RU2074162C1 - Method for production of octafluoropropane - Google Patents
Method for production of octafluoropropane Download PDFInfo
- Publication number
- RU2074162C1 RU2074162C1 RU93036358A RU93036358A RU2074162C1 RU 2074162 C1 RU2074162 C1 RU 2074162C1 RU 93036358 A RU93036358 A RU 93036358A RU 93036358 A RU93036358 A RU 93036358A RU 2074162 C1 RU2074162 C1 RU 2074162C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- octafluoropropane
- hexafluoropropylene
- fluorination
- liquid
- production
- Prior art date
Links
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 abstract 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 abstract 1
- 125000006342 heptafluoro i-propyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(*)C(F)(F)F 0.000 abstract 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 2
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021563 chromium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- -1 organofluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K trifluorochromium Chemical compound F[Cr](F)F FTBATIJJKIIOTP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области органической химии, а именно, к синтезу фторорганических соединений, в частности к синтезу октафторпропана, который может быть использован в качестве диэлектрика и хладагента. The invention relates to the field of organic chemistry, namely, to the synthesis of organofluorine compounds, in particular to the synthesis of octafluoropropane, which can be used as a dielectric and a refrigerant.
Известен способ получения октафторпропана реакцией гексафторпропилена с фтористым водородом при температуре дол 350oC в присутствии фторокиси хрома в качестве катализатора с последующей реакцией газообразного продукта, содержащего гептафторпропан (CF3CF3HCF3) с фтором при температуре до 350oC в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют фториды металлов VII-VIII групп [1]
Данный метод характеризуется высокой температурой процесса, использованием фтористого водорода, что приводит к загрязнению продукта водородсодержащими фторуглеродами.A known method of producing octafluoropropane by reacting hexafluoropropylene with hydrogen fluoride at a temperature of 350 o C in the presence of chromium fluoride as a catalyst, followed by reaction of a gaseous product containing heptafluoropropane (CF 3 CF 3 HCF 3 ) with fluorine at temperatures up to 350 o C in the presence of a catalyst. As a catalyst, metal fluorides of groups VII-VIII are used [1]
This method is characterized by a high process temperature, the use of hydrogen fluoride, which leads to contamination of the product with hydrogen-containing fluorocarbons.
Наиболее близким по совокупности признаков является способ получения октафторпропана фторированием гексафторпропилена элементарным фтором разбавленным инертным газом [2] Данный метод отличается периодичностью и низкой производительностью по октафторпропану. The closest in combination of features is a method for producing octafluoropropane by fluorination of hexafluoropropylene with elemental fluorine diluted with an inert gas [2] This method is distinguished by the frequency and low productivity of octafluoropropane.
Задачей изобретения является создание непрерывного способа получения октафторпропана, упрощение технологической схемы, повышение производительности процесса по октафторпропану. The objective of the invention is to create a continuous method for producing octafluoropropane, simplifying the process flow diagram, increasing the productivity of the process for octafluoropropane.
Сущность изобретения состоит в том, что гексафторпропилен фторируют элементарным фтором в среде фторуглеродной жидкости, содержащей 3-8 мас. 1,1,3,3-тетрафторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. Температура процесса -10 30oC.The invention consists in the fact that hexafluoropropylene is fluorinated with elemental fluorine in a fluorocarbon fluid medium containing 3-8 wt. 1,1,3,3-tetrafluoromethyl-2-pentafluoroethyl difluoropropyl radical. The temperature of the process is -10 30 o C.
Процесс осуществляют следующим образом. The process is as follows.
В реактор загружают фторуглеродную жидкость, в качестве фторуглеродной жидкости используют тример гексафторпропилена (C9F18), перфторгексан C6F14, жидкость Б-1 (-CF2CF2-)n, добавляют 3-8 мас. 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. После эвакуирования воздуха и подготовки системы проводят барботирование газообразных исходных продуктов через растворитель при перемешивании. Реакция между гексафторпропиленом и фтором проходит в жидкой фазе, что улучшает условия массо- и теплообмена, обеспечивает гомогенность протекания процесса, повышает производительность процесса.Fluorocarbon liquid is loaded into the reactor, hexafluoropropylene trimer (C 9 F 18 ), perfluorohexane C 6 F 14 , liquid B-1 (-CF 2 CF 2 -) n are used as the fluorocarbon liquid, 3-8 wt. 1,1,3,3-tetraperfluoromethyl-2-pentafluoroethyl difluoropropyl radical. After evacuating the air and preparing the system, the gaseous starting products are bubbled through the solvent with stirring. The reaction between hexafluoropropylene and fluorine takes place in the liquid phase, which improves the conditions of mass and heat transfer, ensures the homogeneity of the process, increases the productivity of the process.
Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами. The possibility of carrying out the invention is confirmed by the following examples.
П р и м е р 1. Реакцию проводят в цилиндрическом реакторе емкостью 0,3 дм3. Реактор снабжен рубашкой, мешалкой, загрузочным штуцером, двумя барботерами для ввода гексафторпропилена и фтора, штуцером для вывода газообразного продукта реакции, карманом для термопары.PRI me
В реактор загружают фторуглеродную жидкость тример гексафторпропилена, перфторгексан, жидкость Б-1-(-CF2-CF2-)n и 2-3 мас. стабильного радикала. При перемешивании в реактор подают гексафторпропилен и фтор в соотношении 1,0-1,1-1,2. Газообразные продукты реакции после нейтрализации собирают в охлаждаемые ловушки.Fluorocarbon liquid trimer of hexafluoropropylene, perfluorohexane, liquid B-1 - (- CF 2 -CF 2 -) n and 2-3 wt. stable radical. With stirring, hexafluoropropylene and fluorine are fed into the reactor in a ratio of 1.0-1.1-1.2. After neutralization, the gaseous reaction products are collected in cooled traps.
Остальные опыты проводят аналогично. The remaining experiments are carried out similarly.
Результаты опытов представлены в таблице. The results of the experiments are presented in the table.
Claims (1)
(CF3)2CFCR1= CR2CF3,
где R1 F1, C2 F5, CF(CF3)2;
R2 F1, CF3, CF2CF2CF2CF3,
или линейные перфторированные алифатические соединения общей формулы
CF3 (CF2)nF,
где n 5 10, и содержащий 3 8 мас. 1,1,3,3,-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного стабильного радикала.A method of producing octafluoropropane by fluorination of texafluoropropylene by elemental fluorine, characterized in that the fluorination is carried out at a temperature of -10 +30 o C in a fluorocarbon liquid medium, which is a perfluoroolefin composition
(CF 3 ) 2 CFCR 1 = CR 2 CF 3 ,
where R 1 F 1 , C 2 F 5 , CF (CF 3 ) 2 ;
R 2 F 1 , CF 3 , CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ,
or linear perfluorinated aliphatic compounds of the general formula
CF 3 (CF 2 ) n F,
where n 5 10 and containing 3 to 8 wt. 1,1,3,3-tetraperfluoromethyl-2-pentafluoroethyl difluoropropyl stable radical.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93036358A RU2074162C1 (en) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | Method for production of octafluoropropane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93036358A RU2074162C1 (en) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | Method for production of octafluoropropane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93036358A RU93036358A (en) | 1996-08-10 |
| RU2074162C1 true RU2074162C1 (en) | 1997-02-27 |
Family
ID=20145064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93036358A RU2074162C1 (en) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | Method for production of octafluoropropane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2074162C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185363C2 (en) * | 2000-10-11 | 2002-07-20 | Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им.Б.П.Константинова" | Method of synthesis of octafluoropropane and reactor for its embodiment |
-
1993
- 1993-07-14 RU RU93036358A patent/RU2074162C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Англии N 1568020, кл. C 07 C 17/06, 1980. Заявка Японии N 58-41829, кл. C 07 C 19/08, 1983. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185363C2 (en) * | 2000-10-11 | 2002-07-20 | Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им.Б.П.Константинова" | Method of synthesis of octafluoropropane and reactor for its embodiment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3451908A (en) | Method for preparing polyoxyperfluoromethylenic compounds | |
| JPH06234672A (en) | Production of hexafluoropropene oligomer | |
| JPS606339B2 (en) | Fluorination method | |
| Hercules et al. | Preparation of tetrafluoroethylene from the pyrolysis of pentafluoropropionate salts | |
| Cuomo et al. | Efficient and convenient synthesis of fluoroformates and carbamoyl fluorides | |
| JP2776942B2 (en) | Direct fluorination of fluoro-β-sultone to produce the corresponding fluorooxy-fluorosulfonyl-fluoro compound | |
| RU2074162C1 (en) | Method for production of octafluoropropane | |
| CA3258971A1 (en) | Method for fluorinating hydrogen bis(chlorosulfonyl)imide in gas phase | |
| JP3592368B2 (en) | Method for producing 2-H-heptafluoropropane | |
| US5965779A (en) | Fluorooxetane compound and process for its preparation | |
| EP1655278B1 (en) | Method for producing fluorine-containing alkyl ether | |
| IE921642A1 (en) | Chemical process | |
| US5504248A (en) | Preparation of halogenated compounds | |
| US3088975A (en) | Preparation of carbonyl fluoride | |
| US5041647A (en) | Process for producing trifluoroacetic acid and trifluoroacetyl chloride | |
| US5259938A (en) | Process for omega-halo-perfluoro acid chlorides | |
| US5741950A (en) | Method of preparing nonafluoroisobutyl methyl ether | |
| US4288376A (en) | Process for preparing hexafluoropropene oxide | |
| RU2100339C1 (en) | Method of synthesis of perfluoroalkane of ethane or propane order | |
| RU2124493C1 (en) | Method of preparing hexafluoroethane | |
| EP0286131B1 (en) | Perfluoro-2,3,4-trimethylpentane and process for the preparation thereof | |
| RU2155179C1 (en) | Method of preparing hexafluoroethane | |
| US20040146453A1 (en) | Process for the synthesis of BrSF5 | |
| JP4777578B2 (en) | Chlorination of aniline at the ortho position in hydrogen fluoride medium. | |
| HUP0102558A2 (en) | Process for the production of organic compounds low in fluorides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090715 |