RU2070908C1 - Composition for anticorrosive coating - Google Patents
Composition for anticorrosive coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2070908C1 RU2070908C1 RU94021723A RU94021723A RU2070908C1 RU 2070908 C1 RU2070908 C1 RU 2070908C1 RU 94021723 A RU94021723 A RU 94021723A RU 94021723 A RU94021723 A RU 94021723A RU 2070908 C1 RU2070908 C1 RU 2070908C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- dibenzo
- methylthio
- corrosion
- acetone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 17
- WXNICSGVVVCPGU-UHFFFAOYSA-N 6-methylsulfanyl-7h-benzo[d][1,3]benzodiazepine Chemical compound N1C(SC)=NC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 WXNICSGVVVCPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013535 sea water Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- DHZSIQDUYCWNSB-UHFFFAOYSA-N chloroethene;1,1-dichloroethene Chemical compound ClC=C.ClC(Cl)=C DHZSIQDUYCWNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004908 diazepines Chemical class 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- JPPREFOETTUXDK-UHFFFAOYSA-N 1h-1,3-diazepine Chemical compound N1C=CC=CN=C1 JPPREFOETTUXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAXBNTIAOJWAOP-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobiphenyl Chemical group ClC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LAXBNTIAOJWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBIPPYGBVVOQKX-UHFFFAOYSA-N 5,7-dihydrobenzo[d][1,3]benzodiazepine-6-thione Chemical compound C1=CC=CC=2NC(NC3=C(C=21)C=CC=C3)=S IBIPPYGBVVOQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к композициям для антикоррозионных покрытий, в частности к полимерным покрытиям на основе сополимеров винилхлорида и предназначено для защиты металлических конструкций, эксплуатируемых в агрессивных средах, преимущественно в морской воде. The invention relates to compositions for anticorrosion coatings, in particular to polymer coatings based on vinyl chloride copolymers, and is intended to protect metal structures operated in aggressive environments, mainly in sea water.
Известен лак, включающий (мас.) сополимер винилхлорида с винилацетатом 12,6, хлордифенил 2,5, ацетон 22,0, бутилацетат 10,2, толуол 52,7 (ТУ 6-10-1115-75; авт. св. СССР N 639908, кл. С 09 5/8, 3/74). Known varnish, including (wt.) A copolymer of vinyl chloride with vinyl acetate 12.6, chlorodiphenyl 2.5, acetone 22.0, butyl acetate 10.2, toluene 52.7 (TU 6-10-1115-75; ed. St. USSR N 639908, class C 09 5/8, 3/74).
Покрытие, получаемое на основе данного лака, имеет невысокую коррозионную стойкость вследствие структурной пористости, что приводит к проникновению агрессивных средств к защищаемой поверхности. The coating obtained on the basis of this varnish has a low corrosion resistance due to structural porosity, which leads to the penetration of aggressive agents to the surface to be protected.
За прототип выбрана полимерная композиция, включающая (мас.ч.) сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом или винилацетатом 17,0 19,0, толуол 40,0 - 42,0, ацетон 17,0 17,5, бутилацетат 7,8 8,1, предназначенная для приготовления грунтов (ТУ 6-10-820-75). The prototype of the selected polymer composition, including (parts by weight) of a copolymer of vinyl chloride with vinylidene chloride or vinyl acetate 17.0 19.0, toluene 40.0 - 42.0, acetone 17.0 17.5, butyl acetate 7.8 8.1 intended for soil preparation (TU 6-10-820-75).
Недостатком выбранной за прототип композиции является низкая стойкость покрытия в воде. Так, например, уже через 2 мес после помещения образцов с нанесенным покрытием в обычную (водопроводную) воду площадь подпленочной коррозии составляет 13 16 а через 2 мес после помещения таких же образцов в 4-ный водный раствор NaCl (содержание соли в морской воде) площадь подпленочной коррозии составляет 19 22
Техническая задача изобретения состоит в повышении коррозионной стойкости покрытия.The disadvantage of the selected prototype composition is the low resistance of the coating in water. So, for example, after 2 months after placing the coated samples in ordinary (tap) water, the area of subfilm corrosion is 13 16 and 2 months after placing the same samples in the 4th aqueous NaCl solution (salt content in sea water), the area sub-film corrosion is 19 22
An object of the invention is to increase the corrosion resistance of the coating.
Сущность изобретения состоит в том, что композиция для антикоррозионного покрытия, включающая сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом или винилацетатом, бутилацетат, ацетон, толуол, дополнительно содержит 6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин при следующем соотношении компонентов, мас. The essence of the invention lies in the fact that the composition for anti-corrosion coating, including a copolymer of vinyl chloride with vinylidene chloride or vinyl acetate, butyl acetate, acetone, toluene, additionally contains 6-methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine in the following ratio of components wt.
Сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом или винилацетатом 18,0 - 20,0
Бутилацетат 9,5 10,5
Ацетон 20,0 22,0
Толуол 49,0 52,0
6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин 0,18 1,2
Предлагаемая композиция для антикоррозионного покрытия по сравнению с прототипом имеет значительно более высокую коррозионную стойкость. Кроме того, твердость пленки и ее прочность на изгиб у предлагаемой композиции также выше.Vinyl chloride copolymer with vinylidene chloride or vinyl acetate 18.0 - 20.0
Butyl acetate 9.5 10.5
Acetone 20.0 22.0
Toluene 49.0 52.0
6-methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine 0.18 1.2
The proposed composition for anti-corrosion coating in comparison with the prototype has a significantly higher corrosion resistance. In addition, the film hardness and its bending strength of the proposed composition is also higher.
Варианты предлагаемой композиции, результаты сравнительных коррозионных испытаний предлагаемой композиции и прототипа и их физико-механические свойства приведены в табл. 1 3. Variants of the proposed composition, the results of comparative corrosion tests of the proposed composition and prototype and their physico-mechanical properties are given in table. 13.
6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин (Химия, 1965, N 13, 3 Ж 260) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 165 - 166oС, М.в. 240, 3291 и имеет структурную формулу следующего вида
6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин получают следующим образом.6-methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine (Chemistry, 1965,
6-methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine is prepared as follows.
0,32 М 2,21 диаминодифенила, 300 мл пиридина, 250 мл CS2 и 25 мл воды кипятят 15 ч, после чего растворитель (пиридин) удаляют в вакууме при 80 90oС, а остаток растворяют в ацетоне, сильно подкисляют (до pН 1) 20 соляной кислотой, разбавляют 1 л воды, охлаждают и получают (6,7-дигидро-6-тиоксо-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин).0.32 M 2.2 1 diaminodiphenyl, 300 ml of pyridine, 250 ml of CS 2 and 25 ml of water are boiled for 15 hours, after which the solvent (pyridine) is removed in vacuo at 80–90 ° C, and the residue is dissolved in acetone, acidified strongly ( to pH 1) with 20 hydrochloric acid, diluted with 1 L of water, cooled and obtained (6,7-dihydro-6-thioxo-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine).
0,14 М выделенного тиона смешивают с 260 мл тетрагидрофурана и 0,15 М CH3I и перемешивают полученную смесь в течение 2 ч, выдерживают 12 ч, упаривают в вакууме и выделяют иодгидрат 6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепина (C14H13IN2S).0.14 M of the isolated thion was mixed with 260 ml of tetrahydrofuran and 0.15 M of CH 3 I and the resulting mixture was stirred for 2 hours, kept for 12 hours, evaporated in vacuo and 6-methylthio-5H-dibenzo iodohydrate was isolated [d, f] [1, 3] diazepine (C 14 H 13 IN 2 S).
Полученное соединение обрабатывают смесью CHCl3 и 5 NaOH и упариванием органического слоя получают 6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин (C14H12IN2S). Выход ≈ 100
Указанное соединение до настоящего времени в качестве ингибитора коррозии не применялось.The resulting compound was treated with a mixture of CHCl 3 and 5 NaOH, and 6-methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine (C 14 H 12 IN 2 S) was obtained by evaporation of the organic layer. Output ≈ 100
The specified connection to date, as a corrosion inhibitor has not been used.
Диазепины сейчас широко применяются преимущественно в фармакологии. Производным диазепинов является, например, фармакологический препарат "диазепам" транквилизатор широкого спектра действия (Лекарственные препараты зарубежных фирм в России. Справочник. М. Астрафармсервис, 1993, с.265). Diazepines are now widely used mainly in pharmacology. A derivative of diazepines is, for example, the pharmacological drug “diazepam" a tranquilizer of a wide spectrum of action (Drugs of foreign firms in Russia. Reference book. M. Astrafarmservis, 1993, p. 265).
Композицию для антикоррозионного покрытия готовят следующим образом. The composition for anti-corrosion coating is prepared as follows.
Сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом (ВХВД-40, ОСТ 6-01-19-75) или винилацетатом (А-15, ТУ 6-01-625-76) растворяют в смеси органических растворителей (бутилацетате, ацетоне, толуоле), затем добавляют 6-метилтио-5Н-дибензо [d, f] [1, 3] диазепин и перемешивают в течение 20 30 мин. The vinyl chloride copolymer with vinylidene chloride (VHVD-40, OST 6-01-19-75) or vinyl acetate (A-15, TU 6-01-625-76) is dissolved in a mixture of organic solvents (butyl acetate, acetone, toluene), then 6 -methylthio-5H-dibenzo [d, f] [1, 3] diazepine and stirred for 20 to 30 minutes.
В предлагаемую композицию для антикоррозионного покрытия можно вводить пигмент (например, железоокислый красный) в количестве 15,5 16,5 мас. соответственно уменьшив количество растворителей. In the proposed composition for anti-corrosion coating, you can enter the pigment (for example, iron red) in the amount of 15.5 to 16.5 wt. accordingly reducing the amount of solvents.
Композицию можно наносить пульверизатором, кистью или окунанием. The composition can be applied by spray, brush or dipping.
Для проведения коррозионных испытаний применялись пластинки из низкоуглеродистой конструкционной стали размером 150х60х1 мм. Перед нанесением покрытия пластинки обрабатывались наждачной бумагой и обезжиривались спиртом. Покрытие наносилось в 2 слоя методом окунания. Толщина полученных пленок составляла 30 мкм. Перед испытаниями образцы с покрытием выдерживали на воздухе в течение 10 сут. Края образцов изолировали битумной мастикой. For carrying out corrosion tests, plates of low-carbon structural steel with a size of 150x60x1 mm were used. Before coating, the plates were treated with sandpaper and degreased with alcohol. The coating was applied in 2 layers by dipping. The thickness of the obtained films was 30 μm. Before testing, coated samples were held in air for 10 days. The edges of the samples were isolated with bitumen mastic.
Коррозионные испытания проводились следующим образом. Corrosion tests were carried out as follows.
Образцы с нанесенными на них покрытиями погружались в обычную (водопроводную) воду и в 4-ный раствор NaCl и выдерживались в течение 2 мес. После этого покрытия удалялись и определялась площадь подпленочной коррозии. Samples coated with coatings were immersed in ordinary (tap) water and in a 4-NaCl solution and kept for 2 months. After this coating was removed and the area of subfilm corrosion was determined.
Контрольные образцы с нанесенными покрытиями выдерживались на воздухе с относительной влажностью 100 в течение 6 мес, после чего покрытия также удалялись и определялась площадь подпленочной коррозии. Control samples coated were kept in air with a relative humidity of 100 for 6 months, after which the coatings were also removed and the area of subfilm corrosion was determined.
Проведенные коррозионные испытания показали, что предлагаемая композиция может быть успешно использована для защиты металлических поверхностей, постоянно находящихся в воде, например, судовых корпусов. Corrosion tests showed that the proposed composition can be successfully used to protect metal surfaces that are constantly in the water, for example, ship hulls.
Claims (1)
Бутилацетат 9,5 10,5
Ацетон 20 22
Толуол 49 52
6-Метилтио-5Н-дибензо-[d,f]-[1,3]диазепин 0,18 1,20Vinyl chloride copolymer with vinylidene chloride or vinyl acetate 18 20
Butyl acetate 9.5 10.5
Acetone 20 22
Toluene 49 52
6-Methylthio-5H-dibenzo- [d, f] - [1,3] diazepine 0.18 1.20
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94021723A RU2070908C1 (en) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Composition for anticorrosive coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94021723A RU2070908C1 (en) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Composition for anticorrosive coating |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94021723A RU94021723A (en) | 1996-06-27 |
| RU2070908C1 true RU2070908C1 (en) | 1996-12-27 |
Family
ID=20157016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94021723A RU2070908C1 (en) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Composition for anticorrosive coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2070908C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2191792C1 (en) * | 2001-04-26 | 2002-10-27 | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета | Anticorrosive coating composition |
| RU2238288C1 (en) * | 2003-07-11 | 2004-10-20 | Открытое акционерное общество "Научно производственная фирма "Спектр ЛК" | Enamel |
| RU2291174C1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Enamel |
-
1994
- 1994-06-08 RU RU94021723A patent/RU2070908C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 639908, кл. C 09 D 5/08, 1978. Композиция для приготовления грунтов. ТУ 6-10-820-75. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2191792C1 (en) * | 2001-04-26 | 2002-10-27 | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета | Anticorrosive coating composition |
| RU2238288C1 (en) * | 2003-07-11 | 2004-10-20 | Открытое акционерное общество "Научно производственная фирма "Спектр ЛК" | Enamel |
| RU2291174C1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Enamel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94021723A (en) | 1996-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7715324B2 (en) | Corrosion protection for metal substrates | |
| RU2269556C2 (en) | Aqueous epoxide corrosion-stable priming | |
| JP5308821B2 (en) | Aqueous dispersion containing ionomer resin and antirust ionomer coating film produced therefrom | |
| JP5913762B1 (en) | Anticorrosion paint composition, paint film, ship and marine structure | |
| FI81598B (en) | VAEXTHINDRANDE SKEPPSBOTTENFAERG. | |
| US4725320A (en) | Anti corrosion metal complex compositions | |
| RU2070908C1 (en) | Composition for anticorrosive coating | |
| EP0209231A1 (en) | Water-based film-forming coating compositions and the use thereof | |
| KR102691102B1 (en) | Anti-corrosion pigments made of aluminium polyphosphate and rare earth | |
| CN114981365A (en) | Corrosion inhibitor | |
| RU2191792C1 (en) | Anticorrosive coating composition | |
| WO2004011437A1 (en) | Novel imidazole alcohol compound, process for producing the same, and surface-treating agent comprising the same | |
| EP3017007B1 (en) | Corrosion resistant coatings for metal surfaces | |
| DD283165A5 (en) | METHOD FOR THE SURFACE PRE-TREATMENT OF METALS FOR CATALYSIC ELECTROCOAT LACQUERING | |
| WO2009072905A2 (en) | Surface coating | |
| US5521012A (en) | Storage stable, water borne, zinc containing coatings | |
| RU2839364C1 (en) | Coating composition | |
| JP3030482B2 (en) | Anticorrosion paint composition | |
| RU2205896C1 (en) | Rust converter | |
| US8911542B2 (en) | Anti-corrosive compositions | |
| JPS60141549A (en) | Corrosion-resistant coated laminate | |
| CA1186501A (en) | Corrosion inhibiting composition for metals | |
| RU2187524C1 (en) | Primer composition for protection of metal units against corrosion | |
| SU510496A1 (en) | The composition of phosphate soil | |
| RU2086595C1 (en) | Anticorrosive composition for coatings |