[go: up one dir, main page]

RU2077739C1 - Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma - Google Patents

Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma Download PDF

Info

Publication number
RU2077739C1
RU2077739C1 SU5031544A RU2077739C1 RU 2077739 C1 RU2077739 C1 RU 2077739C1 SU 5031544 A SU5031544 A SU 5031544A RU 2077739 C1 RU2077739 C1 RU 2077739C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
administration
migi
day
parenchyma
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.М. Солопаева
Н.В. Максимов
Original Assignee
Максимов Николай Виссарионович
Нижегородская государственная медицинская академия
Акционерное объединение "Стимул"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Максимов Николай Виссарионович, Нижегородская государственная медицинская академия, Акционерное объединение "Стимул" filed Critical Максимов Николай Виссарионович
Priority to SU5031544 priority Critical patent/RU2077739C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2077739C1 publication Critical patent/RU2077739C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves administration of chorionic gonadotropin simultaneously with mussel food hydrolyzate. Gonadotropin is administrated once per a day at dose 75-85 U/100 g body mass at 1, 2, 3, 9, 10 and 11-th days after administration beginning. Administration is carried out by gavage into stomach once per a day (3 ml 33% aqueous solution), for 4 days, then pause for 2 days followed by three-fold repetition of this course. EFFECT: improved method of recovery, enhanced effectiveness. 3 cl, 1 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к области биологии и медицины, касается восстановления паренхимы печени крыс с хроническим гепатитом, вызванным введением тетрахлорметана (ССl4) и связано со стимуляцией регенерации и ускорением обратимости патологических изменений в печени при ее хроническом поражении.The present invention relates to the field of biology and medicine, relates to the restoration of the liver parenchyma of rats with chronic hepatitis caused by the introduction of carbon tetrachloride (CCl 4 ) and is associated with stimulation of regeneration and acceleration of the reversibility of pathological changes in the liver with its chronic lesion.

Вопрос этот актуальный, т.к. остановить прогрессирование хронического патологического процесса и добиться обратимости хронических патологических изменений в печени известными способами в настоящее время в мировой практике средствами очень трудно, в результате чего и лечение хронических болезней печени известными официально разрешенными способами, мало эффективно. This question is relevant, because it is very difficult to stop the progression of the chronic pathological process and achieve reversibility of chronic pathological changes in the liver by known methods in the world practice, as a result of which the treatment of chronic liver diseases by known officially authorized methods is not very effective.

Актуальность вопроса возрастает еще в связи с тем, что хронические болезни печени занимают значительное место в структуре гастроэнтерологических заболеваний и количество их продолжает увеличиваться. The relevance of the issue is increasing due to the fact that chronic liver diseases occupy a significant place in the structure of gastroenterological diseases and their number continues to increase.

Другие работы, выполненные на модели хронического гепатита крыс, используемой в настоящей заявке, т.е. с введением 50-ти инъекций CCl4 в течение 3-х месяцев, с морфометрической оценкой состояния паренхимы печени через 30 суток после начала введения стимуляторов регенерации нам неизвестны.Other work performed on the rat chronic hepatitis model used in this application, i.e. with the introduction of 50 injections of CCl 4 for 3 months, with a morphometric assessment of the state of the liver parenchyma 30 days after the start of the introduction of regeneration stimulants, we are not aware.

Целью изобретения является усиление обратимости патологических изменений и восстановления паренхимы печени крыс с хроническим гепатитом, вызванным подкожным введением самцам белых беспородных крыс 50-ти инъекций CCl4.The aim of the invention is to increase the reversibility of pathological changes and restore the liver parenchyma of rats with chronic hepatitis caused by subcutaneous administration of 50 injections CCl 4 to male white mongrel rats.

О восстановлении паренхимы печени судили по величине коэффициента нормализации паренхимы (КНП), который представляет собой отношение количества нормальных гепатоцитов к количеству дегенерирующих и является суммарным показателем динамики процесса восстановления паренхимы патологически измененной печени. The restoration of the liver parenchyma was judged by the magnitude of the coefficient of normalization of the parenchyma (KNP), which is the ratio of the number of normal hepatocytes to the number of degenerating ones and is a summary indicator of the dynamics of the recovery process of the parenchyma of a pathologically altered liver.

Поставленная цель достигается применением гонадотропина хорионического (отечественный препарат хорионического гонадотропина) в комплексе с гидролизатом из мидий пищевым (МИГИ-К), последний разрешен в качестве пищевой добавки, что согласовано с Министерством здравоохранения СССР (N 143-5/109-12 от 15.09.89). This goal is achieved by the use of chorionic gonadotropin (a domestic preparation of chorionic gonadotropin) in combination with a hydrolyzate from food mussels (MIGI-K), the latter is allowed as a food additive, which was agreed with the USSR Ministry of Health (N 143-5 / 109-12 of 15.09. 89).

Ранее гонадотропин хорионический, прелагаемый в настоящей заявке в комплексе с МИГИ-К для восстановления структуры патологически измененной печени, применялся для лечения эндокринной патологии. Его применяют (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, М. 1985, с. 536 537) при понижении функции половых желез, обусловленное нарушением деятельности гипоталамуса и гипофиза. Препарат показан у больных с межуточно-гипофизарной недостаточностью (Б-нь Симондса, синдром Шиена, пангипопитуитаризм любой этиологии, адипозогенитальная дистрофия, гипофизарная карликовость с явлениями полового инфантилизма, гипогонадотропный гипогонадизм с явлениями евнухоидизма), ановуляторной дисфункцией яичников и связанным с нею бесплодием, поздним половым развитием, при привычном и угрожающем аборте в 1 триместре беременности, при дисфункциональных маточных кровотечениях у женщин в детородным возрасте, при двустороннем крипторхизме после оперативного лечения при наличии признаков евнухоидизма. Препарат применяют с целью дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипогонадизма у мужчин. Previously, chorionic gonadotropin, proposed in this application in combination with MIGI-K to restore the structure of a pathologically altered liver, was used to treat endocrine pathology. It is used (MD Mashkovsky, Medicines, M. 1985, p. 536 537) with a decrease in the function of the gonads, due to a violation of the hypothalamus and pituitary gland. The drug is indicated in patients with interstitial-pituitary insufficiency (Beat Simonds, Shien's syndrome, panhypopituitarism of any etiology, adipozogenital dystrophy, pituitary dwarfism with the phenomena of sexual infantilism, hypogonadotropic hypogonadism with the phenomena of eunuchoidism and late ovarian dysfunction), development, with habitual and threatening abortion in the first trimester of pregnancy, with dysfunctional uterine bleeding in women of childbearing age, with bilateral cree torhizme after surgery with signs evnuhoidizma. The drug is used for the differential diagnosis of primary and secondary hypogonadism in men.

ГХ и МИГИ-К начинали вводить через 5 суток после отмены CCl4.GC and MIGI-K began to be administered 5 days after the abolition of CCl 4 .

Через 30 дней после начала введения гонадотропина хорионического в комплексе с МИГИ-К стандартно брали на исследование кусочки печени, которые фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали в парафин с последующим приготовлением срезом толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с последующим докрашиванием эозином. Морфометрию нормальных и дегенерирующих гепатоцитов проводили до заданной достоверности (Р=0,05) с использованием таблиц Стрелкова (Стрелков Р.Б. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблиц. Сухуми, Алаширо, 1966, с. 26) с последующим вычислением КНП. В каждой группе животных для получения достоверно значимых величин количества нормальных и дегенерирующих гепатоцитов считали в среднем 118 полей зрения. Достоверность разницы величины КНП между группами определяли по Стьюденту. 30 days after the start of the administration of chorionic gonadotropin in complex with MIGI-K, liver pieces were taken as a standard for examination, which were fixed in 10% neutral formalin and embedded in paraffin, followed by preparation with a slice of 5 6 microns thick, which were stained with hematoxylin followed by staining with eosin. Morphometry of normal and degenerating hepatocytes was carried out to a given reliability (P = 0.05) using Strelkova tables (Strelkov RB Method for calculating standard error and confidence intervals of arithmetic mean values using tables. Sukhumi, Alashiro, 1966, p. 26) followed by the calculation of KNI. In each group of animals, on average 118 visual fields were counted to obtain significantly significant quantities of normal and degenerating hepatocytes. The reliability of the difference in the value of KNI between the groups was determined by Student.

Оказалось, что величина КНП у крыс через месяц после начала введения ГХ в комплексе с МИГИ-К оказалась равной 2,18±0,13, что достовернор Меньше 0,01) отличалось от величины КНП у нелеченых животных (0,75±0,04), а также от величины КНП у крыс, получавших ГХ (1,48±0,16 и у крыс, получавших МИГИ-К (1,45±0,18), табл. 1. It turned out that the value of KNI in rats a month after the start of GC administration in complex with MIGI-K turned out to be 2.18 ± 0.13, which was significantly less than 0.01) different from the value of KNP in untreated animals (0.75 ± 0, 04), as well as on the value of KNI in rats treated with GC (1.48 ± 0.16 and in rats treated with MIGI-K (1.45 ± 0.18), Table 1.

Таким образом, предлагаемое изобретение отвечает критериям "новизна" и "существенные отличия", т.к. найдено новое ранее неизвестное применение комплекса препаратов ГХ с МИГИ-К, причем новая область использования комплекса этих препаратов с очевидностью не вытекает из ранее известных свойств МИГИ-К и комплекса его с гонадотропином хорионическим и основано на новом, установленном авторами этой заявке свойства комплекса этих препаратов. Thus, the present invention meets the criteria of "novelty" and "significant differences", because a new previously unknown application of the complex of GC preparations with MIGI-K was found, and the new area of use of the complex of these drugs does not obviously follow from the previously known properties of MIGI-K and its complex with chorionic gonadotropin and is based on the new properties of the complex of these drugs established by the authors of this application .

В работе использовано 25 самцов белых беспородных крыс с хроническим токсическим гепатитом, который вызывался введением 0,3 мл 65% раствора CCl4 в растительном масле по 4 инъекции в неделю в течение 3-х месяцев. Всего для развития хронического гепатита крысы получали 50 инъекций CCl4.The study used 25 male white outbred rats with chronic toxic hepatitis, which was caused by the introduction of 0.3 ml of a 65% solution of CCl 4 in vegetable oil, 4 injections per week for 3 months. In total, 50 CCl 4 injections were received for rat chronic hepatitis.

Животные были разделены на 4 группы: 1 группа 6 нелеченых крыс, которые после отмены CCl4 не подвергались никаким воздействиям; 2 группа 6 крыс, которые через 5 дней после отмены CCl4 получали подкожно ГХ один раз в день в дозе 75 Ед 85 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 день после начала введения; 3 группа 7 крыс, которым через 5 дней после отмены CCl4 вводили каждой крысе через зонд в желудок один раз в день по 3 мл водного раствора МИГИ-К (1 мл МИГИ-К растворяли в 2 мл воды) из расчета 5 мл МИГИ-К на 1 кг массы тела животного следующим курсом: 4 дня подряд, потом 2 дня перерыв. Такой курс введения МИГИ-К повторяли 3 раза. Перерыв в 2 дня между введениями МИГИ-К делали для того, чтобы избежать послабляющего действия МИГИ-К на кишечник; 4 группа 6 крыс, получавших через 5 дней после отмены CCl4 гонадотропин хорионический и МИГИ-К одновременно в тех же дозах и тем же курсом, как и животные 2 и 3 групп. Первые инъекции ГХ и МИГИ-К делали в один день, а именно, через 5 суток после отмены CCl4. Гибели животных после введения препаратов не было.The animals were divided into 4 groups: 1 group of 6 untreated rats that after exposure to CCl 4 were not exposed to any effects; Group 2, 6 rats, which, 5 days after CCl 4 withdrawal, received GC subcutaneously once a day at a dose of 75 U 85 U per 100.0 body weight at 1, 2, 3, 9, 10 and 11 days after the start of administration; 3 group of 7 rats, which 5 days after CCl 4 withdrawal were administered to each rat through a probe into the stomach once a day, 3 ml of an aqueous MIGI-K solution (1 ml of MIGI-K was dissolved in 2 ml of water) at the rate of 5 ml of MIGI- To 1 kg of animal body weight in the following course: 4 days in a row, then 2 days break. This MIGI-K administration course was repeated 3 times. A break of 2 days between MIGI-K administrations was made in order to avoid the laxative effect of MIGI-K on the intestines; 4 group of 6 rats treated 5 days after the abolition of CCl 4 chorionic gonadotropin and MIGI-K simultaneously in the same doses and the same course as the animals of groups 2 and 3. The first GC and MIGI-K injections were done on the same day, namely, 5 days after CCl 4 was withdrawn. There were no animal deaths after drug administration.

ГХ вводят в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела потому, что такая доза гормона дает биологический эффект (А.С. СССР N 1081466. Н.Л.Иванова, И.М. Солопаева, С.Б.Блинов. Способ определения регенерационного процесса в печени). Введение ГХ в течение 3-х дней подряд обусловлено тем, что этот гормон в указанных дозах за этот срок обеспечивает деление большинства готовых к делению гепатоцитов (Н.Л.Иванова. Действие хорионического гонадотропина человека на печень крыс с хроническим токсическим гепатитом. Дисс. канд. биол. наук. М. 1983). Перерыв между курсами введения ГХ делали потому, чтобы дать передышку организму от действия гормона, повторение трехдневного курса введения ГХ делали для того, чтобы закрепить эффект действия ГХ. GC is administered at a dose of 75 IU 85 IU per 100.0 body weight because such a dose of the hormone gives a biological effect (A.S. USSR N 1081466. N.L. Ivanova, I.M. Solopaeva, S. B. Blinov. A method for determining the regenerative process in the liver). The introduction of GC for 3 consecutive days is due to the fact that this hormone in the indicated doses during this period ensures the division of most ready-to-divide hepatocytes (NL Ivanova. The effect of human chorionic gonadotropin on the liver of rats with chronic toxic hepatitis. Diss. Cand Biol. Sciences. M. 1983). A break between the courses of GC administration was made in order to give a respite to the body from the action of the hormone, and a repetition of the three-day course of GC administration was made in order to consolidate the effect of the action of GC.

Способ восстановления паренхимы печени патологически измененной с помощью комплекса ГХ с МИГИ-К осуществляется следующим образом. A method of restoring a liver parenchyma pathologically altered using a GC complex with MIGI-K is as follows.

Животным с хроническим гепатитом через 5 суток после отмены CCl4 вводили одновременно ГХ под кожу в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела и сразу же после этого вводили в желудок через зонд 1 мл МИГИ-К разведенного в 2 мл воды, т.е. всего животное в желудок получало 3 мл водного раствора МИГИ-К. ГХ вводили в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения, а МИГИ-К 4 дня подряд, потом перерыв 2 дня с 3-х кратным повторением этого курса. Через 30 суток после начала введения ГХ и МИГИ-К у животных всех групп стандартно брали для исследования кусочки печени, которые фиксировали в 10% формалине, после чего готовили парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон и окрашивали их гематоксилином в докрашиванием эозином. При увеличении светового микроскопа 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количества нормальных и дегенерирующих гепатоцитов с заданной степенью достоверности при О=0,05 с использованием таблиц Стрелкова. На основании полученных данных определяли величину КНП.Animals with chronic hepatitis 5 days after CCl 4 withdrawal were injected with GC simultaneously under the skin at a dose of 75 UNITS of 85 UNITS per 100.0 body weight and immediately after that, 1 ml of MIGI-K diluted in 2 ml of water was introduced into the stomach through a probe, t .e. total animal in the stomach received 3 ml of an aqueous solution of MIGI-K. GC was administered on days 1, 2, 3, 9, 10, and 11 after the start of administration, and MIGI-K was administered for 4 consecutive days, followed by a 2-day break with a 3-fold repetition of this course. 30 days after the start of the introduction of GC and MIGI-K, animals of all groups were standardly taken to study pieces of the liver, which were fixed in 10% formalin, after which paraffin sections were prepared with a thickness of 5 6 microns and stained with hematoxylin and stained with eosin. With an increase in the light microscope of 90 x 1.5 x 10 per test area of the drug, the amounts of normal and degenerating hepatocytes were calculated with a given degree of confidence at 0 = 0.05 using Strelkov tables. Based on the data obtained, the value of KNI was determined.

Таким образом, полученные результаты показывают, что через 30 суток после одновременного введения ГХ и МИГИ-К в указанных дозах и указанным курсом животным с хроническим гепатитом, вызванным введение 50-ти инъекций CCl4, достигается по сравнению со спонтанной регенерацией у нелеченых животных и по сравнению с другими воздействиями (введение Гх или МИГИ-К раздельно) увеличение величины коэффициента нормализации паренхимы патологически измененной печени, что можно использовать для усиления обратимости патологических изменений и восстановления паренхимы патологически измененной печени.Thus, the results obtained show that 30 days after the simultaneous administration of GC and MIGI-K at the indicated doses and the indicated rate for animals with chronic hepatitis caused by the introduction of 50 injections of CCl 4 , it is achieved in comparison with spontaneous regeneration in untreated animals and compared with other effects (administration of GC or MIGI-K separately) an increase in the normalization coefficient of the parenchyma of a pathologically altered liver, which can be used to enhance the reversibility of pathological changes and restore eniya pathologically modified liver parenchyma.

Пример 1. У крысы N 42 с хроническим гепатитом через 35 дней после отмены CCl4 брали кусочек печени для исследования, из которого приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 42 равнялась 0,68.Example 1. In a rat N 42 with chronic hepatitis, 35 days after the abolition of CCl 4, a piece of liver was taken for examination, from which paraffin sections with a thickness of 5 6 microns were prepared, which were stained with hematoxylin and stained with eosin. Using a light microscope with an increase of 90 x 1.5 x 10, the number of normal and degenerating hepatocytes was calculated per test area of the preparation, based on which the value of KNP was determined, which in rat N 42 was 0.68.

Пример 2. У крысы N 51 с хроническим гепатитом через 30 суток после введения ГХ подкожно один раз в день в дозе 75 ЕД 85 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения гормона (ГХ начинали вводить через 5 суток после окончания введения CCl4) стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 51 равнялась 1,48.Example 2. In rat N 51 with chronic hepatitis 30 days after the introduction of GC subcutaneously once a day at a dose of 75 UNITS of 85 UNITS per 100.0 body weight at 1, 2, 3, 9, 10 and 11 days after the start of hormone administration (GC started to be administered 5 days after the end of CCl 4 administration) a piece of liver was standardly taken for examination. Paraffin sections 5-6 microns thick were prepared, which were stained with hematoxylin and stained with eosin. Using a light microscope at a magnification of 90 x 1.5 x 10, the number of normal and degenerating hepatocytes was calculated per test area of the drug, based on which the value of KNP was determined, which in rat No. 51 was 1.48.

Пример 3. У крысы N 54 с хроническим гепатитом через 30 суток после начала введения МИГИ-К через зонд в желудок один раз в день по 0,3 мл 33 (раствора) начинали вводить через 5 суток после отмены CCl4) 4 дня подряд, 2 дня перерыв с 3-х кратным повторением этого курса, у крыс стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 54 равнялась 1,34.Example 3. In rat N 54 with chronic hepatitis, 30 days after the start of MIGI-K administration through the tube into the stomach, once a day, 0.3 ml of 33 (solution) was started 5 days after CCl was canceled 4 ) 4 days in a row, A 2-day break with a 3-fold repetition of this course, a rat liver was standardly taken for research from rats. Paraffin sections 5-6 microns thick were prepared, which were stained with hematoxylin and stained with eosin. Using a light microscope with an increase of 90 x 1.5 x 10, the number of normal and degenerating hepatocytes was calculated per test area of the preparation, based on which the value of KNP was determined, which in rat No. 54 was 1.34.

Пример 4. Крысе N 63 с хроническим гепатитом через 5 дней после отмены CCl4 в один день начинали вводить ГХ подкожно один раз в день в дозе 75 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения ГХ и МИГИ-К через зонд в желудок один раз в день по 0,3 мл 33% водного раствора 4 дня подряд, 2 дня переpыв с 3-х кратным повторением курса. Через 30 суток после начала введения препаратов у крыс стандартно брали кусочек печени для исследования. Приготавливали парафиновые срезы толщиной 5 6 микрон, которые окрашивали гематоксилином с докрашиванием эозином. С помощью светового микроскопа при увеличении 90 х 1,5 х 10 на тест-площадь препарата подсчитывали количество нормальных и дегенерирующих гепатоцитов, на основании чего определяли величину КНП, которая у крысы N 63 равнялась 3,20.Example 4. To rat N 63 with chronic hepatitis 5 days after the withdrawal of CCl 4 on one day, GC was administered subcutaneously once a day at a dose of 75 PIECES per 100.0 body weight on days 1, 2, 3, 9, 10 and 11 after the introduction of GC and MIGI-K through the probe into the stomach once a day, 0.3 ml of 33% aqueous solution for 4 consecutive days, 2 days break with a 3-fold repetition of the course. 30 days after the start of drug administration, a piece of liver was standardly taken from rats for research. Paraffin sections 5-6 microns thick were prepared, which were stained with hematoxylin and stained with eosin. Using a light microscope at a magnification of 90 x 1.5 x 10, the number of normal and degenerating hepatocytes was calculated per test area of the preparation, based on which the value of KNP was determined, which in rat No. 63 was 3.20.

Claims (1)

1 1. Способ восстановления паренхимы патологически измененной печени крыс путем введения гонадотропина хорионического, отличающийся тем, что одновременно вводят мидийный гидролизат пищевой.2 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гонадотропин хорионический вводят один раз в день в дозе 75 85 ЕД на 100,0 массы тела в 1, 2, 3, 9, 10 и 11 дни после начала введения.2 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что мидийный гидролизат пищевой вводят через зонд в желудок по 3 мл 33%-ного водного раствора один раз в день 4 дня подряд, потом 2 дня перерыв с трехкратным повторением этого курса. 1 1. A method of restoring the parenchyma of a pathologically altered rat liver by administering chorionic gonadotropin, characterized in that the mussel hydrolyzate of food is simultaneously administered. 2 2. The method according to claim 1, characterized in that the chorionic gonadotropin is administered once a day at a dose of 75 85 U per 100.0 body weight in 1, 2, 3, 9, 10 and 11 days after the start of administration.2 3. The method according to claim 1, characterized in that the mussel hydrolyzate is introduced into the stomach through a tube of 3 ml of 33% - aqueous solution once a day for 4 days in a row, then 2 days break with three repetitions eat this course.
SU5031544 1991-12-25 1991-12-25 Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma RU2077739C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5031544 RU2077739C1 (en) 1991-12-25 1991-12-25 Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5031544 RU2077739C1 (en) 1991-12-25 1991-12-25 Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2077739C1 true RU2077739C1 (en) 1997-04-20

Family

ID=21598940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5031544 RU2077739C1 (en) 1991-12-25 1991-12-25 Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2077739C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2185189C2 (en) * 2000-01-05 2002-07-20 Беляков Михаил Авенирович Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М.Д.Машковский. Лекарственные средства.- М., 1985, с.536 - 537. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2185189C2 (en) * 2000-01-05 2002-07-20 Беляков Михаил Авенирович Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mahalik et al. Teratogenic potential of cocaine hydrochloride in CF‐1 mice
McLeod et al. Pharmacokinetics of pancuronium in patients with normal and impaired renal function
DE2217817C2 (en) Pharmaceutical preparation used to treat or protect against autoimmune diseases that attack the brain
CN109069503A (en) Application of nalmefene (NA L MEFERE), naltrexone (NA L TROXONE) or derivatives thereof in treating (non) alcoholic steatohepatitis (NASH) or non-alcoholic fatty liver disease (NAF L D)
Nutt et al. Optimizing the pentetrazol infusion test for seizure threshold measurement
RU2077739C1 (en) Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma
Lee Relationship between intestinal motility, tone, water absorption and lymph flow in the rat.
US4312865A (en) Medication having penetration through cutaneous surfaces into articular and muscular areas
Valberg et al. The histamine test meal in the rat
RU2185835C2 (en) Method for stimulating hepatic tissue repair
CN102526114A (en) Application of physically-modified cobra venom in preparation of medicament for treating pulmonary fibrosis
Branham et al. Studies with Shigella dysenteriae (shiga). III. Infection and intoxication in Macacus mulatta monkeys
DE3781045T2 (en) ANTIRHEUMATIC MEDICINAL PRODUCT.
CN103751765B (en) Application of recombined ganoderma lucidum immunoregulation protein (rLZ-8) to preparation of medicine for treating tissue fibrosis
Paterson et al. Encephalitogenic properties of crude and protamine treated rabbit and mouse brain suspensions
DE69729120T2 (en) DRUG COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF FYBROMYALGIA AND CHRONIC TEMPTATION SYNDROME
Ralli et al. Evidences for more than one antidiuretic substance in pitressin
CN109846863B (en) Application of honokiol
Olitsky Immunological Studies on Intestinal Theiler's Virus, and Its Relation to Poliomyelitic Virus.
Gabbiani et al. Thrombohemorrhagic lesions induced by combined treatment with rare earth metals and epinephrine
Fabianek et al. Effects of ascorbic acids and flavonoids on permeability of dermal connective tissue in rats and guinea pigs
SHIBATA et al. The Inhibitory Erect of Lysozyme on the Glomerular Basement Membrane Thickening in Spontaneous Diabetic Mice (NSY Mice)
CN108578681A (en) Exenatide is preparing the application in treating hepatic fibrosis medicines
Chin et al. Pentylenetetrazol seizure threshold in meprobamate-and phenaglycodol-treated mice
CN108653667A (en) A kind of compound monoammonium glycyrrhizinate S injection pharmaceutical composition and its preparation method and application