RU2076662C1 - Протез челюсти - Google Patents
Протез челюсти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076662C1 RU2076662C1 RU94028804A RU94028804A RU2076662C1 RU 2076662 C1 RU2076662 C1 RU 2076662C1 RU 94028804 A RU94028804 A RU 94028804A RU 94028804 A RU94028804 A RU 94028804A RU 2076662 C1 RU2076662 C1 RU 2076662C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- base
- jaw
- cylinders
- axes
- prosthesis
- Prior art date
Links
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 25
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 13
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 206010023149 Jaw fracture Diseases 0.000 description 2
- 241000237509 Patinopecten sp. Species 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010068975 Bone atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000003044 Closed Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000030693 Maxillofacial injury Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 206010063188 Post procedural haematoma Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000006444 vascular growth Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Использование: в челюстно-лицевой хирургии с улучшенным взаимодействием с тканями и расширенными функциональными возможностями протезирования. Сущность изобретения: протез челюсти содержит перфорированное основание со средствами крепления, выполненными в виде цилиндров, установленных на осях у концов основания, причем цилиндры снабжены шаровыми шарнирными торцами 2, боковыми опорными поверхностями в виде ориентированных к основанию лысок 6, и поворотными ограничителями в виде заклепок 3, выполненных с возможностью установки в равных по диаметрам ответных заклепкам отверстиях 4 и 5, расположенных в основании и цилиндрах с возможностью фиксации напротив друг друга, при этом, на основании ответные заклепкам отверстия 5 сгруппированы у осей, а на цилиндрах ориентированы перпендикулярно лыскам 6. 2 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к челюстно-лицевой хирургии и может быть использовано при производстве челюстных протезов для проведения операций остеосинтеза.
Известно, что переломы челюстей составляют около 2,5% всех переломов костей скелета. Переломы нижней челюсти являются самыми частыми из переломов костей лица (70 80%). Ранняя фиксация отломков способствует заживлению перелома челюсти в 25 30 дней и избавляет больного от могущих быть деформаций (проволочная шина, наложенная на зубы). При открытом переломе нижней челюсти, вследствие смещения отломков, нарушается не только глотание, но и жевание, язык лишается поддержки и западает.
Исправление форм той или иной части лица не должно отражаться на функции органов.
Основной задачей пластических операций является восстановление формы и главное функции совершенно утраченных или полуразрушенных органов и частей лица, особенно тех, которые участвуют в дыхании, глотании, речи, приеме пищи, подвижности нижней челюсти.
При закрытых переломах верхней и нижней челюстей производят репозицию отломков и фиксацию проволочными шинами, или осуществляют операцию остеосинтез соединение отломков кости металлическими и пластмассовыми приспособлениями. В последнее время получило распространение связывание поврежденных челюстей полиамидной нитью и ленточными стандартными шинами. Отломки челюсти фиксируют полиамидной нитью, проволокой, спицами, стержнями или скобами. Значительные дефекты кости при достаточном количестве мягких тканей заменяют консервированными костями или взятыми из тела получившего травму.
Однако, в этом случае требуется дополнительное хирургическое вмешательство, связанное с извлечением кости из тела и ее трансплантацией в челюстной зоне. Поэтому наиболее часто используются имплантанты, выполненные из органического стекла. Имплантанты из этого материала вызывают минимальную реакцию в организме. В предоперационном периоде готовится имплантант из бруска оргстекла с площадкой для надежного соединения с отломками кости. После вычленения половины нижней челюсти имплантант вводится в рану одним концом в суставную впадину, а другим под надкостницу и закрепляется в виде "русского замка" к отломку челюсти с помощью двух костных швов из полиамидной нити. Однако при использовании имплантантов из оргстекла не исключены случаи нагноения послеоперационных гематом, что приводит к необходимости удаления имплантантов и повторной хирургической операции ("Дефекты лица и их устранение" Аршанцев, М. Знание, 1980 г.).
Поэтому в настоящее время при выполнении операций остеосинтеза используются титановые имплантанты, выполненные из листового перфорированного титана.
Известна система ДТМ, предназначенная для первичного и вторичного окончательного костного восстановления мандибулярных (челюстных) дефектов, включая темпоро-мандибулярные сочленения, после радиотерапии и других способов восстановления, не дающих вследствие тех или иных причин положительного результата. Данная система эффективна в восстановлении подбородка и мандибулярного угла. Ее ассортимент включает титановые имплантанты определенных очертаний, которые позволяют легко и точно применять имплантанты к костным контурам подбородка и мандибулярному углу. Таким образом достигается автоматическая корректировка и косметически приемлемая реконструкция.
Благодаря тому, что имплантант имеет форму корзины, частицы спонтозы могут быть адаптированы и наложены на любой дефект, а также соединены с челюстной накладкой не производя щелей и каверн, при этом к кусочкам спонтозы добавляется гидроксил апатитовый гранулят.
Жесткая фиксация системы достигается с помощью соединительных монокорковых титановых винтов, имеющих различные возможности их размещения, т.к. сцепляемые капиллярные трубки захлестывают челюстные накладки.
Головки винтов и свинчивающиеся отверстия взаимно отрегулированы и гарантируют точное сцепление имплантантов.
Автогенный спонтоз, который создан из подвздошного гребешка и, при необходимости смешан с гидроксилапатитом, наполняется в имплантант, который выполнен в форме корзины и сжимается так, чтобы не осталось щелей между кусочками кости и накладками челюсти. (Проспект ФРГ "AOSW LEIBINGER DUMBACH, TITAN-MESH-SYSTEM (DTM)" Oswald Leibinger GmbH, Germany, 1990).
Известна также зубная протезная пластинка со скрытым креплением, которая подходит прежде всего для стабилизации раздробленных переломов и дефектов кости в лицевой части черепа (пат. US N 3435525).
Однако данные системы обладают одним существенным недостатком. Применение указанных систем возможно только при случаях, когда нижняя челюсть, подлежащая протезированию, частично сохранена, что обеспечивает проведение операции остеосинтеза.
При полном отсутствии или полном повреждении нижней челюсти произвести ее протезирование не представляется возможным.
Предполагаемое изобретение направлено на устранение указанного недостатка и расширение функциональных возможностей протезирования при проведении операций в области челюстно-лицевой хирургии. Это достигается тем, что в протезе челюсти, содержащем перфорированное основание, средства крепления выполнены в виде цилиндров, установленных на осях у конца основания, причем цилиндры снабжены шаровыми шарнирными торцами, боковыми опорными поверхностями в виде ориентированных к основанию лысок, и поворотными ограничителями в виде заклепок, выполненных с возможностью установки в равных по диаметрам ответных заклепкам отверстиях, расположенных в основании и цилиндрах с возможностью фиксации напротив друг друга, при этом, на основании ответные заклепкам отверстия сгруппированы у осей, а на цилиндрах ориентированы перпендикулярно лыскам.
Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемый протез челюсти соответствует критерию изобретения "новизна".
Сравнение заявляемого решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в данной области техники не позволило выявить в них признаки, отличающие заявляемое решение от прототипа, что позволяет сделать вывод о соответствии критерию "изобретательский уровень".
Изобретение поясняется чертежами (фиг. 1 и фиг. 2). На фиг. 1 изображена развертка титанового имплантанта перфорированной формы; на фиг. 2 конструкция протеза челюсти где:
1 титановый имплантант
2 шарниры
3 заклепка
4 отверстия в шарнирах
5 дополнительные отверстия в титановом имплантанте
6 лыски
Установка протеза челюсти производится следующим образом. Первоначально осуществляется предварительная установка протеза с целью обеспечения косметически приемлемой реконструкции. Это достигается определением требуемого угла фиксации шарниров 2 относительно титанового имплантанта 1 и последующей фиксации шарниров 2 посредством установки второй заклепки 3 в другое отверстие 4 шарнира и в одно из отверстий 5 в титановом имплантанте, выполненных в зоне установки шарниров. Для осуществления жесткого заклепочного соединения в зоне отверстий шарнира выполнены лыски 6. После окончательного закрепления шарниров под требуемым углом относительно титанового имплантанта производится окончательная установка протеза челюсти операцией остеосинтеза. В случае необходимости полного протезирования нижней челюсти, протез нижней челюсти с помощью шарниров крепится к верхней челюсти. Для лучшей "вживаемости" и адаптации в верхней челюсти торец шарниров имеет шарообразную форму.
1 титановый имплантант
2 шарниры
3 заклепка
4 отверстия в шарнирах
5 дополнительные отверстия в титановом имплантанте
6 лыски
Установка протеза челюсти производится следующим образом. Первоначально осуществляется предварительная установка протеза с целью обеспечения косметически приемлемой реконструкции. Это достигается определением требуемого угла фиксации шарниров 2 относительно титанового имплантанта 1 и последующей фиксации шарниров 2 посредством установки второй заклепки 3 в другое отверстие 4 шарнира и в одно из отверстий 5 в титановом имплантанте, выполненных в зоне установки шарниров. Для осуществления жесткого заклепочного соединения в зоне отверстий шарнира выполнены лыски 6. После окончательного закрепления шарниров под требуемым углом относительно титанового имплантанта производится окончательная установка протеза челюсти операцией остеосинтеза. В случае необходимости полного протезирования нижней челюсти, протез нижней челюсти с помощью шарниров крепится к верхней челюсти. Для лучшей "вживаемости" и адаптации в верхней челюсти торец шарниров имеет шарообразную форму.
Специальное покрытие титанового имплантанта и шарниров позволяет максимально возможно сократить процесс заживления, а также обеспечить полную коррозиеустойчивость протеза челюсти. Крупные перфорации имплантанта значительно облегчают врастание сосудов и неоваскуляризацию костного трансплантанта. Имплантант достаточно устойчив без какой-либо межчелюстной фиксации и не требует послеоперационной фиксации. Наличие шарниров позволяет производить операцию остеосинтеза, связанную с полным протезированием нижней челюсти. В случае частичных переломов нижней челюсти шарниры можно не использовать, отсоединив их от титанового имплантанта. Решение об их применении принимается отдельно в каждом конкретном случае проведения операции остеосинтеза. Титановый имплантант с заранее заданной формой и легко поддающийся изменениям позволяет произвести правильную, симметричную и эстетически приемлемую реконструкцию контура челюсти, включая проблематичные зоны подбородка и мандибулярного угла, в независимости от величины дефектов и их локализации. В зависимости от геометрической формы и используемого материала, физических и биохимических свойств имплантант регулируется по изогнутому основанию челюсти. Так как протез челюсти во время жевания передает функциональный стимул (раздражитель) на кость, то не существует опасности атрофии кости от "защиты при давлении".
Учитывая, что предлагаемая конструкция протеза челюсти позволяет осуществлять полное протезирование нижней челюсти, можно сделать вывод о том, что даже при больших дефектах челюсти, которые можно реконструировать, нет необходимости в остеотомии соответствующих больших и твердых трансплантантов подвздошного гребешка и их адаптации к челюстным накладкам.
Кроме того, конструкция предлагаемого протеза челюсти позволяет (при необходимости) изготавливать из него имплантанты определенных требуемых очертаний (например левой стороны челюсти, правой стороны челюсти или подбородка).
Таким образом, предлагаемый протез челюсти имеет следующие основные преимущества:
позволяет производить операцию остеосинтеза, связанную с полным, а не частичным, протезированием нижней челюсти;
позволяет осуществлять косметически приемлемые реконструкции при челюстно-лицевых травмах и значительно расширить возможности проведения операций в области челюстно-лицевой хирургии.
позволяет производить операцию остеосинтеза, связанную с полным, а не частичным, протезированием нижней челюсти;
позволяет осуществлять косметически приемлемые реконструкции при челюстно-лицевых травмах и значительно расширить возможности проведения операций в области челюстно-лицевой хирургии.
Claims (1)
- Протез челюсти, содержащий перфорированное основание, имеющее средства крепления, отличающийся тем, что средства крепления выполнены в виде цилиндров, установленных на осях у концов основания, причем цилиндры снабжены шаровыми шарнирными торцами, боковыми опорными поверхностями в виде ориентированных к основанию лысок, и поворотными ограничителями в виде заклепок, выполненных с возможностью установки в равных по диаметрам ответных заклепкам отверстиях, расположенных в основании и цилиндрах с возможностью фиксации напротив друг друга, при этом на основании ответные заклепкам отверстия сгруппированы у осей, а на цилиндрах ориентированы перпендикулярно лыскам.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94028804A RU2076662C1 (ru) | 1994-07-29 | 1994-07-29 | Протез челюсти |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94028804A RU2076662C1 (ru) | 1994-07-29 | 1994-07-29 | Протез челюсти |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94028804A RU94028804A (ru) | 1996-08-27 |
| RU2076662C1 true RU2076662C1 (ru) | 1997-04-10 |
Family
ID=20159222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94028804A RU2076662C1 (ru) | 1994-07-29 | 1994-07-29 | Протез челюсти |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2076662C1 (ru) |
-
1994
- 1994-07-29 RU RU94028804A patent/RU2076662C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент РФ N 3435525, кл. A 61 C 13/22, 1969. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94028804A (ru) | 1996-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU718801B2 (en) | Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration | |
| AU761058B2 (en) | Membrane with tissue-guiding surface corrugations | |
| US6712851B1 (en) | Resorbable, macro-porous non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration | |
| Goh et al. | Mandibular reconstruction in adults: a review | |
| Kuttenberger et al. | Long-term results following reconstruction of craniofacial defects with titanium micro-mesh systems | |
| US6280473B1 (en) | Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration | |
| Stern et al. | Complications of plate fixation of forearm fractures. | |
| Brånemark et al. | Reconstruction of the defective mandible | |
| Suzuki et al. | Resorbable poly-L-lactide plates and screws for the treatment of mandibular condylar process fractures: a clinical and radiologic follow-up study | |
| Shetty et al. | Retrospective analysis of a TMJ ankylosis protocol with a 9 year follow up | |
| CA2318862A1 (en) | Process to pretreat copper surfaces | |
| RU2076662C1 (ru) | Протез челюсти | |
| RU2201172C2 (ru) | Аллотрансплантат нижней челюсти и способ его установки | |
| Sonnenburg et al. | Reconstructive surgery of the mandible by means of metal plates | |
| Malata et al. | An evaluation of the Wu¨ rzburg titanium miniplate osteosynthesis system for mandibular fixation | |
| RU2202305C2 (ru) | Титановый имплантат нижней челюсти | |
| Sengezer et al. | Reconstruction of midface bone defects with vitallium micromesh | |
| Bennett | Surgery of the avian beak | |
| Yonehara et al. | Distraction of scarred soft tissue before secondary bone grafting: A case report | |
| RU208207U1 (ru) | Ревизионная передняя пластина для остеосинтеза при ложных суставах ключицы | |
| SU1438725A1 (ru) | Способ лечени ложных суставов | |
| Habal | Regeneration osteogenesis: the challenges that face bone graft surgery in the new millennium | |
| RU2244522C2 (ru) | Способ хирургического лечения чрескостных разрывов сухожилий ротаторных мышц плеча | |
| AU752357B2 (en) | Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration | |
| RU2689195C1 (ru) | Способ одномоментного устранения дефектов тела и ветви нижней челюсти |