RU2076740C1 - Способ повышения качества шелковой хирургической нити - Google Patents
Способ повышения качества шелковой хирургической нити Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076740C1 RU2076740C1 RU94028121A RU94028121A RU2076740C1 RU 2076740 C1 RU2076740 C1 RU 2076740C1 RU 94028121 A RU94028121 A RU 94028121A RU 94028121 A RU94028121 A RU 94028121A RU 2076740 C1 RU2076740 C1 RU 2076740C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silk
- thread
- collagen
- antimicrobial
- suture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 5
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 4
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 108010013296 Sericins Proteins 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical group NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQVGJFPOMHXTHS-UHFFFAOYSA-N 1-(furan-2-yl)-2-nitroprop-2-en-1-one Chemical compound [O-][N+](=O)C(=C)C(=O)C1=CC=CO1 HQVGJFPOMHXTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 1
- 208000009344 Penetrating Wounds Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 206010043183 Teething Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001700 effect on tissue Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Использование изобретения: в различных областях хирургии.
Сущность изобретения: шелковую хирургическую нить обрабатывают 3%-ным раствором коллагена, сушат, а затем после обработки клеевым раствором импрегнируют антимикробным веществом, в качестве которого используют β-(5-нитрофурил-2)-акролеин. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения хирургического шовного материала с антимикробным действием.
Для герметизации ран роговицы наиболее широкое распространение получил шовный материал из шелковой нити (Краснов М.М. 1960; Малаев А.А. 1970; Юсупбаев Б. С. Мулдашев Э.Р. Кальметьев Г.Г. 1976 и др.). К достоинствам этого материала следует отнести его биологическую природу, минимальные анафилактические свойства, его прочность, пластичность, способность удерживать узел, а также возможность получения тонких нитей с условным номером до 10 12/0.
Вместе с тем шелковая нить имеет целый ряд недостатков, которые затрудняют использование этого ценного шовного материала для герметизации ран роговицы. К недостаткам шелковой нити относятся ее высокая гигроскопичность и капиллярность. Эти свойства нити обусловлены ее полифиламентным составом, а также быстрым растворением склеивающего волокна нити природного вещества серицина. Вследствие разволокнения нити при растворении серицина и повышения гигроскопичности и капиллярности возникают условия для проникновения по ходу волокон бактериальной флоры из внешней среды и способствуют развитию гнойных инфильтратов, что поддерживает воспалительный процесс (Трапезников Н.Н. 1956; Рогова Н.А. 1958; Гончар Н.Ф. 1959). В связи с этими недостатками шелковой нити при герметизации ею роговичных ран наблюдается массивная клеточная инфильтрация, развиваются кератиты (Нурмамедов Н. Н. Мусаев И.А. 1979). Другим недостатком шелковой нити является ее слабая эластичность, вследствие чего при адаптации краев раны швами из этой нити возникает сдавление тканей, формируются пролежни и стойкие помутнения роговичной ткани на месте швов (Гундорова Р.А. Бордюгова Г.Г. Травкин А.Г. 1983; Шмелева В.В. 1981; Гапурова Г. Н. 1983; Barraquer L. 1979). Именно этот недостаток исключает возможность наложения сквозных швов из-за угрозы инфекции, развития фистулы и врастания эпителия по ходу шва с внедрением в переднюю камеру (Азнабаев М. Т. с соавт. 1978; Дунин А.Я. Береснева С.Г. 1978; Faulborn J. Julececk O. 1983). Будучи многоволокнистым материалом, шелк может явиться убежищем для спор и микроорганизмов (Mc. Pherson S.D. 1972). Еще одним недостатком шелковой нити является ее шероховатость, приводящая к раздражению ткани и ее травматизации.
Известен способ уменьшения гигроскопичности и капиллярности шелковой нити путем покрытия ее полимерной оболочкой из кремнийорганических соединений (Е. Е. Сомов, 1964, 1966). Способ позволяет снизить гигроскопичность, капиллярность и шероховатость шелковой нити, усилить прочность нити, снизить ее травмирующее воздействие при проведении в тканях, а также снизить возможность позднего инфицирования. Однако, нанесение полимерного покрытия почти вдвое увеличивает поперечные размеры нити, что исключает возможность использования ее как микрохирургического материала, не исключает образования пролежней, фистул и инфицирования. В этой связи возникает необходимость придания материалу антимикробных свойств. Существует способ придания хирургическому шовному материалу антимикробных свойств, который заключается в импрегнировании нити антимикробным веществом, сушке и последующем нанесении полимерной оболочки (56) патент США N 4024871, кл. А 61 L 17/00, 1977). Недостатком способа является изоляция антимикробного вещества полимерным покрытием, в связи с чем антимикробное действие шовного материала весьма ограничено.
Имеется другой способ придания материалу антимикробных свойств (авт.св. N 1473147,1986) путем импрегнирования нити антимикробным веществом и покрытия нити рассасывающейся клеевой композицией, способствующей постепенному высвобождению антибиотиков, что обеспечивает антимикробную активность шовного материала. Этот способ мы взяли в качестве прототипа. Способ имеет ряд недостатков:
1). Небольшая длительность антимикробного действия (6 8 дней) из-за быстрого рассасывания клеевой субстанции и вымывания антимикробного вещества, в то время как формирование рубцовой ткани происходит к 20-му дню, следовательно, возможно развитие поздней инфекции.
1). Небольшая длительность антимикробного действия (6 8 дней) из-за быстрого рассасывания клеевой субстанции и вымывания антимикробного вещества, в то время как формирование рубцовой ткани происходит к 20-му дню, следовательно, возможно развитие поздней инфекции.
2) Клеевая субстанция из препаратов акрилового ряда оказывает раздражение на окружающие ткани, что может привести к развитию помутнений и тем самым исключает ее применение при обработке ран роговицы.
3). Способ не устраняет травмирующего действия шелковой нити на ткани из-за небиологической природы склеивающей субстанции и низкой ее эластичности, вследствие чего под швами могут развиваться пролежни и фистулы.
Целью предлагаемого изобретения является упрощение способа и сокращение осложнений при наложении шелковой хирургической нити.
Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа повышения качества шелковой хирургической нити вначале производят пропитывание нити 3%-ным раствором коллагена и сушку, а затем производят импрегнацию коллагена антимикробным препаратом β--(5-нитрофурил-2)акролеином.
Способ осуществляется следующим образом: образцы шелковой нити с условным номером 8/0 пропускают через кювету с 1%-ным водоуксусным раствором коллагена в течение 5 мин, затем нити высушивают на воздухе при температуре +25oС в течение 3 суток, после чего их обрабатывают 1%-ным спиртовым раствором (5-нитрофурил-2)-акролеина в течение 9 ч и промывают водой и ацетоном.
Предлагаемый для реализации способа коллаген предназначен для офтальмохирургии (авт.св. N 1251910) и имеет следующую молекулярную формулу:
Антимикробные свойства обусловлены содержанием в структуре молекулы коллагена химически закрепленных нитрофурановых группировок β--(5-нитрофурил-2)-акролеина (НФА), антимикробного антимикотического действия (Густова Л. И. 1984). Включение в молекулу коллагена НФА обеспечивает также дубление коллагена и позволяет регулировать степень его резорбции в широких пределах в зависимости от длительности его модификации НФА (оптимальный срок обработки нитей 9 ч). Закрепление β--(5-нитрофурил-2)-акролеина в молекуле коллагена прочной ковалентной связью при модификации материала приводит к структурной сшивке макромолекулы коллагена, в связи с чем выход НФА из коллагена возникает только по мере деполимеризации материала.
Антимикробные свойства обусловлены содержанием в структуре молекулы коллагена химически закрепленных нитрофурановых группировок β--(5-нитрофурил-2)-акролеина (НФА), антимикробного антимикотического действия (Густова Л. И. 1984). Включение в молекулу коллагена НФА обеспечивает также дубление коллагена и позволяет регулировать степень его резорбции в широких пределах в зависимости от длительности его модификации НФА (оптимальный срок обработки нитей 9 ч). Закрепление β--(5-нитрофурил-2)-акролеина в молекуле коллагена прочной ковалентной связью при модификации материала приводит к структурной сшивке макромолекулы коллагена, в связи с чем выход НФА из коллагена возникает только по мере деполимеризации материала.
Нитрофурилакролеин относится к препаратам нитрофуранового ряда и имеет следующую молекулярную формулу:
Препарат разработан в институте органического синтеза Латвийской Академии Наук. По внешнему виду он представляет собой мелкокристаллический порошок коричневого цвета, чувствительный к действию щелочей и устойчивый к действию кислот, плохо растворим в воде (К.К. Винтер, 1967; Я.Л. Вегерт, М. ТВТ. Страдний, 1968).
Препарат разработан в институте органического синтеза Латвийской Академии Наук. По внешнему виду он представляет собой мелкокристаллический порошок коричневого цвета, чувствительный к действию щелочей и устойчивый к действию кислот, плохо растворим в воде (К.К. Винтер, 1967; Я.Л. Вегерт, М. ТВТ. Страдний, 1968).
В эксперименте на кроликах мы провели исследование антимикробной активности модифицированного НФА коллагена путем помещения в чашки Петри, засеянные золотистым стафилококком, кишечной палочкой и дрожжеподобными грибками кусочков материала, находящихся в конъюнктивальном мешке кроликов в течение различного времени (3 30 дней). Результаты оценивали по площади подавления флоры на чашках Петри. Полученные при этом данные свидетельствовали о сохранении антимикробных свойств модифицированного коллагена в течение 20 дней.
Шелковая нить, пропитанная коллагеном, модифицированным НФА, таким образом приобретает помимо пролонгированных антимикробных свойств и биологические свойства, присущие коллагену, способные стимулировать репаративные процессы в сшиваемых тканях. Кроме того, пропитка шелковой нити модифицированным коллагеном придает ей монофиламентный характер, лишь незначительно увеличивая диаметр нити, однако полностью исключает ее гигроскопичность и капиллярность. В то же время коллагенизация нити придает ей гладкую поверхность, которая обеспечивает легкое, не травмирующее прохождение нити в тканях, а также повышенную прочность.
Данные о физико-механических свойствах шелковой и коллагенизированной шелковой нитей представлены в табл.1.
Из данных табл.1 видно, что коллагенизация шелка лишь незначительно увеличивает диаметр нити, зато заметно повышает его прочность на разрыв в сухом и влажном виде, усиливает упругие свойства шелковой нити (удлинение при разрыве возросло с 1,8 3,3 до 2,9 4,1%).
При исследовании поверхности сравниваемых образцов было установлено, что нити шелка в отдельных местах разволокнены и соответственно этим местам имеются небольшие утолщения. Коллагенизированный шелк имеет гладкую поверхность, равномерную на всем протяжении. Участки разволокнения нитей отсутствуют, а нить представляется монофиламентной за счет склеивания коллагеном фрагментов шелковой нити.
Клинические испытания шелковых и коллагенизированных шелковых нитей проведены при герметизации проникающих ран роговицы у 88 больных. В зависимости от вида шовного материала, применявшегося при обработке ран, все больные были разделены на 2 группы. Распределение больных по группам в зависимости от применявшегося шовного материала представлено в табл. 2.
Герметизацию подобных ран роговицы у больных проводили путем наложения узловых швов. Эффективность шовной герметизации оценивали по числу осложнений, возникающих в ходе операции, в раннем и позднем послеоперационных периодах, свидетельствующих о несостоятельности швов:
обрыв нити;
развязывание, ослабление или обрыв узла;
расхождение краев раны;
прорезывание ткани швами;
фильтрация водянистой влаги;
инфильтрация ткани вокруг шва;
выраженные явления иридоциклита;
образование пролежней и фистул роговицы;
образование помутнений ткани под швами;
васкуляризация роговицы;
рыхлое грубое рубцевание.
обрыв нити;
развязывание, ослабление или обрыв узла;
расхождение краев раны;
прорезывание ткани швами;
фильтрация водянистой влаги;
инфильтрация ткани вокруг шва;
выраженные явления иридоциклита;
образование пролежней и фистул роговицы;
образование помутнений ткани под швами;
васкуляризация роговицы;
рыхлое грубое рубцевание.
Сравнительная характеристика операционных осложнений у больных указанных двух групп представлена в табл.3.
При этом установлено, что число операционных осложнений в 1 группе было несколько меньше и составило 8,6% а во 2 группе 16,5% Однако число ранних послеоперационных осложнений во 2 группе было значительно меньше (33,3%), чем в 1 группе (79,3%), так же, как и поздних (соответственно 23,3% и 72,4% ). Анализ приведенных данных дает основание для общей оценки эффективности использования коллагенизированной шелковой хирургической нити.
Испытания предлагаемого изобретения "Способ повышения качества шелковой нити" в сравнении с прототипом выявили следующие его преимущества:
1) Коллагенизация шелковой нити устраняет такие ее недостатки, как гигроскопичность и капиллярность, что исключает возможность ее инфицирования.
1) Коллагенизация шелковой нити устраняет такие ее недостатки, как гигроскопичность и капиллярность, что исключает возможность ее инфицирования.
2) За счет пропитки нити антимикробным веществом и последующей сушки утрачивается полифиламентная структура шелковой нити и образуется монофиламентная нить с повышенной прочностью.
3) В связи с процессом деполимеризации коллагенизированной нити имеет место длительный антимикробный эффект.
4) Вследствие коллагенизации шелковая нить приобретает иные биологические свойства, обеспечивая ускорение репараторных процессов.
5) Коллагенизация шелковой нити повышает ее эластичность, что уменьшает ее травмирующее, сдавливающее действие на ткани, сокращает число осложнений в виде формирования пролежней и фистул.
Claims (2)
1. Способ повышения качества шелковой хирургической нити, включающий импрегнирование нити антимикробным веществом, сушку и обработку нити рассасывающейся клеевой субстанцией, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и сокращения операционных и послеоперационных осложнений, нить обрабатывают 3% -ным коллагеновым раствором, а после сушки производят импрегнацию коллагена антимикробным веществом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антимикробного вещества применяют бета-(5-нитрофурил-2)-акролеин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94028121A RU2076740C1 (ru) | 1994-07-27 | 1994-07-27 | Способ повышения качества шелковой хирургической нити |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94028121A RU2076740C1 (ru) | 1994-07-27 | 1994-07-27 | Способ повышения качества шелковой хирургической нити |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94028121A RU94028121A (ru) | 1996-05-20 |
| RU2076740C1 true RU2076740C1 (ru) | 1997-04-10 |
Family
ID=20158965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94028121A RU2076740C1 (ru) | 1994-07-27 | 1994-07-27 | Способ повышения качества шелковой хирургической нити |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2076740C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168949C2 (ru) * | 1997-11-25 | 2001-06-20 | Плечев Владимир Вячеславович | Способ хирургического лечения коарктации аорты постдуктального типа у взрослых больных |
| RU2182017C2 (ru) * | 2000-07-14 | 2002-05-10 | Оренбургская государственная медицинская академия | Мирингопластический тампон |
| RU2241493C1 (ru) * | 2003-07-02 | 2004-12-10 | Распопов Владимир Андреевич | Способ получения псевдомонофиламентного хирургического шовного материала методом фотополимеризации |
| EP1448765A4 (en) * | 2001-11-16 | 2006-11-29 | Univ Tufts | MATRIX FOR THE PRODUCTION OF LIGAMENTS, TENDONS AND OTHER FABRICS FABRICATED WITH FABRICS |
| RU2404301C1 (ru) * | 2009-09-24 | 2010-11-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО "ИПН") | Способ обработки нити |
| RU2517121C2 (ru) * | 2012-08-21 | 2014-05-27 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Способ повышения качества хирургической нити |
| MD1095Z (ru) * | 2016-03-22 | 2017-06-30 | Вячеслав ЛАУР | Метод лечения рака печеночного изгиба толстой кишки |
-
1994
- 1994-07-27 RU RU94028121A patent/RU2076740C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1473147, кл. A 61 L 17/00, 1988. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168949C2 (ru) * | 1997-11-25 | 2001-06-20 | Плечев Владимир Вячеславович | Способ хирургического лечения коарктации аорты постдуктального типа у взрослых больных |
| RU2182017C2 (ru) * | 2000-07-14 | 2002-05-10 | Оренбургская государственная медицинская академия | Мирингопластический тампон |
| EP1448765A4 (en) * | 2001-11-16 | 2006-11-29 | Univ Tufts | MATRIX FOR THE PRODUCTION OF LIGAMENTS, TENDONS AND OTHER FABRICS FABRICATED WITH FABRICS |
| EP2319547A3 (en) * | 2001-11-16 | 2011-08-24 | Tufts University | Matrix for the production of ligaments, tendons and other tissue |
| RU2241493C1 (ru) * | 2003-07-02 | 2004-12-10 | Распопов Владимир Андреевич | Способ получения псевдомонофиламентного хирургического шовного материала методом фотополимеризации |
| RU2404301C1 (ru) * | 2009-09-24 | 2010-11-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО "ИПН") | Способ обработки нити |
| WO2011035989A2 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Method of processing a thread especially for medical uses |
| WO2011035989A3 (en) * | 2009-09-24 | 2011-06-23 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Method of processing a thread especially for medical uses |
| RU2517121C2 (ru) * | 2012-08-21 | 2014-05-27 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Способ повышения качества хирургической нити |
| MD1095Z (ru) * | 2016-03-22 | 2017-06-30 | Вячеслав ЛАУР | Метод лечения рака печеночного изгиба толстой кишки |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94028121A (ru) | 1996-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3988411A (en) | Spinning and shaping poly-(N-acetyl-D-glucosamine) | |
| US4361552A (en) | Wound dressing | |
| US4074713A (en) | Poly(N-acetyl-D-glucosamine) products | |
| US4089333A (en) | Method of treating a wound or burn | |
| CZ293968B6 (cs) | Složený biomateriál pro zabránění chirurgických adhezí tkáněŹ jeho použití a způsob | |
| KR20050084325A (ko) | 의료용 필름 | |
| US3989535A (en) | Solution of poly(N-acetyl-D-glucosamine) | |
| RU2076740C1 (ru) | Способ повышения качества шелковой хирургической нити | |
| WO2024178882A1 (zh) | 一种干态羊膜的制备方法及应用 | |
| Bucknall | Abdominal wound closure: choice of suture | |
| JPH0461862A (ja) | コラーゲン繊維止血材及びその製造方法 | |
| EP0280732B1 (de) | Nahtmaterial | |
| CN117838931B (zh) | 一种提高力学强度的干态羊膜及其制备方法 | |
| CN111359020B (zh) | 软组织修复材料及其制备方法和应用 | |
| DE102005054938A1 (de) | Formkörper auf Basis eines vernetzten, Gelatine enthaltenden Materials, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung | |
| DE2348685C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Faservlieses auf Collagenbasis | |
| KR101005287B1 (ko) | 공막돌륭술 밴드 및 이의 제조 방법 | |
| RU2392972C2 (ru) | Способ получения полисахаридных материалов | |
| RU2125469C1 (ru) | Способ получения псевдомонофиламентного хирургического шовного материала с антимикробным действием | |
| CN208464163U (zh) | 一种医用缓释微粒缝合线 | |
| CN116983459B (zh) | 一种基于海狸鼠肌腱的低免疫原性可吸收缝合线的制备方法 | |
| CN113121380B (zh) | 一种医用缝合新材料的制备方法 | |
| CN112569409A (zh) | 一种防止肌腱粘连的羊膜复合材料 | |
| CN113730644A (zh) | 一种具有凝胶涂层的缝合线及其制备方法 | |
| KR20100058778A (ko) | 세포재생 촉진용 의료기구 및 그 제조방법 |