RU2077739C1 - Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma - Google Patents
Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077739C1 RU2077739C1 SU5031544A RU2077739C1 RU 2077739 C1 RU2077739 C1 RU 2077739C1 SU 5031544 A SU5031544 A SU 5031544A RU 2077739 C1 RU2077739 C1 RU 2077739C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- administration
- migi
- day
- parenchyma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title claims description 21
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title abstract description 3
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 abstract 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 abstract 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 abstract 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 26
- 108010016193 MIGI-K Proteins 0.000 description 24
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 10
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 10
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 4
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 2
- 206010021067 Hypopituitarism Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 201000003368 hypogonadotropic hypogonadism Diseases 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 206010013908 Dysfunctional uterine bleeding Diseases 0.000 description 1
- 206010015532 Eunuchoidism Diseases 0.000 description 1
- 201000001498 Froelich syndrome Diseases 0.000 description 1
- 101000687911 Homo sapiens Transcription factor SOX-3 Proteins 0.000 description 1
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010052649 Primary hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 206010059594 Secondary hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 208000010320 Sexual Infantilism Diseases 0.000 description 1
- 102100024276 Transcription factor SOX-3 Human genes 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 201000003585 eunuchism Diseases 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 208000015124 ovarian disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004535 ovarian dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 231100000543 ovarian dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 201000009958 panhypopituitarism Diseases 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000003068 pituitary dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области биологии и медицины, касается восстановления паренхимы печени крыс с хроническим гепатитом, вызванным введением тетрахлорметана (ССl4) и связано со стимуляцией регенерации и ускорением обратимости патологических изменений в печени при ее хроническом поражении.The present invention relates to the field of biology and medicine, relates to the restoration of the liver parenchyma of rats with chronic hepatitis caused by the introduction of carbon tetrachloride (CCl 4 ) and is associated with stimulation of regeneration and acceleration of the reversibility of pathological changes in the liver with its chronic lesion.
Вопрос этот актуальный, т.к. остановить прогрессирование хронического патологического процесса и добиться обратимости хронических патологических изменений в печени известными способами в настоящее время в мировой практике средствами очень трудно, в результате чего и лечение хронических болезней печени известными официально разрешенными способами, мало эффективно. This question is relevant, because it is very difficult to stop the progression of the chronic pathological process and achieve reversibility of chronic pathological changes in the liver by known methods in the world practice, as a result of which the treatment of chronic liver diseases by known officially authorized methods is not very effective.
Актуальность вопроса возрастает еще в связи с тем, что хронические болезни печени занимают значительное место в структуре гастроэнтерологических заболеваний и количество их продолжает увеличиваться. The relevance of the issue is increasing due to the fact that chronic liver diseases occupy a significant place in the structure of gastroenterological diseases and their number continues to increase.
Другие работы, выполненные на модели хронического гепатита крыс, используемой в настоящей заявке, т.е. с введением 50-ти инъекций CCl4 в течение 3-х месяцев, с морфометрической оценкой состояния паренхимы печени через 30 суток после начала введения стимуляторов регенерации нам неизвестны.Other work performed on the rat chronic hepatitis model used in this application, i.e. with the introduction of 50 injections of CCl 4 for 3 months, with a morphometric assessment of the state of the liver parenchyma 30 days after the start of the introduction of regeneration stimulants, we are not aware.
Целью изобретения является усиление обратимости патологических изменений и восстановления паренхимы печени крыс с хроническим гепатитом, вызванным подкожным введением самцам белых беспородных крыс 50-ти инъекций CCl4.The aim of the invention is to increase the reversibility of pathological changes and restore the liver parenchyma of rats with chronic hepatitis caused by subcutaneous administration of 50 injections CCl 4 to male white mongrel rats.
О восстановлении паренхимы печени судили по величине коэффициента нормализации паренхимы (КНП), который представляет собой отношение количества нормальных гепатоцитов к количеству дегенерирующих и является суммарным показателем динамики процесса восстановления паренхимы патологически измененной печени. The restoration of the liver parenchyma was judged by the magnitude of the coefficient of normalization of the parenchyma (KNP), which is the ratio of the number of normal hepatocytes to the number of degenerating ones and is a summary indicator of the dynamics of the recovery process of the parenchyma of a pathologically altered liver.
Поставленная цель достигается применением гонадотропина хорионического (отечественный препарат хорионического гонадотропина) в комплексе с гидролизатом из мидий пищевым (МИГИ-К), последний разрешен в качестве пищевой добавки, что согласовано с Министерством здравоохранения СССР (N 143-5/109-12 от 15.09.89). This goal is achieved by the use of chorionic gonadotropin (a domestic preparation of chorionic gonadotropin) in combination with a hydrolyzate from food mussels (MIGI-K), the latter is allowed as a food additive, which was agreed with the USSR Ministry of Health (N 143-5 / 109-12 of 15.09. 89).
Ранее гонадотропин хорионический, прелагаемый в настоящей заявке в комплексе с МИГИ-К для восстановления структуры патологически измененной печени, применялся для лечения эндокринной патологии. Его применяют (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, М. 1985, с. 536 537) при понижении функции половых желез, обусловленное нарушением деятельности гипоталамуса и гипофиза. Препарат показан у больных с межуточно-гипофизарной недостаточностью (Б-нь Симондса, синдром Шиена, пангипопитуитаризм любой этиологии, адипозогенитальная дистрофия, гипофизарная карликовость с явлениями полового инфантилизма, гипогонадотропный гипогонадизм с явлениями евнухоидизма), ановуляторной дисфункцией яичников и связанным с нею бесплодием, поздним половым развитием, при привычном и угрожающем аборте в 1 триместре беременности, при дисфункциональных маточных кровотечениях у женщин в детородным возрасте, при двустороннем крипторхизме после оперативного лечения при наличии признаков евнухоидизма. Препарат применяют с целью дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипогонадизма у мужчин. Previously, chorionic gonadotropin, proposed in this application in combination with MIGI-K to restore the structure of a pathologically altered liver, was used to treat endocrine pathology. It is used (MD Mashkovsky, Medicines, M. 1985, p. 536 537) with a decrease in the function of the gonads, due to a violation of the hypothalamus and pituitary gland. The drug is indicated in patients with interstitial-pituitary insufficiency (Beat Simonds, Shien's syndrome, panhypopituitarism of any etiology, adipozogenital dystrophy, pituitary dwarfism with the phenomena of sexual infantilism, hypogonadotropic hypogonadism with the phenomena of eunuchoidism and late ovarian dysfunction), development, with habitual and threatening abortion in the first trimester of pregnancy, with dysfunctional uterine bleeding in women of childbearing age, with bilateral cree torhizme after surgery with signs evnuhoidizma. The drug is used for the differential diagnosis of primary and secondary hypogonadism in men.
ГХ и МИГИ-К начинали вводить через 5 суток после отмены CCl4.GC and MIGI-K began to be administered 5 days after the abolition of CCl 4 .
Через 30 дней после начала введения гонадотропина хорионического в комплексе с МИГИ-К стандартно брали на исследование кусочки печени, которые фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали в парафин с последующим приготовлением срезом толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с последующим докрашиванием эозином. Морфометрию нормальных и дегенерирующих гепатоцитов проводили до заданной достоверности (Р=0,05) с использованием таблиц Стрелкова (Стрелков Р.Б. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблиц. Сухуми, Алаширо, 1966, с. 26) с последующим вычислением КНП. В каждой группе животных для получения достоверно значимых величин количества нормальных и дегенерирующих гепатоцитов считали в среднем 118 полей зрения. Достоверность разницы величины КНП между группами определяли по Стьюденту. 30 days after the start of the administration of chorionic gonadotropin in complex with MIGI-K, liver pieces were taken as a standard for examination, which were fixed in 10% neutral formalin and embedded in paraffin, followed by preparation with a slice of 5 6 microns thick, which were stained with hematoxylin followed by staining with eosin. Morphometry of normal and degenerating hepatocytes was carried out to a given reliability (P = 0.05) using Strelkova tables (Strelkov RB Method for calculating standard error and confidence intervals of arithmetic mean values using tables. Sukhumi, Alashiro, 1966, p. 26) followed by the calculation of KNI. In each group of animals, on average 118 visual fields were counted to obtain significantly significant quantities of normal and degenerating hepatocytes. The reliability of the difference in the value of KNI between the groups was determined by Student.
Оказалось, что величина КНП у крыс через месяц после начала введения ГХ в комплексе с МИГИ-К оказалась равной 2,18±0,13, что достовернор Меньше 0,01) отличалось от величины КНП у нелеченых животных (0,75±0,04), а также от величины КНП у крыс, получавших ГХ (1,48±0,16 и у крыс, получавших МИГИ-К (1,45±0,18), табл. 1. It turned out that the value of KNI in rats a month after the start of GC administration in complex with MIGI-K turned out to be 2.18 ± 0.13, which was significantly less than 0.01) different from the value of KNP in untreated animals (0.75 ± 0, 04), as well as on the value of KNI in rats treated with GC (1.48 ± 0.16 and in rats treated with MIGI-K (1.45 ± 0.18), Table 1.
Таким образом, предлагаемое изобретение отвечает критериям "новизна" и "существенные отличия", т.к. найдено новое ранее неизвестное применение комплекса препаратов ГХ с МИГИ-К, причем новая область использования комплекса этих препаратов с очевидностью не вытекает из ранее известных свойств МИГИ-К и комплекса его с гонадотропином хорионическим и основано на новом, установленном авторами этой заявке свойства комплекса этих препаратов. Thus, the present invention meets the criteria of "novelty" and "significant differences", because a new previously unknown application of the complex of GC preparations with MIGI-K was found, and the new area of use of the complex of these drugs does not obviously follow from the previously known properties of MIGI-K and its complex with chorionic gonadotropin and is based on the new properties of the complex of these drugs established by the authors of this application .
В работе использовано 25 самцов белых беспородных крыс с хроническим токсическим гепатитом, который вызывался введением 0,3 мл 65% раствора CCl4 в растительном масле по 4 инъекции в неделю в течение 3-х месяцев. Всего для развития хронического гепатита крысы получали 50 инъекций CCl4.The study used 25 male white outbred rats with chronic toxic hepatitis, which was caused by the introduction of 0.3 ml of a 65% solution of CCl 4 in vegetable oil, 4 injections per week for 3 months. In total, 50 CCl 4 injections were received for rat chronic hepatitis.
Животные были разделены на 4 группы: 1 группа 6 нелеченых крыс, которые после отмены CCl4 не подвергались никаким воздействиям; 2 группа 6 крыс, которые через 5 дней после отмены CCl4 получали подкожно ГХ один раз в день в дозе 75 Ед 85 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 день после начала введения; 3 группа 7 крыс, которым через 5 дней после отмены CCl4 вводили каждой крысе через зонд в желудок один раз в день по 3 мл водного раствора МИГИ-К (1 мл МИГИ-К растворяли в 2 мл воды) из расчета 5 мл МИГИ-К на 1 кг массы тела животного следующим курсом: 4 дня подряд, потом 2 дня перерыв. Такой курс введения МИГИ-К повторяли 3 раза. Перерыв в 2 дня между введениями МИГИ-К делали для того, чтобы избежать послабляющего действия МИГИ-К на кишечник; 4 группа 6 крыс, получавших через 5 дней после отмены CCl4 гонадотропин хорионический и МИГИ-К одновременно в тех же дозах и тем же курсом, как и животные 2 и 3 групп. Первые инъекции ГХ и МИГИ-К делали в один день, а именно, через 5 суток после отмены CCl4. Гибели животных после введения препаратов не было.The animals were divided into 4 groups: 1 group of 6 untreated rats that after exposure to CCl 4 were not exposed to any effects; Group 2, 6 rats, which, 5 days after CCl 4 withdrawal, received GC subcutaneously once a day at a dose of 75 U 85 U per 100.0 body weight at 1, 2, 3, 9, 10 and 11 days after the start of administration; 3 group of 7 rats, which 5 days after CCl 4 withdrawal were administered to each rat through a probe into the stomach once a day, 3 ml of an aqueous MIGI-K solution (1 ml of MIGI-K was dissolved in 2 ml of water) at the rate of 5 ml of MIGI- To 1 kg of animal body weight in the following course: 4 days in a row, then 2 days break. This MIGI-K administration course was repeated 3 times. A break of 2 days between MIGI-K administrations was made in order to avoid the laxative effect of MIGI-K on the intestines; 4 group of 6 rats treated 5 days after the abolition of CCl 4 chorionic gonadotropin and MIGI-K simultaneously in the same doses and the same course as the animals of groups 2 and 3. The first GC and MIGI-K injections were done on the same day, namely, 5 days after CCl 4 was withdrawn. There were no animal deaths after drug administration.
ГХ вводят в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела потому, что такая доза гормона дает биологический эффект (А.С. СССР N 1081466. Н.Л.Иванова, И.М. Солопаева, С.Б.Блинов. Способ определения регенерационного процесса в печени). Введение ГХ в течение 3-х дней подряд обусловлено тем, что этот гормон в указанных дозах за этот срок обеспечивает деление большинства готовых к делению гепатоцитов (Н.Л.Иванова. Действие хорионического гонадотропина человека на печень крыс с хроническим токсическим гепатитом. Дисс. канд. биол. наук. М. 1983). Перерыв между курсами введения ГХ делали потому, чтобы дать передышку организму от действия гормона, повторение трехдневного курса введения ГХ делали для того, чтобы закрепить эффект действия ГХ. GC is administered at a dose of 75 IU 85 IU per 100.0 body weight because such a dose of the hormone gives a biological effect (A.S. USSR N 1081466. N.L. Ivanova, I.M. Solopaeva, S. B. Blinov. A method for determining the regenerative process in the liver). The introduction of GC for 3 consecutive days is due to the fact that this hormone in the indicated doses during this period ensures the division of most ready-to-divide hepatocytes (NL Ivanova. The effect of human chorionic gonadotropin on the liver of rats with chronic toxic hepatitis. Diss. Cand Biol. Sciences. M. 1983). A break between the courses of GC administration was made in order to give a respite to the body from the action of the hormone, and a repetition of the three-day course of GC administration was made in order to consolidate the effect of the action of GC.
Способ восстановления паренхимы печени патологически измененной с помощью комплекса ГХ с МИГИ-К осуществляется следующим образом. A method of restoring a liver parenchyma pathologically altered using a GC complex with MIGI-K is as follows.
Животным с хроническим гепатитом через 5 суток после отмены CCl4 вводили одновременно ГХ под кожу в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела и сразу же после этого вводили в желудок через зонд 1 мл МИГИ-К разведенного в 2 мл воды, т.е. всего животное в желудок получало 3 мл водного раствора МИГИ-К. ГХ вводили в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения, а МИГИ-К 4 дня подряд, потом перерыв 2 дня с 3-х кратным повторением этого курса. Через 30 суток после начала введения ГХ и МИГИ-К у животных всех групп стандартно брали для исследования кусочки печени, которые фиксировали в 10% формалине, после чего готовили парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон и окрашивали их гематоксилином в докрашиванием эозином. При увеличении светового микроскопа 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количества нормальных и дегенерирующих гепатоцитов с заданной степенью достоверности при О=0,05 с использованием таблиц Стрелкова. На основании полученных данных определяли величину КНП.Animals with chronic hepatitis 5 days after CCl 4 withdrawal were injected with GC simultaneously under the skin at a dose of 75 UNITS of 85 UNITS per 100.0 body weight and immediately after that, 1 ml of MIGI-K diluted in 2 ml of water was introduced into the stomach through a probe, t .e. total animal in the stomach received 3 ml of an aqueous solution of MIGI-K. GC was administered on days 1, 2, 3, 9, 10, and 11 after the start of administration, and MIGI-K was administered for 4 consecutive days, followed by a 2-day break with a 3-fold repetition of this course. 30 days after the start of the introduction of GC and MIGI-K, animals of all groups were standardly taken to study pieces of the liver, which were fixed in 10% formalin, after which paraffin sections were prepared with a thickness of 5 6 microns and stained with hematoxylin and stained with eosin. With an increase in the light microscope of 90 x 1.5 x 10 per test area of the drug, the amounts of normal and degenerating hepatocytes were calculated with a given degree of confidence at 0 = 0.05 using Strelkov tables. Based on the data obtained, the value of KNI was determined.
Таким образом, полученные результаты показывают, что через 30 суток после одновременного введения ГХ и МИГИ-К в указанных дозах и указанным курсом животным с хроническим гепатитом, вызванным введение 50-ти инъекций CCl4, достигается по сравнению со спонтанной регенерацией у нелеченых животных и по сравнению с другими воздействиями (введение Гх или МИГИ-К раздельно) увеличение величины коэффициента нормализации паренхимы патологически измененной печени, что можно использовать для усиления обратимости патологических изменений и восстановления паренхимы патологически измененной печени.Thus, the results obtained show that 30 days after the simultaneous administration of GC and MIGI-K at the indicated doses and the indicated rate for animals with chronic hepatitis caused by the introduction of 50 injections of CCl 4 , it is achieved in comparison with spontaneous regeneration in untreated animals and compared with other effects (administration of GC or MIGI-K separately) an increase in the normalization coefficient of the parenchyma of a pathologically altered liver, which can be used to enhance the reversibility of pathological changes and restore eniya pathologically modified liver parenchyma.
Пример 1. У крысы N 42 с хроническим гепатитом через 35 дней после отмены CCl4 брали кусочек печени для исследования, из которого приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 42 равнялась 0,68.Example 1. In a
Пример 2. У крысы N 51 с хроническим гепатитом через 30 суток после введения ГХ подкожно один раз в день в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения гормона (ГХ начинали вводить через 5 суток после окончания введения CCl4) стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 51 равнялась 1,48.Example 2. In
Пример 3. У крысы N 54 с хроническим гепатитом через 30 суток после начала введения МИГИ-К через зонд в желудок один раз в день по 0,3 мл 33 (раствора) начинали вводить через 5 суток после отмены CCl4) 4 дня подряд, 2 дня перерыв с 3-х кратным повторением этого курса, у крыс стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 54 равнялась 1,34.Example 3. In
Пример 4. Крысе N 63 с хроническим гепатитом через 5 дней после отмены CCl4 в один день начинали вводить ГХ подкожно один раз в день в дозе 75 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения ГХ и МИГИ-К через зонд в желудок один раз в день по 0,3 мл 33% водного раствора 4 дня подряд, 2 дня переpыв с 3-х кратным повторением курса. Через 30 суток после начала введения препаратов у крыс стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 63 равнялась 3,20.Example 4. To rat
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031544 RU2077739C1 (en) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031544 RU2077739C1 (en) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2077739C1 true RU2077739C1 (en) | 1997-04-20 |
Family
ID=21598940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5031544 RU2077739C1 (en) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2077739C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185189C2 (en) * | 2000-01-05 | 2002-07-20 | Беляков Михаил Авенирович | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries |
-
1991
- 1991-12-25 RU SU5031544 patent/RU2077739C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| М.Д.Машковский. Лекарственные средства.- М., 1985, с.536 - 537. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185189C2 (en) * | 2000-01-05 | 2002-07-20 | Беляков Михаил Авенирович | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mahalik et al. | Teratogenic potential of cocaine hydrochloride in CF‐1 mice | |
| McLeod et al. | Pharmacokinetics of pancuronium in patients with normal and impaired renal function | |
| DE2217817C2 (en) | Pharmaceutical preparation used to treat or protect against autoimmune diseases that attack the brain | |
| CN109069503A (en) | Application of nalmefene (NA L MEFERE), naltrexone (NA L TROXONE) or derivatives thereof in treating (non) alcoholic steatohepatitis (NASH) or non-alcoholic fatty liver disease (NAF L D) | |
| Nutt et al. | Optimizing the pentetrazol infusion test for seizure threshold measurement | |
| RU2077739C1 (en) | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma | |
| Lee | Relationship between intestinal motility, tone, water absorption and lymph flow in the rat. | |
| US4312865A (en) | Medication having penetration through cutaneous surfaces into articular and muscular areas | |
| Valberg et al. | The histamine test meal in the rat | |
| RU2185835C2 (en) | Method for stimulating hepatic tissue repair | |
| CN102526114A (en) | Application of physically-modified cobra venom in preparation of medicament for treating pulmonary fibrosis | |
| Branham et al. | Studies with Shigella dysenteriae (shiga). III. Infection and intoxication in Macacus mulatta monkeys | |
| DE3781045T2 (en) | ANTIRHEUMATIC MEDICINAL PRODUCT. | |
| CN103751765B (en) | Application of recombined ganoderma lucidum immunoregulation protein (rLZ-8) to preparation of medicine for treating tissue fibrosis | |
| Paterson et al. | Encephalitogenic properties of crude and protamine treated rabbit and mouse brain suspensions | |
| DE69729120T2 (en) | DRUG COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF FYBROMYALGIA AND CHRONIC TEMPTATION SYNDROME | |
| Ralli et al. | Evidences for more than one antidiuretic substance in pitressin | |
| CN109846863B (en) | Application of honokiol | |
| Olitsky | Immunological Studies on Intestinal Theiler's Virus, and Its Relation to Poliomyelitic Virus. | |
| Gabbiani et al. | Thrombohemorrhagic lesions induced by combined treatment with rare earth metals and epinephrine | |
| Fabianek et al. | Effects of ascorbic acids and flavonoids on permeability of dermal connective tissue in rats and guinea pigs | |
| SHIBATA et al. | The Inhibitory Erect of Lysozyme on the Glomerular Basement Membrane Thickening in Spontaneous Diabetic Mice (NSY Mice) | |
| CN108578681A (en) | Exenatide is preparing the application in treating hepatic fibrosis medicines | |
| Chin et al. | Pentylenetetrazol seizure threshold in meprobamate-and phenaglycodol-treated mice | |
| CN108653667A (en) | A kind of compound monoammonium glycyrrhizinate S injection pharmaceutical composition and its preparation method and application |