RU2071784C1 - Method of endometritis treatment - Google Patents
Method of endometritis treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071784C1 RU2071784C1 RU94040283A RU94040283A RU2071784C1 RU 2071784 C1 RU2071784 C1 RU 2071784C1 RU 94040283 A RU94040283 A RU 94040283A RU 94040283 A RU94040283 A RU 94040283A RU 2071784 C1 RU2071784 C1 RU 2071784C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- lymphocytes
- endometriosis
- months
- sensitized
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 25
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title 1
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 26
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 20
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 12
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 8
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 7
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 7
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 7
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 6
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 4
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 101000868474 Mus musculus Sialoadhesin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029158 Nephroptosis Diseases 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 235000008322 Trichosanthes cucumerina Nutrition 0.000 description 1
- 244000078912 Trichosanthes cucumerina Species 0.000 description 1
- UXABTFQMPIXAJM-RDAOZNBXSA-N [(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenan Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UXABTFQMPIXAJM-RDAOZNBXSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003502 anti-nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002137 anti-vascular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000002054 antogonadotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 201000010013 chronic cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 108091007930 cytoplasmic receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001356 masculinizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 108010061000 mouse erythrocyte receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. The invention relates to medicine, namely to gynecology.
Известен способ лечения эндометриоза, основанный на подавлении клинически активного процесса консервативным и хирургическим методами с дальнейшей реабилитацией и активным ведением больных до постменопаузального периода (Материалы симпозиума по современной концепции гормонального лечения генитального эндометриоза /Е.М.Вихляева, с. 7-12, Л.В.Адамян, с. 19. М. Русель Уклаф, 1993). A known method of treating endometriosis, based on the suppression of a clinically active process by conservative and surgical methods with further rehabilitation and active management of patients until the postmenopausal period (Materials of the symposium on the modern concept of hormonal treatment of genital endometriosis / E.M. Vikhlyaeva, pp. 7-12, L. V. Adamyan, p. 19. M. Rusel Uklaf, 1993).
Современная стратегия лечения больных с генитальным эндометриозом основана на оценке глубины и тяжести функциональных и структурных изменений, распространенности и выраженности процесса (Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. Л. Медицина, 1990, с. 118-163). Патогенетически обосновано комплексное консервативное лечение при внутреннем эндометриозе I-II степени, ретроцервикальном эндометриозе, малых формах генитального эндометриоза (ГЭ). Хирургическое лечение с последующей медикаментозной терапией применяется при наличии распространенных форм с поражением смежных с гениталиями органов, при сочетании ГЭ с опухолями женских половых органов, экстрагенитальной патологией, отсутствии положительной динамики при длительном медикаментозном и физиотерапевтическом лечении. The modern treatment strategy for patients with genital endometriosis is based on an assessment of the depth and severity of functional and structural changes, the prevalence and severity of the process (Baskakov V.P. Clinic and treatment of endometriosis. L. Medicine, 1990, pp. 118-163). Comprehensive conservative treatment of internal endometriosis of the I-II degree, retrocervical endometriosis, small forms of genital endometriosis (HE) is pathogenetically substantiated. Surgical treatment followed by drug therapy is used in the presence of common forms with lesions of organs adjacent to the genitals, with a combination of GE with tumors of the female genital organs, extragenital pathology, and the absence of positive dynamics during prolonged medical and physiotherapeutic treatment.
Консервативная терапия предусматривает проведение социальной, биологической и трудовой реабилитации больных. Основным звеном в лечении ГЭ в настоящее время является применение гормональных препаратов. Conservative therapy provides for the social, biological and labor rehabilitation of patients. The main link in the treatment of HE is currently the use of hormonal drugs.
Известен способ лечения эндометриоза синтетическими прогестинами (СП) с высоким содержанием гестагенного компонента (ановлар, ригевидон, бисекурин) по контрацептивной схеме на протяжении нескольких лет курсами по 3-4 месяца с постепенным увеличением интервала с 2 до 5-6 месяцев (Железнов Б.И. Стрижаков А.Н. Генитальный эндометриоз. М. Медицина, 1985, с. 122-129) или чистыми гестагенами (норколут, 17 ОПК и др.) во II фазе цикла прерывистыми курсами по 3 месяца, а при тяжелой форме в непрерывном режиме. A known method of treating endometriosis with synthetic progestins (SP) with a high content of a progestogen component (anovlar, rigevidone, bisecurin) according to the contraceptive scheme over several years with courses of 3-4 months with a gradual increase in the interval from 2 to 5-6 months (B. Zheleznov Strizhakov AN Genital endometriosis M. Medicine, 1985, pp. 122-129) or with pure progestogens (norkolut, 17 OPK, etc.) in the second phase of the cycle in intermittent courses for 3 months, and in severe cases, in continuous mode .
Недостатком известных способов лечения эндометриоза (прототипов) является наличие множества побочных эффектов, что ограничивает их применение у больных со склонностью к гиперкоагуляции крови, хроническим тромбофлебитам, заболеваниям печени и желчевыводящих путем, при патологии молочных желез. У ряда больных имеет место ослабление эффекта лечения, особенно после проведения нескольких курсов вследствие уменьшения количества цитоплазматических рецепторов прогестерона или снижения их чувствительности. A disadvantage of the known methods of treating endometriosis (prototypes) is the presence of many side effects, which limits their use in patients with a tendency to hypercoagulation of blood, chronic thrombophlebitis, diseases of the liver and biliary tract, with pathology of the mammary glands. A number of patients have a weakening of the treatment effect, especially after several courses due to a decrease in the number of progesterone cytoplasmic receptors or a decrease in their sensitivity.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ лечения ГЭ антигонадотропными препаратами, который дает наибольший эффект. В данном способе используется диназол в непрерывном режиме в течение 6 месяцев (Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. Л. Медицина, 1990, с. 136-137). The closest in technical essence and the achieved result is a method of treating HE with antigonadotropic drugs, which gives the greatest effect. In this method, dinazole is used continuously for 6 months (Baskakov V.P. Clinic and treatment of endometriosis. L. Medicine, 1990, S. 136-137).
Недостатком известного способа лечения эндометриоза является наличие множества побочных эффектов (диэнцефальные нарушения, маскулинизирующий эффект, гепато-нефротоксическое действие и др.), нередко приводящих к необходимости отмены данного препарата. The disadvantage of this method of treating endometriosis is the presence of many side effects (diencephalic disorders, masculinizing effect, hepato-nephrotoxic effect, etc.), often leading to the need to cancel this drug.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения эндометриоза за счет снижения активности процесса, увеличения продолжительности ремиссии заболевания и снижения побочных эффектов от гормонального лечения. The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of endometriosis by reducing the activity of the process, increasing the duration of remission of the disease and reducing side effects from hormonal treatment.
Поставленная цель достигается тем, что в способе лечения эндометриоза, включающем введение гормональных препаратов и нормализацию иммунного статуса, наряду с указанными гормональными препаратами вводят даларгин по схеме: 0,001 г внутримышечно 1 раз в сутки 10 дней во II фазе менструального цикла в течение 3 месяцев, 2 курса в год с интервалом в 6 месяцев. This goal is achieved by the fact that in the method of treating endometriosis, including the introduction of hormonal drugs and the normalization of the immune status, dalargin is administered along with the indicated hormonal drugs according to the scheme: 0.001 g intramuscularly 1 time per day for 10 days in the second phase of the menstrual cycle for 3 months, 2 course per year with an interval of 6 months.
В результате проведенного заявителем поиска по научно-техническим и патентным источникам информации выявлены аналоги и прототипы. Отличительные признаки предлагаемого технического решения по сравнению с прототипом позволяют сделать вывод о соответствии предлагаемого способа лечения эндометриоза критерию изобретения "новизна". А проведенный заявителем дополнительный поиск известных технических решений с целью обнаружения в них признаков, сходных с признаками отличительной части формулы заявляемого технического решения, показал, что даларгин регуляторный пептид, являющийся синтетическим аналогом лей-энкефалинов, обладающий центральным (только в больших дозах) и периферическим влиянием и оказывающий свое действие за счет связывания с опиатными рецепторами и-типа, которые обнаружены в различных тканях организма, известен (Коробов Н.В. //Фармакология и токсикология, 1988, т. 51, N 4, с. 35-38; Ежов В. А. Буявых А.Г. //Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова, 1989, т. 89, вып.2, с. 66-69; Ильинский О.Б. Спевак С.Е. Шехтер А.Б. и др. //Фармакология и токсикология, 1987, т. 50, N 4, с. 64-66; Короткина Р.Н. Фомченков Е.П. Бабкина Н.В. и др. //Патол. физиология и эксперим. терапия, 1990, N 4, с. 42-44; Джумбаев С.У. Эгамов Ю.С. //Мед. журн. Узбекистана, 1990, N 3, с. 49-50; Михванцев В.В. Шлюзников Б.М. Смирнова В.И. и др. //Хирургия, 1990, N 7, с.75-81; Палькова Т.Д. Тимошин С.С. //Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1990, т. 110, N 7, с. 96-98; Золоев Г.К. Дудко В.А. Соколович Г.Е. и др. //Кардиология, 1990, т. 30, N 7, с. 77-79; Коленикова Е. И. Дмитриева О.Ф. Коробов И.В. и др. //Вопр. мед. химии, 1988, т. 43, вып. 1, с. 75-83; и др.). Но авторами выявлено новое свойство даларгина снижение аутосенсибилизации и аутоагрессии к тканям-мишеням при эндометриозе (эндометриоидной, эндометриальной, сосудистой стенке), которое проявляется в виде снижения аутоантител, количества сенсибилизированных к указанным тканям лимфоцитов и циркулирующих иммунных комплексов. Выявленное свойство мы связываем с влиянием даларгина на опиатные рецепторы, расположенные на мембранах лимфоцитов, а также цитопротективным действием препарата на ткань эндометрия, эндотелий сосудов, в которых также имеются указанные рецепторы. As a result of a search by the applicant for scientific, technical and patent sources of information, analogues and prototypes were identified. Distinctive features of the proposed technical solution in comparison with the prototype allow us to conclude that the proposed method for the treatment of endometriosis meets the criteria of the invention of "novelty." And the applicant conducted an additional search for known technical solutions in order to detect signs similar to those of the distinctive part of the formula of the claimed technical solution, showed that dalargin is a regulatory peptide, which is a synthetic analogue of leukenphalins, which has a central (only in large doses) and peripheral effect and exerting its effect due to binding to opiate receptors of the i-type, which are found in various tissues of the body, is known (Korobov N.V. // Pharmacology and Toxic Ogiya, 1988, vol. 51, No. 4, pp. 35-38; Yezhov V.A. Buyavykh A.G. // Journal of Neuropathology and Psychiatry named after Korsakov, 1989, vol. 89, issue 2, p. 66-69; Ilyinsky O.B.Spevak S.E. Shekhter A.B. et al. // Pharmacology and Toxicology, 1987, v. 50, No. 4, pp. 64-66; Korotkina R.N. Fomchenkov E .P. Babkina N.V. et al. // Patol.Fiziology and Experimental Therapy, 1990, No. 4, pp. 42-44; Dzhumbaev S.U. Egamov Yu.S. // Medical Journal of Uzbekistan, 1990, N 3, pp. 49-50; Mikhvantsev V.V. Shlyuznikov B.M. Smirnova V.I. and others // Surgery, 1990, N 7, p. 75-81; Palkova T.D. Timoshin S.S. // Bull. an experiment. Biology and Medicine, 1990, T. 110, N 7, p. 96-98; Zoloev G.K. Dudko V.A. Sokolovich G.E. and others // Cardiology, 1990, v. 30, N 7, p. 77-79; Kolenikova E.I. Dmitrieva O.F. Korobov I.V. and others // Issues. honey. Chemistry, 1988, vol. 43, no. 1, p. 75-83; and etc.). But the authors revealed a new property of dalargin is a decrease in autosensitization and autoaggression to target tissues with endometriosis (endometrioid, endometrial, vascular wall), which manifests itself in the form of a decrease in autoantibodies, the number of lymphocytes and circulating immune complexes sensitized to these tissues. We attribute the identified property to the effect of dalargin on opiate receptors located on the membranes of lymphocytes, as well as the cytoprotective effect of the drug on endometrial tissue, vascular endothelium, which also contain these receptors.
Таким образом, данное техническое решение соответствует критерию изобретения "изобретательский уровень". Thus, this technical solution meets the criteria of the invention of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что предлагаемый способ лечения эндометриоза может быть эффективно использован в широкой сети лечебных учреждений здравоохранения. The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed method for the treatment of endometriosis can be effectively used in a wide network of medical institutions.
Пример 1. Example 1
Больная Г. 34 лет, диагноз: эндометриоз тела матки, левых придатков, активная форма. Адгезивный пельвиоперитонит. Правосторонний нефроптоз. Patient G., 34 years old, diagnosis: endometriosis of the uterus, left appendages, active form. Adhesive pelvioperitonitis. Right-sided nephroptosis.
Произведена оценка показателей иммунного статуса:
T-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 28,6%
B-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 6,3%
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) 20,4%
Иммуноглобулин G (ИГ-G) 16,3 г/л
Иммуноглобулин М (ИГ-М) 2,6 г/л
Иммуноглобулин А (ИГ-А) 4,3 г/л
Противососудистые антитела (ПАТ), титр +++ 1:1280
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:1280
Противоэндометриальные АТ, титр +++ 1:320
Сенсибилизированные к сосудистому антигену (АГ) лимфоциты 18,1%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 12,4%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 5,6%
Было начато лечение: нон-овлон по 1 таблетке 1 раз в сутки с 5-го дня менструального цикла в течение 21 дня, даларгин по 0,001 г внутримышечно 1 раз в сутки, 10 инъекций с 18-го дня цикла.The assessment of indicators of immune status:
T-cells with sheep red blood cell receptors 28.6%
Mouse erythrocyte B-lymphocytes 6.3%
Circulating Immune Complexes (CIC) 20.4%
Immunoglobulin G (IG-G) 16.3 g / l
Immunoglobulin M (IG-M) 2.6 g / l
Immunoglobulin A (IG-A) 4.3 g / l
Antivascular antibodies (PAT), titer +++ 1: 1280
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 1280
Antiendometrial antibodies, titer +++ 1: 320
Sensitive to vascular antigen (AH) lymphocytes 18.1%
12.4% lymphocytes sensitized to endometrioid hypertension
5.6% lymphocytes sensitized to endometrial hypertension
Treatment was started: non-ovlon 1 tablet 1 time per day from the 5th day of the menstrual cycle for 21 days, dalargin 0.001 g intramuscularly 1 time per day, 10 injections from the 18th day of the cycle.
После 1 месяца лечения больная отметила улучшение общего состояния и уменьшение болевого синдрома, нормализовался менструальный цикл. При бимануальном исследовании отмечено снижение болезненности при сохраненных анатомических изменениях в очагах эндометриоза. Иммунные показатели были следующие:
Т-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 33,5%
В-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 12,1%
ЦИК 14,3%
ПАТ, титр +++ 1:320
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:640
Противоэндометриальные АТ, титр +++ 1:640
Сенсибилизированные к сосудистому АГ лимфоциты 16,3%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 11,6%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 4,0%
ИГ-G 14,2 г/л
ИН-М 2,4 г/л
ИГ-А 3,0 г/л
Через 3 месяца лечения жалобы отсутствовали. Продолжительность менструации сократилась с 11 до 7 дней, уменьшилось количество теряемой крови. При объективном исследовании отмечается значительное уменьшение очагов эндометриоза. Матка уменьшилась с 7 до 5 недель беременности, болезненности при пальпации не отмечалось.After 1 month of treatment, the patient noted an improvement in the general condition and a decrease in pain, the menstrual cycle returned to normal. A bimanual study showed a decrease in pain with preserved anatomical changes in the foci of endometriosis. Immune indicators were as follows:
T-cells with receptors for sheep erythrocytes 33.5%
Mouse erythrocyte B-lymphocytes 12.1%
CEC 14.3%
PAT, caption +++ 1: 320
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 640
Anti-endometrial antibodies, titer +++ 1: 640
Vascular AH sensitized lymphocytes 16.3%
Lymphocytes sensitized to endometrioid hypertension 11.6%
Sensitive to endometrial hypertension lymphocytes 4.0%
IG-G 14.2 g / l
IN-M 2.4 g / l
IG-A 3.0 g / l
After 3 months of treatment, there were no complaints. The duration of menstruation decreased from 11 to 7 days, the amount of blood lost decreased. An objective study shows a significant decrease in foci of endometriosis. The uterus decreased from 7 to 5 weeks of pregnancy, pain on palpation was not observed.
Иммунные показатели:
Т-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 44,3%
В-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 20,4%
ЦИК 11,7%
ИГ-G 9,6 г/л
ИГ-М 1,5 г/л
ИГ-А 3,4 г/л
ПАТ -
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:160
Противоэндометриальные АТ -
Сенсибилизированные к сосудистому АГ лимфоциты 7,2%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 9,4%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 5,1%
При динамическом наблюдении в течение 6 месяцев по окончании лечения отмечались стойкая ремиссия заболевания, отсутствие клинической симптоматики. Осложнений в процессе лечения не было.Immune indicators:
T-cells with receptors for sheep erythrocytes 44.3%
Mouse erythrocyte B-lymphocytes 20.4%
CEC 11.7%
IG-G 9.6 g / l
IG-M 1.5 g / l
IG-A 3.4 g / l
PAT -
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 160
Antiendometrial AT -
Vascular AH sensitized lymphocytes 7.2%
9.4% lymphocytes sensitized to endometrioid hypertension
Sensitized to endometrial hypertension 5.1% lymphocytes
During dynamic observation for 6 months after the end of treatment, there was a persistent remission of the disease, the absence of clinical symptoms. There were no complications during the treatment.
Пример 2. Больная Д. 36 лет, диагноз: эндометриоз тела матки, шейки, позадишеечный. Активная форма. Соп: хронический холангит. Хронический панкреатит. Поливалентная аллергия. Оценка показателей иммунного гомеостаза до лечения:
Т-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 26,3%
В-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 7,1%
ЦИК 22,6%
ИГ-G 10,3 г/л
ИГ-М 3,6 г/л
ИГ-А 3,7 г/л
ПАТ, титр +++ 1:640
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:640
Противоэндометриальные АТ, титр +++ 1:320
Сенсибилизированные к сосудистому АГ лимфоциты 10,7%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 16,5%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 9,6%
Начато лечение: норколут по 1 таблетке с 16-го до 26-го дня менструального цикла, даларгин 0,001 г внутримышечно 1 раз в день с 18-го по 28-й день цикла.Example 2. Patient D. 36 years old, diagnosis: endometriosis of the uterus, cervix, and posterior. Active form. Sop: chronic cholangitis. Chronic pancreatitis. Polyvalent allergy. Evaluation of indicators of immune homeostasis before treatment:
T-cells with receptors for sheep erythrocytes 26.3%
B-lymphocytes with mouse erythrocyte receptors 7.1%
CEC 22.6%
IG-G 10.3 g / l
IG-M 3.6 g / l
IG-A 3.7 g / l
PAT, titer +++ 1: 640
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 640
Antiendometrial antibodies, titer +++ 1: 320
Vascular AH sensitized lymphocytes 10.7%
Sensitive to endometrioid hypertension lymphocytes 16.5%
9.6% lymphocytes sensitized to endometrial hypertension
Treatment started: norkolut, 1 tablet from the 16th to the 26th day of the menstrual cycle, dalargin 0.001 g intramuscularly 1 time per day from the 18th to the 28th day of the cycle.
Через 1 месяц лечения больная отмечает уменьшение болевых ощущений, улучшение общего состояния, укорочение продолжительности менструации и уменьшение количества теряемой крови. При объективном исследовании отмечается уменьшение очагов ретроцервикального эндометриоза. Иммунные показатели составили:
Т-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 29,1%
В-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 7,8%
ЦИК 16,4%
ИГ-G 9,1 г/л
ИГ-М 2,9 г/л
ИГ-А 3,3 г/л
ПАТ, титр +++ 1:320
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:1280
Противоэндометриальные АТ, титр +++ 1:160
Cенсибилизированные к сосудистому АГ лимфоциты 6,6%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 13,8%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 6,4%
После 3 месяцев лечения больная отмечает исчезновение болевых ощущений, улучшение общего состояния, повышение настроения.After 1 month of treatment, the patient notes a decrease in pain, an improvement in general condition, a shortening of the duration of menstruation and a decrease in the amount of blood lost. An objective study shows a decrease in the foci of retrocervical endometriosis. Immune indicators were:
T-cells with sheep erythrocyte receptors 29.1%
Mouse erythrocyte B-lymphocytes 7.8%
CEC 16.4%
IG-G 9.1 g / l
IG-M 2.9 g / l
IG-A 3.3 g / l
PAT, caption +++ 1: 320
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 1280
Anti-endometrial antibodies, titer +++ 1: 160
Vascular AH sensitized lymphocytes 6.6%
Sensitized to endometrioid hypertension lymphocytes 13.8%
Sensitive to endometrial hypertension 6.4% lymphocytes
After 3 months of treatment, the patient notes the disappearance of pain, an improvement in general condition, and an increase in mood.
Менструации сократились с 9 до 7 дней. При осмотре накануне менструации матка слегка увеличена, отмечается значительное уменьшение очагов ретроцервикального эндометриоза (с 2,5 до 0,5 см). Болезненности при пальпации не отмечается. Аллергические реакции за время лечения отсутствовали. Menses decreased from 9 to 7 days. When viewed on the eve of menstruation, the uterus is slightly enlarged, there is a significant decrease in the foci of retrocervical endometriosis (from 2.5 to 0.5 cm). Pain on palpation is not observed. There were no allergic reactions during treatment.
Показатели иммунного гомеостаза:
Т-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам барана 37,9%
В-лимфоциты с рецепторами к эритроцитам мыши 13,6%
ЦИК 11,6%
ИГ-G 7,4 г/л
ИГ-М 2,7 г/л
ИГ-А 3,8 г/л
ПАТ, титр +++ 1:320
Противоэндометриоидные АТ, титр +++ 1:640
Противоэндометриальные АТ -
Сенсибилизированные к сосудистому АГ лимфоциты 4,4%
Сенсибилизированные к эндометриоидному АГ лимфоциты 7,1%
Сенсибилизированные к эндометриальному АГ лимфоциты 2,0%
При дальнейшем наблюдении в течение 6 месяцев состояние женщины было стабильным. Клиника генитального эндометриоза отсутствовала.Indicators of immune homeostasis:
T-cells with receptors for sheep erythrocytes 37.9%
Mouse erythrocyte B-lymphocytes 13.6%
CEC 11.6%
IG-G 7.4 g / l
IG-M 2.7 g / l
IG-A 3.8 g / l
PAT, caption +++ 1: 320
Antiendometrioid antibodies, titer +++ 1: 640
Antiendometrial AT -
Sensitized to vascular AH lymphocytes 4.4%
Sensitized to endometrioid hypertension lymphocytes 7.1%
Sensitive to endometrial hypertension lymphocytes 2.0%
Upon further observation for 6 months, the woman's condition was stable. Clinic of genital endometriosis was absent.
Использованием предлагаемого препарата во II фазе цикла достигаются: снижение аутосенсибилизации, которая имеет место при данном заболевании и наиболее выражена накануне и во время менструации; иммуностимулирующее, репаративное и антиноцицептивное действие; предотвращение иммуносупрессивного и других побочных эффектов гормональной терапии. "Мягкое", физиологическое воздействие на патологически измененные звенья при эндометриоидном процессе в малых дозировках при отсутствии противопоказаний делают применение даларгина высокоэффективным и удобным в комплексном лечении эндометриоза как иммуномодулятора с множеством других положительных свойств, позволяющего снижать аллергологическую непереносимость многих лекарств и избегать полипрогмазии. Using the proposed drug in the second phase of the cycle, the following are achieved: a decrease in the autosensitization that occurs with this disease and is most pronounced on the eve and during menstruation; immunostimulating, reparative and antinociceptive action; prevention of immunosuppressive and other side effects of hormone replacement therapy. The soft, physiological effect on pathologically altered units during the endometrioid process in small doses in the absence of contraindications makes the use of dalargin highly effective and convenient in the complex treatment of endometriosis as an immunomodulator with many other positive properties, which allows to reduce the allergic intolerance of many drugs and to avoid polyprograms.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94040283A RU2071784C1 (en) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | Method of endometritis treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94040283A RU2071784C1 (en) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | Method of endometritis treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2071784C1 true RU2071784C1 (en) | 1997-01-20 |
| RU94040283A RU94040283A (en) | 1997-06-10 |
Family
ID=20162181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94040283A RU2071784C1 (en) | 1994-11-01 | 1994-11-01 | Method of endometritis treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2071784C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217186C1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия" | Method for treating benign diseases of uterine cervix |
-
1994
- 1994-11-01 RU RU94040283A patent/RU2071784C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. - Л.: Медицина, 1990, с. 136 - 137. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217186C1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия" | Method for treating benign diseases of uterine cervix |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94040283A (en) | 1997-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Somigliana et al. | Postoperative medical therapy after surgical treatment of endometriosis: from adjuvant therapy to tertiary prevention | |
| ES2259481T3 (en) | THREE-PHASE ORAL CONTRACEPTIVE. | |
| Al-Jefout et al. | Continuous norethisterone acetate versus cyclical drospirenone 3 mg/ethinyl estradiol 20 μg for the management of primary dysmenorrhea in young adult women | |
| Delamore et al. | Aplastic anaemia, acute myeloblastic leukaemia, and oxymetholone | |
| EP0844884A2 (en) | Endothelin antagonists and endothelin synthase inhibitors for the prevention and treatment of uterine contractility disorders, preeclampsia, atherosclerotic vascular disease, hypertension and for hormone replacement therapy | |
| Dantzig | Circulating antibodies in cicatricial pemphigoid | |
| HUE025239T2 (en) | Methods for the treatment of endometriosis | |
| Tromans et al. | Comparative study of oestradiol and prostaglandin E2 vaginal gel for ripening the unfavourable cervix before induction of labour. | |
| Belmont et al. | Vitrectomy in ocular toxocariasis | |
| Buxton et al. | Effect of thyroid therapy on menstrual disorders and sterility | |
| Park et al. | Successful vaginal birth after prior cesarean section in a patient with pyoderma gangrenosum | |
| RU2071784C1 (en) | Method of endometritis treatment | |
| CA2117285A1 (en) | Use of interleukin-8 | |
| US20190262361A1 (en) | Progesterone Receptor Modulators for Use in the Therapy of Uterine Fibroids | |
| RU2408375C1 (en) | Method for prenatal preparation of full-term pregnant women with premature amenorrhea | |
| El-Hassan et al. | Serum prolactin levels following augmentation mammaplasty | |
| CN116077512A (en) | Application of Manacastine in relieving multi-organ damage caused by chemotherapeutic drug cisplatin | |
| Roseman et al. | Massive tongue necrosis secondary to temporal arteritis | |
| RU2297226C1 (en) | Method and preparation for treating autoimmune thyroiditis | |
| Amrutha | Comparative study of efficacy and safety of Mifepristone and Foley’s catheter in induction of labour | |
| RU2149005C1 (en) | Method for treating viral and chlamydia infections | |
| RU2362564C1 (en) | Way of medicamental correction of 2 stage of cholelithiasis at patients with opisthorchosis | |
| Gottlieb | Temporal fat pad sign during corticosteroid treatment | |
| Bayoumy et al. | Lidocaine for Pain Control during Intrauterine Contraceptive Device Insertion: A Randomized Clinical Trial | |
| Hamill | CASE REPORT Sweet’s syndrome and a Mirena® intrauterine system |