выгружают и направляют в печь "кипящего слоя", где осуществляют его сушку газовоздушной смесью при 180oC с целью удаления избыточного количества влаги. Далее полученный продукт вновь подают в приточный аппарат и ведут вторую пропитку раствором хлористого кальция, приготовленного как для 1 стадии. Соотношение компонентов уголь: раствор, время перемешивания, температурные режимы такие же, как на 1 стадии. Затем пропитанный продукт вновь подают в печь "кипящего слоя" и сушат при 180oC до остаточного содержания влаги не более 1%
Полученный осушитель имел содержание CaCl2 на угле 14,5 мас. время защитного действия стандартного гопкалита по CO в сочетании с полученным осушителем составило 141 мин.
Пример 1. Берут 10 кг активного угля АГ-3 (ГОСТ 20464-75) с диаметром гранул 1,8 мм и суммарной пористостью 0,88 см3/г, помещают его в пропиточный аппарат. Готовый раствор хлористого кальция с концентрацией 20 мас. полученный путем растворения CaCl2 в конденсате при t 90oC, подают в приточный аппарат из расчета 4 кг (или 3,4 л) раствора на 10 кг угля. Пропитку осуществляют в течение 10 мин. Затем пропитанный уголь выгружают и направляют в печь "кипящего слоя", где осуществляют его сушку газовоздушной смесью при 180oC с целью удаления избыточного количества влаги. Далее полученный продукт вновь подают в приточный аппарат и ведут вторую пропитку раствором хлористого кальция, приготовленного как для 1 стадии. Соотношение компонентов уголь: раствор, время перемешивания, температурные режимы такие же, как на 1 стадии. Затем пропитанный продукт вновь подают в печь "кипящего слоя" и сушат при 180oC до остаточного содержания влаги не более 1%
Полученный осушитель имел содержание CaCl2 на угле 14,5 мас. время защитного действия стандартного гопкалита по CO в сочетании с полученным осушителем составило 141 мин.
Время защитного действия гопкалита по оксиду углерода при испытании его с осушителем определяют при следующих условиях:
общая высота слоя 5,0±0,1 см (2,5 см осушителя в лобовом слое и 2,5 м гопкалита в замыкающем слое);
удельный расход газовоздушной смеси (0,32±0,01) дм3/мин•см2;
площадь внутреннего сечения динамической трубки 3,15±0,15 см2;
температура при испытании 23±5oC;
абсолютная влажность газовоздушной смеси 8,6±0,3 мг/л;
концентрация оксида углерода 6,2± мг/л;
при испытании используемого гопкалит ГФГ с максимальным содержанием глины (12 13%), влажностью не более 1% с временем защитного действия 45±3 мин.
общая высота слоя 5,0±0,1 см (2,5 см осушителя в лобовом слое и 2,5 м гопкалита в замыкающем слое);
удельный расход газовоздушной смеси (0,32±0,01) дм3/мин•см2;
площадь внутреннего сечения динамической трубки 3,15±0,15 см2;
температура при испытании 23±5oC;
абсолютная влажность газовоздушной смеси 8,6±0,3 мг/л;
концентрация оксида углерода 6,2± мг/л;
при испытании используемого гопкалит ГФГ с максимальным содержанием глины (12 13%), влажностью не более 1% с временем защитного действия 45±3 мин.
Пример 2. Проведение процесса как в примере 1, за исключением того, что берут раствор хлористого кальция с концентрацией 18 мас.
Полученный осушитель имел содержание CaCl2 12,5% а время защитного действия составило 116 мин.
В таблице представлены примеры 1 38, полученные аналогично примеру 1, показывающие влияние режимов пропитки и сушки на поглощающую способность осушителя, которая достаточно показательно характеризуется временем защитного действия гопкалитовой шихты по оксиду углерода при стандартных условиях испытаний, указанных выше, а также возможность получения осушителя на разных носителях (активном угле, силикагеле, активном оксиде алюминия) с солями CaCl2, LiBr, LiCl.
Как следует из данных таблицы при осуществлении пропитки сорбента раствором галогенидов щелочных и щелочно-земельных материалов с концентрацией 20 30 мас. при 80 100oC и соотношении сорбент: раствор 1:3oC0,5, сушки газовоздушной смесью при 180 230oC с последующим повторением пропитки и сушки при указанных режимах достигается повышение поглощаемой емкости осушителя по воде, что характеризуется повышением динамической активности гопкалита по оксиду углерода на 20 50%
Содержание соли (CaCl2, LiBr, LiCl), в растворе менее 20% не обеспечивает нанесения на сорбент достаточного количества гигроскопической добавки, обуславливающей высокую поглащающую способность; с другой стороны высокая концентрация раствора более 30 мас. приводит к значительному повышению плотности и вязкости раствора и резко ухудшает впитываемость раствора сорбентом.
Содержание соли (CaCl2, LiBr, LiCl), в растворе менее 20% не обеспечивает нанесения на сорбент достаточного количества гигроскопической добавки, обуславливающей высокую поглащающую способность; с другой стороны высокая концентрация раствора более 30 мас. приводит к значительному повышению плотности и вязкости раствора и резко ухудшает впитываемость раствора сорбентом.
Если температура раствора соли ниже 80oC, повышается его вязкость и раствор плохо впитывается, уменьшается количество наносимого компонента на носитель, и, следовательно, ухудшается динамическая активность.
Опытным путем установлено оптимальное соотношение сорбент: раствор 1: 0,3oC0,5.
Внесение меньшего количества раствора приводит к получению неоднородного продукта, т. к. объем раствора недостаточен для равномерной пропитки всех зерен сорбента, а большее количество раствора плохо впитывается носителем, соль кристаллизируется на его поверхности и при сушке в печи "кипящего слоя" уносится с пылью, что резко ухудшается качество осушителя.
При температуре сушки ниже 180oC не удается полностью удалить влагу, что значительно снижает емкость осушителя по воде, а при температуре выше 230oC происходит поверхностный обгар носителя и разрушение его пористой структуры, что приводит к снижению сорбционной способности осушителя.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а вся совокупность признаков является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
Claims (1)
- Способ получения осушителя воздуха, включающий пропитку гранул сорбента раствором галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов и их сушку, отличающийся тем, что пропитку ведут раствором с концентрацией 20 30 мас. при 80 100oС при соотношении сорбента и раствора 1 0,3 0,5, а сушку осуществляют при 180 230oС с последующим повторением пропитки и сушки при указанных режимах.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95115643A RU2077944C1 (ru) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Способ получения осушителя воздуха |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95115643A RU2077944C1 (ru) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Способ получения осушителя воздуха |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2077944C1 true RU2077944C1 (ru) | 1997-04-27 |
| RU95115643A RU95115643A (ru) | 1997-08-27 |
Family
ID=20171878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95115643A RU2077944C1 (ru) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | Способ получения осушителя воздуха |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2077944C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142846C1 (ru) * | 1998-12-17 | 1999-12-20 | Рачковская Любовь Никифоровна | Пористый сорбент на основе оксида алюминия - ноолит |
| RU2162009C2 (ru) * | 1998-10-30 | 2001-01-20 | Богомолов Павел Анатольевич | Сорбент для адсорбционных холодильных установок |
| RU2174870C2 (ru) * | 2000-01-10 | 2001-10-20 | Самонин Вячеслав Викторович | Способ получения осушителя воздуха |
| RU2207903C2 (ru) * | 2001-10-08 | 2003-07-10 | Закрытое акционерное общество "Сорбент - Центр Внедрение" | Адсорбент для средств защиты органов дыхания |
| EP1380339A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent for water removal from ammonia |
| RU2228792C1 (ru) * | 2003-02-05 | 2004-05-20 | Закрытое акционерное общество с иностранными инвестициями "Сорбент-Центр Внедрение" | Способ получения адсорбента |
| EP1541218A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for removing water from ammonia |
| RU2274484C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2006-04-20 | Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод" (ОАО "ЭХМЗ") | Способ получения осушителя газов на основе силикагеля |
| RU2464084C2 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Собинтел" | Адсорбент для комбинированного фильтра, комбинированный фильтр (варианты) и газодымозащитный комплект на его основе |
-
1995
- 1995-09-05 RU RU95115643A patent/RU2077944C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1657219, кл. B 01 D 53/28, 1991. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2162009C2 (ru) * | 1998-10-30 | 2001-01-20 | Богомолов Павел Анатольевич | Сорбент для адсорбционных холодильных установок |
| RU2142846C1 (ru) * | 1998-12-17 | 1999-12-20 | Рачковская Любовь Никифоровна | Пористый сорбент на основе оксида алюминия - ноолит |
| RU2174870C2 (ru) * | 2000-01-10 | 2001-10-20 | Самонин Вячеслав Викторович | Способ получения осушителя воздуха |
| RU2207903C2 (ru) * | 2001-10-08 | 2003-07-10 | Закрытое акционерное общество "Сорбент - Центр Внедрение" | Адсорбент для средств защиты органов дыхания |
| EP1380339A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent for water removal from ammonia |
| US7446078B2 (en) | 2002-07-09 | 2008-11-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent for water removal from ammonia |
| RU2228792C1 (ru) * | 2003-02-05 | 2004-05-20 | Закрытое акционерное общество с иностранными инвестициями "Сорбент-Центр Внедрение" | Способ получения адсорбента |
| EP1541218A1 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for removing water from ammonia |
| RU2274484C2 (ru) * | 2004-07-15 | 2006-04-20 | Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод" (ОАО "ЭХМЗ") | Способ получения осушителя газов на основе силикагеля |
| RU2464084C2 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Собинтел" | Адсорбент для комбинированного фильтра, комбинированный фильтр (варианты) и газодымозащитный комплект на его основе |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2077944C1 (ru) | Способ получения осушителя воздуха | |
| EP0000625B1 (en) | Tobacco smoke filter element with alkali ferrate supported on granular material | |
| US20070037702A1 (en) | Co-formed base-treated aluminas for water and CO2 removal | |
| RU2019288C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
| US5427751A (en) | Method for using high capacity unsupported regenerable CO2 sorbent | |
| EP3849699A1 (en) | Biomass based activated carbon as co2 and co absorbent method and apparatus for separating co and co2 from a gas such as blast furnace gas | |
| RU2081822C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
| CN102211016A (zh) | 一种基于炭基与氯化钙的复合吸湿材料及其制备方法 | |
| RU2108149C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
| RU2138441C1 (ru) | Способ получения поглотителя кислых газов | |
| RU2139137C1 (ru) | Адсорбент для средств защиты органов дыхания | |
| JP2012066157A (ja) | 再生質吸湿剤 | |
| JPS63240921A (ja) | 乾式除湿装置 | |
| RU2098177C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| RU2169606C2 (ru) | Композитный осушитель газов и жидкостей | |
| RU2237513C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
| RU2098175C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| RU2174870C2 (ru) | Способ получения осушителя воздуха | |
| SU1657219A1 (ru) | Импрегнированный осушитель и способ его получени | |
| RU2175885C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
| RU2088524C1 (ru) | Способ регенерации сорбентов-катализаторов | |
| SU1720705A1 (ru) | Способ получени осушител | |
| RU2228792C1 (ru) | Способ получения адсорбента | |
| RU2083274C1 (ru) | Способ получения сорбента-катализатора | |
| RU2525178C1 (ru) | Адсорбент для осушки газов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080906 |